DE69214732T2

DE69214732T2 - Heilender Wundverband

Info

Publication number: DE69214732T2
Application number: DE69214732T
Authority: DE
Inventors: Alain Guillemet; Philippe Janod
Original assignee: Laboratoires dHygiene et de Dietetique SA
Current assignee: Laboratoires dHygiene et de Dietetique SA
Priority date: 1991-07-03
Filing date: 1992-06-29
Publication date: 1997-05-15
Anticipated expiration: 2012-06-30
Also published as: SK207792A3; MX9203892A; NO922590L; RU2093190C1; GR3022318T3; EP0521761A1; US5389092A; JPH05184655A; ES2094888T3; IE922161A1; JPH07114801B2; DK0521761T3; ATE144430T1; DE69214732D1; FR2678513B1; KR930001936A; EP0521761B1; CA2072307A1; CZ207792A3; FR2678513A1

Description

Die Erfindung betrifft einen neuen Wundverband, der eine Mischung von Blockcopolymeren mit einer gesättigten zentralen Sequenz und einen Weichmacher, der im Folgenden ausführlich definiert wird, umfaßt.
Die Hauptfamilien von Verbänden sind Trockengaze, Fettmullverbände, Okklusivfolien und absorbierende Okklusivverbände. Alle diese Verbände besitzen als Hauptfunktion die Bedeckung und den Schutz der Wunde vor der äußeren Umgebung, insbesondere vor mechanischen, thermischen, chemischen und bakteriellen Angriffen.
Die Trockengazen besitzen, abgesehen von den zuvor zitierten Eigenschaften, eine Funktion der Absorption von Exudaten. Ein Hauptnachteil dieses Typs von Verband besteht in der Bildung eines Fremdkörpergranuloms, das durch die Freisetzung in der Wunde von Baumwollfaden-Mikrofragmenten hervorgerufen wird, was eine bedeutende entzündliche Reaktion hervorruft. Ein anderer Nachteil besteht im Austrocknen der Wunde, was beim Ablösen des Verbandes die Zerstörung der neu gebildeten Geweben zur Folge hat und somit eine Verzögerung der Wundheilung hervorruft.
Zur Verringerung der Haftung der Trockengaze wurden ihr Bestreichen mit einem Fettkörper vorgeschlagen. Die Fettmullverbände bestehen also aus einer Trockengaze, die mit Mineralölen, insbesondere Vaselin, bestrichen ist. Doch wird bei Kontakt mit der Wunde das Vaselin aufgrund der Temperaturerhöhung weich und neigt dazu, an die Peripherie des Verbandes gedrängt zu werden. Dieses Phänomen wird in Gegenwart von Exudaten verstärkt und beläßt die Textilfasern des Mulls wie im Falle der Trockengaze in direktem Kontakt mit der Wunde. Die Wundheilung läuft also in einer halbabge schlossenen Umgebung ab, deren direkte Folgen bestehen in der Verringerung der Verdampfung der Exudate, dem Anstieg der Feuchtigkeit und der lokalen Temperatur, der Begünstigung der Reinigung, der Abwesenheit von Krustenbildung, der Stimulierung der Granulation und der Begünstigung der mikrobiellen Vervielfältigung. Schließlich wird eine Verzögerung der Wundheilung unter dem Fettmullverband beobachtet.
Da der Okklusiv-Zustand eine günstige Wirkung auf die Wundheilung besitzt, wurden Okklusivfolien wie beispielsweise der Verband OPSITE vorgeschlagen, der aus einer Polyurethan-Klebefolie besteht. Im Hinblick darauf kann zweckmäßigerweise auf die Patentschrift FR-B-2 012 584 Bezug genommen werden. Der wesentliche Nachteil eines solchen Verbandes ist seine Unfähigkeit zur Absorption der Exudate, was somit ein Risiko der Mazeration der Wunde, des Reißens des Verbandes und der Entwicklung einer pathogenen Bakterienflora hervorruft.
Ferner wurden auch absorbierende Okklusivverbände, insbesondere hydrokolloide Verbände vorgeschlagen, die im wesentlichen aus Carboxymethylcellulose, Pectin und Gelatine bestehen. Im Hinblick darauf kann zweckmäßigerweise auf die Patentschriften US-A-3 339 546 und FR-B- 2 495 473 Bezug genommen werden. Aufgrund ihrer Zusammensetzung wandelt sich die Klebemasse solcher Verbände bei Kontakt mit der Wunde in weiche und feuchte Gele um und entwickelt so eine günstige Mikroumgebung, die für die Zellvermehrung, Kollagensynthese, Fibrinolyse, Angiogenese und für einen guten Verlauf des Bakteriencyclus der Wunde günstig ist. Trotz dieses günstigen Mikroklimas blieben die Ergebnisse der Wundheilungsstudien bei diesem Verbandtyp geteilt. Nicht immer ist die Wundheilung auf deutliche Weise beschleunigt.
Schließlich ist aus der japanischen Patentanmeldung JP-A-54 138 124 ein auf der Haut gut haftender, jedoch leicht abzulösender Verband bekannt, dessen Matrix auf der Grundlage einer Mischung von nicht vulkanisierten Blockcopolymeren des Typs A-B-A, insbesondere Poly(styrol-butadien-styrol) und Poly(styrol-isopren-styrol), die in einer öligen Substanz aufgelöst sind, beruht.
Diese Copolymere unterscheiden sich von den erfindungsgemäß verwendeten Copolymeren durch die chemische Struktur der zentralen Elastomersequenz, die für die von der JP-A-54 138 124 offenbarten Copolymere ungesättigt ist, während die Erfindung Copolymere offenbart, deren zentrale Sequenz gesättigt ist. Außerdem besitzt der Verband gemäß der JP-A-54 138 124 ein Wundheilungsvermögen, das deutlich unter dem des erfindungsgemäßen Wundverbandes liegt, wie es in den in der Beschreibung wiedergegebenen Vergleichsversuchen gezeigt ist.
Derzeit wird eine neue sachgemäße Lösung derart vorgeschlagen, daß der erfindungsge mäße Wundverband die Wunde vor der äußeren Umgebung schützt und die Exudate zurückhalt, indem also ein feuchtes Milieu geschaffen wird, das günstig ist für das Zellwachstum und die Zellvermehrung und an der Wunde nicht haftend ist, was zur Folge hat, daß das Wundtrauma beim Ablösen des Verbandes vermieden und die Epithelbildung unter den guten Bedingungen begünstigt wird.
Der Matrixverband, der ein erfindungsgemäßes Blockcopolymer A-B-A enthält, ist dadurch gekennzeichnet, daß er in seiner Matrix umfaßt 10 bis 30 Gewichtsteile eines Blockcopolymeren, worin der terminale Block A vom Polystyroltyp ist und der zentrale Block B vom gesättigten Polyolefintyp ist, nämlich Polystyrol-Polyethylen-Butylen-Polystyrol, und 70 bis 90 Gewichtsteile Weichmacher, nämlich Vaselin.
Die aus der Mischung des Blockcopolymeren mit einer zentralen gesättigten Sequenz und mit Weichmacher bestehenden Masse ist nicht klebend.
Erfindungsgemäß sind also die Blockcopolymere mit zentraler ungesättigter Sequenz, bestehend aus terminalen Polystyrolblöcken, und einer zentralen Sequenz, bestehend aus einem polyolefinischen ungesättigten Block, wie beispielsweise die Copolymere Polystyrol-Polybutadien-Polystyrol oder Polystyrol-Polyisopren-Polystyrol, ausgeschlossen. Zweckmäßigerweise werden die Copolymere Polystyrol-Polyethylen-Butylen-Polystyrol (abgekürzt S-EB-S), nämlich die S-EB-S, deren Anzahl der Wiederholungseinheiten Styrol/Anzahl der Wiederholungseinheiten Ethylen-Butylen unter 0,5 liegt und vorzugsweise in der Größenordnung von 0,4 liegt, bevorzugt. Diese Copolymere werden insbesondere von der Firma Shell Chemical Company unter der Bezeichnung Kraton 6 im Handel vertrieben.
Unter Weichmacher wird hier ein Fettkörper, flüssig oder salbenartig, insbesondere Mineralöle, flüssige Paraffine oder Salbenparaffine, Siliconöle oder Siliconfette verstanden. Es werden die Weichmacher bevorzugt, die einen Tropfpunkt unter 70 ºC besitzen, und insbesondere die Vaseline, deren Tropfpunkt zwischen 40 und 60 ºC liegt.
Zweckmäßigerweise ist der erfindungsgemäße Wundverband dadurch gekennzeichnet, daß er aus einer nichtklebenden Masse besteht, die umfaßt 15 bis 25 Gewichtsteile Polystyrol- Polyethylen-Butylen-Polystyrol, deren Wiederholungseinheiten Styrol/Ethylen-Butylen unter 0,5 und vorzugsweise in der Größenordnung von 0,4 liegen, und 75 bis 85 Gewichtsteile Vaselin, deren Tropfpunkt zwischen 40 und 60 ºC liegt.
Obwohl es im allgemeinen nicht notwendig ist, daß die erfindungsgemäße Mischung aus dem Blockcopolymer mit zentraler gesättigter Sequenz und Weichmacher eine Masse ist, die eine ausreichende Haftung aufweist, kann in die Masse ein versenkter Eintrag gegeben werden, der zu einer Mischung von Blockcopolymer mit zentraler gesättigter Sequenz und Weichmacher führt. Ein solcher Eintrag kann aus Naturfasern bestehen oder nicht, wie beispielsweise aus Baumwollfasern oder aus Polyamidgewebe oder -vlies. Es ist wichtig, daß der Eintrag vollständig in die Masse eingelassen wird, aus der der Verband besteht, so daß jede Möglichkeit der Haftung der Fasern an der Wunde ausgeschlossen wird.
Falls notwendig, kann der erfindungsgemäße Wundverband mit einem Träger bedeckt werden, wie beispielsweise mit Polyurethan- oder Polyesterfolien oder einem Gewebe oder Vlies, bestehend aus natürlichen oder synthetischen Fasern. Ein solcher Träger ist dazu bestimmt, den erfindungsgemäßen Verband zu schützen, wobei der Verband dahinter also so auf die Wunde oder Haut aufgebracht wird daß der Träger von der Wunde oder Haut weg zeigt.
Ferner kann zu der Masse, bestehend aus dem Blockcopolymeren mit zentraler gesättigter Sequenz und Weichmacher, ein Wirkstoff zugegeben werden, der in einer therapeutisch wirksamen Menge vorhanden ist. Der Wirkstoff wird der Masse entweder als Schmelze, wenn seine Schmelztemperatur mit der Temperatur der Mischung der Bestandteile, aus denen die Masse besteht, kompatibel ist, oder als Feststoff bei einer Temperatur, die mit der Temperatur der Mischung der Bestandteile der Masse kompatibel ist, oder auch in Lösung in dem Weichmacher zugegeben.
Als Beispiel für die Wirkstoffe werden entzündungshemmende Steroide oder Nichtsteroide, Analgetika, Antibiotika, antibakterielle Mittel, Fungizide, Antiseptika, Oberflächen- Anästhetika, proteolytische Enzyme, Wundheilungsbeschleuniger, Wachstumsfaktoren und Propolis zitiert.
Um die Freisetzung des Wirkstoffes zu beschleunigen, kann, falls notwendig, ein Beschleunigungsmittel zur Freisetzung des Wirkstoffes zugegeben werden. In dieser Hinsicht werden insbesondere die Polyole und die Ester von Alkylenglycolen wie beispielsweise der Monoethylether von Diethylenglycol oder Dipropylenglycol offenbart. Die Menge des Beschleunigungsmittels zur Freisetzung des Wirkstoffes liegt zwischen 0,1 und 5 %, zweckmäßigerweise in der Größenordnung von 2 bis 2,5 %, bezogen auf das Gesamtgewicht des Verbandes.
Das Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Verbandes besteht aus dem Mischen in einem Mischer des Blockcopolymeren mit zentraler gesättigter Sequenz des Weichmachers und gegebenenfalls des Wirkstoffes und des Beschleunigungsmittels zur Freisetzung des Wirkstoffes bei der Erweichungstemperatur des Copolymeren, Mischen der erhaltenen Mischung während etwa 1 Stunde, anschließend bei einer Temperatur unterhalb von 10 bis 40 ºC der Erweichungstemperatur des Copolymeren, Ausstreichen der Mischung auf einen Siliconträger, der nach Gebrauch abziehbar ist, so daß eine Dicke zwischen 10 µm und 1 cm, vorzugsweise 100 µm bis 500 µm erhalten wird, Erkalten lassen und schließlich Zuschneiden des so erhaltenen Produktes auf die gewünschte Dimension.
Falls notwendig, wird die Ausstreichstufe so durchgeführt, daß ein Eintrag in die Masse, bestehend aus dem Blockcopolymeren mit zentraler gesättigter Sequenz und dem Weichmacher, eingelassen wird.
Der so erhaltene Wundverband kann in einer Schutztasche, beispielsweise einer warmverschweißten Tasche aus Polyesterterephthalat/Polyethylen zwischen zwei Schutzschichten aus Polyestersilicon verpackt werden.
Falls notwendig, wird der Wundverband durch Bestrahlen mit Gammastrahlen in einer Dosis zwischen 25 und 32 kGy sterilisiert.
Die Erfindung wird besser verstanden beim Lesen der Herstellungsbeispiele und der pharmakologischen Versuche, die folgen.

HERSTELLUNG I (Beispiel 1)

In einen auf 130 ºC erhitzen Mischer werden 42,5 kg Arzneivaseline, die im Handel unter der Marke FINA F 7850 mit einem Tropfpunkt entsprechend 57 ºC, vertrieben wird, und 15 kg Polystyrol-Polyethylen-Butylen-Polystyrol-Copolymer, das im Handel von der Firma Shell unter der Marke KRATON G 165 (Anzahl der Wiederholungseinheiten Styrol/Anzahl der Wiederholungseinheiten Ethylen-Butylen 29/71, d.h. 0,40) vertrieben wird, gegeben. Das Ganze wird 1 Stunde lang homogenisiert, sodann werden wiederum 42,5 kg Arzneivaseline FINA F 7850 eingearbeitet und das Ganze erneut 0,5 Stunden lang homogenisiert. Die erhaltene Mischung, fluid und transparent, wird auf einer Polyester-Silcion-Folie einer Dicke von 40 µm bei einer Temperatur von 105 ºC so ausgestrichen, daß eine Dicke von 400 µm erhalten wird. Die so erhaltene Folie wird zu rechteckigen Verbänden von 3 cm x 6 cm zugeschnitten, und jeder Verband wird in einem warmverschweißten Umschlag aus Polyesterterephthalat/Polyethylen verpackt, anschlie ßend mit Gammastrahlen in einer Dosis von 25 kGy strahlungssterilisiert.

HERSTELLUNG II (Beispiel 2)

Es wird auf analoge Weise wie zur Herstellung 1 gearbeitet, indem in den Mischer 37,5 kg Arzneivaseline FINA F 7850 und 25 kg Polystyrol-Polyethylen-Butylen-Polystyrol-Copolymer KRATON G 1652, schließlich noch einmal 37,5 kg Arzneivaseline FINA F 7850 eingebracht werden.

HERSTELLUNG III (Beispiel 3)

Es wird auf dieselbe Weise wie bei der Herstellung von Beispiel 1 gearbeitet, indem die Vaseline FINA F 7850 durch dieselbe Menge der Vaseline PROLABO RECTAPUR mit einem Tropfpunkt zwischen 50 und 55 ºC, die im Handel von der Firma Societe RHONE-POULENC vertrieben wird, ersetzt wird.

HERSTELLUNG IV (Beispiel 4)

Es wird auf dieselbe Weise wie bei der Herstellung 1 gearbeitet, indem das Polystyrol- Polyethylen-Butylen-Polystyrol-Copolymer KRATON 6 1652 durch ein Polystyrol Polyethylen-Butylen-Polystyrol-Copolymer KRATON 6 1650 (Anzahl der Wiederholungseinheiten Styrol/Anzahl der Wiederholungseinheiten Ethylen-Butylen von 0,40) ersetzt wird.

HERSTELLUNG V (Beispiel 5 Vergleich)

In einen auf 150 ºC aufgeheizten Mischer werden 25 kg Paraffinöl, das unter der Marke SIDEPALINE BC 015 im Handel vertrieben wird, anschließend 5 kg des Polystyrol- Polybutadien-Polystyrol-Copolymeren, das im Handel von der Firma SHELL unter der Marke Cariflex TR 1101 vertrieben wird, und 15 kg des Polystyrol-Polyisopren-Polystyrol-Copolymeren, das im Handel unter der Marke Cariflex TR 1107 vertrieben wird, gegeben. Das Ganze wird 1 Stunde lang homogenisiert, anschließend werden wiederum 50 kg Paraffinöl eingearbeitet und das Ganze erneut 0,5 Stunden lang homogenisiert. Die erhaltene Mischung wird auf eine Weise, daß eine Dicke von 1 mm erhalten wird, auf einer Polyethylen-Silicon-Folie einer Dicke von 40 µm bei einer Temperatur von 125 ºC ausgestrichen, anschließend wird ein Vlies, bestehend aus 55 g/m² Polyesterfasern, welches unter der Marke SONTARA von der Firma Du Pont de Nemours vertrieben wird, gegengeklebt. Der erhaltene Verband wird anschließend auf dieselbe Weise wie der Verband von Beispiel 1 verpackt.

HERSTELLUNG VI (Beispiel 6)

In einem Wasserbad werden während 1 Stunde bei 90 ºC 150 g des in Beispiel 1 erhaltenen Produktes erhitzt. Anschließend werden 50 g einer Vormischung zugegeben, welche erhalten wird, indem 250 g Arzneivaseline FINA F 7850 und 250 g Natriumrifamycinsalz kalt vermischt wurden. Nach Sminütigem Rühren wird die erhaltene Mischung auf eine Polyester-Silicon-Schale gegossen. Nach dem Erkalten wird das feste erhaltene Produkt von der Schale abgezogen und bei 90 ºC 2 min lang gepreßt, um eine Platte von einer Dicke von 350 µm zu erhalten, die zu Verbänden mit der Dimension 10 cm x 10 cm zugeschnitten wird.

HERSTELLUNGEN VII BIS XIV (Beispiele 7 bis 14)

Indem auf eine zu der Herstellung VI analoge Weise gearbeitet wird, wurden die folgenden Produkte erhalten:
- Beispiel 7: Rifamycin wird durch dieselbe Menge Neomycinsulfat ersetzt.
- Beispiel 8: Rifamycin wird durch dieselbe Menge Ibuprofen ersetzt.
- Beispiel 9: Rifamycin wird durch dieselbe Menge Natriumbenzoat ersetzt.
- Beispiel 10: Die Vormischung besteht aus 115 g Arzneivaseline FINAR F 7850 und 115 g Benzalkoniumchlorid.
- Beispiel 11: Die Vormischung besteht aus 100 g Arzneivaseline FINAR F 7850 und 100 g Lidocainhydrochlorid.
- Beispiel 12: Die Vormischung besteht aus 100 g Arzneivaseline FINAR F 7850 und 100 g Natriumbenzoat.
- Beispiel 13: Die Vormischung besteht aus 95 g Arzneivaseline FINAR F 7850 und 5 g Triamcinolon.
- Beispiel 14: Die Vormischung besteht aus 150 g Arzneivaseline FINAR F 7850 und 50 g Econazolnitrat.
Die mikrobiologische Aktivität der Produkte der Beispiele 6 und 7 wurde in vitro verifiziert. Die Produkte zeigten eine antibakterielle Aktivität, die dem europäischen Standard in der Pharmakologie entsprach.
Der erfindungsgemäße Verband besitzt besonders bemerkenswerte Wundheilungseigenschaften.
Diese Wundheilungseigenschaften wurden anhand eines nicht verzögerten Wundheilungsmodells am Tier im Vergleich mit dem Produkt von Beispiel 5, bestehend aus Copolymeren mit einer zentralen ungesättigten Sequenz, und im Vergleich mit einer Trockengaze aus 100 % Baumwolle und einem Fettmullverband, der unter der Marke Tulle Gras Lumiere im Handel vertrieben wird, studiert. Jede Gruppe besteht aus 10 nicht blutsverwandten WISTAR-Ratten. Jedem Tier wird eine Wunde von 10 cm² (2 cm x 5 cm) paravertebral auf der Seite des Tieres beigebracht. Die Wunde wird unter aseptischen Bedingungen durch Ausschneiden von Haut und Epidermis, einschließlich des Hautmuskels, realisiert. Unmittelbar nach dem Schnitt wird ein Verband (3 cm x 6 cm) zum Studium so auf die Wunde aufgebracht, daß sie vollständig bedeckt ist. Der Verband wird mit Sterilgaze bedeckt, und das Ganze wird mit Hilfe eines Klebebandes fixiert. Der Verband wird alle 3 Tage abgenommen, die Wunde wird durch Spülen mit einer Sterillösung aus Natriumchlorid gereinigt, und anschließend wird ein neuer Verband angelegt, bis eine völlige Wundheilung erhalten wird. Am Tage des Schnittes, anschließend alle 3 Tage bis zur vollständigen Wundheilung wird das makroskopische Aussehen der Wunde notiert, die Wunde wird unter Standardbedingungen photographiert, und die Entwicklung der Wunde wird komparativ und quantitativ (Umfang und Oberfläche) analysiert.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in Figur 1 in dem System Prozent (%) an abgeheilten Tieren auf der Ordinate als Funktion der Zeit (ausgedrückt in Tagen) auf der Abzisse dargestellt. Die Kurve 6 ist diejenige, die mit der Trockengaze erhalten worden ist, Kurve 7 diejenige, die mit dem Fettmullverband Lumiere erhalten worden ist. Die Kurve 3 ist diejenige, die mit dem Verband von Beispiel 3 erhalten worden ist. Die Kurve 1 ist diejenige, die mit dem Verband von Beispiel 1 erhalten worden ist. Die Kurve 2 ist diejenige, die mit dem Verband von Beispiel 2 erhalten worden ist. Die Kurve 4 ist diejenige, die mit dem Verband von Beispiel 4 erhalten worden ist. Die Kurve 5 ist diejenige, die mit dem Vergleichsbeispiel 5 erhalten worden ist.
Es wird der Prozentgehalt der vollständig abgeheilten Tiere als Funktion der Anzahl der Tage der Wundheilung angegeben. Die erfindungsgemäßen Verbände erlauben, daß für die Verbände der Beispiele 1 und 3 schon am 18. Tag eine vollständige Wundheilung erhalten wird, am 21. Tag für den Verband von Beispiel 2 und am 24. Tag für den Verband von Beispiel 4. Die Verbände, bestehend aus Trockengaze, Fettmullverband oder aus den Copolymeren mit einer zentralen ungesättigten Sequenz, erlauben nicht, daß bis zum 39.
Tag eine vollständige Wundheilung erhalten wird. Die erfindungsgemäßen Verbände stellen somit ein Wundheilungsvermögen dar, das deutlich besser ist wie die vom Stand der Technik bekannten Verbände.
Außerdem wird beobachtet, daß sich bei den mit Trockengaze und Fettmullverband behandelten Tieren die Oberfläche der Wunde bis zum 3. Tag vergrößerte, um nahezu 120 % der Oberfläche der ursprünglichen Wunde darzustellen. Bei den mit dem Vergleichsverband von Beispiel 5 behandelten Tieren schwankte die Wunde bis zum 3. Tag hinsichtlich der Oberfläche nicht. Im Gegensatz dazu nahm bei den mit den erfindungsgemäßen Verbinden der Beispiele 1 bis 4 behandelten Tieren die Wundoberfläche schon am 1. Tag ab, so daß am 3. Tag nicht mehr als 80 % der ursprünglichen Oberfläche vorhanden waren. Dies zeigt einen beträchtlichen Vorteil hinsichtlich der vom Stand der Technik bisher bekannten Verbände, insbesondere in der Behandlung von Verbrennungen, wo es wichtig ist, die unverbrannte Hautoberfläche zu bewahren und die Fläche der gesunden Haut schnell zu vergrößern.
Die erfindungsgemäßen Verbände werden zur Pflege und Behandlung von Wunden und Verbrennungen in der Human- und Veterinärmedizin sowie in der Chirurgie verwendet. Sie sind ferner bei der Behandlung von Hauterkrankungen wie beispielsweise Psoriasis, Ekzemen und Dermatosen und von Wunden der Haut geeignet.

Claims

1. Verband mit einer Matrix, enthaltend ein Blockcopolymer A-B-A, dadurch gekennzeichnet, daß er in seiner Matrix 10 bis 30 Gewichtsteile eines Blockcopolymeren enthält, worin der terminale Block A vom Polystyrol-Typ ist und der mittlere Block B vom gesättigten Polyolefin-Typ ist, und 70 bis 90 Gewichtsteile Weichmacher.

2. Verband nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß seine Matrix aus 10 bis 30 Gewichtsteilen des Blockcopolymeren A-B-A und aus 90 bis 70 Gewichtsteilen des Weichmachers auf 100 Gewichtsteile der Matrix besteht.

3. Verband nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Blockcopolymer A-B-A der Matrix ein Polystyrol-Polyethylen-Butylen-Polystyrol-Copolymer ist.

4. Verband nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Weichmacher der Matrix eine Vaseline ist.

5. Verband nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß er in seiner Matrix umfaßt (i) 15 bis 25 Gewichtsteile Polystyrol-Polyethylen-Butylen- Polystyrol, wovon die Styrol-Wiederholungseinheit/Ethylen-Butylen-Wiederholungseinheit unter 0,5 und vorzugsweise in der Größenordnung von 0,4 liegt, und (ii) 75 bis 85 Gewichtsteile Vaseline, deren Tropfpunkt zwischen 40 und 60 ºC liegt.

6. Verband nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß er unter anderem in seiner Matrix einen Wirkstoff in einer therapeutisch wirksamen Menge umfaßt.

7. Verband nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff ausgewählt ist aus Entzündungshemmern, Analgetika, Antibiotika, Fungiziden, Bakteriziden, Antiseptika, Anästhetika, proteolytischen Enzymen, Wundheilmitteln, Wachstumsfaktoren und Propolis.

8. Verband nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß er unter anderem in seiner Matrix ein Mittel zur Beschleunigung der Freisetzung des Wirkstoffes umfaßt.

9. Verband nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß er unter anderem einen Einschluß umfaßt, der in die Masse eingelassen ist, die aus der Mischung des Blockcopolymeren A-B-A und des Weichmachers besteht.

10. Verband nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß er unter anderem einen mit einer der Matrixoberflächen verbundenen Träger umfaßt.

11. Verfahren zur Herstellung eines Verbandes nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt:

- Mischen von 10 bis 30 Gewichtsteilen des Blockcopolymeren A-B-A und von 70 bis 90 Gewichtsteilen des Weichmachers,

- wobei das Verkneten der Mischung während 1 Stunde erfolgt, anschließend

- Beschichten bei einer Temperatur 10 bis 40 ºC unterhalb der Erweichungstemperatur des Copolymeren auf einen vor dem Gebrauch abziehbaren Träger auf eine Weise, um eine Dicke der Mischung zwischen 10 µm und 1 cm zu erhalten.