DE654715C - Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure

Info

Publication number
DE654715C
DE654715C DEI51109D DEI0051109D DE654715C DE 654715 C DE654715 C DE 654715C DE I51109 D DEI51109 D DE I51109D DE I0051109 D DEI0051109 D DE I0051109D DE 654715 C DE654715 C DE 654715C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oxyphenanthrene
benzo
carboxylic acid
preparation
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI51109D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Albert Schmelzer
Dr Richard Schnabel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI51109D priority Critical patent/DE654715C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE654715C publication Critical patent/DE654715C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/15—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-ß-oxyphenanthren-o-carbonsäure Es wurde gefunden, daß man die 9, io-Benzo-p-oxyphenanthren-o-carbonsäure erhält, wenn man auf die Alkalisalze des 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthrens bzw. auf das freie 9, i o-Benzo-ß-oxyphenanthren in Gegenwart von Alkali nach an sich bekannten Methoden Kohlensäure bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck einwirken läßt. Die so erhältliche o-Oxycarbonsäure soll als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen dienen.
  • Das als Ausgangsstoff verwendete 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren ist erhältlich nach dem Verfahren des Patents 654 283. Beispiel i 24.,5 Gewichtsteile 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren werden mit 6 Gewichtsteilen Kaliumhydroxyd in das Kaliumsalz übergeführt und mit i5o Gewichtsteilen Kaliumcarbonat bei 21o bis 22o° und einem Kohlensäuredruck von 6o at 3 bis 4 Stunden erhitzt. Nach dem Erkalten wird das Produkt in Wasser gelöst, von nicht umgesetztem Ausgangsstoff abgesaugt und durch Zugabe von Säuren ausgefällt. Die abgeschiedene o-Oxycarbonsäure löst man zweckmäßig wieder in Natriumcarbonatlösung, filtriert nötigenfalls die Lösung und säuert an.
  • Die so in guter Ausbeute erhaltene 9,io-Benzo-ß-oxyphenanthren-o-carbonsäure stellt ein schwach gelb gefärbtes Pulver dar, das in alkoholischer Lösung die blaue Eisenchloridreaktion zeigt. Aus Dichlorbenzol umkristallisiert, schmilzt sie bei etwa 3o9 bis 31o° unter Kohlensäureabspaltung. Die Säure hat wahrscheinlich folgende Konstitution: Beispiel 2 25 Gewichtsteile 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren werden mit 4,3 Gewichtsteilen Natriumhydroxyd in das Natriumsalz übergeführt und nach den Angaben des Beispiels i weiterbehandelt. Es entsteht dieselbe 9, io-Benzo-f-oxyphenanthren-o-carbonsäure. Beispiel -3 42 Gewichtsteile 9, io-Benzo-p-oxyphenanthren werden mit i 5o Gewichtsteilen Kaliumcarbonat und i5o Gewichtsteilen Glasperlen bei Zoo bis -gio° und einem K6hIensäuredruck von 4o at etwa 311. Stunden erhitzt. Es wird nach den Angaben des Bei-
    Spiels i aufgearbeit-et@'-Ix2un#2.erhält so die dort.
    beschriebene 9, i.o-Benao-p-oxyplienantliren-
    o-carbonsäure. - - ' - - °°-

Claims (1)

  1. YATENTANSPRUCI-T Verfahren zur Herstellung 9, io-Benzo-P-oxyphenanthren-o-carlioriz#.
    säure, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Alkalisalze-des 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthrens bzw. auf das freie 9, i o-Benzo-P-oxyphenanthren in Gegenwart von Alkali nach an sich bekannten Methoden Kohlensäure unter erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur einwirken läßt.
DEI51109D 1934-12-01 1934-12-01 Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure Expired DE654715C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI51109D DE654715C (de) 1934-12-01 1934-12-01 Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI51109D DE654715C (de) 1934-12-01 1934-12-01 Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE654715C true DE654715C (de) 1937-12-29

Family

ID=7192992

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI51109D Expired DE654715C (de) 1934-12-01 1934-12-01 Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE654715C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE654715C (de) Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure
DE637259C (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxystilbendicarbonsaeure
DE646786C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
DE642380C (de) Verfahren zur Darstellung der 6-Amino-2-oxynaphthalin-3-carbonsaeure
DE568550C (de) Verfahren zur Darstellung von o-Oxyindolcarbonsaeuren
DE554235C (de) Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dicarbonsaeure
DE638374C (de) Verfahren zur Herstellung einer hydroaromatischen Oxycarbonsaeure
DE575469C (de) Verfahren zur Herstellung von 5,5-Phenylallylbarbitursaeure
DE677897C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der Hexaacetatodioxycarbamidotriferribase
DE1770018C (de) Verfahren zur Herstellung von 5 Chlor 8 hydroxychinolin und 5 Chlor 8 hydroxychinaldin
DE704300C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Arylaminotertrahydrofuranen
DE479227C (de) Verfahren zur Herstellung der 2-Aminonaphthalin-3-carbonsaeure
DE932125C (de) Verfahren zur Umlagerung von Naphthalsaeure in Naphthalin-2, 6-dicarbonsaeure
DE485315C (de) Verfahren zur Darstellung von 8-Oxychinolin und dessen Derivaten
AT135351B (de) Verfahren zur Darstellung aliphatischer Aminoalkohole.
DE747816C (de) Verfahren zur Herstellung von Aminohalogenpropanolen
DE559333C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxyanthracen-2-carbonsaeure
AT138027B (de) Verfahren zur Darstellung von 8-Oxychinolin.
DE625996C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminopyrensulfonsaeuren
AT239240B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden
CH158826A (de) Verfahren zur Darstellung von 9-Methyl-2-oxycarbazol-3-carbonsäure.
CH154173A (de) Verfahren zur Darstellung von 5.6-Dimethoxy-8-aminochinolin.
CH148345A (de) Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure.
CH139430A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.
CH291375A (de) Verfahren zur Herstellung von a-Phenylbuttersäure-diäthylaminoäthylester.