BG63101B1 - Почистващ състав за лична хигиена - Google Patents

Abstract

Съставът е приложим за лична хигиена. Той съдържа: почистващо кожата ефективно количество от повърхностно активно вещество или смес от такива вещества; хидрофобен активен компонент в количество, предизвикващо осезаем ефект върху кожата, например кондицирането й и защитата й от дразнители и антибактериални агенти; компонент, съдържащ въглеводород; и катионен полимер. Последните два компонента са втакова количество, че въздействието на включения хидрофобен активен компонент да се повиши над сумата от техните ефекти.

Description

За да бъдат забелязани (доловени) от потребителя тези ефекти или да бъдат измерими в различна степен, трябва да има контакт с активния ингредиент, на който се дължи ефекта върху кожата. Следователно, повишеното отлагане на активен ингредиент върху кожата е несъмнено желателно, тъй като е нормално да бъде последвано от по-висок ефект и да е възможно използването на по-малко количество активен ингредиент, от което пък става възможно намаляването на стойността на състава.

Едно примерно решение от известното ниво на техниката е дадено в WO 95/02388, където е описана дисперсна фаза на течен кондициониращ (регулиращ влажността) състав, изискващ: (1) алкилсулфат с или без етоксилиране; (2) N-ациламино

- 2 киселинно анионно повърхностноактивно вещество и негови соли; (3) нелетливо неразтворимо течно кондициониращо средство (кондициониращ агент); (4) кристално суспендиращо средство за кондициониращия агент; и (5) над около 40 тегл.% вода, като общото количество на диспергираното повърхностноактивно вещество е не повече от 30 тегл.% от състава.

ВьвУУО 95/22311 се описват състави, включващи: (1) повърхностноактивно вещество; (2) помощно средство, което поддържа мекота^ като препятства понижаването на водното съдържание на кожата или на косата; и (3) средство, подпомагащо отлагането, което е катионен съполимер с плътност на заряда от 0.0001 до 0.05 eq/g и със средно молекулно тегло над 2 милиона далтона.

BwWO 95/26710 се описва почистващ състав под формата на калъп, с който се отлага (нанася) ефективно количество липид върху кожата, като този твърд състав включва: (1) около 5 до 40 части липиден овлажнител (овлажняващ агент) на кожата; (2) около 10 до 50 части мрежеста структура с твърд кристален скелет, състояща се главно от определени мастнокисели сапуни или смес от такива сапуни и определена мастна киселина; (3) около 1 до 50 части пенообразуващо синтетично повърхностноактивно вещество; и (4) около 10 до 50 части вода.

В ЕР 366,070 е даден състав за баня, съдържащ нейоногенно повърхностноактивно вещество, маслен компонент и катионен полимер. Казано е, че за предпочитане количеството на нейоногенното повърхностноактивно вещество в състава не е по-голямо от това на масления компонент.

Намерен е нов начин за повишаване на отлагането на хидрофобни активни ингредиенти от почистващи кожата съста

- 3 ви. Това се постига както с течни, така и с твърди състави за почистване на кожата, способни да доставят по-големи количества активни ингредиенти на кожата при обичайната процедура на почистване на кожата и/или да ги задържат върху кожата продължително време.

СЪЩНОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО

Почистващият състав за лична хигиена съгласно изобретението съдържа:

а. почистващо кожата ефективно количество от повърхностноактивно вещество или смес от повърхностноактивни вещества;

б. хидрофобен активен компонент в количества, които осигуряват осезаем ефект върху кожата, като ефектът може да бъде кондициониране на кожата, защита на кожата от дразнители и антибактериални агенти;

в. компонент, съдържащ въглеводород и

г. катионен полимер, като количествата на (в) и (г) са избрани така, че ефектът на компонент (б) върху кожата се усилва над сумата от ефектите на (в) и (г).

Обект на изобретението е и метод за използване на гореописания състав за почистване на кожа.

Друг почистващ състав за лична хигиена съдържа:

а. от около 9 до около 90 тегл.% повърхностноактивно вещество или смес от повърхностноактивни вещества;

б. от около 0.01 до около 10 тегл.% хидрофобен активен компонент в количества, които осигуряват осезаем ефект върху кожата, като ефектът може да бъде кондициониране на

- 4 кожата, защита на кожата от дразнители и антибактериални агенти;

в. от около 0.5 до около 5 тегл.% компонент, включващ въглеводород и

г. от около 0.01 до около 3 тегл.% катионен полимер.

ПОДРОБНО ОПИСАНИЕ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО

Съставите съгласно изобретението предизвикват повишен осезаем ефект върху кожата в сравнение с известните положително действащи върху кожата продукти. Въпреки че няма връзка с тази теория, допуска се, че този осезаем ефект се дължи на повишеното отлагане на въздействащия върху кожата продукт върху кожната повърхност или на такова съприкосновение с кожната повърхност, че продуктът има възможност да прояви въздействието си. По този начин, по-голяма част от продукта може да прояви специфичното си въздействие. Освен това, продуктът може да се задържи върху кожната повърхност или в съприкосновение с кожата продължително време, като така се осигурява по-продължително въздействие върху кожата. Могат да се проявят всички тези ефекти или само един от тях. Оттук става ясно, че има поне два параметъра, които са свързани с повишения осезаем ефект на продукта върху кожата. Първият ефект е свързан с действието на продукта, като например, степента на кондициониране на кожата, ограниченото възпаление на кожата и намаленото измеримо количество бактерии, присъстващи върху кожата. Вторият ефект е свързан с продължителността на това действие, измерена като време. Последният ефект е особено важен за продукт, който подлежи на отстраняване от кожата, като лосион за лице и ръце, душгел и други подобни.

- 5 В съответствие с почистващото действие на състава, в него трябва да присъства почистващо кожата ефективно количество от повърхностноактивно вещество. В състава могат да присъстват сапун, сол на карбоксилна киселина с разклонена или нормална дълговерижна алкилова или алкенилова част, като натриева, калиева, амониева или заместена амониева сол. Дълговерижната алкилова или алкенилова част може да има, например от 8 до 20 въглеродни атома, като е по-специално алкил и още по-точно нормален алкил или нормален алкил с късо разклонение. Малки количества олефинова(и) връзка(и) могат да присъстват в преобладаващо алкиловите части и по-специално, ако източникът на алкиловата група е получен от природен продукт, като талово масло, кокосово масло и други подобни.

В състава могат да се включат и други повърхностноактивни вещества. Последните могат да бъдат анионни, амфотерни, нейоногенни и катионни повърхностноактивни вещества. Примери за анионни цвитерйонни повърхностноактивни вещества са, без да се ограничават до тях, алкилсулфати, анионни ацилсаркозинати, метилацилтаурати, N-ацилглутамати, ацилизетионати, алкилсулфосукцинати, алкилфосфатни естери, етоксилирани алкилфосфатни естери, тридецетсулфати, протеинови кондензати, смеси от етоксилирани алкилсулфати и други подобни.

Алкиловите вериги в тези повърхностноактивни вещества са С₈-С₁₄, за предпочитане С₁₀-С₁₈ и в най-добрия случай С₁₂С₁₄.

Примери за анионни повърхностноактивни вещества, които не са на сапунена основа са: алкалнометални соли на органични сулфати, съдържащи в молекулата си алкилов ради

- 6 кал с от 8 до 22 въглеродни атома и естерен остатък от сулфонова или сярна киселина (като това, което се включва в термина „алкил“, е алкиловата част на висши ацилови радикали). Предпочитат се натриеви, амониеви, калиеви или триетаноламинови алкилсулфати, по-специално такива, получени чрез сулфатиране на висшите алкохоли (С₈-С₁₈ въглеродни атома), натриеви сулфати и сулфонати на моноглицерид на мастна киселина на кокосово масло; натриеви или калиеви соли на сярнокисели естери на реакционен продукт от взаимодействие на 1 мол висш мастен алкохол (например, алкохоли на талово или кокосово масло) и 1 до 12 мола етиленов оксид; натриеви или калиеви соли на етоксилиран алкилфенолетерсулфат с от 1 до 10 единици етиленов оксид в молекулата, в които алкиловите радикали съдържат от 8 до 12 въглеродни атома, натриеви алкилглицерилетерсулфонати; реакционният продукт на мастни киселини с от 10 до 22 въглеродни атома, естерифицирани с изетионова киселина и неутрализирани с натриев хидроксид; водоразтворими соли на кондензационни продукти на мастни киселини със саркозин; и други известни за целта повърхностноактивни вещества.

Примери за цвитерйонни повърхностноактивни вещества са такива, които могат най-общо да бъдат представени като производни на алифатни кватернерни амониеви, фосфониеви и сулфониеви съединения, в които алифатните радикали имат права или разклонена верига и един от алифатните заместители съдържа от 8 до 18 въглеродни атома и един съдържа анионна водоразтворима група, като например карбоксилна, сулфонатна, сулфатна, фосфатна или фосфонатна. Обща формула за тези съединения е следната:

- 7 (R³)x

R² - Y⁽⁺⁾ - CH2 - R⁴ в която R² съдържа алкилов. алкенилов или хидроксиалкилов радикал с от 8 до 18 въглеродни атома, от 0 до 10 остатъка етиленов оксид и от 0 до 1 глицерилови остатъка; Y е избран от азотен, фосфорен и серен атом; R³ е алкилова или монохидроксиалкилова група, съдържаща от 1 до 3 въглеродни атома; X е 1, когато Y е серен атом и 2, когато Y е азотен или фосфорен атом, R⁴ е алкиленова или хидроксиалкиленова група с от 0 до 4 въглеродни атома и Z е радикал?избран от карбоксилатен, сулфонатен, сулфатен, фосфонатен и фосфатен.

Примери за такива съединения са: 4-[М,М-ди(2-хидроксиетил)-М-октадециламонио]-бутан-1-карбоксилат; 5-[ S-3-хидроксипропил-в-хексадецилсулфонио]-3-хидроксипентан-1-сулфат; 3-[Р,Р-диетил-Р-3,6,9-триоксатетрадецилфосфонио]-2-хидроксипропан-1-фосфат; 3-[ М,М-дипропил-1М-3-додекокси-2-хидроксипропиламонио]-пропан-1-фосфонат; 3-(М,М-диметил-М-хексадециламонио)-пропан-1-сулфонат; 3-(М,М-диметил-Ь1-хексадециламонио)-2-хидроксипропан-1-сулфонат; 4-[М,М-ди(2-хидроксиетил)-М-(2-хидроксидодецил)амонио]-бутан-1-карбоксилат; 3[ в-етил-S-(3-до декокси-2-х и дрокси пропил) сулфонио]-пропан-1фосфат; 3-(Р,Р-диметил-Р-додецилфосфонио)-пропан-1-фосфонат; и 5-[М,М-ди(3-хидроксипропил)-М-хексадециламонио]-2-хидроксипента н-1-сулфат.

Примери за амфотерни повърхностноактивни вещества, които могат да се използват в съставите съгласно изобретението, са такива, които най-общо могат да се представят като производни на алифатни вторични и третични амини, в които

- 8 алифатният радикал може да бъде с права или с разклонена верига и един от алифатните заместители съдържа от 8 до 18 въглеродни атома и един включва анионна водоразтворима група, като например карбоксилна, сулфонатна, сулфатна, фосфатна или фосфонатна. Примери за съединения, които отговарят на тази дефиниция, са натриев 3-додециламинопропионат, натриев 3-додециламинопропансулфонат, N-алкилтаурини, такива като полученият при взаимодействие на додециламин с натриев изетионат, съгласно даденото в US N 2,658,072, N-висшалкиласпарагинови киселини, като тези, получени съгласно посоченото в US N 2,438,091 и продуктите, които се продават под търговското наименование „Miranol“ и са описани в US N 2,528,378. Други амфотерни повърхностноактивни вещества като бетаини, също могат да се използват в състава съгласно изобретението.

Примери за бетаини, които могат да се използват тук,са: висшалкилбетаини като кокосов диметилкарбоксиметилбетаин, 1-аурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-акарбоксиетилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-хидроксиетил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис(2-хидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-у-карбоксипропилбетаин, лау рил-бис-(2-х и дрокси пропил)-а-карбоксиетилбетаин и др. Сулфобетаините могат да бъдат представени от кокосов диметилсулфопропилбетаин, стеарилдиметилсулфопропилбетаин, амидобетаини, амидосулфобетаини и други подобни.

Известни са много катионни повърхностноактивни вещества. Като примери могат да бъдат споменати следващите: стеарилдиметилбензиламониев хлорид; додецилтриметиламониев хлорид;

- 9 нонилбензилетилдиметиламониев нитрат; тетрадецилпиридиниев бромид;

лаурилпиридиниев хлорид; цетилпиридиниев хлорид; лаурилпиридиниев хлорид; лаурилизохинолиев бромид; диталов(хидрогениран)диметиламониев хлорид; дилаурилдиметиламониев хлорид; и стеаралкониев хлорид.

Други катионни повърхностноактивни вещества са описани в US N 4,303,543, виж колона 4, ред 58 и колона 5, редове 1-42. Също виж, CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4-то издание 1991, стр. 509-514, за различни дълговерижни алкилови катионни повърхностноактивни вещества.

Нейоногенни повърхностноактивни вещества могат да бъдат най-общо определени като съединения, получени чрез кондензацията на алкиленоксидни групи (по природа хидрофилни) с органично хидрофобно съединение, което може да бъде алифатно или алкилароматно по своя характер. Примери за предпочитани класове от нейоногенни повърхностноактивни вещества са:

1. Полиетиленоксидни кондензати на алкилфеноли, като например, кондензационни продукти на алкилфеноли, чиято алкилова група е с права или с разклонена верига и съдържа от 6 до 12 въглеродни атома, с етиленов оксид. Количеството на етиленовия оксид е от 10 до 60 мола етиленов оксид на един мол алкилфенол. Алкиловият заместител в такива съединения може да е получен, например, от полимеризирал пропилен, диизобутилен, октан или нон- ан.

2. Такива, получени при кондензацията на етиленов оксид с продукта на реакцията между пропиленов оксид и етилендиаминови продукти, който може да варира по състав в зависимост от желания баланс между хидрофобните и хидрофилните елементи. Така например, съединения, съдържащи от 40 тегл.% до 80 тегл.% полиоксиетилен и с молекулно тегло от 5,000 до 11,000, получени при взаимодействието на етиленоксидни групи с хидрофобна база, представляваща реакционен продукт на етилендиамин и излишък от пропиленоксид и с молекулно тегло от порядъка на 2,500 до 3,000, са подходящи.

3. Кондензационен продукт на алифатни алкохоли с от 8 до 18 въглеродни атома, с права или разклонена конфигурация на веригата, и етиленов оксид, като например, кондензат на кокосов алкохол и етиленов оксид, в който се съдържат от 10 до 30 мола етиленов оксид на един мол кокосов алкохол, като частта на кокосовия алкохол има от 10 до 14 въглеродни атома. Други кондензационни продукти на етиленовия оксид са етоксилирани мастнокисели естери на многовалентни алкохоли (например, Tween 20 полиоксиетилен (20) сорбитанмонолаурат).

4. Дълговерижни третични аминооксиди, съответстващи на следващата обща формула:

Rt^RsN-^EO в която Rt съдържа алкилов, алкенилов или монохидроксиалкилов радикал с от 8 до 18 въглеродни атома, от 0 до 10 етиленоксидни групи и от 0 до 1 глицерилов остатък и R₂ и R₃ съдържат от 1 до 3 въглеродни атома и от 0 до 1 хидроксилна група, например метилов, етилов, пропилов, хидроксиетилов или хидроксипропилов радикал . Стрелка- 11 та във формулата е общоприет начин за представяне на полуполярна връзка. Примери на подходящи аминооксиди за целите на изобретението са: диметилдодециламинооксид, олеилди(2-хидроксиетил)аминооксид, диметилоктиламинооксид, диметилдециламинооксид, диметилтетрадециламинооксид, 3,6,9-триоксахептадецилдиетиламинооксид, ди(2-хидроксиетил)тетрадециламинооксид, 2-додекоксиетилдиметиламинооксид, З-додекокси-2-хидроксипропилди(3-хидроксипропил)аминооксид, диметилхексадециламинооксид.

5. Дълговерижни третични фосфинови оксиди, съответстващи на следващата обща формула:

RR R Р->ЕО в която R съдържа алкилов, алкенилов или монохидроксиалкилов радикал с дължина на веригата от 8 до 20 въглеродни атома, от 0 до 10 етиленоксидни групи и от 0 до 1 глицерилов остатък и R’ и R” означават поотделно алкилова или монохидроксиалкилова групи с от 1 до 3 въглеродни атома. Стрелката във формулата е общоприет начин за представяне на полуполярна връзка. Примери на подходящи фосфинови оксиди за целите на изобретението са: додецилдиметилдфосфинов оксид, тетрадецилметилетилфосфинов оксид, 3,6,9-триоксаоктадецилдиметилфосфинов оксид, цетилдиметилфосфинов оксид, З-додекокси-2-хидроксипропилди(2-хидроксиетил)фосфинов оксид, стеарилдиметилфосфинов оксид, цетилетилпропилфосфинов оксид, олеилдиетилфосфинов оксид, додецилдиетилфосфинов оксид, тетрадецилдиетилфосфинов оксид, додецилдипропилфосфинов оксид, додецилди(хидроксиметил)фосфинов оксид, додецилди(2-хидроксиетил)фосфинов оксид,

- 12 тетрадецилметил-2-хидроксипропилфосфинов оксид, олеилдиметилфосфинов оксид, 2-хидроксидодецилдиметилфосфинов оксид.

6. Дълговерижни диалкилови сулфоксиди, съдържащи един късоверижен алкилов или хидроксиалкилов радикал с от 1 до 3 въглеродни атома (обикновено метилов) и една дълга хидрофобна верига, която включва алкилов, алкенилов, хидроксиалкилов, или кетоалкилов радикали с от 8 до 20 въглеродни атома, от 0 до 10 етиленоксидни групи и от 0 до 1 глицерилов остатък. Примери за такива сулфооксиди са: октадецилметилсулфоксид, 2-кетотридецилметилсулфоксид, 3,6,9-триоксаоктадецил 2-хидроксиетилсулфоксид, додецилметилсулфоксид, олеил 3-хидроксипропилсулфоксид, тетрадецилметилсулфоксид, 3-метокситридецилметилсулфоксид, 3-хидрокситридецилметилсулфоксид, 3хидрокси-4-додекоксибутилметилсулфоксид.

Всяко количество повърхностноактивно вещество или смес от повърхностноактивни вещества, което води до получаване на ефект на почистване на кожата, може да се използва в състава съгласно изобретението. По принцип най-малко 1 тегл.% от състава трябва да бъде повърхностноактивно вещество (а). Предпочитани минимални количества от най-малко 3, 5, 7, 10, 20 и 30 тегл.% повърхностноактивно(и) вещество(а) могат да участват в състава. Максималните количества повърхностноактивно(и) вещество(а) зависят от физичната смес на състава, който се използва, както и от количеството на компонентите (б), (в) и (г) в него. Обикновено не повече от около 9597 тегл.% повърхностноактивно(и) вещество(а) се включват и по-специално не повече от 90 тегл.% повърхностноактивно(и) вещество(а). Удобно е да се използват, също, максимални ко

- 13 личества от около 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, или 85 тегл.% повърхностноактивно(и) вещество (а).

Компонент (б) е хидрофобният материал, койгто осигурява осезаемият ефект върху кожата. Както е използван в това описание,терминът „хидрофобен“ означава материал, който е в по-голяма степен липидно разтворим и е повече водонеразтворим, отколкото водоразтворим. Предпочита се материалите да имат слаба разтворимост във вода и да са по същество нейонни. Примери за такива материали са, без да се ограничават до изброените, омекотяващи средства, антимикробни агенти, предпазващи от слънцето средства (слънцезащитни), ароматни вещества, отблъскващи насекоми средства, противогъбни средства и противовъзпалителни средства.

Примери за омекотяващи средства, които могат да се използват съгласно изобретението са: дълговерижни наситени или ненаситени мастни киселини, които могат да бъдат с разклонена или с права верига, такива като лауринова, олеинова, миристинова, палмитинова, стеаринова; силикони като диметилсиликони, метилфенилсиликони, метилвисшалкилсиликони, пропоксилирани силикони, в които втората алкилова група има до 25 въглеродни атома, като всички силикони имат минимален вискозитет около 15,000 сантистокса, за предпочитане около 40,000 сантистокса и максимален вискозитет, при който силиконът остава течен, но още не е смола, като например етилхексилпалмитат, изопропилстеарат, изопропилмиристат, хексадецилизодецилов или изопропилов естер на адипинова, млечна, олеинова, стеаринова, изостеаринова, миристинова или линолова киселина; наситени и ненаситени мастни алкохоли, такива като сквален и сквалан, бехенилов алкохол, хексадеканол; дълговерижни естери, такива като сте

- 14 арилстеарат, децилпалмитат, додецилейкозанат и други подобни. Силиконовите смоли се изключват изрично от този състав.

Примери за антибактериални средства, които могат да се използват тук, са: дикарбанилидите, като например, триклокарбан, известен, също, като трихлорокарбанилид с CAS No 101-20-2, триклозан, халогениран дифенилетер с CAS No 338034-5, обикновено продаван като DP-300 от Ciba-Geigy; хексахлорофен, 3,4,5-трибромосалициланилид и соли на 2-пиридинетиол-1 -оксид.

В състава могат да се включат и органични слънцезащитни средства, които ограничават действието на ултравиолетовото излъчване върху кожата. Примери за такива продукти са, без да се ограничават до изброените, бензофенон, р-аминобензоена киселина и октилдиметилпарааминобензоат.

Подхранващата система, която допринася за подобреното отлагане на активния хидрофобно действащ върху кожата компонент (б) от състава, представлява комбинация от компонент (в), съдържащ въглеводород и катионния полимер (г).

Компонент (в) може да бъде типичен продукт, съдържащ въглеводород като восък, вазелин, минерално масло, пчелен восък, „перметил“, съставен от дълговерижни разклонени въглеводороди, продавани от Permethyl Corporation. Перметилите са с обща формула:

СНз сн₃

СН₃-(-С - СН₂ -)_П-СН - СН₃

СНз

- 15 в която η може да варира от 4 до над 200. Продукти, в които η е 4, 16, 38 и 214, съответно, се продават като Permethyl 102А, 104А,106А и 1082А.

Вазелинът, използван в изобретението, може да бъде всяка фракция бял или жълт вазелин, известен като подходящ за прилагане при хората. Предпочитан вазелин е този с точка на топене в границите от 35°С до около 50°С. Вазелинът, включен в състава, може да съдържа смес от въглеводороди, формулирани с минерално масло и/или в комбинация с парафинови восъци с различни температури на топене; всички тези добавки са в малки количества в сравнение с вазелина. Предпочита се вазелин без допълнителни вещества. Примери за восъци, поспециално използвани в твърдите състави, са микрокристални восъци, обикновено такива восъци, които са известни като парафинови, пчелен восък и природни восъци, получени от растения.

Катионни полимери са общ клас от продукти, от които кожата обикновено получава положително усещане по време на почистването, измиването и след това.

Катионни полимери, без да се ограничават до следващите групи, са:

(I) катионни полизахариди;

(II) катионни съполимери на захариди и синтетични катионни мономери и (III) синтетични полимери, избрани от групата, включваща:

(А) катионни полиалкиленимини;

(Б) катионни етоксиполиалкиленимини;

- 16 (В) катионни поли[М-[3-(диметиламонио)пропил]-И [ 3-(етиленоксиетилен диметиламонио) пропил] у реа дихлорид];

(Г) по принцип полимер с кватернерен амониев или заместен амониев йон.

Катионният полизахариден клас включва такива полимери, които са на база захари с 5 или 6 въглерода и производни, които са се превърнали в катионни чрез присаждане на катионни групи върху полизахаридната верига. Те могат да бъдат съставени само от един тип захар или от повече от един тип, т.е. да бъдат съполимери на горните производни и катионни продукти. Мономерите могат да бъдат с права или с разклонена верига. Катионни полизахаридни полимери са следващите: катионни целулози и хидроксиетилцелулози; катионни скорбяли и хидроксиалкилскорбяли; катионни полимери на база арабинозни мономери, като тези, които могат да бъдат получени от арабинозни растителни смоли; катионни полимери, получени от ксилозни полимери, намиращи се в материали като дърво, слама, шушулки на памучни семена и царевични кочани; катионни полимери, получени от фукозни полимери, които се срещат като компонент на клетъчните стени във водорасли; катионни полимери, получени от фруктозни полимери, като инулин, който се намира в някои растения; катионни полимери на база захари, съдържащи киселина, като галактуронова киселина и глюкоронова киселина; катионни полимери на база аминозахари като галактозамин и глюказамин; катионни полимери на база 5- или 6-членни пръстенни полиалкохоли; катионни полимери на база галактозни мономери, които се срещат в растителни смоли и слузести вещества; катионни полимери на база манозни мономери като тези, които се сре

- 17 щат в растения, дрожди и червени морски водорасли; катионни полимери на база галактомананов съполимер, известни като гуарова гума, получена от ендосперма на гуаровото зърно.

Конкретни примери за представители на катионните полизахариди са: катионна хидроксиетилцелулоза JR 400, продукт на Union Carbide Corporation; катионните скорбяли (нишестета) Stalok® 100, 200, 300 и 400, продукти на Staley, Inc.; катионните галактоманани на база гуарова смола, Galactasol 800, серия на Henkel Inc. и серията Jaguar на Celanese Corporation.

Към катионните съполимери на захариди и синтетични катионни мономери, които могат да се използват за целите на изобретението, се отнасят такива, включващи следващите захариди: глюкоза, галактоза, маноза, арабиноза, ксилоза, фукоза, фруктоза, глюкозамин, глюкуронова киселина, галактуронова киселина и 5- или 6-членни пръстенни полиалкохоли. Тук се отнасят и хидроксиметилови, хидроксиетилови и хидроксипропилови производни на горните захари. Когато захаридите са свързани един с друг в съполимери, то местата на свързване могат да бъдат някои от следващите: 1,4-а; 1,4-β; 1,3-а; 1,3-β и 1,6. Синтетичните катионни мономери, които се използват в тези съполимери, могат да включват диметилдиалиламониев хлорид, диметиламиноетилметилакрилат, диетилдиалиламониев хлорид, М,М-диалил,М,М-диалкиламониеви халиди и други подобни. Предпочитан катионен полимер е Polyquaternium 7, получен от диметилдиалкиламониев хлорид и акриламидни мономери.

Примери за представители на класа съполимери на захариди и синтетични катионни мономери са тези, получени от целулозни производни (например, хидроксиетилцелулоза) и

- 18 N, N-диалил, N, N-диалкиламониев хлорид, продаван от National Starch Corporation под търговското наименование Celquat.

Други катионни синтетични полимери, които могат да се използват съгласно изобретението, са катионни полиалкиленимини, етоксиполиалкиленимини и поли{М-[3-(диметиламонио)пропил]-М'-[3-(етиленоксиетилендиметиламонио)пропил]уреа дихлорид}, като последният се продава от Miranol Chemical Company, Inc. под търговското наименование Miranol А-15, CAS per.N 68555-336-2. Предпочитани катионни полимерни кондициониращи кожата средства съгласно изобретението са такива катионни полизахариди на катионната гуарова смола, които имат молекулни тегла от 1,000 до 3,000,000. За предпочитане, молекулните тегла са от 2,500 до 350,000. Тези полимери имат полизахаридна структура, състояща се от галактомананови единици и степен на катионно заместване в границите от 0.04 за анидроглюкозна единица до 0.80 за анидроглюкозна единица, като заместващата катионна група е адукт (присъединително съединение) на 2,3-епоксипропил-триметиламониев хлорид и природна полизахаридна структура. Примери за такива полимери са JAGUAR C-14-S, С-15 и С-17, продавани от Celanese Corporation, в чийто търговски проспекти се посочва, че 1% продукт има вискозитет от 125 cps до около 3500 ± 500 cps.

Други примери за катионни полимери са полимеризирали продукти, като някои кватернерни амониеви соли, съполимери на различни продукти, като хидроксиетилцелулоза и диалкилдиметиламониев хлорид, акриламид и бета- метакрилоксиетилтриметиламониев метосулфат, кватернерната амониева соли на метил- и стеарил- диметиламиноетилметакрилат, кватернизиран с диметилсулфат, кватернерен амониев полимер,

- 19 получен чрез взаимодействие на диетилсулфат, съполимер на винилпиролидон и диметиламиноетилметакрилат, кватернизирани гуари и гуарови смоли и подобни. Примери за катионни полимери, които могат да се използват за получаване на комплексите съгласно изобретението са, както са дадени в CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (4-то издание, 1991, стр. 461-464); Polyquaternium-1, -2, -4 (съполимер на хидроксиетилцелулоза и диалилдиметиламониев хлорид), -5 (съполимерът на акриламид и бета-метакрилоксиетилтриметиламониев метосулфат), -6 (полимер на диметилдиалиламониев хлорид), -7 (полимерната кватернерна амониева сол на акриламид и мономери, представляващи диметилдиалиламониев хлорид), -8 (полимерната кватернерна амониева сол на метил- и стеарил- диметиламиноетилметакрилат, кватернизирана с диметилсулфат), -9 (полимерната кватернерна амониева сол на полидиметиламиноетилметакрилат, кватернизирана с метилбромид), -10 (полимерна кватернерна амониева сол на хидроксиетилцелулоза взаимодейства с епоксид, заместен с триметиламониев йон), -11 (кватернерен амониев полимер, получен чрез взаимодействието на диетилсулфат и съполимер на винилпиролидон и диметиламиноетилметакрилат), -12 (полимерна кватернерна амониева сол, получена при взаимодействието на етилметакрилат/абиетилметакрилат/диетиламиноетилметакрилатен съполимер с диметилсулфат), 13 (полимерна кватернерна амониева сол, получена при взаимодействието на етилметакрилат/олеилметакрилат/диетиламиноетилметакрилатен съполимер с диметилсулфат), -14, 15 (съполимерът на акриламид и бета-метакрилоксиетилтриметиламониев хлорид), -16 (полимерна кватернерна амониева сол, получена от метилвинилимидазолов хлорид и винилпи

- 20 ролидон), -17, -18, -19 (полимерна кватернерна амониева сол, получена при взаимодействието на поливинилалкохол и 2,3епоксипропиламин), -20 (полимерна кватернерна амониева сол, получена при взаимодействието на поливинилоктадецилетер с 2,3-епоксипропиламин), -22, -24 (полимерна кватернерна амониева сол на хидроксиетилцелулоза взаимодейства с епоксид, заместен с лаурилдиметиламониев йон), -27 (блоксъполимерът, получен при взаимодействието на Polyquaternium-2 (q.v.) с Polyquaternium-17 (q.v.)), -28, -29 (Хитозан (q.v.), реагирал c пропиленоксид и кватернизиран с епихлорохидрин) и -30.

Предпочитано повърхностноактивно вещество е анионно повърхностноактивно вещество като сапун, алкилизетионат, като натриев кокоилизетионат, сулфонат, сулфат (по желание етоксилиран) и други подобни.

Анионното повърхностноактивно вещество може да се съдържа в състава в различни предпочитани количества, освен количествата, които вече бяха дискутирани за всички повърхностноактивни вещества, от около 1 до около 96 тегл.% и поспециално от около 5 до около 85 тегл.%. По отношение на течните, за предпочитане водни, състави, анионното повърхностноактивно вещество е от около 2 до около 20 тегл.% от състава и по-точно от около 5 до около 15 тегл.%. В твърдия състав анионното повърхностноактивно вещество може да бъде в количество от около 5 до около 90 тегл.%, за предпочитане от около 10 до около 50 тегл.% за „sindet“ (със синтетичен детергент) калъп, от около 55 до около 80 тегл.% за „сотЬаг“ (с ком/бинирани детергенти калъп) и около 70 до около 90 тегл.%, за предпочитане от около 75 до около 85

- 21 тегл.% в твърд състав, в който се съдържа само едно анионно повърхностноактивно вещество като сапун.

Количеството на компонент (б), хидрофобното средство, варира значително в зависимост от функцията, която той изпълнява в състава. Количества от около 0.01 до около 10 тегл.% от състава могат да се използват докато е налице осезаемо въздействие върху кожата. Обикновено долната граница е приложима при продукти, които са ефективни в много ниски количества като антибактериални агенти. Така например, и триклозан и трихлорокарбанилид са ефективни в количества от около 0.01 до около 1.5 тегл.% от състава, за предпочитане от твърд състав. Предпочитаните използвани количества от тези продукти са от около 0.05 до около 1.4 тегл.% и по-добре от около 0.1 до около 1.0 тегл.%. Горната граница на посочения диапазон в тегл.% се отнася, по принцип, за продукти, които се използват в количества от около 1.0 до около 10 тегл.%, такива като свободна мастна киселина и естери, по-специално в твърд състав. Предпочитаният диапазон е от 2 до около 8 тегл.%. Подходящи хидрофобни средства, които могат да се използват в широк диапазон, са продукти като силикони, за предпочитане диметилсилоксан, с минимален вискозитет от порядъка на 15,000, за предпочитане 40,000 сантистокса. Силиконите, за предпочитане, се използват в твърди състави и те не само допринасят за по-доброто „усещане на кожата“, но и допринасят за измерима, реална защита на кожата чрез съхранението на вода в кожата. Количеството на силиконите в състава е от около 0.5 тегл.% до около 10 тегл.%, за предпочитане от около 0.75 до около 4 тегл.% и в оптималния случай от около 1.0 до около 3.0 тегл.% от състава.

- 22 Компонент (в) в състава е продукт, съдържащ въглеводород, който заедно с компонент (г), катионния полимер, води до усилване на осезаемото въздействие на компонент (б) върху кожата. Допуска се, че повишената ефективност се дължи на повишеното отлагане на компонент (в) върху кожата. Различни вещества могат да се използват като компонент (в) в изобретението. Така например такива продукти са вазелини, микрокристални восъци, парафинови восъци, перметили, както бяха вече описани. Микрокристалните восъци са добре известни продукти, описани в различни цитирани материали. За съставите съгласно изобретението се предпочитат вазелините, и особено за твърдите състави. Това са смеси на въглеводороди с различни температури на омекване или с различни диапазони от такива температури. Количеството на компонент (в) може да варира от около 0.1 до около 10 тегл.% от състава. Обикновено се предпочита количество от около 0.25 до около 4 тегл.%.

Компонент (г) е катионният полимер. Най-предпочитаните класове катионни полимери са нецелулозни и несъдържащи захар катионни полимери, като например такива, посочени като Polyquat 6 и Polyquat 7 в CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4-то издание 1991 г, съответно полимерен диметилдиалиламониев хлорид и полимерната кватернерна амониева сол на акриламид и диметилдиалиламониев хлорид. Количеството на катионния полимер е ефективно количество, което заедно с компонента (в) води до подобрено осезаемо въздействие върху кожата. По принцип количеството на катионния полимер е от около 0.01 до около 3.0 тегл.% от състава, за предпочитане от около 0.02 до около 0.9 тегл.% и в най-добрия случай от около 0.05 до около 0.75 тегл.%. Обикновено се

- 23 предпочита количествата на компонентите (в) и (г) заедно да осигуряват по-висок осезаем ефект от ефекта, постигнат с компонент (в) и с компонент (г), използвани самостоятелно.

Физичната форма на състава не е решаваща и може да бъде твърда, течна или гелообразна. Когато формата е твърда, се предпочита компонент (б) да бъде силикон. Количеството влага в твърдата форма може да бъде от 6 до 22 тегл.%. Съставите се приготвят, обикновено, като се прилагат стандартните начини за приготвяне на състави за почистване на кожата. Но, за да се получи максималният положителен ефект от състава съгласно изобретението, се предпочита да се смесят компонентите (б), (в) и (г) първоначално, преди който и да е от тези компоненти да е осъществил контакт с някой от останалите продукти, присъстващи в състава и особено с компонент (а). Най-добре е да се смесят компонентите (б) и (в) и към тази смес да се добави компонентът (г). Като допълнително пояснение, когато се приготвя твърд състав, като калъп, се предпочита да се прибави предварително приготвена смес от компонентите (б), (в) и (г) към един или повече от останалите продукти в състава в смесител и особено, ако компонент (б) е силикон или антибактериално средство. По отношение на температурата по време на смесването, се предпочита смесването в смесителя да става при температура 20-30°С, главно при стайна температура, но то може да се осъществи и при повисока температура, като например при 80-85°С в котел (с вертикално разбъркване), особено, когато като компонент (в) участва силикон.

По-долу е даден стандартен метод за приготвяне на състав съгласно изобретението и по-специално на твърд състав.

- 24 ТВЪРД СЪСТАВ тегловни % сапунени стружки94.82 (85/15, талов/кокосов сапун, 10% влага

ТСС0.7 вазелин1.4

Polyquat 7 (8% активно вещество)1.4 лимонена киселина (50%-ен разтвор)0.15

ΤίΟ₂0.5 консерванти и ароматизиращи вещества1.03

ТСС е диспергиран във вазелин и към него се добавя Polyquat 7. Тази смес се добавя към сапунените стружки в смесител при температура 25-28°С, след което се добавят титановият диоксид, консервантите и ароматизиращите вещества. Сапунените стружки се смилат трикратно, прекарват се през червячна преса и се пресоват в сапунени калъпи.

По-долу следва стандартен метод за приготвяне на течен състав съгласно изобретението.

ТЕЧЕН СЪСТАВ

Част 1

Sles-2 (25.6%) консервант натриев кумолсулфонат (43%)

9.0%

0.1%

7.0%

- 25 Част 2

противопърхутно средство	0.5%
кокоаминопропилбетаин (30%)	9.0%
Polyquat 6 (40%)	1.0%
Polyquat 7 (8%)	1.0%

Част 3

lsosteareth-2	0.8%
С-20-40 алкохол	4.0%
дистеарилдиметиламониев хлорид	0.5%
Permethyl-106A	2.0%
DP-300	1.0%

Част 4 двуосновен натриев фосфат 0.2%

Dimethicone 60,000 cSt 4.0% консервант 1.0% ароматизиращо вещество 0.5% вода q.s.

Начин на приготвяне:

Всички ингредиенти, посочени в част 1, се смесват при температура 20-25°С. След това сместа се загрява до 85-90°С и към нея се прибавят постепенно компонентите от част 2, като температурата се поддържа същата. Ингредиентите от част 3 се смесват отделно и сместа се загрява до 90-92°С_}докато разтворът се избистри (помътнее). Тази смес след това се прибавя към сместа от части 1 и 2, след което към сместа от части 1, 2 и 3 се прибавят двуосновният натриев фосфат и

- 26 диметиконът при 75°С и консервантът и ароматизиращото вещество при 35°С.

ПРИМЕРНИ ИЗПЪЛНЕНИЯ

Следват примерните изпълнения съгласно изобретението. Включени са и сравнителни примери и контролни опити. Тези примери са предназначени да илюстрират изобретението, без да ограничават обхвата му.

В примерите, които следват, са използвани следващите съкращения:

ТСС - Triclocarban, CAS N 101-20-2, М-(4-хлорофенил)-№(3,4-дихлорофенил)уреа.

DP300, CAS N 3380-34-5, 5-хлоро-2-(2,4-дихлорофенокси)фенол.

Permethyl 104а - полиизобутен на по-горе дадената формула в описанието, като η е 16.

Polyquat 6 - полимер на диметилдиалиламониев хлорид. Присъства в съставите като 40 тегл.% активно вещество във вода.

Polyquat 7 - съполимер на акриламид и мономери, представляващи диметилдиалиламониев хлорид. Присъства в съставите като 8 тегл.% активно вещество във вода.

Снежнобял вазелин, CAS N 8009-03-8.

Сапун - натриевата сол на мастни киселини, получени от талово и/или растително масло в определени тегловни проценти.

Силикон - диметилполисилоксан с вискозитет около 60,000 сантистокса.

- 27 По-долу е описана методологията, приложена в изследваната(ите) система(и) в следващите по-долу примери:

Отлагане върху свинска кожа и методи

Отделен е целият слой кожа (в цялата й дебелина) от 3-6 месечна мъжка свиня. Животните се отглеждат при контролирани условия и се хранят със специална храна, за да се поддържа сравнително постоянен състава на роговия липиден слой. Кожата се отделя внимателно от безболезнено умъртвено животно от ветеринарен лекар и веднага се замразява в течен азот.

Замразената кожа се оставя да се размрази до стайна температура преди внимателно да се отдели подкожната мазнина, като се използва остър скалпел. Тъканта се измива с „микропореста“ вода, свръхчиста вода и се нарязва на квадрати с лице приблизително 1.5 кв. инча (1 кв. инч = 6.5 cm²). След това кожата се опакова в пластмасова опаковка и се замразява отново.докато е необходимо.

Приготвяне на сапунени проби

Сапунени стружки се смилат предварително с лабораторна 3-ролкова мелница. Добавките се прибавят към сапунените стружки и се смесват добре. След това сапунените стружки се смилат отново трикратно с ролкова мелница, за да се получи еднороден продукт. Приготвят се сапунени разтвори (5%) от смлените сапунени стружки и вода с твърдост 100 ppm [Са, Мд].

- 28 Полставка за проба:

За обработване на кожните проби се използва специално конструирана метална подставка за проби, както е показана и описана най-общо в US N 4,836,014, Hilliard, (Clairol). Тази подставка позволява едновременното обработване на 12 проби от кожата с еднаква площ, които са подложени на третиране (около 5.72 cm²). Долната плоча се състои от 12 гнезда, като горната плоча има съответни 12 гнезда. Двете плочи се закрепват заедно чрез винтове с крилчати гайки.

Експериментален метод:

Кожите се изваждат от фризера и се размразяват при стайна температура в продължение на приблизително 0.5 часа. Размразените кожи се измиват с няколоко милилитра свръхчиста вода, след което се поставят върху подставката за проби, нагоре с роговия слой_}и се стягат здраво на съответно място.

Използва се следващата процедура за нанасяне (отлагане) на силикон, ТСС и DP-300.

Два милилитра от 5%-тни (тегл.) сапунени разтвори се отпипетират върху всяка кожна проба. Цялата подставка за проби се покрива с алуминиево фолио, за да се предотврати изпаряването по време на третиране. Подставката се поставя на вибратор с контролирана температура (Lab-Line апарати), нагласен при желаната температура (50°С за 93 тегл.% сапун, 7 тегл.% свободна мастна киселина, 60 тегл.% от сапуна са производни на талово масло и 40 тегл.% от сапуна са производни на кокосово масло, което съкратено се означава като 60/40/7 и 60°С за 85/15 сапунени основи, в които 85 тегл.% са производни на талово масло и 15 тегл.% са производни на

- 29 кокосово масло без допълнителна свободна мастна киселина). Скоростта на въртене е 50 об/мин и пробите се обработват в продължение на 1 час. След обработката сапунените разтвори се отпипетират върху кожните проби и всяка проба след това се измива трикратно с по 1.5 ml свръхчиста вода.

Силиконовото отлагане върху кожата се определя по следния начин: към всяка проба се прибавя по 1.5 ml керосин, след което пробата се обработва в продължение на 5 минути в температурно-контролиран вибратор, нагласен при 25°С, като скоростта на вибратора се запазва 75 об/мин в продължение на 5 мин. След тази обработка разтворите се отпипетират върху всяка проба и в ампули. Това екстрахиране на силикона се повтаря още два пъти и екстракционните разтвори за дадена проба се събират. Силиконовите концентрации се определят чрез ICP (индукционно свързан плазмен аргон) анализ.

Начинът за екстрахиране на ТСС и DP-300 от кожните проби е същият, както за силикона, със следващите модификации: вместо керосин се използва сместа 1 хексан : 1 хлороформ : 2 изопропанол (обемни съотношения) за екстрахиране на антибактериално действащото средство от пробите. Времената за обработване са намалени от 5 на 3 минути, за да се сведе до минимум изпаряването на системата от разтворители. За всяка проба се осъществяват общо 4 екстракции вместо 3, както е при силикона. Концентрациите на екстрактите от ТСС и DP-300 се определят чрез УВ абсорбционна спектроскопия, като се използва е_{265 nm} = 0.14289 ppm’¹ cm’¹ за ТСС и е_{280 nm} = 0.01553 ppm'¹ cm’¹ за DP-300.

Допълнително се провеждат изследвания, за да се гарантира, че силиконът, ТСС и DP-300 могат да бъдат регенерирани (възстановени) от кожните проби в концентрации, които са

- 30 сравними с тези, отложени върху кожата. Начинът за осъществяване на тези изследвания върху регенерирането^ следният: по 0.5 ml от 0.25% сапунени разтвори се отпипетират върху всяка проба. Пробите не се покриват с алуминиево фолио в продължение на 1 час от времето за обработване. Екстрахирането на силикона, ТСС или DP-300 се осъществява, както е описано по-горе, непосредствено след обработката, без да се измиват пробите с вода.

Метод за отлагане на ТСС или DP-300 върху вълнени субстрати

Приготвят се сапунени разтвори (5-5.9%) при слабо загряване, за да се избегне разлагането на ТСС. По принцип температури на сапунения разтвор над 50°С и време за нагряване над 30 минути не се превишават. Вълнени парчета (48 cm²) се потапят в сапунени разтвори. Разтворите се поставят в термостат с установена температура до 40-45°С в продължение на 2 часа или алтернативни температури от 20-25°С в продължение на 15 минути. След обработката течността се отдекантира от стъкленицата с разтвора и парчетата се измиват с по 100 ml свръхчиста вода. Провеждат се още две допълнителни промивания при 5 минутно разбъркване. Използват се пинцети за изваждане на парчетата от стъкленицата и парчетата се оставят да съхнат една нощ.

ТСС или DP-300 се екстрахират от сухите парчета чрез добавяне на 50 g смес от 2 изопропанол : 1 хексан :1 хлороформ (обемни съотношения) към всяко парче и следващо разбъркване 15 минути. Парчетата се изваждат и се определят концентрациите на ТСС или DP-300, като се използва УВ абсорбционна спектроскопия, както е описано по-горе.

- 31 Състави на продукта в примери 1, 4 и 5

ингредиент	тегло в %
сапунени стружки (85/15 талови/кокосо- ви) 10% влага	96.5
ТСС	0.7
подхранваща система	2.8

Състави на сапунени стружки в пример 6

Сапунени стружки - 1

ингредиент	тегловни %
сапун (60/40, талов/кокосов)	83
свободни мастни киселини	7
вода	ДП 100

Сапунени стружки - 2 ингредиент сапун (85/15, талов/кокосов) вода тегловни %

ДП

100

ПРИМЕР 1

Отлагане на ТСС върху вълнено парче след двучасов контакт (40-45°С) с 5.9 тегл.% разтвор на продукта

- 32 подхранваща система mg ТСС/cm² вълнено парче

Polyquat 6 (2.8 тегл.%)

1.77

Polyquat 7 (2.8 тегл.%)

5.7

Permethyl Ν 104А (2.8 тегл.%)

6.4

Permethyl N ЮДА (1.4 т е гл. %)/Р ο I у q u at 6 (1.4 тегл.%)

4.7

Permethyl N ЮДА (1.4 TerA.%)/Polyquat 7 (1.4 тегл.%)

9.1

ПРИМЕР 2

Отлагане на DP-300 върху вълнено парче при 20-25°С след 15-минутен контакт от смес на 5 тегл.% сапунен разтвор, 0.7 тегл.% DP-300 и 2.8 тегл.% подхранваща система подхранваща система

Permethyl N ЮДА (2.8 тегл.%) (полиизобутен)

Polyquat 6 (2.8 тегл.%)

Polyquat 7 (2.8 тегл.%) mg отложен DP-300/cm² вълнено парче

89.87

251

Permethyl N ЮДА (1.4 TerA.%)/Polyquat 6 (1.4 тегл.%)

557

ПРИМЕР 3 Отлагане на ТСС върху вълнено парче при 20-25°С след 15-минутен контакт от смес на 5 тегл.% сапунен разтвор, 0.7 тегл.% ТСС и 2.8 тегл.% подхранваща система

- 33 подхранваща система

Permethyl Ν 104А (2.8 тегл.%)

Polyquat 6 (2.8 тегл.%)

Permethyl Ν 104Α (1.4 тегл.%) и

Polyquat 6 (1.4 тегл.%) mg отложен DP-300/cm² вълнено парче

116

111

416

ПРИМЕР 4

Резултати от отлагане на ТСС

Изследване на свинска кожа

Отлагане на ТСС (60°С) от 5.0 тегл.% разтвор на продукта подхранваща система отлагане на ТСС (mg

TCC/cm² свинска кожа)

Вазелин (2.8 тегл.%)	12.7 ± 2.3
Polyquat 7 (2.8 тегл.%)	29.2 ± 3.1
Вазелин (1.4 тегл.%) и Polyquat 7 (1.4 тегл.%)	40.0 + 2.6
ПРИМЕР 5
Резултати от отлагане на ТСС
Метод на свързване с вълна

Отлагане на ТСС (45°С) от 5.0 тегл.% разтвор на продукта подхранваща система отлагане на ТСС (mg

TCC/cm² вълнено парче)

1.7 ± 0.2

Permethyl Ν 104А (2.8 тегл.%)

Polyquat 6 (2.8 тегл.%)

1.8 ± 0.4

- 34 Polyquat 7 (2.8 тегл.%)

Permethyl N 104A (1.4 тегл.%) и

Polyquat 6 (1.4 тегл.%)

Permethyl N 104А (1.4 тегл.%) и

Polyquat 7 (1.4 тегл.%)

Вазелин (1.4 тегл.%) и

Polyquat 7 (1.4 тегл.%)

4.2 ± 1.3

4.6 ± 1.2

9.1 + 0.5

13.1 ± 3.9

ПРИМЕР 6

Силиконово отлагане

Резултати върху свинска кожа

проба	# проби	ug диметикон на кожна проба	ug диметикон на 1 cm2 кожа
сапунени стружки 1 (95 тегл.%) + 5 тегл.% диметикон	3	17.1+/-2.1”	3.0
сапунени стружки 1 (92 тегл.%) + 5 тегл.% диметикон + 1.5 тегл.% Polyquat 7 и 1.5 тегл.% Permethyl 104А	3	52.0 + /-18.Зь	9.1

^а,ь показва значителна разлика

проба	# проби	ug диметикон на кожна проба	ug диметикон на 1 cm2 кожа
сапунени стружки 2 (95 тегл.%) + 5 тегл.% диметикон	4	35.4 + /-15.1“	6.2
сапунени стружки 2 (92 тегл.%) + 5 тегл.% диметикон + 1.5 тегл.% Polyquat 7 и 1.5 тегл.% Permethyl 104А	4	94.0 + /-29.4Ь	16.4
сапунени стружки 2 (93 тегл.%) + 2.5 тегл.% диметикон + 1.5 тегл.% Polyquat 7 и 1.5 тегл.% Permethyl 104А	4	43.8 + /-11.9*	7.7

^а,ь показва значителна разлика

проба	# проби	ug диметикон на кожна проба	ug диметикон на 1 cm2 кожа
сапунени стружки 2 (94.5 тегл.%) + 2.5 тегл.% диметикон + 1.5 тегл.% Polyquat 7 и 1.5 тегл.% Permethyl 104А	3	62.5 + /-12.4	10.9
сапунени стружки 2 (93 тегл.%) + 2.5 тегл.% диметикон + 3.0 тегл.% Polyquat 7 и 1.5 тегл.% Permethyl 104А	3	109.5 + /-16.5Ь	19.2

^а,ь показва значителна разлика

Диметикон е диметилсилоксан с вискозитет 60,000 сантистокса.

Друго изследване е проведено със състав, съдържащ сапун, състоящ се от 85 тегл.% карбоксилна киселина, която е талово производно и 15 тегл.% карбоксилна киселина на база кокосово масло и 15 тегл.% вода, с ограничено количество консерванти, ароматизиращи вещества и други подобни.

Опитните състави се получават чрез добавяне на средство, повишаващо съдържанието на мастни киселини, като лимонена киселина или фосфорна киселина, на хидрофобно средство, като диметикон, на въглеводородни продукти, като вазелин и на катионен полимер, като Polyquat 6, до желаните тегловни проценти на база теглото на крайния калъп. Когато се използва диметикон (диметилполисилоксан) с вискозитет 60,000 сантистокса, вазелин, лимонена киселина или фосфорна киселина и Polyquat 6, предпочитаните количества от отделните компоненти са, съответно: 1 тегл.%, 3.5 тегл.%, 1 тегл.%, осигуряващ повишено съдържание на мастни киселини и 0.6 тегл.% Polyquat 6 (40% активно вещество).

В крайния състав на калъпите се предпочита и присъствието на букет от ароматизиращи вещества. Приготвят се контролни калъпи, съдържащи същия букет от ароматизиращи

- 36 вещества, но без диметикон, вазелин и Polyquat и с или без 1 тегл.%, осигуряващ повишено съдържание на мастни киселини. След изпитване in vivo, калъпите съгласно изобретението,изненадващо показват повишен интензитет на аромата след престояване в сравнение с контролата. Освен това калъпът съгласно изобретението има по-добро качество и свежест на аромата в сравнение с контролния калъп. Под „качество“, обикновено се разбира по-слаба миризма на сапуните на животинска основа, като при това се осигурява по-слабо изменение на аромата и запазване на трайността му. Подчертаната свежест на аромата показва, че както „най-силно доловимите нотки“, така и „най-слабо доловимите нотки“ на ароматите се долавят непрекъснато.

Допълнително изследване на пълнежа със сетивно въздействие самостоятелно (диметикон, както in vitro, така и in vivo, както и на нежа, противно на контролния калъп, вазелин и Polyquat 6), калъпи, съдържащи пълкойто е без пълнежа и без

1%, осигуряващ повишено съдържание на мастни киселини, доказва предимства. Така например чиста смес от диметикон (60,000 сантистокса), вазелин и Polyquat 6 в тегловно съотношение, съответно 1:2:0.6, инхибира предизвиканата от климатичните условия сухота, както и загубата на естествен овлажняващ фактор (NMF) в опит in vitro.

Процедурата, която позволява да се измери предизвика ната от климатичните условия сухота, е следващата:

Използват се необработени свински кожи като контроли. Свински кожи се държат при 10°С/17% относителна влажност в продължение на 1 час. Основните измервания на проводимостта се правят с помощта на SKICON-метър. Само активни вещества се прилагат (2 mg/cm²) върху свинска кожа при стайна

- 37 температура. Пробите се урвновесяват 1 час при стайна температура. След престояване 24 часа при 10°С/17% относителна влажност, се измерва проводимостта със SKICON-метър за определяне на проводимост.

Наблюдава се значително повишение на проводимостта, което показва, че предизвиканата от климатични условия сухота в голяма степен е инхибирана.

Процедурата, която позволява да се измери инхибирането на екстрахирането на NMF (аминоксилени, уреа, натриева пиролидонкарбоксилна киселина, неорганични йони) _? е следващата:

Чиста активна смес се прилага към свинска кожа в количество 2 mg/cm². След един час кожите се обработват с 2 ml 1%-ен разтвор на 85/15 сапун при 45°С, при разклащане 15 минути. Необработена свинска кожа (няма чиста смес) се обработва със сапун по същия начин. Сапунените разтвори се отделят и се анализират за аминокиселини и уреа с помощта на флуоресцентен анализ, подобно на този, описан от М. Kawai и G. Imokawa, J. Soc. Cosmetic Chem., 35q 147-156 (1984). Анализът показва много по-малка загуба на NMF в обработената свинска кожа, отколкото в свинската кожа, която не е обработена с пълнежа от диметикон, вазелин и Polyquat.

В друг опит in vitro, при който се използва калъп съгласно изобретението, се установява отлагането на хидрофобен материал чрез инхибирането на поглъщане на багрило в сравнение с контролния калъп, като се използва следващата процедура:

Свински кожи се измиват четирикратно с калъп съгласно изобретението (30 секунди изтриване, 30 секунди сапунисване, 15 секунди изплакване). Диск от филтърна хартия с диаметър 1 cm се поставя в 1%-ен разтвор на D&C Red#28 багрило.

- 38 Дискът веднага се прилага към свинската кожа и се изплаква 15 секунди. Останалото багрило върху кожата се попива с тампон. Оцветяването на кожата се отчита с Minolta Chromameter. Процедурата се повтаря върху друга свинска кожа, като се използва контролен калъп. Багрилото, поето от кожата, обработена с калъпа съгласно изобретението, е значително по-малко отколкото това, поето от кожата, обработена с контролния калъп.

Влиянието на калъпа съгласно изобретението (1% продукт с повишено съдържание на мастни киселини, 1% диметикон с вискозитет 60,000 сантистокса, 3.5% вазелин, 0.6% Polyquat 6) върху запазване на целостта на кожата се измерва по следния начин.

Свинска кожа се обработва с 5%-тни водни разтвори на продукта. Кожата се излага на въздействието на разтворите в продължение на 24 часа. След това въздействие кожата се излага на въздействие на белязана с тритий вода и се измерва пропускливостта на кожата с помощта на белязаната с тритий вода. Запазването на целостта на кожата се преценява по отношение на коефициента на проницаемост (К_р) на водата. Процедурата се повтаря,като се използва 5%-тни контролни разтвори върху друга свинска кожа. Резултатите показват, че калъпът съгласно изобретението облекчава създаването на бариера за уврежданията в сравнение с контролния сапун.

Влиянието на калъпа съгласно изобретението, идентифициран по-горе, се преценява по отношение на проницаемостта на сапуна през кожата_?като се използва следващата процедура:

5%-тни сапунени разтвори на калъп съгласно изобретението се изследват с ¹⁴С-лауринова киселина и белязана с три

- 39 тий вода. Пропускливостта на свинската кожа се проследява с помощта на лауриновата киселина (лаурата) и водата. Пункционни биопсии на свинската кожа се анализират, за да се определи задържаният сапун в кожата. Опитът се повтаря с друга свинска кожа и разтвор на контролен калъп. Резултатите показват, че калъпът съгласно изобретението значително инхибира проникването на лауриновата киселина през кожата, като осигурява по-ниска степен на задържане на лауриновата киселина и същевременно не се наблюдава съществена разлика при задържането на водата в кожата, като тези резултати са отчетени по отношение на контролата. Допълнително, както показва измерването чрез К_р на водата, се предизвиква послабо увреждане на кожата.

Опити in vivo се използват също, за да се определи влиянието на чистия пълнеж върху различни показатели на кожата. Така например, проводимостта, измерена чрез SKICONjCe използва за определяне на степента на кожна хидратация. Тест за десорбция на вода се използва за определяне на водозадържащия капацитет на кожата. Използва се флуоресценция за измерване екстрахирането на NMF от кожата. Определя се и водоотблъскващата способност на кожата. И накрая отчита се и поемането на багрило от кожата. Във всички тези опитни системи чистият пълнеж от диметикон, вазелин и Polyquat 6 (1:3.5:0.6) показва положително влияние върху кожата, като например, хидратация, притегляне и задържане на вода, включване на влага в кожата и осигуряване на защитен екран за кожата.

Проведени са и опити in vivo, в които се използва калъпът с активния пълнеж и се прави сравнение с контролен калъп за определяне поглъщането на багрило. Очевидно е по-слабото

- 40 поглъщане на багрило в случаите, когато кожата е измита с калъпа съгласно изобретението в сравнение с това, установено с контролния калъп.

Освен това се провеждат опити in vivo върху калъп съгласно изобретението и се прави сравнение с контролния калъп за установяване на мекотата. Значително по-слабо е възпалението след многократна употреба на калъпа съгласно изобретението, определено визуално от клиницист, по зачервяването (еритема) на кожата, както и определено инструментално по червенината в края на опита. Защитата от увреждане, определена чрез трансепидермална загуба на вода в края на опита, е намалена. Освен това, калъпът съгласно изобретението, значително превъзхожда контролния калъп по отношение на мекота.

В резюме твърдият състав съгласно изобретението, съдържащ хидрофобен компонент (диметикон), въглеводороден компонент (вазелин) и катионен полимер (Polyquat 6), е очевидно по-добър като защитен екран на кожата, по-слабо дразни и причинява по-малко увреждане, когато повърхностноактивното вещество е сапун (около 70 до около 90 тегл.%), отколкото калъп сапун без тези средства. Калъпът съгласно изобретението съдържа и 1 тегл.% средство с повишено съдържание на мастни киселини, докато контролният калъп не съдържа.

Claims (20)

1. Използване на 0.5-5 тегл.% компонент, съдържащ въглеводород, в комбинация с 0.02 до 0.9 тегл.% катионен полимер в почистващ състав за лична хигиена, който съдържа едно или повече повърхностноактивни вещества и 0.01-10 тегл.% хидрофобен активен компонент за усилване на осезаемия ефект от хидрофобния активен компонент върху кожата.

2. Използване съгласно претенция 1, като хидрофобният активен компонент е ароматизиращо вещество.

3. Използване съгласно претенция 1, като хидрофобният активен компонент е силикон.

4. Почистващ състав за лична хигиена, характеризиращ се с това, че съдържа:

(а) едно или повече повърхностноактивни вещества;

(б) от 0.01 до 10 тегл.% хидрофобен активен компонент в количества, които водят до осезаем ефект върху кожата, като хидрофобният активен компонент е избран от групата, включваща силикон, триклозан и трихлорокарбанилид;

(в) от 0.5 до 5 тегл.% компонент, съдържащ въглеводород;

(г) от 0.02 до 0.9 тегл.% катионен полимер.

5. Състав съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че е в твърда форма и съдържа от 70 до 90 тегл.% сапун.

6. Състав съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че е в течна водна или гелна форма и съдържа от 2 до 20 тегл.% анионно повърхностноактивно вещество.

7. Почистващ състав за лична хигиена съгласно претенция

4, характеризиращ се с това, че съединението, съдържащо въ

- 42 глеводород_}е вазелин; и че когато съставът е в твърда форма, повърхностноактивното вещество е сапун и представлява от 70 до 90 тегл.% от състава, а когато съставът е в течна водна или гелна форма, повърхностноактивното вещество не включва сапун и е анионно, като количеството му е от 2 до 20 тегл.% от състава.

8. Състав съгласно претенция 4 или 5, характеризиращ се с това, че е в твърда форма.

9. Състав съгласно претенция 4 или 5, характеризиращ се с това, че е в течна водна или гелна форма.

10. Състав съгласно която и да е претенция от 4 до 7, характеризиращ се с това, че хидрофобният активен компонент е силикон.

11. Състав съгласно претенция 8, характеризиращ се с това, че силиконът е диметикон.

12. Състав съгласно претенция 5 характеризиращ се с това, че вазелинът е с точка на топене от 35°С до 50°С.

13. Състав съгласно претенция 8, характеризиращ се с това, че катионният полимер не съдържа целулоза или захар.

14. Състав съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че катионният полимер е полимерен диметилдиалиламониев хлорид или полимерната кватернерна амониева сол на акриламид и диметилдиалиламониев хлорид.

15. Състав съгласно претенция 6 или 7, характеризиращ се с това, че максималното количество вазелин е 4 тегл.%.

16. Използване на твърд почистващ състав, съдържащ:

а) от 70 до 90 тегл.% сапун;

б) от 0.01 до 10 тегл.% силикон;

в) от 0.5 до 5.0 тегл.% вазелин;

г) от 0.02 до 0.9 тегл.% катионен полимер; и

- 43 д) ароматизиращо вещество, за получаване на продукт, който притежава поне една от следващите характеристики: (1) повишен интензитет на аромата след престояване; (2) подобрено качество на аромата; и (3) подчертана свежест на аромата.

17. Използване на твърд почистващ състав, съдържащ:

а) от 70 до 90 тегл.% сапун;

б) от 0.01 до 10 тегл.% силикон;

в) от 0.5 до 5.0 тегл.% вазелин; и

г) от 0.02 до 0.9 тегл.% катионен полимер за получаване на продукт за почистване на кожата, който инхибира сухота, предизвикана от климатични условия и/или инхибира загубата на Естествен овлажняващ фактор.

18. Използване на твърд почистващ състав, съдържащ:

а) от 70 до 90 тегл.% сапун;

б) от 0.01 до 10 тегл.% силикон;

в) от 0.5 до 5.0 тегл.% вазелин; и

г) от 0.02 до 0.9 тегл.% катионен полимер, за получаване на продукт за почистване на кожата, който подпомага сапуна в създаването на бариера срещу увреждане на кожата.

19. Използване на състав съгласно която и да е претенция от 14 до 16, в който катионният полимер е съполимер на акриламид и диметилдиалиламониев хлорид и полимер на диметилдиалиламониев хлорид.

20. Използване на състав съгласно претенция 17, в който катионният полимер е полимер на диметилдиалиламониев хлорид.