DE616119C - Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diaminoazobenzolverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diaminoazobenzolverbindungen

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DE616119C
DE616119C DEC45678D DEC0045678D DE616119C DE 616119 C DE616119 C DE 616119C DE C45678 D DEC45678 D DE C45678D DE C0045678 D DEC0045678 D DE C0045678D DE 616119 C DE616119 C DE 616119C
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diaminoazobenzene
mole
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alcohol
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Hubold & Bartsch Dr Med
Chem Pharm Fabrik
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Hubold & Bartsch Dr Med
Chem Pharm Fabrik
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/02—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
    • C09B69/06—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of cationic dyes with organic acids or with inorganic complex acids
    • C09B69/065—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of cationic dyes with organic acids or with inorganic complex acids of cationic azo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diaminoazobenzolverbindungen Das Hauptpatent 589 972 hat ein Verfahren zur .Herstellung von 2, 4-Diaminoazob:enzolverbindungen zum Gegenstand, das darin besteht, daß man auf 2, 4-Diaminoazobenzol mehrbasische aliphatische Oxysäuren einwirken läßt.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu therapeutisch wertvollen Stoffen auchgelangt, wenn man an Stelle einer mehrbasischen aliphatischen Oxysäure mehr als i Mol einer anderen organischen Oxysäure verwendet.
  • B eis piele i. i Mol (2i2 g) z, 4-Diaminoazobenzol wird in Wasser aufgeschlämmt oder z. B. in Chloroform, Alkohol oder einem anderen geeigneten Lösungsmittel gelöst. Zu dieser Aufschlämmung bzw. Lösung setzt man mehr afs i Mol Milchsäure hinzu. Das entstandene Salz wird abfiltriert und kann aus Alkohol oder einem anderen entsprechenden Lösungsmittel umkristallisiert werden. Es schmilzt bei i'40" (unkorr.).
  • 2. Zu einer gemäß Beispiel i hergestellten Aufschlämmung oder Lösung von i Mol 2, 4-Diaminoazobenzol gibt man eine wäßrige Lösung von Salicylsäure, die mehr als i Mol gelöst enthält. Das entstandene Salz wird abgesaugt und kann .ebenfalls aus Alkohol oder einem anderen entsprechenden Lösungsmittel umkristallisiert werden. Der Schmelzpunkt ist i83° (unkorr.).
  • 3. Zu einer gemäß Beispiel i hergestellten Aufschlämmung bzw. Lösung von i Mol 2, 4-Diaminoazobenzol setzt man eitle solche von Sulfosalicylsäure in Wasser hinzu, und zwar soll letztere mehr als i Mol Sulfosalicylsäure gelöst enthalten. Das ausgeschiedene Salz kann gleichfalls abfiltriert und aus Alkohol oder einem anderen entsprechenden Lösungsmittel umkristallisiert werden.
  • Schmelzpunkt: 23i° (unkorr.).
  • An Stelle von z, 4-Diaminoazobenzol können auch dessen Homologe oder Substitutionsprodukte verwendet werden.
  • Arbeitet man mit geringeren Mengen von organischen Oxysäuren als den angegebenen, also mit etwa nur i Mol oder darunter, so verschlechtert sich die Ausbeute.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diaminoazobenzolverbindungen nach dem Verfahren des Patents 589 972, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle einer mehrbasischen aliphatischen Oxysäure hier mehr als i Mol einer anderen organischen Oxysäure verwendet.
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