DE649044C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE649044C
DE649044C DEI53330D DEI0053330D DE649044C DE 649044 C DE649044 C DE 649044C DE I53330 D DEI53330 D DE I53330D DE I0053330 D DEI0053330 D DE I0053330D DE 649044 C DE649044 C DE 649044C
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Germany
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azo dyes
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azo
alkaline
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DEI53330D
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Inventor
Dr Walter Leister
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/06Preparation of azo dyes from other azo compounds by oxidation

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 6o9 604 ist ein Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Azofarbstoffe, die durch alkalisches Kuppeln von 3-Amino-i-oxybenzolen, deren 4-Stellung zur Hydroxylgruppe unbesetzt ist, mit wenigstens eine löslich machende Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppe enthaltenden Diazoverbindungen erhalten werden und keine zur 1VIetallkomplexbildung befähigte Gruppe enthalten, in alkalischer Lösung mit Oxydationsmitteln, insbesondere mit Kupferoxydverbindungen, behandelt. Die so erhaltenen Azofarbstoffe besitzen seine bessere Lichtechtheit als die Ausgangsfarbstoffe und eignen sich in erster Linie zum Färben von Leder in gelben bis braunen Tönen.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu Azofärbstoffen von noch gesteigerter Lichtechtheit gelangt, die Leder in. besonders schönen, klaren, gelbbraunen Tönen färben, wenn man statt der im Hauptpatent genannten 3-Aminoz-oxybenzole hier die 3-Acetylamino- oder 3-Benzoylamino-i-oxybenzole als Azokomponenten verwendet. Beispiel i 3o,9 Teile 4-Nitro-4'-aminodiphenylamin-2-sulfosäure werden diazotiert und in sodaalkalischer Lösung mit 16 Teilen 3-Aoetylamino-i-oxybenzol vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird die Reaktionsmasse auf 8o° C angewärmt und eine ammoniakalische Kupfersulfatlösung zugesetzt, die man. durch Lösen von 5o Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in Zoo Teilen Wasser und nachfolgendem Zusatz von 8o Teilen 25prozentiger Ammoniaklösung hergestellt hat. Nach kurzem Rühren bei 8o° C wird heiß filtriert, und der entstandene Azofarbstoff wird aus dem Filtrat durch Zusatz von Natriumchlorid abgeschieden. Er färbt Chromleder oder pflanzlich gegerbtes Leder in klaren, gelbbraunen Tönen von hervorragender Lichtechtheit. Der Azofarbstoff aus nicht aeetyliertem 3-Anv,noi-oxybenzol färbt Leder havannabraun. Beispiel 2 3o,9 Teile 4-Nitro-4'-aminodiphenylamin-2-sulfonsäure werden diazotiert und in sodaalkalischer Lösung mit 24 Teilen 3-Benzoylamino-i-oxybenzol vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der erhaltene Azofarbstoff wie im Beispiel i aufgearbeitet. Er färbt Chrörg-@j leder oder pflanzlich gegerbtes Leder I i.
  • hervorragenden Echtheitseigensc.i; ten in etwas rotstichigeren Tönen als der nach Beispiel i erhältliche Azofarbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen nach Patent 6o9 6o4, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Azofarbstoffe, die durch alkalisches Kuppeln. von 3-Acetylamino- oder 3-Benzoylamino-i-.oxybenzolen, deren 4-Stellung zur Hydroxylgruppe unbesetzt ist, mit wenigstens eine löslich machende Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppe enthaltenden Diazoverbindungen erhalten werden und keine zur Metallkomplexbildung befähigte Gruppe enthalten, in alkalischer Lösung mit Oxydationsmittehi, insbesondere mit Kupferoxydverbindungen, behandelt.
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