DE650942C - Verfahren zur Herstellung der Sulfmethylaether des 2-Methyl-7-sulfhydroxy- und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ª‰, ª‰-naphthothiazols - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der Sulfmethylaether des 2-Methyl-7-sulfhydroxy- und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ª‰, ª‰-naphthothiazols

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DE650942C DEI52856D DEI0052856D DE650942C DE 650942 C DE650942 C DE 650942C DE I52856 D DEI52856 D DE I52856D DE I0052856 D DEI0052856 D DE I0052856D DE 650942 C DE650942 C DE 650942C
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  • Verfahren'zur Herstellung der Sulfmethyläther des 2-Methyl-7-sulfhydroxy-und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazols Es wurde gefunden, daß - die nach dem Verfahren des Patents 6q.2 379 hergestellten 2-Methyl-7-sulfhydro#ky- und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazole durch Kochen mit Natronlauge in alkoholischer Lösung und durch Behandlung mit Dimethylsulfat in die entsprechenden Sulfmethyläther übergeführt werden.
  • Die Sulfmethyläther der genannten ß, ß'-N aphthothiazole sind neue wertvolle Zwischenprodukte, die zur Herstellung von Polymethinfarbstoffen geeignet sind.
  • Beispiel r :2,31g des nach dem Verfahren des Patents 642,379 hergestellten 2-Methyl-7-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazols werden mit q. ccm Alkohol gelocht und q. ccm 2o proz. Natronlauge zugegeben. Die Substanz geht in Lösung, wird mit q. ccm Alkohol versetzt und nach dem Abkühlen mit 2,q. ccm Dimethylsulfat geschüttelt. Der gebildete Sulfmethyläther fällt sofort aus. Er kristallisiert aus Alkohol in farblosen Blättchen vom F. 12 2°. Beispiel 2 2,3 i g des nach dem Verfahren des Patents 642 379 hergestellten 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazols werden mit q. ccm Alkohol gekocht und q. ccm 2o proz. Natronlauge zugegeben. Die Substanz geht in Lösung. wird mit q. ccm Alkohol versetzt und nach dem Abkühlen mit 2,4 ccm Dimethylsulfat geschüttelt. Der gebildete Sulfmethyläther fällt sofort aus. Er kristallisiert aus Alkohol in farblosen Blättchen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der Sulfmethyläther des 2-Methyl-7-sulfhydroxy-und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazols, dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Methyl-7-sulfhydroxy- und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ß, ß'-naphthothiazol in alkoholischer Lösung mit Natronlauge kocht und die Lösung nach dem Abkühlen mit Dimethylsulfat behandelt.
DEI52856D 1934-08-11 1934-08-11 Verfahren zur Herstellung der Sulfmethylaether des 2-Methyl-7-sulfhydroxy- und 2-Methyl-6-sulfhydroxy-ª‰, ª‰-naphthothiazols Expired DE650942C (de)

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