DE60317689T2 - Elektroaktive polymer-betätigte medizinprodukte - Google Patents

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Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Produkte zur Verwendung in medizinischen Verfahren und insbesondere elektroaktive Polymer-enthaltende Produkte zur Verwendung in medizinischen Verfahren betreffend rohrförmige Körperfluidkanäle.
  • ALLGEMEINER STAND DER TECHNIK
  • Zahlreiche medizinische Verfahren sind bekannt, die rohrförmige Fluidkanäle wie Blutgefäße betreffen. Eines der Verfahren, das als perkutane transluminale Angioplastie bekannt ist, beinhaltet die Verwendung eines Angioplastie-Ballungskatheters in einer minimal invasiven Behandlung, um ein stenotisches oder erkranktes Blutgefäß zu vergrößern. Um die positiven Auswirkungen der perkutanen transluminalen Angioplastie zu verlängern, kann ein Stent zusammen mit dem Verfahren implantiert werden, um das behandelte Gefäß radial zu stützen. Eine Thrombektomie ist ein weiteres minimal invasives Verfahren, das anstatt einer perkutanen transluminalen Angioplastie ausgeführt werden kann. Es ist ein Verfahren, das angewandt werden kann, um eine ganze Thrombose oder einen ausreichenden Teil der Thrombose zu entfernen, um das stenotische oder erkrankte Blutgefäß zu vergrößern. Atherektomie ist ein weiteres bekanntes minimal invasives Verfahren, das mechanisch eine Stenose in dem erkrankten Teil des Gefäßes abschneidet oder abträgt. Ablationstherapien sind weitere alternative Therapien, die Laser- oder HF-Signale verwenden, um die Thrombose in dem Gefäß zu überhitzten oder zu verdampfen.
  • In jedem der zuvor genannten Verfahren besteht das Risiko, dass verlagerte Emboli den Bereich kleinerer Durchmesser der Gefäßverteilung wandern, die Blutgefäße blockieren und ischemische Verletzungen verursachen. Dieses Problem ist insbesondere ernsthaft, wo die Emboli nicht in koronare Arterien und zerebrale Arterien wandern dürfen und zu einem Infarkt, einem Schlaganfall oder sogar zum Tode führen können. Die praktischen Ärzte haben somit den entwichenen Emboli durch die Verwendung einer Anzahl von Techniken vorgebeugt, umfassend das Einfangen von Emboli in ein Filter oder in eine Okklusionsvorrichtung, das/die distal zum Behandlungsbereich positioniert ist.
  • Embolifiltrationsgeräte sind bekannt, in welchen die Filterelemente gegen die Wände eines Gefäßes distal zu einer Stenose eingesetzt sind. Solche Filter umfassen typischerweise ein Polymer oder ein Drahtfiltrationselement, das an einem distalen Bereich eines Führungsdrahts oder eines Angioplastiekatheters montiert ist. Das Blut darf während des Einfangens von Emboli durch das Filter fließen. Nachdem die Behandlung der Stenose abgeschlossen ist, wird das Filter, das die eingefangene Emboli enthält, zurückgezogen und aus dem Gefäß genommen. Beispiele für Filter des Stands der Technik sind beispielsweise US-Patentanmeldung Nr. US 2002/0022858 A1, US-Patentanmeldung Nr. US 2002/0045916 A1, US-Patentanmeldung Nr. US 2002/0004667 A1 und US-Patentanmeldung Nr. 2001/0012951 A1 zu entnehmen.
  • Eine zweite Gruppe von Verfahren, die rohrförmige Körperfluidkanäle betreffen, sind Verfahren, in denen eine anastomotische Verbindung zwischen den Kanälen hergestellt wird. Eine anastomotische Verbindung oder Anastomose ist eine Verbindung, die ermöglicht, dass Körperfluid zwischen den Lumen der zwei Kanäle fließt, die verbunden werden, im allgemeinen ohne zu erlauben, dass Körperfluid an der Verbindungsstelle aus den Kanälen leckt.
  • Ein Koronar-Bypass-Verfahren ist ein Beispiel eines Verfahrens, das eine Anastomose beinhaltet. Um einen Verschluss in der Koronararterie eines Patienten zu umgehen, kann typischer Weise ein rohrförmiges Transplantat, das mit Aortablut versorgt ist, über eine Anastomose mit der Koronararterie unterhalb des Verschlusses verbunden werden. In vielen Fällen wird die Anastomose zwischen dem Ende des Transplantats und einer Öffnung in der Seitenwand der Koronararterie gebildet (eine so genannte End-to-side-Anastomose). Das Transplantat kann ein natürlicher Kanal, ein künstlicher Kanal oder eine Kombination aus natürlichen und künstlichen Kanälen sein (z. B. eine natürliche Leitung, die koaxial in einer künstlichen Leitung angeordnet ist). Wenn ein natürlicher Kanal verwendet wird, kann er ganz oder teilweise von einer anderen Stelle in dem Patienten verlegt werden (z. B. eine vollständig verlegte vena saphena oder eine teilweise verlegte Arteria mammaria interna).
  • Möglicherweise wird mehr als eine Anastomose benötigt. Beispielsweise kann eine zweite Anastomose zwischen einem Teil, der dem Transplantatkanal vorgelagert ist, und der Aorta oder der Koronararterie, die dem Verschluss in der Arterie vorgelagert ist, benötigt werden. Diese zweite Anastomose ist wiederum häufig eine End-to-Side-Anastomose. Alternativ ist möglicherweise gar keine zweite, vorgelagerte Anastomose erforderlich (z. B. wenn das Transplantat eine nur teilweise verlegte Arteria mammaria interna ist.
  • Die derzeit üblichste Technik zum Herstellen einer Anastomose besteht darin, die zwei rohrförmigen Körperfluidkanäle manuell um eine Öffnung zwischen ihnen zusammen zu nähen. Manuelles Nähen ist schwierig und zeitaufwändig. Im Falle von Koronararterien-Bypass-Verfahren kann die Bewegung des Herzens eine Schwierigkeit zum Nähen einer Anastomose darstellen.
  • Es sind nahtlose Anastomosetechniken bekannt, beispielsweise aus US-Patentschriften Nr. 6,309,416 und 6,302,905 von der St. Jude Medical Cardiovascular Group. Beide Referenzdokumente beschreiben Techniken, in denen eine Verbindungsvorrichtung verwendet wird, um eine Anastomose zwischen zwei rohrförmigen Körperfluidkanälen in einem Patienten herzustellen. Das Einsetzen solcher Verbindungsstücke ist außerdem wesentlich weniger invasiv als Techniken, die ein Nähen erfordern.
  • Dokument WO-A-99/65409 offenbart eine Verbindungseinrichtung zum Herstellen einer anastomotischen Verbindung zwischen zwei rohrförmigen Fluidkanälen in einem Patienten, umfassend einen Verbindungskörper, der ausgestaltet ist, um zu ermöglichen, dass Fluid zwischen den Fluidkanälen fließt, und ein Verriegelungselement zum sicheren Befestigen des Verbindungskörpers.
  • In Anbetracht des zuvor Gesagten ist eine neue Einrichtung wünschenswert, die verwendet werden kann, um eine anastomotischen Verbindung anstatt manuellen Nähens bereitzustellen.
  • KURZDARSTELLUNG DER ERFINDUNG
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Verbindungseinrichtung zur Verwendung bei der Herstellung einer anastomotischen Verbindung zwischen einem ersten und einem zweiten rohrförmigen Fluidkanal in einem Patienten bereitgestellt. Die Verbindungseinrichtung umfasst: (a) einen Verbindungskörper, der ausgestaltet ist, um zu ermöglichen, dass Körperfluid zwischen dem ersten und dem zweiten rohrförmigen Fluidkanal fließt, wobei der Verbindungskörper einen ersten Teil aufweist, der für das Einsetzen in ein axiales Ende des ersten rohrförmigen Fluidkanals ausgestaltet ist, und einen zweiten Teil, der für das Einsetzen durch eine Seitenwand des zweiten rohrförmigen Fluidkanals ausgestaltet ist, und (b) ein Verriegelungselement, das für das Befestigen mit dem zweiten Teil des Verbindungskörpers ausgestaltet ist. Der Verbindungskörper und/oder das Verriegelungselement umfasst einen oder mehrere elektroaktive Polymer-Aktuator/en, die ausgestaltet sind, um zwischen einem Verriegelungszustand, in dem das Verriegelungselement und der Verbindungskörper sicher aneinander befestigt sind, und einem Entriegelungszustand, in dem das Verriegelungselement und der Verbindungskörper lösbar voneinander sind, umzuschalten.
  • In bevorzugten Ausführungsformen umfasst das Verriegelungselement einen oder mehrere elektroaktive Polymer-Aktuator/en, der/die das Verriegelungselement zwischen den Verriegelungs- und dem Entriegelungszustand umschaltet/umschalten, wobei der zweite Teil des Verbindungskörpers so ausgestaltet ist, dass er das Verriegelungselement sicher befestigt, wenn sich das Verriegelungselement im Verriegelungszustand befindet.
  • Noch bevorzugter sind der zweite Teil des Verbindungskörpers und das Verriegelungselement so ausgestaltet, dass (a) der zweite Teil in das Verriegelungselement eingesetzt werden kann, wenn sich das Verriegelungselement im entriegelten Zustand befindet und (b) das Verriegelungselement den zweiten Teil sicher befestigt, wenn sich das Verriegelungselement im Verriegelungszustand befindet. In einigen Fällen kann das Verriegelungselement beispielsweise ein radiales expandierbares und zusammenziehbares ringförmiges Element oder einen oder mehrere radial expandierbare und zusammenziehbare Arme umfassen. In diesen Fällen kann der Verbindungskörper beispielsweise eine rohrförmige Struktur sein, die eine Umfangsnut in einer Außenfläche aufweist.
  • In einigen Ausführungsformen umfasst die Verbindungseinrichtung vorteilhafter Weise überdies einen Einbringungskatheter, der angepasst ist, um (a) das Verriegelungselement in einer Stelle in dem zweiten rohrförmigen Fluidkanal einzubringen, wo der Verbindungskörper durch die Seitenwand des zweiten rohrförmigen Fluidkanals eingesetzt wird und (b) das Verriegelungselement zwischen dem Entriegelungszustand und dem Verriegelungszustand umzuschalten. Der Einbringungskatheter kann beispielsweise erste und zweite Klauen umfassen, die ausgestaltet sind, um das Verriegelungselement zu greifen. Das Verriegelungselement kann beispielsweise erste und zweite elektrische Kontakte umfassen, die den Greifpositionen der ersten und zweiten Klaue entsprechen, wobei, wenn es gewünscht wird, eine Spannung an die Kontakte durch die erste und zweite Klaue angelegt wird.
  • In einigen Ausführungsformen umfasst die Verbindungseinrichtung vorteilhafter Weise überdies eine rohrförmige Hülle, die angepasst ist, um den Einbringungskatheter und das Verriegelungselement aufzunehmen.
  • Andere Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung zielen auf Verfahren zum Herstellen einer anastomotischen Verbindung zwischen einem ersten und einem zweiten rohrförmigen Fluidkanal in einem Patienten unter Verwendung der zuvor genannten Verbindungseinrichtung ab. Diese Verfahren umfassen typischerweise Folgendes: (a) das Einsetzen des ersten Teils des Verbindungskörpers in ein axiales Ende des ersten rohrförmigen Fiuidkanals; (b) das Einsetzen des zweiten Teils des Verbindungskörpers durch eine Seitenwand des zweiten rohrförmigen Fluidkanals; (c) das Vorschieben des Verriegelungselements in eine Position in dem zweiten rohrförmigen Fluidkanal, der sich neben dem zweiten Teil des Verbindungskörpers befindet; und (d) das Umschalten des Verriegelungselements vom Entriegelungszustand in den Verriegelungszustand, wodurch das Verriegelungselement an dem zweiten Teil befestigt wird. Vorzugsweise sind die rohrförmigen Fluidkanäle rohrförmige Blutkanäle. Beispielsweise kann der erste rohrförmige Blutkanal ein rohrförmiges Transplantat sein, während der zweite rohrförmige Blutkanal die Aorta sein kann.
  • Ein Vorteil des zweiten Gesichtspunkts der vorliegenden Erfindung ist, dass eine Einrichtung bereitgestellt wird, die verwendet werden kann, um eine anastomotische Verbindung herzustellen, ohne dass ein hohes Maß an manueller Nähfertigkeit erforderlich ist.
  • Ein weiterer Vorteil dieses Gesichtspunkts der vorliegenden Erfindung ist, dass eine Einrichtung bereitgestellt wird, die verwendet werden kann, um eine anastomotische Verbindung herzustellen, selbst wenn der Zugang zur Stelle der Anastomose eingeschränkt ist.
  • Diese und andere Ausführungsformen und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung und den begleitenden Zeichnungen offensichtlich, die beispielhaft die Merkmale der Erfindung veranschaulichen.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1A und 1B sind schematische Seiten- beziehungsweise Endansichten eines Anastomose-Verbindungskörpers gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • 2A und 2B sind schematische Seiten- beziehungsweise Endansichten eines Anastomose-Verbindungsstück-Befestigungselements gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • 3 und 4 sind schematische Querschnittsansichten, die die Verwendung des Anastomose-Verbindungskörpers von 1A und 1B und des Anastomose-Verbindungsstück-Befestigungselements von 2A und 2B bei der Ausführung eines End-to-Side-Anastomoseverfahrens gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung veranschaulichen.
  • 5 und 6 sind schematische Diagramme, die das Einsetzen des Anastomose-Befestigungselements von 2A und 2B von einer Hülle über einen Einbringungskatheter, der Zangen umfasst, gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung veranschaulichen.
  • 7 ist eine Veranschaulichung des Anastomose-Verbindungsstück-Befestigungselements von 2A und 2B, während es von einem Einbringungskatheter gegriffen wird, der Zangen umfasst, gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • 8 ist eine schematische Endansicht des Anastomose-Verbindungsstück-Befestigungsmittels und der Hülle von 5 gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Anastomose-Verbindungsstück zur Verwendung bei der Herstellung von anastomotischen Verbindungen zwischen rohrförmigen Körperfluidkanälen bereitgestellt.
  • Ein Anastomose-Verbindungsstück ist gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung in 1A–1B und 2A–2B bereitgestellt. 1A ist eine Seitenansicht eines allgemein rohrförmigen Verbindungskörpers 170, der eine Nut 170g aufweist, die um den Außenumfang nahe einem Ende des Verbindungskörpers 170 gebildet ist. 1B ist eine axiale Endansicht des Verbindungskörpers 170 von 1A, die ein inneres Durchgangsloch 171 veranschaulicht. Das innere Durchgangsloch 171 von 1B ist in 1A mit gestrichelten (verborgenen) Linien dargestellt. Die Nut 170g von 1A ist durch eine gestrichelte Linie in 1B dargestellt.
  • Eine axiale Endansicht eines allgemein ringförmigen Verbindungsstück-Befestigungselements 175, das eine innere Öffnung 175a aufweist, ist in 2A veranschaulicht. Eine Seitenansicht des Verbindungsstück-Befestigungselements 175 ist in 2B dargestellt, wobei die Öffnung 175a durch gestrichelte Linien angezeigt ist.
  • Ähnlich dem zuvor besprochenen Führungsdraht-Befestigungselement 118 umfasst das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 vorzugsweise einen oder mehrere elektroaktive/n Polymer-Aktuator/en, so dass das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 radial expandierbar und zusammenziehbar ist. In Verwendung wird das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 zuerst in einer radial expandierbaren Ausgestaltung platziert, vorzugsweise durch Anlegen eines Potenzials an den/die elektroaktiven Polymer-Aktuator/en in dem Verbindungsstück-Befestigungselement 175. Dies ermöglicht, dass das axiale Ende des Verbindungsstückkörpers 170 in die innere Öffnung 175a des Verbindungsstück-Befestigungselements 175 in einer Position eingesetzt werden kann, in der das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 konzentrisch mit der Nut 170g des Verbindungskörpers 170 ist. An dieser Stelle wird das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 in einer radial zusammengezogen Ausgestaltung platziert, beispielsweise durch Unterbrechen der Spannung, die zuvor an den/die elektroaktiven Polymer-Aktuator/en in dem Verbindungsstück-Befestigungselement 175 angelegt war. Nach dem Unterbrechen der Spannung zieht sich das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 radial zurück und sitzt in der Nut 170g.
  • Ein End-to-Side-Anastomose-Verfahren wird nun unter Verwendung des Anastomose-Verbindungsstücks von 1A-B und 2A-B beschrieben. Mit Bezug auf 3 wird der Verbindungskörper 170 zuerst an einem Ende der zu verbindenden Körperfluidkanäle befestigt. Als spezifisches Beispiel kann der Verbindungskörper 170 in den Endteil eines Transplantatkanals 182 eingesetzt werden, der beispielsweise ein natürlicher Kanal, ein künstlicher Kanal oder eine Kombination aus natürlichem und künstlichem Kanal sein kann (z. B. eine natürliche Leitung, die koaxial in einer künstlichen Leitung angeordnet ist). Wenn der natürliche Kanal verwendet wird, kann er ganz oder teilweise von einer anderen Stelle in dem Patienten verlegt werden (z. B. eine verlegte vena saphena). Der Transplantatkanal 182 kann an dem Verbindungskörper 170 auf eine Anzahl Weisen gesichert werden, umfassend Nähen, beispielsweise an ein Netz oder eine gewebeartige Abdeckung (nicht veranschaulicht) an den Verbindungskörper 170 oder durch Verwenden eines geeigneten Klebstoffs.
  • Dann wird in der Seite des anderen zu verbindenden Körperfluidkanals ein Loch gebildet. Dieser Körperfluidkanal kann beispielsweise die Aorta 184 eines Patienten sein, und das Loch kann unter Verwendung einer Aortenstanze gebildet werden. Nachdem das Loch gebildet worden ist, wird der freigelegte Teil des Verbindungskörpers 170 (das heißt der Teil, der die Nut 170g umfasst, der nicht in den Transplantatkanal 182 eingesetzt worden ist) in das Loch bis zu der Stelle eingesetzt, an der das axiale Ende des Transplantatkanals 182 in dieser Darstellung gegen die Seite der Aorta 184 stößt. Dies ist aus dem Querschnitt ersichtlich, der in 3 veranschaulicht ist.
  • In der Zwischenzeit wird das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 in der Aorta 184 bis zu der Stelle vorgeschoben, an der es sich in der Nähe des Verbindungskörpers 170 befindet.
  • Mit Bezug auf 5 wird gemäß einer Ausführungsform der Erfindung das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 unter Verwendung einer Hülle und eines Einbringungskatheters, allgemein bezeichnet mit 190, der Zangen umfasst, vorgeschoben. Das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 kann teilweise zusammengefaltet und in der Hülle 194 platziert sein. Das Verbindungsstück-Befestigungselement wird durch Zangen des Einbringungskatheters 190 an der Stelle gehalten.
  • 8 ist eine schematische Endansicht (der Einbringungskatheter ist nicht dargestellt), die die Hülle 194 und das teilweise zusammengefaltete Verbindungsstück-Befestigungselement 175 von 5 zeigt. 7 ist eine schematische Darstellung des Verbindungsstück-Befestigungselements 175, das von Zangen 192 des Einbringungskatheters 190 gegriffen wird. Die Zangen 192 sind so ausgelegt, dass eine Spannung an das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 angelegt wird. Beispielsweise kann eine Spannung über die Klauen 192a und 192b der Zange 192 angelegt werden, die in elektrischem Kontakt mit Kontakten (nicht gezeigt) an den oberen und unteren Flächen des Verbindungsstück-Befestigungselements 175 platziert sind.
  • Nachdem die Hülle 194, das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 und der Einbringungskatheter 190 von 5 die gewünschte Zielstelle in dem Körperfluidkanal erreicht haben, werden der Einbringungskatheter 190 und das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 im Verhältnis zur Hülle 194 vorgeschoben, wie in 6 dargestellt, wodurch das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 freigesetzt wird.
  • Mit erneutem Bezug auf 3 und 4 wird, nachdem das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 den Verbindungskörper 170 erreicht, das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 über der Nut 170g des Verbindungskörpers 170 positioniert. An diesem Punkt wird die zuvor an dem Verbindungsstück-Befestigungselement 175 angelegte Spannung unterbrochen, was zu einem radialen Zusammenziehen des Verbindungsstück-Befestigungselements 175 führt, so dass das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 fest in der Nut des Verbindungskörpers 170 sitzt, an welchem Punkt das anastomotische Verbindungsstück vollständig eingesetzt ist (siehe 4). Folglich wird der Transplantatkanal 182 an der Aorta 184 gesichert, wodurch eine anastomotische Verbindung zwischen den beiden gebildet wird. Von nun an kann Körperfluid zwischen der Aorta 184 und dem Transplantatkanal 182 fließen.
  • Das Anastomose-Verbindungsstück der vorliegenden Erfindung ist verhältnismäßig klein, was das Einbringen und die Installation im Patienten erleichtert, selbst bei verhältnismäßig abgelegenen oder unzugänglichen Stellen im Patienten. Beispielsweise kann der Verbindungskörper 170 über Instrumente mit verhältnismäßig kleinem Durchmesser, wie eine Kanüle oder ein laparoskopisches Instrument, eingebracht werden.
  • Die endgültige Installation des Verbindungsstück-Befestigungselements 175 kann intravaskulär unter Verwendung eines Einbringungskatheters und einer Hülle ausgeführt werden, wie zuvor besprochen. Das Verbindungsstück dient daher zur Verwendung in weniger invasiven oder minimal invasiven Verfahren.
  • Das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 in der zuvor genannten Ausführungsform liegt in Form eines radial expandierbaren zusammenziehbaren Rings vor. Es kann jedoch im Wesentlichen eine beliebige Konfiguration verwendet werden, die in der Lage ist, das Befestigungselement 175 an dem Verbindungskörper 170 zu befestigen. Beispielsweise kann das Verbindungsstück-Befestigungselement 175 eine Mehrzahl radial expandierbarer und zusammenziehbare Befestigungsarme umfassen.
  • Darüber hinaus sind in einigen Ausführungsformen die elektroaktiven Polymer-Aktuatoren in den Verbindungskörper integriert, anstatt das Verbindungsstück-Befestigungselement. Beispielsweise kann eine Mehrzahl Befestigungsarme an dem Verbindungskörper vorgesehen sein, wobei diese Arme während des Einsetzens durch die Wand der Aorta in einer radial zusammengezogenen Position platziert sind. Die Arme können nachfolgend in das Verbindungsstück-Befestigungselement eingeführt werden, woraufhin die Anne in einer radial expandierten Position platziert sind, wodurch die zwei Teile sicher verriegelt werden. Die richtige Spannung kann beispielsweise unter Verwendung eines geeigneten modifizierten laparoskopischen Instruments angelegt werden.

Claims (12)

  1. Verbindungsvorrichtung zur Verwendung bei der Herstellung einer anastomotischen Verbindung zwischen ersten und zweiten schlauchartigen Fluidleitungen in einem Patienten, umfassend: (a) ein Verriegelungselement (175), umfassend einen oder mehrere elektroaktive Polymer-Aktuator/en, der/die ausgestaltet ist/sind, um das Verriegelungselement zwischen einem verriegelten Zustand und einem gelösten Zustand umzuschalten; und (b) einen Verbindungskörper (170), der ausgestaltet ist, um den Fluss von Körperflüssigkeit zwischen der ersten und der zweiten schlauchartigen Fluidleitung zu ermöglichen, wobei der Verbindungskörper (170) einen ersten Abschnitt aufweist, der für das Einsetzen in ein axiales Ende der ersten schlauchartigen Fluidleitung ausgestaltet ist, und einen zweiten Abschnitt, der für das Einsetzen durch eine Seitenwand der zweiten schlauchartigen Fluidleitung ausgestaltet ist, wobei der zweite Abschnitt überdies ausgestaltet ist, um sicher in das Verriegelungselement einzugreifen, wenn das Verriegelungselement in den Verriegelungszustand umgeschaltet wird.
  2. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 1, bei der das Verriegelungselement (175) ein in radialer Richtung entfaltetbares und zusammenziehbares ringförmiges Element umfasst.
  3. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 1, bei der das Verriegelungselement einen oder mehrere in radialer Richtung entfaltetbare/n und zusammenziehbare/n Arm/e umfasst.
  4. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 1, bei der der zweite Abschnitt des Verbindungskörpers und das Verriegelungselement so ausgestaltet sind, dass (a) der zweite Abschnitt in das Verriegelungselement einsetzbar ist, wenn sich das Verriegelungselement im gelösten Zustand befindet und (b) das Verriegelungselement sicher in den zweiten Abschnitt eingreift, wenn sich das Verriegelungselement im verriegelten Zustand befindet.
  5. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 4, bei der der Verbindungskörper ein schlauchartiger Verbindungskörper ist, der eine Umfangsnut in einer Außenfläche umfasst.
  6. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 5, bei der das Verriegelungselement ein in radialer Richtung entfaltbares und zusammenziehbares ringförmiges Element umfasst.
  7. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 5, bei der das Verriegelungselement einen oder mehrere in radialer Richtung entfaltbare/n und zusammenziehbare/n Arm/e umfasst.
  8. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 1, überdies umfassend einen Einbringungskatheter, der (a) angepasst ist, um das Verriegelungselement an einer Stelle innerhalb der zweiten schlauchartigen Fluidleitung einzubringen, wobei der Verbindungskörper durch die Seitenwand der zweiten schlauchartigen Fluidleitung eingesetzt wird, und (b) angepasst ist, um das Verriegelungselement zwischen dem gelösten Zustand und dem verriegelten Zustand umzuschalten.
  9. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 8, bei dem der Einbringungskatheter eine erste und eine zweite Klaue umfasst, die ausgestaltet sind, um das Verriegelungselement zu greifen.
  10. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 9, bei der das Verriegelungselement mit ersten und zweiten elektrischen Kontakten versehen ist, die einer Greifposition der ersten und zweiten Klaue entspricht, und wobei durch die erste und zweite Klaue eine Spannung an die Kontakte angelegt wird.
  11. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 8, überdies umfassend eine schlauchartige Hülse, die angepasst ist, um den Einbringungskatheter und das Verriegelungselement aufzunehmen.
  12. Verbindungsvorrichtung nach Anspruch 1, bei der das Verriegelungselement und der Verbindungskörper im verriegelten Zustand sicher ineinander eingreifen und das Verriegelungselement und der Verbindungskörper im gelösten Zustand voneinander gelöst sind.
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