DE66688C - Verfahren zur Darstellung blauer bis grünblauer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus ai a4-Dioxynaphtalinsulfosäuren (3 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung blauer bis grünblauer beizenfärbender secundärer Disazofarbstoffe aus ai a4-Dioxynaphtalinsulfosäuren (3Info
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
aus ax «!-Dioxynaphtalinsulfosäuren.
Nach den Angaben der Patentschrift No. 61707
werden blauviolette, blaugrüne bis schwarze secundäre Disazofarbstoffe erhalten, wenn man
die Diazoverbindungen von Sülfanilsäure, Disulfanilsäure,Toluidinmonosulfosäure,
Toluidindisulfosäure, a-Naphtylaminmono- und disulfosätre,
β - Naphtylaminmono- und ß-Naphtylamindisulfosäure auf α - Naphtylamin einwirken
lä'fjit und die so entstandenen Amidoazoproducte nach dem Weiterdiazotiren mit αλ ct4-Dioxynaphtalin
- α - monosulfosäure S kuppelt. Wird letztere Säure durch die ax a4 - Dioxynaphtalina-oisulfosäure
S ersetzt, so gelangt man zu analogen Farbstoffen, welche in der Patentschrift No! 62945 beschrieben sind.
:n den Verfahren der genannten zwei Patente kann man nun einerseits an Stelle von a-Naphtylamin
als mittlere Componente auch O1 ct3-Amidonaphtol
des Patentes No. 49448 verwenden, andererseits die A1 a4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure
bezw. α, a4-Dioxynaphtalin-a-disulfosäire
dieser letzten, α, a3-Amidonaphtol als
mitlere Componente enthaltenden, Farbstoffe auch durch die α, a4-Dioxynaphtalin-ß-disulfosäire
und drittens die in den oben genannten zwei Patenten No. 61707 und 62945 als Ausgangsmaterial
benutzten Amidosäuren, wie Sülfanilsäure, Disulfanilsäure, Toluidinmonosulfosäi.re
u. s. w., durch p-Amido-o-phenolsulfosäi.re
ersetzen.
Die auf diese Weise erhaltenen blauen Farbstoffe unterscheiden sich von den entsprechenden
Producten der oben genannten Patente durch ihre mehr oder weniger grünlichen Nuancen.
Als besonders werthvoll haben sich bislang erwiesen:
1. diejenigen Farbstoffe, welche durch Einwirkung von diazotirter ρ - Sülfanilsäure, Toluidinmonosulfosäure
(NH2 : SO3H: C HB
= ι : 2 : 4), oder Xylidinmonosulfosäure, die aus α - Amido -m -xylol (CH3 : CH3 : N H2
= 1:3:4) durch Sulfiren gewonnen wird, auf aj a3-Amidonaphtol, durch Weiterdiazotiren
der hierbei entstehenden Amidonaphtolazobenzol- (-toluol- bezw. -xylol-) sulfosäuren
und durch Combiniren der Diazoproducte mit Ct1 Oj-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure erhalten
werden;
2. die beiden Farbstoffe, welche aus p-Sulfanilsäure
durch Diazotiren und Kuppeln mit α, a3-Amidonaphtol, durch Weiterdiazotiren der
so gebildeten Amidoazoverbindung und Combiniren mit aj a.j-Dioxynaphtalin-a-disulfosäure
bezw. «j ^-Dioxynaphtalin-ß-disulfosäure entstehen
;
3. der aus diazotirter ρ-Amido - ο - phenolsulfosäure
durch Combiniren mit α-Naphtylamin, durch Weiterdiazotiren des erhaltenen
Amidoazoproducts und Kuppeln mit ax Ct4-Dioxynaphtalin
- α - monosulfosäure entstehende Farbstoff, welcher den in dem Patent No. 61707
beschriebenen Producten analog ist.
Das Verfahren zur Herstellung dieser neuen secundären Disazofarbstoffe, welche als Derivate
des U1 α4 - Dioxynaphtalins sämmtlich beizenfärbende
Eigenschaften besitzen, ist den in den Patenten No. 61707 und 62945 angegebenen
analog und aus folgenden Beispielen ersichtlich:
I. Farbstoff aus p-Sulfanilsäure -f- O1 a3-Amidonaphtol
-j- a, a4-Dioxynaphtalin-
a-monosulfo säure.
17,3 kg p-Sulfanilsäure werden in bekannter
Weise mit 7 kg Natriumnitrit diazotirt. Die so erhaltene Diazolösung läfst man in eine salzsaure
Lösung von 1 5,9 kg α, ct3-Amidonaphtol
einfliefsen. Nach kurzem Stehen ist die Bildung der Amidonaphtolazobenzolsulfosäure beendigt
und man läfst nun direct eine wässerige Lösung von 7 kg Natriumnitrit zufliefsen. Die
Diazoverbindung scheidet sich aus, wird abfiltrirt und in eine mit essigsauiem Natron und
wenig Essigsäure versetzte eiskalte Lösung von 26,2 kg Ct1 c^-dioxynaphtalin-a-monosulfosaurem
Natron eingetragen. Die Bildung des Farbstoffes, welche sofort eintritt, läfst sich durch
gelindes Erwärmen schnell zu Ende führen. Nach dem Alkalischmachen wird der Farbstoff
durch Aussalzen, Abfiltriren u. s. w. isolirt; derselbe färbt Wolle in saurem Bade blau.
II. Farbstoff aus p-Amido-o-phenolsulfosäure, ct-Naphtylamin + Ct1 Ct4-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure.
Die aus 18,9 kg p-Amido-o-phenolsulfosäure
durch Diazotiren mittelst 7 kg Nafriumnitrit erhaltene Diazolösung läfst man in eine salzsaure
Lösung von 14,3 kg a-Naphtylamin einfliefsen;
wenn die Bildung des Amidoazoproductes beendigt ist, diazotirt man, dieses von neuem mit
kg Natriumnitrit und vereinigt die so erhaltene Diazoverbindung in essigsaurer Lösung
mit 26,2 kg α, a4-dioxynaphtalin-a-monosulfosaurem
Natron. Sobald die Bildung des Farbstoffes beendigt, wird dieser nach dem Alkalischmachen
in üblicher Weise durch Aussalzen, Abfiltriren, Pressen und Trocknen isolirt. Derselbe
färbt Wolle in saurem Bade grünlichblau.
Die nach dem durch die obigen Beispiele erläuterten Verfahren dargestellten Farbstoffe erzeugen
auf ungeheizter Wolle in saurem Bade die folgenden Nuancen:
Farbstoff aus:
p-Sulfanilsäure + Ct1 a3-Amidonaphtol + α, c^-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure.
blau
Toluidinmonosulfosäure-)-«! a3-Amidonaphtol + K1 α,,-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure
grünlichblau
Xylidinmonosulfosäure + α, ct3-Amidonaphtol + H1 c^-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure
dunkel grünblau
p-Sulfanilsäure + Ct1 a3-Amidonaphtol + αι ^-Dioxynaphtalin-a-disulfosäure ·
grünstichig
schwarzblau
schwarzblau
p-Sulfanilsäure + α, «3-Amidonaphtol + O1 a4-Dioxynaphtalin~ß-disulfosäure.
schwarzblau
p-Amido-o-phenolsulfosäure + a-Naphtylamin + aj^-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure
grünlichblau
Auf chromgebeizter Wolle erhält man im allgemeinen etwas grünere Töne.
Claims (1)
- PatenT-A NSPRUCH:Verfahren zur Darstellung blauer bis grünblauer, beizenfärbender, secundärer Disazofarbstoffe nach dem durch das Patent No. 61707 und dessen Zusatz No. 62945 geschützten Verfahren, darin bestehend, dafs man:
ι. an Stelle des dort als mittlere Componente benutzten a-Naphtylamins hier Ct1 a3-Amidonaphtol des Patentes No. 49448 verwendet und entweder die Diazoverbindungen von ρ - Sulfanilsäure , Toluidinmonosulfosäure (N H? : SO3H: CH3=I-. 2:4.) bezw. Xylidinmonosulfosäure, erhalten durch SuI-firen von α - Amido -m -xylol (CH3: CH3 : NH2 = 1:3:4), mit genanntem Ct1 ci3-Amidonaphtol kuppelt und die so entstehenden Amidoazoproducte nach dem Weiterdiazotiren mit der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (ctj c^-Dioxynaphtalin-amonosulfosäure) combinirt, welche aus der im Patent No. 40571 beschriebenen Naphtoldisulfosäure S durch Verschmelzen mit Alkalien erhalten wird, oder das aus diazotirter p-Sulfanilsäure mit Ct1 a3-Amidonaphtol erhaltene Amidoazozwischenproduct nach dem Weiterdiazotiren mit ,der α, α4 - Dioxynaphtalin - a - disulfosäure, welche aus der beim Weitersulfiren der α - Naphtoldisulfosäure S des Patentes No. 40571 entstehenden a. - Naphtoltrisulfosäure durch Verschmelzen mit Alkalien erhalten wird, bezw. mit der Ct1 c^-Dioxynaphtalin-ß-disulfosäure kuppelt, welche sich aus der im Patent No. 56058 beschriebenen a-Naphtoltrisulfosäure durch Verschmelzen mit Alkalien gewinnen läfst;die im Patent No. 61707 als Componenten an erster Stelle benutzten Amidosäuren durch die ρ - Amido - ο - phenolsulfosäure ersetzt, deren Diazoverbindung mit ct-Naphtylamin kuppelt und die so entstandene Amidoazoverbindung nach dem Weiterdiazotiren mit der genannten Dioxynaphtalinmonosulfosäure S (et, c^-Dioxynaphtalin-a-monosulfosäure) combinirt.
Publications (1)
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