JPH07509706A - 洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗浄組成物に関する。より詳しくは、本発明は人体を洗浄するための組 成物であって、油性成分を皮膚または毛髪に与える組成物に関する。

風呂水に油を加え、いわゆるスキンベネフィットを得ることは良く知られている 。水で希釈してエマルシヨンを形成するために１種以上の油と界面活性剤との両 方を含む組成物を製造することもまた良く知られている。

ＥＰＯ３６６０７０は、油性成分（好ましくはシリコーン油、ホホバもしくはオ リーブ油、２−エチルヘキサン酸、スクアレンまたはセチルオクタノエート）、 非イオン界面活性剤（好ましくはポリオキンエチレンアルキルエーテル）および カチオン性ポリマー（好ましくは合成Ｎ、Ｎ−ジメチルー３．５−メチレンピペ リジニウムクロライドポリマーまたはジステアリルジメチルアンモニウムクロラ イドポリマー）を含む入浴組成物を開示している。前記組成物は一般に、便利な 投与形態を提供するために加圧してタブレットにされる。この明細書中には、油 性成分は非イオン界面活性剤の存在下、水中にエマルジョンを形成することおよ びカチオン性ポリマーは上記エマルジョンと共働作用を及ぼして皮膚の肌理を改 善しかつ入浴後の乾燥を抑制することが言及されている。ＥＰＯ３６６０７０に おいて開示されている風呂水の油含量は２〜５００ｐｐｍの範囲であり、製品の 界面活性剤含量は好ましくは油含量の１８〜６０重量％の範囲である。すなわち 、界面活性剤の含量は起泡を避けるために常に油含量よりも少ない。

上記の組成物はスキンベネフィットを有するが、存在する界面活性剤の量が少な いので十分に洗浄しない。さらに、泡の存在はモイスチュアライジング入浴組成 物には望ましくはないが、多くの消費者は入浴または他の洗浄組成物に起泡性を めている。油は制泡効果を有することが知られている。ＵＳ３８４３５５８およ びＧＢ１４０７９９７で開示されているように、例えば繊維洗浄組成物において シリコーン油は消泡剤として使用されている。他の油もまた消泡剤として知られ ている。

加えて、洗浄組成物は皮膚にマイルドであることが重要である。非イオン界面活 性剤が、特にアニオン界面活性剤やカチオン界面活性剤と比べて特にマイルドで あると知られているが、非イオン界面活性剤の起泡性能は一般にイオン界面活性 剤に比べて非常に悪い。

上記より、非イオン界面活性剤が起泡性に乏しいことおよび油の消泡効果を考慮 すると、皮膚に油を付着させ得る、起泡性でマイルドな洗浄組成物の製造はかな りの技術的問題を提起すると見ることができる。

我々は今回、油性スキンベネフィットを有する起泡性でマイルドな洗浄組成物を 以下のように処方し得ることを見出した：ａ）油性成分、 ｂ）油性成分よりも重量で過剰に存在する、少なくとも１種の糖ベースの非イオ ン界面活性剤、および、Ｃ）水溶性カチオン性ポリマー。

適当な糖ベースの界面活性剤は、界面活性を有する糖−アミド、糖−エーテルお よび糖−エステルを含む群から選択される。

一般的に、糖ベースの非イオン界面活性剤はアルドンアミド、アルキルポリグリ コシドおよびそれらの混合物から選択される。

アルドンアミドはアルドン酸のアミドである。アルドン酸はアルデヒド基（一般 的には糖のＣ１位に存在する）がカルボン酸に置換されている糖物質（例、環式 糖ンである。アルドンアミドは、１個のサツカライドユニットを含む糖をベース とし得るか（例、グルコンアミド）、２個のサツカライドユニットを含む糖をベ ースとし得るか（例、ラクトビオンアミドもしくはマルトピオンアミド）、また は利用可能な末端アルデヒド基ををする長鎖ポリサッカライドをベースとし得る 。アルドンアミドは乳化剤としてＷａ　Ｉ　ｄｅｎ、ＵＳ２７５２３３４に開示 されており、我々の同時継続出１ｉＵｓＯ７／８１６４１９には洗剤組成物中に 使用される成分として開示されている。

本発明の目的に使用し得る特定のアルドピオンアミドの例は、以下のンサッカラ イドラクトビオンアミドである：ＮＲ、Ｒ２ ［式中、ＲおよびＲ２は同じであるかまたは異なり、水素。

脂肪族炭化水素基（例えば、Ｎ、ＯまたはＳのようなヘテロ原子を含み得るアル キル基およびアルキレン基、またはエトキシル化もしくはプロボキンル化アルキ ル基のようなアルコキシル化アルキル鎖）、８〜２４個、好ましくは１０〜１８ 個の炭素を含むアルキル基が好ましい：芳香族基（置換または非置換アリール基 およびアレーンを含む）；脂環式基；アミノ酸エステル、エーテルアミンおよび それらの混合物からなる群から選択されるが、ＲおよびＲ２は同時に水素ではあ り得ず、平均で少なくとも８の全炭素鎖長を有していなければならない〕。

適当な脂肪族炭化水素基は飽和および不飽和基を含み、以下のものを含むがこれ らに限定されるものではない。メチル、エチル、アミル、ヘキシル、ヘプチル、 ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ シル、ヘキサデシル、ヘプタデシルおよびオクタデシルならびにアリル、ウンデ セニル、オレイル、リルイル、リルニル、プロペニルおよびヘプテニル。

芳香族基としては例えばベンジルが例示される。

適当な混合脂肪族芳香族基としてはベンジル、フェニルエチルおよびビニルベン ジルが例示される。

脂環式基としてはシクロペンチルおよびシクロヘキシルが例示される。

アルキルポリグリコシド（Ａ　Ｐ　Ｇ）はヘアケアおよび洗浄組成物の成分とし て知られており、マイルドであり、生分解し易く継続して人手し得る原料から製 造し得るという利点を有する。

アルキルポリグリコシド（Ａ　Ｐ　Ｇ）は、人体またはヘアケア組成物に使用し 得るいかなるＡＰＧでもよい。典型的には、ＡＰＧは１個以上のグリコジル基の ブロックに（任意に架橋基を介して）結合したアルキル基を含むものである。好 ましいＡＰＧは以下の式で記述される。

Ｒｏ−＋ａ＋； ［式中、Ｒは分枝または直鎖アルキル基であって、飽和していても不飽和でもよ （、Ｇはサツカライド基であるコ。

Ｒは、約０５〜約Ｃ２ｏの平均アルキル鎖長を表し得る。好ましくは、Ｒは約Ｃ 〜約０１２の平均アルキル鎖長を示す。最も好ましくは、Ｒの値は約９．５〜約 １０．５である。ＧはＣ５またはＣ６モノサッカライド残基またはＣ５およびＣ ６モノサッカライド残基の混合物から選択され得、好ましくはグルコシドである 。Ｇは、グルコース、キシロース、ラクトース、フルクトース、マンノースおよ びそれらの誘導体からなる群から選択され得る。好ましくはＧはグルコースであ る。

重合度ｎは約１〜約１０またはそれ以上の値を有し得る。好ましくは、ｎの値は 約１．１〜約２の範囲である。最も好ましくは、ｎの値は約１．３〜約１．５の 範囲である。

本発明で使用するための適当なアルキルポリグルコシドは市販されており、例え ば商標＋５ｅｐｐｉｃ製ＯｒａｍｉｘＮＳＩＯ；Ｈｅｎｋｅ　ｌ製ＡＰＧ２２５ 、ＡＰＧ３００、ＡＰＧ３５０、ＡＰＧ５５０およびＡＰＧ６００　；Ｈｕ　ｌ 　ｓ製ＢＷ２７６２ＺＡ、ＢＷ　２７６２ＺＢ、ＢＷ　２７６１ＺＡおよびＢＷ 　２７６１ＺＢ、ＴＣＩ製ＳＣ３１０５０およびＳＣ３１０８７で同定される物 質を含む。

典型的には、水溶性カチオン性ポリマーは水溶液中において０．０００１よりも 大きい（米国特許３５８０８５３で定義される）カチオン電荷密度（ｃａｔｉｏ ｎｉｃ　ｃｈａｒｇｅｄｅｎｓｉｔｙ）を有する。

カチオン電荷密度はポリマーを形成するモノマーユニットの陽電荷数と前記モノ マーユニットの分子量との比を示す。

本発明の洗浄組成物に使用するための好ましいカチオン性ポリマーはカチオン性 置換ガラクトマンナンガムである。該ガムは、グアール植物ｃｙａｍｏｐｓｉｓ 　ｔｅｔｒａｇｏｎａｌｏｂｕｓの種子の主成分である、グアールガムとして天 然に存在する。グアール分子は本質的に、全く規則的な間隔でマンノースユニッ ト上に交互に１個のガラクトースユニットで枝分かれした直鎖マンナンである。

マンノースユニットは互いにβ（１−４）グリコンド結合で結合している。ガラ クトースはα（１−６）結合で枝分かれしている。カチオン性誘導体は、ポリガ ラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性４級アンモニウム化合物との間の反応 によって得られる。カチオン性基の置換度はカチオン電荷密度０．０００１〜０ ．００１７を与えるのに十分である。本発明で使用するカチオン性試薬を製造す るために使用され得る４級アンモニウム化合物は以下の一般式の化合物である。

！　２ ［式中、Ｒ、ＲおよびＲ３はメチルまたはエチル基でありＲ４は式 のエポキシアルキル基または式 Ｈ （式中ＲはＣｔ　”’−Ｃ３アルキレン基であり、Ｘは塩素または臭素である） のハロヒドリン基であり、ＺはＣＩ”、Ｂｒ−１■−またはＩＳＯ，−のような 陰イオンである］これらの試薬から式 ［式中、Ｒはグアールガムを示す］ のガラクトマンナン誘導体が形成されるであろう。

適当な４級アンモニウム誘導体の例は式のヒドロキシブロビルトリメチルアンモ ニウムグアールガムである。

このような物質はＣｅ１ａｎｅｓｅ−３ｔｅｉｎ　Ｈａｌｌ、ＵＳＡからＪＡＧ ＵＡＲＣ−１３−３という名称で市販されている（Ｊ　ＡＧＵＡＲは商標である ）。この物質のＣＴＦＡ名はグアールヒドロキシブロピルトリモニウムクロライ ドである。

ＪＡＧＵＡＲＣ−１３−８は０．０００８（７）カチオン電荷密度を有する。別 の適当な物質は、ＪＡＧＵＡＲＣ−１３−３と類似しているが、カチオン性基の 置換度が高（、カチオン電荷密度０．００１６を有するＪＡＧＵＡＲＣ−１７と して知られている物質である。適当なグアール誘導体のさらなる例は、上記のカ チオン性４級アンモニウム基に加えてヒドロキシプロピル（−ＣＨＣＨ（ＯＨ） ＣＨ３’）置換基も含むＪａｇｕａｒ　Ｃ−１６として知られるヒドロキシプロ ピル化カチオン性グアール誘導体である。ＪＡＧＵＡＲＣ−１６はほぼｏ、ｏｏ ｏｓのカチオン電荷密度を有し、ヒドロキシプロピル基の置換度は０．８〜１． １である。

好ましい油性成分は、天然油脂、好ましくは炭素数２４〜４４を有するジグリセ リドおよび炭素数３０〜７３を有するトリグリセリド、より好ましくはオリーブ 油、ヤシ油および／またはカカオ脂　炭化水素、好ましくは流動パラフィンおよ び／またはワセリン：高級脂肪酸、好ましくは分枝または直鎖の、飽和または不 飽和の炭素鎖長Ｃ１２〜ｃ２２を有する脂肪酸：高級アルコール、好ましくはラ ウリル、セチル、ステアリル、オレイルアルコール、コレステロールおよび／ま たは２−へキシルデカノール；エステル、特にイソプロピルエステル、好ましく はイソプロピルミリステートおよび／またはパルミテート：シリコーン油、好ま しくはジメチコーン、フェニルジメチコーン、ジメチコーンコボリオールおよび ／またはシクロメチコーンから選択される。

最も好ましい油成分はオリーブ油、シリコーン油、イソプロピルエステルおよび 流動パラフィンである。

上記に加えて、本発明の組成物はポリオール、好ましくはグリセロールを含み得 る。

微量成分は必ずしも必要ではないが洗浄組成物の典型成分である。これらは、１ 種以上の乳白剤、好ましくは０．２〜２．０重量％；防腐剤、好ましくは０．２ 〜２．０重量％および香料、好ましくは０．５〜２．０重量％である。任意成分 には着色料、殺菌剤、酸化防止剤および防腐剤が含まれる。

本発明の実施態様において、典型的な組成物は以下の成分（製品に対して）を含 む。

ａ）油性成分１〜約５０重量％、 ｂ）油性成分（ａ）よりも重量で過剰に存在する、糖ベースの非イオン界面活性 剤約１〜５０重量％、およびＣ）水溶性カチオン性ポリマー０．００１〜２重量 ％。

油性成分の好ましい量は製品の３〜２０重量％の範囲、より好ましくは４〜１０ 重量％の範囲である。糖ベースの非イオン界面活性剤の好ましい量は製品の１０ 〜３０重量％の範囲である。油性成分と糖ベースの非イオン界面活性剤との好ま しい比は１：１．５〜１６の範囲であり、濃縮製品には高い比が好ましく、非濃 縮製品の典型的な比は１・１，５〜１：４である。

本発明の特に好ましい実施態様は以下の成分を含む：ａ）シリコーン油４〜１０ 重量％、 ｂ）ラクトビオンアミド、アルキルポリグリコシドまたはそれらの混合物から選 択される非イオン界面活性剤１０〜２０重量％、および、 Ｃ）ヒドロキシブロピルトリメチルアンモニウムグアールガム０．０１〜１重量 ％。

本発明をさらに理解し得るように以下に実施例を参照して説明する。

以下の実施例において、次の成分を商標によって同定する。

ＯＲＡＭＩＸ　Ｎ５−１０　５ＥＰＰＩＣより市販されティるアルキルポリグル コシド。

ＡＰＧ−６００ＨＥＮＫＥＬより市販されてい（ＰＬＡＮＴＡＲＥＮ）　るアル キルポリグルコシド。

Ｃｌ２−ＬＡＣＴＯＢＩＯＲ，＝水素でありＲ２”ラウリＮＡＭＩＤＥ　ル基で ある上記のアルドンアミド。

ＵＳ　０７／８１６４１９に従 って製造。

Ｃ１４−ＬＡＣＴＯｎｌＯＲ，＝水素でありＲ２＝ミリスＮＡＭＩＤＥ　チル基 である上記のアルドンアミド。

ＵＳ　０７／８１６４１９に従 って製造。

Ｃｏｃｏ−ＬＡＣＴＯＢＩ　Ｒ＝水素でありＲ２はヤシｌ ＯＮＡＭＩＤＥ　（Ｃｏｃｏｓ　ｎｕｃｔｉｆｅｒａ）脂（主に０１２）から誘 導 される上記のアルドンアミド。

ＵＳ　０７／８１６４１９に従 って製造。

Ｂｒ’ｉｊ　７６　アルコールエトキシレート（Ｃ１８、ＥＯ平均１０）、 ＡＴＬＡＳ製非イオン界面活性 剤。

Ｇｅｎａｐｏｌ　０−０２０　アルコールエトキシレート（Ｃ１８、ＥＯ平均２ ）、 ＨＯＥＣＨ３Ｔ製非イオン界面 活性剤。

ＢＣ３９／１３３　ｌ３ａｓｉｌｄｏｎ　Ｃｈｅｍｉ（ｓｉｌｉｃｏｎｅ）　ｃ ａｌ　ＣｏｍｐａｎｙＬｔｄ製のエマルシヨン（シリ コーン５０重量％含有）として 市販されるシリコーン油。

ＪＡＧＵＡＲＣ１３−３Ｃｅ１ａｎｅｓｅ−３ｔｅｉｎＨａｌ　Ｉより市販され ている グアールヒドロキシプロビルト リメチルアンモニウムクロライ ド。

実施例１〜６および比較実施例 以下の表１の処方で組成物を製造した。ＪＡＧＵＡＲＣ１３−８は粉末から２重 量％の溶液にし、他の全ての成分は記載の量で使用した。

組成物は活性成分を剪断下に水に加え、次いで油、全てのグリセロールおよびポ リマー、防腐剤ならびに香料を順に加えて製造した。混合は室温で行った。

表１に掲げた泡の値はシリンダー振盪法を使用したｃｍ単位の泡の高さである。

「シリンダー振盪」試験法では、０．２５ｍ１の製品を２００ｍ１の栓付きメス シリンダー中の５０ｍ１の水中に入れ、手で強く３０回振盪した。各振盪は３０ ｃｍの垂直方向の上下の運動を含み、平均で５秒毎に２０回の振盪を含む。振盪 の後、栓をはずし、最初の泡の高さを測定した。

本発明の実施例１〜６および比較実施例７〜１０は、従来の非イオン界面活性剤 （実施例７〜９）を含む処方を用いると、非常に高いエトキシル化レベルが使用 された時でさえ（泡の高さで表して）１．５〜９．０の典型的な泡の値が得られ ることを示している（７と８〜１０とを比較されたい）。特定の非イオン界面活 性剤（実施例８〜１０参照）の場合、泡の値はシリコーン油が存在すると、特に 悪い（実施例８：油含有０．５および９：油非含有２を比較されたい）。これら の実施例における誤差の限界は約１である。

唯一の界面活性剤成分としてＣ１２１為ｃｌｏｂｉｏｎ■ｉｄｅを含む実施例６ は固体処方物の例である。

実施例１〜５は油の存在下、油の存在する比較処方物（実施例７．８および１０ 、従来の非イオン界面活性剤を使用）よりも非常に高い泡の値を示した。このこ とは、従来の非イオン界面活性剤をベースにした処方物は泡の値に関して本発明 のベネフィットを達成しないかを説明する。このことは界面活性剤系における油 の消泡効果および非イオン界面活性剤の比較的貧弱な起泡作用によると考えられ ている。

シリコーンの付着は任意の単位のＸ線螢光を使用して測定した。結果から、全て の組成物は少なくとも０．２６単位のシリコーンを付着させることが理解し得る 。この結果は満足な付着量である。比較実施例８および１ｏの従来の非イオン処 方物がシリコーン付着の高いレベルを示すが、それらは上記のように許容し得る 起泡作用を示さない。

補正書の写しく翻訳文）提出書（特許法第１８４条の８）平成７年２月７日−

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. １．ａ）油性成分、 ｂ）油性成分よりも重量で過剰に存在する、１種以上の糖ベースの非イオン界面 活性剤、および、 ｃ）水溶性カチオン性ポリマー を含む起泡性でマイルドな洗浄組成物。
2. ２．糖ベースの非イオン界面活性剤がアルドンアミド、アルキルポリグリコシド およびそれらの混合物を含む群から選択される請求の範囲第１項に記載の組成物 。
3. ３．水溶性カチオン性ポリマーが水溶液中で０．０００１よりも大きいカチオン 電荷密度を有する請求の範囲第１項に記載の組成物。
4. ４．油性成分が、 ａ）天然油脂、好ましくは２４〜４４の炭素数を有するジグリセリドおよび３０ 〜７３の炭素数を有するトリグリセリドであり、より好ましくはオリーブ油、ヤ シ油および／またはカカオ脂および／または、 ｂ）炭化水素、好ましくは流動パラフィンおよび／またはワセリンおよび／また は、 ｃ）高級脂肪酸、好ましくは分枝または直鎖の、飽和または不飽和炭素鎖長Ｃ１ ２〜Ｃ２４を有する脂肪酸および／または、ｄ）高級アルコール、好ましくはう ウリル、セチル、ステアリル、オレイルアルコール、コレステロールおよび／ま たは２−ヘキシルデカノール：エステル、特にイソプロピルエステル、好ましく はイソプロピルミリステートおよび／またはパルミテートおよび／または、 ｅ）シリコーン油、好ましくはジメチコーン、フェニルジメチコーン、ジメチコ ーンコポリオールおよび／またはシクロメチコーン から選択される請求の範囲第１項に記載の組成物。
5. ５．さらにポリオール、好ましくはグリセロールを含有する請求の範囲第１項に 記載の組成物。
6. ６．ａ）油性成分１〜約５０重量％、 ｂ）油性成分（ａ）よりも重量で過剰に存在する糖ベースの非イオン界面活性剤 約１〜５０重量％、および、ｃ）水溶性カチオン性ポリマー０．００１〜２重量 ％を含む請求の範囲第１項に記載の組成物。
7. ７．油性成分と糖ベースの非イオン界面活性剤との比が１：１．５〜１：６の範 囲である請求の範囲第６項に記載の組成物。
8. ８．ａ）シリコーン油４〜１０重量％、ｂ）ラクトビオンアミド、アルキルポリ グリコシドまたはそれらの混合物から選択される非イオン界面活性剤１０〜２０ 重量％、および、 ｃ）ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアールガム０．０１〜１重量 ％を含む請求の範囲第６項に記載の組成物。