DE69318921T2 - Ein gegen Staphylococcus-Ganoderme-Lucidum-Extrakt enthaltendes antimikrobielles Mittel - Google Patents
Ein gegen Staphylococcus-Ganoderme-Lucidum-Extrakt enthaltendes antimikrobielles MittelInfo
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Description
- Die Erfindung betrifft ein wirksames antimikrobielles Mittel gegen Bakterien der Gattung Staphylococcus (nachstehend wird darauf als Staphylococcus Bezug genommen), das für Menschen, domestizierte oder Wildtiere und Haustiere Pathogenität aufweist. Das antimikrobielle Mittel der Erfindung ist bei verschiedenen Infektionen und Entzündungen von Mensch und Tier wirksam&sub1; die von Staphylococcus verursacht werden, wie pyogene Dermatitis, Konjunktivitis, Sinusitis, Otitis, Cystitis, Pneumonie, Myelitis, Arthritis, viszeraler Abszeß. Das Mittel ist auch für den gegen Methicillin resistenten Staphylococcus aureus (nachstehend wird darauf als MRSA Bezug genommen) wirksam, der als Krankheiterreger für Nosokomialinfektionen ein ernstes Problem darstellt.
- Staphylococcus, insbesondere Staphylococcus aureus, sind wichtige pathogene Bakterien für Infektionen, Entzündungen und Eiterungen bei Mensch und Tier. Sie produzieren auch ein Enterotoxin, das als Krankheitserreger bei Lebensmittelvergiftungen in Erscheinung tritt. In letzter Zeit warf ein MRSA, der Resistenz gegenüber vielen Arten von Antibiotika zeigt, im Falle der Nosokomialinfektionen oder einer schweren Enteritis, verursacht durch eine mikrobielle Selektion und Substitution, ernste Probleme auf. Da MRSA Resistenz gegenüber beinahe allen praktisch verwendeten Antibiotika, wie Penicillin und Methicillin, zeigt, infiziert er zum Beispiel Patienten, die eine Operation hinter sich haben und eine verringerte Widerstandskraft aufweisen, und verursacht schwer in den Griff zu bekommende Eiterungen und Entzündungen.
- Seit kurzem ist die Verwendung von Ganoderma lucidum in verschiedenen physiologisch aktiven Mitteln bekannt.
- So offenbart die Patentschrift FR-A-2 368 958 Extrakte des Fruchtkörpers, Myzels oder Sporen von Ganoderma lucidum und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen. Insbesondere über seine Wirksamkeit als Medikament mit Antihepatitis-, Antikrebs- und Antientzündungsaktivität wird in diesem Dokument berichtet. Es ist jedoch nicht in der Lage eine Zusammensetzung mit einer Aktivität gegen Staphylococcusstämme zur Verfügung zu stellen.
- Desweiteren berichtet Allonia, Bd. 30 (0): 61-64, 1990-1991 über die antimikrobielle Aktivität verschiedener Stämme von Basidiomycetes. Insbesondere wird erwähnt, daß das Wachstum bzw. die Vermehrung von B. subtilis durch Gonaderma lucidum gehemmt wurde. Die Verwendung von Gonaderma lucidum als antimikrobielles Mittel mit antimikrobieller Aktivität gegen die Vermehrung von Staphylococcus-Stämmen wird in D2 jedoch nirgendwo erwähnt.
- Deshalb wird seit langem nach zu entwickelnden wirksamen antimikrobiellen Mitteln gesucht, um die schädlichen Wirkungen des Staphylococcus, insbesondere von MRSA, zu eliminieren, wobei bis jetzt kein bemerkenswertes Mittel für eine geeignete Anwendung gefunden wurde.
- Dementsprechend ist es eine Aufgabe der Erfindung ein wirksames antimikrobielles Mittel, das einen Extrakt des Pileus (pileus) von Gonaderma lucidum enthält, für die Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhinderung von Staphylococcus-Infektionen zur verfügung zu stellen. Eine andere Aufgabe der Erfindung besteht in der Bereitstellung eines wirksamen antimikrobiellen Mittels, das einen Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum enthält, für die Herstellung eines Medikaments zur Behandlung oder Verhinderung von Infektionen zur Verfügung zu stellen, die von Staphylococcus aureus, insbesondere MRSA, ausgelöst werden.
- Die Erfinder führten verschiedene Untersuchungen durch, um ein wirksames antimikrobielles Mittel gegen Staphylococcus, insbesondere Staphylococcus aureus und MRSA, zu finden, mit dem Ergebnis, daß sie entdeckten, daß ein Extrakt des Pileus des Fruchtkörpers von Ganoderma lucidum eine ausgezeichnete Hemmwirkung auf die Vermehrung von Staphylococcus, insbesondere MRSA, aufweist.
- Es ist bekannt, daß Ganoderma lucidum zuerst in China gefunden wurde und als Pflanzenmedizin (herb medicine) während der letzten 2000 Jahre verwendet wurde. In den letzten Jahren wurden verschiedene Studien über die Pflanze (herb) durchgeführt, die die klinischen Wirkungen, die chemische Analyse der Bestandteile und die pharmakologische Wirkung betrafen, und die Pflanze wird für Krankheiten, wie Angina pectoris, Hyperlipämie, akute virale Hepatitis oder Leukopenie eingesetzt.
- Angesichts der vorstehend geschilderten Situation versuchten die Erfinder unter Verwendung von Ganoderma lucidum ein wirksames antimikrobielles Mittel gegen Staphylococcus zu entwickeln, was bislang noch nicht genau untersucht worden war.
- Das erfindungsgemäße antmikrobielle Mittel gegen Staphybcoccus weist das Merkmal auf, daß es einen Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum umfaßt. Bevorzugter ist der Extrakt ein Extrakt des reifen Pileus mit vielen Sporen. Was den Fruchtkörper des Ganoderma lucidum angeht, so weist der Pileus eine bessere Hemmwirkung als andere Teile auf.
- Für das Verfahren zur Herstellung des Extrakts gibt es in der Erfindung keine Einschränkung und es können verschiedene bekannte Verfahren angewandt werden. Zum Beispiel kann das antimikrobielle Mittel der Erfindung durch eine mehrstündige Extraktion des zerstoßenen Pileus von Ganoderma lucidum mit heißem Wasser, um eine maximale Konzentration zu erhalten, und Sprühtrocknung hergestellt werden. Auf diese Weise wird ein Pulver des Extrakts erhalten. Das Pulver wird zum Beispiel als Pulverarznei oder in einem wäßrigen Lösungsmittel gelöst als pharmazeutische Lösung verwendet.
- Das antimikrobielle Mittel der Erfindung kann auf breiter Basis für Bakterien der Gattung Staphylococcus, wie Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus, einschließlich von MRSA, und ähnliches, verwendet werden.
- Für die Form der Verabreichung gibt es keine besondere Einschränkung. Die Formulierungen für eine orale Verabreichung schließen veranschaulichend Tabletten, Pillen, Granalien, harte und weiche Kapseln, Dispersionen, feine Granalien, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Sirupe, Elixiere und ähnliches ein. Die Formulierungen für eine parenterale Verabreichung schließen zum Beispiel Salben, Lotionen, Tonika, Sprays, Suspensionen, Öle, Emulsionen, Suppositorien, und ähnliches ein. Für die Formulierung des wirksamen Bestandteils der Erfindung sollte Routineverfahren gefolgt werden, die geeignete grenzflächenaktive Mittel, Bindemittel, Färbemittel, Aromastoffe, Süßstoffe, Konservierungsmittel, Stabilisatoren, Puffer, Suspendiermittel, isotonische Mittel, Vitamin K, Vitamin C, Vitamin E, Folsäure und andere üblicherweise verwendete Substanzen verwenden.
- Der Gehalt an dem Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum sollte in Abhängigkeit vom Zustand des Patienten, der Verabreichungsform, dem Alter und ähnlichem in geeigneter Weise eingestellt werden. Die empfohlene Dosis für externe Zubereitungen für die Haut liegt innerhalb eines Bereichs von 5 bis 15 Gewichtsprozent als die Menge des wirksamen Bestandteils (gepulverter Extrakt) , bevorzugter beträgt sie 7,5 bis 12,5 Gewichtsprozent und eine geeignete Menge davon sollte mehrmals auf die Wunden aufgetragen werden. Im allgemeinen liegt die Dosis innerhalb eines Bereichs von 5 bis 35 mg/kg pro Tag als der Menge des wirksamen Bestandteils pro Erwachsenem für orale und enterale Verabreichungen Zwei oder drei Verabreichungen pro Tag werden empfohlen.
- Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf die nachstehenden Beispiele erläutert. Diese Beispiele sollen die Erfindung aber nur illustrieren und den Geltungsbereich der Erfindung nicht einschränken.
- Zerschnittener Pileus von Ganoderma lucidum wurde zerhackt und in gereinigtes Wasser eingetaucht und dann ungefähr 9 Stunden lang gekocht. So wurde ein Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum erhalten und er wurde sprühgetrocknet, um ein Pulver des Extrakts zu erhalten, dessen Wassergehalt un gefähr 3 bis 4 Gewichtsprozent betrug (nachstehend wird darauf als "reines Pulver" Bezug genommen). Das reine Pulver wurde wie in Tabelle 1 gezeigt in gereinigtem Wasser gelöst und die resultierenden Lösungen wurden für das nachstehende Experiment verwendet.
- Die nachstehenden Stämme wurden für das Experiment verwendet.
- * Staphylococcus epidermidis
- * Staphylococcus saprophyticus
- * Staphylococcus aureus
- * Methicillinresistenter Staphylococcus aureus (MRSA)
- Die vorstehend erwähnten 4 Stämme wurden in eine Herzinfusionsnährboullion zur Prolieferationskultivierung gegeben und die Arzneiempfindlichkeit eines jeden wurde gemäß dem Halo-Test gemessen, d.h. dem Agarscheiben-Diffusionskapazitätstest.
- Fünf Agarnährmedien und fünf "Staphylococcus Nr. 110-Medien" (hergestellt von Nissui & Co., eingetragenes Warenzeichen) wurden verwendet. Jedes Plattenmedium wurde mit jeder der gezüchteten Stammesproliferation bestrichen. Aus Filterpapier wurden Scheiben mit einem Durchmesser von 9 mm ausgeschnitten ("Nr. 1 Filterpapier", hergestellt von Toyo Filter Paper Mfg.) und nach einer Sterilisation wurden sie in die Lösungen des Extrakts, die in Tabelle 1 gezeigt sind, getaucht. Drei Stapel aus 5 Scheiben mit der gleichen Konzentration wurden auf jedem Medium an drei Positionen in Form eines Dreiecks angeordnet, und dann wurden die Plattenmedien in einem Brutschrank bei 37 ºC 48 Stunden lang inkubiert.
- Die Breite der Zone mit Vermehrungs- bzw. Wachstumshemmung (klare Zone) wurde unter Verwendung einer Mikrometerschraube gemessen und aus der Breite von 10 Plattenmedien (fünf Nährmedien und fünf "Staphylococcus Nr. 110-Medien") wurde der Durchschnittswert gebildet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
- Wie aus Tabelle 1 hervorgeht, zeigt das antimikrobielle Mittel der Erfindung eine bemerkenswerte wachstumshemmende Wirkung, d.h. eine antimikrobielle Wirkung, selbst bei einer Konzentration der Lösung des gepulverten Extrakts von 0,1 Gewichts-%. Ferner zeigt es eine bemerkenswerte Wirkung gegenüber MRSA, der Resistenz gegenüber den meisten der herkömmlichen Antibiotika und antimikrobiellen Mittel zeigt. Die wachstumshemmende Wirkung des Mittels der Erfindung nimmt mit der Zunahme der Konzentration des gepulverten Extrakts zu, und es wurde eine auffallende Wirkung erhalten, wenn eine Lösung mit über 5 Gewichtsprozent eingesetzt wurde.
- Wie vorstehend gezeigt wurde, weist das antimikrobielle Mittel der Erfindung eine ausgezeichnete wachstumshemmende Wirkung für Staphylococcus auf. Das antimikrobielle Mittel der Erfindung ist bei der Therapie und der Verhinderung verschiedener Infektionen, Eiterungen, Entzündungen und Lebensmittelvergiftungen, die durch Staphylococcus hervorgerufen werden, wirksam.
- Ferner weist das Mittel der Erfindung auch eine bemerkenswerte antimikrobielle Wirkung gegen MRSA auf, für den in der Vergangenheit nur wenige brauchbare Arzneien bekannt waren. Somit können durch die Verwendung des antirnikrobiellen Mittels der Erfindung durch MRSA verursachte Nosokomialinfektionen behandelt und verhindert werden.
- Ein antimikrobielles Mittel gegen Staphylococcus, das einen Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum enthält, und die Behandlung und Verhinderung verschiedener Infektionen und Entzündungen, die durch Staphylococcus, einschließlich von methicillin-resistentem Staphylococcus aureus, verursacht werden, durch dieses Mittel.
Claims (5)
1. Verwendung einer wirksamen Menge eines antimikrobiellen
Mittels, das einen Extrakt des Pileus von Ganoderma lucidum
umfaßt, für die Herstellung eines Medikaments zur Behandlung
oder Verhinderung von Staphylococcus-Infektionen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wodurch die Vermehrung von
Staphylococcus aureus gehemmt wird.
3. Verwendung nach Anspruch 1, wodurch die Vermehrung von
gegenüber Methicillin resistentem Staphylococcus aureus
gehemmt wird.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der
Extrakt eine Lösung ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der
Extrakt ein sprühgetrocknetes Pulver ist.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19911680A1 (de) * | 1999-03-09 | 2000-12-28 | Ulrike Lindequist | Neue substituierte Hydrochinone und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6316002B1 (en) * | 1999-10-12 | 2001-11-13 | Xin Liu | Germination activated red Ganoderma lucidum spores and method for producing the same |
| WO2002065836A2 (en) * | 2001-02-20 | 2002-08-29 | Paul Stamets | Delivery systems for mycotechnologies, mycofiltration and mycoremediation |
| DE60234057D1 (de) | 2001-07-25 | 2009-11-26 | Raptor Pharmaceutical Inc | Zusammensetzungen und verfahren zur modulation des transports durch die blut-hirn-schranke |
| FR2830758B1 (fr) * | 2001-10-11 | 2004-08-27 | Ysl Beaute | Utilisation d'acides ganoderiques en tant qu'agents cosmetiques et en vue du traitement ou de la prevention d'un desordre cutane, et composition correspondante |
| DE112004000789D2 (de) * | 2003-02-27 | 2006-07-20 | Univ Ernst Moritz Arndt | Gesundheitsfördernde Zusammensetzungen aus lipidhaltigen Pilzen und Thiocyanaten |
| JP4606048B2 (ja) * | 2004-03-24 | 2011-01-05 | 大塚食品株式会社 | ヤマブシタケに含まれる新規化合物及び抗メチシリン耐性黄色ブドウ球菌剤 |
| CN103259027A (zh) | 2005-04-28 | 2013-08-21 | 普罗透斯数字保健公司 | 药物信息系统 |
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| US20100285054A1 (en) * | 2007-12-28 | 2010-11-11 | Helenires Queiroz De Souza | Antimicrobial Composition Comprising Fungal Extract, Process for Producing Fungal Extract and Method for Protecting Organisms |
| CN201336452Y (zh) | 2008-12-15 | 2009-10-28 | 富士康(昆山)电脑接插件有限公司 | 电连接器 |
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Family Cites Families (11)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS62195333A (ja) * | 1986-02-21 | 1987-08-28 | Kyodo Kenko Shizen Shokuhin Kk | 生理活性物質の製造法 |
| JPS6327416A (ja) * | 1986-07-22 | 1988-02-05 | Hitoshi Nagaoka | クリ−ム組成物 |
| JPH0825897B2 (ja) * | 1987-06-18 | 1996-03-13 | 呉羽化学工業株式会社 | 抗ウイルス剤 |
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| JP3179522B2 (ja) * | 1991-06-26 | 2001-06-25 | 宏樹 宮松 | 染色繊維製品およびその製造法 |
-
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-
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- 1993-02-05 KR KR1019930001551A patent/KR0165132B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-02-13 CN CN93101896A patent/CN1074931C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-12-05 US US08/351,571 patent/US5595742A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19911680A1 (de) * | 1999-03-09 | 2000-12-28 | Ulrike Lindequist | Neue substituierte Hydrochinone und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Also Published As
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