DE69621206T2

DE69621206T2 - Bild-Farbstoff für ein Aufzeichnungselement für die Laser-Farbstoffentfernung

Info

Publication number: DE69621206T2
Application number: DE69621206T
Authority: DE
Inventors: Stephen Michael Neumann
Original assignee: Eastman Kodak Co
Current assignee: Eastman Kodak Co
Priority date: 1995-10-31
Filing date: 1996-10-28
Publication date: 2002-11-21
Anticipated expiration: 2016-10-29
Also published as: US5674661A; EP0771672A3; EP0771672A2; EP0771672B1; DE69621206D1; JP3776532B2; JPH09183271A

Description

Diese Erfindung betrifft die Verwendung eines bestimmten Bild-Farbstoffes in einem einblättrigen Aufzeichnungselement für die Laser-Farbstoffentfernung.
In den vergangenen Jahren sind thermische Übertragungssysteme entwickelt worden, um Drucke von Bildern herzustellen, die auf elektronischem Wege von einer Farbvideokamera erzeugt wurden. Nach einer Methode der Herstellung derartiger Drucke wird ein elektronisches Bild zunächst einer Farbtrennung durch Farbfilter unterworfen. Die entsprechend farbgetrennten Bilder werden dann in elektrische Signale überführt. Diese Signale werden dann dazu verwendet, um blaugrüne, purpurrote und gelbe elektrische Signale herzustellen. Diese Signale werden dann einem Thermodrucker zugeführt. Um den Druck herzustellen, wird ein blaugrünes, purpurrotes oder gelbes Farbstoff-Donorelement gesichtsseitig mit einem Farbstoff-Empfangselement in Kontakt gebracht. Die beiden werden dann zwischen einen Thermodruckerkopf und eine Druckwalze eingeführt. Ein Thermodruckerkopf vom Strichtyp wird dazu verwendet, um Wärme von der Rückseite des Farbstoff-Donorblattes zuzuführen. Der Thermodruckerkopf weist viele Heizelemente auf und wird in Folge entsprechend den blaugrünen, purpurroten und gelben Signalen aufgeheizt. Das Verfahren wird dann für die anderen zwei Farben wiederholt. Auf diese Weise wird eine harte Farbkopie erhalten, die dem Originalbild entspricht, das auf einem Schirm betrachtet wird. Weitere Details dieses Verfahrens sowie einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens finden sich in der US-A- 4,621,271.
Eine andere Methode, um auf thermischem Wege einen Druck unter Verwendung der oben beschriebenen elektronischen Signale herzustellen, besteht in der Verwendung eines Lasers anstelle eines Thermodruckerkopfes. In einem solchen System enthält das Donorblatt ein Material, das stark bei der Wellenlänge des Lasers absorbiert. Wird der Donor bestrahlt, so wandelt dies absorbierende Material Lichtenergie in thermische Energie um und überführt die Wärme in die unmittelbare Umgebung des Farbstoffes, wodurch der Farbstoff auf seine Verdampfungstemperatur erhitzt wird, wodurch er auf den Empfänger übertragen wird. Das absorbierende Material kann in einer Schicht unter dem Farbstoff vorhanden sein und/oder es kann mit dem Farbstoff vermischt sein. Der Laserstrahl wird durch elektronische Signale moduliert, die repräsentativ für die Form und Farbe des ursprünglichen Bildes sind, so dass jeder Farbstoff unter Verdampfung lediglich in solchen Bereichen erhitzt wird, in denen seine Gegenwart auf dem Empfänger erforderlich ist, um die Farbe des Originalgegenstandes zu rekonstruieren. Weitere Details dieses Verfahrens finden sich in der GB 2 083 726 A.
Im Falle einer anderen Ausführungsform der Bildaufzeichnung durch Einwirkung eines Laserstrahles wird in einem Element mit einer Farbstoffschicht-Zusammensetzung mit einem Bild-Farbstoff, einem infrarote Strahlung absorbierenden Material und einem Bindemittel, aufgetragen auf ein Substrat, ein Bild von der Farbstoffseite aufgezeichnet. Die Energie, die durch den Laser geliefert wird, treibt mindestens den Bild-Farbstoff an der Stelle aus, wo der Laserstrahl auf das Element auftrifft. Im Falle dieser Art der Bildaufzeichnung verursacht die Laserstrahlung rasche lokale Veränderungen in der Bildaufzeichnungsschicht, wobei das Material aus der Schicht ausgestoßen wird. Diese Methode unterscheidet sich von anderen Material-Übertragungstechniken darin, dass eine gewisse chemische Veränderung (z. B. der Aufbruch einer Bindung), anstelle einer vollständigen physikalischen Veränderung (z. B. Aufschmelzen, Verdampfen oder Sublimation) zu einer praktisch vollständigen Übertragung des Bild-Farbstoffes führt anstatt einer teilweisen Übertragung. Die Eignung eines derartigen Elementes wird weitestgehend bestimmt durch die Wirksamkeit, mit der der Bildaufzeichnungs-Farbstoff bei der Laser-Exponierung entfernt werden kann. Der Dmin-Wert der Übertragung ist ein quantitatives Maß der Farbstoff-Beseitigung: um so niedriger dieser Wert an der Aufzeichnungsstelle ist, um so vollständiger ist die erzielte Farbstoff-Entfernung.
In der US-A-5,491,045 wird ein einblättriges Aufzeichnungselement für die ablative Farbstoff-Entfernung mittels eines Lasers beschrieben, bei dem ein ultraviolette Strahlung absorbierender Farbstoff in Kombination mit einem gelben Farbstoff und einem blaugrünen Anthrachinon-Farbstoff verwendet wird. Im Falle dieser Farbstoff-Kombination besteht jedoch ein Problem, weil, werden Elemente dieses Typs Plastifizierungsmitteln exponiert, wie z. B. dem Fett eines Fingers oder Azetondampf, so erfolgt eine ausgeprägte Kristallisation des Anthrachinon-Farbstoffes.
Die US-A-5 330 876 bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Farbstoff-Bildes, bei dem ein Farbstoff-Element mit einem Farbstoff für die Bildaufzeichnung mittels eines Lasers erhitzt wird und ablatiertes Material entfernt wird. Das Farbstoff-Element enthält jedoch nicht die Schicht mit einem blaugrünen Farbstoff, gelben Farbstoff und ultraviolette Strahlung absorbierenden Farbstoff, die im Rahmen des Verfahrens gemäß Anspruch 1 verwendet wird.
Diese Erfindung verwendet Farbstoffe, von denen gefunden wurde, dass sie beträchtlich resistenter gegenüber einer Kristallisation sind als die im vorstehenden erwähnten Anthrachinon-Farbstoffe. Es ist ein Ziel dieser Erfindung, ein Verfahren mit einem einzelnen Blatt bereitzustellen, das kein separates Empfangselement erfordert.
Dieses Ziel und andere Ziele werden gemäß der Erfindung erreicht, die ein Verfahren zur Herstellung eines Farbstoff-Bildes bereitstellt und das umfasst die bildweise Erhitzung eines Aufzeichnungselementes für die Farbstoff-Entfernung mittels eines Infrarot-Lasers, wobei das Aufzeichnungselement umfasst einen Träger, der dimensionsstabil ist und der der Wärme des Lasers zu widerstehen vermag, wobei sich auf dem Träger eine Farbstoffschicht befindet mit einem blaugrünen Bild-Farbstoff, einem gelben Farbstoff und einem ultraviolette Strahlung absorbierenden Farbstoff, die in einem polymeren Bindemittel dispergiert sind, wobei der Farbstoffschicht ein infrarote Strahlung absorbierendes Material zugeordnet ist, und wobei die Laser-Exponierung durch die Farbstoff-Seite des Elementes erfolgt, und wobei das ablatierte Bild-Farbstoffmaterial entfernt wird, unter Gewinnung des Bildes in dem Aufzeichnungselement für die Farbstoff-Entfernung, und wobei der blaugrüne Bild-Farbstoff einen blaugrünen Disazo-Farbstoff mit der folgenden Formel umfasst:
worin:
R¹, R³ und R&sup4; jeweils unabhängig voneinander stehen für Nitro, Hydroxy, Alkyl, Aryl, kondensiertes Aryl, kondensiertes Heteroaryl, Carboxy, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Wasserstoff, Alkenyl, Cycloalkyl, Haloalkyl, Cyanoalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyalkylcarbonyl, Aryloxyalkylcarbonyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkoxyalkyl, Hydroxyalkoxyalkylamino, Alkenyloxyalkyl, Alkoxycarbonyloxyalkyl, Alkenylcarbonyl, Aryloxyalkylcarbenyl, Aminoalkyl, Cyanoalkylcarbonyl, Haloalkylcarbonyl, Alkylamino, Aryl-amino, Amino, Halogen, Sulfonamido oder Arylazo;
oder R³ und R&sup4; können an den 4- und 5-Positionen des Ringes zusammentreten unter Bildung einer Diaminoalkylengruppe;
R² steht für Hydroxy, Wasserstoff, Alkyl oder Aryl;
m steht für eine Zahl von 1 bis 5;
n steht für eine Zahl von 1 bis 3; und
x steht für eine Zahl von 1 bis 4;
oder R¹ steht für
R³ steht für 4-OH;
R² und R&sup4; stehen für H; und
m, n und x stehen für 1.
Im Falle einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung stehen in der obigen Formel R¹ und R² beide für Wasserstoff, R³ und R&sup4; treten an den 4- und 5-Positionen des Ringes zusammen unter Erzeugung einer Diaminoalkylengruppe und n und x stehen beide für 1 und m steht für 5.
Zu speziellen Beispielen von blaugrünen Disazo-Farbstoffen gemäß der obigen Formel gehören die folgenden:
In einer reprographischen Maske werden ein gelber Farbstoff und ein UV-Farbstoff bei der Exponierung einer photosensitiven Druckplatte verwendet. Jedoch sind Bilder von einer derartigen Farbstoff-Kombination schwer zu erkennen. Durch Zugabe des blaugrünen Farbstoffes, der im Rahmen der Erfindung verwendet wird, zu dieser Farbstoff-Kombination werden Bilder nunmehr leichter erkennbar und bei der Herstellung von Druckplatten leichter verwendbar. Im Falle dieser Ausführungsform kann jeder beliebige gelbe Farbstoff verwendet werden. Beispielsweise können Dicyanovinylanilin-Farbstoffe verwendet werden, wie sie in den US-A-4,701,439 und 4,833,123 und in der JP 60/28451 beschrieben werden; Merocyanin-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in den US-A-4,743,582 und 4,757,046; Pyrazolonaryliden-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-4,866,029; Azophenol-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der JP 60/30393; Azopyrazolon-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der JP 63/182190 und in der JP 63/182191; Pyrazolindionaryliden-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-4,853,366; Azopyridon-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der JP 63/39380; Chinophthalon-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der EP 0 318 032; Azodiaminopyridin-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der EP 0 346 729, in der US-A-4,914,077 sowie in der DE 38 20 313; Thiadiazolazo-Farbstoffe und ähnliche Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der EP 0 331 170, JP 01/225592 sowie in der US-A-4,885,272; Azamethin-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der JP 01/176591, EPA 0 279 467, JP 01/176590 und JP 01/178579; Nitrophenylazoanilin-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der JP 60/31565; Pyrazolonthiazol-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-4,891,353; Aryliden-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-4,891,354 sowie Dicyanovinylthiazol-Farbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-4,760,049.
Der gelbe Farbstoff oder blaugrüne Disazo-Farbstoff, die im Rahmen der obigen Ausführungsform der Erfindung verwendet werden, können jeweils in einer Beschichtungsstärke von etwa 0,01 bis etwa 1 g/m² verwendet werden.
Die Farbstoffschicht enthält ferner einen ultraviolette Strahlung absorbierenden Farbstoff, wie z. B. ein Benzotriazol, ein substituiertes Dicyanobutadien, ein Aminodicyanobutadien oder eins der Materialien, die beschrieben werden in den Patent-Veröffentlichungen JP 58/62651; JP 57/38896; JP 57/132154; JP 61/109049; JP 58/17450 oder DE 3 139 156. Sie können in einer Menge von etwa 0,05 bis etwa 1,0 g/m² verwendet werden.
Das Verfahren dieser Erfindung ist geeignet zur Herstellung medizinischer Bilder, reprographischer Masken, Druckmasken usw.. Das erhaltene Bild kann ein positives oder ein negatives Bild sein. Das Farbstoff-Entfernungsverfahren kann entweder kontinuierliche Bilder (wie photographische Bilder) oder Halbtonbilder erzeugen.
Die Erfindung ist speziell geeignet zur Herstellung von reprographischen Masken, die verwendet werden auf dem Gebiet des Verlagswesens und zur Erzeugung von gedruckten Schaltungen. Die Masken werden über ein photosensitives Material gelegt, wie z. B. eine Druckplatte und einer Lichtquelle exponiert. Das photosensitive Material wird gewöhnlich lediglich durch bestimmte Wellenlängen aktiviert. Beispielsweise kann das photosensitive Material ein Polymer sein, das durch Exponierung mit ultraviolettem oder blauem Licht quervernetzt oder gehärtet wird, doch durch rotes oder grünes Licht nicht beeinflusst wird. Im Falle dieser photosensitiven Materialien muss die Maske, die dazu verwendet wird, um Licht während der Exponierung abzublocken, sämtliche Wellenlängen absorbieren, die das photosensitive Material in den Dmax-Bereichen aktivieren und sie muss wenig in den Dmin-Bereichen absorbieren. Im Falle von Druckplatten ist es infolgedessen wichtig, dass die Maske hohe Blau- und UV-Dmax-Werte hat. Hat sie dies nicht, so würde die Druckplatte nicht entwickelbar sein unter Erzeugung von Bereichen, die Druckfarbe aufnehmen und solchen, die keine Druckfarbe aufnehmen.
Durch Anwendung dieser Erfindung kann eine Maske erhalten werden, die einen erhöhten Widerstand gegenüber Defekten von kristallisierten Farbstoffen hat.
Jedes beliebige polymere Material kann als Bindemittel in dem Aufzeichnungselement eingesetzt werden, das im Rahmen der Erfindung verwendet wird. Beispielsweise können cellulosische Derivate verwendet werden, z. B. Cellulosenitrat, Celluloseacetatwasserstoffphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Cellulosetriacetat, ein Hydroxypropylcelluloseether, ein Ethylcelluloseether usw., Polycarbonate, Polyurethane; Polyester; Poly(vinylacetat); Polystyrol; Poly(styrol-co-acrylonitril); ein Polysulfon; ein Poly(phenylenoxid); ein Poly(ethylenoxid); ein Poly(vinylalkohol-co-acetal) wie z. B. Poly(vinylacetal), Poly(vinylalkohol-co-butyral) oder Poly(vinylbenzal); oder Mischungen oder Copolymere hiervon. Das Bindemittel kann in einer Beschichtungsstärke von etwa 0,1 bis etwa 5 g/m² verwendet werden.
Im Falle einer bevorzugten Ausführungsform hat das polymere Bindemittel, das in dem Aufzeichnungselement und in dem Verfahren der Erfindung verwendet wird, ein äquivalentes Polystyrol-Molekulargewicht von mindestens 100000, gemessen durch Größen-Ausschluss- Chromatographie, wie in der US-A-5,330,876 beschrieben.
In dem Aufzeichnungselement mit Laser-Farbstoffentfernung, wie es im Rahmen der Erfindung verwendet wird, kann, falls erwünscht, eine Trennschicht verwendet werden, wie es in der US-A-5,459,017 beschrieben wird.
Um ein Laser-induziertes Bild gemäß der Erfindung zu erhalten, wird vorzugsweise ein infraroter Dioden-Laser verwendet, da er beträchtliche Vorteile bezüglich seiner geringen Größe, geringen Kosten, Stabilität, Zuverlässigkeit, Robustheit und Leichtigkeit der Modulation aufweist. In der Praxis muss, bevor ein Laser dazu verwendet werden kann, um ein Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselement zu erhitzen, das Element ein infrarote Strahlung absorbierendes Material enthalten, wie z. B. infrarote Strahlung absorbierende Cyaninfarbstoffe, wie sie beschrieben werden in der US-A-5,401,618 oder andere Materialien, wie sie beschrieben werden in den US-A-4,948,777, 4,950,640, 4,950,639, 4,948,776, 4,948,778, 4,942,141, 4,952,552, 5,036,040 und 4,912,083. Die Laserstrahlung wird dann in der Farbstoffschicht absorbiert und nach einem molekularen Prozess, bekannt als interne Konversion, in Wärme umgewandelt. Dies bedeutet, dass der Aufbau einer geeigneten Farbstoffschicht nicht nur von dem Farbton, der Übertragbarkeit und Intensität der Bildfarbstoffe abhängt, sondern auch von der Fähigkeit der Farbstoffschicht, Strahlung zu absorbieren und in Wärme umzuwandeln. Der infrarote Strahlung absorbierende Farbstoff kann in der Farbstoffschicht selbst vorhanden sein oder in einer separaten Schicht, die der Farbstoffschicht zugeordnet ist, d. h. über oder unter der Farbstoffschicht. Die Laser-Exponierung erfolgt im Rahmen des Verfahrens der Erfindung durch die Farbstoffseite des Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselementes, wodurch es ermöglicht wird, dass dieses Verfahren ein einblättriges Verfahren ist, d. h. ein separates Empfangselement ist nicht erforderlich.
Infolgedessen umfasst ein Verfahren gemäß der Erfindung die bildweise Erhitzung eines Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselementes wie oben beschrieben mittels eines Lasers, wobei die Laser-Exponierung durch die Farbstoffseite des Elementes stattfindet und die Entfernung des ablatierten Bildfarbstoff-Materials unter Gewinnung eines Bildes in dem Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselement.
Die Farbstoffschicht des Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselementes, das im Rahmen der Erfindung verwendet wird, kann auf den Träger aufgeschichtet oder aufgedruckt werden, durch Anwendung einer Drucktechnik wie einem Gravure-Prozess.
Jedes beliebige Material kann als Träger für das Farbstoffentfernungs-Aufzeichnungselement verwendet werden, das im Rahmen der Erfindung verwendet wird, vorausgesetzt, es ist dimensionsstabil und vermag der Wärme des Lasers zu widerstehen. Zu derartigen Materialien gehören Polyester, wie Poly(ethylen-naphthalat); Polysulfone; Poly(ethylenterephthalat); Polyamide; Polycarbonate; Celluloseester; Fluorpolymere; Polyether; Polyacetale, Polyolefine und Polyimide. Der Träger hat im allgemeinen eine Dicke von etwa 5 bis etwa 200 mm. Im Falle einer bevorzugten Ausführungsform ist der Träger transparent.
Die folgende Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen.

Beispiel 1

In diesem Beispiel wurden die folgenden Materialien verwendet:
Ein 100 um dicker Poly(ethylenterephthalat)-Träger wurde beschicht mit 0,38 g/m² eines Copolymeren aus 70% Ethylcyanolacrylat und 30% Methylcyanoacrylat, 0,05 g/m² des Infrarot-Farbstoffes IR-1 und 0,005 g/m² des oberflächenaktiven Mittels Fluorad FC-431® (3M Corp.) aus einer Mischung aus Aceton/Acetonitril im Verhältnis 50/50.
Proben dieses Trägers wurden dann beschichtet mit einer Laser-Farbstoffentfernungs-Schicht, bestehend aus 0,22 g/m² des Infrarot-Farbstoffes IR-1, 0,41 g/m² oder 0,34 g/m² des ultraviolette Strahlung absorbierenden Farbstoffes UV-1, 0,14 g/m² oder 0,11 g/m² des gelben Farbstoffes, 0,60 g/m² Nitrocellulose und des blaugrünen Farbstoffes E-1 oder der Vergleichs- Farbstoffe C-1 bis C-4, aufgetragen aus einer Mischung aus 4-Methyl-2-pentanon/Ethanol im Verhältnis 80/20 (wt/wt). Die Vergleichs-Farbstoffe waren blaugrüne Farbstoffe, wie sie in der US-A-5 491 045 beschrieben werden. Die Farbstoff-Beschichtungsstärken wurden derart ausgewählt, dass konstante Dichten für UV- und sichtbares Licht für jede Schicht erzielt wurden.
Die Laser-Farbstoffentfernungs-Schicht wurde dann überschichtet mit 0,11 g/m² eines Copolymeren aus 62% Ethylmethacrylat und 28% Methacrylsäure, 0,03 g/m² Hydrocerf® 9174 Polytetrafluoroethylen-Teilchen (Shamrock Co.), 0,05 g/m² Fluon AD-1® Polytetrafluoroethylen-Teilchen (ICI Fluoropolymers Co.) und 0,08 g/m² des oberflächenaktiven Mittels Zonyl® FSN (DuPont Co.), aufgetragen aus einer Mischung aus Wasser/1,5 N Ammoniumhydroxid im Verhältnis 98,9/1,1 (wt/wt).
Die erhaltenen Farbstoffschichten wurden Aceton-Dämpfen zwei Minuten lang ausgesetzt, dadurch, dass sie auf die Öffnung einer Glasflasche gebracht wurden, die Aceton enthielt. Der Grad der Kristall-Formation wurde auf subjektive Weise bestimmt mittels eines optischen Transmissions-Mikroskops. Eine qualitative Skala wurde dazu verwendet, um den Grad der Kristallisation zu beschreiben, wobei die Zahl 10 eine massive Kristallisation bedeutet, festgestellt bei 100-facher Vergrößerung und wobei 0 bedeutet, dass keine Kristalle bei einer 500- fachen Vergrößerung festgestellt wurden. Es wurden die folgenden Ergebnisse erhalten: Tabelle 1
Die obigen Ergebnisse zeigen, dass der blaugrüne Disazo-Farbstoff, der im Rahmen der Erfindung verwendet wird, weit resistenter gegenüber einer Kristallisation ist als die blaugrünen Anthrachinon-Vergleichsfarbstoffe.

Beispiel 2

Ein Teilsatz der Farbstoffschichten wurde mit Fingerabdrücken versehen und 14 Tage lang bei 49ºC aufbewahrt. Die Schichten wurden visuell inspiziert (unter Verwendung einer Lupe mit 7-facher Vergrößerung), um eine Kristallformation festzustellen. Es wurde das Vorhandensein oder das Fehlen von Kristallen ermittelt. Es wurden die folgenden Ergebnisse erzielt: Tabelle 2
Die obigen Ergebnisse zeigen ebenfalls, dass der blaugrüne Disazo-Farbstoff, der im Rahmen der Erfindung verwendet wird, resistenter gegenüber einer Kristallisation ist als die blaugrünen Vergleichs-Anthrachinon-Farbstoffe.

Claims

1. Verfahren zur Herstellung eines Farbstoff-Bildes, durch bildweise Erhitzung eines Aufzeichnungs-Elementes, aus dem Farbstoff entfernt werden kann, das einen Träger aufweist, der dimensionsstabil ist, und der der Wärme eines Lasers zu widerstehen vermag, wobei sich auf dem Träger eine Farbstoffschicht mit einem blaugrünen Bild-Farbstoff, einem gelben Bild- Farbstoff und einem UV-Licht absorbierenden Farbstoff, der in einem polymeren Bindemittel dispergiert ist, befindet, wobei der Farbstoffschicht ein, infrarote Strahlung absorbierendes Material zugeordnet ist, mittels eines Infrarot-Lasers, wobei die Laser-Exponierung durch die Farbstoff-Seite des Elementes erfolgt, sowie durch Entfernung des ablatierten Bild-Farbstoff- Materials, unter Erzeugung des Bildes in dem Farbstoff-Entfernungs-Aufzeichnungs-Element, wobei der blaugrüne Bild-Farbstoff ein blaugrüner Disazo-Farbstoff mit der folgenden Formel ist:

worin:

R¹, R³ und R&sup4; jeweils unabhängig voneinander stehen für Nitro, Hydroxy, Alkyl, Aryl, kondensiertes Aryl, kondensiertes Heteroaryl, Carboxy, Alkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Wasserstoff, Alkenyl, Cycloalkyl, Haloalkyl, Cyanoalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxy, Adkoxyalkyl, Aryloxyalkyl, Alkoxyalkylcarbonyl, Aryloxyalkylcarbonyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, Hydroxyalkoxyalkyl, Hydroxyalkoxyalkylamino, Alkenyloxyalkyl, Alkoxycarbonyloxyalkyl, Alkenylcarbonyl, Aryloxyalkylcarboryl, Aminoalkyl, Cyanoalkylcarbonyl, Haloalkylcarbonyl, Alkylamino, Arylamino, Amino, Halogen, Sulfonamido oder Arylazo;

oder R³ und R&sup4; zusammentreten können an den 4- und 5-Positionen des Ringes, unter Erzeugung einer Diaminoalkylengruppe;

R² steht für Hydroxy, Wasserstoff, Alkyl oder Aryl;

m eine Zahl von 1 bis 5 ist;

n eine Zahl von 1 bis 3 ist; und

x eine Zahl von 1 bis 4 ist;

oder worin

R¹ steht für

R³ Sieht für 4-OH;

R² und R&sup4; stehen für H; und

m, n und x stehen für 1.

2. Verfahren nach Ansprach 1, worin R¹ und R² beide für Wasserstoff stehen, R³ und R&sup4; miteinander an den 4- und 5-Positionen des Ringes verbunden sind, unter Erzeugung einer Diaminoalkylengruppe, und worin n und x beide für 1 stehen und m gleich 5 ist.

3. Verfahren nach Anspruch 2, worin die Diaminoalkylengruppe eine Gruppe der Formel N(H)C(CH&sub3;)&sub2;(H)N ist.