DE625852C - Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen

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DE625852C
DE625852C DEI50140D DEI0050140D DE625852C DE 625852 C DE625852 C DE 625852C DE I50140 D DEI50140 D DE I50140D DE I0050140 D DEI0050140 D DE I0050140D DE 625852 C DE625852 C DE 625852C
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Germany
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chromium
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azo dyes
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dyes
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Expired
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DEI50140D
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English (en)
Inventor
Dr Hugo Schweitzer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Chromkomplexverbindungen -von Monoazofarbstofien und auf ein Verfahren zur Herstellung derselben. Letzteres besteht darin, daß man dianotierte o-Aminophenole oder o-Aninophenoläther mit Pyrazolonen von der Formel worin X für Alkyl, die Carboxylgruppe oder ein Derivat derselben, wie eine veresterte Carboxylgruppe oder die Carbonsäureamidgruppe, deren Wasserstoffatome substituiert sein können, und Hal für Halogen steht, kuppelt und die so erhältlichen Farbstoffe unter. Druck bei erhöhter Temperatur mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
  • Die so erhältlichen Chromkomplexverbindungen ziehen imallgemeinen auf die tierische Faser in- klaren Tönen von guten Gesamtechtheitseigenschaften.
  • Beispiel I5,49 5-N itro-2-amino-i-oxybenzol werden in bekannter Weise bei Gegenwart von 30 ccm roher Salzsäure mit einer Lösung von 6,9 g Natriumnitrit dianotiert. Die Diazoverbindtmg trägt man in eine Lösung von 32,3 g i - (6'- Sulfo-2', 4' -dichlorphenyl) - 3 -methyl-5-pyrazolon und 52g kristallisiertem Natriumacetat in 50o ccm Wasser ein. Ist die Kupplung beendet, saugt man den ausgeschiedenen Farbstoff ab, verrührt ihn unter Zusatz von 14 ccm konzentrierter reiner Salzsäure mit i4oo ccm heißem Wasser und saugt abermals ab. Die so gewonnene Farbstofpaste erhitzt man -alsdann mit einer Lösung von ameisensaurem Chrom (entsprechend 15,2 g Cr203) in 350 ccm Wasser 3 Stunden lang unter Druck auf i25 bis 130' C im Autoklaven: Nach dem Erkalten saugt man den auskristallisierten Farbstoff ab, wäscht ihn mit Wassergut aus, nimmt ihn in heißerNatriumcarbonatlösung auf und salzt ihn aus. Er färbt auf Wolle ein sehr klares blaustichiges Rot von sehr guten Echtheitseigenschaften.
  • Verwendet man an Stelle des 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzols andere o-Aminophenole, wie 4-Chlor-2-amino-i-oxybenzol, 4-Nitroa-amino-i-oxybenzol oder die entsprechenden Phenoläther, wie 5-Nitro-2-am.ino-i-methoxybenzol, 4-Chlor-2-amino- i -methoxybenzol, 4-N itro-2-amino-i-methox,#7benzol, so erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen; dadurch gekennzeichnet, daß man diazotierte o-Aminophenole oder o-Aminophenoläther mit Pyrazolonen von der Formel worin X für Alkyl, die Carboxylgruppe oder ein Derivat derselben und Hal für Halogen steht, kuppelt und die so erhältlichen Monoazofarbstoffe in an sich bekannter Weise unter Druck bei erhöhter Temperatur mit einem chromabgebenden Mittel behandelt.
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