CN1280397C - 固体组合物 - Google Patents

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Abstract

一种固体洗涤组合物，包括a)约1-90重量%肥皂，b)约0.02-2.0重量%的一种维生素E前体或其混合物，c)一种维生素E前体沉积有效量的阳离子沉积聚合物或其混合物，和d)自0至基本没有维生素E。

Description

固体组合物
发明背景
抗氧化剂已知适用于人体对抗与自由基活性相关的各种条件。抗氧化剂猝灭自由基，使之不能与人体组织相互作用。
其中最为众所周知的抗氧化剂是维生素，尤其维生素E和其前体。当用于论题组合物尤其洗涤组合物中时，维生素E和其前体难以沉积在皮肤上。
我们现在发现一种皂条，它能沉积大量的维生素E前体和其它维生素及其前体。
发明综述
按照本发明，有一种固体洗涤组合物，包括：
a.约1-90重量％的肥皂，
b.约0.01-2.0重量％的一种维生素E前体或其混合物，
c.维生素E前体沉积有效量的阳离子沉积聚合物或其混合物，和
d.自0至基本没有维生素E。
发明详述
肥皂，长链烷基羧酸盐，在该固体组合物中可含数量约1-90重量％，最好约5-90重量％，最好最小量至少约10、20、30、40、50或60重量％。常规皂条中含有量较高，约60-90重量％。在复合皂条中一般含有中间数量的肥皂，如约40-70重量％，而在合成洗涤剂皂条中一般含约10-40重量％。优选的盐是由碱金属如钠及钾和氨如铵或取代铵制成的肥皂。
其它表面活性剂，可以有或也可以略去。这些表面活性剂的实例包括但不局限于：烷基硫酸盐、阴离子酰基肌氨酸盐、甲基酰基牛磺酸盐、N-酰基谷氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磺基丁二酸盐、烷基磷酸酯、乙氧基化烷基磷酸酯、trideceth硫酸盐、蛋白质缩合物、乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等。
用于这些表面活性剂的烷基链为大约C8-C22，优选约C10-C18，更优选约C12-C18的。
对阴离子的非皂表面活性剂，可通过有机硫酸酯的碱金属盐举例说明，该有机硫酸酯的分子结构中含一个约有8-22个碳原子的烷基和一个磺酸或硫酸酯基(术语涉及的烷基是高级酰基的烷基部分)。优选的是烷基硫酸钠、烷基硫酸铵、烷基硫酸钾或烷基硫酸三乙醇胺，尤其通过对高级醇(碳原子C8-C18)硫酸化而获得的那些，椰子油脂肪酸甘油单酯的硫酸钠和磺酸钠；1摩尔高级脂肪醇(即牛脂或椰子油醇)和1-2摩尔环氧乙烷的反应产物的硫酸酯钠或钾盐；其每分子有1-10个单元环氧乙烷和其中烷基含8-12个碳原子的烷基酚环氧乙烷醚硫酸钠或钾盐，烷基甘油基醚磺酸钠；用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的具有10-22个碳原子的反应产物；脂肪酸与肌氨酸缩合产物的水溶性盐类；及其它本领域所已知的那些。
可以通过能被广泛描述为脂族季铵、磷和锍化合物的衍生物，举例说明两性离子表面活性剂，其中脂族基可以是直链或分支链的而其中一个脂族取代基含约8-18个碳原子和一个含有阴离子水增溶基团的，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。这些化合物通式是：
其中R2含约8-18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1个丙三基部分的烷基、链烯基、或羟烷基；Y选自氮、磷、和硫原子；R3是一个含1-约3个碳原子的烷基或单羟烷基的基团；当Y为硫原子时，X为1，当Y为氮或磷原子时，X为2，R4是一个有0-约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，Z是一个选自羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、膦酸盐和磷酸盐基团的基。
实例包括：4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵基]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍基]-3羟戊烷基-1-硫酸盐；3-[P，P-P-二乙基-P 3，6，9三氧杂十四烷基-磷基]-2-羟丙烷-1-磷酸盐；3-[N，N-二丙基-N-3十二烷氧基-2-羟丙基铵基]-丙烷-1-膦酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)丙烷-1-磺酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵基)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-N，N-二(2-羟乙基)-N-(2羟十二烷基)铵基]-丁烷-1-羧酸盐；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍基]-丙烷-1-磷酸盐；3-(P，P-二甲基-P-十二烷基磷)-丙烷-1-膦酸盐；和5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵基]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
可用于本发明组合物的两性表面活性剂的实例是那些可被广义描述为以下衍生物的表面活性剂：脂族仲胺和叔胺，其中脂族基可以是直链的或分支链的和其中一个脂族取代基含约8-18个碳原子和一个含阴离子水增溶基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、或膦酸盐。符合此限定的化合物实例为十二烷氨基丙酸钠、3-十二烷氨基丙烷磺酸钠、N-烷基牛磺酸盐诸如按照美国专利US 2,658,072.提出的使十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应制成的一种、N-高级烷基天冬氨酸诸如按照美国专利US 2,438,091内容生产的那些，和以商标名“Miranol”销售并被描述于US 2,528,378中的产品。其它两性表面活性剂诸如甜菜碱也都适用于本组合物。
这里可用的甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱，如椰子二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧基甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱类(sulfobetaines)可以由椰子二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、酰胺基甜菜碱、酰氨磺基甜菜碱等为代表。
许多阳离子表面活性剂在本技术领域是已知的。例如可对其陈述于下：
硬脂基二甲基苄基氯化铵；
十二烷基三甲基氯化铵；
壬基苄乙基二甲基硝酸铵；
十四烷基溴化吡啶；
月桂基氯化吡啶；
十六烷基氯化吡啶；
月桂基氯化吡啶；
月桂基溴化异喹啉；
二牛脂(氢化)二甲基氯化铵；
二月桂基二甲基氯化铵；和
氯化硬脂烷氧(stearalkonium chloride)。
US 4,303,543中公开了另外一些阳离子表面活性剂，见栏4，行58和栏5，行1-42，在此引以参考。对于各种长链烷基阳离子表面活性剂也可参见CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary(CTFA化妆品配料词典)，第四版，1991，509-514页；在此引以参考。
非离子型表面活性剂可以广义限定为通过使氧化烯基团(亲水性的)与有机疏水化合物缩合的方法生产的化合物，在性质上它们可以是脂族的或烷芳族的。非离子型表面活性剂的优选类别的实例是：
1.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，如直链或分支链结构中含约6-12个碳原子的一个烷基团的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷含量等于每摩尔烷基酚有10-60摩尔的环氧乙烷。在这种化合物中的烷基取代基可以衍生于例如聚合丙烯，二异丁烯，辛烷或壬烷。
2.衍生于环氧乙烷和由环氧丙烷与乙二胺反应所得产物间的缩合的那些(表面活性剂)，其组成可随疏水和亲水基元之间所需的平衡而变化。例如，通过环氧乙烷基团和一种由乙二胺与过量环氧丙烷反应产物所构成的疏水基之间的反应而得到的、含约40％-80％重量聚氧乙烯且分子量约5,000-11,000的化合物是令人满意的，所述(疏水)基的分子量约2,500-3,000。
3.直链或分支链结构中有8-18个碳原子的的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如一种椰子醇环氧乙烷缩合物，其每摩尔椰子醇有10-30摩尔的环氧乙烷，椰子醇部分具有10-14个碳原子。其它环氧乙烷缩合产物是多元醇乙氧基化的脂肪酸酯(如，吐温20-聚氧乙烯(20)单月桂酸山梨醇酐酯)。
4.长链氧化叔胺，相当于以下通式：
                       R1R2R3N→O
其中R1含有约8-18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1个丙三基部分的烷基、链烯基、或单羟基烷基；R2和R3含1-约3个碳原子和0-约1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟基乙基或羟丙基。该通式中的箭头是半极性键的惯用表示法。适用于本发明中的胺氧化物的实例包括：二甲基十二烷基氧化胺、油烯基-二(2-羟乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基癸基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、3，6，9三氧杂十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
5.长链叔膦氧化物，相当于以下通式：
                         R R′R″P→0
其中R含烷基、链烯基或单羟烷基，其链长度在8-20个碳原子范围，有0-约10个环氧乙烷部分和0-1个丙三基部分；R′和R”是各含1-3个碳原子的烷基或单羟烷基的基团。通式中箭头是半极性键的惯用表示法。适宜的膦氧化物有：十二烷基二甲基氧化膦、十四烷基甲基乙基氧化膦、3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基氧化膦、十六烷基二甲基氧化膦、3-十二烷氧基-w-羟丙基二(2-羟乙基)氧化膦、硬脂基二甲基氧化膦、十六烷基乙基丙基氧化膦、油烯基二乙基氧化膦、十二烷基二乙基氧化膦、十四烷基二乙基氧化膦、十二烷基二丙基膦氧化、十二烷基二(羟甲基)氧化膦、十二烷基二(2-羟乙基)氧化膦、十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦、油烯基二甲基氧化膦、2-羟十二烷基二甲基氧化膦。
6.长链二烷基亚砜类，含一个1-约3个碳原子(通常甲基)的短链烷基或羟烷基和一个内含有约8-20个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-1丙三基部分的烷基、链烯基、羟基烷基或酮烷基的长疏水链。实例包括：十八基甲基亚砜、2-酮十三烷基甲基亚砜、3，6，9-三氧杂十八烷基2-羟乙基亚砜、十二烷基甲基亚砜、油烯基3-羟丙基亚砜、十四基甲基亚砜、3甲氧基十三烷基甲基亚砜、3-羟十三烷基甲基亚砜、3-羟基-4-十二烷氧丁基甲基亚砜。
7、烷基化聚苷类(polyglycosides)，其中烷基为约8-20个碳原子，优选约10-18个碳原子和苷聚合度约1-约3，优选约1.3-2.0。
这些表面活性剂的数量可以变化，但一般在固体配方中可以包括至少约1、2、5、10、20或约30重量％，最多至最大量为约60重量％。
此固体配方中有水存在，优选皂条量约为固体的5-30重量％。最好数量约7-30重量％，和约9-25重量％。
维生素E前体或其混合物的实例包括维生素的酯类，其中酸有2-约20个碳原子，包括维生素E的醋酸酯、丙酸酯、己酸酯、可可酸酯、棕榈酸酯和硬脂酸酯等。配方中也可有其它维生素抗氧化剂及或其前体存在，如维生素A和维生素C和其之一或两者的混合物。维生素A前体包括有约2-20个碳原子的酯类，包括豆蔻酸酯和棕榈酸酯。维生素C前体包括胆甾烯基和抗坏血酸基的磷酸钠盐。
维生素E前体的数量可以是最低量，约其配方的0.01、0.02或约0.05重量％，最好至少约0.1或0.2重量％。维生素E前体的最大量取决于皮肤毒性水平，但主要取决于对维生素E作用所观察的活性平稳水平(plateaulevel)。一般，应该采用不超过约2重量％，或约1.5重量％。
对于维生素C和A和其前体，其最低量约为配方的0.01或0.02或0.05重量％。最大量一般不超过约2重量％，或约1.5重量％。
此固体配方的一个重要部分是有效量的阳离子聚合物的维生素E前体沉积。这种沉积聚合物的实例包括但不局限于以下基团：
(I)阳离子的多糖类；
(II)糖类和合成阳离子单体的阳离子共聚物，和
(III)合成聚合物，选自以下基团：
(a)阳离子聚亚烷基亚胺类
(b)阳离子的乙氧基聚亚烷基亚胺类
(c)阳离子聚[N-[3-(二甲基铵基)丙基]-N′[3-(亚乙基氧亚乙基二甲基铵基)丙基]二氯化尿素]
(d)一般具有季铵或取代铵离子的聚合物。
阳离子多糖类别包括基于5或6碳糖和衍生物的那些聚合物，其阳离子已被部分嫁接在多糖骨架上。它们可以由一种类型或多种类型的糖组成，即上述衍生物和阳离子材料的共聚物。单体可以是处于直链或分支链的几何排列的。阳离子多糖聚合物包括以下：阳离子纤维素和羟乙基纤维素；阳离子淀粉和羟烷基淀粉；基于树胶醛醣(arabinose)的阳离子聚合物如那些可衍生于树胶醛醣植物树胶；衍生于一些在诸如木材、禾杆、棉籽皮和谷类cobs物料中发现的木糖(xylose)聚合物的阳离子聚合物；衍生于在海藻(seaweed)中发现作为细胞壁组分的海藻糖(fucose)聚合物的阳离子聚合物；衍生于在诸如某些植物中发现的诸如菊糖(Inulin)的果糖聚合物的阳离子聚合物；基于含酸糖类诸如半乳糖醛酸(galacturonic acid)和葡糖醛酸的阳离子聚合物；基于诸如半乳糖胺和葡糖胺的胺糖类的阳离子聚合物；基于5和6员环多元醇的阳离子聚合物；基于在植物树胶和胶浆(mucilages)中产生的半乳糖单体的阳离子聚合物；基于在植物、酵母和红藻中发现的那些甘露糖(mannose)单体的阳离子聚合物；基于由瓜尔胶豆(guar bean)的胚乳所获得的被称为瓜尔胶的半乳甘露聚糖共聚物的阳离子聚合物。
阳离子多糖类的部分(members)的具体实例包括阳离子羟乙基纤维素JR400，由Union Carbide公司制造；阳离子淀粉Stalok100、200、300和400，由Staley公司制造；基于Henkel公司的Galactasol 800系列和Celanese公司的Jaguar系列的瓜尔胶的阳离子半乳甘露聚糖；
适用于本发明的糖类和合成阳离子单体的阳离子共聚物包括那些含以下糖类的：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、树胶醛醣、木糖、海藻糖、果糖、葡糖胺、半乳糖胺、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、和5或6员漂多元醇(rinsepolyalcohols)。也包括上述糖类的羟甲基、羟乙基和羟丙基的衍生物。当共聚物中的糖类被彼此键合时，它们可以经几种诸如1，4-[α]；1，4-[β]；1，3-[α]；1，3-[β]和1，6键结构中的任一种而被键合。用于这些共聚物的合成阳离子单体可以包括二甲基二烯丙基氯化铵，二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯，二乙基二烯丙基氯化铵，N，N-二烯丙基，N-N-二烷基卤化铵等。优选的阳离子聚合物是用二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺单体制成的聚季铵(Polyquatemium)7。
糖类和合成阳离子单体的共聚物类的部分的实例包括由纤维素衍生物(如羟乙基纤维素)和N，N-二烯丙基，N-N-二烷基氯化铵组成的那些，由National Starch公司提供，商品名称Celquat。
另外，适用于本发明的阳离子合成聚合物是阳离子聚烯亚烷基亚胺、乙氧基聚亚烷基亚胺、和聚{N-[3-(二甲基铵基)-丙基]-N′-[3-(亚乙基氧亚乙基二甲基铵基)丙基]二氯化尿素]，其后者由Miranol化学公司提供，注册商标Miranol A-15，CAS(化学文摘化学物质号)登记号68555-336-2。本发明优选阳离子聚合皮肤调节剂是其分子量1,000-3,000,000阳离子瓜尔胶类的那些阳离子多糖。更优选分子量2，500-350，000。这些聚合物有一种由半乳甘露聚糖单元组成的多糖骨架，其阳离子取代度范围在每葡糖酐单元约0.04-约0.80范围，其取代基阳离子基团是2，3-环氧丙基-三甲基氯化铵对天然多糖骨架的加成物。实例是JAGUAR C-4-S、C-15和C-27，由Celanese公司出售，其贸易文献报导1％粘度在125-约3500±500cps(厘泊)。
阳离子聚合物的另外一些实例包括：聚合物料诸如某些季铵盐，各种物料的共聚物诸如羟乙基纤维素和双烷基二甲基氯化铵、丙烯酰胺和β甲基丙烯酸氧乙基三甲基甲硫酸铵(ammonium methosulfate)，用硫酸二甲酯季铵化的甲基和硬脂基二甲氨乙基甲基丙烯酸酯的季铵盐，由硫酸二乙酯、一种乙烯基吡硌烷酮和二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物、季铵化(quars)和瓜尔胶树胶反应形成的季铵聚合物等。能够用于构成本发明络合物的阳离子聚合物的示例包括，如CTFA国际化妆品配料词典(第四版，1991，461-464页)公开的；聚季铵-1、-2、-4(羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的一种共聚物)，-5(丙烯酰胺和β-甲基丙烯酰基氧乙基三甲基甲硫酸铵的共聚物)、-6(二甲基二烯丙基氯化铵的一种聚合物)，-7(丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体的聚合季铵盐)，-8(用硫酸二甲酯季铵化的甲基和硬脂基二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的聚合季铵盐)，-9(用溴甲烷季铵化的聚二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的聚合季铵盐)，-10(用三甲基铵取代环氧化物反应后的羟乙基纤维素的一种聚合季铵盐)，-11(通过硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨乙酸甲基丙烯酸酯的一种共聚物的反应而形成的一种季铵聚合物)，-12(通过用硫酸二甲酯与甲基丙烯酸乙酯/十六烷基甲基丙烯酸酯/二乙基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物的反应而制成的一种聚合季铵盐)，-13(通过用硫酸二甲酯与甲基丙烯酸乙酯/油烯基甲基丙烯酸酯/二乙基氨乙基甲基丙烯酸酯的共聚物的反应而制成的一种聚合季铵盐)，-14、-15(丙烯酰胺与β甲基丙烯酰基氧乙基三甲基氯化铵的共聚物)，-16(由甲基乙烯基氯化咪唑啉与乙烯基吡咯烷酮形成的一种聚合季铵盐)，-17、-18、-19(通过聚乙烯醇与2，3-环氧丙胺的反应制成的聚合季铵盐)，-20(通过聚乙烯十八烷基醚与2，3-环氧丙胺的反应制成的聚合季铵盐)，-22、-24(用与月桂基二甲基铵取代环氧化物反应后的羟乙基纤维素的聚合季铵盐)，-27(由聚季铵-2(q.v.)与聚季铵-17(q.V.)反应形成的嵌段共聚物)，-28、-29(是已与环氧丙烷反应并被环氧氯丙烷季铵化后的脱乙酰壳多糖(q.v.))，与-30。
这种阳离子聚合物的数量一般最低量为约配方的0.01、0.02或0.05重量％。一般，最大量不超过其配方约1.0重量％或约0.8重量％。
如前所述，其配方中没有或基本没有维生素E存在。应当存在维生素E不超过约其配方的0.05重量％，或约0.04重量％，最好为0重量％。
在通常利用一般型皂条固体冲洗配方，对皮肤进行洗涤过程中，阳离子聚合物会使维生素E前体在皮肤上的沉积大大增加。这种增加的沉积会使维生素尤其维生素E显示本身由于它在皮肤上存在量大、时间长的作用。尤其在猝灭或中和自由基的区域，可以因为这种沉积形成对皮肤的防护作用。甚至在维生素E皮肤含量减少之后接着日光曝晒，也可构成对维生素E皮肤含量的补充和增加。
以下组分也可存在于这种固体配方中，例如：抗菌药、triclosan和triclocarbanilide、防腐剂、香料、着色剂、纹路形成材料，润肤剂，结构剂，紫外线保护药等。特别有意义的是某些材料如矿物油、矿脂、聚硅氧烷等。
以下是本发明实施例与对照实施例，用以表明这种新固体配方的好处大大增强。
这种配方是通过标准添加技术制成的。
实施例1
试验旨在测定维生素E醋酸酯通过有阳离子聚合物的肥皂条进入皮肤的沉积。
试验材料为以下肥皂条：
                             试验肥皂条
  I   II   III   IV   V
 肥皂   85.1   80.45   80.33   80.40   80.28
 水   13.5   13.5   13.5   13.5   13.5
 香料   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
 甘油   0.4   5.0   5.0   5.0   5.0
 维生素E醋酸酯   0   0.05   0.05   0.10   0.10
 聚季铵-6   0   0   0.12   0   0.12
此研究是用一种食品加工副产品切割猪皮进行的。对皮肤中基线维生素E醋酸酯含量经乙醇萃取并通过HPLC(高压液体色谱法)分析。然后用肥皂条洗涤皮肤样品。将湿润后的肥皂条涂抹15秒(擦搓)和产生肥皂泡沫45秒。用流动自来水冲洗皮肤样品15秒，然后风干。
处理后，用乙醇萃取处理后的皮肤样品10分钟。用HPLC分析测定维生素的沉积，根据所有样品计算回收率平均值±标准偏差。
维生素E醋酸酯的沉积皮摩尔/平方厘米(Picomoles/cm2)
  肥皂样品沉积   维生素E醋酸酯
  平均值±SD
  I 对照物   40±2
  II. 5％甘油和0.05％维生素E醋酸酯   88±4
  III. 5％甘油、0.12％，聚季铵-6和0.05％维生素E醋酸酯   130±6
  IV. 5％甘油和0.10％维生素E醋酸酯   117±2
  V. 5％甘油、0.12％聚季铵-6和0.10％维生素E醋酸酯   243±9
上表数据说明，用较少量的阳离子聚合物产生极好的沉积。有阳离子聚合物存在时，维生素E醋酸酯的沉积百分率随维生素E醋酸酯数量增加而大大增加。
实施例2
试验旨在测定维生素E醋酸酯从有阳离子聚合物的肥皂条进入人皮肤的沉积。
试验产物如以下：
                             试验肥皂
  I   II   III   IV
 肥皂   85.18   85.08   84.96   85.03
 水   13.50   13.50   13.50   13.50
 香料   1.20   1.20   1.20   1.20
 聚季铵-6   0.12   0.12   0.24   0.12
 维生素E醋酸酯   0   0.10   0.10   0.15
此研究包括9天，7天用沐浴和洗涤剂产物预调节，而不用维生素E或维生素E醋酸酯，然后进行二天试验。12位年龄在18-55之间的女性志愿者参加研究。
洗涤期限之后，测定专门小组成员前臂皮肤基线维生素E醋酸酯含量。对皮肤表面乙醇抽出物用HPLC分析。
然后，用这种肥皂条洗涤前臂。对各前臂涂抹皂条15秒(擦揉)，产生肥皂泡沫45秒。用流动自来水冲洗前臂15秒，然后风干。
处理后，用乙醇对处理后的皮肤萃取10分钟。
处理后，再次对处理过的皮肤萃取5小时和24小时。
用HPLC分析测定维生素的沉积，根据所有专门小组成员计算回收率平均值±标准偏差。
                        维生素E醋酸酯沉积
                    (皮摩尔/平方厘米±标准偏差)
  初期   5小时   24小时
  I.对照   6±2   2±2   4±1
  II. 0.10％维生素E醋酸酯   36±5   21±4   18±2
  III. 0.10％维生素E醋酸酯，添加聚季铵6   45±5   43±10   25±5
  IV. 0.15％维生素E醋酸酯   47±5   42±16   20±4
在比较实施例II与实施例III时，容易看出添加阳离子聚合物的作用。添加阳离子聚合物III产生维生素E醋酸酯的沉积相当于配方中维生素E醋酸酯数量增加50％时获得的水平，见IV。

Claims (9)

1.一种固体洗涤组合物包括
a.约1-90重量％的肥皂，
b.约0.01-2.0重量％的一种维生素E前体或其混合物，
c.一种能沉积维生素E前体的有效量的阳离子沉积聚合物或其混合物，和
d.自0至基本没有维生素E。
2.按照权利要求1的组合物，其中有约最低量5重量％的肥皂。
3.按照权利要求1的组合物，其中维生素E前体是维生素E醋酸酯。
4.按照权利要求1的组合物，其中有至少约0.01重量％的阳离子沉积聚合物。
5.按照权利要求1的组合物，其中存在有0至约0.05重量％的维生素E。
6.按照权利要求1的组合物，其中约有最低量60重量％的肥皂。
7.按照权利要求5的组合物，其中有不足0.01重量％的维生素E。
8.按照权利要求1的组合物，该固体洗涤组合物包括
a.约5-90重量％的肥皂，
b、约0.01-2.0重量％的维生素E醋酸酯，
c.至少约0.01重量％的聚季铵阳离子沉积聚合物，
d、自0至基本没有维生素E。
9.按照权利要求8的组合物，其中聚季铵是聚季铵6。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954332A (en) 1987-10-22 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US5011681A (en) 1989-10-11 1991-04-30 Richardson-Vicks, Inc. Facial cleansing compositions
US5627149A (en) 1994-11-17 1997-05-06 Colgate Palmolive Company Composition
US5955409A (en) 1997-03-21 1999-09-21 Lever Brothers Company Bar compositions comprising adjuvant powders for delivering benefit agent
ATE226064T1 (de) 1997-09-12 2002-11-15 Procter & Gamble Hautreinigungs- und konditionierungsartikel für haut und haar
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US6036946A (en) 1997-12-24 2000-03-14 Shaklee Corporation Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light
US6057275A (en) 1998-08-26 2000-05-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Bars comprising benefit agent and cationic polymer
US6218348B1 (en) 2000-04-26 2001-04-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process of making soap bar with enhanced skin benefits comprising adding salts of specific protic acid

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