DE608361C - Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus KohlenoxydInfo
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- DE608361C DE608361C DEB109384D DEB0109384D DE608361C DE 608361 C DE608361 C DE 608361C DE B109384 D DEB109384 D DE B109384D DE B0109384 D DEB0109384 D DE B0109384D DE 608361 C DE608361 C DE 608361C
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
- C07C29/154—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
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Description
- .Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd Gegenstand der Patente 565 880 und 6oo 677 sind Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol durch Reduktion von Kohlenoxyd mittels Wasserstoffs oder mittels wasserstoffhaltiger Gase bej, Anwendung einer gegenüber dem Kohlenoxyd überwiegenden Raummenge Wasserstoff in Gegenwart von Katalysatoren unter Druck und bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen, etwa im Bereich von aoo bis z50°. Hierbei werden. solche Katalysatoren verwendet, die außer einem oder mehreren katalytisch wirkenden Elementen gemäß Patent 565 88o noch Chrom oder diesem nahestehende Elemente der 6. Gruppe des periodischen Systems oder Bor oder mehrere solcher Elemente gleichzeitig, gemäß Patent 6oo 677 noch Vanadin oder Mangan oder beide gleichzeitig, jedoch. nicht gleichzeitig neben Mangan noch Chrom oder diesem nahestehende Elemente der 6. Gruppe des periodischen Systems oder Bor oder mehrere solcher Elemente enthalten.
- Es wurde gefunden, daß man bei diesen Verfahren neben oder an Stelle von Chrom oder diesem nahestehenden Elementen der 6. Gruppe des periodischen Systems oder Bor oder Vanadin oder Mangan oder deren Verbindungen, Titan oder diesem nahestehende Elemente der q.. Gruppe des periodischen Systems, wie Cer und Thor, oder mehrere solcher Elemente gleichzeitig, gegebenenfalls bei Gegenwart von anderen Aktivatoren, verwenden kann. Auch mit diesen Katalysatoren kann man bei verhältnismäßig Temperaturen arbeiten, so daß der gebildete Methylalkoholeinen hohen Reinheitsgrad besitzt; auch ist es mit diesen Katalysatoren möglich, schon mit verhältnismäßig sehr niedrigen Drucken eine weitgehende Umsetzung des Kohlenoxyds zu erzielen. Natürlich steigt der Umsatz mit dem Druck.
- Man kann die Kontaktmassen in der verschiedensten Weise herstellen, so z. B. durch Tränken des Kontaktträgers mit wasserlöslichen Verbindungen obiger Art, mit oder ohne nachträgliche Fällung. Auch bei Verwendung vom Sauerstoffsalzen der genannten Elemente mit katalytisch wirkenden Elementen werden günstige Resultate erzielt.
- Beispiel n Kupfernitrat, entsprechend z 1,8 Teilen Kupfer, und to Teile Thoriumnitrat werden in Wasser gelöst und 5o Teile Asbest eingetragen. Dann wird zum Sieden erhitzt, mit überschüssiger Kalilauge gefällt, der Niederschlag abgenutscht, neutral- gewaschen, getrocknet und der Asbest zerzaust. Der Katalysator wird dann bei etwa 200° im Wasser; stoffstrom reduziert.
- Leitet man über diesen Katalysator ein trockenes Gemisch von Kohlenoxyd und Wasserstoff im Verhältnis 1:7 bei einer Temperatur von 22o° und einem Druck von etwa i oo Atm., so wird Methylalkohol in beträchtlicher Ausbeute .erhalten. Beispiel 2 Kupfernitrat, :entsprechend 2I,8 Teilen Kupfer, i o Teile Uranylnitrat und 5.Teile Thoriumnitrat werden in Wasser gelöst und 5o Teile Asbestwolle" zugefügt. Dann wird zum Sieden erhitzt, mit überschüssiger Kalilauge gefällt, der Niederschlag abgenutacht, neutral gewaschen, getrocknet und die Asbestwolle zerzaust. Hierauf wird bei etwa 2oo° im Wasserstoffstrom reduziert.
- Leitet man über diesen Katalysator ein trockenes Gemisch von Kohlenoxyd und Wasserstoff etwa im Verhältnis von 1:5 bei einer Temperatur von 22o°, so erhält man schon bei einem Druck von 35 Atm. unter weitgehender Umsetzung eine Flüssigkeit, die in der Hauptsache aus Methylalkohol besteht. Andere organische Verbindungen, vor allem ölige Substanzen, werden so gut wie nicht oder nur in ganz geringer Menge erhalten. Beispiel 3 Über einen Kontakt, welcher in analoger Weise, wie im Beispvel2 angegeben ist, aus 21,8 Teilen Kupfer als Nitrat, io Teilen Uranylnitrat, 5 Teilen. Geronitrat und 5o Teilen Asbestwolle hergestellt ist, leitet man bei einem Druck von 15o Atm. und einer Temperatur von 22o° ein Gemisch von Kohlenoxyd und Wasserstoff etwa im Verhältnis von i:io. Das Reaktionsgas scheidet beim Abkühlen eine Flüssigkeit ab, die in der Hauptsache aus Methylalkohol besteht. Die Umsetzung tritt auch in ausreichender Weise bei wesentlich tieferen Drucken ein..
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens gemäß Patentschrift 565 880 und 6oo 677 zur HerstellungvonMethylalkohol aus Kohlenoxyd, dadurch gekennzeichnet, daB man hier solche Katalysatoren verwendfet, die an Stelle von oder neben Chrom oder diesem! nahestehenden Elementen. der 6. Gruppe des periodischen Systems oder Bor oder Vanadin oder Mangan oder deren. Verbiudungen Titan oder diesem nahestehende Elemente der q.. Gruppe des periodischen Systems oder mehrere solcher Elemente gleichzeitig, gegebenenfalls bei: Gegenwart von anderen Aktivatoren, enthalten.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB109384D DE608361C (de) | 1923-03-03 | 1923-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd |
AT105591D AT105591B (de) | 1923-03-03 | 1923-09-26 | Verfahren zur Darstellung von Methanol. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEB108680D DE565880C (de) | 1923-03-03 | 1923-03-03 | Verfahren zur Darstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd |
DEB109384D DE608361C (de) | 1923-03-03 | 1923-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE608361C true DE608361C (de) | 1935-01-22 |
Family
ID=28455444
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEB109384D Expired DE608361C (de) | 1923-03-03 | 1923-04-21 | Verfahren zur Herstellung von Methylalkohol aus Kohlenoxyd |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE608361C (de) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE744078C (de) * | 1937-09-26 | 1944-01-08 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen durch Kohlenoxydhydrierung |
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-
1923
- 1923-04-21 DE DEB109384D patent/DE608361C/de not_active Expired
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