ES2225765T3 - Composicion solida. - Google Patents
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Abstract
Una composición limpiadora sólida que comprende a. de 1 a 90% en peso de jabón, b. de 0, 01 a 2, 0% en peso de un precursor de Vitamina E o una mezcla del mismo, c. una cantidad eficaz para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero catiónico de deposición polyquat o una mezcla del mismo, y d. de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
Description
Composición sólida.
Se sabe que los antioxidantes son útiles para
combatir diversas afecciones del cuerpo asociadas con la actividad
de los radicales libres. Los antioxidantes inactivan los radicales
libres de forma que no puedan interaccionar con los sistemas
corporales.
Entre los antioxidantes mejor conocidos se
encuentran las vitaminas, particularmente la Vitamina B y sus
precursores. Cuando se usa en composiciones tópicas, particularmente
en composiciones limpiadoras, la Vitamina E y sus precursores pueden
tener dificultad con la deposición en la piel.
Ahora se ha descubierto una barra de jabón que
puede depositar niveles significativos de precursor de Vitamina E
así como otras vitaminas y sus precursores.
De acuerdo con la invención, se proporciona una
composición limpiadora sólida que comprende:
a. de 1 a 90% en peso de jabón,
b. de 0,01 a 2,0% en peso de un precursor de
Vitamina E o una mezcla del mismo,
c. una cantidad eficaz para la deposición del
precursor de Vitamina E de un polímero de deposición catiónico
polyquat o una mezcla del mismo,
d. de cero a la ausencia esencial de Vitamina
E.
El jabón, la sal de alquil carboxilato de cadena
larga, puede estar presente en la composición sólida en cantidades
de 1 a 90% en peso, deseablemente de aproximadamente 5 a
aproximadamente 90% en peso, siendo deseable un mínimo de al menos
aproximadamente 10, 20, 30, 40, 50 o 60% en peso. Las mayores
cantidades, de aproximadamente 60 a 90% en peso, se encuentran en la
barra de jabón tradicional. En una barra de combinación generalmente
se encuentran cantidades intermedias de jabón tales como de
aproximadamente 40 a aproximadamente 70% en peso, mientras que en
una barra syndet generalmente se encuentran menores cantidades de
jabón, de aproximadamente 10 a aproximadamente 40% en peso. Son
sales preferidas los jabones preparados a partir de metales
alcalinos, tales como sodio, potasio y amonio, tal como amonio o
amonio sustituido.
También pueden estar presentes otros
tensioactivos u omitirse. Los ejemplos de estos tensioactivos
incluyen, pero sin limitación, alquil sulfatos, acil sarcosinatos
aniónicos, metil acil tauratos, N-acil glutamatos,
acil isetionatos, alquil sulfosuccinatos, ésteres de alquil fosfato,
ésteres de alquil fosfato etoxilados, trideceth sulfatos,
condensados de proteínas, mezclas de alquil sulfatos etoxilados y
similares.
Las cadenas alquilo para estos tensioactivos son
aproximadamente C_{8}-C_{22}, preferiblemente
aproximadamente C_{10}-C_{18} y más
preferiblemente aproximadamente
C_{12}-C_{18}.
Los tensioactivos no jabones aniónicos pueden
ejemplificarse por las sales de metales alcalinos de sulfatos
orgánicos que tienen en su estructura molecular un radical alquilo
que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de
carbono y un radical éster de ácido sulfónico o de ácido sulfúrico
(en el término alquilo se incluye la porción alquilo de radicales
acilo superiores). Se prefieren los alquil sulfatos sódicos,
amónicos, potásicos o de trietanolamina, especialmente los obtenidos
por sulfatación de los alcoholes superiores (con 8 a 18 átomos de
carbono), monoglicérido sulfatos y sulfonatos sódicos de ácidos
grasos de aceite de coco; sales de sodio o potasio de ésteres de
ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol
graso superior (es decir, alcoholes de sebo o de aceite de coco) y 1
a 2 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de éter
sulfato de alquil fenol-óxido de etileno con 1 a 10 unidades de
óxido de etileno por molécula y donde los radicales alquilo
contienen de 8 a 12 átomos de carbono, alquilgliceril éter
sulfonatos sódicos; el producto de reacción de ácidos grasos que
tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido
isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales solubles en
agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y
otros conocidos en la técnica.
Los tensioactivos bipolares pueden ejemplificarse
por los que pueden describirse ampliamente como derivados de
compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en
los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o
ramificada y donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de
aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo
aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato,
sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos
compuestos es:
en la que R^{2} contiene un radical alquilo,
alquenilo o hidroxi alquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente
18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de
etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo; Y se selecciona entre el
grupo compuesto por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un
grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a
aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de
azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o de fósforo, R^{4}
es un alquileno o hidroxialquileno de 0 a aproximadamente 4 átomos
de carbono, y Z es un radical seleccionado entre el grupo compuesto
por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.
Los ejemplos incluyen:
4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato;
5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato;
3-[P,P,P-dietil-P 3,6,9
trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato;
3-[N,N-dipropil-N-3
dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato;
3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato;
4-N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]-butano-1-carboxilato;
3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propa-
no-1-fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.
no-1-fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.
Son ejemplos de tensioactivos anfóteros que
pueden usarse en las composiciones de la presente invención los que
pueden describirse en sentido amplio como derivados de aminas
alifáticas secundarias y terciarias en los que el radical alifático
puede ser de cadena lineal o ramificada y donde uno de los
sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a
aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo
aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato,
sulfato, fosfato o fosfonato. Son ejemplos de compuestos que están
dentro de esta definición dodecilaminopropionato sódico,
3-dodecilaminopropano sulfonato sódico,
N-alquiltaurinas tales como la preparada por
reacción de dodecilamina con isetionato sódico de acuerdo con las
enseñanzas de la Patente de Estados Unidos Nº 2.658.072, ácidos
N-alquil aspárticos superiores, tales como los
producidos de acuerdo con las enseñanzas de la Patente de Estados
Unidos Nº 2.438.091, y los productos vendidos con el nombre
comercial "Miranol" y descritos en la Patente de Estados Unidos
Nº 2.528.378. En la presente composición también son útiles otros
anfóteros tales como betaínas.
Los ejemplos de betaínas útiles en la presente
invención incluyen las alquil betaínas superiores, tales como
dimetil carboximetil betaína de coco, lauril dimetil
carboxi-metil betaína, lauril dimetil
alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil
betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carboxi
metil betaína, estearil
bis-(2-hidroxipropil)carboximetil betaína,
oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril
bis-(2-hidroxipropil)
alfa-carboxietil betaína, etc. Las sulfobetaínas
pueden representarse por dimetil sulfopropil betaína de coco,
estearil dimetil sulfopropil betaína, amidobetaínas,
amidosulfobetaínas y similares.
En la técnica se conocen muchos tensioactivos
catiónicos. A modo de ejemplo, pueden mencionarse los
siguientes:
- -
- cloruro de estearildimetilbencil amonio;
- -
- cloruro de dodeciltrimetilamonio;
- -
- nitrato de nonilbenciletildimetil amonio;
- -
- bromuro de tetradecilpiridinio;
- -
- cloruro de laurilpiridinio;
- -
- cloruro de cetilpiridinio;
- -
- cloruro de laurilpiridinio;
- -
- bromuro de laurilisoquinolinio;
- -
- cloruro de disebo(hidrogenado)dimetil amonio;
- -
- cloruro de dilaurildimetil amonio; y
- -
- cloruro de estearalconio.
En el documento USP 4.303.543, columna 4, línea
58 y columna 5, líneas 1-42 se describen otros
tensioactivos catiónicos. Véase también CTFA Cosmetic Ingredient
Dictionary 4ª Edición 1991, páginas 509-514 en
relación con diversos tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena
larga.
Los tensioactivos no iónicos pueden definirse
ampliamente como compuestos producidos por la condensación de grupos
de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto
hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquil
aromática. Son ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no
iónicos:
- 1.
- Los condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a 10-60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente alquilo en tales compuestos puede proceder de propileno polimerizado, diisobutileno, octano o nonano, por ejemplo.
- 2.
- Los obtenidos por condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina que pueden variar en composición dependiendo del equilibrio deseado entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Por ejemplo, son satisfactorios compuestos que contienen de aproximadamente 40% a aproximadamente 80% en peso de polioxietileno y que tienen un peso molecular de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 11.000, resultantes de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina y un exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000.
- 3.
- El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en configuración de cadena lineal o de cadena ramificada con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de alcohol de coco-óxido de etileno que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son ésteres de ácidos grasos etoxilados de alcoholes polihidroxílicos (por ejemplo, Tween 20-polioxietileno (20) monolaurato de sorbitano).
- 4.
- Óxido de amina terciaria de cadena larga que corresponde a la siguiente fórmula general:
R_{1}R_{2}R_{3}N\rightarrow0
- en la que R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno, y de 0 a 1 resto de glicerilo, y R_{2} y R_{3} contienen de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha de la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para uso en esta invención incluyen: óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleil-di(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9 trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina y óxido de dimetilhexadecilamina.
- 5.
- Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:
RR'R''P\rightarrow0
- en la que R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo con una longitud de la cadena que varía de 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo, y cada uno de R' y R'' es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono. La flecha de la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Son ejemplos de óxidos de fosfina adecuados: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-w-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina y óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.
- 6.
- Dialquil sulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrófoba larga que contiene radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 resto de glicerilo. Los ejemplos incluyen: octadecil metil sulfóxido, 2-cetotridecilmetil sulfóxido, 3,6,9-trioxaoctadecil 2-hidroxietil sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleil 3-hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil sulfóxido, 3 metoxitridecilmetil sulfóxido, 3-hidroxitridecil metil sulfóxido y 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metil sulfóxido.
- 7.
- Poliglicósidos alquilados en los que el grupo alquilo es de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y el grado de polimerización del glicósido es de aproximadamente 1 a aproximadamente 3, preferiblemente de aproximadamente 1,3 a aproximadamente 2,0.
Las cantidades de estos tensioactivos pueden
variar, pero las que pueden incluirse generalmente en la formulación
sólida son al menos de aproximadamente 1, 2, 5, 10, 20 o
aproximadamente 30% en peso hasta aproximadamente 60% en peso como
máximo.
En la formulación sólida, preferiblemente una
barra, está presente agua en cantidades de aproximadamente 5 a
aproximadamente 30% en peso del sólido. Son cantidades deseables de
aproximadamente 7 a aproximadamente 30% en peso y de aproximadamente
9 a aproximadamente 25% en peso.
Los ejemplos del precursor de Vitamina E o sus
mezclas incluyen ésteres de vitamina donde el ácido tiene de 2 a
aproximadamente 20 átomos de carbono, incluyendo acetato de Vitamina
E, propionato, hexanoato, cocoato, palmitato, estearato y similares.
En las formulaciones también pueden estar presentes otras vitaminas
antioxidantes y/o sus precursores, tales como Vitamina A y Vitamina
C y mezclas de cada una o de ambas. Los precursores de Vitamina A
incluyen ésteres que tienen de aproximadamente 2 a aproximadamente
20 átomos de carbono, incluyendo el miristato y el palmitato. Los
precursores de Vitamina C incluyen el colesterilo y la sal ascorbil
fosfato sódico.
Las cantidades del precursor de Vitamina E pueden
estar en un mínimo de 0,01, 0,02 o aproximadamente 0,05% en peso de
la formulación, deseablemente al menos aproximadamente 0,1 o 0,2% en
peso. Las cantidades máximas del precursor de Vitamina E dependen
del nivel de toxicidad en la piel, pero principalmente dependen del
nivel estacionario de actividad observada para el efecto de la
Vitamina E. Generalmente, no debe emplearse más de 2 o
aproximadamente 1,5% en peso.
Con respecto a la Vitamina C y A y sus
precursores, las cantidades mínimas son de aproximadamente 0,01 ó
0,02 ó 0,05% en peso de la formulación. Las cantidades máximas
generalmente no son mayores de aproximadamente 2 o aproximadamente
1,5% en peso.
Una parte de la formulación sólida son cantidades
eficaces para la deposición del precursor de Vitamina E de un
polímero catiónico polyquat. Los ejemplos de tal polímero de
deposición incluyen, pero sin limitación, los siguientes grupos:
- (I)
- copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos, y
- (II)
- polímeros sintéticos seleccionados entre el grupo compuesto por:
- (a)
- poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)propil]-N'[3-(etilenoxietilendimetilamonio)propil]urea] catiónico
- (b)
- en general, un polímero que tiene un ion amonio cuaternario o amonio sustituido.
Los copolímeros catiónicos de sacáridos y
monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención
incluyen los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa,
galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina,
galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico y
polialcoholes de aclarado de 5 ó 6 miembros. También se incluyen
derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los
azúcares anteriores. Cuando los sacáridos se unen entre sí en los
copolímeros, pueden unirse a través de cualquiera de varias
disposiciones, tales como enlaces 1,4-\alpha;
1,4-\beta; 1,3-\alpha;
1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos
sintéticos para uso en estos copolímeros pueden incluir cloruro de
dimetildialilamonio, dimetilaminoetilmetacrilato, cloruro de
dietildialil amonio, haluros de
N,N-dialil,N-N-dialquil
amonio y similares. Un polímero catiónico preferido es
Polyquaternium 7 preparado con cloruro de dimetildialilamonio y
monómeros de acrilamida.
Los ejemplos de miembros de la clase de
copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen
los compuestos de derivados de celulosa (por ejemplo,
hidroxietilcelulosa) y cloruro de
N,N-dialil-N-N-dialquil
amonio disponible en National Starch Corporation con el nombre
comercial Celquat.
Otros ejemplos de polímeros catiónicos incluyen
materiales polimerizados tales como ciertas sales de amonio
cuaternario, copolímeros de diversos materiales tales como
hidroxietil celulosa y cloruro de dialquildimetil amonio,
metosulfato de acrilamida y beta metacriloxietil trimetil amonio, la
sal de amonio cuaternario de metil y estearil dimetilaminoetil
metacrilato cuaternizado con dimetil sulfato, polímero de amonio
cuaternario formado por la reacción de dietil sulfato, un copolímero
de vinilpirrolidona y dimetil aminoetilmetacrilato, quars
cuaternizados y gomas guar, y similares. Los ejemplos de polímeros
catiónicos que pueden usarse para fabricar los complejos de esta
invención incluyen, como se describe en el CTFA International
Cosmetic Ingredient Dictionary (cuarta Edición, 1991, páginas
461-464); Polyquaternium-1, -2, -4
(un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil
amonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de
beta-metacrililoxietil trimetil amonio), -6 (un
polímero de cloruro de dimetil dialil amonio), -7 (la sal de amonio
cuaternario polimérica de monómeros de acrilamida y cloruro de
dimetil dialil amonio), -8 (la sal de amonio cuaternario polimérica
de metil y estearil dimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con
dimetil sulfato), -9 (la sal de amonio cuaternario polimérica de
polidimetilaminoetil metacrilato cuaternizado con bromuro de
metilo), -10 (una sal de amonio cuaternario polimérica de
hidroxietil celulosa que se ha hecho reaccionar con un epóxido
sustituido con trimetil amonio), -11 (un polímero de amonio
cuaternario formado por la reacción de dietil sulfato y un
copolímero de vinil pirrolidona y dimetil aminoetil metacrilato),
-12 (una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la
reacción de copolímero de etil metacrilato/oleil
metacrilato/dietilaminoetilmetacrilato con dimetil sulfato), -13
(una sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción
de copolímero de etil metacrilato/oleil metacrilato/dietilaminoetil
metacrilato con dimetil sulfato), -14, -15 (el copolímero de
acrilamida y cloruro de betametacrililoxietil trimetil amonio), -16
(una sal de amonio cuaternario polimérica formada a partir de
cloruro de metilvinilimidazolio y vinil pirrolidona), -17, -18, -19
(sal de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de
alcohol polivinílico con
2,3-epoxi-propilamina), -20 (la sal
de amonio cuaternario polimérica preparada por la reacción de
polivinil octadecil éter con 2,3-epoxipropilamina),
-22, -24 (una sal de amonio cuaternario polimérica de hidroxietil
celulosa que se ha hecho reaccionar con un epóxido sustituido con
lauril dimetil amonio), -27 (el copolímero de bloque formado por la
reacción de Polyquaternium-2 (c.v.) con
Polyquaternium-17 (c.v.)), -28, -29 (es Chitosan
(c.v.) que se ha hecho reaccionar con óxido de propileno y se ha
cuaternizado con epiclorhidrina), y -30.
La cantidad de tal polímero catiónico
generalmente es un mínimo de 0,01, 0,02 ó 0,05% en peso de la
formulación. En general, la cantidad máxima no es mayor de
aproximadamente 1,0 ó aproximadamente 0,8% en peso de la
formulación.
Como se ha indicado previamente, hay una ausencia
o ausencia esencial de Vitamina E en la formulación. No más de
aproximadamente 0,05 o aproximadamente 0,04% en peso de la
formulación debe estar constituido por Vitamina E, deseablemente 0%
en peso.
El polímero catiónico proporciona una deposición
sustancialmente mayor del precursor de Vitamina E en la piel durante
el proceso de limpieza de la piel utilizando la formulación de
aclarado de sólidos, normalmente en la forma física general de una
barra. Tal mayor deposición permite asegurar los efectos de las
vitaminas, particularmente la Vitamina E, ya que está presente en la
piel en cantidades significativas durante un periodo de tiempo
mayor. Debido a la deposición, puede conseguirse la protección de la
piel particularmente en el área de inactivación o neutralización de
radicales libres. También puede realizarse una reposición y adición
a los niveles de Vitamina E en la piel incluso después de la
reducción del nivel de Vitamina E en la piel tras la exposición al
sol.
En la formulación sólida también pueden estar
presentes los siguientes componentes, por ejemplo: agentes
antibacterianos, triclosan y triclorocarbanilida, conservantes,
aromas, colorantes, materiales que producen estriación, emolientes,
estructurantes, protectores UV y similares. Tienen un significado
particular ciertos materiales tales como aceite mineral, vaselina,
silicona y similares.
A continuación se proporcionan ejemplos de la
invención junto con ejemplos comparativos para mostrar los efectos
beneficiosos sustancialmente mejorados de esta nueva formulación
sólida.
Las formulaciones se preparan por técnicas de
adición convencionales.
Se realizó un ensayo para cuantificar la
deposición de acetato de Vitamina E en la piel desde barras de jabón
con polímero catiónico.
Los materiales de ensayo fueron los siguientes
jabones en barra:
Jabones de
ensayo
El estudio se realizó usando piel de cerdo
cortada, un subproducto del procesamiento alimentario. Los niveles
basales de acetato de Vitamina E en la piel se extrajeron con etanol
y se analizaron por HPLC. Después, las muestras de piel se lavaron
con los jabones en barra. Se aplicaron las barras humedecidas
durante 15 segundos (frotando) y se generó espuma durante 45
segundos. Las muestras de piel se aclararon con agua corriente
durante 15 segundos y después se secaron al aire.
Las muestras de piel tratadas se extrajeron con
etanol diez minutos después del tratamiento. La deposición de
vitaminas se determinó por análisis de HPLC y se calculó un valo
r medio de recuperación \pm desviación típica
en todas las muestras.
Deposición de acetato de
Vitamina E como
picomoles/cm^{2}
Los datos de la tabla anterior demuestran la
excelente deposición producida por una cantidad relativamente
pequeña de polímero catiónico. El porcentaje de deposición del
acetato de Vitamina E aumenta sustancialmente según aumenta la
cantidad de acetato de Vitamina E cuando está presente el polímero
catiónico.
Se realizó un ensayo para cuantificar la
deposición de acetato de Vitamina E en la piel humana desde un jabón
en barra con polímero catiónico.
Los productos de ensayo son los siguientes:
Jabones de
ensayo
El estudio constaba de 9 días, 7 días de
preacondicionamiento usando productos de baño y lociones sin
Vitamina E o Acetato de Vitamina E, seguidos de dos días de ensayo.
En el estudio participaron 12 voluntarias con edades comprendidas
entre 18 y 55 años.
Después del periodo de lavado, se determinaron
los niveles basales de Acetato de Vitamina E en la piel de los
antebrazos de los miembros del jurado. Las extracciones de la
superficie de la piel con etanol se analizaron por HPLC.
Después, los antebrazos se lavaron con los
jabones en barra. Las barras se aplicaron durante 15 segundos
(frotando) en cada antebrazo y se generó espuma durante 45 segundos.
Los antebrazos se aclararon con agua corriente durante 15 segundos y
después se secaron al aire.
La piel tratada se extrajo con etanol 10 minutos
después del tratamiento.
La piel tratada se extrajo de nuevo 5 horas y 24
horas después del tratamiento.
La deposición de vitaminas se determinó por
análisis de HPLC, y se calculó un valor medio de recuperación \pm
desviación típica basado en todos los miembros del jurado.
\newpage
Deposición de acetato de
Vitamina E (picomoles/cm^{2} +/- desviación
típica)
El efecto del polímero catiónico adicional se
observa fácilmente cuando se comparan el Ejemplo II y el Ejemplo
III. El polímero catiónico adicional del Ejemplo III produjo una
deposición de Acetato de Vitamina E equivalente al nivel obtenido
elevando la cantidad de Acetato de Vitamina E en la formulación en
50%, véase IV.
Claims (9)
1. Una composición limpiadora sólida que
comprende
- a.
- de 1 a 90% en peso de jabón,
- b.
- de 0,01 a 2,0% en peso de un precursor de Vitamina E o una mezcla del mismo,
- c.
- una cantidad eficaz para la deposición del precursor de Vitamina E de un polímero catiónico de deposición polyquat o una mezcla del mismo, y
- d.
- de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
2. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, donde hay un mínimo de aproximadamente 5% en peso
de jabón.
3. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, donde el precursor de Vitamina E es acetato de
Vitamina E.
4. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, donde al menos hay aproximadamente 0,01% en peso
de un polímero de deposición catiónico.
5. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, donde hay de 0 a aproximadamente 0,05% en peso de
Vitamina E.
6. La composición de acuerdo con la
reivindicación 1, donde hay un mínimo de aproximadamente 60% en peso
de jabón.
7. La composición de acuerdo con la
reivindicación 4, donde el polyquat es polyquat 6.
8. La composición de acuerdo con la
reivindicación 5, donde hay menos de 0,01% en peso de Vitamina
E.
9. Una composición limpiadora sólida que
comprende
- a.
- de 5 a 90% en peso de jabón,
- b.
- de 0,01 a 2,0% en peso de Acetato de Vitamina E,
- c.
- al menos 0,01% en peso de polímero catiónico de deposición polyquat, y
- d.
- de cero a la ausencia esencial de Vitamina E.
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