FR2678513A1 - Pansement cicatrisant. - Google Patents
Pansement cicatrisant. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2678513A1 FR2678513A1 FR9108305A FR9108305A FR2678513A1 FR 2678513 A1 FR2678513 A1 FR 2678513A1 FR 9108305 A FR9108305 A FR 9108305A FR 9108305 A FR9108305 A FR 9108305A FR 2678513 A1 FR2678513 A1 FR 2678513A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- dressing
- polystyrene
- dressing according
- weight
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/10—Stiffening bandages containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
- A61L2300/254—Enzymes, proenzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/30—Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un pansement comprenant dans sa matrice 10 à 30 parties en poids d'un copolymère blocs à séquence centrale saturée et 70 à 90 parties en poids de plastifiant.
Description
Pansement cicatrisant La présente invention concerne un nouveau pansement
cicatrisant comprenant un mélange de copolymères blocs
à séquence centrale saturée et un plastifiant.
Les principales familles de pansements sont les gazes sèches, les tulles gras, les films occlusifs et les pansements occlusifs absorbants Tous ces pansements ont pour fonction première de couvrir et protéger la plaie de l'environnement extérieur, en particulier des agressions mécanique, thermique, chimique et bactérienne. Les gazes sèches possèdent, en plus des propriétés précédemment citées, une fonction d'absorption des exsudats Un inconvénient majeur de ce type de pansement consiste en la formation d'un granulome à corps étranger provoqué par la libération dans la plaie de micro-fragments de la trame en coton, générant une réponse inflammatoire importante Un autre inconvénient consiste dans l'assèchement de la plaie qui a pour conséquence, à l'ablation du pansement, de détruire les tissus néoformés provoquant ainsi un retard à la cicatrisation. Pour diminuer l'adhérence de la gaze sèche on a proposé de l'enduire d'un corps gras Les tulles gras sont ainsi constitués d'une gaze sèche enduite d'huiles minérales, notamment la vaseline Cependant, au contact de la plaie, la vaseline se ramollit en raison de l'élévation de température et tend à être repoussée en périphérie du pansement Ce phénomène est amplifié en présence d'exsudats et laisse les fibres textiles du tulle au contact direct de la plaie comme dans le cas de la gaze sèche La cicatrisation se déroule alors dans un environnement semi-occlusif dont les principales conséquences directes sont la diminution de l'évaporation des exsudats, l'augmentation de l'humidité et de la température locale, la favorisation de la détersion, l'absence de formation de croûte, la stimulation de la granulation et la favorisation de la multiplication microbienne On observe finalement un
retard à la cicatrisation sous tulle gras.
L'occlusivité ayant une action favorable sur la cicatrisation, on a proposé des films occlusifs comme par exemple le pansement OPSITER constitué d'un film de polyuréthanne adhésif A ce sujet, on pourra se référer
de façon utile au brevet FR-B-2 012 584.
L'inconvénient essentiel d'un tel pansement est son incapacité à absorber les exsudats provoquant ainsi un risque de macération de la plaie, de rupture du pansement et de développement d'une flore bactérienne pathogène. On a également proposé des pansements occlusifs absorbants, en particulier les pansements hydrocolloïdes, essentiellement constitués de carboxyméthylcellulose, de pectine et de gélatine A ce sujet, on pourra se référer utilement aux brevets US-A-3 339 546 et FR-B-2495 473 De par sa composition, la masse adhésive de tels pansements se transforme en gel doux et humide au contact de la plaie développant ainsi un micro-environnement favorable à la multiplication cellulaire, à la synthèse de collagène, à la fibrinolyse, à l'angiogénèse et au bon déroulement du bactériocycle de la plaie Malgré ce micro-climat favorable les résultats des études de cicatrisation sur ce type de pansement restent partagés La cicatrisation
n'est pas toujours accélérée de façon significative.
On connait enfin de la demande de brevet japonais JP-A-54 138 124 un pansement adhérant bien à la peau, mais facile à enlever, dont la matrice est à base d'un
mélange de copolymères blocs non vulcanisés du type A-
B-A, notamment les poly(styrène-butadiène-styrène) et poly(styrèneisoprène-styrène) dissous dans une
substance huileuse.
Ces copolymères diffèrent des copolymères utilisés dans le cadre de la présente invention par la structure chimique de la séquence élastomérique centrale qui est insaturée pour les copolymères préconisés par JP-A-54 138 124 alors que la présente invention préconise des copolymères dont la séquence centrale est saturée De plus le pansement selon JP-A-54 138 124 possède un pouvoir cicatrisant nettement inférieur au pansement cicatrisant selon l'invention comme il est montré dans les essais comparatifs reproduits dans la
présente description.
On propose à présent une nouvelle solution technique telle que le pansement cicatrisant selon l'invention protège la plaie de l'environnement extérieur, retient les exsudats créant ainsi un milieu humide favorable à la croissance et à la multiplication cellulaire et est non adhérent à la plaie ce qui a pour conséquence d'éviter le traumatisme de la plaie lors de l'enlèvement du pansement et de favoriser
l'épithélialisation dans de bonnes conditions.
Le pansement à matrice contenant un copolymère blocs selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend dans sa matrice 10 à 30 parties en poids d'un copolymère blocs à séquence centrale saturée, notamment le polystyrène-polyéthylène-butylène-polystyrène et 70 à 90 parties en poids de plastifiant, notamment la vaseline. La masse constituée par le mélange de copolymères blocs à séquence centrale saturée et de plastifiant est non adhésive. Par copolymères blocs à séquence centrale saturée on entend ici les copolymères blocs styréniques
triséquencés dont la séquence centrale est saturée.
Leur structure est telle que chaque bloc est constitué, à chaque extrémité, d'un bloc terminal polystyrène, la séquence centrale comprise entre lesdits blocs terminaux étant constituée par un bloc polyoléfinique
saturé.
On exclut donc de la présente invention les copolymères blocs à séquence centrale insaturée composés de blocs terminaux polystyrène et d'une séquence centrale constituée d'un bloc polyoléfinique insaturé, comme par
exemple les copolymères polystyrène-polybutadiène-
polystyrène ou polystyrène-polyisoprène-polystyrène.
Avantageusement on préférera les copolymères polystyrènepolyéthylène-butylène-polystyrène (en abrégé S-EB-S) notamment les S-EB-S dont le rapport
nombre de motifs styrène/nombre de motifs éthylène-
butylène est inférieur à 0,5 et de préférence de l'ordre de 0,4 Ces copolymères sont en particulier commercialisés par la firme Shell Chemical Company sur la dénomination Kraton R G. D Par plastifiant on entend ici un corps gras, liquide ou pâteux, notamment les huiles minérales, les paraffines liquides ou pâteuses, les huiles ou graisses de silicones On préférera les plastifiants ayant un point de goutte inférieur à 70 C et plus particulièrement les vaselines dont le point de goutte est compris entre 40
et 60 GC.
Avantageusement, le pansement cicatrisant selon l'invention est caractérisé en ce qu'il est constitué d'une masse non adhésive comprenant 15 à 25 parties en poids de polystyrène-polyéthylène-butylène- polystyrène dont le rapport motifs styrène/motifs éthylène-butylène est inférieur à 0,5 et de préférence de l'ordre de 0,4 et 75 à 85 parties en poids de vaseline dont le point
de goutte est compris entre 40 et 60 'C.
Bien que cela ne soit généralement pas nécessaire, le mélange de copolymère blocs à séquence centrale saturée et de plastifiant selon l'invention étant une masse ayant une cohésion suffisante, on pourra ajouter une trame noyée dans la masse résultant du mélange de copolymère blocs à séquence centrale saturée et de plastifiant Une telle trame peut être constituée de fibres naturelles ou non comme par exemple les fibres de coton ou de polyamide tissées ou non-tissées Il est important que la trame soit totalement noyée dans la masse constituant le pansement de façon à exclure toute
possibilité d'adhérence des fibres à la plaie.
Si nécessaire, on pourra recouvrir le pansement cicatrisant selon l'invention avec un support, comme par exemple les films de polyuréthanne ou de polyester ou un tissu ou un non-tissé constitué de fibres naturelles ou synthétiques Un tel support est destiné à protéger le pansement selon l'invention, le pansement devant alors être appliqué sur la plaie ou la peau le
support étant à l'opposé de la plaie ou la peau.
On pourra encore additionner à la masse constituée du copolymère blocs à séquence centrale saturée et du plastifiant un principe actif présent en quantité thérapeutiquement efficace Ledit principe actif sera additionné à ladite masse soit en fusion si sa température de fusion est compatible avec la température de mélange des ingrédients constitutifs de la masse, soit solide à une température compatible avec la température de mélange des ingrédients constitutifs de la masse, soit encore en solution dans le plastifiant. 1 A titre d'exemple de principes actifs on citera les anti-inflammatoires stéroïdiens ou non, les antalgiques, les antibiotiques, les antibactériens, les antifongiques, les antiseptiques, les anesthésiques de surface, les enzymes protéolytiques, les adjuvants de la cicatrisation, les facteurs de croissance et la propolis. Le procédé de préparation d'un pansement selon l'invention consiste à mélanger dans un malaxeur le copolymère blocs à séquence centrale saturée, le plastifiant et éventuellement le principe actif à la température de ramollissement du copolymère, malaxer le mélange obtenu pendant environ 1 heure, puis, à une température inférieure de 10 à 40 'C à la température de ramollissement du copolymère, enduire le mélange sur un support siliconé, pelable avant emploi, de façon à obtenir une épaisseur comprise entre 10 pm, et 1 cm, de préférence 100 pm à 500 gm, laisser refroidir et enfin découper le produit ainsi obtenu à la dimension
désirée.
Si nécessaire, l'étape d'enduction sera réalisée de façon à ce qu'une trame soit noyée dans la masse constituée par le copolymère blocs à séquence centrale
saturée et le plastifiant.
Le pansement cicatrisant ainsi obtenu pourra être conditionné dans une pochette protectrice, par exemple une pochette thermosoudée en polyester téréphtalate/polyéthylène entre deux protecteurs en
polyester silicone.
Si nécessaire, le pansement cicatrisant sera stérilisé par irradiation aux rayons gamma à une dose comprise
entre 25 et 32 k Gy.
L'invention sera mieux comprise à la lecture des exemples de préparation et des essais pharmacologiques
qui suivent.
PREPARATION I (exemple 1) Dans un malaxeur chauffé à 130 'C on introduit 42,5 kg de vaseline officinale commercialisée sous la marque FINAR F 7850 de point de goutte égal à 570 C et
kg de copolymère polystyrène-polyéthylène-butylène-
polystyrène commercialisé par la Société SHELL sous la marque KRATONR G 1652 (rapport nombre de motifs styrène/nombre de motifs éthylène- butylène de 29/71 soit 0,40) On homogénéise l'ensemble pendant 1 heure puis on incorpore à nouveau 42,5 kg de vaseline officinale FINAR F 7850 et on homogénéise à nouveau l'ensemble pendant 0,5 heure Le mélange obtenu, fluide et transparent, est enduit sur un film de polyester siliconé d'épaisseur 40 pm, à la température de 105 'C de façon à obtenir une épaisseur de 400 im Le film -insi obtenu est découpé en pansements rectangulaires de 3 cm x 6 cm et chaque pansement est conditionné dans une enveloppe thermosoudée en polyester téréphtalate/polyéthylène puis radio-stérilisé par irradiation gamma à la dose de 25 k Gy. PREPARATION II (exemple 2) On opère de façon analogue à la préparation I en introduisant dans le malaxeur 37,5 kg de vaseline officinale FINAR F 7850 et 25 kg de copolymère polystyrène-polyéthylène-butylène-polystyrène KRATONR G 1652 puis à nouveau 37,5 kg de vaseline officinale
FINAR F 7850.
PREPARATION III (exemple 3) On opère de façon analogue à la préparation I en remplaçant la vaseline FINAR F 7850 par la même quantité de vaseline PROLABO RECTAPURR de point de goutte compris entre 50 et 55 C commercialisée par la
Société RHONE-POULENC.
PREPARATION IV (exemple 4) On opère de façon analogue à la préparation I en
remplaçant le copolymère polystyrène-polyéthylène-
butylène-polystyrène KRATONR G 1652 par un copolymère polystyrènepolyéthylène-butylène-polystyrène KRATONR G 1650 (rapport nombre de motifs styrène/nombre de motifs
éthylène-butylène de 0,40).
PREPARATION V (exemple 5 comparatif) Dans un malaxeur chauffé à 150 'C on introduit 25 kg d'huile de paraffine commercialisée sous la marque SIDEPALINER BC 015 puis 5 kg de copolymère polystyrène- polybutadiènepolystyrène commercialisé par la Société SHELL sous la marque Cariflex R TR 1101 et
kg de copolymère polystyrène-polyisoprène-
polystyrène commercialisé sous la marque Cariflex R TR 1107 On homogénéise l'ensemble pendant 1 heure puis on incorpore à nouveau 50 kg d'huile de paraffine et on homogénéise à nouveau l'ensemble pendant 0,5 heure Le mélange obtenu est enduit, de façon à obtenir une épaisseur de i mm, sur un film de polyéthylène siliconé de 40 pm d'épaisseur, à la température de 125 'C puis contre-collé par un non-tissé constitué de 55 g/m 2 de fibres de polyester, commercialisé sous la marque SONTARAR par la Société Dupont de Nemours Le pansement obtenu est ensuite conditionné de la même façon que le
pansement de l'exemple 1.
Le pansement selon l'invention possède des propriétés
cicatrisantes particulièrement remarquables.
Ces propriétés cicatrisantes ont été étudiées sur un modèle de cicatrisation non retardée chez l'animal en comparaison avec le produit de l'exemple 5 constitué de copolymères à séquence centrale insaturée et en comparaison avec une gaze sèche 100 % coton et un tulle gras commercialisé sous la marque Tulle Gras Lumière R. Chaque lot est constitué de 10 rats non consanguins WISTAR Sur chaque animal on pratique une plaie de 10 cm 2 ( 2 cmx 5 cm) paravertébrale sur un flanc de l'animal La plaie est réalisée en conditions aseptiques par excision dermo-épidermique incluant le muscle peaucier Immédiatement après excision un pansement ( 3 cm x 6 cm) à étudier est appliqué sur la plaie de façon à la recouvrir totalement Le pansement est recouvert d'une gaze stérile et l'ensemble est maintenu à l'aide d'une bande adhésive Le pansement est enlevé tous les 3 jours, la plaie est nettoyée par rinçage avec une solution stérile de chlorure de sodium et on applique ensuite un nouveau pansement jusqu'à obtenir une cicatrisation totale Le jour de l'excision, puis tous les 3 jours jusqu'à cicatrisation totale, l'aspect macroscopique de la plaie est noté, la plaie est photographiée dans des conditions standardisées et on analyse comparativement et quantitativement (périmètre et surface) l'évolution de
la plaie.
Les résultats obtenus sont présentés sur la figure 1 dans le système pourcentages (%) d'animaux cicatrisés en ordonnées en fonction du temps (exprimé en jour) en abscisses La courbe 6 est celle obtenue avec la gaze sèche, la courbe 7 celle obtenue avec le tulle gras Lumière R, la courbe 3 celle obtenue avec le pansement de l'exemple 3, la courbe 1 celle obtenue avec le pansement de l'exemple 1, la courbe 2 celle obtenue avec le pansement de l'exemple 2, la courbe 4 celle obtenue avec le pansement de l'exemple 4, la courbe 5
celle obtenue avec l'exemple 5 comparatif.
On a représenté le pourcentage d'animaux totalement cicatrisés en fonction du nombre de jours de cicatrisation Les pansements selon l'invention permettent d'obtenir une cicatrisation totale, dès le 18 ème jour pour les pansements des exemples 1 et 3, le 2 lème jour pour le pansement de l'exemple 2 et le 24 ème jour pour le pansement de l'exemple 4 Les pansements constitués de gaze sèche, de tulle gras ou de copolymères à séquence centrale insaturée ne permettent d'obtenir la cicatrisation totale qu'au 39 ème jour Les il pansements selon l'invention présentent donc un pouvoir cicatrisant nettement supérieur aux pansements connus
de l'art antérieur.
De plus, on a observé que chez les animaux traités par la gaze sèche et le tulle gras, la surface de la plaie augmente jusqu'au 3 ème jour pour représenter près de % de la surface de la plaie initiale Chez les animaux traités par le pansement comparatif de l'exemple 5 la plaie ne varie pas de surface jusqu'au 3 ème jour Par contre, chez les animaux traités par les pansements des exemples 1 à 4 selon l'invention, la surface de la plaie diminue dès le 1 er jour pour ne représenter plus que 80 % de la surface initiale au 3 ème jour Ceci représente un avantage considérable par rapport aux pansements connus de l'art antérieur, notamment dans le traitement des brûlures o il est important de conserver la surface de peau non brûlée et
d'augmenter rapidement la surface de peau saine.
Les pansements selon l'invention sont utiles dans le soin et le traitement des plaies et brûlures en
médecine humaine et vétérinaire ainsi qu'en chirurgie.
Ils sont également utiles dans le traitement des affections cutanées comme par exemple les psoriasis, eczémas et dermatoses et des plaies d'origine dermatologique.
Claims (13)
1 Pansement à matrice contenant un copoiymère blocs, caractérisé en ce qu'il comprend dans sa matrice 10 à parties en poids d'un copolymère blocs à séquence centrale saturée et 70 à 90 parties en poids de
plastifiant.
2 Pansement selon la revendication 1 caractérisé en ce que le copolymère blocs à séquence centrale saturée est
un copolymère polystyrène-polyéthylène-butylène-
polystyrène.
3 Pansement selon l'une quelconque des revendications
1 ou 2 caractérisé en ce que le plastifiant est une vaseline.
4 Pansement selon l'une quelconque des revendications
1 à 3 caractérisé en ce qu'il comprend 15 à 25 parties
en poids de polystyrène-polyéthylène-butylène-
polystyrène dont le rapport motifs styrène/motifs éthylène-butylène est inférieur à 0,5 et de préférence de l'ordre de 0,4 et 75 à 85 parties en poids de vaseline dont le point de goutte est compris entre 40
et 60 C.
5 Pansement selon l'une quelconque des revendications
1 à 4 caractérisé en ce qu'il comprend en outre dans la matrice un principe actif en quantité thérapeutiquement efficace. 6 Pansement selon la revendication 5 caractérisé en ce
que le principe actif est choisi parmi les anti-
inflammatoires, les antalgiques les antibiotiques, les antifongiques, les antibactériens, les antiseptiques, les anesthésiques, les enzymes protéolytiques, les adjuvants de la cicatrisation, les facteurs de
croissance et ïa propolis.
7 Pansement selon l'une quelconque des revendications
1 à 6 caractérisé en ce qu'il comprend en outre une trame noyée dans la masse constituée par le mélange copolymère blocs à séquence centrale saturée et le plastifiant.
8 Pansement selon l'une quelconque des revendications
1 à 7 caractérisé en ce qu'il comprend en outre un
support solidaire de l'une des faces de la matrice.
9 Procédé de préparation d'un pansement selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend: le mélange de 10 à 30 parties en poids dudit copolymère blocs à séquence centrale saturée et de 70
à 90 parties en poids dudit plastifiant.
le malaxage du mélange résultant pendant 1 heure, puis l'enduction à une température inférieure de 10 à 40 'C à la température de ramollissement dudit copolymère sur un support pelable avant emploi, de façon à obtenir une
épaisseur dudit mélange comprise entre 10 pm et 1 cm.
Priority Applications (17)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9108305A FR2678513B1 (fr) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Pansement cicatrisant. |
US07/903,520 US5389092A (en) | 1991-07-03 | 1992-06-24 | Non-adhesive healing dressing |
CA002072307A CA2072307A1 (fr) | 1991-07-03 | 1992-06-25 | Pansement cicatrisant |
EP92401835A EP0521761B1 (fr) | 1991-07-03 | 1992-06-29 | Pansement cicatrisant |
AT92401835T ATE144430T1 (de) | 1991-07-03 | 1992-06-29 | Heilender wundverband |
DK92401835.1T DK0521761T3 (da) | 1991-07-03 | 1992-06-29 | sårhelingsforbinding |
DE69214732T DE69214732T2 (de) | 1991-07-03 | 1992-06-29 | Heilender Wundverband |
ES92401835T ES2094888T3 (es) | 1991-07-03 | 1992-06-29 | Procedimiento de preparacion de un aposito con matriz. |
NO92922590A NO922590L (no) | 1991-07-03 | 1992-07-01 | Helbredende bandasje og fremgangsmaate for dens fremstilling |
SU925052146A RU2093190C1 (ru) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | Перевязочный материал |
CS922077A CZ207792A3 (en) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | Dressing |
KR1019920011723A KR930001936A (ko) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | 치료용 드레싱 |
MX9203892A MX9203892A (es) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | Aposito cicatrizante. |
SK2077-92A SK207792A3 (en) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | Cicatrizing bandage |
IE216192A IE922161A1 (en) | 1991-07-03 | 1992-07-02 | Healing dressing |
JP4177033A JPH07114801B2 (ja) | 1991-07-03 | 1992-07-03 | 治療用包帯 |
GR960403675T GR3022318T3 (en) | 1991-07-03 | 1997-01-20 | Healing wound dressing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9108305A FR2678513B1 (fr) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Pansement cicatrisant. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2678513A1 true FR2678513A1 (fr) | 1993-01-08 |
FR2678513B1 FR2678513B1 (fr) | 1995-06-30 |
Family
ID=9414658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9108305A Expired - Fee Related FR2678513B1 (fr) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Pansement cicatrisant. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5389092A (fr) |
EP (1) | EP0521761B1 (fr) |
JP (1) | JPH07114801B2 (fr) |
KR (1) | KR930001936A (fr) |
AT (1) | ATE144430T1 (fr) |
CA (1) | CA2072307A1 (fr) |
CZ (1) | CZ207792A3 (fr) |
DE (1) | DE69214732T2 (fr) |
DK (1) | DK0521761T3 (fr) |
ES (1) | ES2094888T3 (fr) |
FR (1) | FR2678513B1 (fr) |
GR (1) | GR3022318T3 (fr) |
IE (1) | IE922161A1 (fr) |
MX (1) | MX9203892A (fr) |
NO (1) | NO922590L (fr) |
RU (1) | RU2093190C1 (fr) |
SK (1) | SK207792A3 (fr) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4224325C1 (de) * | 1992-07-23 | 1994-02-10 | Sanol Arznei Schwarz Gmbh | Wirkstoffpflaster für niedrigschmelzende und/oder flüchtige Wirkstoffe und Verfahren zu seiner Herstellung |
US5814031A (en) * | 1995-03-02 | 1998-09-29 | Mooney; Mark | Structured occllusive dressings |
US5840387A (en) * | 1995-07-28 | 1998-11-24 | Aegis Biosciences L.L.C. | Sulfonated multiblock copolymer and uses therefor |
US6221997B1 (en) | 1997-04-28 | 2001-04-24 | Kimberly Ann Woodhouse | Biodegradable polyurethanes |
FR2783412B1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-12-15 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Compresse non adherente sterile |
US7022111B2 (en) * | 1998-10-09 | 2006-04-04 | Duplessie Renee F | Intravenous stabilizing device |
US6375639B1 (en) * | 1998-10-09 | 2002-04-23 | Renee F. Duplessie | Intravenous stabilizing device |
US6306419B1 (en) * | 2000-02-23 | 2001-10-23 | Aegis Biosciences, Llc | Medical uses of styrene sulfonate polymers |
EP1286649A1 (fr) * | 2000-05-23 | 2003-03-05 | Unilever Plc | Compositions desodorisantes et/ou antisudorales |
US7041787B2 (en) * | 2000-12-29 | 2006-05-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Design and use of advanced zinc chelating peptides to regulate matrix metalloproteinases |
US6600057B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Matrix metalloproteinase inhibitors |
NZ529957A (en) * | 2001-07-24 | 2005-11-25 | Advanced Biotechnologies | Topical pharmaceutical formulation |
US20030119073A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Stephen Quirk | Sensors and methods of detection for proteinase enzymes |
BR0215068A (pt) * | 2001-12-21 | 2004-11-09 | Coloplast As | Dispositivo para cuidar de feridas |
US20040142910A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-07-22 | Aegis Biosciences Llc | Sulfonated styrene copolymers for medical uses |
US7285576B2 (en) * | 2003-03-12 | 2007-10-23 | 3M Innovative Properties Co. | Absorbent polymer compositions, medical articles, and methods |
US20040180093A1 (en) * | 2003-03-12 | 2004-09-16 | 3M Innovative Properties Company | Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods |
WO2004089357A2 (fr) * | 2003-04-02 | 2004-10-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Preparation antifongique a base de triterpene et d'huile essentielle |
DE20306600U1 (de) * | 2003-04-29 | 2003-09-04 | Karpfl Vera | Hautpflegeprodukt bzw. Wundpflegemittel |
US20050123590A1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-09 | 3M Innovative Properties Company | Wound dressings and methods |
US7745509B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods |
EP1778143A4 (fr) * | 2004-07-12 | 2009-07-22 | Aegis Biosciences Llc | Polymeres de styrene sulfones pour articles medicaux |
JP5242950B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2013-07-24 | 日東電工株式会社 | ゲル組成物およびその用途 |
US20100322875A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Advanced Bio-Technologies, Inc. | Silicone scar treatment preparation |
US8846740B2 (en) | 2011-01-04 | 2014-09-30 | Biological Responsibility, Llc | Biotherapeutics for the treatment of infectious diseases |
ES2489890T3 (es) * | 2011-05-19 | 2014-09-02 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Apósito esterilizado para heridas que comprende un elastómero tribloque sintético |
DE202011110464U1 (de) | 2011-05-19 | 2014-02-19 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Wundauflage II |
FR2993464B1 (fr) * | 2012-07-17 | 2014-08-22 | Urgo Lab | Pansement interface autoporte |
EP3692981B1 (fr) * | 2012-10-11 | 2022-05-04 | Chem-Cure Associates LLC | Composition topique destinée à être utilisée dans le traitement du psoriasis |
US9717741B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-08-01 | Anaplasi Pharmaceuticals Llc | Method and compositions for treating psoriasis |
US9226890B1 (en) | 2013-12-10 | 2016-01-05 | Englewood Lab, Llc | Polysilicone base for scar treatment |
CN108136026A (zh) * | 2015-06-19 | 2018-06-08 | 全球健康方案有限责任公司 | 包含阳离子杀生物剂的基于凡士林的组合物 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54138124A (en) * | 1978-04-19 | 1979-10-26 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | Novel plaster and its preparation |
GB2089351A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-23 | Coloplast As | Adhesive skin barrier |
US4386179A (en) * | 1980-05-07 | 1983-05-31 | Medical Research Associates, Ltd. | Hydrocarbon block copolymer with dispersed polysiloxane |
EP0104005A2 (fr) * | 1982-08-26 | 1984-03-28 | Personal Products Company | Adhésif fusible à chaud, sensible à la pression, pour articles hygiéniques |
JPS61215682A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-25 | Bando Chem Ind Ltd | 粘着シ−ト |
EP0130061B1 (fr) * | 1983-06-27 | 1988-08-31 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Composition adhésive résistant aux fluides biologiques |
JPH02178206A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-11 | Unitika Ltd | 歯科用組成物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB559027A (en) * | 1941-09-10 | 1944-02-01 | American Cyanamid Co | Improvements in and relating to impregnated gauze |
US2464755A (en) * | 1946-07-09 | 1949-03-15 | Vodol Company | Coated gauze |
US3339546A (en) * | 1963-12-13 | 1967-09-05 | Squibb & Sons Inc | Bandage for adhering to moist surfaces |
GB1576522A (en) * | 1977-05-24 | 1980-10-08 | Colorplast International A S | Sealing material for ostomy devices |
US4243500A (en) * | 1978-12-04 | 1981-01-06 | International Coatings, Co., Inc. | Pressure sensitive adhesives |
US4291015A (en) * | 1979-08-14 | 1981-09-22 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
US4538603A (en) * | 1982-04-22 | 1985-09-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Dressings, granules, and their use in treating wounds |
CA1257425A (fr) * | 1984-05-21 | 1989-07-11 | Th. Goldschmidt Ag | Materiaux permeables a la vapeur d'eau |
JPS62285969A (ja) * | 1986-06-03 | 1987-12-11 | Kao Corp | 伸縮性を有する止着テ−プ基材 |
US5154706A (en) * | 1991-08-07 | 1992-10-13 | Ndm Acquisition Corp. | Wound dressing for deep wounds |
US6137104A (en) * | 1998-06-12 | 2000-10-24 | Varian, Inc. | Fast automated spectral fitting method |
-
1991
- 1991-07-03 FR FR9108305A patent/FR2678513B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-06-24 US US07/903,520 patent/US5389092A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-25 CA CA002072307A patent/CA2072307A1/fr not_active Abandoned
- 1992-06-29 ES ES92401835T patent/ES2094888T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-29 DE DE69214732T patent/DE69214732T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-29 DK DK92401835.1T patent/DK0521761T3/da active
- 1992-06-29 EP EP92401835A patent/EP0521761B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-29 AT AT92401835T patent/ATE144430T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-01 NO NO92922590A patent/NO922590L/no unknown
- 1992-07-02 SK SK2077-92A patent/SK207792A3/sk unknown
- 1992-07-02 RU SU925052146A patent/RU2093190C1/ru active
- 1992-07-02 MX MX9203892A patent/MX9203892A/es not_active Application Discontinuation
- 1992-07-02 CZ CS922077A patent/CZ207792A3/cs unknown
- 1992-07-02 IE IE216192A patent/IE922161A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-07-02 KR KR1019920011723A patent/KR930001936A/ko active IP Right Grant
- 1992-07-03 JP JP4177033A patent/JPH07114801B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-01-20 GR GR960403675T patent/GR3022318T3/el unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54138124A (en) * | 1978-04-19 | 1979-10-26 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | Novel plaster and its preparation |
US4386179A (en) * | 1980-05-07 | 1983-05-31 | Medical Research Associates, Ltd. | Hydrocarbon block copolymer with dispersed polysiloxane |
GB2089351A (en) * | 1980-12-05 | 1982-06-23 | Coloplast As | Adhesive skin barrier |
EP0104005A2 (fr) * | 1982-08-26 | 1984-03-28 | Personal Products Company | Adhésif fusible à chaud, sensible à la pression, pour articles hygiéniques |
EP0130061B1 (fr) * | 1983-06-27 | 1988-08-31 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Composition adhésive résistant aux fluides biologiques |
JPS61215682A (ja) * | 1985-03-22 | 1986-09-25 | Bando Chem Ind Ltd | 粘着シ−ト |
JPH02178206A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-11 | Unitika Ltd | 歯科用組成物 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, vol. 4, no. 2, (C-69), 9 janvier 1980; & JP-A-54 138 124 (HISAMITU SEIYAKU K.K.) 26-10-1979 * |
WORLD PATENTS INDEX (LATEST), accession no. 86-294595, semaine 45, Derwent Publications Ltd, Londres, GB; & JP-A-61 215 682 (BANDO CHEM. IND.) 25-09-1986 * |
WORLD PATENTS INDEX (LATEST), accession no. 90-256395, semaine 34, Derwent Publications Ltd, Londres, GB; & JP-A-2 178 206 (UNITIKA K.K. et al.) 11-07-1990 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK207792A3 (en) | 1995-01-05 |
MX9203892A (es) | 1993-04-01 |
NO922590L (no) | 1993-01-04 |
RU2093190C1 (ru) | 1997-10-20 |
GR3022318T3 (en) | 1997-04-30 |
EP0521761A1 (fr) | 1993-01-07 |
US5389092A (en) | 1995-02-14 |
JPH05184655A (ja) | 1993-07-27 |
ES2094888T3 (es) | 1997-02-01 |
IE922161A1 (en) | 1993-01-13 |
JPH07114801B2 (ja) | 1995-12-13 |
DK0521761T3 (da) | 1997-03-24 |
ATE144430T1 (de) | 1996-11-15 |
DE69214732D1 (de) | 1996-11-28 |
DE69214732T2 (de) | 1997-05-15 |
FR2678513B1 (fr) | 1995-06-30 |
KR930001936A (ko) | 1993-02-22 |
EP0521761B1 (fr) | 1996-10-23 |
CA2072307A1 (fr) | 1993-01-04 |
CZ207792A3 (en) | 1993-01-13 |
NO922590D0 (no) | 1992-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0521761B1 (fr) | Pansement cicatrisant | |
EP1143895B1 (fr) | Compresse non adherente sterile | |
CA2831186C (fr) | Pansement absorbant cicatrisant, ses utilisations pour les plaies chroniques | |
WO1999045977A1 (fr) | Masse adhesive hydrocolloide utilisable a des fins medicales | |
JP2004516864A (ja) | 感染の危険性を低減し、流体喪失を最小化するための、哺乳類の皮膚上の熱傷に処置する方法 | |
EP1272229B1 (fr) | Compresse antiseptique | |
KR20100016275A (ko) | 적어도 하나의 지방 기질을 포함하는 드레싱에서 방출 활성 기질용 신규 제제 | |
EP0927051A1 (fr) | Nouvelle masse adhesive hydrophile | |
EP2872187B1 (fr) | Pansement a liberation prolongee d'actifs | |
US20040121020A1 (en) | Composition | |
JPH0197469A (ja) | 新規な医薬用包帯剤 | |
EP3191143B1 (fr) | Fibre electronegative pour son utilisation dans la cicatrisation des plaies | |
EP3191142B1 (fr) | Fibre electronegative pour son utilisation dans la cicatrisation des plaies | |
Sawada et al. | An evaluation of a new lactic acid polymer drug delivery system: A preliminary report | |
JP3620055B2 (ja) | 創傷治療剤 | |
FR2759379A1 (fr) | Nouvelle masse adhesive hydrophile | |
WO2017001769A1 (fr) | Nouveau pansement absorbant antimicrobien. | |
BE682828A (fr) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |