CZ2002866A3

CZ2002866A3 - Vodný kosmetický prostředek se zlepąenou stabilitou

Info

Publication number: CZ2002866A3
Application number: CZ2002866A
Authority: CZ
Inventors: Louis Dehan; Didier Juprelle
Original assignee: Colgate-Palmolive Company
Priority date: 1999-09-09
Filing date: 2000-09-07
Publication date: 2002-05-15
Also published as: IL148229A0; AU7355400A; WO2001017500A1; EP1212035A1; MXPA02002519A; MY125792A; CA2382411A1; RU2260420C2; EP1212035B1; ZA200201484B; CO5210859A1; US6172019B1; ATE333264T1; PL354057A1; AU776881B2; BR0013908A; ES2265976T3; NZ517323A; CN1399538A; AR035164A1

Description

(57) Anotace:

Nárokuje se vodný prostředek obsahující a) účinné množství povrchově aktivní látky nebo její směsi čistící kůži, a b) silikon v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmotn. % celkové směsi, c) uhlovodíkový materiál v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmotn. % celkové směsi, d) kationtový polymer v množstvích od asi 0,02 do asi 1 hmotn. % celkové směsi, e) kombinaci dvou různých polymerů, z nichž každý je akrylát/C10-C30 alkylakrylátový síťovaný kopolymer, polymer který je kopolymerem C10-C30 alkyl (meth)akrylátů a jednoho nebo více monomerů akrylové kyseliny, methakrylové kyseliny nebo jednoho jejich jednoduchého esteru, jako jsou methylestery , ethylestery nebo propylestery síťované allylickým etherem multihydroxylové sloučeniny, jako je sacharóza, pentaerytritol, trimethylolpropan a pod., první síťovaný polymer má viskozitu alespoň 10 000 centipoise (cps) až, a ne výše než, asi 30 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 7 a druhým polymerem je síťovaný polymer viskozity alespoň 40 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 6, v množství, které je dostatečné pro stabilizaci fází a f) vybalancované množství vody.

• · »· ·

·4

4 4 4

44

h)O/L·— • 4 4444 44 *♦ • · 4 «444 « 4 4 · · · « 4 4 4 4 4 4 • 44 4 4 4 4

180406/HK

Vodný kosmetický prostředek se zlepšenou stabilitou

Oblast techniky

Vynález se týká nových stabilních vodných kosmetických prostředků pro základní čisticí aktivity, obohacené o změkčující prostředky a antibakteriální látky.

Dosavadní stav techniky

Kosmetickým průmyslem péče o osobní hygienu jsou již dlouho doporučovány základní čisticí aktivity. Odstraňování špíny z kůže je celosvětovým požadavkem populace konzumentů, které lze dosáhnout dostupnými čisticími produkty. Konzumenti však nyní hledají kromě čištění ještě další výhody. Úprava kůže, například hladkost, struktura a pod. jsou požadované charakteristiky, které vyžadují přítomnost změkčujících prostředků v základních čisticích prostředcích. Navíc přítomnost složek, které mají na kůži antibakteriální účinek jsou stále více konzumenty akceptovány a žádány. .

V posledních několika letech je věnována zvýšená pozornost na obohacování čisticích prostředků o další užitečné látky. Například je nyní znám duální systém se dvěma nádržkami pro aplikaci užitečných činidel na kůži, jakož i kapek větších rozměrů obsahujících užitečné látky. Avšak, aby bylo možno dosáhnout tyto výsledky, prostředek musí být kompatibilní, jak je možno posoudit z parametrů stability během určité doby a rozsahu teplot. Tyto parametry zahrnují udržování a stabilizaci vizuální integrity fází. Tyto parametry jsou zejména důležité pro kapalné prostředky, ve kterých velké množství vody • · • · · způsobuje, že příprava stabilních prostředků je obtížnější, zejména protože v podstatě ve vodě nerozpustně užitečné prostředky se dispergují ve vodě a vhodně tvoří emulzi, lépe emulzi oleje ve vodě.

Podstata vynálezu

Nyní bylo nalezeno, že kapalné vodné prostředky vhodné pro čištění kůže a obsahující

a) účinné množství kůži čistící povrchově aktivní látky nebo jejich směsí,

b) silikon,

c) uhlovodíkový materiál,

d) kationový polymer a

e) vybalancované množství vody se mohou s úspěchem stabilizovat, s ohledem na disperzi fází, přidáním kombinace dvou odlišných polymerů z nichž každý je akrylát/C10-C30 alkylakrylátový síťovaný kopolymer, polymer který je kopolymerem C10-30 alkyl (meth)akrylátů a jednoho nebo více monomerů akrylové kyseliny, methakrylové kyseliny nebo jednoho jejich jednoduchého esteru, jako jsou methylestery, ethylestery nebo propylestery síťované allylickým etherem multihydroxylové sloučeniny, jako je sacharóza,. pentaerytritol, trimethylolpropan a pod. První síťovaný polymer má viskozitu alespoň 10 000 centipoise (cps) až a ne výše než asi 30 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 7. Příkladem tohoto polymeru je Pemulen TRI od firmy Goodrich. Druhým polymerem je síťovaný polymer viskozity alespoň 40 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 6. Příkladem tohoto polymeru je Carbopol ETD 2020 dostupný of firmy Goodrich.

• ·

Použití dvoufázových stabilizátorů poskytuje vyrovnaně stabilní vícefázový prostředek po dostatečné rozmezí proměnných včetně teploty a vizuální fázové integrity a emulgace.

Stabilizace této silikonové, uhlovodíkové, zejména vazelínové, emulze je komplexní a komplikovaná záležitost pro nutnou přítomnost dvou ve vodě nerozpustných složek - silikonu a uhlovodíkové složky. Zdá se, že tyto látky působí odděleně a mohou tvořit separátní dispergované kapky o podstatně odlišných velikostech. Stabilizačním systémem podle vynálezu se může připravit emulze, která jse snadno nerozdělí a je teplotně a při střihu stabilní a zachovává se při relativně vysokých teplotách po signifikantně dlouhou časovou periodu.

Z hlediska vizuální fázové integrity se požadovaný prostředek stabilizuje dvěma polymery, jako jsou Pemulen TRI a Carbopol ETD 2020. Protože žádný z těchto dvou polymerů sám o sobě nestabilizuje prostředek v použitých množstvích, mohou existovat neznámé interakce mezi složkami prostředku. Použití těchto dvou činidel dohromady poskytuje prostředek, který udržuje integritu fází po specifické období a v širokém rozmezí teplot

Rovněž tak bylo nalezeno, že přítomnost monoesteru a vícenásobného esteru dlouhých mastných kyselin, jako je kyselina olejová, kyselina laurová, kyselina palmitová, kyselina stearová a pod. s anhydridy hexitolu odvozené od sorbitolu jsou velmi prospěšné pro přípravu prostředku v olejové fázi při solubilizaci dvou solubilizačních polymerů, jako jsou Pemulen TRI a Carbopol ETD 2020. Bez této složky je solubilizace velmi pomalá. Příklady těchto esterů jsou Spán 20, 40, 60, 65, 80, a 85, všechny dostupné od ICI. Obecně tyto estery vznikají při esterifikaci alkylkarboxylových kyselin • · • · • · · · • · nebo alkenyl karboxylových kyselin, obsahujících asi 10 až 20 atomů uhlíku, s hexitolanhydridem odvozeným od sorbitolu.

Předmětem tohoto vynálezu je kapalný vodný prostředek vhodný pro čištění kůže, který obsahuje

a) účinné množství povrchově aktivní látky nebo její směsi čistící kůži,a

b) a silikon v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmot. % celkové směsi,

c) uhlovodíkový materiál v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmot. % celkové směsi,

d) kationový polymer v množstvích od asi 0,02 do asi 1 hmot. % celkové směsi,

e) kombinaci dvou různých polymerů,z nichž každý je akrylát/C10-C30 alkylakrylátový síťovaný kopolymer, polymer který je kopolymerem C10-30 alkyl (meth)akrylátů a jednoho nebo více monomerů akrylové kyseliny, methakrylové kyseliny nebo jednoho jejich jednoduchého esteru, jako jsou methylestery, ethylestery nebo propylestery síťované allylickým etherem multihydroxylové sloučeniny, jako je sacharóza, pentaerytritol, trimethylolpropan a pod., přičemž první síťovaný polymer má viskozitu alespoň 10 000 centipoise (cps) až, a ne výše než, asi 3 0 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 7 a druhým polymerem je síťovaný polymer viskozity alespoň 40 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 6, v množství, které je dostatečné pro stabilizaci fází a

f) vybalancované množství vody.

Rovněž tak bylo nalezeno, že přítomnost monoesteru nebo vícenásobného esteru dlouhých mastných kyselin, jako je kyselina olejová, kyselina laurová, kyselina palmitová, kyselina stearová a podobné estery s anhydridy, jako jsou

Φ φ • φ φ φ • φ · φ φ • · · φφφ φ φ φ φ φφφφ anhydridy hexitolu odvozené od sorbitolu, jsou velmi užitečné při přípravě prostředku pro solubilizací dvou stabilizačních polymerů, jako jsou například Pemulen TRI a Carbopol ETD 2020 v olejové fázi. Bez těchto komponent je solubilizace velmi pomalá. Příklady těchto esterů jsou Spán 20, 40, 60, 65, 80 a

85, všechny dostupné od ICI.

Žádoucí prostředky mají odpovídající vizuální stabilitu fází.

Pokud se týká čisticí aktivity prostředku, obsahuje tento účinné množství povrchově aktivní látky čisticí kůži. V prostředku může být přítomno mýdlo, sůl dlouhé alkyl nebo alkenyl, rozvětvené nebo nerozvětvené karboxyiové kyseliny, jako je sodná sůl, draselná sůl, amonná sůl nebo substituovaná amoniová sůl. Příklady dlouhých alkylových skupin nebo alkenylových skupin jsou ty, které mají asi 8 až asi 22 atomů uhlíku, zejména od asi 10 do asi 20 atomů uhlíku a jsou konkrétně alkylové skupiny a konkrétněji s normálním řetězcem nebo s normálním řetězcem a malým rozvětvením. Malé množství olefinických vazeb může být přítomno převážně v alkylové části molekuly, zejména jestliže zdroj „alkylové skupiny pochází z přírodního produktu, jako je lůj, kokosový olej a pod. Vzhledem k potenciální drsnosti mýdel, nejsou tyto preferovanými povrchově aktivními látkami a mohou být tedy z prostředků podle vynálezu vypuštěny.

Jiné povrchově aktivní látky mohou být v prostředcích také přítomny. Příklady těchto povrchově aktivních látek jsou aniontové, amfoterické, neiontové a kationtové povrchově aktivní látky. Příklady aniontových povrchově aktivních látek jsou, ale bez omezení, alkylsulfáty, aniontové acylsarkosináty, methyl acyltauráty, N-acyl glutamáty, acyl isethionáty, • 4

4 4 ·

4 9 ·

4 9· • 4 44 444444 alkylsulfosukcináty, estery alkyl fosfátů, ethoxylované estery alkyl fosfátů, tridecensulfáty, proteinové kondenzáty, směsi ethoxylovaných alkylsulfátů a podobně.

Alkylové řetězce pro tyto povrchově aktivní látky obsahují 8 až 22, s výhodou 10 až 18, nejlépe 12 až 14 atomů uhlíku.

Aniontové nemýdlové povrchově aktivní látky je možno ilustrovat alkalickými solemi organických sulfátů, které mají ve své molekulové struktuře alkylový zbytek obsahující asi 8 až asi 22 atomů uhlíku a esterový zbytek sulfonové kyseliny nebo sírové kyseliny přičemž (pod výrazem alkyl je také zahrnuta alkylová skupina vyššího acylového zbytku). Výhodné jsou sodné, amonné, draselné nebo triethenolamoniové sulfáty, zejména ty, které se připraví sulfatací alkoholů (s 8 až 18 atomy uhlíku), sulfáty a sulfonáty sodné monoglyceridů mastných kyselin kokosového oleje; sodné nebo draselné sole esterů kyseliny sírové reakčního produktu 1 molu vyššího mastného alkoholu (například alkoholu z loje nebo kokosového oleje) a 1 až 12 molů ethylenoxidu; sodné nebo draselné sole alkylfenolethylenoxid-ether sulfátů s 1 až 10 jednotkami ethylenoxidu na molekulu a ve kterých alkylové zbytky obsahují .od 8 do 12 atomů uhlíku, alkyl-glyceryl-ether sulfonáty sodné; reakční produkt mastné kyseliny s 10 až 22 atomy uhlíku esterifikované isethionovou kyselinou a neutralizovaný hydroxidem sodným; ve vodě rozpustné sole kondenzačních produktů mastných kyselin s sarkosinem a jiné povrchově aktivní látky známé v oboru.

Jako zwitteriontové povrchově aktivní látky je možno například uvést ty, které jsou v širokém smyslu popsané jako alifatické kvarterní amoniové, fosfoniové a sulfoniové sloučeniny, ve kterých alifatické zbytky mohou být nerozvětvené ·· ···« “1 « · «· <·» · * *

Z ···«··» · · · · · • ••0 ···· · · · • φ · · ·· ♦· ·· ···· nebo rozvětvené a kde jeden z alifatických substituentů obsahuje 8 až 18 atomů uhlíku a jeden obsahuje aniontovou ve vodě solubilizující skupinu, například karboxylovou skupinu, sulfonátovou skupinu, sulfátovou skupinu, fosfátovou skupinu nebo fosfonátovou skupinu. Obecný vzorec těchto sloučenin je:

(R³)x

I r2_y(+)_CH₂—R⁴—ZO ve kterém R² je alkylová skupina, alkenylová skupina nebo hydroxyalkylová skupina s asi 8 až asi 18 atomy uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenoxidových částí molekuly a od 0 do 1 glyceridové části molekuly; Y je vybrané ze skupiny zahrnující atom dusíku, atom fosforu a atom síry; R³ je alkylová skupina nebo monohydroxyalkylová skupina obsahující 1 až asi 3 atomy uhlíku; X je 1, jestliže Y je atom síry a 2, jestliže Y je atom dusíku nebo atom fosforu; R⁴ je alkylenová skupina nebo hydroxyalkylenová skupina s 0 až asi 4 atomů uhlíku a Z je zbytek vybraný ze skupiny zahrnující karboxylátovou skupinu, sulfonátovou skupinu, sulfátovou skupinu, fosfonátovou skupinu a fosfátovou skupinu,

Příklady zahrnují: 4-[N,N-di-(2-hydroxyethyl)-N-oktadecylammonio]-butan-1-karboxylát; 5-[S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfát; 3-[P,P-P-diethyl-P3,6,9-trioxatetradecyl-fosfonio]-2-hydroxypropan-l-fosfát;

3-[N,N-dipropyl-N-3-dodecyloxy-2-hydroxypropylammonio]-propan1-fosfonát; 3-(N,N-di-methyl-N-hexadecylammonio)propan-l-sulfonát; 3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-lsulfonát; 4-[N,N-di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)-ammonio]-butan-l-karboxylát; 3-[S-ethyl-S-(3-dodecyloxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]-propan-l-fosfát; 3-(P,P-dimethyl-P-dodecyl8

4 fosfonio)-propan-l-fosfonát; a 5 -[N,N-di-(3-hydroxypropyl)-Nhexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfát .

Příklady amfoterních povrchově aktivních látek, které je možno použít v prostředcích podle vynálezu jsou ty, které je možno široce popsat jako deriváty alifatických sekundárních a ve kterých alifatický zbytek může mít rozvětvený řetězec a kde jeden ze substituentů obsahuje asi 8 až asi 18 atomů uhlíku a jednu aniotovou, vodu solubilizující, skupinu, například karboxylovou terciárních aminů, nerozvětvený nebo skupinu, sulfonátovou skupinu, sulfátovou skupinu, fosfátovou skupinu nebo fosfonátovou skupinu.

Příklady sloučenin spadajících do této definice jsou 3-dodecylaminopropionát sodný, 3-dodecylaminopropan sulfonát sodný, N-alkyltauriny, jako je N-alkyltaurin připravený reakcí 3-dodecylaminu s isethionátem sodným, postupem popsaným v US patentu č.

2,658,072,

N-vyšší alkyl aspartové kyseliny, jako jsou ty připravené podle postupu popsaného v US patentu č. 2,438,091, a produkty prodávané pod obchodním názvem Miranol a popsané v US patentu č. 2,528,378. Ostatní amfoterické látky, jako jsou betainy se mohou také použít v prostředcích podle tohoto vynálezu.

Příklady betainů, které se zde mohou použít jsou vyšší alkylbetainy, jako je kokosový dimethyl-karboxymethyl betain, lauryl dimethyl-karboxymethyl betain, lauryl dimethyl-alfakarboxyethyl betain, cetyl dimethyl-karboxymethyl betain, lauryl bis-(2-hydroxyethyl)karboxy methyl betain, stearyl bis(2-hydroxypropyl)karboxymethyl betain, oleyl dimethyl gammakarboxypropyl betain, lauryl bis-(2-hydroxypropyl)alfakarboxyethyl betain, a pod. Sulfobetainy mohou být reprezentovány kokosovým dimethyl sulfopropyl betainem, stearyl *♦ »· ·· dimethyl-sulfopropyl betainem, amido betainy, amidosulfobetainy, a podobně.

Mnohé katíontové povrchově aktivní látky jsou známé v oboru. Jako příklady je možno uvést:

stearyldimethylbenzyl ammonium chlorid; dodecyltrimethyl ammonium chlorid; nonylbenzylethyldimethyl ammonium nitrát; tetradecylpyridinium bromid; laurylpyridinium chlorid;

cetylpyridinium chlorid laurylpyridinium chlorid; laurylisochinolium bromid;

di-lojový(hydrogenovaný)dimethyl ammonium chlorid; dilauryldimethyl ammonium chlorid; a stearalkonium chlorid.

Další povrchově aktivní látky jsou nárokovány v US patentu č.4,303,543 viz sloupec 4, řádek 58 a sloupec 5, řádky 1-42,, které jsou zde uvedeny jako citace. Také viz CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. vydání 1991, str. 509-514, kde jsou uvedeny různé katíontové povrchově aktivní látky s dlouhým alkylem v řetězci a které jsou zde uvedeny jako citace.

Neiontové povrchově aktivní látky je možno v širokém smyslu připravovat kondenzací alkylenoxidových skupin (hydrofilní původ) s organickými hydrofobními sloučeninami, které mohou být alifatického nebo alkylaromatického původu. Příklady těchto skupin neiontových povrchově aktivních látek j sou:

1. Polyethylenoxidové kondenzáty alkyl fenolu, například kondenzační produkty alkylfenolu s alkylovou skupinou obsahující od asi 6 do asi 12 atomů uhlíku s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem, s ethylenoxidem, přičemž tento ethylen10 • · · oxid je přítomen v množstvích od 10 do 60 molu ethylenoxidu na mol alkylfenolu. Aíkylový substituent v těchto sloučeninách muže být například odvozen od polymerizovatelného propylenu, isobutylenu, oktanu nebo nonanu.

2. Látky odvozené z kondenzace ethylenoxidu s produktem vzniklým z reakce propylenoxidu a ethylendiaminových produtem, které se mohou lišit ve složení v závislosti na požadované rovnováze mezi hydrofobními a hydrofilními prvky. Například, sloučeniny obsahující od asi 40 % do asi 80 hmot. % polyoxyethylenu váhově s molekulovou hmotností od asi 5 000 do asi 11 000, vzniklé z reakce ethylenoxidových skupin s hydrofobní baží tvořené z reakčního produktu ethylendiaminu a přebytku propylenoxidu, přičemž tato báze s molekulovou hmotností v řádu od 2 500 do 3 000, je vyhovující.

3. Kondenzační produkt alifatických alkoholů s 8 až 18 atomy uhlíku, buď s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem s ethylenoxidem, například kondenzát kokosového alkoholu s ethylenoxidem obsahující od 10 do 3 0 molu ethylenoxidu na mol kokosového alkoholu obsahujícího frakci alkoholu s 10 až 14 atomu uhlíku. Ostatními kondenzačními produkty jsou ethoxylované estery mastných kyselin polyhydroxylovaných alkoholu, (například Tween 20 - polyoxyethylen (20) sorbitan monolaurát.

4. Oxidy terciárních aminů s dlouhým řetězcem obecného vzorce:

r^xr²r³n->o ve kterém R¹ je alkylová skupina, alkenylová skupina nebo monohydroxyalkylová skupina obsahující od asi 8 do asi 18 atomu uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenoxidových částí molekuly a

• * ·· • ·» · · « · · · · • · · · · · ·· · » od O do 1 glycerylové části molekuly a R² a R³ obsahují od 1 do asi 3 atomů uhlíku a od 0 do asi 1 hydroxylová skupiny, jako je například methylová skupina, ethylová skupina, propylová skupina, hydroxyethylová skupina nebo hydroxypropylová skupina. Šipka ve vzorci znamená běžn2 užívaný symbol pro semipolární vazbu. Příklady aminoxidů vhodných pro použití v tomto vynálezu zahrnují dimethyldodecylaminoxid, oleyl-di-(2-hydroxyethyl)aminoxid, dimethyloktylaminoxid, dimethyldecylaminoxid, dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9- trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di-(2-hydroxyethyl)-tetradecylaminoxid, 2-dodecyloxyethyldimethylaminoxid, 3-dodecyloxy-2-hydroxypropyl-di-(3-hydroxypropyl) aminoxid, dimethylhexadecylaminoxid.

5. Terciární fosfinoxidy s dlouhým řetězcem odpovídají obecnému vzorci:

R R^XR-P->O ve kterém R je alkylová skupina, alkenylová skupina nebo monohydroxyalkýlová skupina s 8 až 20 atomy uhlíku v řetězci a od 0 do asi 10 ethylenoxidových částí molekuly a od 0 do 1 glycerylové částí molekuly a R' a R jsou alkylové skupiny nebo monohydroxyalkýlové skupiny obsahující od 1 do- 3 atomů uhlíku. Šipka ve vzorci znamená běžně užívaný symbol pro semipolární vazbu. Příklady vhodných fosfinoxidů jsou: dodecyldimethylfosfinoxid, tetradecylmethylethylfosfinoxid, 3,6,9trioxaoktadecyldimethylfosfinoxid, cetyldimethylfosfin-oxid, 3dodecyloxy-2-hydroxypropyl-di-(2-hydroxyethyl)-fosfin-oxid, stearyldimethylfosfinoxid, cetylethylpropylfosfinoxid, oleyldiethylfosfinoxid, dodecyldiethylfosfinoxid, tetradecyldiethylfosfinoxid, dodecyldipropylfosfinoxid, dodecyl-di-(hydroxymethyl)fosfinoxid, dodecyl-di-(2-hydroxyethyl)fosfinoxid, • · · · ·♦·· φφφ ·« φφ φφ φφ φ* φφφφ tetradecylmethyl-2-hydroxypropylfosfinoxid, oleyldimethyl-fosfinoxid, 2-hydroxydodecyldimethylfosfin oxid.

6. Dialkylsulfoxidy s dlouhým řetězcem obsahující jeden alkyl s krátkým řetězcem nebo hydroxyalkýlový zbytek s 1 až asi 3 atomy uhlíku (běžně methylovou skupinu a jeden hydrofobní zbytek s dlouhým řetězcem tvořený alkylovým zbytkem, alkenylovým zbytkem, hydroxyalkýlovým zbytkem nebo ketoalkylovým zbytkem obsahujícím od asi 8 do asi 20 atomů uhlíku, od 0 do asi 10 ethylenoxidových částí molekuly a od 0 do 1 glycerylové části molekuly. Příklady zahrnují: oktadecylmethylsulfoxid, 2-ketotridecyl-methylsulfoxid, 3,6,9-trioxaoktadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, dodecyl-methylsulfoxid, oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, tetradecyl-methylsulfoxid, 3methoxytridecyl-methylsulfoxid, 3-hydroxytridecyl- methylsulf oxid , 3 -hydroxy-4-dodecyloxybutylmethylsulfoxid.

7. Alkylované polyglykosidy, kde alkylová skupina má od asi 8 do asi 20 atomů uhlíku, s výhodou asi 10 až asi 18 atomů uhlíku a stupeň polymerace glykosidu je od asi 1 do asi 3, s výhodou asi 1,3 až asi 2,0.

Každá ze skupin povrchově aktivních- látek uvedených výše - aniontových, zwitteriontových, amfoterických, neiontových a kationtových může být speciálně z prostředku vypuštěna, jakož i konkrétní povrchově aktivní látka z každé skupiny. .

Silikony, které jsou zde použité jsou s výhodou kapalné silikony na rozdíl od silikonových gum. Silikonové kapaliny, jak jsou zde definovány jsou silikony s viskozitou v rozmezí od asi 5 do asi 600 000 centistoků, s výhodou od asi ·· • ♦ * • ·· • · · ·· ····

350 do asi 100 000 centistoků při 25°C. Polyalkyl siloxany jako je polydimethylsiloxan, se s výhodou používá jako silikon.

Silikonové materiály které jsou použitelné v tomto vynálezu jsou obecně netěkavé a může se jednat buď o polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany a polyalkylarylsiloxany a funkčně obměněné polysiloxany, jako jsou polysiloxany substituované aminoskupinou, alkoxylované polysiloxany propoxylované polysiloxany a polyetherové kopolymery siloxanu Silikony používané v tomto vynálezu mohou být zakončeny jakýmkoli počtem částí molekuly, jako je například methylová skupina, hydroxylová skupina, ethylenoxidová skupina, propylenoxidová skupina, aminoskupina, trialkylsilanovou skupinou (s výhodou methyl), karboxylovou skupiou a podobně. Rovněž tak se mohou použít směsi těchto materiálů a jsou výhodné v určitém uspořádání. Dále se těkavé silikony mohou použít jako součást silikonové směsi, pokud konečná směs je v podstatě netěkavá.

Polyalkylované silikony, které se zde mohou použít zahrnují například polydimethylsiloxany s viskozitami v rozmezí od asi 5 do asi 600 000 centistoků při 25° C., s výhodou minimálně od asi 150 nebo 200 centistoků. Tyto siloxany jsou dostupné například od General Electric Company jako Viscasil serie a od Dow Corning jako Dow Corning 200 serie. Viskozita se může měřit pomocí skleněného kapilárního viskozimetru, jak je vysvětleno v Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, Jul. 20, 1970. Viskozita se s výhodou pohybuje od asi 50 centistoků do asi 150 000 centistoků nejlépe od asi 350 centistoků do asi 100 000 centistoků. Je žádoucí, aby silikonové gumy, to je silikony s viskozitami nad asi 600,000 centistoků nebyly v podstatě přítomné nebo byly úplně nepřítomné v prostředcích. Avšak kombinace silikonů s nízkou viskozitou se silikonovou »0 0000 • · ···· gumou může poskytovat materál s vhodnými manipulačními charakteristikami spolu s dobrou depozicí a konditionací kůže.

Polyalkylarylsilikony, které se mohou použít zahrnují, například, polymethylfenylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné například od General Electric Company jako SF 1075 methylfenyl kapalina nebo od Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid. Navíc jsou použitelné kopolymery poly(dimethylsiloxanu) (difenylsiloxanu) s viskozitou v rozmezí od asi 10 do asi 100 000 centistoků při 25° C. Polyetherové siloxanové kopolymery, které jsou použitelné jsou polypropylenoxidem modifikované dimethylpolysiloxany (např., Dow Corning DC-1248), I když se může použít také ethylenoxid nebo směs ethylenoxidu a propylenoxidu.

Citace na práce s vhodnými silikony jsou US patent č. 2,826,551, vydaný 11. 3. 1958, Green; US patent č. 3,964,500, vydaný 22. 6. 1967, Drakoff; US patent č. 4,364,837, vydaný

21. 12. 1982, Pader; a britský patent č. 849,433, Wooston, publikovaný 28. 9, 1960. Všechny tyto patenty jsou zde uvedeny jako odkazy. Také sem spadá odkaz na Silicon Compounds, distribuovaný Petrarch Systems, lne., 1984. Tyto odkazy poskytují dobrý seznam vhodných silikonových materiálů

Jako komponenta c) může být typický uhlovodíkový materiál, jako je vosk, petrolatum, minerální olej, včelí vosk, permethyl připravený z rozvětvených uhlovodíků s dlouhým řetězcem, dostupný od Permethyl Corporation. Permethyly mají obecný vzorec ch₃ ch₃

I I

CH₃C-C_CH₂—)_n CH —CH₃

I

CH3 ·· *· ·»··»· ·» ·· ···· · · · · · · · • · »« toto* · * · ······· ···· · ···· ··»» ··· ·· ·· toto ·· ·* ···· ve kterém n může být různé od 4 do více než 200. Produkty, kde n=4, 16, 38, 214, respektive, jsou prodávány jako Permethyl 102A, 104A, 106A a 1082A.

Další uhlovodíkové materiály, které mohou být použitelné zahrnují lanoliny a materiály podobné lanolinu, jako jsou alkylestery dlouhých kyselin a ethery lanolinů.

Jako vazelína se podle tohoto vynálezu může použít jakákoli kvalita bílé nebo žluté vazelíny uznaná v oboru jako vhodná pro aplikace u lidí. Výhodné vazelíny jsou ty, jejichž teplota tání je v rozmezí od asi 35° C. do asi 70° C., s výhodou od asi 50 do 60° C. Vazelína v prostředku podle vynálezu může obsahovat směsi uhlovodíků připravené s minerálními oleji a/nebo v kombinaci s parafinovými vosky s různou teplotou tání, všechny v malých množstvích ve srovnání s vazelínou. Vazelína bez dalších přídavných materiálů je preferováno. Příklady vosků, zejména použitelných v pevných prostředcích jsou obecné ty vosky, jsou mikrokrystalické vosky obecně ty vosky, které jsou známé jako parafinový vosk, včelí vosk a přírodní vosky připravené ze zeleniny, vosk z máslovníku a podobně.

Kationtové polymery je obecně třída materiálů, které obecně poskytují pozitivní pocit na kůži během čisticího procesu, během oplachování a později.

Kationtové polymery zahrnují, ale bez omezení následující skupiny:

(I) kationtové polysacharidy;

(II) kationové kopolymery sacharidů a syntetických kationtových monomerů, a »9 • 9 9 9

9 ♦ ·· 99»9 (III) syntetické polymery vybrané ze skupiny zahrnuj ící:

(a) kationtové polyalkylen iminy (b) kationtové ethoxypolyalkylen iminy (c) kationtové póly-[N- [3-(dimethylammonio)propyl]N¹-[3-(ethylenoxyethylen-dimethylamonio)propyl]močovina dichlorid] (d) obecně polymer, který obsahuje kvarterní amoniový nebo substituovaný amoniový ion.

zahrnují následující: celulózy; kationtové celulózy a hydroxyethylhydroxyalkylováné škroby;

Třída kationtových polysacharidů zahrnuje ty polymery, které jsou odvozeny od cukrů s 5 nebo 6 atomy uhlíku a jejich derivátů, které byly připraveny vštěpením kationtové části molekuly do kostry polysacharidu. Mohou být složeny z jednoho typu cukru nebo více než jednoho typu, například to mohou být kopolymery výše uvedených derivátů a kationtových materiálů. Monomery mohou mít geometrické uspořádání s nerozvětveným nebo rozvětveným řetězcem. Kationtové polysacharidové polymery kationtové škroby a kationtové polymery na podkladě monomerů arabinózy, jako jsou ty, které je možno odvodit z arabinózových rostlinných gum; kationtové polymery odvozené z xylózóvých polymerů nacházejících se v materiálech, jako je dřevo, sláma, vnější obaly bavlníkových semen a kukuřičné klasy; kationtové polymery odvozené od polymerů fukózy, nalezených jako složky buněčných stěn chaluh; kationtové polymery odvozené od fruktózových polymerů, jako je inulin, nalezený v některých rostlinách; kationtové polymery na podkladě kyselinu obsahujících cukrů, jako je galakturonová kyselina a glukuronová kyselina; kationtové polymery na podkladě aminocukrů jako je galaktosamin a glukosamin; kationtové polymery na podkladě polyalkoholů s 5 • 5 ·» ·« ·» • · * 9 • · 99 • 9 9 · • ♦ · · ·· ·· ** ·< *· • · · » « · • · · « · » · »· »· ·· ··»· a 6 členným kruhem; kationtové polymery na podkladě galaktózových monomerů, které se vyskytují v rostlinných gumách a arabských gumách, kationtové polymery na podkladě mannózových monomerů, jako jsou ty, které se vyskytují v rostlinách, kvasinkách a červených řasách; kationtové polymery na podkladě galaktomannanového kopolymeru známého jako guar guma získávaná z endospermu guarových fazolí.

Specifickými příklady členů třídy kationtových polysacharidů jsou kationtová hydroxyethylcelulóza JR 400 vyráběná Union Carbide Corporation; kationtové škroby Stalok.RTM. 100, 200, 300, a 400 vyráběné Staley, lne. ; kationtové galaktomannany na bázi guar gum Galactasol 800 serie, vyráběné Henkel, lne. a Jaguar Serie vyráběné Celanese Corporation.

Kationtové kopolymery sacharidů a syntetické kationtové monomery použitelné podle tohoto vynálezu zahrnují ty, které obsahují následující sacharidy: glukózu, galaktózu, arabinózu, xylózu, fukózu, fruktózu, galaktózu, mannózu, glukosamin, galaktosamin, glukuronovou kyselinu, galakturonovou kyselinu a polyalkoholy s 5 nebo 6 členy v kruhu. Mezi ně také patří hydroxymethyl, hydroxyethyl a hydroxypropyl- deriváty výše uvedených cukrů. Jestliže jsou sacharidy v kopolymerech vázány navzájem, pak mohou být vázány libovolným z několika uspořádání vazeb, jako je 1,4-alfa.; 1,4-beta.; 1,3-alfa.; 1,3-beta a 1,6. Syntetické kationtové monomery použitelné v těchto kopolymerech mohou dimethyldiallylammonium chlorid, dimethylaminoethylmethyakrylát, diethyldiallylammonium chlorid, N,N-diallyl,N-Ndialklyl ammonium halogenidy a podobně Výhodným kationtovým polymerem je Polyquatemium 7 připravený s monomery dimethyldiallylamonium chloridem a akrylamidem.

·· ·»»*

• 4 • 4 · · • 4 • 4 •4 4*44

Příklady této třídy kopolymerů sacharidů a syntetických kationtových monomerů jsou deriváty celulózy, například (hydroxyethyl celulóza) a N,N-diallyl-N,N-dialkyl amonium chlorid dostupný od National Starch Corporation pod obchodním názvem Celquat.

Další kationtové syntetické polymery použitelné v tomto vynálezu jsou kationtové polyalkylen iminy, ethoxy-polyalkylen iminy, a dichlorid poly{N-[3-(dimethyl-amonio)propyl]-Ν' -[3(ethylenoxyethylen-dimethylamonium)propyl]močoviny), který je dostupný od Miranol Chemical Company, lne. pod obchodním názvem Miranol A-15, CAS Reg. No. 68555-336-2. Výhodné kationtové polymerní kůži konditionující látky jsou kationtové polysacharidy třídy guarových gum s molekulovou hmotností od 1 000 do 3 000 000. Zejména jsou výhodné polymery s molekulovou hmotností od 2 500 do 350 000. Tyto polymery mají polysacharidový skelet tvořený galaktomananovými jednotkami a stupeň kationtové substituce se pohybuje v rozmezí od asi 0,04 na jednotku anhydroglukózy do asi 0,80 na jednotku anhydroglukózy se substituentem kationtové skupiny tvořenýn aduktem

2,3-epoxypropyl-trimethylamonium chloridu vázaným na přírodní polysacharidový skelet. Příklady jsou JAGUAR C-14-S, C-15 a C17 prodávaný Celanese Corporation, který -podle obchodní literatury má 1 % viskozitu od 125 cps do asi 3500 +/- 500 cps.

Stále další kationtové příklady kationtových polymerů zahrnují polymerizovatelné materiály, jako jsou určité kvarterní amoniové sole, kopolymery různých materiálů, jako jsou hydroxyethyl celulóza a dialkyldimethyl amonium chlorid, akrylamid a beta methakryloxyethyl trimethylammonium methosulfát, kvarterní amoniová methyl a stearyl dimethylaminoethyl methakrylát kvarternizovaný dimethyl sulfátem, « · ··· · • · » 4 » 4 • · ammonium methosulfátu), -6 chloridu), -7 (polymerní (kvarterní kopolymeru kvarterní amoniový polymer vytvořený reakcí diethylsulfátu, kopolymeru vinylpyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakrylátu, kvarternizovaný guar and guar gumy a podobně. Příklady kationtových polymerů, které je možno použít pro přípravu prostředků podle vynálezu zahrnují, jak je uvedeno v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Pourth Edition, 1991, str.461-464): Polyquaternium-1, -2, -4 (kopolymer hydroxyethylcelulózy a diallyldimethyl ammonium chloridu), -5 (kopolymer akrylamidu and beta-methakrylyloxyethyl trimethyl (polymer dimethyl-diallyl ammonium kvarterní amoniová sůl monomerů akrylamidu a dimethyl diallyl ammonium chloridu, -8 ( polymerní kvarterní amoniová sůl methyl and stearyl dimethylaminoethyl methakrylátu kvarternizovaná dimethylsulfátem), -9 ( polymerní kvarterní amoniová sůl poly-dimethylaminoethyl methakrylátu kvarternizovaná methyl bromidem), -10 (polymerní kvarterní amoniová sůl hydroxyethyl celulózy připravená reakcí s trimethyl ammonium substituovaným epoxidem), -11 amoniový polymer vzniklý reakcí diethylsulfátu a vinylpyrrolidonu a dimethyl-aminoethylmethakrylátu) , -12 (polymerní kvarterní amoniová sůl připravená reakcí kopolymeru ethyl methakrylát/abietyl methakrylát/diethylaminoethyl methakrylátu s dimethylsulfátem), -13 (polymerní kvarterní amoniová sůl připravená reakcí kopolymeru ethyl methakrylát/oleyl methakrylát/diethylamino-ethyl methakrylát s dimethylsulfátem), -14, -15 ( kopolymer akrylamidu a beta-methakrylyloxyethyl trimethyl-ammonium chloridu), -16 (polymerní kvarterní amoniová sůl vytvořená z methylvinylimidazolium chloridu a vinylpyrrolidonu) , -17, -18, -19 (polymerníic kvarterní amoniová sůl připravená reakcí polyvinylalkoholu s 2,3-epoxypropylaminem), -20 (polymerní kvarterní amoniová sůl, připravená reakcí polyvinyl-oktadecyletheru s 2,3-epoxypropylaminem), -22, -24 (polymerní kvarterní amoniová sůl vzniklá reakcí hydroxyethyl • · • · · · celulózy s lauryl-dimethyl-amonium substituovaným epoxidem), (blokový kopolymer vzniklý reakcí Polyquaternium-2 (q.v.) s Polyquaternium-17 (q.v.)), -28, -29 (Chitosan (q.v.) , který se nechá reagovat s propylenoxidem a kvarternizuje se epichlorhydrinem. -30.

Množství vody, které je přítomno v prostředku podle vynálezu je podstatné. Obecně alespoň 60 % prostředku je tvořeno vodou, běžně alespoň 70 % a často alespoň asi 80 % prostředku je voda. Toto velké množství vody spolu se signifikantním množsvím špatně se rozpouštějících organických látek, jako jsou silikony, zejména spolu s uhlovodíkovými materiály, například vazelínou, tvoří systém, který je vysoce nestabilní, jak je možno zjistit měřitelnými parametry jako je vizuelní vyšetření fází a viskozita.

Použitím kombinace dvou sírovaných polymerů se dosáhne stabilizovaný kompatibilní gelový prostředek.

Množství povrchově aktivní látky v prostředku může být různé, přičemž se může vytvářet pěna při míchání nebo při aplikaci na kůži. Obecně minimální množství se pohybuje od asi 1 hmot. % směsi, obecně alespoň asi 2 hmot. %- směsi s výhodou alespoň asi 3, 4 nebo 5 hmot. % směsi. Obecně ne více než 30 hmot. % prostředku je tvořeno povrchově aktivní látkou. I když obecně ne více než asi 25 nebo 20 hmot. % směsi je v prostředku tvořeno povrchově aktivní látkou. Může se použít jedna povrchově aktivní látka nebo jejich směsi. Obecně alespoň některé povrchově aktivní látky mají aniontový charakter, jako jsou alkylsulfáty, ethoxylované alkylsulfáty, alfa-olefinsulfonáty nebo jiné mírné povrchově aktivní látky, jako jsou například tauráty, fosfáty a podobně..

• · • · · ·

Množství silikonu se obecně pohybuje od 0,1 do asi 8 hmot. % prostředku, s výhodou od asi 0,5 do asi 5 hmot. % prostředku, lépe 1 až 3 hmot. % prostředku. Průměrná velikost silikonových částic je obecně pod 50 mikronů vhodně pod 35 mikronů. Minimální průměrná velikost částic je obecně nad asi 2 mikrony, je vhodné, aby průměrná velikost částic byla nad 5 mikronů.

Množství uhlovodíkového materiálu je od asi 0,1 do asi 8 % hmot., s výhodou od asi 0,5 do asi 5 % hmot., je žádoucí aby bylo od asi 1 do asi 4 % hmot.. Uhlovodíkový materiál je s výhodou vazelína, jak bylo uvedeno výše. Průměrná velikost částic může být různá a není nadmíru signifikantní, ale obecně se pohybuje kolem 25 mikronů, a je žádoucí, aby byla pod asi 20 mikrony nebo i 10 mikrony. Obecně minimální průměrná velikost částic je nad asi 1 mikron, nebo nad asi 2 mikrony.

Velikost částic silikonu a vazelíny, které jsou objemové velikosti částic, jsou měřené metodou rozptylu světla, jak je používáno Coulter LS130 přístroji.

Kationtový polymer je přítomný v množství od asi 0,02 do asi 1,0 hmot. % směsi, s výhodou od asi 0,05 do asi 0,8 hmot. % směsi. Mohou se také použít menší množství, například asi 0,5 hmot. % nebo až do 0,4 hmot. %.

Stabilita gelové fáze se udržuje přítomností výše identifikovaného polymerního systému.

Oba polymery stabilizačních systémů se aktivují reakcí s baží, jako je hydroxid sodný a při pH mezi asi 6 a pH 9 vytvoří, kde je to vhodné sůl kyseliny. Rozdíly mezi dvěma polymery spočívají v jejich odpovídajících viskozitách. Systém

• *

Pemulen TRI má nižší viskozitu alespoň asi 10 000 až ne více než asi 30 000 cps pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaného na asi pH 7. Carbopol ETD 2020 má viskozitu alespoň asi 40 000 cps při měření v 1 % disperzi látky ve vodě a neutralizovaného na pH asi 6. Viskozity se měří na Brookfield RVT-DV viscometer při 25° C použitím vřetena 3 při 10 ot./min. pro Pemulen TRI a použitím vřetene 7 při 20 ot./min. pro Carbopol ETD 2020.

Další metoda diferenciace těchto dvou polymerů je namáhání na meze trvalé deformace. Carbopol ETD 2020 vykazuje typické namáhání na meze trvalé deformace při asi 40 Pa, jak se vypočítává z dat podle Cassonova modelu získaných kuželovou deskou na Paarově fyzikálním rheometru. Použitím stejného modelu bylo nalezeno, že Pemulen TRI vykazuje typické namáhání na meze trvalé deformace 30 Pa.

Množství každého polymerního systému přítomného v prostředku je dostatečné pro stabilizaci systému z hlediska fázové integrity a vizuální stability. To je možno změřit stabilitou v různých časech a při různých teplotách. Různé kombinace kvant těchto dvou polymerních systémů se mohou použít, ale je obtížné stanovit absolutní minima a maxima. Obecně, však, první polymer Pemulen TRI je přítomný v prostředku v minimálním množství od asi 0,3 hmot. %, nebo asi 0,35 hmot. %, s výhodou asi 0,4 hmot. % vodného prostředku.

Druhý polymer, Carbopol ETD 2020 je přítomen v prostředku v množství minimálně asi 0,25 hmot. % nebo asi 0,3 hmot. %, s výhodou asi 0,35 hmot. % prostředku. Jako obecné pravidlo platí, že maximální množství polymerů souvisí s pozorovatelnými nepříznivými vlastnostmi v systému, jako je příliš vysoká viskozita. Dále, jestliže se použije malé množství polymeru, obecně se může použít střední nebo relativně vysoké množství • · druhého polymeru. Avšak, obecně se může použít maximálně asi 0,6 hmot.%, s výhodou asi 0,5 hmot. % prvního polymeru v prostředku a maximálně asi 0,6 hmot. %, s výhodou asi 0,5 hmot. % druhého polymeru v prostředku. Jak již bylo uvedeno, žádný z polymerů sám reprodukovatelně nestabilizuje systém. Proto je zapotřebí vyhnout se také přebytku jednoho polymeru vůči druhému. Je výhodné, jestliže kvanta obou polymerů jsou přibližně stejná.

S ohledem na viskozitu mohou být určité odchylky ve viskozitě v průběhu času a teplotního rozmezí. Viskozita prostředku by měla být taková aby prostředek byl dobře rozptýlitelný při nalévání, nelnul ke stenám nebo byl ručně pumpovatelný. Mohou se použít prostředky s viskozitou od asi 1 000 do asi 40 000 centipoise, s výhodou od asi 1 500 do asi 30 000 centipoise, ještě lépe od asi 2 000 do asi 20 000 a nejlépe od asi 4 000 do asi 17 000 centipoise. Viskozity až do asi 20 000 centipoise se měří na Brookfield DVII+Viscometer použitím vřetena č. 5 při 20 ot./min a 25° C. Viskozity nad asi 20 000 centipoise se měří na stejném viskozimetru použitím vřetena č.7 a 20 ot./min a při 25° C.

Příprava a zejména žádoucí zachovány, není nevodných složek.

udržování stabilní emulze Pokud nejsou dokonale možno dosáhnout správně v tomto systému je smíšené a fáze skutečných výhod

Stabilita měřená vizuální ispekcí při teplotě 34° C po dobu čtyřech týdnů. Alternativně je také akceptovatelná vizuální inspekce stability, která se provádí při teplotě 29° C po dobu třinácti týdnů.

• · • · • ·

··♦·

Prostředek podle vynálezu vykazuje dobrou ochranu kůže dokonce i při omývání. Příklady této ochrany zahrnují, avšak bez omezení, menší setrvávání barviv na kůži po administrativních pracech. Rovněž tak je zvýšené zvlhčení kůže. Navíc vůně přítomné v prostředku déle zůstávají přítomné na kůži.

Prostředky podle vynálezu se obecně připravují standardními technikami známými v oboru.

Celkově pro přípravu prostředků byly použity následující postupy.

Avšak bylo nalezeno, že rozpouštění polymerního systému v olejové fázi je velmi obtížné, pokud není přítomno solubilizační množství monoesteru nebo vícenásobného esteru připraveného reakcí kyselin s dlouhým řetězcem, jako je kyselina olejová, kyselina laurová, kyselina palmitová, kyselina stearová a pod. s hexitolanhydridy odvozenými od sorbitolu. Obecně je účinné minimální množství asi 0,05, 0,1 nebo 0,15 hmot. % celkového prostředku. Obecně není nutné aby toto množství bylo vyšší než asi 0,35, 0,3 nebo 0,25 vztaženo na hmot. % prostředku.

Příklady provedení vynálezu

Vodná fáze

Do vodné fáze se přidají za mírného míchání jednotlivé složky.

• ·

Složkami vodné fáze jsou povrchově aktivní látky, jako je laureth(2)sulfát sodný (SLES), cocoamidopropylbetain (CAPB), a laurylpolyglucosid (Plantaren 1200).

Směs se zahřeje na 80° C a udržuje se na této teplotě.

Olejová fáze

Do nádoby na přípravu předsměsi se přidá sněhově bílá vazelína a roztaje se při 80° C.

Teplota se udržuje a směs se mírně míchá

Přidá se Dimethicone a směs se míchá 5 minut

Přidá se oleát sorbitolu (Spán 80) a směs se míchá 5 minut.

Přidá se Pemulen TR-1 a směs se intenzivně míchá 5 minut. Přidá se Carbopol ETD 2 02 0 a směs se intenzivně míchá 5 minut.

Spojené fáze

Olejová fáze se přidá do vodné fáze a směs se intenzivně míchá 30 minut při 80° C.

Směs se ochladí na 40° C.

Přidá se Polyquatemium 7 a směs se míchá -10 minut.

Směs se ochladí na 30-35° C.

Přidají se minoritní příměsi a směs se míchá 10 minut.

Veškerá měření viskozit byla provedena na Brookfield DVII+viscometer při 25° C. použitím vřetena 5 při 20 ot./min.

Následující příklady vynález blíže ilustrují, ale žádným způsobem ho neomezují.

• · · · · · * ·

Příklad 1 komponenta hmot.

S.L.E.S 2E0	8,197
CAPB	3,000
Plantaren 1200	1,125
triethanolamin	0,900
sněhově bílá vazelína	2,000
Dimethicone DC 200 (60.000 CS)	1,000
Spán 80	0,250
Pemulen TR-1	0,450
Carbopol ETD 2020	0,450
Polyquaternium 7	0,200
parfém	0,800
ostatní	0,7
voda	vybalancováno
Konečná viskozita po přípravě je 7180	cps.

Prostředek je stabilní po 8 týdnů při 43° C.

Příklad 2

Komponenta hmot. %

S.L.E.S 2EO	8,197
CAPB	3,000
Plantaren 1200	1,125
triethanolamin	0,810
sněhově bílá vazelína	2,000

·· ·« ·♦ ···· ·· • · · · ·· · ♦ · · « ·*·♦ ♦· · · · ’ • · · · · · · ··· · · • « · · ··»· ··· ·· ·« ·· ·· ·· ···<

Dimethicone DC 200 (60.000 CS)

Spán 80

Pemulen TR-1

Carbopol ETD 2020

Polyquaternium 7 parfém ostatní voda

0,500

0,150

0,500

0,300

0,200

0,750

0,6 vybalancováno

Konečná viskozita po přípravě je 4100 cps.

Prostředek je stabilní 8 týdnů při 43° C, ale viskozita klesla na asi 1500 cps.

Příklad 3

Komponenta hmot. %

S.L.E.S 2EO

CAPB

Plantaren 1200 hydroxid sodný sněhově bílá vazelína

Dimethicone DC 200 (60.000 CS)

Spán 80

Pemulen TR-1

Carbopol ETD 2020

Polyquaternium 7 parfém ostatní voda

8,197

3,000

1,125

0,190

2,000

0,500

0,250

0,500

0,400

0,200

0,800

0,2 vybalancováno

····

Konečná viskozita po přípravě je 6620 cps.

Prostředek je stabilní po 4 týdny při 43° klesla na asi 3000 cps.

C, ale viskozita

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Vodný kosmetický prostředek, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje

a) účinné množství povrchově aktivní látky nebo její směsi čistící kůži,a

b) a silikon v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmot. % celkové směsi,

c) uhlovodíkový materál v množstvích od asi 0,1 do asi 8 hmot. % celkové směsi,

d) kationový polymer v množsvích od asi 0,02 do asi 1 hmot. % celkové směsi,

e) kombinaci dvou různých polymerů,z nichž každý je akrylát/C10-C30 alkylakrylátový síťovaný kopolymer, polymer který je kopolymerem C10-30 alkyl (meth)akrylátů a jednoho nebo více monomerů akrylové kyseliny, methakrylové kyseliny nebo jednoho jejich jednoduchého esteru, jako jsou methylestery, ethylestery nebo propylestery síťované allylickým etherem multihydroxylové sloučeniny, jako je sacharóza, pentaerytritol, trimethylolpropan a pod., první síťovaný polymer má viskozitu alespoň 10 000 centipoise (cps) až, a ne výše než, asi 30 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 7 a druhým polymerem je síťovaný polymer viskozity alespoň 40 000 centipoise pro 1 % disperzi polymeru ve vodě a neutralizovaný na asi pH 6, v množství, které je dostatečné pro stabilizaci fází a

f) vybalancované množství vody.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje povrchově aktivní látku nebo její směs v množství alespoň asi 1 hmot. % prostředku.

99 99

9 9 9 9

9 9 *

9 9 9

9 9 9 •9 ··»· •9 999·

A

99 ·« • ·

9 9 ·9

9 9 9 9 9

9 9 9 9
3. Prostředek podle nároku 2, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje povrchově aktivní látku nebo její směs v množství, které nepřesahuje asi 25 hmot. % prostředku.
4. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje silikon v množství od asi 0,5 hmot. % do asi 5 hmot. % prostředku.
5. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje vazelínu jako uhlovodíkovou složku v množství od asi 0,5 hmot. % do asi 5 hmot. % prostředku.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje kationtový polymer v množství od asi 0,05 hmot. % do asi 0,8 hmot % prostředku.
7. Prostředek podle nároku 3, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje silikon v množství od asi 0,5 hmot. % do asi 5 hmot. % prostředku, vazelínu jako uhlovodíkovou složku v množství od asi 0,5 hmot. % do asi 5 hmot. % prostředku a kationtový polymer v množství od asi 0,05 hmot. % do asi 0,
8 hmot. % prostředku

1. 8. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje první síťovaný polymer v množství od asi 0,3 hmot. % do asi 0,6 hmot.% prostředku.
9. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje druhý síťovaný polymer v množství od asi 0,25 hmot. % do asi 0,6 hmot. % prostředku.
10. Prostředek podle nároku 8, vyznačuj ící

V» ·· • · · φ · · • · ♦· · · • · · · · · · « · » · ♦ * · ·· ·· ·· φ· ···* ·· »· • · · · · ♦ · ♦ • · · · · • · · · ·· ·<»» se t £ m, že obsahuje druhý s£fováný polymer v množství od asi 0,25 hmot. % do asi 0,6 hmot. %.
11. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že obsahuje první síúovaný polymer v množství od asi 0,35 hmot. % do asi 0,5 hmot. % prostředku a druhý šíbovaný polymer v množství od asi 0,3 hmot. % do asi 0,5 hmot. % prostředku.
12. Prostředek podle nároku 1, vyznačuj ící se t £ m, že obsahuje od asi 0,05 hmot. % do asi 0,35 hmot, % prostředku monoesteru nebo vícenásobného esteru vzniklého z alkylkarboxylových nebo alkenylkarboxylových kyselin s asi 10 do asi 20 atomy uhlíku a hexitolanhydridem odvozeným od sorbitolu.
13. Prostředek podle nároku 7, vyznačuj ící se t í m, že obsahuje od asi 0,1 hmot. % do asi 0,3 hmot. % prostředku monoesteru nebo vícenásobného esteru vzniklého z alkylkarboxylových nebo alkenylkarboxylových kyselin s asi 10 do asi 20 atomy uhlíku a hexitolanhydridem odvozeným od sorbitolu.
14. Prostředek podle nároku 11, vyznačuj ící se t i m, že obsahuje od asi 0,1 hmot. % do asi 0,3 hmot. % prostředku monoesteru nebo vícenásobného esteru vzniklého z alkylkarboxylových nebo alkenylkarboxylových kyselin s asi 10 do asi 20 atomy uhlíku a hexitolanhydridem odvozeným od sorbitolu.