DE654715C - Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure - Google Patents
Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeureInfo
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C51/15—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis
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Description
- Verfahren zur Herstellung der 9,10-Benzo-ß-oxyphenanthren-o-carbonsäure Es wurde gefunden, daß man die 9, io-Benzo-p-oxyphenanthren-o-carbonsäure erhält, wenn man auf die Alkalisalze des 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthrens bzw. auf das freie 9, i o-Benzo-ß-oxyphenanthren in Gegenwart von Alkali nach an sich bekannten Methoden Kohlensäure bei erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck einwirken läßt. Die so erhältliche o-Oxycarbonsäure soll als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen dienen.
- Das als Ausgangsstoff verwendete 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren ist erhältlich nach dem Verfahren des Patents 654 283. Beispiel i 24.,5 Gewichtsteile 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren werden mit 6 Gewichtsteilen Kaliumhydroxyd in das Kaliumsalz übergeführt und mit i5o Gewichtsteilen Kaliumcarbonat bei 21o bis 22o° und einem Kohlensäuredruck von 6o at 3 bis 4 Stunden erhitzt. Nach dem Erkalten wird das Produkt in Wasser gelöst, von nicht umgesetztem Ausgangsstoff abgesaugt und durch Zugabe von Säuren ausgefällt. Die abgeschiedene o-Oxycarbonsäure löst man zweckmäßig wieder in Natriumcarbonatlösung, filtriert nötigenfalls die Lösung und säuert an.
- Die so in guter Ausbeute erhaltene 9,io-Benzo-ß-oxyphenanthren-o-carbonsäure stellt ein schwach gelb gefärbtes Pulver dar, das in alkoholischer Lösung die blaue Eisenchloridreaktion zeigt. Aus Dichlorbenzol umkristallisiert, schmilzt sie bei etwa 3o9 bis 31o° unter Kohlensäureabspaltung. Die Säure hat wahrscheinlich folgende Konstitution: Beispiel 2 25 Gewichtsteile 9, io-Benzo-ß-oxyphenanthren werden mit 4,3 Gewichtsteilen Natriumhydroxyd in das Natriumsalz übergeführt und nach den Angaben des Beispiels i weiterbehandelt. Es entsteht dieselbe 9, io-Benzo-f-oxyphenanthren-o-carbonsäure. Beispiel -3 42 Gewichtsteile 9, io-Benzo-p-oxyphenanthren werden mit i 5o Gewichtsteilen Kaliumcarbonat und i5o Gewichtsteilen Glasperlen bei Zoo bis -gio° und einem K6hIensäuredruck von 4o at etwa 311. Stunden erhitzt. Es wird nach den Angaben des Bei-
Spiels i aufgearbeit-et@'-Ix2un#2.erhält so die dort. beschriebene 9, i.o-Benao-p-oxyplienantliren- o-carbonsäure. - - ' - - °°-
Claims (1)
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YATENTANSPRUCI-T Verfahren zur Herstellung 9, io-Benzo-P-oxyphenanthren-o-carlioriz#.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI51109D DE654715C (de) | 1934-12-01 | 1934-12-01 | Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure |
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Publications (1)
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DE654715C true DE654715C (de) | 1937-12-29 |
Family
ID=7192992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEI51109D Expired DE654715C (de) | 1934-12-01 | 1934-12-01 | Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE654715C (de) |
-
1934
- 1934-12-01 DE DEI51109D patent/DE654715C/de not_active Expired
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