DE3500755C2

DE3500755C2 -

Info

Publication number: DE3500755C2
Application number: DE3500755A
Authority: DE
Inventors: Christos Montmorency Fr Papantoniou; Claude Paris Fr Mahieu; Braham Shroot; Jean-Pierre Antibes Fr Petchot-Bacque
Original assignee: LOreal SA; Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma
Current assignee: LOreal SA; Galderma Research and Development SNC
Priority date: 1984-01-12
Filing date: 1985-01-11
Publication date: 1992-08-13
Also published as: GB8500670D0; DE3500755A1; GB2164052A; FR2558171B1; GB2164052B; FR2558171A1

Description

Die Erfindung betrifft das in den Ansprüchen 1 bis 3 angegebene polymere Material mit enzymatischer Wirkung, ein Verfahren zu seiner Herstellung nach den Ansprüchen 4 und 5 und seine Verwendung, insbesondere als oder in einem Arzneimittel für die Behandlung von Wunden, um sie zu reinigen bzw. zu desinfizieren und sie zum Abheilen bzw. zur Vernarbung zu bringen nach den Ansprüchen 6 bis 8.

Die Reinigung bzw. Desinfektion von Wunden, Verbrennungen, Geschwüren u. dgl. erfolgt häufig durch enzymatische Reinigungs- bzw. Desinfektionsmittel, die auf die Exsudate und die Nekroseprodukte einwirken.

Zu den üblicherweise verwendeten enzymatischen Reinigungsmitteln bzw. Desinfektionsmitteln gehören die Produkte auf Basis von Trypsin, Chymotrypsin oder Papain, die gegebenenfalls mit anderen aktiven Prinzipien assoziiert sind.

Diese Produkte erlauben eine gute Reinigung bzw. Desinfektion, ein Faktor zur Aktivierung der Abheilung bzw. Vernarbung.

Dennoch können sie Unverträglichkeitsphänomene hervorrufen, die im wesentlichen zurückzuführen sind auf eine Allergie gegenüber den verwendeten enzymatischen Proteinen. Darüber hinaus fehlt es den in diesen Reinigungs- bzw. Desinfektionsprodukten üblicherweise verwendeten Enzymen an Wärmebeständigkeit, insbesondere bei den Anwendungstemperaturen, woraus sich ein merklicher Aktivitätsverlust nicht nur bei der Lagerung, sondern auch beim Auftragen der Produkte auf die Haut ergibt.

Es wurde nun festgestellt, daß die Mängel dieser Reinigungs- bzw. Desinfektionsmittel durch Enzymotherapie weitgehend dadurch beseitigt werden können, daß man die Enzyme durch kovalente Bindung an einem polymeren Träger fixiert. Das an dem Polymeren fixierte Enzym wird nämlich wenig oder gar nicht von der Wunde resorbiert, was die Verminderung, sogar die Unterdrückung der Allergiephänomene erlaubt. Außerdem wurde festgestellt, daß die so fixierten Enzyme eine gute Stabilität der Aktivität aufweisen, die deutlich höher ist als bei den freien Enzymen bei einer Temperatur zwischen 35 und 50°C.

Die Verbesserung der zeitlichen Stabilität der enzymatischen Aktivität erlaubt die beträchtliche Herabsetzung der Menge an enzymatischen Proteinen, die üblicherweise in den bekannten Reinigungsmitteln bzw. Desinfektionsmitteln auf Enzymbasis verwendet wird.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues polymeres Material mit enzymatischer Wirkung, das besteht aus einem hydrophilen, in Wasser quellbaren Polymerträger aus vernetztem Poly-β-alanin, der Aldehydfunktionen trägt, an denen durch kovalente Bindung mindestens ein proteolytisches Enzym fixiert ist.

Der Polymerträger bzw. polymere Träger wird erhalten durch Vernetzung von Poly-β-alanin mit einem Vernetzungsmittel, insbesondere einem Dialdehyd, wie Glutaraldehyd. Bei dem Poly-β-alanin handelt es sich um ein bekanntes Polymeres, dessen Herstellung in den US-PS 27 49 331 und 40 82 730 beschrieben ist.

Die Vernetzung wird im allgemeinen in einer Suspension der wäßrigen Lösung von Poly-β-alanin in einem organischen Lösungsmittel, wie Cyclohexan, Toluol, Methylbenzoat, Benzylbenzoat, Chlorbenzol oder Dichlorbenzol, in Gegenwart eines Suspendiermittels, wie Cellulosederivaten, insbesondere Ethylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, Polyvinylacetat, einem Maleinsäureanhydrid/Octa decylvinyläther-Copolymeren, einem Maleinsäureanhydrid/Octa decen-Copolymeren, Sorbitanoleaten und Kondensationsprodukten von Ethylenoxid und Propylenoxid, die unter den Handelsbezeichnungen "PLURONICS" bekannt sind, durchgeführt.

Das Suspendiermittel, wie es beispielsweise oben erwähnt ist, hat im wesentlichen die Aufgabe, die Bildung des vernetzten Poly-β-alanins in Form von Kugeln zu bewirken, deren Durchmesser eine Funktion der Natur und des Mengenanteils des verwendeten Suspendiermittels ist.

Wenn man als Suspendiermittel Polyvinylacetat verwendet, so haben die Kugeln aus vernetztem Poly-β-alanin im allgemeinen einen Durchmesser, der größer ist als bei denjenigen, die erhalten werden, wenn man als Suspendiermittel "PLURONIC L84" oder Hydroxyethylcellulose verwendet.

Der Mengenanteil des Suspendiermittels spielt ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Erzielung von Kugeln mit dem gewünschten Durchmesser. Er kann innerhalb breiter Bereiche variieren, er liegt jedoch im allgemeinen zwischen 0,1 und 5%.

Der Mengenanteil des Vernetzungsmittels, d. h. des Dialdehyds, kann innerhalb breiter Mengenbereiche variieren, er liegt jedoch im allgemeinen zwischen 1 und 20 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des in dem eingesetzten Wasser löslichen Poly-β-alanins.

Die Vernetzungsreaktion wird bei einer Temperatur zwischen 20 und 80°C und bei saurem pH-Wert, vorzugsweise zwischen 1 und 2, durchgeführt, wie er durch Zugabe einer Mineralsäure, wie z. B. Chlorwasserstoffsäure, erhalten wird.

Nach dem Rühren bei Umgebungstemperatur wird die Reaktionsmischung auf eine Temperatur zwischen 40 und 100°C für eine Zeitspanne erhitzt, die zwischen 1 und 6 h variieren kann.

Die erhaltenen Kugeln werden dann abgetrennt, anschließend mit einem organischen Lösungsmittel oder einer Alkohol/So da-Mischung, danach mit Wasser und gegebenenfalls mit Ethanol gewaschen und schließlich im Trockenschrank getrocknet.

Der Durchmesser der Kugeln aus vernetztem Poly-β-alanin kann in Abhängigkeit von der Natur und der Menge des verwendeten Suspendiermittels sowie den Arbeitsbedingungen, wie z. B. der Rührgeschwindigkeit, zwischen 2 und 500 µm variieren.

Die erhaltenen Kugeln können dann gesiebt werden, um diejenigen abzutrennen, deren Durchmesser unterhalb oder oberhalb einer bestimmten Teilchengröße, beispielsweise nicht innerhalb des Bereiches von 100 bis 200 µm, liegt.

Die nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren hergestellten Kugeln können in Abhängigkeit von dem Vernetzungsgrad in Wasser auf das 2- bis 25fache ihres anfänglichen Volumens aufquellen. Darüber hinaus können die erhaltenen Kugeln in Abhängigkeit vom Mengenanteil des in bezug auf das eingesetzte Poly-β-alanin verwendeten Dialdehyds einen mehr oder minder großen Anteil von freien Aldehydfunktionen aufweisen, die nicht an der Vernetzungsreaktion teilgenommen haben.

Diese Aldehydfunktionen, die reduziert werden müssen, wenn man das vernetzte Poly-β-alanin als solches als Reinigungs- bzw. Desinfektionsmittel durch Absorption verwenden will, sind dagegen für die Fixierung der Enzyme durch kovalente Bindung völlig unerläßlich.

Die Enzyme, die primäre Aminfunktionen tragen, können nämlich mit den Aldehydfunktionen des Trägers gemäß einer Reaktion vom Schiffschen Basen-Typ reagieren, wobei auf diese Weise die Enzyme durch kovalente Bindung fixiert werden.

Unter den verschiedenen Enzymen, die durch kovalente Bindung an dem Träger aus vernetztem Poly-β-alanin fixiert werden können, sind insbesondere zu erwähnen:

- Die wenig spezifischen proteolytischen Enzyme (mit breitem Wirkungsspektrum), wie z. B. α-Chymotrypsin, Trypsin, Papain, Fibrinolysin, Streptokinase, Streptodornase (Streptococcus haemolyticus), die proteolytischen Bakterienextrakte (Bacillus subtilis) oder Fungiextrakte (Aspergillus orizae),
- oder die spezifischeren proteolytischen Enzyme (mit vermindertem Wirkungsspektrum), wie z. B. Collagenase, deren Aktivität auf native und denaturierte Collagene beschränkt ist.

Bei der Fixierungsreaktion, die nachstehend beschrieben wird, verwendet man vorzugsweise einen großen Überschuß des Enzyms, das fixiert werden soll, um zu vermeiden, daß freie Aldehydfunktionen bestehen bleiben, die einen nachteiligen Einfluß haben könnten, insbesondere Reizungsphänomene hervorrufen könnten.

Das Verfahren zur Fixierung der Enzyme durch kovalente Bindungen besteht darin, daß die Kugeln aus vernetztem Poly-β-alanin in eine Pufferlösung mit einem pH-Wert zwischen 6 und 9,5, vorzugsweise zwischen pH 8,5 und 9,2, oder bei einem für die Art des Enzyms geeigneten pH-Wert eingeführt werden. Die Mischung wird anschließend etwa 1 bis 24 h lang in einer Vorrichtung gerührt, welche die Zufuhr und den Abzug der Pufferlösung mit einer konstanten Durchflußmenge erlaubt. Das erhaltene Gel wird anschließend abgesaugt bzw. durch Absaugen getrocknet.

Das Enzym wird anschließend bei 4°C in einer Pufferlösung gelöst, die identisch mit derjenigen ist, wie sie zum Aufquellen des vernetzten Poly-β-alanins verwendet worden ist, der vorher das oben erhaltene Gel zugesetzt wurde. Man rührt etwa 1 bis 48, vorzugsweise 3 bis 30 h lang bei etwa 4°C unter einer Stickstoffatmosphäre. Anschließend saugt man das das Enzym tragende Gel auf einer Glasfritte ab und bringt es in destilliertem Wasser von etwa 4°C wieder in Suspension und saugt es erneut ab und wiederholt den Waschvorgang, bis die Waschwässer keine nachweisbare enzymatische Aktivität mehr aufweisen.

Die erhaltenen Kugeln werden anschließend getrocknet, vorzugsweise durch Lyophilisierung, dann werden sie gesiebt.

Erfindungsgemäß hängt die für die Fixierung der enzymatischen Proteine bei 4°C erforderliche Kontaktzeit einerseits von der Art des Proteins und andererseits von dem Arbeits- pH-Wert ab.

Das erfindungsgemäße polymere Material wird vorzugsweise vor seiner Verwendung als Arzneimittel auf irgendeine konventionelle Weise, insbesondere durch Bestrahlung, sterilisiert.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein Arzneimittel für die Behandlung von Wunden, insbesondere für ihre Reinigung bzw. Desinfektion und ihre Abheilung bzw. Vernarbung, das das oben definierte neue polymere Material mit enzymatischer Wirkung in einem für den topischen Auftrag geeigneten Träger enthält.

Das erfindungsgemäße Arzneimittel kann als solches in Form eines Puders verwendet werden, dessen Teilchen eine Größe zwischen 100 und 250 µm haben, der direkt auf die Wunden aufgebracht wird, nachdem diese vorher mit Wasser oder mit einem physiologischen Serum gewaschen worden sind.

Das Arzneimittel kann auch in Form einer Pomade vorliegen, die in einem geeigneten pharmazeutischen Excipienten die Kugeln in einem Mengenanteil entsprechend der gewünschten enzymatischen Aktivität enthält.

Über die bereits obenerwähnten verschiedenen Vorteile hinaus erlaubt das erfindungsgemäße Arzneimittel die Reinigung bzw. Desinfektion nicht nur auf enzymatischem Wege, sondern auch durch Absorption, was aus der Natur des hydrophilen Trägers selbst resultiert, der die Eigenschaft hat, die Flüssigkeiten der Wunden zu absorbieren und so die Abheilungs- bzw. Vernarbungsprozesse zu erleichtern.

Das erfindungsgemäße Arzneimittel erlaubt somit die Reinigung bzw. Desinfektion und Abheilung bzw. Vernarbung von Wunden durch eine doppelte Wirkung, d. h. durch Enzymotherapie und durch Absorption.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform kann das Arzneimittel in Assoziation auch ein aktives Prinzip, wie z. B. ein Antibiotikum, wie Neomycin, ein Lokalanästhetikum, wie Lidocainhydrochlorid (DCI) oder Butoforme (DCI), ein Antiseptikum, wie 3,4,4′-Trichloro-carbanilid oder Triclocarban (DCI), ein Antifungimittel, wie Miconazole (DCI) oder ein antiinflammatorisches Mittel, wie Hydrocortison, enthalten.

Das erfindungsgemäße Arzneimittel ist insbesondere zu empfehlen für die Behandlung nicht nur von traumatischen, chronischen, atonischen eiternden Wunden, sondern auch für die Behandlung von Geschwüren vasculären Ursprungs, Krampfadergeschwüren, postphlebitischen Geschwüren, Arteriengeschwüren, für die Behandlung von Verbrennungen, Schorfbildungen und insbesondere für die Behandlung aller Wunden, die eine verzögerte Abheilung bzw. Vernarbung aufweisen.

Obgleich die Erfindung vorstehend unter Bezugnahme auf ein polymeres Material mit enzymatischer Wirkung als Arzneimittel beschrieben worden ist, ist es für den Fachmann selbstverständlich, daß es auch als aktiver Bestandteil in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen bzw. Zubereitungen verwendet werden kann.

Nachstehend wird die Erfindung an Hand mehrerer Beispiele zur Herstellung des erfindungsgemäßen Arzneimittels sowie an Hand mehrerer Anwendungsbeispiele näher erläutert, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.

Beispiel 1 Fixierung von Trypsin bei pH 9,2 a) Herstellung des vernetzten Poly-β-alanins in Form von Kugeln

In einen 2-l-Reaktor, der mit einem Stickstoffeinleitungsrohr, einem Kühler, einem Thermometer, einer Einführungsampulle und einem Helixrührer ausgestattet ist, werden 600 g destilliertes Cyclohexan und dann 3 g Ethylcellulose T 100 eingeführt, die durch Erwärmen unter Rühren und unter Stickstoff gelöst werden.

Nach dem Abkühlen auf 25°C wird die Rührgeschwindigkeit auf 1300 UpM eingestellt und innerhalb von 15 min wird unter Stickstoff eine wäßrige Lösung von Poly-β-alanin und Glutaraldehyd, erhalten durch Auflösen von 100 g Poly-β- alanin in 70 cm³ vorher entgastem und mit Stickstoff gesättigtem Wasser, dann 1 g Ascorbinsäure und 30 g einer 25%igen wäßrigen Lösung von destilliertem Glutaraldehyd sowie von konzentrierter Chlorwasserstoffsäure (d = 1,18), um den pH-Wert auf 1 zu bringen, eingeführt.

Nach Beendigung der Zugabe wird die Mischung 10 min lang bei Umgebungstemperatur gerührt, dann 3½ h lang auf 50°C erwärmt. Nach dieser Reaktionszeit wird die Mischung auf einem Büchner-Trichter abgesaugt.

Die erhaltenen Kugeln aus vernetztem Poly-β-alanin werden dann der folgenden Reihe von Waschvorgängen unterworfen:

i) erneutes Suspendieren in 800 g Cyclohexan für 15 min unter Rückfluß des Lösungsmittels, dann Absaugen,
ii) erneutes Suspendieren in 800 g reinem Ethanol, dann Absaugen,
iii) erneutes Suspendieren in 800 cm³ Wasser, dann Absaugen (dieser Arbeitsgang wird dreimal wiederholt bis zur Neutralität der letzten wäßrigen Phase), und
iv) erneutes Suspendieren in reinem Ethanol und dann letztes Absaugen.

Die feuchten Kugeln werden dann auf mit Filterpapier belegten Platten 24 h lang in der umgebenden Luft und dann 24 h lang in einem Trockenschrank bei 40°C getrocknet. Die Kugeln werden anschließend auf zwei Sieben mit einer Maschenweite von 250 µm und 100 µm gesiebt, wobei man 50 g eines gelblichweißen Pulvers mit der gewünschten Teilchengröße erhält.

Messung des Quellvermögens

Eine 10-ml-Probe wird mit 1 ml Kugeln in trockenem Zustand, deren Durchmesser zwischen 100 und 250 µm liegt, versetzt. Man ergänzt anschließend durch Zugabe von Wasser auf 10 ml; die Kugeln quellen schnell an bis auf 5,7 ml (ohne jedes Rühren).

b) Herstellung des Trägers aus vernetztem Poly-β-alanin bei pH 9,2

4 g des in der obigen Stufe (a) in Form von Kugeln erhaltenen vernetzten Poly-β-alanins werden in 80 ml einer Natriumboratpufferlösung (19,7 g Na₂B₄O₇ · 10 H₂O in 1 l Wasser) eingeführt. Die Kugeln quellen schnell auf und die Mischung wird 1 h lang in einer Vorrichtung gerührt, welche die Zufuhr und das Abziehen der Pufferlösung mit einer konstanten Strömungsgeschwindigkeit von 60 ml/h erlaubt. Anschließend wird das Gel auf einer Glasfritte, deren Innendruck 30 mm Hg beträgt, abgesaugt.

c) Fixierung des Enzyms (Trypsin)

477 mg Trypsin PROLABO, gemessen mit 37 000 Einheiten/g, werden bei 4°C in 48 ml einer auf pH 9,2 abgepufferten Lösung, wie sie zur Herstellung des Trägers verwendet worden ist, gelöst, dann wird das in der obigen Stufe (b) erhaltene Gel aus vernetztem Poly-β-alanin eingeführt. Die Mischung läßt man 24 h lang bei 4°C unter einer Stickstoffatmosphäre und unter starkem Rühren stehen. Das das Trypsin tragende Gel wird auf eine Glasfritte überführt, abgesaugt, dann erneut in 200 ml destilliertem Wasser von 4°C suspendiert und schließlich erneut abgesaugt. Dieser Arbeitsgang wird wiederholt, bis die Waschwässer keine Trypsinaktivität mehr aufweisen, wofür mindestens vier aufeinanderfolgende Waschvorgänge erforderlich sind. Das erhaltene Polymere wird durch Lyophilisierung getrocknet.

Aktivitätsmessung

Die Aktivität wird nach dem in "Biochemica Merck", Seite 48, beschriebenen Verfahren gemessen. Die Messung zeigt eine Aktivität von 12 000 Einheiten/g.

Beispiel 2 Fixierung von Trypsin bei pH 8,5 a) Herstellung des Poly-β-alanins bei pH 8,5

4 g des in Beispiel 1a) in Form von Kugeln hergestellten vernetzten Poly-β-alanins werden in 80 ml einer Pufferlösung (Lösung auf 1000 ml, enthaltend 0,025 M Natriumborat [Na₂B₄O₇ · 10 H₂O] und 152 ml einer 0,1 N HCl-Lösung) eingeführt. Die Kugeln quellen schnell auf und die Mischung wird 1 h lang in einer Vorrichtung gerührt, welche die Zuführung und den Abzug der Pufferlösung mit einer konstanten Durchflußmenge von 60 ml/h erlaubt. Anschließend wird das Gel auf einer Glasfritte, deren Innendruck 30 mm Hg beträgt, abgesaugt.

b) Fixierung des Enzyms (Trypsin)

477 mg Trypsin PROLABO, gemessen mit 37 000 Einheiten/g, werden bei 4°C in 48 ml einer Pufferlösung mit pH 8,5, so wie sie für die Herstellung des Trägers verwendet worden ist, gelöst, dann wird das in dem obigen Abschnitt (a) hergestellte Gel eingeführt. Man läßt die Mischung unter starkem Rühren 6 h lang bei 4°C unter einer Stickstoffatmosphäre stehen. Das das Trpysin tragende Gel wird auf eine Glasfritte überführt, abgesaugt, dann erneut in 200 ml destilliertem Wasser von 4°C suspendiert und schließlich erneut abgesaugt. Dieser Arbeitsgang wird wiederholt, bis die Waschwässer keine nachweisbare Trypsinaktivität mehr aufweisen (mindestens vier Waschvorgänge). Das erhaltene Produkt wird durch Lyophilisierung getrocknet.

Aktivitätsmessung

Die Aktivität des Polymer-Enzyms wird nach dem in "Biochemica Merck", Seite 48, beschriebenen Verfahren gemessen. Die Messung ergibt eine Aktivität von 1800 Einheiten/g.

Beispiel 3 Fixierung von α-Chymotrypsin bei pH 8,5 a) Herstellung des Poly-β-alanin-Trägers

4 g des in Beispiel 1a) in Form von Kugeln hergestellten vernetzten Poly-β-alanins werden in 80 ml Pufferlösung (1000 ml, enthaltend 0,025 M Natriumborat [Na₂B₄O₇ · 10 H₂O] und 152 ml einer 0,1 M HCl-Lösung) eingeführt. Die Kugeln quellen schnell auf und die Mischung wird 1 h lang in einer Vorrichtung gerührt, welche die Zuführung und den Abzug der Pufferlösung mit einer konstanten Durchflußmenge von 60 ml/h erlaubt. Anschließend wird das Gel auf einer Glasfritte, deren Innendruck 30 mm Hg beträgt, abgesaugt.

b) Fixierung des Enzyms (α-Chymotrypsin)

500 mg α-Chymotrypsin, mit einer gemessenen Dosis von 52 500 Einheiten/g, werden bei 4°C in 60 ml einer Pufferlösung mit pH 8,5, wie sie für die Herstellung des Trägers verwendet worden ist, gelöst, dann werden 5 g vernetztes Poly- β-alanin in Form eines Gels, wie es in der obigen Stufe (a) erhalten worden ist, eingeführt. Die Mischung wird 24 h lang unter schwachem Rühren bei 4°C stehen gelassen. Danach wird das das α-Chymotrypsin tragende Gel auf einer Glasfritte abgesaugt, bei 4°C in 400 ml destilliertem Wasser wieder suspendiert und dann erneut abgesaugt. Dieser Arbeitsgang wird wiederholt, bis die Waschwässer keine nachweisbare α-Chymotrypsin-Aktivität mehr aufweisen. Das dabei erhaltene Polymere-Enzym wird durch Lyophilisieren getrocknet.

Bestimmung der Aktivität

Die Aktivität des Polymeren-Enzyms wird nach dem von W. F. Nagel et al. in "Hoppe Seyler's Z. Physiol. Chem.", 1965, 340, 1, beschriebenen Verfahren bestimmt. Die Bestimmung ergibt eine Aktivität von 1464 Einheiten/g.

Anwendungsbeispiele A) Puder für die äußere Anwendung

Puderflasche, enthaltend das in Beispiel 1 erhaltene Poly mere-Enzym mit 1200 Einheiten/g, das eine Teilchengröße zwischen 100 und 250 µm aufweist.

Nachdem die Wunde durch Aufsprühen von Wasser oder mit Hilfe von physiologischem Serum gereinigt worden ist, wird eine ausreichende Menge des Polymeren-Enzyms aufgetragen, um die Oberfläche der Wunde zu bedecken, und anschließend wird eine Kompresse aufgelegt, um den Verband festzuhalten. Bei einer Erneuerung des Auftrags einmal pro Tag stellt man eine schnelle Verkleinerung der Wunde und eine Beschleunigung der Abheilung bzw. Vernarbung fest, ohne Reizungsphänomene festzustellen, wie sie auftreten, wenn man nur Trypsin als Reinigungs- bzw. Desinfektionsmittel verwendet.

B) Puderspray für die äußere Anwendung

In einer Aerosol-Bombe konditioniert man die folgenden Bestandteile:

Polymer-Enzym, hergestellt nach Beispiel 2 mit 1800 Einheiten/g\|9 g
Magnesiumstearat	0,5 g
Isopropylmyristat	0,2 g
Difluorodichloromethan	54 g
1,2-Dichloro-tetrafluoro-ethan	36 g

Vor dem Auftragen des Puders auf eine Wunde wird diese zunächst mit physiologischem Serum gereinigt und dann wird eine ausreichende Menge des Puders aufgebracht, um die Oberfläche der Wunde damit zu bedecken, und danach wird eine Kompresse aufgelegt, um den Verband festzuhalten.

Polymer-Enzym, hergestellt nach Beispiel 3 mit 1464 Einheiten/g\|7 g
Polyethylenglykol 400	60 g
Polyethylenglykol 35/50	33 g

Diese Salbe wird auf eine Wunde aufgetragen, nachdem diese mit Wasser oder physiologischem Serum gereinigt worden ist, und anschließend wird eine Kompresse aufgelegt, um den Verband festzuhalten.

Das Auftragen der Salbe wird einmal pro Tag wiederholt und man stellt eine Beschleunigung der Abheilung bzw. Vernarbung fest, ohne daß Reizphänomene auftreten.

D) An Ort und Stelle hergestellte Paste

Im Augenblick der Verwendung mischt man bis zur Erzielung einer dicken Paste 80 g des in Beispiel 1 erhaltenen Polymer-Enzyms mit 1200 Einheiten/g und 20 g Glycerin.

Die einmal erhaltene Paste wird auf die Oberfläche der Wunde in einer zum Bedecken derselben ausreichenden Menge aufgetragen, und anschließend wird eine Kompresse aufgelegt, um den Verband festzuhalten.

Claims

1. Polymeres Material mit enzymatischer Wirkung, dadurch gekennzeichnet, daß es besteht aus einem hydrophilen, mit Wasser quellbaren Träger aus vernetztem Poly-β-alanin, der Aldehydfunktionen trägt, auf denen durch kovalente Bindung mindestens ein proteolytisches Enzym fixiert ist.

2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Enzym ein breites Wirkungsspektrum hat und ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus α-Chymotrypsin, Trypsin, Papain, Fibrinolysin, Streptrokinase, Streptodornase, proteolytischen Bakterienextrakten oder Pilzextrakten.

3. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das proteolytische Enzym ein reduziertes Wirkungsspektrum hat und daß es sich dabei um Collagenase handelt.

4. Verfahren zur Herstellung des polymeren Mateials mit enzymatischer Wirkung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Stufen umfaßt:

1) Herstellung eines Gels aus Kugeln aus vernetztem Poly-β-alanin in einer Pufferlösung mit einem pH- Wert zwischen 6 und 9,5, vorzugsweise zwischen pH 8,5 und 9,2, insbesondere mit pH 8,5 oder 9,2,
2) Einführung des dabei erhaltenen Gels bei etwa 4°C in eine Pufferlösung des zu fixierenden Enzyms, wobei die Pufferlösung identisch ist mit derjengen, die zur Herstellung des Gels verwendet wird, und
3) Absaugung des das Enzym tragenden Gels und anschließende Durchführung mehrerer Waschungen mit Wasser, bis keine enzymatische Aktivität mehr nachweisbar ist.

5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Reaktion zur Fixierung des Enzyms etwa 1 bis etwa 48 h lang bei etwa 4°C unter Rühren und in einer Stickstoffatmosphäre durchgeführt wird.

6. Arzneimittel zur Reinigung bzw. Desinfektion und Unterstützung der Abheilung bzw. Vernarbung von Wunden, dadurch gekennzeichnet, daß es das polymere Material nach einem der Ansprüche 1 bis 3 oder wie es bei einem der Ansprüche 4 und 5 erhalten wird, in einem für den topischen Auftrag geeigneten Träger enthält.

7. Arzneimittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form eines Pulvers vorliegt, dessen Teilchen eine Größe zwischen 100 und 250 µm haben.

8. Arzneimittel nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß es in einem Excipient für eine Pomade das polymere Material in Form eines Pulvers enthält.