DE60200786T2

DE60200786T2 - Feste zusammensetzung

Info

Publication number: DE60200786T2
Application number: DE60200786T
Authority: DE
Inventors: Diane Riesgraf; Nadia Soliman; F. Zeenat NABI
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2001-01-25
Filing date: 2002-01-25
Publication date: 2006-06-22
Anticipated expiration: 2022-01-26
Also published as: ZA200306235B; CA2436082C; HUP0501091A2; BR0206710B1; CA2436082A1; DOP2002000329A; EP1356018A1; KR100844600B1; CN1498261A; KR20030074727A; CN1280397C; CZ20032226A3; AR032120A1; SK10682003A3; US6500792B2; WO2002059246A1; PE20020947A1; PL368553A1; US20020142925A1; DE60200786D1

Description

Antioxidantien sind dafür bekannt, daß sie zur Bekämpfung verschiedener Zustände des Körpers brauchbar sind, die mit der Wirkung freier Radikale im Zusammenhang stehen. Antioxidantien quenchen freie Radikale, so dass sie nicht mit den Systemen des Körpers in Wechselwirkung treten.
Zu den bekanntesten Antioxidantien gehören die Vitamine, insbesondere Vitamin E und seine Vorläufer. Bei der Verwendung in topischen Zusammensetzungen, insbesondere Reinigungszusammensetzungen, können das Vitamin E und seine Vorläufer Schwierigkeiten mit Ablagerung auf der Haut haben.
Wir haben nun ein Seifenstück gefunden, das signifikante Mengen an Vitamin E Vorläufer sowie andere Vitamine und deren Vorläufer ablagern kann.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Erfindungsgemäß gibt es eine feste Reinigungszusammensetzung, die

a. 1 bis 90 Gew.-% Seife,
b. 0,01 bis 2,0 Gew.-% Vitamin E Vorläufer oder einer Mischung desselben,
c. eine Ablagerung von Vitamin E Vorläufer bewirkende Menge an kationischem polyquartärem Ablagerungspolymer oder einer Mischung desselben, und
d. 0 bis zur im Wesentlichen Abwesenheit an Vitamin E

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Seife, das langkettige Alkylcarboxylatsalz, kann in der festen Zusammensetzung in Mengen von 1 bis 90 Gew.-%, wünschenswerterweise etwa 5 bis etwa 90 Gew.-% vorhanden sein, wobei das erwünschte Minimum mindestens etwa 10, 20, 30, 40, 50 oder 60 Gew.-% ist. Die höheren Mengen, etwa 60 bis 90 Gew.-%, finden sich in dem traditionellen Seifenstück. Mittlere Seifenmengen, wie etwa 40 bis etwa 70 Gew.-%, finden sich im Allgemeinen in einem Kombinationsstück, während niedrigere Seifenmengen, etwa 10 bis etwa 40 Gew.-%, sich im Allgemeinen in einem Syndetstück finden. Bevorzugte Salze sind die Seifen, die aus den Alkalimetallen, wie Natrium und Kalium, sowie Ammonium oder substituiertem Ammonium hergestellt sind.
Andere Tenside können vorhanden sein oder ebenso wegfallen. Beispiele für diese Tenside schließen Alkylsulfate, anionische Acylsarcosinate, Methylacyltaurate, N-Acylglutamate, Acylisethionate, Alkylsulfosuccinate, Alkylphosphatester, ethoxylierte Alkylphosphatester, Tridecethsulfate, Proteinkondensate, Mischungen ethoxylierter Alkylsulfate und dergleichen ein, sind jedoch nicht auf diese begrenzt.
Alkylketten für diese Tenside sind etwa C₈ bis C₂₂, vorzugsweise etwa C₁₀ bis C₁₈, insbesondere etwa C₁₂ bis C₁₈.
Beispiele für anionische Nicht-Seifentenside sind die Alkalimetallsalze von organischem Sulfat, die in ihrer Molekülstruktur einen Alkylrest, der etwa 8 bis etwa 22 Kohlenstoffatome enthält, und einen Sulfonsäure- oder Schwefelsäureesterrest aufweisen (in den Begriff Alkyl ist der Alkylanteil höherer Acylreste eingeschlossen). Bevorzugt sind die Natrium-, Ammonium-, Kalium- oder Triethanolaminalkylsulfate, insbesondere jene, die durch Sulfatieren der höheren Alkohole (C₈- bis C₁₈-Kohlenstoffatome) erhalten werden, Natrium-Kokosölfettsäuremonoglyceridsulfate und -sulfonate; Natrium- oder Kaliumsalze von Schwefelsäureestern des Reaktionsprodukts von 1 Mol höherem Fettalkohol (d. h. Talg- oder Kokosölalkohole) und 1 bis 2 Mol Ethylenoxid; Natrium- oder Kaliumsalze von Alkylphenol-Ethylenoxid-Ethersulfat mit 1 bis 10 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül und in denen die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, Natrium-Alkylglycerylethersulfonate; das Reaktionsprodukt von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, verestert mit Isethionsäure und neutralisiert mit Natriumhydroxid; wasserlösliche Salze von Kondensationsprodukten von Fettsäuren mit Sarcosin; und andere, die im Stand der Technik bekannt sind.
Beispiele für zwitterionische Tenside sind jene, die allgemein als Derivate aliphatischer quartärer Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumverbindungen beschrieben werden, in denen die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können und in denen einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische, wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
in der R² einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidanteilen und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält; Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe ist, die 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome enthält; X 1 ist, wenn Y ein Schwefelatom ist, und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist, R⁴ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit 0 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen ist und Z ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen ist.
Beispiele schließen ein: 4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1-carboxylat; 5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat; 3-[P,P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecylphosphonio]-2-hydroxypropan-1-phosphat; 3-[N,N-Dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]propan-1-phosphonat; 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)propan-1-sulfonat; 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat; 4-N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]butan-1-carboxylat; 3-[S-Ethyl-S-(3-dodecoxy-2-hydroxypropyl)sulfonio]propan-1-phosphat; 3-(P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio)propan-1-phosphonat und 5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfat.
Beispiele für amphotere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, sind jene, die allgemein als Derivate aliphatischer sekundärer und tertiärer Amine beschrieben werden können, in denen der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigt sein kann und in denen einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Beispiele für Verbindungen, die unter diese Definition fallen, sind Natriumdodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-Alkyltaurine wie dasjenige, das durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß den Lehren der US-A-2 658 072 hergestellt worden ist, N-höhere Alkylaspartinsäuren wie jene, die gemäß den Lehren der US-A-2 438 091 hergestellt sind, und die Produkte, die unter dem Handelsnamen "Miranol" angeboten werden und in der US-A-2 528 378 beschrieben sind. Andere Amphotere wie Betaine sind auch in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung brauchbar.
Beispiele für hier brauchbare Betaine schließen die hohen Alkylbetaine ein, wie Kokosdimethylcarboxymethylbetain, Lau ryldimethylcarboxy-methylbetain, Lauryldimethyl-α-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Laurylbis(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearylbis(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-γ-carboxypropylbetain, Laurylbis(2-hydroxypropyl)-α-carboxyethylbetain, usw. Die Sulfobetaine können durch Kokosdimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Amidobetaine, Amidosulfobetaine und dergleichen repräsentiert werden.
Viele kationische Tenside sind in der Technik bekannt. Beispielsweise können die folgenden genannt werden:

– Stearyldimenthylbenzylammoniumchlorid;
– Dodecyltrimethylammoniumchlorid;
– Nonylbenzylethyldimethylammoniumnitrat;
– Tetradecylpyridiniumbromid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Cetylpyridiniumchlorid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Laurylisochinoliniumbromid;
– Ditalg(hydriert)dimethylammoniumchlorid
– Dilauryldimethylammoniumchlorid und
– Stearalkoniumchlorid.

Weitere kationische Tenside sind in der US-A-4 303 543 offenbart, siehe Spalte 4, Zeile 58, und Spalte 5, Zeilen 1 bis 42. Siehe auch CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage 1991, Seiten 509 bis 514 hinsichtlich verschiedener kationischer langkettiger Alkyl-Tenside.
Nicht-ionische Tenside können allgemein definiert werden als Verbindungen, die durch die Kondensation von Alkylenoxidgruppen (von hydrophober Natur) mit organischer hydrophober Verbindung produziert werden, die von aliphatischer oder alkylaromatischer Natur sein kann. Beispiele für bevorzugte Klassen von nicht-ionischen Tensiden sind:

1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z. B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe, die etwa 6 bis 12 Kohlenstoffatome in geradkettiger oder verzweigter Anordnung enthält, mit Ethylenoxid, wobei das Ethylenoxid in Mengen gleich 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol vorhanden ist. Der Alkylsubstituent in diesen Verbindungen kann beispielsweise von polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan abgeleitet sein.
2. Jene, die von der Kondensation von Ethylen mit dem Produkt abgeleitet sind, das aus der Reaktion von Propylenoxid- und Ethylendiaminprodukten resultiert, die in der Zusammensetzung in Abhängigkeit von dem gewünschten Gleichgewicht zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen variiert werden können. Befriedigend sind beispielsweise Verbindungen, die etwa 40 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von etwa 5000 bis etwa 11 000 haben und aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit hydrophober Base resultieren, die aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und Propylenoxidüberschuss gebildet ist, wobei die Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2500 bis 3000 hat.
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in geradkettiger oder verzweigter Anordnung mit Ethylenoxid, z. B. Kokosal kohol-Ethylenoxid-Kondensat mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Kokosalkohol, wobei die Kokosalkoholfraktion 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist. Andere Ethylenoxid-Kondensationsprodukte sind ethoxylierte Fettsäureester von mehrwertigen Alkoholen (z. B. Tween 20-Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat).
4. Langkettiges tertiäres Aminoxid entsprechend der folgenden allgemeinen Formel: R₁R₂R₃N→O in der R₁ einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidanteilen und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält, und R₂ und R₃ 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatome und 0 bis etwa 1 Hydroxygruppe enthalten, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für zur erfindungsgemäßen Verwendung geeignete Aminoxide schließen ein: Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel: RR'R''P→O in der R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest im Bereich von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen Kettenlänge, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält und R' und R'' jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen sind, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für geeignete Phosphinoxide sind: Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-w-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi(hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid, 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, die einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette enthalten, die Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste enthält, die etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome, 0 bis etwa 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerinanteil enthält. Beispiele schließen ein: Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
7. Alkylierte Polyglycoside, wobei die Alkylgruppe etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome, vorzugsweise etwa 10 bis etwa 18 Kohlenstoffatome aufweist und der Polymerisationsgrad des Glycosids etwa 1 bis etwa 3, vorzugsweise etwa 1,3 bis etwa 2,0 beträgt.

Die Mengen dieser Tenside können variieren, es können jedoch im Allgemeinen mindestens etwa 1, 2, 5, 10, 20 oder etwa 30 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% maximal in die feste Formulierung eingeschlossen werden.
Wasser ist in der festen Formulierung, vorzugsweise einem Waschstück, in Mengen von etwa 5 bis etwa 30 Gew.-% des Feststoffs vorhanden. Wünschenswerte Mengen sind etwa 7 bis etwa 30 Gew.-% und etwa 9 bis etwa 25 Gew.-%.
Beispiele für Vitamin E Vorläufer oder einer Mischung desselben schließen Ester des Vitamins ein, wobei die Säure 2 bis etwa 20 Kohlenstoffatome aufweist, einschließlich Vitamin E Acetat, Propionat, Hexanoat, Kokoat, Palmitat, Stearat und dergleichen. Anderes Vitamin-Antioxidans/andere Vitamin-Antioxidantien und/oder ihre Vorläufer wie Vitamin A und Vitamin C und deren Mischungen von jedem oder beiden können auch in der Formulierung vorhanden sein. Ein Vorläufer von Vitamin A schließt Ester mit etwa 2 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen einschließlich des Myristats und Palmitats ein. Vitamin C Vorläufer schließen das Cholesteryl- und das Natriumascorbylphosphatsalz ein.
Die Mengen an Vitamin E Vorläufer können mindestens 0,01, 0,02 oder etwa 0,05 Gew.-% der Formulierung, wünschenswerterweise mindestens etwa 0,1 oder 0,2 Gew.-% betragen. Maximalmengen an Vitamin E Vorläufer hängen von dem Grad der Hauttoxizität ab, hängen hauptsächlich jedoch von dem Plateauniveau der beobachteten Aktivität für die Wirkung von Vitamin E ab. Im Allgemeinen sollten nicht mehr als 2 oder etwa 1,5 Gew.-% verwendet werden.
In Bezug auf Vitamin C und A und ihre Vorläufer sind minimale Mengen etwa 0,01 oder 0,02 oder 0,05 Gew.-% der Formulierung. Maximalmengen sind im Allgemeinen nicht mehr als etwa 2 oder etwa 1,5 Gew.-%.
Ein wesentlicher Teil der festen Formulierungen ist eine Ablagerung von Vitamin E Vorläufer bewirkende Mengen an polyquartärem kationischem Ablagerungspolymer oder einer Mischung desselben. Beispiele für ein solches Ablagerungspolymer schließen die folgenden Gruppen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt:

(I) kationische Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren und
(II) synthetische Polymere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus:
(a) kationischem Poly[N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N'-[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]harnstoffdichlorid]
(b) im Allgemeinen Polymer mit quartärem Ammonium- oder substituiertem Ammoniumion.

Die erfindungsgemäß brauchbaren kationischen Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren umfassen jene, die die folgenden Saccharide enthalten: Glucose, Galactose, Mannose, Arabinose, Xylose, Fucose, Fructose, Glucosamin, Galactosamin, Glucuronsäure, Galacturonsäure und 5- oder 6-gliedrige Spül-Polyalkohole. Eingeschlossen sind auch die Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- und Hydroxypropylderivate der obigen Zucker. Wenn Saccharide in den Copolymeren aneinander gebunden sind, können sie über beliebige von mehreren Anordnungen gebunden sein, wie 1,4-α; 1,4-β; 1,3-α; 1,3-β und 1,6-Bindungen. Die synthetischen kationischen Monomere zur
[TEXT FEHLT] cellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid, [TEXT FEHLT] mer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat), -6 (Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid), -7 (das polymere quartäre Ammoniumsalz von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchloridmonomeren), -8 (das polymere quar- Verwendung in diesen Copolymeren können Dimethyldiallylammoniumchlorid, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethyldiallylammoniumchlorid, N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumhalogenide und dergleichen einschließen. Ein bevorzugtes kationisches Polymer ist Polyquaternium 7, hergestellt mit Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamidmonomeren.
Beispiele für Mitglieder der Klasse von Copolymeren von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomere schließen jene ein, die aus Cellulosederivaten (z. B. Hydroxyethylcellulose) und N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumchlorid zusammengesetzt sind, erhältlich von National Starch Corporation unter dem Handelsnamen Celquat.
Noch weitere Beispiele für kationische Polymere schließen die polymerisierten Materialien wie bestimmte quartäre Ammoniumsalze, Copolymere verschiedener Materialien wie Hydroxyethylcellulose und Dialkyldimethylammoniumchlorid, Acrylamid und β-Methacryloxyethyltrimethylammoniummethosulfat, das quartäre Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat, quartäres Ammoniumpolymer, das durch die Umsetzung von Diethylsulfat, Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet ist, quaternisierte Quats und Guar-Gummis und dergleichen ein. Beispiele für kationische Polymere, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Komplexe verwendet werden können, schließen, wie im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage, 1991, Seiten 461 bis 464) offenbart ist, Polyquaternium-1, -2, -4 (ein Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid), -5 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat), -6 (Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid), -7 (das polymere quartäre Ammoniumsalz von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchloridmonomeren), -8 (das polymere quar täre Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat), -9 (das polymere quartäre Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Methylbromid), -10 (polymeres quartäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcelulose, umgesetzt mit trimethylammoniumsubstituiertem Epoxid), -11 (quartäres Ammoniumpolymer, gebildet durch die Umsetzung von Diethylsulfat und Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat), -12 (polymeres quartäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Acetylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat), -13 (polymeres quartäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat), -14, -15 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid), -16 (polymeres quartäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon), -17, -18, -19 (polymeres quartäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin), -20 (polymeres quartäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Polyvinyloctadecylether mit 2,3-Epoxypropylamin), -22, -24 (polymeres quartäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit lauryldimethylammoniumsubstituiertem Epoxid), -27 (Blockcopolymer, das durch Umsetzung von Polyquaternium-2 (bereits genannt) mit Polyquaternium-17 (bereits genannt) gebildet ist; -28, -29 (ist Chitosan (bereits genannt), das mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert worden ist), und -30 ein.
Mengen dieses kationischen Polymers sind im Allgemeinen mindestens 0,01, 0,02 oder 0,05 Gew.-% der Formulierung. Die Maximalmenge beträgt im Allgemeinen nicht mehr als etwa 1,0 oder etwa 0,8 Gew.-% der Formulierung.
Wie bereits gesagt sollte in der Formulierung vorhandenes Vitamin E fehlen oder im Wesentlichen fehlen. Es sollten nicht mehr als etwa 0,05 oder etwa 0,04 Gew.- der Formulierung als Vitamin E vorliegen, wünschenswerterweise 0 Gew.-%.
Das kationische Polymer führt zu einer im Wesentlichen erhöhten Ablagerung des Vitamin E Vorläufers auf der Haut während des Hautreinigungsprozesses unter Verwendung der Abspülformulierung, üblicherweise in der allgemeinen physikalischen Form eines Waschstücks. Solche erhöhte Ablagerung ermöglichen, dass sich die Wirkungen der Vitamine, insbesondere Vitamin E, besser durchsetzen können, da es auf der Haut in signifikanten Mengen für einen längeren Zeitraum vorhanden ist. Der Schutz der Haut, insbesondere auf dem Gebiet des Quenchens oder Neutralisierens freier Radikale, kann infolge der Ablagerung erfolgen. Ergänzen und Erhöhen der Vitamin E Hautkonzentrationen können sogar auch nach Reduktion der Vitamin E Hautkonzentration nach Sonnenlichteinwirkung stattfinden.
Die folgenden Komponenten können beispielsweise auch in der festen Formulierung vorhanden sein: antibakterielle Mittel, Triclosan und Triclocarbanilid, Konservierungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe, Streifen erzeugende Materialien, hauterweichende Mittel, Strukturmittel, UV-Schutzmittel und dergleichen. Von besonderer Bedeutung sind bestimmte Materialien wie Mineralöl, Vaseline, Silikon und dergleichen.
Es folgen erfindungsgemäße Beispiele zusammen mit Vergleichsbeispielen, um die wesentlich erhöhten Vorteile dieser neuen festen Formulierung zu zeigen.
Die Formulierungen werden durch Standardzugabetechniken hergestellt.
BEISPIEL 1
Es wurde ein Test durchgeführt, um die Ablagerung von Vitamin E Acetat in die Haut hinein aus Seifenstücken mit kationischem Polymer zu quantifizieren.
Die Testmaterialien waren die folgenden Seifenstücke:
Testseifen
Die Studie wurde unter Verwendung herausgeschnittener Schweinehaut durchgeführt, einem Nebenprodukt der Nahrungsmittelverarbeitung. Basislinien-Vitamin E Acetatkonzentrationen in der Haut wurden mit Ethanol extrahiert und mit HPLC analysiert. Die Hautproben wurden dann mit den Seifenstücken gewaschen. Die benetzten Stücke wurden 15 Sekunden lang (durch Reiben) angewendet und es wurde 45 Sekunden lang Schaum erzeugt. Die Hautproben wurden mit fließendem Leitungswasser 15 Sekunden lang abgespült und dann an der Luft getrocknet.
Behandelte Hautproben wurden 10 Minuten nach der Behandlung mit Ethanol extrahiert. Die Ablagerung von Vitaminen wurde mittels HPLC-Analyse bestimmt, und basierend auf allen Proben wurde ein Durchschnittswert von Rückgewinnung ± Standardabweichung berechnet.
Ablagerung von Vitamin E Acetat als Picomol/cm²
Die Daten in der obigen Tabelle zeigen die hervorragende Ablagerung, die durch eine relativ geringe Menge kationisches Polymer herbeigeführt wurde. Die prozentuale Ablagerung des Vitamin E Acetats wird wesentlich erhöht, wie die Menge an Vitamin E Acetat erhöht wird, wenn kationisches Polymer vorhanden ist.
BEISPIEL 2
Es wurde ein Test durchgeführt, um die Ablagerung von Vitamin E Acetat in die humane Haut hinein aus Seifenstücken mit kationischem Polymer zu quantifizieren.
Die Testprodukte waren wie folgt:
Testseifen
Die Studie bestand aus 9 Tagen, 7 Vorkonditionierungstagen unter Verwendung von Bade- und Lotionprodukten ohne Vitamin E oder Vitamin E Acetat, gefolgt von zwei Testtagen. Zwölf weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 55 nahmen an der Studie teil.
Nach der Auswaschperiode wurden Basislinien-Vitamin E Acetatkonzentrationen in der Haut aus den Unterarmen der Versuchsteilnehmer ermittelt. Ethanolextraktionen der Hautoberfläche wurden mit HPLC analysiert.
Dann wurden die Unterarme mit den Seifenstücken gewaschen. Die Seifenstücke wurden 15 Sekunden lang (durch Reiben) angewendet und es wurde 45 Sekunden lang Schaum erzeugt. Die Unterarme wurden mit fließendem Leitungswasser 15 Sekunden lang abgespült und dann an der Luft getrocknet.
Behandelte Hautproben wurden 10 Minuten nach der Behandlung mit Ethanol extrahiert.
Behandelte Haut wurde erneut 5 Stunden und 24 Stunden nach der Behandlung extrahiert.
Die Ablagerung von Vitaminen wurde mittels HPLC-Analyse bestimmt, und basierend auf allen Versuchsteilnehmern wurde ein Durchschnittswert von Rückgewinnung ± Standardabweichung berechnet.
Ablagerung von Vitamin E Acetat (Picomol/cm² ± Standardabweichung
Die Wirkung von zusätzlichem kationischem Polymer ist leicht zu sehen, wenn Beispiel II mit Beispiel III verglichen wird. Das zusätzliche kationische Polymer von III führte zu einer Ablagerung von Vitamin E Acetat äquivalent zu der Konzentration, die aus der Erhöhung der Menge an Vitamin E Acetat in der Formulierung um 50% erhalten wurde, siehe IV.

Claims

Feste Reinigungszusammensetzung, die a. 1 bis 90 Gew.-% Seife, b. 0,01 bis 2,0 Gew.-% Vitamin E Vorläufer oder einer Mischung desselben, c. eine Ablagerung von Vitamin E Vorläufer bewirkende Menge an kationischem polyquartärem Ablagerungspolymers oder einer Mischung desselben, und d. 0 bis zur im Wesentlichen Abwesenheit an Vitamin E umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der ein Minimum von etwa 5 Gew.-% Seife vorhanden ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der der Vitamin E Vorläufer Vitamin-E-Acetat ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der mindestens etwa 0,01 Gew.-% kationisches Ablagerungspolymer vorhanden sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der 0 bis etwa 0,05 Gew.-% Vitamin E vorhanden sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, bei der ein Minimum von etwa 60 Gew.-% Seife vorhanden ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, bei der das Polyquartäre Polyquat 6 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, bei der weniger als 0,01 Gew.-% Vitamin E vorhanden sind.
Feste Reinigungszusammensetzung, die a. 5 bis 90 Gew.-% Seife, b. 0,01 bis 2,0 Gew.-% Vitamin-E-Acetat, c. mindestens 0,01 Gew.-% kationisches polyquartäres Ablagerungspolymer. d. 0 bis zur im Wesentlichen Abwesenheit an Vitamin E umfasst.