CH127690A - Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes.Info
- Publication number
- CH127690A CH127690A CH127690DA CH127690A CH 127690 A CH127690 A CH 127690A CH 127690D A CH127690D A CH 127690DA CH 127690 A CH127690 A CH 127690A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- catalysts
- dependent
- xylene
- hydrogen
- contain
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M [(1s,2s)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;chlororuthenium(1+);1-methyl-4-propan-2-ylbenzene Chemical compound [Ru+]Cl.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1.C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)[N-][C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@@H](N)C1=CC=CC=C1 AZFNGPAYDKGCRB-XCPIVNJJSA-M 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010289 potassium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004304 potassium nitrite Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N uranium Chemical compound [U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U][U] DNYWZCXLKNTFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol neben Toluol enthaltenden Produktes be schrieben, bei dem Naphtalin bei höheren Temperaturen in Gegenwart von Katalysa toren mit Wasserdampf behandelt wird.
Es wurde nun gefunden, dass, man zu einem in der Hauptsache Benzol enthalten den Produkt gelangen kann, wenn man Xylol bei höheren Temperaturen in Gegen wart von Katalysatoren mit Wasserstoff behandelt, zweckmässig, indem man es in Dampfform zusammen mit Wasserstoff bei höheren Temperaturen über Katalysatoren leitet. Statt mit reinem Wasserstoff kann man auch mit Gasgemischen arbeiten, die ausser Wasserstoff noch andere Gase, wie Stickstoff, Kohlensäure etc., enthalten, auch Dämpfe, wie Wasserdampf etc., können lieben dem Wasserstoff vorhanden sein. Auch kann man unter Umständen solchen Wasserstoff verwenden, der während der Re aktion gebildet wird, wie zum Beispiel durch Umsetzung von Kohlenoxyd und Wasserdampf.
Man arbeitet zweckmässig bei Temperaturen von etwa 200 bis 500 oder darüber; indessen sind extrem hohe Temperaturen zur Verhinderung zu weit gehender Zersetzung zu vermeiden. Man kann sowohl reines Xylol, als auch rohe Xylolprodukte oder xylolhaltige Teerfraktio nen und dergleichen als Ausgangsprodukt verwenden; die isomeren Xylole reagieren hierbei alle in gleicher Weise. Das bei dem Verfahren entstehende Reaktionsprodukt ent hält hauptsächlich Benzol und daneben vielfach auch noch Toluol und unveränder tes Xylol ete. in wechselnder Menge.
Als Katalysatoren sind beispielsweise dehydrierend wirkende Elemente, wie Nickel, Kobalt und Eisen, geeignet. Auch dehydrie rend wirkende Oxyde, wie die Oxyde von Molybdän, Vanadin, Wolfram, Mangan, Chrom, sind verwendbar. Es können auch Verbindungen der genannten Elemente und Oxyde als Katalysatoren verwendet werden. Häufig ist die Verwendung von Aktivatoren zweckmässig.
Als solche dienen zum Beispiel die Oxyde der Elemente Zink, Cadmium, Uran, Thorium, Zirkon und Beryllium, so wie die Oxyde der Alkali, Erdalkali und Erdmetalle. Sofern die verwendeten Kata lysatoren nicht schon Oxyde von Chrom, Molybdän, Wolfram und Vanadin enthalten, kann man diese Oxyde in geringer Menge den Katalysatoren gleichfalls als Aktivato ren zusetzen.
Aucli andere hydrierend bezw. dehydrierend wirkende Metalle als Nickel, Kobalt und Eisen können in Ver bindung mit den genannten Aktivatoren Verwendung finden, wie Kupfer, Silber, Zink etc. Geeignet sind beispielsweise unter anderem auch die Katalysatoren, die für die Umwandlung von Kohlenoxyden in Methylalkohol in den schweizerischen Pa tenten Nr.107200,107853,110286 und 107201 beschrieben sind.
Im allgemeinen empfiehlt sich, die an zuwendenden Ausgangsstoffe, bevor sie mit den Katalysatoren in Berührung kommen, von Kontaktgiffen zu befreien. Das Ver fahren lässt sich bei beliebigem Druck aus führen.
Die bei dem katalytischen Abbau ab gespaltenen Kohlenstoffatome oder Atom gruppen gehen hauptsächlich in gasförmige Kohlenwasserstoffe über; diese letzteren lassen sich vorteilhaft in der Weise weiter verwenden, dass man sie in an sich bekann ter Weise mit Wasserdampf bei hoher Tem peratur in ein Gemisch von Kohlenoxyd bezw. Kohlensäure und Wasserstoff über führt. Die so erhaltenen Gemische von Koh lenoxyd und Wasserstoff lassen sich wegen ihrer meist hervorragenden Reinheit von Kontaktgiften zu katalytischen Reaktionen mannigfacher Art, zum Beispiel zur kata lytischen Gewinnung von Alkoholen, oder zur Gewinnung von reinem Wasserstoff, ver wenden.
<I>Beispiel</I> 2530 Teile kristallisiertes Ferrinitrat und<B>111</B> Teile kristallisiertes Aluminium nitrat werden in Wasser gelöst und mit Ammoniak gefällt, worauf man den Nieder- schlag gut auswäscht. Hierauf wird der Niederschlag unter gutem Mischen mit der wässerigen Lösung von 17,4 Teilen älagne- siumnitrat und 11,4 Teilen Kaliumnitrit versetzt, worauf das Gemisch geformt, ge trocknet und bei 400' im Wasserstoffstrom reduziert wird.
Leitet man über diese Kontaktmasse bei 425 und Atmosphärendruck einen Wasser stoffstrom, der 20 bis 50 mg Xylol enthält, das zweckmässig vorher in bekannter Weise von Schwefel befreit worden ist, so schei den die den Kontaktraum verlassenden Gase beim Abkühlen ein 01 ab, das Benzol und daneben Toluol und etwas unverändertes Xylol enthält.
In diesem Beispiel lassen sich die Ar beitsbedingungen, Temperaturen, der Druck, die Strömungsgeschwindigkeit, der Sätti gungsgrad des Wasserstoffes mit Xylol- dämpf en und die Katalysatoren weitgehend variieren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes, dadurch gekennzeichnet, dass man Xylol bei höheren Temperaturen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff behandelt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man das Xylol in Dampfform zusammen mit Wasser stoff bei höheren Temperaturen über die Katalysatoren leitet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsprodukt eine xylol- haltige Teerfraktion verwendet. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch ge kennzeichnet, dass man Katalysatoren ver wendet, die mindestens ein dehydrierend wirkendes Element enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch ge kennzeichnet, dass man Katalysatoren ver- wendet, die mindestens ein dehydrierend wirkendes Oxyd enthalten. 5. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 8, dadurch ge kennzeichnet, dass man Katalysatoren ver wendet, die mindestens ein Salz eines de hydrierend winkenden Elementes ent halten.G. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis $, dadurch ge- kennzeichnet, dass man Katalysatoren ver wendet, die neben dehydrierend wirken den Bestandteilen Aktivatoren enthalten. 7. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis d, dadurch ge kennzeichnet, dass man den umzuwandeln den Ausgangsstoff zuvor von Kontakt giften befreit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE127690X | 1925-07-20 | ||
| CH123330T | 1926-03-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH127690A true CH127690A (de) | 1928-09-01 |
Family
ID=25710073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH127690D CH127690A (de) | 1925-07-20 | 1926-07-07 | Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH127690A (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2422673A (en) * | 1943-10-27 | 1947-06-24 | Universal Oil Prod Co | Treatment of alkyl aromatic hydrocarbons |
| US2436923A (en) * | 1946-04-08 | 1948-03-02 | Universal Oil Prod Co | Demethylation of hydrocarbons in presence of water |
| US2470712A (en) * | 1946-09-18 | 1949-05-17 | Gulf Research Development Co | Catalytic dealkylation of alkylated compounds |
| US2689266A (en) * | 1952-09-16 | 1954-09-14 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Naphthalene production |
| US2734929A (en) * | 1956-02-14 | Dealkylation of hydrocarbons |
-
1926
- 1926-07-07 CH CH127690D patent/CH127690A/de unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2734929A (en) * | 1956-02-14 | Dealkylation of hydrocarbons | ||
| US2422673A (en) * | 1943-10-27 | 1947-06-24 | Universal Oil Prod Co | Treatment of alkyl aromatic hydrocarbons |
| US2436923A (en) * | 1946-04-08 | 1948-03-02 | Universal Oil Prod Co | Demethylation of hydrocarbons in presence of water |
| US2470712A (en) * | 1946-09-18 | 1949-05-17 | Gulf Research Development Co | Catalytic dealkylation of alkylated compounds |
| US2689266A (en) * | 1952-09-16 | 1954-09-14 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Naphthalene production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2505249A1 (de) | Verfahren zur herstellung von acrylnitril | |
| DE2832136A1 (de) | Verfahren zur herstellung von synthesegas durch katalysierte zersetzung von methanol | |
| DE1268609B (de) | Verfahren zur Herstellung von (Meth) Acrolein und (Meth) Acrylsaeure durch katalytische Oxydation von Propylen bzw. Isobutylen | |
| DE1908965B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsaeure durch Oxydation von Acrolein | |
| DE2713602A1 (de) | Verfahren zur herstellung von nitrosobenzol | |
| CH127690A (de) | Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes. | |
| DE2154074B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methanol durch Umsetzung von Kohlenmonoxid und Wasserstoff an einem Katalysator und Katalysatorzusammensetzung zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE1468428B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure bzw. Methacrylsäure aus Propylen bzw. Isobutylen | |
| DE510302C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen | |
| AT116601B (de) | Verfahren zur Darstellung von Methanol und anderen sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen. | |
| DE1805355A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen aus Olefinen | |
| DE2306306B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrolein und Acrylsäure | |
| DE1177628B (de) | Verfahren zur Herstellung von Akrolein oder Methakrolein durch katalytisch Oxydation von Propylen oder Isobutylen. | |
| DE2824649A1 (de) | Verfahren zur herstellung von styrol | |
| DE282849C (de) | ||
| DE441433C (de) | Verfahren zur Gewinnung organischer Verbindungen durch katalytische Gasreaktionen | |
| DE806440C (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Aldehyden | |
| AT105591B (de) | Verfahren zur Darstellung von Methanol. | |
| DE2728574A1 (de) | Verfahren zur herstellung von diacetoxybuten | |
| CH127691A (de) | Verfahren zur Darstellung eines hauptsächlich Benzol neben Ammoniak und Anilin enthaltenden Produktes. | |
| DE1941513C3 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 1,3-Butadien und Methacrobia | |
| DE600677C (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylalkohol durch Reduktion von Kohlenoxyd | |
| CH127689A (de) | Verfahren zur Darstellung eines in der Hauptsache Benzol enthaltenden Produktes. | |
| AT225685B (de) | Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid | |
| DE851188C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicyclohexylamin |