DE69004347T2 - Infrarot-absorbierende Chalcogenopyryloaryliden-Farbstoffe für ein Farbstoff-Donor-Element, das bei der Laser-induzierten Wärme-Farbstoff-Übertragung verwendet wird. - Google Patents
Infrarot-absorbierende Chalcogenopyryloaryliden-Farbstoffe für ein Farbstoff-Donor-Element, das bei der Laser-induzierten Wärme-Farbstoff-Übertragung verwendet wird.Info
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Description
- Diese Erfindung betrifft Farbstoff-Donorelemente, die im Rahmen der mittels eines Lasers induzierten thermischen Farbstoffübertragung verwendet werden und ganz speziell die Verwendung von bestimmten Infrarot absorbierenden Chalcogenopyrylo-Arylidenfarbstoffen.
- In den vergangenen Jahren sind thermische Übertragungssysteme entwickelt worden, um Drucke von Bildern zu erhalten, die auf elektronischem Wege mittels einer Farbvideokamere erzeugt wurden. Nach einer Verfahrensweise zur Herstellung derartiger Drucke oder Kopien wird ein elektronisches Bild zunächst einer Farbtrennung durch Farbfilter unterworfen. Die entsprechenden farbgetrennten Bilder werden dann in elektrische Signale umgewandelt. Diese Signale werden dann dazu benutzt, um blaugrüne, purpurrote und gelbe elektrische Signale zu erzeugen. Diese Signale werden dann einem Thermodrucker zugeführt. Um den Druck zu erhalten, wird ein blaugrünes, purpurrotes oder gelbes Farbstoff-Donorelement in Kontakt mit einem Farbstoff-Empfangselement gebracht. Die beiden werden dann zwischen einen Thermodruckerkopf und eine Walze eingeführt. Ein Thermodruckerkopf vom Strichtyp wird dazu verwendet, um Wärme von der Rückseite des Farbstoff-Donorblattes zuzuführen. Der Thermodruckerkopf weist viele Heizelemente auf und wird nach und nach entsprechend den blaugrünen, purpurroten und gelben Signalen aufgeheizt. Das Verfahren wird dann für die zwei anderen Farben wiederholt. Auf diese Weise wird eine harte Farbkopie erhalten, die dem Originalbild entspricht, das auf einem Schirm betrachtet werden kann. Weitere Details dieses Verfahrens sowie einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens finden sich in der U.S.-Patentschrift Nr. 4,621,271 von Brownstein mit dem Titel "Apparatus and Method For Controlling A Thermal Printer Apparatus", ausgegeben am 4. November 1986.
- Eine andere Verfahrensweise, um auf thermischem Wege einen Druck unter Verwendung der oben beschriebenen elektronischen Signale zu erhalten, besteht in der Verwendung eines Lasers an Stelle eines Thermodruckerkopfes. Im Falle eines solchen Systems enthält das Donorblatt ein Material, das stark bei der Wellenlänge des Lasers absorbiert. Wird der Donor bestrahlt, so überführt dies absorbierende Material Lichtenergie in thermische Energie und überträgt die Wärme auf den Farbstoff in dessen unmittelbarer Umgebung, wodurch der Farbstoff auf seine Verdampfungstemperatur zum Zwecke der Übertragung auf das Empfangsmaterial aufgeheizt wird. Das absorbierende Material muß in einer Schicht benachbart zum Farbstoff vorhanden sein, und/oder es muß mit dem Farbstoff vermischt sein. Der Laserstrahl wird durch elektronische Signale moduliert, die repräsentativ für die Form und Farbe des Originalbildes sind,so daß jeder Farbstoff aufgeheizt wird, unter Verdampfung lediglich in jenen Bereichen, in denen sein Vorhandensein auf dem Empfangsmaterial erforderlich ist, um de Farbe des Originalgegenstandes zu rekonstruieren. Weitere Details dieses Verfahrens finden sich in der GB-PS 2,083,726A.
- Im Falle der GB-PS 2,083,726A besteht das absorbierende Material, das zur Verwendung in den beschriebenen Lasersystemen angegeben ist, aus Kohlenstoff. Bei der Verwendung von Kohlenstoff als absorbierendem Material besteht jedoch ein Problem deshalb, weil dies absorbierende Material teilchenförmig ist und eine Tendenz zum Verklumpen aufweist, wenn es in Form einer Schicht aufgetragen wird, was zu einer Verminderung der Qualität des übertragenen Farbstoffbildes führen kann. Weiterhin kann Ruß auf das Empfangsmaterial durch Ankleben oder Ablation übertragen werden, wodurch ein gesprenkeltes oder ungesättigtes Farbbild entsteht. Eine Aufgabe dieser Erfindung besteht darin, ein absorbierendes Material anzugeben, das diese Nachteile nicht aufweist.
- Diese und andere Aufgaben werden erfindungsgemäß mittels eines Farbstoff-Donorelementes für die mittels eines Lasers induzierte thermische Farbstoffübertragung gelöst, das einen Träger aufweist, auf dem sich eine Farbstoffschicht befindet und ein infrarote Strahlung absorbierendes Material, das unterschiedlich ist von dem Farbstoff in der Farbstoffschicht, wobei das Element dadurch gekennzeichnet ist, daß das infrarote Strahlung absorbierende Material ein Chalcogenopyrylo-Arylidenfarbstoff ist, der der folgenden Formel entspricht:
- worin bedeuten:
- R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, wie z. B. Chlor, Brom, Fluor oder Iod; Cyano; Alkoxy, wie z. B. Methoxy, 2-Ethoxyethoxy oder Benzyloxy; Aryloxy, wie z. B. Phenoxy, 3-Pyridyloxy, 1-Naphthoxy oder 3-Thienyloxy; Acyloxy, wie z. B. Acetoxy, Benzoyloxy oder Phenylacetoxy; Aryloxycarbonyl, wie z. B. Phenoxycarbonyl oder m-Methoxyphenoxycarbonyl; Alkoxycarbonyl, wie z. B. Methoxycarbonyl, Butoxycarbonyl oder 2-Cyanoethoxycarbonyl; Sulfonyl, wie z. B. Methansulfonyl, Cyclohexansulfonyl, p-Toluolsulfonyl, 6-Chinolinsulfonyl oder 2-Naphthalinsulfonyl; Carbamoyl, wie z. B. N-Phenylcarbamoyl, N,N-Dimethylcarbamoyl, N-Phenyl-N-ethylcarbamoyl oder N-Isopropylcarbamoyl; Acyl, wie z. B. Benzoyl, Phenylacetyl oder Acetyl; Acylamido, wie z. B. p-Toluolsulfonamido, Benzamido oder Acetamido; Alkylamino, wie z. B. Diethylamino, Ethylbenzylamino oder Isopropylamino; Arylamino, wie z. B. Anilino, Diphenylamino oder N-Ethylanilino; oder eine substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aryl- oder Hetarylgruppe, wie z. B. Cyclopentyl, t-Butyl, 2-Ethoxyethyl, n-Hexyl, Benzyl, 3-Chlorophenyl, 2-Imidazolyl, 2-Naphthyl, 4-Pyridyl, Methyl, Ethyl, Phenyl oder m-Tolyl; oder beliebige Reste R¹ und R² können miteinander verbunden sein oder mit einem benachbarten aromatischen Ring unter Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen substituierten oder unsubstituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Ringes, wie z. B. Tetrahydropyran, Cyclopenten oder 4,4-Dimethylcyclohexen;
- R³ und R&sup6; entsprechen jeweils unabhängig voneinander R¹ oder sie stehen für die Atome, die zur Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen ankondensierten substituierten oder unsubstituierten carbocyclischen oder heterocyclischen Ringes erforderlich sind, unter Bildung eines multicyclischen Ringsystems, wie beispielsweise Naphthalin, Chinolin, Indol oder Benzothiazol;
- R&sup4; und R&sup5; stehen jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsubstituierte Alkyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 - 6 Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Hetarylgruppe mit 5 - 10 Atomen, wie oben für R¹ angegeben;
- oder R&sup4; und R&sup5; können miteinander verbunden sein oder mit dem Kohlenstoffatom des benachbarten oder angrenzenden aromatischen Ringes in einer Position ortho zur Position der Bindung des Anilinstickstoffatomes unter Bildung gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eines 5- bis 7-gliedrigen heterocyclischen Ringes, unter Bildung eines multicyclischen Systems, wie z. B. Tetrahydrochinolin oder Julolidin;
- Y steht für Sauerstoff, Schwefel, Seien oder Tellur, wobei sich die Methinkette in ortho- oder para-Position zu Y befindet;
- X ist ein monovalentes Anion, wie beispielsweise CF&sub3;SO&sub3;, I, p-(CH&sub3;)C&sub6;H&sub4;SO&sub3;, CF&sub3;CO&sub2;, Br, Cl, PF&sub6; oder ClO&sub4;;
- n und m sind 4; und
- p ist 1 - 3, wobei gilt, daß, wenn Y für Sauerstoff steht, p gleich 2 oder 3 ist.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht Y für Schwefel. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R¹ für Dimethylaminophenyl. Gemäß einer weiteren anderen bevorzugten Ausführungsform steht R³ für Phenyl und R&sup4; und R&sup5; stehen jeweils für Methyl.
- Die oben beschriebenen infrarote Strahlung absorbierenden Farbstoffe können in jeder Konzentration eingesetzt werden, die bezüglich des beabsichtigten Zweckes effektiv ist. Im allgemeinen werden gute Ergebnisse mit einer Konzentration von 0,05 - 0,5 g/m² erhalten, und zwar in der Farbstoffschicht selbst oder in einer benachbarten Schicht.
- Die oben beschriebenen infrarote Strahlung absorbierenden Farbstoffe können nach Verfahren synthetisiert werden, die ähnlich jenen sind, die in Helv. Chim. Acta 39, 217 (1956) beschrieben werden.
- Abstandsteilchen können in einer separaten Schicht über der Farbstoffschicht verwendet werden, um den Farbstoff-Donor von dem Farbstoff-Empfangsmaterial zu trennen, unter Erhöhung der Gleichförmigkeit und Dichte der Farbstoffübertragung. Diese Erfindung wird ausführlicher in der U.S.-Patentschrift 4,772,582 beschrieben. Die Abstandsteilchen können, falls erwünscht, mit einem polymeren Bindemittel aufgetragen werden.
- Zu Farbstoffen, die in den Bereich der Erfindung fallen, gehören die folgenden: Farbstoff 1: λmax = 714 in Dichloromethan Farbstoff 2: λmax = 705 in Dichloromethan Farbstoff 3: Farbstoff 4: Farbstoff 5: Farbstoff 6: Farbstoff 7: Farbstoff 8: Farbstoff 9: Farbstoff 10: Farbstoff 11: Farbstoff 12: Farbstoff 13: Farbstoff 14: Farbstoff 15: Farbstoff 16:
- Ein jeder Farbstoff kann in der Farbstoffschicht des Farbstoff- Donorelementes der Erfindung verwendet werden, vorausgesetzt, er ist auf die Farbstoff-Empfangsschicht durch Einwirkung von Wärme übertragbar. Besonders gute Ergebnisse wurden mit sublimierbaren Farbstoffen erhalten, wie z. B. (purpurrot) (gelb) (blaugrün)
- oder beliebigen Farbstoffen, wie sie in der U.S.-Patentschrift 4,541,830 beschrieben werden. Die oben angegebenen Farbstoffe können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden, um ein monochromes Bild zu erhalten. Die Farbstoffe können in einer Beschichtungsstärke von 0,05 - 1 g/m&sub2; verwendet werden und sind vorzugsweise hydrophob.
- Der Farbstoff in dem Farbstoff-Donorelement wird in einem polymeren Bindemittel dispergiert, wie beispielsweise einem Cellulosederivat, z. B. Celluloseacetathydrogenphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Cellulosetriacetat; einem Polycarbonat; Poly(styrol-co-acrylonitril), einem Poly(sulfon) oder einem Poly(phenylenoxid). Das Bindemittel kann in einer Beschichtungsstärke von 0,1 - 5 g/m² eingesetzt werden.
- Die Farbstoffschicht des Farbstoff-Donorelementes kann auf den Träger durch Beschichtung aufgetragen werden oder aufgedruckt werden, nach einem Druckverfahren, z. B. einem Gravure-Prozess.
- Ein beliebiges Material kann als Trägermaterial für das Farbstoff-Donorelement der Erfindung verwendet werden, vorausgesetzt, es ist dimensionsstabil und vermag der Wärme zu widerstehen, die durch den Laserstrahl erzeugt wird. Zu derartigen Materialien gehören Polyester, wie z. B. Poly(ethylenterephthalat); Polyamide; Polycarbonate; Pergamentpapier; Kondensatorpapier; Celluloseester; fluorierte Polymere; Polyether; Polyacetale; Polyolefine oder Methylpentanpolymere. Im allgemeinen hat der Träger eine Dicke von 2 - 250 um. Er kann auch mit einer die Haftung verbessernden Schicht beschichtet werden, falls dies erwünscht ist.
- Das Farbstoff-Empfangselement, das mit dem Farbstoff-Donorelement der Erfindung verwendet wird, weist im allgemeinen einen Träger auf, auf dem sich eine Farbbild-Empfangsschicht befindet. Der Träger kann aus einer transparenten Folie bestehen, z. B. aus einem Poly(ethersulfon), einem Polyimid, einem Celluloseester, wie z. B. Celluloseacetat, einem Poly(vinylalkohol-coacetal) oder einem Poly(ethylenterephthalat). Der Träger für das Farbstoff-Empfangselement kann ferner reflektierend sein, wie beispielsweise im Falle eines mit einer Barytschicht beschichteten Papieres, eines mit Polyethylen beschichteten Papieres, eines weißen Polyesters (Polyester mit einem hierin einverleibten weißen Pigment), einem Elfenbeinpapier, einem Kondensatorpapier oder einem synthetischen Papier, wie beispielsweise vom Typ Tyvek von duPont.
- Die Farbbild-Empfangsschicht kann beispielsweise ein Polycarbonat, ein Polyurethan, einen Polyester, Polyvinylchlorid, Poly(styrol-co-acrylonitril), Poly(caprolacton) oder Mischungen hiervon aufweisen. Die Farbbild-Empfangsschicht kann in jeder Menge vorliegen, die effektiv bezüglich des beabsichtigten Zweckes ist. Im allgemeinen wurden gute Ergebnisse bei einer Konzentration von 1 - 5 g/m² erhalten.
- Wie oben beschrieben, werden die Farbstoff-Donorelemente der Erfindung dazu verwendet, um ein Farbstoff-Übertragungsbild herzustellen. Ein solches Verfahren umfaßt die bildweise Erhitzung eines Farbstoff-Donorelementes wie oben beschrieben, unter Verwendung eines Lasers und die Ubertragung eines Farbstoffbildes auf ein Farbstoff-Empfangselement unter Erzeugung des Farbstoff- Übertragungsbildes.
- Das Farbstoff-Donorelement der Erfindung kann in Blattform oder in Form einer endlosen Rolle oder eines endlosen Bandes eingesetzt werden. Wird eine endlose Rolle oder ein endloses Band verwendet, so kann die Rolle beziehungsweise das Band lediglich einen Farbstoff aufweisen oder alternierende Bereiche von verschiedenen Farbstoffen, wie beispielsweise sublimierbaren blaugrünen und/oder purpurroten und/oder gelben und/oder schwarzen oder anderen Farbstoffen.Derartige Farbstoffe werden näher beschrieben in den U.S.-Patentschriften 4,541,830; 4,698,651; 4,695,287; 4,701,439; 4,757,046; 4,743,582; 4,769,360 und 4,753,922. Dies bedeutet, daß Ein-, Zwei-, Drei- oder Vier-Farbelemente (oder Elemente mit einer noch höheren Anzahl von Farben) in den Bereich dieser Erfindung fallen.
- Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Farbstoff-Donorelement einen Poly(ethylenterephthalat)-Träger auf, der in Folge mit wiederkehrenden Bereichen eines blaugrünen, purpurroten und gelben Farbstoffes beschichtet ist, wobei die oben beschriebenen Verfahrensstufen nacheinander im Falle einer jeden Farbe durchgeführt werden, um ein mehrfarbiges, beispielsweise dreifarbiges Farbstoff-Übertragungsbild zu erhalten. Wird das Verfahren lediglich für eine einzelne Farbe durchgeführt, so wird natürlich ein monochromes FarbstoffÜbertragungsbild erhalten.
- Es können verschiedene Arten von Lasern verwendet werden, um die thermische Übertragung von Farbstoff von einem Donorblatt auf ein Empfangsmaterial zu bewirken, wie z. B. Ionengas-Laser, wie beispielsweise auf Basis von Argon und Krypton; Metalldampf- Laser, z. B. auf Basis von Kupfer, Gold und Cadmium; Solid- State-Laser, beispielsweise vom Rubintyp oder Typ YAG; oder Dioden-Laser, beispielsweise auf Basis von Galliumarsenid, die im infraroten Bereich von 750 - 870 nm emittieren. In der Praxis jedoch bieten Dioden-Laser wesentliche Vorteile auf Grund ihrer geringen Größe, ihrer niedrigen Kosten, ihrer Stabilität, ihrer Zuverlässigkeit, Robustheit und der Leichtigkeit der Modulation. In der Praxis muß die Laserstrahlung, bevor ein beliebiger Laser eingesetzt werden kann, um das Farbstoff-Donorelement aufzuheizen, von der Farbstoffschicht absorbiert werden und in Wärme überführt werden mittels eines molekularen Prozesses, der als interne Konversion bekannt ist. Dies bedeutet, daß der Aufbau einer geeigneten Farbstoffschicht nicht nur von dem Farbton, der Sublimierbarkeit und der Intensität des Bildfarbstoffes abhängt, sondern auch von der Fähigkeit der Farbstoffschicht, die Strahlung zu absorbieren und sie in Wärme zu überführen.
- Laser, die dazu eingesetzt werden können, um Farbstoff aus den Farbstoff-Donorelementen der Erfindung zu übertragen, sind im Handel erhältlich. Beispielsweise lassen sich verwenden das Lasermodell SDL-2420-H2 von der Firma Spectrodiode Labs, oder das Lasermodell SLD 304 V/W von der Firma Sony Corp.
- Eine Zusammenstellung für die thermische Farbstoffübertragung nach der Erfindung umfaßt:
- a) ein Farbstoff-Donorelement wie oben beschrieben, und
- b) ein Farbstoff-Empfangselement wie oben beschrieben,
- wobei das Farbstoff-Empfangselement sich in einer solchen Lage zum Farbstoff-Donorelement befindet, daß die Farbstoffschicht des Donorelementes in Kontakt mit der Bild-Empfangsschicht des Empfangselementes gelangt und hierauf aufliegt.
- Die obige Zusammenstellung mit diesen zwei Elementen kann zu einer integralen Einheit zusammengestellt werden, wenn ein monochromes Bild erhalten werden soll. Dies kann dadurch geschehen, daß die zwei Elemente temporär an ihren Kanten miteinander verbunden werden. Nach der Übertragung wird das Farbstoff-Empfangselement abgestreift, unter Freisetzung des Farbstoff-Übertragungsbildes.
- Soll ein dreifarbiges Bild hergestellt werden, so wird die obige Zusammenstellung dreimal erzeugt, wobei jedesmal Wärme zugeführt wird, unter Verwendung des Laserstrahles. Nachdem das erste Farbstoffbild übertragen worden ist, werden die Elemente voneinander getrennt. Ein zweites Farbstoff-Donorelement (oder ein anderer Bereich des Donorelementes mit einem verschiedenen Farbstoffbereich) wird dann registerartig mit dem Farbstoff-Empfangseelement in Kontakt gebracht, worauf das Verfahren wiederholt wird. Die dritte Farbe wird in entsprechender Weise erzeugt.
- Das folgende Beispiel soll die Erfindung näher veranschaulichen.
- Es wurde ein Farbstoff-Donorelement gemäß der Erfindung hergestellt durch Beschichten eines keine Haftschicht aufweisenden 100 um dicken Poly(ethylenterephthalat)-Trägers mit einer Schicht des Purpurrot-Farbstoffes wie oben angegeben (0,38 g/m²), dem infrarote Strahlung absorbierenden Farbstoff gemäß Tabelle 1 unten (0,14 g/m²) in einem Celluloseacetatpropionat-Bindemittel (2,5 % Acetyl, 45 % Propionyl) (0,27 g/m²), unter Beschichtung aus Methylenchlorid.
- Ein Vergleichs-Farbstoff-Donorelement wurde wie oben beschrieben hergestellt, wobei dieses jedoch lediglich den Purpurrot- Bildfarbstoff enthielt.
- Weitere Vergleichs-Farbstoff-Donorelemente wurden wie oben beschrieben hergestellt, jedoch mit den folgenden Vergleichsfarbstoffen: λmax = 649 nm in Dichloromethan λmax = 670 nm in Dichloromethan
- Als Farbstoff-Empfangselement wurde ein im Handel erhältliches mit Ton beschichtetes lithographisches Druckpapier mit einem matten finish (80 pound Mountie-Matt) von der Firma Seneca Paper Company) verwendet.
- Das Farbstoff-Empfangsmaterial wurde mit dem Farbstoff-Donor bedeckt, auf eine Trommel mit einem Umfang von 295 mm aufgebracht und einer gerade ausreichenden Spannung ausgesetzt, um eine Deformation der Oberfläche des Farbstoff-Donors mit reflektiertem Licht erkennen zu können. Die Zusammenstellung wurde dann exponiert, wobei sich die Trommel mit 180 Umdrehungen pro Minute drehte, und wobei zur Exponierung ein fokussierter 830 nm-Laserstrahl eingesetzt wurde, erzeugt von einem Spektra-Dioden-Lasermodell vom Typ Labs-Laser Modell SDL-2430-H2, unter Verwendung eines Spots von 33 Mikrometer im Durchmesser und bei einer Exponierungsdauer von 37 Mikrosekunden. Der Abstand zwischen Strichen (lines) lag bei 20 Mikrometern, was zu einer Überlappung von Strich zu Strich von 39 % führte. Der Gesamtbereich der Farbstoffübertragung auf das Empfangsmaterial lag bei 6 x 6 mm. Die Laserstärke betrug ungefähr 180 Milliwatts, und die Exponierungsenergie, einschließlich der Uberlappung lag bei 0,1 Ergs pro Quadratmikron.
- Die Status-A-Grün-Reflektionsdichte eines jeden übertragenen Farbstoffbereiches wurde wie folgt abgelesen: TABELLE 1 Infrarot-Farbstoff im Donor Status-A-Grün-Dichte übertragen auf das Empfangsmaterial ohne (Vergleich) Vergleich Farbstoff
- Die obigen Ergebnisse zeigen, daß alle Beschichtungen mit einem infrarote Strahlung absorbierenden Farbstoff gemäß der Erfindung zu wesentlich größeren Dichten führten, als die Vergleichsmaterialien.
Claims (8)
1. Farbstoff-Donorelement für die mittels eines Lasers induzierte
thermische Farbstoffübertragung mit einem Träger, auf dem sich
eine Farbstoffschicht und ein Infrarot absorbierendes Material,
das von dem Farbstoff in der Farbstoffschicht verschieden ist,
befinden, dadurch gekennzeichnet, daß das Infrarot
absorbierende Material ein Chalcogenopyrylo-aryliden-Farbstoff der
folgenden Formel ist:
worin bedeuten:
R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder
Halogenatom oder eine Cyano-, Alkoxy-, Aryloxy-, Acyloxy-,
Aryloxycarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonyl-, Carbamoyl-,
Acyl-, Acylamido-, Alkylamino-, Arylamino- oder eine
substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aryl- oder Hetarylgruppe;
oder die beiden Gruppen R¹ und R² können miteinander verbunden
sein oder einzeln mit einem benachbarten aromatischen Ring
unter Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
substituierten oder unsubstituierten carbocyclischen oder
heterocyclischen Ringes;
R³ und R&sup6; jeweils unabhängig voneinander gleich R¹ oder die
Atome, die zur Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
ankondensierten substituierten oder unsubstituierten
carbocyclischen oder heterocyclischen Ringes erforderlich sind;
R&sup4; und R&sup5; jeweils unabhängig voneinander eine substituierte
oder unsubstituierte Alkyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Hetarylgruppe mit
5 bis 10 Atomen;
oder R&sup4; und R&sup5; können miteinander verbunden sein oder an das
Kohlenstoffatom des benachbarten aromatischen Ringes in einer
Position ortho- zur Position der Bindung des
Anilino-Stickstoffatomes gebunden sein, unter Bildung gemeinsam mit dem
Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eines 5- oder 7-
gliedrigen heterocyclischen Ringes;
Y gleich Sauerstoff, Schwefel, Seien oder Tellur, wobei die
Methinkette in ortho- oder para-Position zu Y gebunden ist;
X ein monovalentes Anion;
n und m gleich 4; und
p gleich 1-3, wobei gilt, daß, wenn Y für Sauerstoff steht,
dann p gleich 2 oder 3 ist.
2. Element nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Y für
Schwefel steht.
3. Element nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R¹ für
Dimethylaminophenyl steht.
4. Element nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R³ für
Phenyl steht.
5. Element nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R&sup4; und
R&sup5; beide für Methyl stehen.
6. Element nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Farbstoffschicht aufeinanderfolgende, wiederkehrende Bereiche mit
blaugrünem, purpurrotem und gelbem Farbstoff aufweist.
7. Verfahren zur Erzeugung eines mittels eines Lasers induzierten
thermischen Farbstoffübertragungsbildes, bei dem man
a) mittels eines Lasers ein Farbstoff-Donorelement mit einem
Träger, auf dem sich eine Farbstoffschicht und ein
Infrarot absorbierendes Material, das verschieden von dem
Farbstoff in der Farbstoffschicht ist, befinden, bildweise
erhitzt und bei dem man
b) ein Farbstoffbild auf ein Farbstoff-Empfangselement unter
Erzeugung des Laser-induzierten thermischen
Farbstoffübertragungsbildes überträgt,
dadurch gekennzeichnet, daß das Infrarot absorbierende Material
ein Chalcogenopyrylo-aryliden-Farbstoff der folgenden Formel
ist:
worin bedeuten:
R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder
Halogenatom oder eine Cyano-, Alkoxy-, Aryloxy-, Acyloxy-,
Aryloxycarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonyl-, Carbamoyl-,
Acyl-, Acylamido-, Alkylamino-, Arylamino- oder eine
substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aryl- oder Hetarylgruppe;
oder die beiden Gruppen R¹ und R² können miteinander verbunden
sein oder einzeln mit einem benachbarten aromatischen Ring
unter Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
substituierten oder unsubstituierten carbocyclischen oder
heterocyclischen Ringes;
R³ und R&sup6; jeweils unabhängig voneinander gleich R¹ oder die
Atome, die zur Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
ankondensierten substituierten oder unsubstituierten
carbocyclischen oder heterocyclischen Ringes erforderlich sind;
R&sup4; und R&sup5; jeweils unabhängig voneinander eine substituierte
oder unsubstituierte Alkyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Hetarylgruppe mit
5 bis 10 Atomen;
oder R&sup4; und R&sup5; können miteinander verbunden sein oder an das
Kohlenstoffatom des benachbarten aromatischen Ringes in einer
Position ortho- zur Position der Bindung des
Anilino-Stickstoffatomes gebunden sein, unter Bildung gemeinsam mit dem
Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eines 5- oder 7-
gliedrigen heterocyclischen Ringes;
Y gleich Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Tellur, wobei die
Methinkette in ortho- oder para-Position zu Y gebunden ist;
X ein monovalentes Anion;
n und m gleich 4; und
p gleich 1-3, wobei gilt, daß, wenn Y für Sauerstoff steht,
dann p gleich 2 oder 3 ist.
8. Zusammenstellung für die thermische Farbstoffübertragung mit:
a) einem Farbstoff-Donorelement mit einem Träger, auf dem sich
eine Farbstoffschicht und ein Infrarot absorbierendes
Material, das von dem Farbstoff in der Farbstoffschicht
verschieden ist, befinden und mit
b) einem Farbstoff-Empfangselement mit einem Träger, auf dem
sich eine Farbbild-Empfangsschicht befindet,
wobei das Farbstoff-Empfangselement sich in übergeordneter
Beziehung zu dem Farbstoff-Donorelement befindet, sodaß die
Farbstoffschicht an die Farbbild-Empfangsschicht angrenzt,
dadurch gekennzeichnet, daß das Infrarot absorbierende
Material ein Chalcogenopyrylo-aryliden-Farbstoff der folgenden
Formel ist:
worin bedeuten:
R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff- oder
Halogenatom oder eine Cyano-, Alkoxy-, Aryloxy-, Acyloxy-,
Aryloxycarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonyl-, Carbamoyl-,
Acyl-, Acylamido-, Alkylamino-, Arylamino- oder eine
substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aryl- oder Hetarylgruppe;
oder die beiden Gruppen R¹ und R² können miteinander verbunden
sein oder einzeln mit einem benachbarten aromatischen Ring
unter Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
substituierten oder unsubstituierten carbocyclischen oder
heterocyclischen Ringes;
R³ und R&sup6; jeweils unabhängig voneinander gleich R¹ oder die
Atome, die zur Vervollständigung eines 5- bis 7-gliedrigen
ankondensierten substituierten oder unsubstituierten
carbocyclischen oder heterocyclischen Ringes erforderlich sind;
R&sup4; und R&sup5; jeweils unabhängig voneinander eine substituierte
oder unsubstituierte Alkyl- oder Cycloalkylgruppe mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen oder eine Aryl- oder Hetarylgruppe mit
5 bis 10 Atomen;
4 5
oder R&sup4; und R&sup5; können miteinander verbunden sein oder an das
Kohlenstoffatom des benachbarten aromatischen Ringes in einer
Position ortho- zur Position der Bindung des
Anilino-Stickstoffatomes gebunden sein, unter Bildung gemeinsam mit dem
Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, eines 5- oder 7-
gliedrigen heterocyclischen Ringes;
Y gleich Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Tellur, wobei die
Methinkette in ortho- oder para-Position zu Y gebunden ist;
X ein monovalentes Anion;
n und m gleich 4; und
p gleich 1-3, wobei gilt, daß, wenn Y für Sauerstoff steht,
dann p gleich 2 oder 3 ist.
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