DE679389C - Verfahren zur Herstellung von Perchloraethylen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Perchloraethylen

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DE679389C
DE679389C DEW97716D DEW0097716D DE679389C DE 679389 C DE679389 C DE 679389C DE W97716 D DEW97716 D DE W97716D DE W0097716 D DEW0097716 D DE W0097716D DE 679389 C DE679389 C DE 679389C
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DE
Germany
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perchlorethylene
charcoal
contacts
chlorine
production
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Expired
Application number
DEW97716D
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English (en)
Inventor
Dr Georg Basel
Erich Schueffer
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Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/35Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
    • C07C17/357Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction by dehydrogenation

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Perchloräthylen Es ist bekannt, Perchloräthylen durch Leiten von Pentachloräthandämpfen über heiße Kontakte herzustellen. Es wurde gefunden, daß man Perchloräthylen in wirtschaftlicher Weise auch aus Tetrachloräthanerhalten kann, wenn man den Tetrachloräthandämpfen eine entsprechende Menge Chlor beimischt, wobei, berechnet auf das umgesetzte Tetrac:hloräthan, 2 Mol Chlorwasserstoff iabgespalcen werden. Das Reaktionsprodukt enthält praktisch keine unverwertbaren höheren Chlorsub_ stitutionsprodukte, lediglich gegebenenfalls geringe Mengen Trichloräthylen oder Hexachloräthan. Als Kontakte können dichte Körper, wie z. B. Porzellan- oder Glasscherben, dienen. Bei Anwendung von porösien Kontakten, z. B. von Kohlearten, wie Holzkohle, Knochenkohle oder Aktivkohle, oder von Silicagel, kann man meist bei niedrigeren Temperaturen .arbeiten, z. B. bei 30o bis 35o°. Vorteilhaft ist es, poröse Kontakte mit die Aufnahme von Chlor oder die Abspaltung von Chlorwasserstoff fördernden Stoffen zu versehen, insbesondere mit Chlorderivaten zweiwertiger Metalle, wie Kupferchlorid. Bei Verwendung derartiger Katalysatoren kann die Temperatur auf 30o° und weit darunter erniedrigt werden. Das Verfahren kann sowohl bei erhöhtem als auch bei vermindertem Druck ausgeübt werden.
  • Es ist aus der amerikanischen Patentschrift I 947 491 bekannt, daß man Perchloräthylen erhält, wenn man Dämpfe von Alkylendichloriden und die nötigen Mengen Chlorgas bei 30o bis 50o° über Katalysatoren leitet. Hierbei werden bei Verwendung von Athylenchlorid 70 o /o des Ausgangsstoffes in Perchloräthylen umgewandelt. Nach dem vorliegenden Verfahren kann jedoch ein Umsatz von über 9o % Perchloräthylen ,aus Tetrachloräflhan erhalten werden. Beispiel I Als Katalysator dient hochaktive Kohle, die mit 3o % Kupferchlorid imprägniert ist. Durch einen Katalys.atorraum von etwa 3 6o ccm, die mit etwa 18 5 g präparierter aktiver Kohle gefüllt ist, werden innerhalb von etwa 8 Stunden bei 30o bis 32o° gleichzeitig etwa 2700g Tetrachloräthan in Dampfform und 765 g ,gasförmiges Chlor geleitet. Es entsteht als Reaktionsprodukt neben Trichloräthylen und der entsprechenden Menge Chlorwasserstoff 17009 Perchloräthylen, was etwa 95 % der umgesetzten Tetrachloräthanmenge entspricht, welche mit dem angewandten Chlor in Reaktion treten konnte. Beispiel 2 Man ,arbeitet wie im Beispiel i beschrieben, jedoch mit Knochenkohle als Katalysator und bei einer Temperatur von, 15o'. Außer den im Beispiel i angegebenen Stoffen entsteht auch noch ehvas Heaachloräthan.

Claims (3)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von Perch'loräthylen durch Leiten von. mehrfach chlorierten Äthanen über Kontaktstoffe b; i erhöhter Temperatur, dadurch gekennzeichnet, daß man Tetrachloräthandampf mit entsprechenden Mengen gasförmigen Chlors über heiße Kontakte leitet.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man poröse Kontakte, wie Holzkohle, Knochenkohle, aktive Kohle oder Silicagel, anwendet.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man poräse Kontakte anwendet, die mit bekannten, die Aufnahme von Chlor oder die Abspaltung von Chlorwasserstoff fördernden Stoffen versehen sind, insbesondere mit Chloriden zweiwertiger Metalle, wie Kupferchlorid.
DEW97716D 1935-12-13 1935-12-13 Verfahren zur Herstellung von Perchloraethylen Expired DE679389C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE811066C (de) * 1950-04-09 1951-08-16 Babcock & Wilcox Dampfkessel W Verfahren zum Erzielen einer harten Oberflaeche beim Aufschmelzen einer Gusseisenschicht auf Stahlplatten geringer Wandstaerke
DE1111169B (de) * 1954-11-15 1961-07-20 Columbia Southern Chem Corp Verfahren zur Herstellung von Tri- und Tetrachloraethylen

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DE811066C (de) * 1950-04-09 1951-08-16 Babcock & Wilcox Dampfkessel W Verfahren zum Erzielen einer harten Oberflaeche beim Aufschmelzen einer Gusseisenschicht auf Stahlplatten geringer Wandstaerke
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