DE666479C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE666479C
DE666479C DEI52501D DEI0052501D DE666479C DE 666479 C DE666479 C DE 666479C DE I52501 D DEI52501 D DE I52501D DE I0052501 D DEI0052501 D DE I0052501D DE 666479 C DE666479 C DE 666479C
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DE
Germany
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production
azo dyes
chloro
aminobenzene
dyes
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Expired
Application number
DEI52501D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Lange
Dr Heinrich Ohlendorf
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/32—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 6,63 882 ist ein Verfahren zur Herstellung von unlöslichen Azofarbstoffen, die durch Kuppeln von diazotiertem 6-Brom- oder 6-Chlor-2, q.-dinitroi-aminobenzol mit Pytetrahydro-3-oxy-7, 8-benzochinolin von der Formel erhalten werden, worin X = Wasserstoff oder Oxalkyl ist.
  • Es wurde nun weiter gefunden, daß man zu neuen, Acetatseide ebenfalls reinblau färbenden Farbstoffen gelangt, wenn man die Diazoverbindungen von 6-Brom- oder 6-Chlor-2, q.-dinitro-i-aminobenzol mit Pytetrahydro-3-oxy-7, 8-benzochinolinen von der Zusammensetzung deren Wasserstoffatom in i-Stellung gegebenenfalls durch einen Oxalkylrest ersetzt sein und deren Chloratom in beliebiger Stellung im Benzolkern stehen kann, kuppelt. Die Acetatseidefärbungen mit den neuen Farbstoffen zeichnen sich vor den unter Verwendung von Farbstoffen aus dianotiertem 6-Halogen-2, q.-dinitro-i-aminobenzol und i-Oxäthylaminonaphthalin oder dessen Äthyl-. äther erhältlichen Acetatseidefärbungen durch einen grünstichigeren Ton und größere Beständigkeit gegen die Einwirkung von schwefliger Säure aus. Beispiel i 26,2 Teile 6-Brom-2, 4-dinitro-i-aminobenzol werden in bekannter Weise dianotiert undmit25Teilen Pytetrahydro-3-oxy-io-chlor-7, 8-benzochinolin (F. i i6° C, hergestellt durch Einwirkung von Epichlorhydrin auf 8-Chlor-i-aminonaphthalin bei Gegenwart von Chlorbenzol) gekuppelt. Es wird ein Farbstoff erhalten, der Acetatseide in klarem grünlichblauem Ton färbt.
  • Beispiel 2 21,8 Teile 6-Chlor-2, q.-dinitro-i-aminobenzol werden dianotiert und mit 25 Teilen Pytetrahydro-3-oxy-ro-chlor-7, 8-benzochinolin gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff färbt Acetatseide grünlichblau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung von unlöslichen Azofarbstoffen nach Pätent 663 882, dadurch gekennzeichnet, daß man dianotiertes 6-Brom-oder 6-Chlor-2, 4-dinitro-i-aminobenzol hier mit Pytetrahydro-3-oxy-7, 8-benzochinolinen von der Formel worin X - Wasserstoff oder Oxalkyl ist und das Chloratom in beliebiger Stellung im Benzolkern stehen kann, kuppelt.
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