NO317338B1 - Preparat som hindrer at smittestoffer fester seg pa huden - Google Patents

Preparat som hindrer at smittestoffer fester seg pa huden Download PDF

Info

Publication number
NO317338B1
NO317338B1 NO20006119A NO20006119A NO317338B1 NO 317338 B1 NO317338 B1 NO 317338B1 NO 20006119 A NO20006119 A NO 20006119A NO 20006119 A NO20006119 A NO 20006119A NO 317338 B1 NO317338 B1 NO 317338B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
skin
preparation
weight
approx
cationic
Prior art date
Application number
NO20006119A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20006119D0 (no
NO20006119L (no
Inventor
Thomas Gregory Polefka
Shamin Alam Ansari
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/304,100 external-priority patent/US6180577B1/en
Priority claimed from PCT/US1999/011960 external-priority patent/WO1999062475A1/en
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of NO20006119D0 publication Critical patent/NO20006119D0/no
Publication of NO20006119L publication Critical patent/NO20006119L/no
Publication of NO317338B1 publication Critical patent/NO317338B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/695Silicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Den oppfinnelse angår anvendelse av et preparat til fremstilling av et materiale som hindrer at smittestoffer fester seg på huden.
Grunnleggende hudrensepreparater har lenge vært aktuelle for produsenter av produkter for personlig pleie. Forbrukerne er på utkikk etter tilleggsegenskaper ut over grunnleggende hudrensing, som nå innbefatter fjerning av smittestoffer i tillegg til smuss. I det siste har fokus vært rettet på spredning av smittestoffer gjennom berøring av forskjellige gjenstander brukt offentlig, som automatiske billettmaskiner, offentlige telefoner, offentlige venteværelser, helsestudioer, og lignende. I det siste har det vært markedsført nye preparater som bekjemper smittestoffer. I mange av disse produkter anvendes imidlertid store mengder alkohol for å oppnå fjerning av smittestoffer på huden. Disse produkter er innrettet på å fjerne smittestoffer som er til stede på huden før behandlingen. Det eksisterer derfor behov for å oppnå en langvarig "smittefjemende" effekt med et rensepreparat som normalt benyttes som et avskyllingsprodukt, men som hindrer at smittestoffer fester seg til huden etter avskyllingsprosessen.
Et slikt produkt bør imidlertid ikke være begrenset til å ha aktivitet kun overfor et lite antall smittestoffer som kan være til stede på huden. Det bør være lett anvendelig for et stort antall smittestoffer, uansett om de er gramnegative eller grampositive av natur, eller under hvilket klassifikasjonssystem de nå kan være kategorisert. Noen få preparater med aktive stoffer synes å virke ved å hindre at spesifikke smittestoffer fester seg til huden. Preparater som inneholder disse stoffer er imidlertid angitt å være smittestoffspesifikke for kun ett eller et lite antall smittestoffer.
Det har nå vist seg at et forholdsvis enkelt rensepreparat for avskylling kan hindre at smittestoffer fester seg til huden i lengre tid etter avskyllingen av huden. Et bredt spektrum med smittestoffer kan hindres. På denne måte tilveiebringes et standard hudrensepreparat for avskylling med ønsket virkning ved daglig vasking av huden. I tillegg kan det gi en betydelig fordel for individer med hud som særlig behøver en redusert mengde smittestoffer, for eksempel personer som lider av atopisk dermatitis, psoriasis, redusert immunforsvar, og lignende.
En ytterligere fordel med preparatet er at smittestoffer som er til stede lettere kan fjernes fra huden ved avskylling med vann etter behandlingen av huden med preparatet. Dette er tilfellet i en viss tid etter at den første avskylling av preparatet har funnet sted.
Oppfinnelsen angår også anvendelse av et preparat som kan skylles av huden med vann, bestående av
(a) en hudrensende effektiv mengde av et overflateaktivt stoff eller en blanding av
overflateaktive stoffer,
(b) et silikon i en mengde fra 0,01 til 8 vekt% av preparatet,
(c) en hydrokarbonholdig komponent i en mengde fra 0,1 til 8 vekt% av preparatet,
(d) en kanonisk polymer i en mengde fra 0,01 til 3,0 vekt% av preparatet,
til fremstilling av et hudrensende materiale som hindrer at smittestoffer fester seg på huden.
Anvendelse av preparatet kan ha sin virkning i mange realistiske situasjoner. Det kan redusere spredningen av smittestoffer fra døde gjenstander, for eksempel dørvridere, telefoner, vannkraner og lignende, samt ved kontakt hud mot hud, for eksempel ved håndhilsing. Alt i alt kan overføringen av smittestoffer til huden bli redusert ved på forhånd å bringe huden i kontakt med preparatet.
Med betegnelsen "smittestoff<1> anvendt i beskrivelsen av oppfinnelsen og i kravene, menes bakterier og virus, særlig bakterier. Eksempler på bakterier som hindres i å feste seg til huden innbefatter staphylococcus aureus, staphylococcus epidermis, corynebacterium minutissium, echerichia coli, salmonella, choleraesuis og serratia marcescens. Eksempler på virus innbefatter humant rhinovirus og humant rotovirus.
Overflateaktive stoffer som kan anvendes i preparatet innbefatter anioniske, amfotere, ikke-ioniske og kationiske, alene eller i kombinasjon. Såpe, et langkjedet forgrenet eller normalt alkyl- eller alkenylkarboksylsyresalt som natrium-, kalium-, ammonium- eller substituert ammoniumsalt, kan være til stede i preparatet. Eksempler på langkjedet alkyl eller alkenyl er slike som har en lengde fra 8 til 22 karbonatomer, nærmere bestemt fra 10 til 20 karbonatomer, mer bestemt alkyl og mest bestemt normal-alkyl eller normal-alkyl med lite forgrening. Små mengder olefinbindinger kan være til stede i de overveiende alkylseksjoner, særlig dersom kilden til "alkyl"-gruppen er naturprodukter som talg, kokosnøttolje og lignende.
Eksempler på andre anioniske overflateaktive stoffer enn såpe innbefatter alkylsulfater, acylsarkosinater, metylacyltaurater, N-acylglutamater, acylisetionater, alkylsulfosuksinater, alkylfosfatestere, etoksylerte alkylfosfatestere, tridecetsulfater, proteinkondensater, blandinger av etoksylerte alkylsulfater og lignende.
Andre overflateaktive stoffer kan også være til stede i blandingen. Eksempler på slike overflateaktive stoffer er anioniske, amfotære, ikke-ioniske og kationiske overflateaktive stoffer. Eksempler på anioniske overflateaktive stoffer innbefatter alkylsulfater, anioniske acylsarkosinater, metylacyltaurater, N-acylglutamater, acylisetionater, alkylsulfosuksinater, alkylfosfatestere, etoksylerte alkylfosfatestere, tridecetsulfater, proteinkondensater, blandinger av etoksylerte alkylsulfater og lignende.
Alkylkjeder for disse overflateaktive stoffer er Cg-C22> fortrinnsvis Ci0-Ci8, mer foretrukket C12-Ci4. Anioniske overflateaktive stoffer som ikke er såpe, kan eksemplifiseres med alkalimetallsaltene av organisk sulfat som i molekylstrukturen har et alkylradikal som inneholder fra 8 til 22 karbonatomer og et sulfonsyre- eller svovel-syreesterradikal (innbefattet i begrepet alkyl er alkyldelen av høyere acylradikaler). Foretrukket er natrium-, ammonium-, kalium- og trietanolaminalkylsulfater, særlig de som er oppnådd ved å sulfatere høyere alkoholer (Cg.ig-karbonatomer), natrium-kokos-nøttolje-fettsyremonoglyseirdsulfater og -sulfonater, natrium- eller kaliumsalter av svovelsyreestere av reaksjonsproduktet fra omsetningen av 1 mol høyere fettalkohol, for eksempel talg- eller kokosnøttoljealkoholer, med 1-12 mol etylenoksid, natrium- eller kaliumsalter av alkylfenoletylenoksidetersulfat med 1-10 etylenoksidenheter pr. molekyl og hvor alkylradikalene inneholder 8-12 karbonatomer, natriumalkylglyseryl-etersulfonater, reaksjonsproduktet fra fettsyrer som inneholder 10-22 karbonatomer, forestret med isetionsyre og nøytralisert med natriumhydroksid, vannløselige salter av kondensasjonsprodukter av fettsyrer med sarcosin og andre som er kjent i faget.
Zwitterioniske overflateaktive stoffer kan eksemplifiseres med de som generelt kan beskrives som derivater av alifatiske, kvaternære ammonium, fosfonium- og sulfoniumforbindelser, hvor de alifatiske radikaler kan være rettkjedede eller forgrenede og hvor én av de alifatiske substituenter inneholder 8-18 karbonatomer og én inneholder en anionisk vannløselig gruppe, for eksempel karboksy, sulfonat, sulfat, fosfat eller fosfonat. En generell formel for disse forbindelser er:
hvor R inneholder et alkyl-, alkenyl- eller hydroksyalkylradikal med 8-18 karbonatomer, fra 0 til 10 etylenoksid-grupper og fra 0 til 1 glyserylgruppe, Y er valgt blant nitrogen-, fosfor- og svovelatomer, R<3> er en alkyl- eller monohydroksyalkylgruppe som inneholder 1-3 karbonatomer, x er 1 når Y er et svovelatom og 2 når Y er et nitrogen- eller fosforatom, R<4> er et alkylen eller hydroksyalkylen med 0-4 karbonatomer, og Z er et radikal valgt blant karboksylat-, sulfonat-, sulfat-, fosfonat- og fosfatgrupper.
Eksempler innbefatter: 4-[N,N-di(2-hydroksyetyl)-N-oktadecylammonio]-butan-1-karboksylat; 5-[S-3-hydroksypropyl-S-heksadecylsulfonio]-3-hydroksypentan-l-sulfat; 3-[P,P,P-dietyl-P-3,6,9-trioksatetradecyl-fosfonio]-2-hydroksypropan-1 -fosfat; 3-[N,N-dipropyl-N-3-dodekoksy-2-hydroksypropylammonio]-propan-1 -fosfonat; 3-(N,N-di-metyl-N-heksadecylammonio)-propan-1 -sulfonat; 3-(N,N-dimetyl-N-heksadecylammon-io)-2-hydroksypropan-1 -sulfonat; 4-(N,N-di(2-hydroksyetyl)-N-(2-hydroksydodecyl)-ammonio]-butan-l-karboksylat; 3-[S-etyl-S-(3-dodekoksy-2-hydroksypropyl)sulfonio]-propan-1-fosfat; 3-(P,P-dimetyl-P-dodecylfosfonio)-propan-l-fosfonat og 5-[N,N-di(3-hydroksypropyl)-N-heksadecylammonio]-2-hydroksy-pentan-1 -sulfat.
Eksempler på amfotere overflateaktive stoffer som kan anvendes i preparatene kan generelt beskrives som derivater av alifatiske sekundære og tertiære aminer hvor det alifatiske radikal kan være rettkjedet eller forgrenet og hvor de alifatiske substituenter inneholder fra 8 til 18 karbonatomer, og hvor én inneholder en anionisk vannløselig gruppe, for eksempel karboksy, sulfonat, sulfat, fosfat eller fosfonat. Eksempler på forbindelser som faller innen denne definisjon er natrium-3-dodecylaminopropionat, natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-alkyltauriner som taurinet fremstilt ved å omsette dodecylamin med natriumisetionat ifølge angivelsene i US patentskrift nr. 2 658 072, N-høyere alkylaspartinsyrer, som dem fremstilt ifølge angivelsene i US patentskrift nr. 2 438 091 og i US patentskrift nr. 2 528 378. Andre amfotere forbindelser, så som betainer, er også anvendelige i det foreliggende preparat.
Eksempler på betainer som er anvendelige her, innbefatter høyalkyl-betainene, så som kokosdimetylkarboksymetylbetain, lauryldimetyl-karboksymetylbetain, lauryldimetyl-a-karboksyetylbetain, cetyldimetylkarboksymetylbetain, lauryl-bis-(2-hydroksyetyl)-karboksymetylbetain, stearyl-bis-(2-hydroksypropyl)-karboksymetylbetain, oleyldimetyl-y-karboksypropylbetain, lauryl-bis-(2-hydroksypropyl)-ct-karboksy-etylbetain etc. Sulfobetainene kan representeres med kokosdimetylsulfopropylbetain, stearyldimetylsulfopropylbetain, amidobetainer, amidosulfobetainer og lignende.
Mange kationiske overflateaktive stoffer er kjent i faget. Som eksempler kan følgende nevnes:
- stearyldimetylbenzylammoniumklorid,
- dodecyltrimetylammoniumklorid,
- nonylbenzyletyldimetylammoniumnitrat,
- tetradecylpyridinbromid,
- laurylpyridinklorid,
- cetylpyridinklorid,
- laurylisokinolbromid,
- ditalg(hydrogenert)dimetylammoniumklorid,
- dilauryldimetylammoniumklorid, og
- stearalkoniumklorid.
Ytterligere kationiske overflateaktive stoffer er beskrevet i US patentskrift nr. 4 303 543, se spalte 4, linje 58 og spalte 5, linjer 1-42. Se også "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 4. utg. 1991, sider 509-514, angående forskjellige kationiske overflateaktive stoffer med langkjedet alkyl.
Ikke-ioniske overflateaktive stoffer kan generelt defineres som forbindelser fremstilt ved kondensasjon av alkylenoksidgrupper (hydrofil av natur) med en organisk hydrofob forbindelse, som av natur kan være alifatisk eller alkylaromatisk. Eksempler på foretrukne klasser med ikke-ioniske overflateaktive stoffer er: 1. Polyetylenoksid-kondensater av alkylfenoler, for eksempel kondensa-sjonsproduktene av alkylfenoler med en alkylgruppe som inneholder fra 6 til 12 karbonatomer i enten en rettkjedet eller forgrenet kjedekonfigurasjon, med etylenoksid som er til stede i mengder lik 10-60 mol etylenoksid pr. mol alkylfenol. Alkylsubstitu-enten i slike forbindelser kan komme fira eksempelvis polymerisert propylen, diisobutylen, oktan eller nonan. 2. Slike som er fremstilt ved kondensasjon av etylenoksid med produktet som er resultatet av reaksjonen mellom propylenoksid og etylendiaminprodukter som kan ha varierende sammensetning avhengig av den ønskede balanse mellom hydrofobe og hydrofile elementer. For eksempel er det tilfredsstillende med forbindelser som inneholder fra 40 vekt% til 80 vekt% polyetylenoksid og som har en molekylvekt fra 5000 til 11.000, dannet ved omsetning av etylenoksidgrupper med en hydrofob base bestående av reaksjonsproduktet av etylendiamin og overskudd av propylenoksid, hvor basen har en molekylvekt av størrelsesordenen 2500-3000. 3. Kondensasjonsproduktet av alifatiske alkoholer med 8-18 karbonatomer, i enten en rettkjedet eller forgrenet kjedekonfigurasjon, med etylenoksid, for eksempel et kokosnøttalkohol-etylenoksid-kondensat som inneholder fira 10 til 30 mol etylenoksid pr. mol kokosalkohol, hvor kokosnøttalkoholfraksjonen inneholder fra 10 til 14 karbonatomer. Andre etylenoksid-kondendasjonsprodukter er etoksylerte fettsyreestere av flerverdige alkoholer (for eksempel "Tween-20-polyoksyetylen(20)sorbi-tanmonolaurat). 4. Langkjedede tertiære aminoksider med generell formel: hvor Ri inneholder et alkyl-, alkenyl- eller monohydroksyalkylradikal med fra 8 til 18 karbonatomer, fra 0 til 10 etylenoksidgrupper og fira 0 til 1 glyserylgruppe, og R2 og R3 inneholder fra 1 til 3 karbonatomer og fra 0 til 1 hydroksygruppe, for eksempel metyl-, etyl-, propyl-, hydroksyetyl- eller hydroksypropylradikaler. Pilen i formelen representerer konvensjonelt en semipolar binding. Eksempler på aminoksider som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen, innbefatter dimetyldodecylaminoksid, oleyl-di(2-hydroksyetyl)aminoksid, dimetyloktylaminoksid, dimetyldecylaminoksid, dimetyltetra-decylaminoksid, 3,6,9-trioksaheptadecyldietylaminoksid, di(2-hydroksyetyl)-tetradecyl-aminoksid, 2-dodekaoksyetyldimetylaminoksid, 3-dodekaoksy-2-hydroksypropyldi(3-hydroksypropyl)-aminoksid, dimetylheksadecylaminoksid. 5. Langkjedede tertiære fosfinoksider med generell formel:
hvor R inneholder et alkyl-, alkenyl- eller monohydroksyalkylradikal med kjedelengde fra 8 til 20 karbonatomer, fra 0 til 10 etylenoksidgrupper og fra 0 til 1 glyserylgruppe, og begge R' og R" er alkyl- eller monohydroksyalkylgrupper som inneholder fra 1 til 3 karbonatomer. Pilen i formelen representerer konvensjonelt en semipolar binding. Eksempler på egnede fosfinoksider er: dodecyldimetylfosfinoksid, tetradecylmetyl-etylfosfinoksid, 3,6,9-trioksaoktadecyldimetylfosfinoksid, cetyldimetylfosfinoksid, 3-
dodekaoksy-2-hydroksypropyl-di(2-hydroksyetyl)fosfinoksid, stearyldimetylfosfinoksid, cetyletylpropylfosfinoksid, oleyldietylfosfinoksid, dodecyldietylfosfinoksid, tetrade-cyldietylfosfinoksid, dodecyldipropylfosfinoksid, dodecyldi(hydrolcsymetyl)fosfinoksid, dodecyl-di(2-hydroksyetyl)fosfinoksid, tetradecylrnetyl-2-hydroksypropylfosfinoksid, oleyldimetylfosfinoksid, 2-hydroksydodecyldimetylfosfinoksid. 6. Langkjedede dialkylsulfoksider som inneholder én kort alkylkjede eller hydroksyalkylradikal med 1-3 karbonatomer (vanligvis metyl) og én lang hydrofob kjede som inneholder alkyl-, alkenyl-, hydroksyalkyl- eller ketoalkylradikaler med fra 8 til 20 karbonatomer, fra 0 til 10 etylenoksidgrupper og fra 0 til 1 glyserylgruppe. Eksempler innbefatter: oktadecylmetylsulfoksid, 2-ketotridecylmetylsulfoksid, 3,6,9-trioksa-oktadecyl-2-hydroksyetylsulfoksid, dodecylmetylsulfoksid, oleyl-3-hydroksypropylsul-foksid, tetradecylmetylsulfoksid, 3-metoksytridecylmetylsulfoksid, 3-hydroksytridecyl-metylsulfoksid, 3-hydroksy-4-dodekoksybutylmetylsulfoksid. 7. Alkylerte polyglykosider hvor alkylgruppen inneholder fra 8 til 20 karbonatomer, fortrinnsvis fra 10 til 18 karbonatomer, og hvor glykosidets polymeri-sasjonsgrad er fra 1 til 3, fortrinnsvis fra 1,3 til 2,0.
Også til stede i preparatet, er et silikon. Silikon slik det anvendes her, er fortrinnsvis en silikonvæske til forskjell fra silikongummi. En silikonvæske defineres her som silikon med viskositet i området fra ca. 5 til ca. 600000 centistoke, mer foretrukket fra ca. 350 til ca. 100000 centistoke ved 25 °C. For anvendelse som silikon foretrekkes polyalkylsiloksaner, så som polydimetylsiloksan som generelt er kjent som "dimetikon".
Silikonmaterialer som er anvendelige ved den foreliggende oppfinnelse, er i allmennhet ikke-flyktige og kan enten være et polyalkylsiloksan, et polyarylsiloksan, et polyalkylarylsiloksan, et funksjonalisert siloksanert polysiloksan, så som et polysiloksan med aminofunksjonell substitusjon, et alkoksylert silikon som etoksylert eller propoksylert, eller en polyetersiloksan-kopolymer. Silikoner som er anvendelige ved den foreliggende oppfinnelse, kan være endeavsluttet med flere ulike grupper, innbefattende for eksempel metyl, hydroksyl, etylenoksid, propylenoksid, amino, trialkylsilan (fortrinnsvis metyl), karboksyl og liknende. Blandinger av disse materialer kan også anvendes og foretrekkes ved visse implementeringer. I tillegg kan flyktige silikoner anvendes som en del av silikonblandingen så lenge sluttblandingen er i det minste hovedsakelig ikke-flyktig.
Polyalkylsilikonene som kan anvendes her, innbefatter eksempelvis poly-dimetylsiloksaner med viskositeter fra ca. 5 til 600000 centistoke ved 25 °C. Disse siloksaner er tilgjengelige blant annet fra General Electric Company som "Viscasil"-serien og fra Dow Corning som "Dow Corning 200"-serien. Viskositeten kan måles ved hjelp av et glasskapillarviskosimeter som angitt i "Dow Corning Corporate Test Method CTM0004", 20. juli 1970. Fortrinnsvis er viskositeten i området fra ca. 50 centistoke til ca. 1S0000 centistoke, og mest foretrukket fra ca. 350 centistoke til ca. 100000 centistoke.
Polyalkylarylsilikonene som kan anvendes innbefatter eksempelvis polymetyl-fenylsiloksaner med viskositeter fra ca. 15 til ca. 65 centistoke ved 25 °C. Disse siloksaner er tilgjengelige blant annet fra General Electric Company som "SF 1075" metylfenyl-væske, eller fra Dow Coming som "556 Cosmetic Grade Fluid". I tillegg er poly(dimetylsiloksan(difenylsiloksan)-kopolymerer med en viskositet i området fra ca. 10 til ca. 100000 centistoke ved 25 °C anvendelige. Polyetersiloksankopolymeren som kan anvendes, er eksempelvis et polypropylenoksid-modifisert dimetylpolysiloksan (for eksempel "Dow Corning DC-1248"), selv om etylenoksid eller blandinger av etylenoksid og propylenoksid også kan anvendes.
Publikasjoner hvor det beskrives egnede silikoner innbefatter US patentskrift nr. 2826551 (11. mars 1958, Green), US patentskrift nr. 3964500 (22. juni 1967, Drakoff), US patentskrift nr. 4364837 (21. desember 1982, Pader) og britisk patentskrift nr. 849433 (Wooston) offentliggjort 28. september 1960. Det henvises også til "Silicon Compounds" distribuert av Petrarch Systems, Inc., 1984, som gir en god opplisting av egnet silikonmateriale.
En kationisk polymer er også til stede i preparatet.
Kationiske polymerer innbefatter følgende grupper:
(i) kationiske polysakkarider,
(ii) kationiske kopolymerer av sakkarider og syntetiske kationiske monomerer, og
(iii) syntetiske polymerer valgt blant:
a. kationiske polyalkyleniminer,
b. kationiske etoksypolyalkyleniminer,
c. kationisk poly[N-[3-(dimetylammonio)propyl]-N,[3-etylenoksyetylendi-metylammonio)propyl]ureadiklorid] d. i allmennhet en polymer med et kvaternært ammoniumion eller substituert ammoniumion.
Klassen med kationiske polysakkarider innbefatter de polymerer som er basert på sukkere med 5 eller 6 karbonatomer, og derivater som er gjort kationiske ved poding av kationiske grupper på polysakkaridryggraden. De kan bestå av én type sukker, eller av mer enn én type, dvs. kopolymerer av de ovennevnte derivater og kationiske materialer. Monomerene kan ha rettkjedede eller forgrenede geometriske arrangementer. Kationiske polysakkaridpolymerer innbefatter følgende: kationiske celluloser og hydroksyetylcelluloser, kationiske stivelser og hydroksyalkylstivelser, kationiske polymerer basert på arabinose-monomerer som dem som kan fremstilles av vegetabilsk arabinosegummier, kationiske polymerer dannet av xylosepolymerer som finnes i materialer som tre, strå, bomullsfrøskall og maiskolber, kationiske polymerer dannet av fukosepolymerer som finnes som en komponent i celleveggen i tang og tare, kationiske polymerer dannet av fruktosepolymerer, så som "inulin", funnet i visse planter, kationiske polymerer basert på syreholdige sukkere som galakturonsyre og glukuronsyre, kationiske polymerer basert på aminsukkere, så som galaktosamin og glukosamin, kationiske polymerer basert på 5- og 6-leddede polyalkohol-ringer, kationiske polymerer basert på galaktosemonomerer som forekommer i plantegummier og -slim, kationiske polymerer basert på mannosemonomerer, så som dem funnet i planter, gjær og rødalger, kationiske polymerer basert på galaktomannan-kopolymer kjent som guargummi, fremstilt av frøhviten i guarbønner.
Bestemte eksempler på forbindelser som tilhører klassen kationiske polysakkarider innbefatter den kationiske hydroksyetylcellulose "JR 400" fremstilt av Union Carbide Corporation, de kationiske stivelser "Stalok" 100, 200, 300 og 400 fremstilt av Staley, Inc., kationiske galaktomannaner basert på guargummi fra "Galactasol 800"-serien fra Henkel Inc., og fra "Jaguar"-serien fra Celanese Corp.
De kationiske kopolymerer av sakkarider og syntetiske kationiske monomerer, som er anvendelige ved den foreliggende oppfinnelse, innbefatter de som inneholder følgende sakkarider: glukose, galaktose, mannose, arabinose, xylose, fukose, fruktose, glukosamin, galaktosamin, glukuronsyre, galakturonsyre og polyalkoholer med 5- eller 6-leddet ring. Også innbefattet er hydroksymetyl-, hydroksyetyl- og hydroksypropyl-derivater av de ovennevnte sukkere. Når sakkarider er bundet til hverandre i kopoly-merene, kan de være sammenbundet med flere ulike arrangementer, så som med 1,4-a-, 1,4-p-, 1,3-a-, 1,3-, l,3p- og 1,6-bindinger. De syntetiske kationiske monomerer for anvendelse i disse kopolymerer, kan innbefatte dimetyldiallylammoniumklorid, dimetylaminoetylmetylakrylat, dietyldiallylammoniumklorid, N,N-diallyl-N,N-di-alkylammoniumhalogenider og lignende. En foretrukken kationisk polymer er "Polyquaternium 7" fremstilt med dimetyldialkylammoniumklorid og akrylamid.
Eksempler på representanter for klassen med kopolymerer av sakkarider og syntetiske kationiske monomerer innbefatter dem som er sammensatt av cellulose-derivater (f.eks. hydroksyetylcellulose) og N,N-diallyl-N,N-dialkylammoniumklorid, tilgjengelig fra National Starch Corporation under varemerket "Celquat".
Ytterligere kationiske syntetiske polymerer som er anvendelige ved den foreliggende oppfinnelse, er kationiske polyalkyleniminer, etoksypolyalkelen-iminer, og poly{N-[3-(dimetylammonio)-propyl]-N'-[3-(etylenoksyetylendimetylammonium)-propyl]ureadiklorid}, CAS reg. nr. 68555-336-2. Foretrukne kationiske polymere hudkondisjonerende midler er de kationiske polysakkarider av klassen kationisk guargummi som har molekylvekter fra 1000 til 300.0000. Mer foretrukne molekylvekter er fra 2500 til 350.000. Disse polymerer har en polysakkairdryggrad omfattende galaktomannanenheter og en grad av kationisk substitusjon i området fra ca. 0,04 pr. anhydroglykoseenhet til ca. 0,80 pr. anhydroglykoseenhet hvor substituenten kationisk gruppe er adduktet av 2,3-epoksypropyl-trimetylairunoniumklorid til den naturlige polysakkairdryggrad. Eksempler er "JAGUAR" C-14-S, C-15 og C-17, solgt av Celanese Corporation, hvor databladet rapporterer 1 %-viskositeter fra 125 eps til 3500 ± 500 eps.
Enda flere eksempler på kationiske polymerer innbefatter polymeriserte materialer som visse kvaternære ammoniumsalter, kopolymerer av forskjellige materialer som hydroksyetylcellulose og dialkylidimetylammoniumklorid, akrylamid og p-metakrylolcsyetyltrimetylammoniummetosulfat, det kvaternære ammoniumsalt av metyl- og stearyldimetylaminoetylmetakrylat kvaternisert med dimetylsulfat, kvaternær ammoniumpolymer dannet ved reaksjon med dietylsulfat, en kopolymer av vinylpyrrolidon og dimetylaminoetylmetakrylat, kvatemiserte guarer og guargummier, og lignende. Eksempler på kationiske polymerer som kan anvendes til fremstilling av kompleksene innbefatter, som beskrevet i "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary" (4. utg. 1991, sider 461-464): Polyquaternium-1, -2, -4 (en kopolymer av hydroksyetylcellulose og diallylidimetylarnmoniumklorid), -5(kopolymeren av akrylamid og p-metaktylyloksyetyltrimetylammoniummetosulfat), -6 (en polymer av dimetyldiallylammoniumklorid), -7 (det polymere kvaternære ammoniumsalt av akrylamid og dimetyldiallylammoniumkloridmonomerer), -8 (det polymere 5-kvaternære ammoniumsalt av metyl- og stearyldimetylaminoetylmetakrylat kvaternisert med dimetylsulfat), -9 (det polymere kvaternære ammoniumsalt av polydimetylamino-etylmetakrylat kvaternisert med metylbromid), -10 (et polymert kvaternært ammoniumsalt av hydroksyetylcellulose omsatt med et trimetylammonium-substituert epoksid), -11 (en kvaternær ammoniumpolymer dannet ved reaksjon mellom dietylsulfat og en kopolymer av vinylpyrrolidon og dimetylaminoetylmetakrylat), -12 (et polymert kvaternært ammoniumsalt fremstilt ved å reagere etylmetakrylat/- abietylmetalaylat/dietylaminoetylmetakrylat-kopolymer med dimetylsulfat), -13 (et polymert kvaternært ammoniumsalt fremstilt ved å reagere etylmet-akrylat/oleylmetakiylat/dietylaminoetylmelakrylat-kopolymer med dimetylsulfat),
-14,-15 (kopolymeren av akrylamid og p-metakrylyloksyetyltirmetylammoniumklorid), -16 (et polymert kvaternært ammoniumsalt dannet av metylvinylimidazoliuimklorid og vinylpyrrolidon), - 17, -18, -19 (polymert kvaternært ammoniumsalt fremstilt ved å reagere polyvinylalkohol med 2,3-epoksy-propylamin), -20 (det polymere kvaternære ammoniumsalt fremstilt ved å reagere polyvinyloktadecyleter med 2,3-epoksypropylamin), -22, -24 (et polymert kvaternært ammoniumsalt av hydroksyetylcellulose reagert med et lauryldimetylammonium-substituert epoksid), -27 (blokk-kopolymeren dannet ved reaksjon mellom "Polyquaternium-2" (q.v.) med "Polyquaternium-17" (q.v.)), -28, -29 (er "Chitosan" (q.v.) som er blitt omsatt med propylenoksid og kvaternisert med epiklorhydrin), og -30. En ytterligere komponent er et hydrokarbonholdig materiale, slik som voks, petrolatum, mineralolje, bivoks, et "permetyl" bestående av forgrenede hydrokarboner med lengre kjeder, tilgjengelig fra Permetyl Corporation. Permetyler har generell formel
hvor n kan variere fra 4 til over 200. Produkter hvor n = 4, 16, 38 og 214 markedsføres som "Permethyl" 102A, 104A, 106A og 1082A.
Ytterligere hydrokarbonholdige materialer innbefatter lanoliner, lanolin-materialer, kokossmør, bassiasmør og langkjedede alkylestere og -etere av lanoliner.
Petrolatum som er anvendelig i den foreliggende oppfinnelse, kan være enhver kvalitet av hvit eller gul petrolatum som i faget er ansett å være egnet for human anvendelse. Foretrukket petrolatum har et smeltepunkt i området fra 35 °C til 70 °C, fortrinnsvis fra 50 °C til 60 °C. Petrolatumet i preparatet kan innbefatte hydrokarbon-blandinger formulert med mineralolje og/eller i kombinasjon med parafinvokser med forskjellige smeltepunkter, alle i små mengder sammenlignet med petrolatum. Det foretrekkes petrolatum uten tilsatte materialer. Eksempler på vokser, som er særlig anvendelige i faste preparater, er mikrokrystallinske vokser, generelt slike vokser som er kjent som parafinvoks, bivoks, naturlige vokser med vegetabilsk opprinnelse, bassiavoks og lignende.
Andre komponenter kan også være til stede i preparatet. Disse komponenter innbefatter preserveringsmidler, fargestoffer, UV-stabilisatorer og lignende.
Det foretrukne overflateaktive stoff er et anionisk overflateaktivt stoff som såpe, alkylisetionat som natriurnkokoylisetionat, et sulfonat, et sulfat (eventuelt etoksylert) og lignende. Blandinger av overflateaktive stoffer kan benyttes. Det bør være til stede tilstrekkelig med overflateaktivt stoff til å oppnå en rensevirkning. Det overflateaktive stoff, fortrinnsvis anionisk eller blandinger derav med én eller flere fra de andre familier med omtalte overflateaktive stoffer (amfotere, ikke-ioniske og lignende), med eller uten et ytterligere anionisk overflateaktivt stoff, kan være til stede i preparatet i forskjellige mengder. For eksempel kan minimumsmengdene av overflateaktivt stoff stort sett være 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 eller 20 vekt% av preparatene, særlig når det vandige preparat er en væske. Med hensyn til flytende, vandige preparater så utgjør det anioniske overflateaktive stoff fra ca. 2 til ca. 25 vekt% av preparatet, spesielt fra ca. 5 til ca. 20 vekt%. Andre overflateaktive stoffer kan også være til stede, så som et amfotert stoff, særlig et betain, og et ikke-ionisk stoff, særlig et alkylert polyglykosid. Mengden av disse utgjør fra 1 til 20 vekt% av preparatet. Generelt utgjør den totale mengde overflateaktivt stoff i et væskepreparat minst 3 eller 4 vekt%, fortrinnsvis minst ca. 5 vekt%, og utgjør generelt ikke mer enn ca. 30 vekt%, fortrinnsvis ikke mer enn ca. 25 vekt%, men kan være så lav som ca. 10, 15 eller 20 vekt%. For et fast preparat kan den totale mengde overflateaktivt stoff være fra ca. 60 til ca. 90 vekt%, fortrinnsvis fra ca. 70 til ca. 85 vekt% av preparatet. Såpe kan være til stede i en mengde fra ca. 15 vekt% til ca. 100 vekt% av den totale mengde overflateaktivt stoff. "Såpestykker" inneholder generelt fra ca. 65 vekt% til ca. 90 vekt% såpe og med mindre enn ca. 10 vekt%, fortrinnsvis mindre enn ca. 5 vekt% av annet overflateaktivt stoff. Mest foretrukket er det til stede ikke noe, eller opp til ca. 2 vekt%, av annet overflateaktivt stoff. Såpestykker som inneholder en mindre mengde såpe innen det angitte område for såpe, inneholder vanligvis et mildt syntetisk overflateaktivt stoff som natriumkokoylisetionat i moderate til høye nivåer.
Mengden silikonkomponent er minst ca. 0,01 vekt% av preparatet, fortrinnsvis minst ca. 0,1 vekt%. Maksimalmengden kan variere, men er vanligvis ikke over 7 eller 8 vekt%, fortrinnsvis ca. 5 vekt%, mer foretrukket ca. 4,5 vekt% av preparatet.
Den kationiske polymer i preparatet utgjør fra ca. 0,01 vekt% til ca. 3,0 vekt% av preparatet, fortrinnsvis ca. 0,02 vekt% som et minimum, og mer foretrukket ca. 0,03 vekt% som et minimum. Maksimalmengden er vanligvis ikke mer enn 0,9 vekt%, eller ca. 0,75 vekt%, selv om lavere maksimalmengder, så som ca. 0,6 vekt%, kan anvendes
Den hydrokarbonholdige komponent utgjør minst 0,1 vekt%, fortrinnsvis minst 0,5 vekt% av preparatet. Maksimalmengden kan variere, men er vanligvis ikke over 7 eller 8 vekt%, fortrinnsvis en største mengde på ca. 5 vekt% eller ca. 4,5 vekt% av preparatet.
Preparatets fysiske beskaffenhet er ikke kritisk. Det kan være et fast stoff, en væske eller en gel.
Hindringen av at smittestoffer festet seg til huden ble kvantitativt bedømt ved å anvende de forskjellige bakterier angitt nedenfor. De opplistede testbakterier ble benyttet. Nummeret tilsvarer nummeret i ATCC-katalogen:
• Staph. aureus 6538
• Staph. epidermidis 12228
• C.minutissimum, 23347
• E.coli 11229
• Serratia marcescens 14756
• Salmonella choleraesuis 10708
Testbakteriene ble radiomerket på følgende måte:
Testbakterier fikk vokse i log-fase i 30 ml trypticase soyanæringsløsning (TSB). Neste dag ble bakteriene sentrifugert med 3000 rpm i 20 min ved 4 °C. Bakteriepelleten ble resuspendert i 20 ml steril saltløsning og optisk diameter justert til 0,1 ved 620 nm. Ca. 10 bakterier (0,1 ml) ble inokulert i 5 ml vekstmedium (2 ml metionin analysemedium+ 3 ml TSB) for radiomerking. Det ble fylt 50 ul ,4C metionin (= 5uCi) i røret og inkubert over natten ved 37 °C i en rysteinkubator. Neste dag ble bakteriene samlet som pellet ved sentrirugering med 3000 rpm i 15 min ved 4 °C. Dette trinn ble gjentatt totalt tre ganger for å fjerne fritt ,<4>C. Hver gang ble 25 ul supernatant og 25 ul resuspenderte pelleter samlet opp i scintilleirngsglass for aktivitetsmåling. Etter tre vaskinger var det vanligvis svært liten fri aktivitet tilbake i supernatanten.
Kontroll av inokulering: Av de merkede bakterier ble 25 ul overført til glass for inngangskontroll, i tre paralleller.
De følgende såpestykker ble fremstilt med ca. 10 vekt% vann og 1 % parfyme. Det ble benyttet et kontroU-såpestykke med 1 % parfyme, 10 vekt% vann og resten hovedsakelig såpe. Mengden såpe i prøvestykkene nedenfor ble redusert for mengde benyttet silikon.
Dimetikon i 1 vekt% fira GE hadde en viskositet på 60000 centistoke.
Fremstilling av produkt:
Det ble fremstilt 5 % oppløsninger av produktet i avionisert vann (vei ut 5 g og oppløs i 100 ml avionisert vann under forsiktig oppvarming).
Påføring av produkt:
En bomullsdott ble gjennomfuktet med produktløsningen og gnidd på et stykke grisehud av ca. 2,5 cm fra bukområdet i 15 s og fikk skumme i 45 s, og ble til slutt skylt av med rennende varmt vann (30 °C) i 15 s.
Feste av bakterier
Det ble ventet inntil ikke noe fuktighet var tilbake på huden. Det ble påført 25 ul av den merkede bakteriesuspensjon over hele huden ved anvendelse av en pipette. Dette ble skylt av 2 min etter påføringen, eller 30 min etter påføringen, med 0,5 ml medium tre ganger og samlet opp i et scintilleirngsglass.
Kontroll av inokulering:
Av de merkede bakterier ble 25 (il overført til glass for inngangskontroll, i tre paralleller.
Resultatene nedenfor viser mengden bakterier som er til bake på hudprøvene etter at bakteriesuspensjoner var fjernet etter en kontakttid på 1-2 minutter og etter 30 minutter.
Disse data viser tydelig at tilstedeværelse av silikon hindrer at forskjellige bakterier fester seg på huden.
Like så vel som med avskyllings-preparater, så vil virkningen med å hindre at bakterier fester seg også skje med preparater som skal forbli på huden, så som kremer, lotioner, og lignende. De siste preparater er ment å forbli på huden i en lengre tidsperiode, i motsetning til ordinære rensepreparater som skylles av med vann etter en forholdsvis kort kontakttid med huden. Etter å ha skyllet av disse "være på"-preparater, hindres smittestoffer i å feste seg til huden. Ønsket er å hindre at bakterier fester seg til huden. Det behøver ikke være noe overflateaktivt stoff i de rensende mengder som er til stede i "være på"-preparatene. Nedenfor er eksempler på sammensetninger av "være på"-preparater.
De flytende preparater, enten som avskyUingsformuleringer eller som "være på"-formuleringer, er olje-i-vann-emulsjoner. Disse, like så vel som de faste preparater, hindrer at bakterier fester seg på huden uten at det er til stede noe topisk aktivt medikament eller legemiddel i preparatene, særlig slike medikamenter eller legemidler som gjelder lindring eller minimering av tilstanden hos målgruppen, så som atopisk dermatitis, psoriasis, redusert immunforsvar, og lignende. Eksempler på slike midler innbefatter amcinonid, diflorasondiacetat, hydrokortison og lignende for dermatitis, og antralin, metoksalen, kulltjære og lignende for psoriasis. Slike topiske midler og medikamenter kan derfor gjerne utelates fullstendig fra alle preparater, eller de kan være til stede i preparatet i mengder som ikke er tilstrekkelig til at de utøver sin tiltenkte funksjon med hensyn til målgruppen, spesielt dem med atopisk dermatitis, psoriasis, redusert immunforsvar og lignende.

Claims (4)

1. Anvendelse av et preparat som kan skylles av huden med vann, bestående av (a) en hudrensende effektiv mengde av et overflateaktivt storfeller en blanding av overflateaktive stoffer, (b) et silikon i en mengde fra 0,01 til 8 vekt% av preparatet, (c) en hydrokarbonholdig komponent i en mengde fra 0,1 til 8 vekt% av preparatet, (d) en kationisk polymer i en mengde fra 0,01 til 3,0 vekt% av preparatet, til fremstilling av et hudrensende materiale som hindrer at smittestoffer fester seg på huden.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvor preparatet er et fast stoff.
3. Anvendelse ifølge krav 1, hvor smittestoffet er staph aureus eller staph epidermis,
4. Anvendelse ifølge krav 1-3, hvor smittestoffer hindres i å feste seg på huden hos mennesker som har en hudlidelse valgt blant atopisk dermatitis, psoriasis og redusert immunforsvar.
NO20006119A 1998-06-01 2000-12-01 Preparat som hindrer at smittestoffer fester seg pa huden NO317338B1 (no)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8753398P 1998-06-01 1998-06-01
US22629699A 1999-01-07 1999-01-07
US09/304,100 US6180577B1 (en) 1998-06-01 1999-05-04 Anti-germ attachment—composition
PCT/US1999/011960 WO1999062475A1 (en) 1998-06-01 1999-05-28 Anti-germ attachment - composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20006119D0 NO20006119D0 (no) 2000-12-01
NO20006119L NO20006119L (no) 2000-12-01
NO317338B1 true NO317338B1 (no) 2004-10-11

Family

ID=29715976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20006119A NO317338B1 (no) 1998-06-01 2000-12-01 Preparat som hindrer at smittestoffer fester seg pa huden

Country Status (2)

Country Link
NO (1) NO317338B1 (no)
TW (1) TW564180B (no)

Also Published As

Publication number Publication date
NO20006119D0 (no) 2000-12-01
NO20006119L (no) 2000-12-01
TW564180B (en) 2003-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2260420C2 (ru) Водные косметические композиции с улучшенной стабильностью
AU774800B2 (en) Skin cleansing composition with improved stability
AU757725B2 (en) Liquid aqueous composition with improved stability
EP1082093B1 (en) Anti-germ attachment - composition
NO317338B1 (no) Preparat som hindrer at smittestoffer fester seg pa huden
CA2333935C (en) Anti-germ attachment - composition
EP1082092B1 (en) Anti-germ attachment - composition
DE69918550T2 (de) Zusammensetzung zur verhinderung der keimbindung
ZA200007032B (en) Anti-germ attachment-composition.
CA2333906A1 (en) Skin cleansing composition providing enhanced perfumed deposition
MXPA00011984A (en) Anti-germ attachment - composition
US20020142925A1 (en) Solid composition comprising vitamin e acetate
AU2004240228A1 (en) Aqueous cosmetic composition with improved stability
MXPA00011986A (en) Skin cleansing composition providing enhanced perfumed deposition