DE69918550T2

DE69918550T2 - Zusammensetzung zur verhinderung der keimbindung

Info

Publication number: DE69918550T2
Application number: DE69918550T
Authority: DE
Inventors: Alam Shamim ANSARI; Gregory Thomas POLEFKA
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1998-06-01
Filing date: 1999-05-28
Publication date: 2005-08-25
Anticipated expiration: 2019-05-29
Also published as: DE69918550D1

Description

Die Körperpflegeindustrie befaßt sich seit langem mit Basishautreinigungszusammensetzungen. Die Verbraucher suchen nach einem zusätzlichen Nutzen, der über die Grundreinigung der Haut hinausgeht, wozu mittlerweile auch die Entfernung von Keimen und Schmutz gehört. In letzter Zeit gab es ein verstärktes Interesse an der Ausbreitung von Keimen durch Berührung verschiedener Objekte im gemeinschaftlichen Gebrauch, wie Bankautomaten, öffentlichen Telefonen, öffentlichen Toiletten, Sporthallen und dergleichen. In letzter Zeit wurden neue Zusammensetzungen vermarktet, die Keime bekämpfen. Viele derartige Produkte verwenden jedoch hohe Mengen an Alkohol, um die Entkeimung der Haut zu bewirken. Diese Produkte betreffen das Eliminieren vorbestehender Keime, die vor der Behandlung auf der Haut vorhanden sind. Daher besteht ein Bedarf an einem länger anhaltenden "Antikeim"-Effekt mit einer Reinigungszusammensetzung, die normalerweise als Abspülprodukt verwendet wird, wodurch das weitere Anhaften von Keimen an der Haut nach dem Abspülprozess gehemmt wird.
Ein derartiges Produkt sollte in der Aktivität nicht nur auf einen oder eine kleine Anzahl an Keimen begrenzt sein, die auf der Haut vorhanden sein können. Es sollte leicht auf eine große Anzahl von Keimen unabhängig von ihrer Gram-negativen oder Gram-positiven Natur oder dem wie auch immer gearteten Typ des Klassifizierungssystems anwendbar sein, in das sie eingeordnet werden sein mögen. Einige Zusammensetzungen mit Wirkstoffen scheinen so zu arbeiten, dass das Anhaften spezifischer Keime an die Haut gestoppt wird. Zusammensetzungen, die diese Mittel enthalten, sind jedoch als nur für einen oder eine geringe Anzahl von Keimen keimspezifisch offenbart.
Die Patentschrift US-A-5 648 083 offenbart die Verwendung einer Zusammensetzung, die (a) eine zur Hautreinigung wirksame Menge eines Tensids oder einer Mischung von Tensiden, (b) ein Silikon in Mengen enthält, die zur Hemmung der Anhaftung von Keimen an die Haut wirksam sind (Anspruch 1), zur Herstellung einer Zusammensetzung, die gegenüber Mikroorganismen resistent ist (Spalte 3, Zeile 60) zur Verringerung des Risikos von perinealer Dermatitis (Spalte 3, Zeile 5).
Die Patentschrift US-A-5 043 155 offenbart die Verwendung einer Zusammensetzung, die (a) eine zur Hautreinigung wirksame Menge eines Tensids oder einer Mischung von Tensiden, (b) ein Silikon in Mengen enthält, die zur Hemmung der Anhaftung von Keimen an die Haut wirksam sind, zur Herstellung einer Schutzzusammensetzung zur Herabsetzung des Risikos von Windeldermatitis (Spalte 1, Zeile 28, und Spalte 2, Zeile 61).
Keines dieser Dokumente offenbart jedoch die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung eines Reinigungsmaterials zur Behandlung von Individuen mit einem Hautzustand ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus atopischer Dermatitis, Psoriasis oder immundefizientem Zustand.
Es ist nun gefunden worden, dass eine relativ einfache Abspül-Hautreinigungszusammensetzung die Fähigkeit aufweist, das Anhaften von Keimen an die Haut für einen signifikanten Zeitraum nach Abspülen der Haut zu hemmen. Es kann ein breites Spektrum von Keimen gehemmt werden. Auf diese Weise liefert eine Standard-Abspül-Hautreinigungszusammensetzung dem Teil der Bevölkerung, der sich jeden Tag wäscht, einen erwünschten Nutzen. Jenen Individuen, deren Haut besonders auf Keimverringerung angewiesen ist, kann zudem ein besonderer Vorteil geboten werden, beispielsweise jenen Leuten, die an atopischer Dermatitis, Psoriasis, immundefizientem Zustand und dergleichen leiden.
Ein weiterer Vorteil der Zusammensetzung liegt darin, dass Keime, die vorhanden sein können, nach Behandlung der Haut mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung leichter durch Abspülen mit Wasser von der Haut entfernt werden. Dies erfolgt über einen Zeitraum, nachdem das erste Abspülen der Zusammensetzung stattgefunden hat.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Erfindungsgemäß ist die Verwendung einer Zusammensetzung, die mit Wasser abgespült werden kann und

a. eine zur Hautreinigung wirksame Menge eines Tensids oder einer Mischung von Tensiden,
b. eine Silikonkomponente in Mengen enthält, die wirksam sind, um das Anhaften von Keimen an der Haut zu hemmen,

Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist die Zusammensetzung, die als zusätzliche Komponente ein kationisches Material aufweist, vorzugsweise ein kationisches Polymer, das vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 3,0 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden ist.
Außerdem ist eine Zusammensetzung, die das Ziel der Hemmung der Keimanhaftung bewirkt, die Zusammensetzung der obigen (a) und (b).
Die Erfindung kann ihre Effekte in vielen realistischen Situationen zeigen. Die Ausbreitung von Keimen von unbelebten Objekten, beispielsweise Türdrückern, Telefonen, Wasserhähnen und dergleichen, sowie durch Haut-zu-Haut-Kontakt, beispiels weise Händeschütteln, kann hierdurch reduziert werden. Zusammengefasst kann die Übertragung von Keimen auf die Haut durch vorhergehenden Kontakt der Haut mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung herabgesetzt werden.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Der Begriff "Keim" bedeutet in der Beschreibung und den Ansprüchen der Erfindung Bakterien und Viren, insbesondere Bakterien. Beispiele für Bakterien, deren Anhaftung an der Haut gehemmt wurde, schließen Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Corynebacterium minutissium, Escherichia coli, Salmonella, Choleraesuis und Serratia marcescens ein. Beispiele für Viren schließen das menschliche Rhinovirus und menschliche Rotavirus ein.
Die Tenside, die in der Zusammensetzung verwendet werden können, schließen die folgenden Familien ein: anionisch, amphoter, nicht-ionisch und kationisch, allein oder in Kombination. Seife, ein Salz einer langkettigen, verzweigten oder normalen Alkyl- oder Alkenyl-Carbonsäure, wie Natrium-, Kalium-, Ammonium- oder substituiertes Ammoniumsalz, kann in der Zusammensetzung vorhanden sein. Beispielhaft für langkettiges Alkyl oder Alkenyl sind 8 bis 22 Kohlenstoffatome in der Länge, spezifisch 10 bis 20 Kohlenstoffatome in der Länge, insbesondere Alkyl und speziell normal oder normal mit wenig Verzweigung. In den vorwiegenden Alkylabschnitten können geringe Mengen olefinischer Bindung(en) vorhanden sein, insbesondere wenn die Quelle der "Alkyl"-Gruppe von einem natürlichen Produkt wie Talg, Kokosnussöl und dergleichen erhalten wird.
Beispiele für von Seife verschiedene anionische Tenside schließen Alkylsulfate, anionische Acylsarcosinate, Methylacyltaurate, N-Acylglutamate, Acylisothionate, Alkylsulfosuccinate, Alkylphosphatester, ethoxylierte Alkylphosphate ster, Tridecethsulfate, Proteinkondensate, Mischungen ethoxylierter Alkylsulfate und dergleichen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Es können auch andere Tenside in der Zusammensetzung vorhanden sein. Beispiele für solche Tenside sind die anionischen, amphoteren, nicht-ionischen und kationischen Tenside. Beispiele für anionische Tenside schließen Alkylsulfate, anionische Acylsarcosinate, Methylacyltaurate, N-Acylglutamate, Acylisethionate, Alkylsulfosuccinate, Alkylphosphatester, ethoxylierte Alkylphosphatester, Tridecethsulfate, Proteinkondensate, Mischungen ethoxylierter Alkylsulfate und dergleichen ein.
Die Alkylketten dieser Tenside sind C₈-C₂₂, vorzugsweise C₁₀-C₁₈, insbesondere C₁₂-C₁₄. Beispiele für anionische Tenside, die keine Seifen sind, sind die Alkalimetallsalze von organischem Sulfat, die in ihrer Molekülstruktur einen Alkylrest mit etwa 8 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen und einen Sulfonsäure- oder Schwefelsäureesterrest aufweisen (in den Begriff Alkyl ist der Alkylanteil höherer Acylreste eingeschlossen). Bevorzugt sind die Natrium-, Ammonium-, Kalium- oder Triethanolaminalkylsulfate, insbesondere jene, die durch Sulfatieren der höheren Alkohole (C₈-C₁₈ Kohlenstoffatome) erhalten werden, Natrium-Kokosnussöl-Fettsäuremonoglyceridsulfate und -sulfonate; Natrium- oder Kaliumsalze von Schwefelsäureestern des Reaktionsprodukts von 1 Mol höherem Fettalkohol, z. B. Talg- oder Kokosnussölalkoholen, und 1 bis 12 Mol Ethylenoxid; Natrium- oder Kaliumsalzen von Alkylphenol-Ethylenoxidethersulfat mit 1 bis 10 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül und worin die Alkylreste 8 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, Natrium-Alkylglycerylethersulfate; das Reaktionsprodukt von Fettsäuren mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, verestert mit Isothionsäure und neutralisiert mit Natriumhydroxid; wasserlösliche Salze von Kon densationsprodukten von Fettsäuren mit Sarcosin; und andere, die im Stand der Technik bekannt sind.
Beispiele für zwitterionische Tenside sind jene, die umfassend als Derivate von aliphatischen quaternären Ammonium-, Phosphonium- und Sulfoniumionen beschrieben werden können, worin die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigt sein können und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Eine allgemeine Formel für diese Verbindungen ist:
worin R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidanteilen und 0 bis 1 Glycerinanteilen enthält, Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Stickstoff-, Phosphor- und Schwefelatomen; R³ eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist; X 1 ist, wenn X ein Schwefelatom ist, und 2 ist, wenn Y ein Stickstoff- oder Phosphoratom ist, R⁴ ein Alkylen oder Hydroxyalkylen mit 0 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und Z ein Rest ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Carboxylat-, Sulfonat-, Sulfat-, Phosphonat- und Phosphatgruppen ist.
Beispiele schließen 4-[N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-octadecylammonio]-butan-1-carboxylat; 5-[S-3-Hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio]-3-hydroxypentan-1-sulfat; 3-[P,P,P-Diethyl-P-3,6,9-trioxatetradecylphosphonio]-2-hydroxypropan-1-phosphat; 3-[N,N-Dipropyl-N-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio]-propan-1-phosphonat; 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)propan-1-sulfonat; 3-(N,N-Dimethyl-N-hexadecylammonio)-2-hydroxypropan-1-sulfonat; 4-(N,N-Di(2-hydroxyethyl)-N-(2-hydroxydodecyl)ammonio]-butan-1-carboxylat; 3-[S-Ethyl-S-dodecoxy-2-hydroxypro pyl)sulfonio]-propan-1-phosphat; 3-(P,P-Dimethyl-P-dodecylphosphonio)-propan-1-phosphonat und 5-[N,N-Di(3-hydroxypropyl)-N-hexadecylammonio]-2-hydroxypentan-1-sulfat ein.
Beispiele für amphotere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, sind jene, die allgemein als Derivate aliphatischer sekundärer und tertiärer Amine beschrieben werden können, worin der aliphatische Rest geradkettig oder verzweigt sein kann und worin einer der aliphatischen Substituenten 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und einer eine anionische wassersolubilisierende Gruppe enthält, z. B. Carboxy., Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat. Beispiele für Verbindungen, die unter diese Definition fallen, sind Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-Alkyltaurine wie dasjenige, das durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre von US-A-2 658 072 hergestellt ist, N-höhere Alkylaspartinsäuren wie jene, die gemäß der Lehre von US-A-2 438 091 produziert sind, und US-A-2 528 378. Andere Amphotere wie Betaine sind erfindungsgemäß auch brauchbar.
Beispiele für hier brauchbare Betaine schließen die hohen Alkylbetaine ein, wie Kokosdimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethyl-α-carboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Laurylbis(2-hydroxyethyl)carboxymethylbetain, Stearylbis(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-γ-carboxypropylbetain, Laurylbis(2-hydroxypropyl)-α-carboxyethylbetain, usw. Die Sulfobetaine können durch Kokosdimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Amidobetaine, Amidosulfobetaine und dergleichen repräsentiert werden.
Viele kationische Tenside sind in der Technik bekannt. Es können beispielsweise die folgenden genannt werden:

– Stearyldimenthylbenzylammoniumchlorid;
– Dodecyltrimethylammoniumchlorid;
– Nonylbenzylethyldimethylammoniumnitrat;
– Tetradecylpyridiniumbromid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Cetylpyridiniumchlorid;
– Laurylpyridiniumchlorid;
– Laurylisochinoliumbromid;
– Ditalg(hydriert)dimethylammoniumchlorid;
– Dilauryldimethylammoniumchlorid und
– Stearalkoniumchlorid.

Weitere kationische Tenside sind in US-A-4 303 543 offenbart, siehe Spalte 4, Zeile 58, und Spalte 5, Zeilen 1 bis 42. Siehe auch CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Auflage 1991, Seiten 509 bis 514, hinsichtlich verschiedener kationischer Tenside mit langkettigem Alkyl.
Nicht-ionische Tenside können allgemein definiert sein als Verbindungen, die durch Kondensation von Alkylenoxidgruppen (von hydrophiler Natur) mit einer organischen hydrophoben Verbindung produziert werden, die von aliphatischer oder alkylaromatischer Natur sein kann. Beispiele für bevorzugte Klassen von nicht-ionischen Tensiden sind:

1. Die Polyethylenoxidkondensate von Alkylphenolen, z. B. die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe, die 6 bis 12 Kohlenstoffatome in geradkettiger oder verzweigter Anordnung enthält, mit Ethylenoxid, wobei das Ethylenoxid in Mengen gleich 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol vorhanden ist. Der Alkylsubstituent in diesen Verbindungen kann beispielsweise von polymerisiertem Propylen, Diisobutylen, Octan oder Nonan abgeleitet sein.
2. Jene, die von der Kondensation von Ethylenoxid mit dem Produkt abgeleitet sind, das aus der Reaktion von Propylenoxid- und Ethylendiaminprodukten resultiert, die in der Zusammensetzung in Abhängigkeit von dem gewünschten Gleichgewicht zwischen den hydrophoben und hydrophilen Elementen variiert werden können. Befriedigend sind beispielsweise Verbindungen, die 40 Gew.-% bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthalten und ein Molekulargewicht von etwa 5000 bis etwa 11 000 haben und aus der Reaktion von Ethylenoxidgruppen mit hydrophober Base resultieren, die aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin und Propylenoxid im Überschuss gebildet ist, wobei die Base ein Molekulargewicht in der Größenordnung von 2500 bis 3000 hat.
3. Das Kondensationsprodukt von aliphatischen Alkoholen mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in geradkettiger oder verzweigter Anordnung mit Ethylenoxid, z. B. Kokosnussalkohol-Ethylenoxid-Kondensat mit 10 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Kokosnussalkohol, wobei die Kokosnussalkoholfraktion 10 bis 14 Kohlenstoffatome aufweist. Andere Ethylenoxid-Kondensationsprodukte sind ethoxylierte Fettsäureester von mehrwertigen Alkoholen (z. B. Tween 20-Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat).
4. Langkettige tertiäre Aminoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel: R₁R₂R₃N→O wobei R₁ einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält, und R₂ und R₃ 1 bis 3 Kohlenstoffatome und 0 bis 1 Hydroxygruppe enthalten, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylreste. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für zur erfindungsgemäßen Verwendung geeignete Aminoxide schließen ein: Dimethyldodecylaminoxid, Oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, Dimethyloctylaminoxid, Dimethyldecylaminoxid, Dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-Trioxaheptadecyldiethylaminoxid, Di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-Dodecoxyethyldimethylaminoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyl)aminoxid, Dimethylhexadecylaminoxid.
5. Langkettige tertiäre Phosphinoxide entsprechend der folgenden allgemeinen Formel: RR'R''P→O wobei R einen Alkyl-, Alkenyl- oder Monohydroxyalkylrest im Bereich von 8 bis 20 Kohlenstoffatomen Kettenlänge, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerylanteil enthält und R' und R'' jeweils Alkyl- oder Monohydroxyalkylgruppen sind, die 1 bis 3 Kohlenstoffatome enthalten. Der Pfeil in der Formel ist eine konventionelle Darstellung einer semipolaren Bindung. Beispiele für geeignete Phosphinoxide sind: Dodecyldimethylphosphinoxid, Tetradecylmethylethylphosphinoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyldimethylphosphinoxid, Cetyldimethylphosphinoxid, 3-Dodecoxy-2-hydroxypropyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Stearyldimethylphosphinoxid, Cetylethylpropylphosphinoxid, Oleyldiethylphosphinoxid, Dodecyldiethylphosphinoxid, Tetradecyldiethylphosphinoxid, Dodecyldipropylphosphinoxid, Dodecyldi (hydroxymethyl)phosphinoxid, Dodecyldi(2-hydroxyethyl)phosphinoxid, Tetradecylmethyl-2-hydroxypropylphosphinoxid, Oleyldimethylphosphinoxid, 2-Hydroxydodecyldimethylphosphinoxid.
6. Langkettige Dialkylsulfoxide, die einen kurzkettigen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen (üblicherweise Methyl) und eine lange hydrophobe Kette enthalten, die Alkyl-, Alkenyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkylreste enthält, die etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatome, 0 bis 10 Ethylenoxidanteile und 0 bis 1 Glycerinanteil enthalten. Beispiele schließen ein: Octadecylmethylsulfoxid, 2-Ketotridecylmethylsulfoxid, 3,6,9-Trioxaoctadecyl-2-hydroxyethylsulfoxid, Dodecylmethylsulfoxid, Oleyl-3-hydroxypropylsulfoxid, Tetradecylmethylsulfoxid, 3-Methoxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxytridecylmethylsulfoxid, 3-Hydroxy-4-dodecoxybutylmethylsulfoxid.
7. Alkylierte Polyglycoside, wobei die Alkylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist und der Polymerisationsgrad des Glycosids 1 bis 3, vorzugsweise 1,3 bis 2,0 beträgt.

Ein Silikon ist auch in der Zusammensetzung vorhanden. Silikon ist hier vorzugsweise Silikonfluid im Unterschied zu Silikongummi. Ein Silikonfluid ist hier definiert als Silikon mit Viskositäten im Bereich von 5 × 10^–6 bis 0,6 m²/s (5 bis 600.000 centistokes), insbesondere 3,5 × 10^–4 bis 0,1 m²/s (350 bis 100.000 centistokes) bei 25°C. Polyalkylsiloxane wie Polydimethylsiloxan, das im Allgemeinen als "Dimethicon" bekannt ist, sind zur Verwendung als Silikon bevorzugt.
Die erfindungsgemäß brauchbaren Silikonmaterialien sind im Allgemeinen nicht-flüchtig und können entweder Polyalkylsiloxan, Polyarylsiloxan, Polyalkylarylsiloxan, funktionalisiertes Siloxan wie Polysiloxan mit Amino-funktionaler Substitution, alkoxyliertes Silikon wie ethoxyliert oder propoxyliert, und Polyethersiloxancopolymer sein. Die erfindungsgemäß brauchbaren Silikone können mit jeder beliebigen Anzahl von Gruppen endverkappt werden, einschließlich beispielsweise Methyl, Hydroxyl, Ethylenoxid, Propylenoxid, Amino, Trialkylsilan (vorzugsweise Methyl), Carboxyl und dergleichen. Es können auch Mischungen dieser Materialien verwendet werden und sind in bestimmten Implementierungen bevorzugt. Es können zudem flüchtige Silikone als Teil der Silikonmischung verwendet werden, solange die Endmischung mindestens im Wesentlichen nichtflüchtig ist.
Die Polyalkylsilikone, die hier verwendet werden können, schließen beispielsweise Polydimethylsiloxane mit Viskositäten im Bereich von 5 × 10^–6 m²/s bis 0,6 m²/s (5 bis 600. 000 centistokes) bei 25°C ein. Diese Siloxane sind beispielsweise von General Electric Company als Viscasil^TM-Reihen und von Dow Corning als Dow Corning 200^TM-Reihen erhältlich. Die Viskosität kann mittels eines Glaskapillarviskosimeters gemessen werden, wie im Dow Corning Corporate Testverfahren CTM0004, 20. Juli 1970, beschrieben ist. Die Viskosität liegt vorzugsweise im Bereich von 0, 5 × 10^–4 m²/s bis 0,15 m²/s (50 centistokes bis 150.000 centistokes) und am meisten bevorzugt 3,5 × 10^–4 m²/s bis 0,1 m²/s (350 centistokes bis 100.000 centistokes).
Zu den verwendbaren Polyalkylarylsilikonen gehören beispielsweise Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von 0,15 × 10^–4 m²/s bis 0, 65 × 10^–4 m²/s (15 bis 65 centistokes bis 150.000 centistokes) bei 25°C. Diese Siloxane sind beispielsweise von der General Electric Company, wie SF 1075^TM Methyl phenylfluid, oder von Dow Corning als 556 Cosmetic Grade Fluid^TM erhältlich. Poly(dimethylsiloxan)(diphenylsiloxan)Copolymere mit einer Viskosität im Bereich von 0,1 × 10^–4 m²/s bis 0,1 m²/s (10 bis 100.000 centistokes) bei 25°C sind auch brauchbar. Das Polyethersiloxancopolymer, das verwendet werden kann, ist beispielsweise Polypropylenoxid-modifiziertes Dimethylpolysiloxan (z. B. Dow Corning DC-1248^TM), obwohl Ethylenoxid oder Mischungen von Ethylenoxid und Propylenoxid auch verwendet werden können.
Druckschriften, die geeignete Silikone offenbaren, schließen US-A-2 826 551, US-A-3 964 500, US-A-4 364 837 und GB-A-849 433 ein. Ebenfalls genannt wird Silicon Compounds, vertrieben von Petrarch Systems, Inc., 1984. Diese Druckschrift bietet eine gute Auflistung von geeignetem Silikonmaterial.
Die Anwesenheit eines kationischen Polymers in der Zusammensetzung ist bevorzugt, wenn auch nicht wesentlich.
Kationische Polymere schließen die folgenden Gruppen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt:

(i) kationische Polysaccharide;
(ii) kationische Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren und
(iii) synthetische Polymere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: a. kationischen Polyalkyleniminen b. kationischen Ethoxypolyalkyleniminen c. kationischem Poly[N-[3-dimethylammonio)propyl]-N'-[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]harnstoffdichlorid] d. im Allgemeinen einem Polymer mit quaternärem Ammonium oder substituiertem Ammoniumion.

Die kationische Polysaccharidklasse enthält jene Polymere auf Basis von Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und Derivate, die kationisch gemacht worden sind, indem kationische Gruppen auf das Polysaccharid-Grundgerüst gepfropft wurden. Sie können aus einem Zuckertyp oder mehr als einem Typ zusammengesetzt sein, d. h. Copolymere der obigen Derivate und kationischer Materialien. Die Monomere können in geradkettigen oder verzweigten geometrischen Anordnungen vorliegen. Kationische Polysaccharidpolymere schließen die folgenden ein: kationische Cellulosen und Hydroxyethylcellulosen; kationische Stärken und Hydroxyalkylstärken, kationische Polymere auf Basis von Arabinosemonomeren wie jene, die von pflanzlichen Arabinose-Gummis abgeleitet werden können; kationische Polymere, die von Xylosepolymeren abgeleitet sind, die sich in Materialien wie Holz, Stroh, Baumwollsamenhülsen und Maisspindeln finden; kationische Polymere, die von Fucosepolymeren abgeleitet sind, die sich als Komponente von Zellwänden im Seetang finden; kationische Polymere, die von Fructosepolymeren abgeleitet sind, wie Inulin, das sich in bestimmten Pflanzen findet; kationische Polymere auf Basis säurehaltiger Zucker, wie Galacturonsäure und Glucuronsäure; kationische Polymere auf Basis von Aminzuckern, wie Galactosamin und Glucosamin; kationische Polymere auf Basis von 5- und 6-gliedrigen Ring-Polyalkoholen; kationische Polymere auf Basis von Galactosemonomeren, die in Pflanzengummis und -schleimen vorkommen; kationische Polymere auf Basis von Mannosemonomeren wie jene, die sich in Pflanzen, Hefen und Rotalgen finden; kationische Polymere auf Basis von Galactomannancopolymer, die als Guar-Gummi bekannt sind, die aus dem Endosperm der Guar-Bohne erhalten werden.
Spezifische Beispiele für Mitglieder der kationischen Polysaccharidklasse schließen die kationische Hydroxyethylcellulose JR 400^TM, hergestellt von Union Carbide Corporation; die kationischen Stärken Stalok^® 100, 200, 300 und 400, hergestellt von Staley, Inc.; die kationischen Galactomannane auf Basis von Guar-Gummi der Galactasol 800^TM Reihen von Henkel, Inc. und die Jaguar^TM-Reihen von Celanese Corporation ein.
Die kationischen Copolymere von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomeren, die erfindungsgemäß brauchbar sind, umfassen jene, die die folgenden Saccharide enthalten: Glucose, Galactose, Mannose, Arabinose, Xylose, Fucose, Fructose, Glucosamin, Galactosamin, Glucuronsäure, Galacturonsäure und 5- oder 6-gliedrige Ring-Polyalkohole. Ebenfalls eingeschlossen sind Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl- und Hydroxypropylderivate der obigen Zucker. Wenn Saccharide in den Copolymeren aneinander gebunden sind, können sie über beliebige von mehreren Anordnungen gebunden sein, wie 1,4-α; 1,4-β; 1,3-α; 1,3-, 1,3-β und 1,6-Bindungen. Die synthetischen kationischen Monomere zur Verwendung in diesen Copolymeren können Dimethyldiallylammoniumchlorid, Dimethylaminoethylmethacrylat, Diethyldiallylammoniumchlorid, N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumhalogenide und dergleichen einschließen. Ein bevorzugtes kationisches Polymer ist Polyquaternium 7, hergestellt mit Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamidmonomeren.
Beispiele für Mitglieder der Klasse von Copolymeren von Sacchariden und synthetischen kationischen Monomere schließen jene ein, die aus Cellulosederivaten (z. B. Hydroxyethylcellulose) und N,N-Diallyl-N,N-dialkylammoniumchlorid zusammengesetzt sind, erhältlich von National Starch Corporation unter dem Handelsnamen Celquat.
Weitere erfindungsgemäß brauchbare kationische synthetische Polymere sind kationische Polyalkylenimine, Ethoxypolyal kylenimine und Poly[N-[3-(dimethylammonio)propyl]-N'-[3-(ethylenoxyethylendimethylammonio)propyl]harnstoffdichlorid], CAS Eintragungsnummer 68555-336-2. Bevorzugte erfindungsgemäße kationische polymere Hautkonditionierungsmittel sind jene kationischen Polysaccharide der kationischen Guar-Gummiklasse mit Molekulargewichten von 1.000 bis 3.000.000. Besonders bevorzugte Molekulargewichte sind 2.500 bis 350.000. Diese Polymere haben ein Polysaccharid-Grundgerüst, das aus Galactomannaneinheiten zusammengesetzt ist, und einen Grad an kationischer Substitution im Bereich von 0,04 pro Anhydroglucoseeinheit bis 0,80 pro Anhydroglucoseeinheit aufweist, wobei die kationische Substituentengruppe das Addukt von 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid an das natürliche Polysaccharid-Grundgerüst ist. Beispiele sind JAGUAR C-14-S, C-15 und C-17, angeboten von Celanese Corporation, die laut Handelsliteraturangaben 1 %-Viskositäten von 0,125 bis 35 ± 0,5 N·s/m² (125 cps bis 3500 ± 500 cps) aufweisen.
Noch weitere Beispiele für kationische Polymere schließen die polymerisierten Materialien wie bestimmte quaternäre Ammoniumsalze, Copolymere verschiedener Materialien wie Hydroxyethylcellulose und Dialkyldimethylammoniumchlorid, Acrylamid und β-Methacryloxyethyltrimethylammoniummethosulfat, das quaternäre Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat, quaternäres Ammoniumpolymer, das durch die Umsetzung von Diethylsulfat, einem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet ist, quaternisierte Guars und Guar-Gummis und dergleichen ein. Beispiele für kationische Polymere, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Komplexe verwendet werden können, schließen, wie im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4. Auflage, 1991, Seiten 461 bis 464) offenbart ist, Polyquaternium-1, -2, -4 (ein Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid), -5 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat), -6 (Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid), -7 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Acrylamid und Dimethyldiallylammoniumchloridmonomeren), -8 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Dimethylsulfat), -9 (das polymere quaternäre Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, quaternisiert mit Methylbromid), -10 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcelulose, umgesetzt mit trimethylammoniumsubstituiertem Epoxid), -11 (quaternäres Ammoniumpolymer, gebildet durch die Umsetzung von Diethylsulfat und Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat), -12 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat), -13 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylatcopolymer mit Dimethylsulfat), -14, -15 (das Copolymer von Acrylamid und β-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid), -16 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon), -17, -18, -19 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin), -20 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz, hergestellt durch die Reaktion von Polyvinyloctadecylether mit 2,3-Epoxypropylamin), -22, -24 (polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit lauryldimethylammoniumsubstituiertem Epoxid), -27 (Blockcopolymer, das durch Umsetzung von Polyquaternium-2 (bereits genannt) mit Polyquaternium-17 (bereits genannt) gebildet ist; -28, -29 (ist Chitosan (bereits genannt), das mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert worden ist), und -30 ein.
Eine weitere Komponente, die vorhanden sein kann, jedoch nicht unbedingt vorhanden sein muss, ist kohlenwasserstoffartiges oder kohlenwasserstoffhaltiges Material wie Wachs, Petrolatum, Mineralöl, Bienenwachs, ein "Permethyl", das aus längerkettig verzweigten Kohlenwasserstoffen gebildet ist, erhältlich von Permethyl Corporation. Permethyle haben die allgemeine Formel
wobei n von 4 bis über 200 variieren kann. Produkte, bei denen n = 4, 16, 38 beziehungsweise 214 ist, werden als Permethyl 102A, 104A, 106A und 1082A vermarktet.
Weiteres kohlenwasserstoffartiges oder kohlenwasserstoffhaltiges Material, das verwendet werden kann, schließt Lanoline und lanolinartige Materialien ein, wie langkettige Alkylester und -ether der Lanoline.
Das erfindungsgemäß brauchbare Petrolatum kann jegliche Qualität von weißem oder gelbem Petrolatum sein, die in der Technik als geeignet für die Anwendung am Menschen bekannt ist. Bevorzugte Petrolata sind jene mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 35°C bis 70°C, vorzugsweise 50 bis 60°C. Das Petrolatum der Zusammensetzung kann Kohlenwasserstoffmischungen einschließen, die mit Mineralöl formuliert sind, und/oder in Kombination mit Paraffinwachsen verschiedener Schmelzpunkte, alle in geringen Mengen im Vergleich zu dem Petrolatum. Bevorzugt ist ein Petrolatum ohne zusätzliche Materialien. Beispiele für Wachse, die besonders brauchbar in festen Zusammensetzungen sind, sind mikrokristalline Wachse, im Allgemeinen jene Wachse, die als Paraffinwachs, Bienenwachs und natürliche Wachse bekannt sind, die von Pflanzen abgeleitet sind, Shea-Wachs und dergleichen.
Es können auch andere Komponenten in der Zusammensetzung vorhanden sein. Zu diesen Komponenten gehören Konservierungsmittel, Färbungsmittel, UV-Stabilisatoren, Duftstoff(e), antibakterielle Mittel und dergleichen. Zu antibakteriellen Mitteln gehört Chlorhexidin, Triclosan, Trichlorcarban und dergleichen in ihren typischerweise verwendeten Konzentrationen, d. h. 0,1 bis 1,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,15 bis 1,2 Gew.-% der Zusammensetzung. Es gibt eine zweifache Wirkung, wenn sie in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung/den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen vorhanden sind. Es gibt nicht nur eine Hemmung der Keimanhaftung an der Haut nach der Hautreinigung, sondern auch die antibakterielle Wirkung der antibakteriellen Mittel auf Bakterien, die auf der Haut vorhanden sind, während der Hautreinigung.
Das bevorzugte Tensid ist ein anionisches Tensid wie Seife, Alkylisethionat wie Natrium-Kokoylisethionat, ein Sulfonat, ein Sulfat (gegebenenfalls ethoxyliert) und dergleichen. Mischungen von Tensiden können verwendet werden. Es sollte ausreichend Tensid vorhanden sein, um eine Reinigungswirkung zu erzeugen. Das Tensid, vorzugsweise anionisch oder Mischungen davon, das ein oder mehrere der anderen Familien der illustrierten Tenside (amphoter, nicht-ionisch und dergleichen) mit oder ohne weiteres anionisches Tensid beinhaltet, kann in verschiedenen Mengen in der Zusammensetzung vorhanden sein. Allgemeine Minima des Tensids können beispielsweise in 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 oder 20 Gew.-% der Zusammensetzungen vorhanden sein, insbesondere wenn die wässrige Zusammensetzung eine Flüssigkeit ist. In Bezug auf die flüssigen, vorzugsweise wässrigen Zusammensetzungen ist das anionische Tensid in 2 bis 25 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, speziell 5 bis 20 Gew.-%. Andere Tenside können vorhanden sein, wie amphotere, speziell ein Betain, und nicht-ionische, insbesondere ein alkyliertes Polyglykosid. Ihre Mengen sind 1 bis 20 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Gesamttensid in einer flüssigen Zusammensetzung ist im Allgemeinen mindestens 3 oder 4 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 5 Gew.-% und ist im Allgemeinen nicht mehr als 30 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 25 Gew.-%, kann jedoch so niedrig wie nicht mehr als 10, 15 oder 20 Gew.-% sein. Bei einer festen Zusammensetzung kann das Gesamttensid 60 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 85 Gew.-% der Zusammensetzung sein. Seife kann in 15 bis 100 Gew.-% des Gesamttensids vorhanden sein. "Seifenstücke" enthalten im Allgemeinen 65 bis 90 Gew.-% Seife mit weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5 Gew.-% anderem Tensid. Am meisten bevorzugt enthalten sie Null oder Null bis 2 Gew.-% anderes Tensid. Waschstücke mit einer geringeren Seifenmenge innerhalb des für Seife offenbarten Bereichs enthalten üblicherweise ein mildes synthetisches Tensid, wie Natrium-Kokoylisethionat, in mäßigen bis hohen Niveaus.
Die Menge der Silikonkomponente ist mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Maximum kann variieren, liegt im Allgemeinen jedoch nicht über 7 oder 8 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-%, insbesondere 4,5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Wenn ein kationisches Polymer in der Zusammensetzung verwendet wird, ist die Polymermenge 0,01 bis 3,0 Gew.-% der Zusammensetzung, vorzugsweise 0,02 Gew.-% als Mindestwert und insbesondere 0,03 Gew.-% als Mindestwert. Der Maximalwert ist im Allgemeinen nicht mehr als 0,9 Gew.-% oder 0,75 Gew.-%, obwohl niedrigere Maxima wie 0,6 Gew.-% verwendet werden können.
Wenn auch nicht erforderlich, ist die Menge an kohlenstoffhaltigem oder kohlenstoffartigem Material, falls vorhanden, mindestens 0,1, vorzugsweise 0,5 Gew.-% der Zusammensetzung. Das Maximum kann variieren, liegt im Allgemeinen jedoch nicht über 7 oder 8 Gew.-%, vorzugsweise maximal 5 Gew.-% oder 4,5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Die physikalische Beschaffenheit der Zusammensetzung ist nicht entscheidend, und sie kann ein Feststoff, eine Flüssigkeit oder ein Gel sein.
Die Hemmung der Keimanhaftung an die Haut wird quantitativ durch Verwendung verschiedener Bakterien in dem nachfolgenden Protokoll bewertet. Die aufgezählten Testbakterien werden verwendet. Die Nummer steht für die ATCC-Katalognummer.

• Staph. aureus 6538
• Staph. epidermis 12228
• C. minutissimum, 23347
• E. coli 11229
• Serratia marcescens 14756
• Salmonella choleraesuis 10708

Die Testbakterien wurden in der folgenden Weise radiomarkiert:
Die Testbakterien wurden in log-Phase in 30 ml Tryptikase-Sojabrühe (TSB) gezüchtet. Am nächsten Tag wurden die Bakterien mit 3000 UpM 20 Minuten bei 4°C zentrifugiert. Das Bakterienpellet wurde in 20 ml steriler Kochsalzlösung erneut suspendiert und die optische Dichte (0D) bei 620 nm auf 0,1 eingestellt. Ungefähr 10⁵ Bakterien (0,1 ml) wurden in 5 ml Wachstumsmedium (2 ml Methionin-Assay-Medium + 3 ml TSB) zur Radio markierung inokuliert. Fünfzig Mikroliter ¹⁴C-Methionin (= 5 μCi) wurden in das Röhrchen gegeben und über Nacht bei 37°C in einem Schüttelinkubator inkubiert. Am nächsten Tag wurden die Bakterien durch Zentrifugieren mit 3 K-UpM 15 Minuten bei 4°C pelletiert. Dieser Schritt wurde insgesamt drei Mal wiederholt, um freies ¹⁴C zu entfernen. Jedes Mal wurden 25 μl Überstand und 25 μl erneut suspendierte Pellets in Szintillationsfläschchen zur Aktivitätsmessung aufgefangen. Üblicherweise verblieb nach drei Wäschen sehr wenig freie Aktivität im Überstand.
Zur Kontrolle der Inokulierung wurden 25 μl markierten Bakterien zur Eingangskontrolle als Dreierversuch in Fläschchen überführt.
Die folgenden Seifenstücke wurden mit ungefähr 10 Gew.-% Wasser und 1 % Duftstoff hergestellt. Es wurde ein Kontrollseifenstück mit 1 % Duftstoff, 10 Gew.-% Wasser und als Rest im Wesentlichen Seife verwendet. Die Seifenmenge in den folgenden Teststücken wurde um die verwendete Silikonmenge verringert.
1 Gew.-% Dimethicon von GE hatte eine Viskosität von 0,06 m²/s (60.000 centistokes).
PRODUKTHERSTELLUNG:
5 % Lösungen des Produkts wurden in entionisiertem Wasser hergestellt (5 g wurden gewogen und in 100 ml entionisiertem Wasser durch gelindes Erwärmen aufgelöst).
PRODUKTANWENDUNG:
Ein Baumwollknäuel wurde mit der Produktlösung getränkt und auf ein Schweinehautstück von ungefähr 2,5 cm, das aus dem Bauchbereich erhalten worden war, 15 Sekunden gerieben und 45 Sekunden geschäumt und schließlich 15 Sekunden in laufendem warmem (30°C) Leitungswasser gespült.
BAKTERIENANHAFTUNG:
Es wurde gewartet, bis keine Feuchtigkeit mehr auf der Haut zurückblieb. 25 μl markierte Bakteriensuspension wurden mit einer Verdrängerpipette über die gesamte Haut verteilt. 2 Minuten nach dem Absetzen oder nach 30 Minuten nach dem Absetzen wurde mit 0,5 ml Letheen-Brühe drei Mal eluiert und in einem Szintillationsfläschchen aufgefangen.
KONTROLLE DER INOKULATION:
25 μl markierte Bakterien wurden im Dreifachversuch zur Eingangskontrolle in Fläschchen überführt.
Die nachfolgenden Ergebnisse zeigen die Menge an Bakterien, die nach Entfernung der Bakteriensuspension von der Hautprobe/den Hautproben nach einer Kontaktzeit von 1 bis 2 Minuten oder dreißig (30) Minuten zurückblieben.
Tabelle I
Die Daten zeigen eindeutig, dass die Anwesenheit von Silikon das Anhaften verschiedener Bakterien an der Haut hemmte.
Ebenso wie bei den Abspülzusammensetzungen trat der Effekt der Inhibierung von Keimanhaftung auch bei auf der Haut verbleibenden Zusammensetzungen wie Cremes, Lotionen und dergleichen auf. Diese letzteren Zusammensetzungen sind durch die Tatsache gekennzeichnet, dass sie für einen längeren Zeitraum auf der Haut zurückbleiben sollen, im Unterschied zu einer üblichen Reinigungszusammensetzung, die nach einer relativ kurzen Kontaktzeit mit der Haut mit Wasser abgespült wird. Nach Abspülen dieser Zusammensetzungen zum Verbleiben auf der Haut erfolgt Hemmung der Keimanhaftung. Die Hemmung des Anhaftens von Bakterien an der Haut ist erwünscht. Es muss kein Tensid in Reinigungsmengen in der Zusammensetzung vorhanden sein, die auf der Haut zurückbleibt. Nachfolgend werden beispielhafte Zusammensetzungen für erfindungsgemäße Zusammensetzungen zum Zurückbleiben auf der Haut gezeigt.
Lotion
Creme
Die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen als Abspül-Formulierungen oder auf der Haut verbleibende Formulierungen sind Öl-in-Wasser-Emulsionen. Sie führen ihre Hemmung des Anhaftens von Keimen ebenso wie die festen Zusammensetzungen durch, ohne dass in den Zusammensetzungen jegliche typischerweise wirksamen Arzneimittel oder Medikamente vorhanden sind, insbesondere jene Arzneimittel oder Medikamenten, die mit der Erleichterung oder Minimierung der Zustände der Zielgruppe wie atopischer Dermatitis, Psoriasis, immundefizientem Zustand und dergleichen verbunden sind. Beispiele für solche Mittel schließen Amcinonid, Diflorasondiacetat, Hydrocortison und dergleichen für Dermatitis und Anthralin, Methoxsalen, Kohleteer und dergleichen für Psoriasis ein. Daher können diese topischen Mittel und Medikamente erwünschterweise vollstän dig aus allen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weggelassen werden oder können in der Zusammensetzung in Mengen vorhanden sein, die nicht ausreichen, um ihre vorgesehene Funktion in Bezug auf die Zielgruppe zu erfüllen, insbesondere jene mit atopischer Dermatitis, Psoriasis, immundefizientem Zustand und dergleichen.

Claims

Verwendung einer Zusammensetzung, die mit Wasser abgespült werden kann und (a) eine zur Hautreinigung wirksame Menge eines Tensids oder einer Mischung von Tensiden; (b) ein Silikon in Mengen umfaßt, die wirksam sind, das Anhaften von Keimen an der Haut zu hemmen, zur Herstellung eines Hautreinigungsmaterials, das das Anhaften von Keimen an der Haut eines Individuums hemmt, dessen Haut verringerte Keimniveaus aufweisen muss, wobei das Individuum einen Hautzustand ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus atopischer Dermatitis, Psoriasis oder immundefizientem Zustand aufweist.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der auch ein kationisches Polymer mit 0,01 bis 3,0 Gew.% der Zusammensetzung vorhanden ist.
Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, bei der auch eine kohlenwasserstoffhaltige oder -artige Komponente mit 0,1 bis 8 Gew.% der Zusammensetzung vorhanden ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1, 2 oder 3, bei der Silikon 0,01 bis 8 Gew.% der Zusammensetzung ausmacht.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung fest ist.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der der Keim Staphylococcus aureus oder Staphylococcus epidermis ist.
Verwendung nach Anspruch 1, bei der die Zusammensetzung eine Abspülzusammensetzung ist.