DE689923C - Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen Das vorliegende Verfahren besteht darin, daß man in an sich bekannter Weise auf i-Amino-7-,oxynaphthalin in- saurer Lösung Diazoverbindungen einwirken läßt, die frei von wasserlöslich machenden Grüppen sind. Diese in verdünnten Alkalien löslichen Monoazoverb.indungen besitzen überraschenderweise eine gute Affinität zur Baumwollfaser. Diese nicht vorauszusehende Eigenschaft macht die Monoazofarbstoffe für die Herstellung von Polyazofarbstoffen auf der Faser nach Art der Eisfarben besonders geeignet.
• Es ist bereits bekannt, schwarze bis braunschwarze Disazofarbstoffe .auf der Faser durch Aufbringen von i-Amino-7-oxynaphthalin und Kuppeln mit diazotiertem i-Amino-z-nitrobenzoloder mit anderen geeigneten Diazoverbindungen herzustellen. Im Gegensatz hierzu werden nach dem vorliegenden Verfahren rote bis blaurote Monoazofarhstoffe erhalten. Der Fortschritt, der durch das vorliegende Verfahren gegenüber dem bekannten Verfahren erzielt wird, besteht darin, daß bei der Herstellung der Farbstoffe nach dem bekannten Verfahren nach dem Imprägnieren mit i-Amino-7-;oxynaphthalin wegen der ungenügenden Affinität des i-Amino-7-oxynaphthalins zur Faser eine Zwischentrocknung erforderlich ist, während die erfindungsgemäß hergestellten i-Amino-q.-arylazo-7=oxynaphthaline eine derartige Affinität zur Faser aufweisen, daß sie zur Herstellung von Disazofarbstoffen auf der Faser ohne Zwischentrocknung verwendet werden können. Es sind auch bereits Farbstoffe bekannt, die sich von den erfindungsgemäß hergestellten Farbstoffen durch die Anwesenheit einer alkoholischen Hydroxylgruppe unterscheiden. Diesen bekannten Farbstoffen gegenüber zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch eine bessere Suhstantivität zur pflanzlichen Faser aus. Beispiel i In eine eiskalte Lösung von 175 g 1-Amino-7-oxynaphthalin in verdünnter Salzsäure wird die in bekannter Weise ,aus 138g i-Aminoz-nitrobenzol hergestellte Diazolösungeingerührt. Bei schwach kongosaurer_ Reaktion erfolgt schnelle Farbstoffbildung. Der in Wasser unlösliche, rotbraune Monoazofarbstoff wird in üblicher Weise abgeschieden. Substantivität auf Baumwolle: 2o %.
• Beispiel a In ähnlicher Weise wie im Beispiel i wird der Monoazofarbstoff aus diazotiertem i-Amino- 2-chlorbenzol und i-Amino-7-oxynaphthalin in schwach saurer Lösung mit guter Ausbeute erhalten. Der Farbstoff löst sich in Natronlauge mit rotbrauner Farbe. Substantivität auf Baumwolle: 250/10. Beispiel 3 Der aus diamtiertem i-Amino-2-nitro-q.-rnethoxybenzol und i-Amino-7-oxynaphthalin in saurer Lösung hergestellte Monoazofarbstoff löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit kobaltblauer Farbe und in Natronlauge mit brauner Farbe. Substantivität ,auf Baumwolle: 25 %.

  Beispiel q.

  Diazotiertes i-Amino-7-oxynaphthalin wird

  nach Beispiel i mit i-Anino-7-oxynaphthalin

  kongosauer gekuppelt. Der Monoazofarbstoff

  löst sich in Natronlauge mit violettbrauner

  Farbe. Substantivität auf Baumwolle: 25%.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Xonoazofarbätoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man Diazoverbindungen aus Aminen, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten, mit i-Amino-7-@oxynaphthalin in saurer Lösung kuppelt.