DE60035911T2

DE60035911T2 - Trockenpulverinhalator

Info

Publication number: DE60035911T2
Application number: DE60035911T
Authority: DE
Inventors: Hisatomo Ohki; Shigemi Nakamura; Kazunori Ishizeki; Yoshiyuki Yazawa; Akira Yanagawa
Original assignee: Dott Co Ltd; Hitachi Ltd
Current assignee: Dott Co Ltd; Hitachi Ltd
Priority date: 1999-12-10
Filing date: 2000-11-24
Publication date: 2008-04-17
Anticipated expiration: 2020-11-25
Also published as: EP1106196A2; EP1618910A3; EP1475115A2; EP1106196A3; DE60029727T2; DE60029727D1; DE60035911D1; EP1618911A2; EP1475115A8; EP1618911A3; US6810872B1; EP1475115A9; EP1475115A3; PT1106196E; EP1106196B1; PT1475115E; EP1618910A2; EP1475115B1; US20050048003A1

Description

Technisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung, die dazu geeignet ist, granulare oder pulverisierte Medikamente in die Lunge eines Patienten mittels der Atmungsaktion des Patienten zu verabreichen bzw. zu verschreiben.
Stand der Technik
Im Allgemeinen gibt es zwei Medikamentenverabreichungen zum Verabreichen von Medizinpulver in die Lunge eines asthmatischen Patienten, wobei eine eine Medikamentenverabreichung ist, dass ein Medikament mittels eines Flüssigkeitsaerosolzerstäubers inhaliert wird, und wobei die andere eine Inhalationsbehandlung ist, mittels derer granulare oder pulverisierte Medikamente (die im Folgenden als „Medizinpulver" bezeichnet werden), die in einer Kapsel eingekapselt oder in einer Medizinpulverspeicherkammer gespeichert sind, inhaliert werden.
Bei diesen Medikamentenverabreichungen für einen asthmatischen Patienten ist eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung, die für eine Inhalationsbehandlung verwendet wird, bei der eine Dosis von Medizinpulver inhaliert wird, allgemein durch einen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper, der eine Kapselaufnahmekammer (oder eine Medizinpulverspeicherkammer) an einem axialen Ende umfasst und an dem anderen axialen Ende mit einem Inhalationstor ausgerüstet ist, durch das das Medizinpulver inhaliert wird, einen Luftdurchlass, der das Inhalationstor über die Kapselaufnahmekammer mit der Atmosphäre verbindet, und ein Stechwerkzeug aufgebaut, das zum Stechen von Lö chern in der Kapsel vorgesehen ist, die in der Kapselaufnahmekammer aufgenommen ist.
In den letzten Jahren wurden verschiedene Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungen vorgeschlagen und entwickelt, die einen Blasenblock verwenden, der einen Satz von Blasen (eine Mehrzahl von blasigen Medizinpulverspeicherkammern), die voneinander in der Umfangsrichtung beabstandet sind, zur Inhalationsmedikamentenverabreichung aufweist. Derartige Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungen wurden in den japanischen Provisional-Patentanmeldungen mit den Nummern 59-88158 und 62-41668 offenbart. Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung, wie dieselbe in den japanischen Provisional-Patentanmeldungen mit den Nummern 59-88158 und 62-41668 offenbart sind, umfasst einen Blasenblockhalter, der einen Blasenblock hält, der eine Mehrzahl von Blasen aufweist, die umfangsmäßig voneinander beabstandet sind. Der Blasenblockhalter ist drehbar an einem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper befestigt. Auch besteht der Blasenblock, der an dem Halter installiert ist, aus einer Basisplatte, die mit einer großen Anzahl von blasigen Abschnitten gebildet ist, einer Deckelplatte, die an der Hauptoberfläche der Basisplatte befestigt ist und eine Mehrzahl von Medizinpulverspeicherkammern durch ein hermetisches Bedecken der blasigen Abschnitte der Basisplatte definiert. Eine Dosis Medizinpulver ist in jeder der Medizinpulverspeicherkammern gespeichert. Um das Medizinpulver mittels einer Atmungsaktion in die Lunge eines Patienten zu verschreiben oder zu verabreichen, wird zuerst der Blasenblock an dem Blockhalter der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung installiert. Zweitens werden Löcher, die benötigt werden, um die Atmosphärenseite und das Inhalationstor über den Innenraum der Medizinpulverspeicherkammer zu verbinden, mittels eines einzigen Kolbens gestochen, der eine nadelförmige Stechspitze aufweist. Unter diesen Bedingungen ermöglicht, wenn der Patient einatmet, während er das Inhalationstor in seinen Mund nimmt, ein Luftfluss, der von den gestochenen Löchern durch die Medizinpulverspeicherkammer in das Inhalationstor gerichtet ist, dass ein Medizinpulver, das in der Medizinpulverspeicherkammer gespeichert ist, in das Inhalationstor getragen wird. Auf diese Weise kann Medizinpulver, das in der Speicherkammer gespeichert ist, durch das Inhalationstor in die Lunge des Patienten inhaliert werden. Um eine Inhalationsmedikamentenverabreichung kontinuierlich durchzuführen, wird der Blasenblock um einen vorbestimmten Winkel zusammen mit dem Blasenblockhalter gedreht, und dann wird die nächste Medizinpulverspeicherkammer des gleichen Blasenblocks an die Stechposition gesetzt. Danach werden auf die gleiche Weise, die im Vorhergehenden beschrieben ist, eine Reihe von Inhalationsmedikamentenverabreichungsprozeduren vorgenommen. Somit ist es möglich, einem Patienten aufeinander folgend eine spezifizierte Menge von Medizinpulver durch eine Drehung des Blasenblockhalters ohne ein Austauschen einer Kapsel zu verabreichen.
Bei den Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungen, wie dieselben in den japanischen Provisional-Patentanmeldungen mit den Nummern 59-88158 und 62-41668 offenbart sind, wird jedoch, um Löcher in die Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks zu stechen, ein einziger nadelförmiger Kolben als das Stechwerkzeug verwendet. Somit werden zwei Löcher, die die Medizinpulverspeicherkammer durchdringen, die miteinander in einer Richtung ausgerichtet sind, die senkrecht zu einer oberen und einer unteren Oberfläche des Blasenblocks ist, in einen blasigen Abschnitt des Blasenblocks gestochen oder gebohrt. Luft, die in die Medizinpulverspeicherkammer (den blasigen Abschnitt) eingeführt wird, fließt geradewegs durch die Medizinpulverspeicherkammer von einem (der Einströmseite) der zwei gestochenen Löcher zu dem anderen (der Ausströmseite). Tatsächlich werden verschiedene Arten von Medizinpulver verwendet, die unterschiedliche Charakteristika oder Eigenschaften aufweisen, wie z. B. eine Kondensationseigenschaft, eine Partikelgröße (feines Pulver, Körnchen oder dergleichen).
Die US 5,533,502 A offenbart eine Vorrichtung zum Erzeugen eines einatembaren Aerosols im Inneren eines ausgewählten aus einer Mehrzahl von Medikamentenbehältern, die abgemessene Mengen eines pulverisierten Medikaments beinhalten. Die Behälter sind in einem Medikamententräger angeordnet, der in einem Gehäuse beinhaltet ist, und sind vor Aussetzung gegenüber der äußeren Umgebung abgedichtet. Der Medikamententräger ist vorzugsweise ein ringförmiges Bauteil, das lösbar mit einem Wagen gekoppelt ist, der in eine beliebige aus einer Mehrzahl ausgewählter Positionen gedreht werden kann. Ein Paar von Aerosolisierungskanälen mit Enden, die die Abdichtung durchstoßen können, die den Medikamentenbehälter, der durch den Patient ausgewählt wird, abdeckt, sind ebenso vorgesehen. Eine Komprimierung der Abdeckung und des Wagens drückt den ausgewählten Behälter gegen die Ränder der Kanäle, was bewirkt, dass die Kanäle die Abdichtung durchstoßen und den Behälter durchdringen. Das Medikament wird in Luft, die durch den Lufteinlasskanal gezogen wird, mitgeführt und das aerosolisierte Medikament wird durch den Aerosolauslasskanal zu dem Patienten geführt. Das Dokument US 5,533,502 A offenbart alle Merkmale des Oberbegriffs von Anspruch 1.
Die US 5,715,810 A offenbart eine Vorrichtung zur oralen oder nasalen Inhalation mit einem Körperbauteil mit einem ersten Durchgang durch dasselbe, einem ersten Ende des ersten Durchgangs zur Einführung in einen Mund oder eine Nase eines Benutzers und einem zweiten Ende des ersten Durchgangs zum Einlass von Luft ansprechend auf die Inhalation des Benutzers, einem Halter, der mit dem Körperbauteil verbunden ist, zwischen dem ersten und zweiten Ende des ersten Durchgangs, zum Aufnehmen eines Behälters in einer in derselben definierten Öffnung, wobei ein zweiter Durchgang durch den Halter definiert ist, ein erstes Ende des zweiten Durchgangs mit dem ersten Durchgang kommuniziert und ein zweites Ende des zweiten Durchgangs sich zu einem Äußeren des Körperbauteils erstreckt, zum Einlass von Luft ansprechend auf die Inhalation des Benutzers, und zumindest einem Durchstecher, der in dem zweiten Durchgang positioniert ist, wobei Luft, die durch den ersten und den zweiten Durchgang gezogen wird, gemischt wird, bevor sie aus dem ersten Ende des ersten Durchgangs austritt.
Die WO 99/047199 A1 bezieht sich auf einen inhalationsaktivierten Inhalator mit einem Hauptinhalationsdurchgang, einem Sekundärinhalationsdurchgang, der in Kommunikation mit dem Primärinhalationsdurchgang angeordnet ist, und einer Medikamentenquelle. Der Primärinhalationsdurchgang besitzt einen Einfließhemmmechanismus, der mit einer Blockierplatte verbunden ist, die positioniert ist, um selektiv einen Fluidfluss in dem Sekundärinhalationsdurchgang zu blockieren. Wenn die Inhalation des Benutzers eine definierte Rate erreicht, sperrt der Flusshemmmechanismus einen Fluss durch den Primärinhalationsdurchgang und bewegt die Blockierplatte, um einen Luftfluss durch den Sekundärdurchgang zu ermöglichen. So wird, wenn der Benutzer eine erwünschte Inhalationsrate erreicht, das Medikament durch den Sekundärinhalationsdurchgang bereitgestellt, wodurch die Lieferung eines Medikaments an die Lunge optimiert wird.
Die EP 0 711 572 A offenbart ein Saugstück, das mit einem Inhalationstor und einem Halterungsgehäusebauteil versehen ist. Eine Kapselhalterung ist mit einer Kapselgehäusebohrung, sich axial erstreckenden Ventilationsdurchgängen und Stifteinführungslöchern versehen, die mit diesen Ventilationsdurchgängen kommunizieren und sich in der Radialrichtung erstrecken. Wenn eine Kapsel in der Kapselgehäusebohrung gehalten wird, wobei Stifte in die Stifteinführungslöcher eingeführt sind, werden Durchgangsbohrungen in der Kapsel gebildet. Wenn ein Patient Medizin inhaliert, wobei die Stifte einer Bohrungseinheit zu dem Saugstück zurückgebracht sind, kann die Medizin aufgrund des Luftstroms zuverlässig und effizient zu der Lunge des Patienten transportiert werden.
Zusammenfassung der Erfindung
Bei der im Vorhergehenden beschriebenen Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung mit einem einzigen nadelförmigen Kolben ist es unmöglich, ein Medizinpulver in einer Medizinpulverspeicherkammer eines Blasenblocks mittels eines derartigen geraden Luftflusses (der von einem gestochenen Loch zu dem anderen gerichtet ist), bei dem weniger Turbulenz vorhanden ist und somit die Luftstromrichtung beinahe die gleiche ist, und der eine im Wesentlichen konstante Fließgeschwindigkeit aufweist, ausreichend zu diffundieren. Somit kann es sein, dass ein Teil des Medizinpulvers unerwünschterweise in der Medizinpulverspeicherkammer zurückgelassen wird, nachdem das Medizinpulver durch die Atmungsaktion in die Lunge eines Patienten verabreicht worden ist. Folglich kann der Patient nicht eine spezifizierte Menge von Medizinpulver in seine Lunge inhalieren, wodurch die medizinischen Vorteile von pulverisierten oder granularen Medikamenten verringert werden.
Entsprechend besteht eine Aufgabe der Erfindung darin, eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung bereitzustellen, die die vorstehend genannten Nachteile vermeidet.
Diese Aufgabe wird durch eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst.
Die Erfindung stellt eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung bereit, die in der Lage ist, eine bestimmte Menge eines Medizinpulvers in Richtung der Lunge eines Patienten zu verabreichen, während das Medikamentenpulver, das in einer Medikamentenpulverspeicherkammer eines Blasenblocks gespeichert ist, zufriedenstellend verteilt bzw. diffundiert wird.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
1 ist eine Längsquerschnittsansicht, die ein Ausführungsbeispiel einer Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung veranschaulicht.
2 ist eine Grundrissansicht, die die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des Ausführungsbeispiels, das in 1 gezeigt ist, veranschaulicht.
3 ist eine Längsquerschnittsansicht, die Details eines Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung, die in 1 gezeigt ist, veranschaulicht.
4 ist eine Längsquerschnittsansicht des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers, die entlang der Linie IV-IV vorgenommen ist, die in 3 gezeigt ist.
5 ist eine laterale Querschnittansicht, die den Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper und einen Positioniermechanismus veranschaulicht, die entlang der Linie V-V von 1 vorgenommen ist.
6 ist eine Draufsicht, die einen Blasenblockhalter (8) veranschaulicht, der an dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung, die in 1 gezeigt ist, befestigt ist.
7 ist eine Unteransicht, die den Blasenblockhalter (8) veranschaulicht, der in 6 gezeigt ist.
8 ist eine perspektivische Ansicht eines Blasenblocks (16), der an dem Halter von 6 zu installieren ist, wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
9 ist eine Längsquerschnittsansicht, die die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung in einem Zustand veranschaulicht, in dem der Blasenblock an dem Halter von 6 installiert wird und dann der Halter in einer Halterbefestigungsrille befestigt wird, die in dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gebildet ist, die in 1 gezeigt ist.
10 ist eine Längsquerschnittsansicht, die die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung in einem Zustand veranschaulicht, in dem ein Medizinpulver, das in der Speicherkammer des Blasenblocks (16) gespeichert ist, der an dem Halter von 6 installiert ist, inhaliert wird.
11 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer (16D) des Blasenblocks (16) zeigt, der an dem Halter von 6 installiert ist.
12 ist eine Längsquerschnittsansicht, die ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung mit einem Blasenblockhalter veranschaulicht, der einen anderen Querschnitt aufweist als den, der in 1 gezeigt ist.
13 ist eine Grundrissansicht, die die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des Ausfüh rungsbeispiels veranschaulicht, das in 12 gezeigt ist.
14 ist eine Grundrissansicht, die einen Blasenblockhalter (80) veranschaulicht, der an dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung befestigt ist, die in 12 gezeigt ist.
15 ist eine perspektivische Ansicht eines Blasenblocks (21), der an dem Halter von 14 zu installieren ist, wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
16 ist eine Unteransicht, die Details eines blasigen Abschnitts (23) des Blasenblocks (21) veranschaulicht, der an dem Halter von 14 installiert ist.
17 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die den blasigen Abschnitt (23), eine Medizinpulverspeicherkammer (25) und einen Flussverengungsdurchgang (26) zeigt.
18 ist eine Längsquerschnittsansicht, die die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung in einem Zustand veranschaulicht, in dem ein Medizinpulver, das in der Speicherkammer des Blasenblocks (21) gespeichert ist, der an dem Halter von 14 installiert ist, inhaliert wird.
19 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer (25) des Blasenblocks (21) zeigt, der an dem Halter von 14 installiert ist.
20 ist eine perspektivische Ansicht eines modifizierten Blasenblocks (31), wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
21 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen blasigen Abschnitt (33), eine Medizinpulverspeicherkammer (36) und einen Medizinpulversammelabschnitt (34) zeigt.
22 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (31) aus 20 während einer anfänglichen Inhalationsaktion zeigt.
23 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (31) in der Mitte der Inhalationsaktion zeigt.
24 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren modifizierten Blasenblocks (41), wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
25 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen blasigen Abschnitt (43), eine Medizinpulverspeicherkammer (46) und eine geneigte Oberfläche (44) zeigt.
26 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (41) aus 24 während einer anfänglichen Inhalationsaktion zeigt.
27 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (41) in der Mitte der Inhalationsaktion zeigt.
28 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren modifizierten Blasenblocks (51), wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
29 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen blasigen Abschnitt (53), eine Medizinpulverspeicherkammer (56) und eine geneigte Oberfläche (54) zeigt.
30 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (51) aus 28 während einer anfänglichen Inhalationsaktion zeigt.
31 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen Luftfluss und einen Medizinpulverfluss in der Medizinpulverspeicherkammer des Blasenblocks (51) in der Mitte der Inhalationsaktion zeigt.
32 ist eine teilweise vergrößerte Längsquerschnittsansicht, die einen weiteren modifizierten Blasenblock (61) zeigt, insbesondere einen blasigen Abschnitt (63), einen Deckelplatte (64), einen Medizinpulverspeicherabschnitt (65), einen Flussverengungsdurchgang (66) und ein Klappenventil (67).
33 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren modifizierten Blasenblocks mit einer Mehrzahl von gitarrenförmigen blasigen Abschnitten (23'), wie derselbe von seiner Unterseite (seiner Basisplattenseite) betrachtet wird.
Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele
Unter jetziger Bezugnahme auf die Zeichnungen, insbesondere auf die 1–11, sind die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels und ein Blasenblock 16 gezeigt, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels angebracht wird. In den 1, 2, 9 und 10 bezeichnet das Bezugszeichen 1 eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungsanordnung. Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungsanordnung 1 ist hauptsächlich durch einen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 und ein Inhalationstor 7 aufgebaut. Wie es später beschrieben ist, ist der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 darin mit einer Mehrzahl von Luftdurchlässen gebildet und dient auch als ein Blasenblockhalterbefestigungsabschnitt für einen Blasenblock 16, der später genau beschrieben wird. Wie es am besten in den 3–5 zu sehen ist, weist der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 insgesamt eine im Wesentlichen zylindrische Form auf. Um genau zu sein, ist der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 aus einem oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4, der einen im Wesentlichen halbkreisförmigen Querschnitt aufweist, einem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 5, der einen im Wesentlichen halbkreisförmigen Querschnitt aufweist (siehe 3 und 5), und einem im Wesentlichen zylindrischen Verbindungsabschnitt 3 gebildet, durch den der obere und der untere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5 integriert miteinander gebildet sind. Der Verbindungsabschnitt 3 weist einen inneren Gewindeabschnitt 3A auf, in den ein externer Gewindeabschnitt 7A des Inhalationstors 7 geschraubt wird. Der obere und der untere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5, von denen jeder den im Wesentlichen halbkreisförmigen Querschnitt aufweist, sind aufgebaut, um sich axial von dem Verbindungsabschnitt 3 zu erstrecken, so dass ihre gegenüberliegenden flachen Oberflächen, nämlich eine Deckenwandoberfläche 6B einer Halterbefestigungsrille 6 (später beschrieben) und eine untere Oberfläche 6C der Halterbefestigungsrille 6, parallel zueinander und um eine vorbestimmte Öffnung voneinander beabstandet sind (siehe 3 und 5). Der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 ist auch mit der Blasenblockhalterbefestigungsrille 6 gebildet, die zwischen dem oberen und dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5 definiert ist. Insgesamt weist der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 im Wesentlichen einen zylindrische Form auf. Wie es deutlich in den 1, 3 und 5 gezeigt ist, ist der obere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 mit einer Stechwerkzeugführungseinrichtung 4A gebildet, die in der Lage ist, einen Trägerabschnitt 13 eines Stechwerkzeugs (Stecheinrichtung) 12 (später beschrieben) gleitfähig zu tragen oder zu führen. Die Halterbefestigungsrille 6 ist zwischen dem oberen und dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5 durch drei Oberflächen definiert, nämlich eine innerste Endoberfläche 6R, die einen Teil des Verbindungsabschnitts 3 bildet, die Deckenwandoberfläche 6B, die der Unterseite des oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitts 4 entspricht, und die untere Oberfläche 6C, die der Oberseite des unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitts 5 entspricht. Von der Axialrichtung des Inhalationstors 7 betrachtet, öffnet sich die Halterbefestigungsrille 6 in drei Richtungen, d. h. nach links und nach rechts und in einer axialen Richtung des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers. Die innerste Endoberfläche 6A der Rille 6 ist zu einer konkaven Kreisbogenform gebildet, die zu dem Umriss des äußeren Umfangs eines Blasenblockhalters 8 passt (siehe 4). Die vorbestimmte Öffnung, die zwischen der Deckenwandoberfläche 6B und der unteren Oberfläche 6C definiert ist, ist dimensioniert, um etwas größer als die Dickenabmessung des Halters 8 zu sein (siehe 1). Der untere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 5 ist mit einem vorstehenden Abschnitt 6D gebildet, der sich von einem im Wesentlichen mittleren Abschnitt der unteren Oberfläche 6C der Halterbefestigungsrille 6 derart nach oben erstreckt, dass die Achse des vorstehenden Abschnitts 6D senkrecht zu der unteren Oberfläche 6C ist. Der vorstehende Abschnitt 6D fungiert als ein Drehzentrum (oder eine Drehachse) des Blasenblockhalters 8. Der vorstehende Abschnitt 6D befindet sich in Eingriff mit einer Führungsrille 8E, die in dem Halter 8 gebildet ist, wenn der Halter 8 in der Rille 6 befestigt wird. Das Inhalationstor 7 wird in das andere axiale Ende des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 geschraubt und weist eine im Wesentlichen zylindrische hohle Form auf. Das obere Ende (das linksseitige axiale Ende der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungsanordnung 1, die in 1 gezeigt ist) des Inhalationstors 7 ist konfiguriert, um allmählich in der anderen axialen Richtung diametrisch klein dimensioniert zu werden. Wie es in 1 gezeigt ist, ist der Wurzelabschnitt des Inhalationstors 7 in der Nähe des externen Gewindeabschnitts 7A mit einer Mehrzahl von sich radial erstreckenden Hilfsluftdurchlässen 7B, 7B, ... gebildet (nur zwei Hilfsluftdurchlässe 7B und 7B sind zum Zweck einer einfachen Veranschaulichung in 1 gezeigt). Jeder der Hilfsluftdurchlässe 7B dient dazu, Schwierigkeiten bei der Atmungsaktion durch ein Erhöhen einer Menge an Luft, die während der Atmungsaktion durch die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung fließt, zu vermeiden. Wie es aus dem Querschnitt ersichtlich ist, der in 1 gezeigt ist, wird das Inhalationstor 7 an dem anderen axialen Ende des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers durch ein Schrauben des externen Gewindeabschnitts 7A des Inhalationstors 7 in den inneren Gewindeabschnitt 3A des Verbindungsabschnitts 3 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers installiert. Ande rerseits wird der Blasenblockhalter 8 abnehmbar drehbar in der Rille 6 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 befestigt, so dass der scheibenförmige Halter 8 ohne weiteres in die Rille 6 eingeführt und aus derselben entfernt wird. Wenn das innerste Ende der Führungsrille 8E des Halters den vorstehenden Abschnitt 6D des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers in Eingriff nimmt, ist der Halter 8 um den vorstehenden Abschnitt 6D drehbar. Wie es in den 6 und 7 deutlich gezeigt ist, weist der Halter 8 im Wesentlichen eine Scheibenform auf. Wie es aus der Draufsicht ersichtlich ist, die in 6 gezeigt ist, ist der Halter 8 an seiner Oberseite mit acht ausgenommenen Einpassabschnitten 8A, 8A, ..., 8A gebildet, die voneinander um 45 Grad umfangsmäßig beabstandet und in der Nähe seines Umfangs angeordnet sind. Bei der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels sind die acht ausgenommenen Einpassabschnitte 8A als acht sich radial länglich erstreckende, im Wesentlichen halbzylindrische Hohlräume konfiguriert oder gebildet. Acht blasige Abschnitte 16B des Blasenblocks 16 (später beschrieben) werden integriert in die jeweiligen acht ausgenommenen Einpassabschnitte 8A des Halters 8 eingepasst. Der Halter 8 ist in jedem der ausgenommenen Einpassabschnitte 8A mit einem Einströmstifteinführungsloch (einem radial inneren Stifteinführungsloch) 8B und einem Ausströmstifteinführungsloch (einem radial äußeren Stifteinführungsloch) 8C gebildet, die voneinander in der radialen Richtung des Halters 8 (bei Betrachtung von 6) beabstandet sind, so dass zwei Stifteinführungslöcher 8B und 8C den scheibenförmigen Halter 8 in einer Richtung durchdringen, die senkrecht zu der oberen und der unteren Oberfläche des Halters 8 ist. Von der Draufsicht von 6 und von der Unteransicht von 8 gesehen, und wie es der umfangsmäßig beabstandeten Anordnung der acht sich radial länglich erstreckenden ausgenommenen Einpassabschnitte 8A entnommen werden kann, sind acht Paare von radial ausgerichteten inneren und äußeren Stifteinführungslöchern (8B, 8C) ebenfalls um 45 Grad umfangsmäßig voneinander beabstandet. Von der Unteransicht, die in 7 gezeigt ist, gesehen, ist der Halter 8 auch mit acht ausgenommenen Einpassabschnitten 8D, 8D, ..., 8D gebildet. Die ausgenommenen Einpassabschnitte 8D sind als acht kleine kugelförmige Schalenhohlräume gebildet. Bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Anzahl der ausgenommenen Einpassabschnitte 8D eine gerade Zahl zur einfachen, jedoch zuverlässigen Ineingriffnahme zwischen einem diametral gegenüberliegenden Paar (8D, 8D) der acht ausgenommenen Einpassabschnitte und einem Paar von federbelasteten Kugeln (9A, 9A) eines Positioniermechanismus 9 (später beschrieben). Wie es später genau beschrieben ist, ist ein Positioniermechanismus (eine Positioniereinrichtung) 9 zwischen dem Halter 8 und dem Blasenblockhalterbefestigungsabschnitt des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers bereitgestellt, zum Positionieren einer der Medizinpulverspeicherkammern des Blasenblocks, der an dem Halter 8 installiert ist oder gehalten wird, an einer vorbestimmten Stechposition. Ein Paar von kugelförmigen Kugelabschnitten (9B, 9B), die in dem Positioniermechanismus 9 enthalten sind, wird einfach in ein diametral gegenüberliegendes Paar (8D, 8D) der acht ausgenommenen Einpassabschnitte eingepasst. Eine derartige einfache Einpassung zwischen zwei kugelförmigen Kugelabschnitten (9B, 9B) und einem diametral gegenüberliegenden Paar (8D, 8D) stellt eine einfache Drehung des Halters 8 um den vorstehenden Abschnitt 6D sicher (der als die Drehachse des Halters 8 dient) und wird, durch eine ordnungsgemäße mechanische Einschnappaktion während einer Drehbewegung des Halters erzeugt. Bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel sind zwei kugelförmige Kugelabschnitte (9B, 9B) aus federbelasteten Kugeln gebildet, die in dem Positioniermechanismus 9 (später beschrieben) enthalten sind. Die acht ausgenommenen Einpassabschnitte 8D (acht kleine kugelförmige Schalenhohlräume) sind um die Mitte des Halters 8 angeordnet. Jeder der ausgenommenen Einpassabschnitte 8D ist auf einer geraden Linie angeordnet, die zwei Mitten der zugeordneten radial ausgerichteten inneren und äußeren Stifteinführungslöcher 8B und 8C umfasst. Die acht ausgenommenen Einpassab schnitte 8D sind auch umfangsmäßig um 45 Grad voneinander beabstandet. Der Halter 8 ist auch an der Unterseite mit der Führungsrille 8E gebildet, die sich radial von dem Drehzentrum des Halters 8 erstreckt. Die Führungsrille 8E ist gebildet, um den vorstehenden Abschnitt 6D der Halterbefestigungsrille 6 zu dem Drehzentrum des Halters 8 zu führen. Der Halter 8 wird gemäß den folgenden Prozeduren in die Halterbefestigungsrille 6 eingeführt oder in derselben befestigt. Zuerst wird die Führungsrille 8E in Eingriff mit dem vorstehenden Abschnitt 6D gebracht, in einem Zustand, in dem der Blasenblock 16 an der Oberseite des Halters 8 installiert und an dieselbe angepasst ist Danach wird der Halter 8, der darauf den Blasenblock 16 installiert, in die Halterbefestigungsrille 6 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 eingeführt, bis das innerste Ende der Führungsrille 8E des Halters den vorstehenden Abschnitt 6D des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers erreicht. Wie es am besten in den 4 und 5 zu sehen ist, ist ein Komponententeil, das mit 9 bezeichnet ist, der Positioniermechanismus (oder die Positioniereinrichtung). Der Positioniermechanismus 9 umfasst ein Paar von Federbelastungskugelaufnahmebohrungen (9A, 9A), die jede an einem Ende geschlossen sind. Die Bohrungen (9A, 9A) sind bezüglich des vorstehenden Abschnitts 6D punktsymmetrisch und in der unteren Oberfläche 6C (unterer Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 5) der Halterbefestigungsrille 6 gebildet. Der Positioniermechanismus 9 umfasst auch zwei federbelastete kugelförmige Kugeln (9B, 9B), die in den jeweiligen Kugelaufnahmebohrungen (9A, 9A) auf eine nicht entfernbare Weise aufgenommen sind, so dass der Innendurchmesser des Öffnungsendes jeder Federbelastungskugelaufnahmebohrung 9A etwas geringer ist als der Innendurchmesser des anderen Abschnitts der Bohrung 9A, sowie zwei Schraubenfedern (9C, 9C), die jede wirksam in der Kugelaufnahmebohrung 9A angeordnet sind, um die zugeordnete Kugel 9B dauerhaft in einer Richtung vorzuspannen, die bewirkt, dass ein Teil der kugelförmigen Oberfläche der Kugel 9B leicht aus der unteren Oberfläche 6C durch ein Öffnungsende der Bohrung 9A in die Rille 6 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 vorsteht. Bei dem gezeigten Ausführungsbeispiel ist der Positioniermechanismus 9 aus einem Einschnappaktionsmechanismus mit einem Paar von federbelasteten Kugeln (9B, 9B) gebildet. Bei der im Vorhergehenden erwähnten Anordnung des Positioniermechanismus 9 können, wenn der Halter 8 in einem Zustand gedreht wird, in dem der Halter 8 in der Rille 6 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 befestigt worden ist, die beiden federbelasteten Kugeln (9B, 9B) in Eingriffnahme mit den jeweiligen ausgenommenen Einpassabschnitten (8D, 8D) des Halters 8 gebracht werden. Mittels der Ineingriffnahme zwischen den beiden federbelasteten Kugeln (9B, 9B) und den ausgenommenen Einpassabschnitten (8D, 8D) mit der Drehbewegung des Halters 8 wird einer der acht sich radial länglich erstreckenden ausgenommenen Einpassabschnitte 8A (d. h. eine von acht Medizinpulverspeicherkammern 16D des Blasenblocks 16) wirksam zuverlässig in einer vorbestimmten Stechposition des Stechwerkzeugs 12 (oder in einer festgelegten Position zur Inhalationsmedikamentenverabreichung) positioniert. Das Bezugszeichen 10 bezeichnet einen Einströmluftdurchlass, durch den die Atmosphäre (Außenluft) in den ausgenommenen Einpassabschnitt 8A des Halters 8 eingeführt oder zu demselben geleitet werden kann. Der Einströmluftdurchlass 10 umfasst einen oberen sich axial erstreckenden Luftdurchgang 10A, der in dem oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 gebohrt oder gebildet ist und dessen eines axiales Ende sich an einem axialen Ende des oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitts 4 zur Atmosphäre öffnet. Auf eine ähnliche Weise umfasst der Einströmluftdurchlass 10 einen unteren sich axial erstreckenden Luftdurchgang 10B, der in dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 5 gebohrt oder gebildet ist. und dessen eines axiales Ende sich an einem axialen Ende des unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitts 5 zur Atmosphäre öffnet. Der Einströmluftdurchlass 10 umfasst auch ein sich radial erstreckendes Stifteinführungsloch 10C, das in dem Medikamenten verabreichungsvorrichtungskörper 2 gebildet ist, so dass sich das Stifteinführungsloch 10C radial von der Stechwerkzeugführungseinrichtung 4A über den oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 zu dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 5 erstreckt. Das sich radial erstreckende Stifteinführungsloch 10C ist fluidisch mit dem anderen axialen Ende jedes des oberen und des unteren sich axial erstreckenden Luftdurchgangs 10A und 10B verbunden. Das Stifteinführungsloch 10C ist konzipiert, um mit dem Einströmstifteinführungsloch 8A des Halters 8 zu kommunizieren, wenn einer der acht ausgenommenen Einpassabschnitte 8A des Halters 8 in der Stechposition positioniert ist. Andererseits bezeichnet das Bezugszeichen 11 einen Ausströmluftdurchlass, durch den ein Medizinpulver, das in der Medizinpulverspeicherkammer 16D des Blasenblocks 16 gespeichert ist, in das Inhalationstor 7 fließt. Der Ausströmluftdurchlass 11 umfasst ein Stifteinführungsloch 11A, einen oberen Ausströmluftdurchgang 11B und einen unteren Ausströmluftdurchgang 110. Das Stifteinführungsloch 11A erstreckt sich radial parallel zu dem Stifteinführungsloch 10C des Einströmluftdurchlasses 10. Der obere Ausströmluftdurchgang 11B erstreckt sich axial von dem oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 über den Verbindungsabschnitt 3 zu dem Inhalationstor 7. Ein axiales Ende des oberen Ausströmluftdurchgangs 11B ist fluidisch mit dem Stifteinführungsloch 11A verbunden, wohingegen sich das andere axiale Ende zu dem Innenraum des Inhalationstors 7 öffnet. Auf eine ähnliche Weise ist ein axiales Ende des unteren Ausströmluftdurchgangs 11C fluidisch mit dem Stifteinführungsloch 11A verbunden, wohingegen sich das andere axiale Ende zu dem Innenraum des Inhalationstors 7 öffnet. In 1 ist ein Komponententeil, das mit dem Bezugszeichen 12 bezeichnet ist, das Stechwerkzeug, das verwendet wird, um Löcher in den Blasenblock 16 zu stechen. Wie es in 1 gezeigt ist, umfasst das Stechwerkzeug 12 den Trägerabschnitt 13, dessen äußerer Umfang gleitfähig durch eine zylindrische Innenumfangswand der Stechwerkzeugführungseinrichtung 4A gleitfähig getragen oder geführt wird, und ein Paar von parallelen Stiften (14, 14), deren Wurzelabschnitte fest mit dem Trägerabschnitt 13 verbunden sind und deren Spitzen in die jeweiligen Stifteinführungslöcher 10C und 11A eingeführt werden. Das Paar von parallelen Stiften ist voneinander um einen vorbestimmten Abstand beabstandet, der kleiner als eine longitudinale Länge jedes der blasigen Abschnitte des Blasenblocks ist. Das Stechwerkzeug 12 umfasst auch eine Rückstellfeder 15, die wirksam zwischen dem Trägerabschnitt 13 und dem oberen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 angeordnet ist, zum dauerhaften Vorspannen des Trägerabschnitts 13 und der Stifte (14, 14) zu ihren Anfangspositionen hin. Wenn die Stechaktion durchgeführt wird, schiebt ein Patient gegen die Vorspannung der Feder 15 den Trägerabschnitt 13 des Stechwerkzeugs 12 in die Stechwerkzeugführungseinrichtung 4A, und somit werden die beiden Stifte (14, 14) tief in die jeweiligen Stifteinführungslöcher 10C und 11A eingeführt. Somit durchdringen die Spitzen der Stifte (14, 14) den Blasenblock 16. Infolgedessen werden zwei Einströmlöcher oder zwei Einströmtore (H1, H1) und zwei Ausströmlöcher oder zwei Ausströmtore (H2, H2) jeweils in den blasigen Abschnitt 16B einer Basisplatte 16A und eine Deckelplatte 16C des Blasenblocks 16 gestochen (siehe 10 und 11), so dass zwei Einströmlöcher (H1, H1) und zwei Ausströmlöcher (H2, H2) in einer Senkrechten zu der oberen Oberfläche der Deckelplatte des Blasenblocks gestochen werden, und zwei Einströmlöcher (H1, H1) und zwei Ausströmlöcher (H2, H2) voneinander um einen vorbestimmten Abstand beabstandet sind, der einem Abstand zwischen dem nachgelagerten Ende des Einströmluftdurchgangs und dem vorgelagerten Ende des Ausströmluftdurchlasses entspricht. Wie es im Folgenden detailliert beschrieben ist, definieren acht blasige Abschnitte 16B der Basisplatte 16A acht Medizinpulverspeicherkammern 16D in Verbindung mit der Deckelplatte 16C. Nach dem Stechen, sobald die Schiebekraft entfernt wird, die auf den Trägerabschnitt 13 ausgeübt wird, werden der Trägerabschnitt und die beiden Stifte (14, 14) zu ihren Anfangspositionen zurückgeführt.
Unter jetziger Bezugnahme auf die 8 und 9 ist die detaillierte Struktur des Blasenblocks 16 gezeigt, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels angebracht wird. Wie es in den 8 und 9 gezeigt ist, ist der Blasenblock 16 aus der Basisplatte 16A und der Deckelplatte 16C gebildet, die an der Hauptoberfläche (oder der Vorderseite) der Basisplatte 16A befestigt ist. Die Basisplatte 16A weist eine dünnwandige Scheibenform auf und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Wie es am besten im 8 zu sehen ist, weist die Basisplatte 16A eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 16B, 16B, ..., 16B (bei dem ersten Ausführungsbeispiel acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang auf. Andererseits weist die Deckelplatte 16C eine dünnwandige Scheibenform auf und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Die blasigen Abschnitte 16B, die in der Basisplatte 16A gebildet sind, sind in der Nähe des Umfangs der Basisplatte 16A angeordnet und als acht sich radial länglich erstreckende, im Wesentlichen halbzylindrische konvexe Abschnitte gebildet. Die acht blasigen Abschnitte 16B sind umfangsmäßig um 45 Grad voneinander beabstandet. Durch ein hermetisches Bedecken oder Schließen der Basisplatte 16A, die die acht blasigen Abschnitte 16B aufweist, durch die Deckelplatte 16C werden acht Medizinpulverspeicherkammern 16D zwischen den acht blasigen Abschnitten 16B der Basisplatte 16A und der Deckelplatte 16C definiert. Tatsächlich ist eine vorbestimmte Menge Medizinpulver, wie z. B. granulare Medizin oder pulverisierte Medizin, in jeder der Medizinpulverspeicherkammern 16D gespeichert.
Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels ist aufgebaut, wie es im Vorhergehenden erörtert ist. Im Folgenden sind im Detail unter Bezugnahme auf die 9–11 die Voroperation der Inhalationsmedikamentenverabreichung, durch die ein Patient ein Medizinpulver inhaliert, und der Fluss von Luft und der Fluss von Medizinpulver während einer Inhalation beschrieben.
Zuallererst wird der Blasenblockhalter 8 aus der Halterbefestigungsrille 6 des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 entfernt. Während der Entfernung des Halters 8 muss die Führungsrille 8E, die in der Unterseite des Halters gebildet ist und sich radial von der Mitte des Halters nach außen erstreckt, axial bezüglich der Achse des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 in einem Zustand ausgerichtet sein, in dem das äußerste Ende der Führungsrille 8E dem Inhalationstor 7 zugewandt ist. Dann kann der Halter 8 aus dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 durch ein Ziehen des Halters 8 gegen die Vorspannung entfernt werden, die durch die zwei federbelasteten Kugeln 9B des Positioniermechanismus 9 erzeugt wird. Dann wird der Blasenblock 16 an die Oberseite des Halters 8 angepasst und daran installiert, derart, dass die acht blasigen Abschnitte 16B des Blasenblocks in jeweilige ausgenommene Einpassabschnitte 8A des Halters 8 eingepasst sind. Zu diesem Zeitpunkt kann der Blasenblock 16 durch ein Einpassen der blasigen Abschnitte 16B (der Medizinpulverspeicherkammern 16D) in die jeweiligen ausgenommenen Einpassabschnitte 8A integriert mit dem Halter 8 verbunden und zuverlässig bezüglich desselben positioniert werden, und somit ist der Blasenblock 16 zusammen mit dem Halter 8 drehbar. Nachdem der Blasenblock 16 an dem Halter 8 installiert worden ist, wird der Halter 8 in der Halterbefestigungsrille 6 befestigt. In diesem Fall muss die Führungsrille 8E mit der Achse des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 so ausgerichtet werden, dass das äußerste Ende der Führungsrille 8E zu dem Inhalationstor 7 hin gerichtet ist, und es muss auch der vorstehende Abschnitt 6D mit der Führungsrille 8E in Eingriff gebracht werden. Auf diese Weise werden, nachdem der Halter 8 vollständig in die Halterbefestigungsrille 6 geschoben worden ist, bis das innerste Ende der Führungsrille 8E den vorstehenden Abschnitt 6D in Eingriff nimmt, zwei Kugeln (9B, 9B) des Positioniermechanismus 9 mit den beiden diametral gegenüberliegenden kleinen ausgenommenen Einpassabschnitten 8D des Halters 8 durch ein Drehen des Halters 8 in einer beliebigen Richtung in Eingriff gebracht. Mittels einer Reihe von Voreinstellungsoperationen, wie dieselben im Vorhergehenden erörtert sind, wie es in 9 gezeigt ist, ist es möglich, eine der Medizinpulverspeicherkammern 16D des Blasenblocks 16 an der vorbestimmten Stechposition (der festgelegten Position für eine Inhalationsmedikamentenverabreichung) genau zu positionieren.
Im Folgenden ist im Detail die tatsächliche Operation einer Inhalationsmedikamentenverabreichung beschrieben, die aufgrund einer Atmungsaktion eines Patienten erfolgt. Zuallererst wird, um Löcher in den Blasenblock 16 zu stechen, der an der vorbestimmten Stechposition gehalten wird, der Trägerabschnitt 13 des Stechwerkzeugs 12 geschoben oder heruntergedrückt. Wie es in den 10 und 11 gezeigt ist, werden zwei gegenüberliegende Einströmlöcher (H1, H1), die mit dem Einströmluftdurchlass 10 in Verbindung stehen, mittels einem der zwei Stifte (14, 14), die in das Stifteinführungsloch 10C eingeführt werden, in den blasigen Abschnitt 16B der Basisplatte 16A und in die Deckelplatte 16C gestochen, und gleichzeitig werden zwei gegenüberliegende Ausströmlöcher (H2, H2), die mit dem Ausströmluftdurchlass 11 in Verbindung stehen, mittels des anderen Stifts 14, der in das Stifteinführungsloch 11A eingeführt wird, in den blasigen Abschnitt 16B der Basisplatte 16A und in die Deckelplatte 16C gestochen. Folglich wird die Medizinpulverspeicherkammer 16D des Blasenblocks 16 durch die Einströmlöcher (H1, H1) mit dem Einströmluftdurchlass 10 verbunden und auch durch die Ausströmlöcher (H2, H2) mit dem Ausströmluftdurchlass 11 verbunden. In diesem Zustand geht, wenn der Patient Luft holt, während er das Inhalationstor 7 in den Mund nimmt, Luft (Atmosphäre) durch den Einströmluftdurchlass 10 über die zwei Einströmlöcher (H1, H1) und fließt dann in die Medizinpulverspeicherkammer 16D. Zu diesem Zeitpunkt wird der Luftfluss, der über die Ein strömlöcher (H1, H1) in die Medizinpulverspeicherkammer 16D eingeführt wird, zur Kollision mit der Innenwandoberfläche der Medizinpulverspeicherkammer 16D gebracht, da die Einströmlöcher (H1, H1) und die Ausströmlöcher (H2, H2) voneinander in der axialen Richtung des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers (oder in der longitudinalen Richtung des blasigen Abschnitts des Blasenblocks) um einen Abstand zwischen den zwei Stifteinführungslöchern 8B und 8C beabstandet sind, woraus sich ein turbulenter Fluss in der Medizinpulverspeicherkammer 16D ergibt. Somit kann das Medizinpulver, das in der Kammer 16D gespeichert ist, wirksam mittels des turbulenten Flusses diffundiert oder mikronisiert werden. Folglich ist es aufgrund des turbulenten Luftflusses möglich, tatsächlich fast das gesamte Medizinpulver, das in der Speicherkammer 16D vorgespeichert ist, durch die Ausströmlöcher (H2, H2) und den Ausströmluftdurchlass 11 in das Inhalationstor 7 ausströmen zu lassen. Wie es im Vorhergehenden erörtert ist, kann der Patient mit Hilfe des turbulenten Luftflusses während einer Atmungsaktion eine spezifizierte Menge Medizinpulver über seine Mundhöhle und seine Luftröhre in die Lunge inhalieren. Auf diese Weise kann die erste Inhalationsmedikamentenverabreichung abgeschlossen werden. Daraufhin wird, wenn die zweite Inhalationsmedikamentenverabreichung benötigt wird, der Halter 8 zuerst von der aktuellen Winkelposition um 45 Grad gedreht. Die nächsten diametral gegenüberliegenden ausgenommenen Einpassabschnitte 8D des Halters 8 werden somit mit den zwei federbelasteten Kugeln 9B des Positioniermechanismus 9 in Eingriff gebracht. Danach ist es durch die im Vorhergehenden erwähnte Stechoperation und Inhalationsoperation möglich, das Medizinpulver, das in der anderen Medizinpulverspeicherkammer 16D vorgespeichert ist, zu inhalieren. Auf diese Weise können insgesamt acht Inhalationsmedikamentenverabreichungen durchgehend vorgenommen werden. Nachdem die insgesamt acht Inhalationsmedikamentenverabreichungen vorgenommen worden sind, wird der Halter 8 von dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 entfernt, und dann wird der alte Blasenblock durch einen neuen Blasenblock für die nächste Inhalationsmedikamentenverabreichung ersetzt.
Wie es im Vorhergehenden dargelegt ist, können gemäß der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels die Einströmlöcher (H1, H1), die mit dem Einströmluftdurchlass 10 in Verbindung stehen, und die Ausströmlöcher (H2, H2), die mit dem Ausströmluftdurchlass in Verbindung stehen, in dem Blasenblock mittels zweier Stifte (14, 14), die fest mit dem Stechwerkzeug 12 verbunden sind, gebildet oder gestochen werden, so dass die Einströmlöcher (H1, H1) und die Ausströmlöcher (H2, H2) voneinander um einen vorbestimmten Abstand beabstandet sind, der einem Abstand zwischen den Achsen der zwei Stifte (14, 14) entspricht. Infolgedessen wird Luft, die über die Einströmlöcher (H1, H1) zu den Ausströmlöchern (H2, H2) fließt, nicht gerade geleitet, sondern zur Kollision mit der Innenwand der Medizinpulverspeicherkammer gebracht. Ein turbulenter Luftfluss wird somit innerhalb der Medizinpulverspeicherkammer durch den Luftfluss erzeugt, der von den zwei Einströmlöchern (H1, H1) über den Innenraum der Medizinpulverspeicherkammer zu den zwei Ausströmlöchern (H2, H2) geleitet wird. Deshalb ist es möglich, ein Medizinpulver, das in der Medizinpulverspeicherkammer gespeichert ist, aufgrund des turbulenten Luftflusses, der in der Medizinpulverspeicherkammer aufgrund der zwei Einströmlöcher und zwei Ausströmlöcher auftritt, die sowohl in die Basisplatte als auch die Deckelplatte des Blasenblocks durch die beiden parallelen Stifte gestochen werden, während einer Inhalationsbehandlung einer Luft-/Medizinpulvermischung wirksam zu diffundieren oder zu mikronisieren. Infolgedessen ist es möglich, zuverlässig eine spezifizierte Menge Medizinpulver, das in einer der Speicherkammern 16D vorgespeichert ist, mittels einer Atmungsaktion wirksam in die Lunge eines Patienten zu verabreichen. Dies steigert die medizinischen Vorteile des Medizinpulvers, wodurch die Zuverlässigkeit der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung verbessert wird. Außerdem ist der Halter 8 an seiner Unterseite mit den ausgenommenen Einpassabschnitten 8D gebildet, und außerdem ist der Positioniermechanismus 9 in der Halterbefestigungsrille 6 bereitgestellt, zum Positionieren der Medizinpulverspeicherkammer 16D des Blasenblocks 16 an der vorbestimmten Stechposition (der festgelegten Position zur Inhalationsmedikamentenverabreichung) durch ein Einpassen der federbelasteten Kugeln (9B, 9B) in die ausgenommenen Einpassabschnitte (8D, 8D). Somit ist es möglich, einfach die Medizinpulverspeicherkammer 16D des Blasenblocks 16 genau an der vorbestimmten Stechposition zu positionieren. In anderen Worten ist es möglich, genau Löcher (H1, H1, H2, H2) in den blasigen Abschnitt der Basisplatte 16A des Blasenblocks 16 und in die Deckelplatte 16C zu stechen, wodurch eine einfache Handhabung der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung sichergestellt wird. Außerdem ist bei der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungsanordnung 1 des ersten Ausführungsbeispiels der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper 2 nicht nur durch einen oberen und einen unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5 aufgebaut, sondern auch durch einen Verbindungsabschnitt 3, der den oberen und den unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt 4 und 5 verbindet, und die Halterbefestigungsrille 6 ist auch einfach zwischen dem oberen und dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt definiert. Eine derartige Halterbefestigungsrillenstruktur ist so einfach. Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des Ausführungsbeispiels ist konzipiert, um ohne weiteres durch ein Befestigen des scheibenförmigen Blasenblockhalters 8 in der Halterbefestigungsrille 6, die in ihrer Struktur einfach ist, zusammengesetzt zu werden, wodurch die Anzahl von Teilen der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtungsanordnung verringert wird. Dies stellt eine einfache Zusammensetzung sicher und verringert auch die Gesamtproduktionskosten der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung. Außerdem ist der scheibenförmige Halter 8 an seiner Oberseite mit umfangsmäßig gleich beabstandeten, sich radial länglich erstreckenden acht ausgenommenen Einpassabschnitten 8A (acht im Wesentlichen halbzylindrische Hohlräume) gebildet. Somit ist es möglich, den Blasenblock 16 einfach genau durch ein Einpassen der blasigen Abschnitte 16B in die jeweiligen ausgenommenen Einpassabschnitte 8A an dem Halter 8 zu positionieren, wodurch ermöglicht wird, dass sich der Blasenblock 16 integriert zusammen mit dem Halter 8 dreht. Dies stellt eine einfache Handhabung sicher. Zusätzlich zu den obigen Ausführungen ist der Halter 8 an seiner Unterseite mit der Führungsrille 8E gebildet, die mit dem vorstehenden Abschnitt 6D der Halterbefestigungsrille 6 in Eingriff gebracht werden kann. Die Führungsrille 8E ermöglicht, dass der vorstehende Abschnitt 6D zuverlässig einfach zu dem Drehzentrum des Halters 8 (dem innersten Ende der Führungsrille 8E) geführt wird. Dies stellt eine genaue und einfache Befestigung des Halters 8 an der gewünschten Position des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers 2 sicher, wodurch eine einfache Handhabung sichergestellt wird.
Unter jetziger Bezugnahme auf die 12–19 sind die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels und ein Blasenblock gezeigt, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels angebracht wird. Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels der 12 bis 19 ist dem ersten Ausführungsbeispiel der 1 bis 11 ähnlich, mit der Ausnahme, dass sich die Form des Blasenblockhalters 80 und die Form des Blasenblocks 21 des zweiten Ausführungsbeispiels von denjenigen des ersten Ausführungsbeispiels unterscheiden. Somit werden die gleichen Bezugszeichen, die verwendet worden sind, um bei dem ersten Ausführungsbeispiel, das in den 1 bis 11 gezeigt ist, Elemente zu bezeichnen, bei den entsprechenden Elementen angewendet, die bei dem zweiten Ausführungsbeispiel, das in den 12 bis 19 gezeigt ist, verwendet werden, zum Zweck eines Vergleichs des ersten und des zweiten Ausführungsbeispiels. Der Blasen block 21 und sein Halter 80 des zweiten Ausführungsbeispiels werden im Folgenden unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen genau beschrieben, während auf eine detaillierte Beschreibung von Elementen, die durch die gleichen Bezugszeichen bezeichnet sind, verzichtet wird, da die vorangegangene Beschreibung darüber für sich selbst zu sprechen scheint.
Wie es am besten in den 15–17 ersichtlich ist, ist der Blasenblock 21 aus einer Basisplatte 22, einer Deckelplatte 24, einer Medizinpulverspeicherkammer 25 und einem Flussverengungsdurchgang 26 gebildet. Die Basisplatte 22 weist eine dünnwandige Scheibenform auf und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Die Basisplatte weist eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 23, 23, ..., 23 (bei dem zweiten Ausführungsbeispiel acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang auf. Andererseits weist die Deckelplatte 24 eine dünnwandige Scheibenform auf und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Die acht blasigen Abschnitte 23 sind umfangsmäßig um 45 Grad voneinander beabstandet. Wie es am besten in den 16 und 17 ersichtlich ist, sind die blasigen Abschnitte 23, die in der Basisplatte 22 gebildet sind, in der Nähe des Umfangs der Basisplatte 22 angeordnet und als acht sich radial länglich erstreckende, im Wesentlichen elliptische konvexe Abschnitte gebildet. Jeder der blasigen Abschnitte 23 umfasst einen radial inneren, im Wesentlichen halbkugelförmigen konvexen Abschnitt 23A und einen radial äußeren, im Wesentlichen halbkugelförmigen konvexen Abschnitt 23B und einen Flussverengungsabschnitt 23C, der zwischen den beiden halbkugelförmigen konvexen Abschnitten 23A und 23B gebildet ist. Der Flussverengungsabschnitt 23C ist konfiguriert, um einen Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 zwischen der Basisplatte 22 und der Deckelplatte 24 an einem Verbindungspunkt zwischen den beiden konvexen Abschnitten 23A und 23B in nächster Nähe zu der Innenwand der Deckelplatte 24 zu liefern. Durch ein hermetisches Bedecken oder Schließen der Basisplatte 22, die acht blasige Abschnitte 23 aufweist, durch die Deckelplatte 24 werden acht Medizinpulverspeicherkammern 25 zwischen den acht blasigen Abschnitten 23 der Basisplatte 22 und der Deckelplatte 24 definiert. Eine vorbestimmte Menge Medizinpulver ist in jeder der Medizinpulverspeicherkammern 24 gespeichert. Der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 ist in der Medizinpulverspeicherkammer 25 gebildet und zwischen den im Vorhergehenden beschriebenen Einströmlöchern (H1, H1) und Ausströmlöchern (H2, H2) angeordnet. Der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 ist wirksam, um die Fließgeschwindigkeit von Luft zu erhöhen, die aus den Einströmlöchern (H1, H1) über das Innere der Medizinpulverspeicherkammer 25 zu den Ausströmlöchern (H2, H2) fließt. Außerdem ist der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 wirksam, um einen richtigen turbulenten Fluss innerhalb der Medizinpulverspeicherkammer 25 und eine folgliche Mischaktion zu bewirken. Durch ein geeignetes Variieren oder Auswählen der Öffnungsgröße des Flussverengungsöffnungsdurchgangs 26 abhängig von Charakteristika oder Eigenschaften des verwendeten Medizinpulvers, wie z. B. eine starke Kondensation und eine Partikelgröße, kann ein turbulenter Luftfluss erzeugt werden, der für die Eigenschaften des Medizinpulvers geeignet ist. Deshalb ist es möglich, das Medizinpulver aufgrund des Flussverengungsöffnungsdurchgangs 26, der dimensioniert und konzipiert ist, um für die Eigenschaften des Medizinpulvers geeignet zu sein, das in der Speicherkammer 25 gespeichert ist, wirksam zu diffundieren. Andererseits ist der Halter 80 an seiner Oberseite mit acht ausgenommenen Einpassabschnitten 80A, 80A, ..., 80A gebildet, die umfangsmäßig um 45 Grad voneinander beabstandet sind und in der Nähe seines Umfangs angeordnet sind. Bei der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels sind die acht ausgenommenen Einpassabschnitte 80A als acht sich radial länglich erstreckende, im Wesentlichen elliptische Hohlräume konfiguriert oder gebildet. Acht blasige Abschnitte 23 des Blasenblocks 21 werden integriert in die jeweiligen acht ausgenommenen Einpassabschnitte 80A des Halters 80 eingepasst.
Auf die gleiche Weise wie bei der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels wird, wenn eine Inhalationsmedikamentenverabreichung unter Verwendung der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels eingeleitet wird, zuerst die Voroperation der Inhalationsmedikamentenverabreichung vorgenommen. Einströmlöcher (H1, H1) und Ausströmlöcher (H2, H2) werden in den blasigen Abschnitt 23 der Basisplatte 22 und in die Deckelplatte 24 des Blasenblocks 21, der an der vorbestimmten Stechposition gehalten wird, gestochen, nachdem eine Reihe von Voreinstellungsoperationen abgeschlossen worden ist. In diesem Zustand fließt, wenn der Patient Atem holt, während er das Inhalationstor 7 in den Mund nimmt, Luft durch den Einströmluftdurchgang 10 und die Einströmlöcher (H1, H1) in die Speicherkammer 25. Zu diesem Zeitpunkt geht ein Luftfluss, der von den Einströmlöchern (H1, H1) zu den Ausströmlöchern (H2, H2) geleitet wird, durch den Flussverengungsöffnungsdurchgang 26. Mittels des Öffnungsdurchgangs 26 wird die Fließgeschwindigkeit eines Luftflusses, der durch den Öffnungsdurchgang 26 hindurchgeht, erhöht, und somit wird ein ordnungsgemäß verstärkter turbulenter Fluss bewirkt (siehe 18 und 19). Deshalb kann der verstärkte turbulente Fluss wirksam das Medizinpulver diffundieren oder mikronisieren. Infolgedessen ist es möglich, aufgrund des ordnungsgemäß verstärkten turbulenten Luftflusses fast das gesamte Medizinpulver, das in der Speicherkammer 25 vorgespeichert ist, durch die Ausströmlöcher (H2, H2) und den Ausströmluftdurchlass 11 wirksam in das Inhalationstor 7 ausströmen zu lassen. Somit kann der Patient mittels des ordnungsgemäß verstärkten turbulenten Luftflusses während einer Atmungsaktion eine spezifizierte Menge Medizinpulver über seine Mundhöhle und seine Luftröhre in die Lunge inhalieren.
Wie es im Vorhergehenden erörtert ist, ist der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 gemäß der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels innerhalb der Medizinpulverspeicherkammer 25 des Blasenblocks 21 durch den Flussverengungsabschnitt 23C des blasigen Abschnitts 23 so definiert, dass der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 zwischen den Einströmlöchern (H1, H1) und den Ausströmlöchern (H2, H2) angeordnet ist. Der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 ist wirksam, um den Luftfluss, der durch die Medizinpulverspeicherkammer 25 hindurchgeht, abhängig von den Eigenschaften oder Charakteristika, die dem Medizinpulver, das in der Speicherkammer 25 gespeichert ist, eigen sind, ordnungsgemäß zu regeln oder zu steuern. Deshalb ist es möglich, einen turbulenten Luftfluss zu erzeugen, der für das Medizinpulver, das in der Speicherkammer 25 gespeichert ist, geeignet ist, indem eine Öffnungsgröße des Flussverengungsöffnungsdurchgangs 26 unter angemessener Berücksichtigung von Charakteristika oder Eigenschaften des Medizinpulvers, wie z. B. Partikelgröße (feines Pulver oder Körnchen), eine Kondensationseigenschaft (starke Kondensation oder schwache Kondensation), eine Menge einer Dosis von Medizinpulver oder dergleichen, ordnungsgemäß bestimmt oder eingestellt wird. Deshalb ist es möglich, zuverlässig wirksam eine spezifizierte Menge Medizinpulver in die Lunge des Patienten zu verabreichen. Dies verbessert medizinische Vorteile des Medizinpulvers und verbessert auch die Zuverlässigkeit der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung. Außerdem weist der Blasenblock 21, der Medizinpulver speichert, seinen eigenen Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 in jedem der blasigen Abschnitte (oder in jeder der Medizinpulverspeicherkammern) auf. Somit ist es möglich, ohne weiteres einen Flussverengungsöffnungsdurchgang zu bilden, der für jede Art von Medizinpulver geeignet ist, und dadurch kann ein Wirkungsgrad der Inhalationsmedikamentenverabreichung erheblich verbessert werden.
Unter jetziger Bezugnahme auf die 20 bis 23 ist ein modifizierter Blasenblock 31 gezeigt. Wie im Folgenden detailliert gezeigt ist, ist der modifizierte Blasenblock 31, der in den 20 bis 23 gezeigt ist, durch einen stark ausgenommenen Medizinpulversammelabschnitt 34 gekennzeichnet, wie derselbe von dem in 21 gezeigten Querschnitt betrachtet wird. Der Blasenblock 31 umfasst eine Basisplatte 32, einen Medizinpulversammelabschnitt 34, eine Deckelplatte 35 und eine Medizinpulverspeicherkammer 36. Die Basisplatte 32 besitzt eine dünnwandige Scheibenform und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Wie am Besten in 20 zu sehen ist, weist die Basisplatte 32 eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 33, 33, ..., 33 (acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang herum auf. Die Form und das Material der Deckelplatte 35 des Blasenblocks 31 sind identisch zu denjenigen des Blasenblocks 16, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels angebracht wird (oder zu denjenigen des Blasenblocks 21, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels angebracht wird). Der modifizierte Blasenblock 31, der in den 20 bis 32 gezeigt ist, unterscheidet sich von dem Blasenblock 21, der in den 15 bis 17 gezeigt ist, dahingehend, dass die Form jedes blasigen Abschnitts 33 der Basisplatte 32 sich von der Form jedes blasigen Abschnitts 23 der Basisplatte 22 unterscheidet. Wie am Besten in 21 zu sehen ist, sind die blasigen Abschnitte 33 als acht radial längliche, im Wesentlichen elliptische konvexe Abschnitte gebildet. Jeder der blasigen Abschnitte 33 umfasst einen radial nach innen gerichteten, flachen Stechabschnitt 33A, in den das zuvor erwähnte Einströmloch H1 gestochen wird, und einen radial nach außen gerichteten, flachen Stechabschnitt 33B, in den das zuvor erwähnte Ausströmloch H2 gestochen wird. Der Medizinpulversammelabschnitt 34 ist auf halber Strecke zwischen dem radial nach innen gerichteten, flachen Stechabschnitt 33A und dem radial nach außen gerichteten, flachen Stechabschnitt 33B tief in der Basisplatte 32 gebildet oder zurückgesetzt. Der Medizinpulversammelabschnitt 34 dient als eine Luftflussregulierungseinrichtung, wie später beschrieben ist. Wenn der Blasenblock 31 an dem Blasenblockhalter eingebaut ist, dient der Medizinpulversammelabschnitt 34 des Blasenabschnitts 33 als ein stark ausgenommener Medizinpulversammelabschnitt, der auf einer niedrigeren Ebene als die flachen Stechabschnitte (33A, 33B) gehalten wird. Ein Abschnitt, der durch das Bezugszeichen 36 bezeichnet ist, ist die Medizinpulverspeicherkammer, die zwischen dem blasigen Abschnitt 33 der Basisplatte 32 und der Deckelplatte 35 definiert ist. Eine vorbestimmte Menge an Medizinpulver ist in der Medizinpulverspeicherkammer 36 gespeichert, derart, dass fast das gesamte Medizinpulver in dem Medizinpulversammelabschnitt 34 gesammelt oder vorgespeichert ist. Der Blasenblock 31, der in den 20 bis 23 gezeigt ist, ist aufgebaut, wie zuvor erläutert wurde. Im Folgenden sind unter Bezugnahme auf die 22 und 23 der Fluss von Luft, die durch die Medizinpulverspeicherkammer 36 gelangt, und der Fluss von Medizinpulver innerhalb der Speicherkammer 36 während einer Inhalation detailliert beschrieben. Einströmlöcher (H1, H1) und Ausströmlöcher (H2, H2) sind in den blasigen Abschnitt 33 der Basisplatte 32 und in die Deckelplatte 34 des Blasenblocks 31, der an der vorbestimmten Stechposition gehalten wird, gestochen, nachdem eine Serie vorbereitender Einstellungsvorgänge abgeschlossen wurde. Unter diesen Bedingungen dient, wenn der Patient einen Atemzug tut, während er das Inhalationstor 7 in seinen Mund nimmt, bei der Anfangsstufe der Inhalationsaktion Luft, die durch den Einströmluftdurchgang 10 über die Einströmlöcher (H1, H1) in die Speicherkammer 35 eingeführt wird, dazu, um einen Teil des Medizinpulvers, das sich oben in dem Medizinpulversammelabschnitt 34 befindet, aufzuwerfen und zu verteilen bzw. diffundieren (siehe 22). Der aufgeworfene und verteilte Teil des Medizinpulvers, das in dem Sammelabschnitt 34 gesammelt ist, wird in die Ausströmlöcher (H2, H2) geliefert. Wenn Inhalationsaktionen mehrere Male wiederholt werden, kann das Medizinpulver, das in der Speicherkammer 36 gespeichert ist, allmählich reduziert werden. Zu dieser Zeit gelangt, wie klar in 23 gezeigt ist, ein Luftfluss, der durch die Einströmlöcher (H1, H1) gelangt, in den Medizinpulversammelabschnitt 34 und deshalb wird Medizinpulver, das in dem Sammelabschnitt 34 gesammelt ist, allmählich aus dem obersten Abschnitt aufgeworfen und verteilt, bis ein tiefster Teil des Medizinpulvers, das gespeichert ist, aufgeworfen wird und so das diffundierte Medizinpulver nach und nach in die Ausströmlöcher (H2, H2) geliefert wird. Wie oben erläutert wurde, ist es gemäß der Struktur des Blasenblocks 31 mit dem tief ausgenommenen Medizinpulversammelabschnitt 34 möglich, das Medizinpulver, das in der Speicherkammer 36 gespeichert ist, nach und nach aufzuwerfen und gleichmäßig zu verteilen. Dies verhindert, dass eine große Menge einer Mischung aus Luft/Medizinpulver bei einem Atemzug in die Ausströmlöcher (H2, H2) fließt, wobei so vermieden wird, dass die Ausströmlöcher mit einer derartigen großen Menge einer Medizinpulverflussmasse verstopft werden. In dem Fall, dass eine Inhalationsmedikamentenverabreichung für einen Patienten mit einer schwachen Luftröhre gemacht wird, kann der Patient das Medizinpulver nach und nach inhalieren. Dies verhindert, dass der Patient während der Inhalationsmedikamentenverabreichung einen Hustenanfall bekommt, wobei so eine stabile Medikamentenverabreichung während der Atemaktion sichergestellt wird.
Unter jetziger Bezugnahme auf die 24 bis 27 ist ein weiterer modifizierter Blasenblock 41 gezeigt. Wie im Folgenden detailliert erläutert wird, ist der modifizierte Blasenblock 41, der in den 24 bis 27 gezeigt ist, durch eine geneigte Oberfläche 44 gekennzeichnet, wie dieselbe von dem in 25 gezeigten Querschnitt betrachtet wird. Der Blasenblock 41 umfasst eine Basisplatte 42, eine geneigte Oberfläche 44, eine Deckelplatte 45 und eine Medizinpulverspeicherkammer 46. Der blasige Abschnitt 43 des Blasenblocks 41 ist mit der zuvor erwähnten geneigten Oberfläche 44 derart gebildet, dass eine Seite der Einströmlöcher (H1, H1), die die radial nach innen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts der Basisplatte 42 durchdringen, als ein flacher Abschnitt gebildet ist, während eine Seite der Ausströmlöcher (H2, H2), die die radial nach außen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts der Basisplatte 42 durchdringen, als ein tiefer Abschnitt gebildet ist. Wie am Besten in 24 zu sehen ist, weist die Basisplatte 42 eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 43, 43, ..., 43 (acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang herum auf. Die Form und das Material der Deckelplatte 45 des Blasenblocks 41 sind identisch zu denjenigen des Blasenblocks 16, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels angebracht wird (oder zu denjenigen des in den 20 bis 23 gezeigten Blasenblocks 31). Der in den 24 bis 27 gezeigte modifizierte Blasenblock 41 unterscheidet sich von dem in den 15 bis 17 gezeigten Blasenblock 21 dahingehend, dass die Form jedes blasigen Abschnitts 43 der Basisplatte 42 sich von der Form jedes blasigen Abschnitts 23 der Basisplatte 22 unterscheidet. Wie am Besten in 25 zu sehen ist, sind die blasigen Abschnitte 43 als acht radial längliche, im Wesentlichen elliptische konvexe Abschnitte gebildet. Die radial längliche, nach innen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts 43 ist als ein vergleichsweise flacher Abschnitt mit geneigter Oberfläche 44 gebildet (einfach eine geneigte Oberfläche), während die radial längliche, nach außen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts 43 als ein vergleichsweise tiefer ausgenommener Abschnitt (einfach eine tiefe Ausnehmung) gebildet ist, wie dies von dem in 25 gezeigten Querschnitt betrachtet wird. Anders ausgedrückt ist die geneigte Oberfläche 44 so dimensioniert oder nach unten geneigt (25 betrachtend), dass das Konvexitätsverhältnis des blasigen Abschnitts 43 radial von innen nach außen zunimmt. Die Einströmlöcher (H1, H1) werden in die geneigte Oberfläche 44 gestochen, während die Ausströmlöcher (H2, H2) in die tiefe Ausnehmung gestochen werden. Die Medizinpulverspeicherkammer 46 ist zwischen dem blasigen Abschnitt 43 der Basisplatte 42 und der Deckelplatte 45 definiert. Eine vorbe stimmte Menge an Medizinpulver ist in der Medizinpulverspeicherkammer 46 gespeichert, derart, dass fast das gesamte Medizinpulver hauptsächlich mittels der geneigten Oberfläche 44 in der tiefen Ausnehmung gespeichert ist, die den Ausströmlöchern (H2, H2) entspricht. Der Blasenblock 41, der in den 24 bis 27 gezeigt ist, ist aufgebaut, wie zuvor erläutert wurde. Im Folgenden sind unter Bezugnahme auf die 26 und 27 der Fluss von Luft, die durch die Medizinpulverspeicherkammer 46 gelangt, und der Fluss von Medizinpulver innerhalb der Speicherkammer 46 während einer Inhalation detailliert beschrieben. Die Einströmlöcher (H1, H1) und Ausströmlöcher (H2, H2) werden in den blasigen Abschnitt 43 der Basisplatte 42 und in die Deckelplatte 44 des Blasenblocks 41, der an der vorbestimmten Stechposition gehalten wird, gestochen, nachdem eine Serie vorbereitender Einstellungsvorgänge abgeschlossen wurde. Unter diesen Bedingungen fließt, während ein Patient einen Atemzug tut, während er das Inhalationstor 7 in seinen Mund nimmt, bei der Anfangsstufe der Inhalationsaktion Luft, die durch den Einströmluftdurchgang 10 über die Einströmlöcher (H1, H1) in die Speicherkammer 46 eingeführt wird, in einer derartigen Weise durch das Innere der Speicherkammer, um das Medizinpulver in Richtung das Innere der Ausströmlöcher (H2, H2) herauszudrücken, während das Medizinpulver, das hauptsächlich in der tiefen Ausnehmung des blasigen Abschnitts 43 gespeichert ist, verteilt wird (siehe 26). So drückt die Luft, die durch die Einströmlöcher (H1, H1) eingeführt wird, zwangsläufig das Medizinpulver in Richtung der Ausströmlöcher (H2, H2), wobei so das Medizinpulver, das in der Speicherkammer 46 gespeichert ist, bei einem Atemzug aus den Ausströmlöchern (H2, H2) heraus zum Fließen gebracht wird. Gemäß der Struktur des Blasenblocks 41 mit der geneigten Oberfläche 44 an der Einströmseite desselben ist es möglich, das in der Speicherkammer 46 gespeicherte Medizinpulver bei einem Atemzug heraus fließen zu lassen, derart, dass das Medizinpulver, das um die Ausströmlöcher (H2, H2) herum angesammelt ist, mittels des Luftflusses, der von den Einströmlöchern (H1, H1) zu den Ausströmlöchern (H2, H2) gerichtet ist, herausgedrückt wird. Als ein Ergebnis kann der Patient das Medizinpulver, das in der Speicherkammer 46 gespeichert ist, für einen kurzen Zeitraum inhalieren. Dies reduziert die Belastung auf die Lunge des Patienten. Insbesondere ist der in den 24 bis 27 gezeigte Blasenblock 41 geeignet, um eine relativ kleine Menge an Medizinpulver zu verabreichen.
Unter jetziger Bezugnahme auf die 28 bis 31 ist ein weiterer modifizierter Blasenblock 51 gezeigt. Wie im Folgenden detailliert beschrieben ist, ist der modifizierte Blasenblock 51, der in den 28 bis 31 gezeigt ist, durch eine geneigte Oberfläche 54 gekennzeichnet, wie sie von dem in 29 gezeigten Querschnitt betrachtet wird. Der Blasenblock 51 umfasst eine Basisplatte 52, eine geneigte Oberfläche 54, eine Deckelplatte 55 und eine Medizinpulverspeicherkammer 56. Der blasige Abschnitt 53 des Blasenblocks 51 ist mit der zuvor erwähnten geneigten Oberfläche 54 derart gebildet, dass eine Seite der Ausströmlöcher (H2, H2), die die radial nach außen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts der Basisplatte 52 durchdringen, als ein flacher Abschnitt gebildet ist, während eine Seite der Einströmlöcher (H1, H1), die die radial nach innen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts der Basisplatte 52 durchdringen, als ein tiefer Abschnitt gebildet ist. Wie am Besten in 28 zu sehen ist, weist die Basisplatte 52 eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 53, 53, ..., 53 (acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang herum auf. Die Form und das Material der Deckelplatte 55 des Blasenblocks 51 sind identisch zu denjenigen des Blasenblocks 16, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels angebracht wird (oder zu denjenigen des in den 20 bis 23 gezeigten Blasenblocks 31). Der modifizierte Blasenblock 51, der in den 28 bis 31 gezeigt ist, unterscheidet sich von dem in den 15 bis 17 gezeigten Blasenblock 21 dahingehend, dass die Form jedes blasigen Abschnitts 53 der Basisplatte 52 sich von der Form jedes blasigen Abschnitts 23 der Basisplatte 22 unterscheidet. Wie am Besten in 29 zu sehen ist, sind die blasigen Abschnitte 53 als acht radial längliche, im Wesentlichen elliptische konvexe Abschnitte gebildet. Die radial längliche, nach außen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts 53 ist als ein vergleichsweise flacher Abschnitt mit geneigter Oberfläche 54 (einfach eine geneigte Oberfläche) gebildet, während die radial längliche, nach innen gerichtete Hälfte des blasigen Abschnitts 53 als ein vergleichsweise tiefer, ausgenommener Abschnitt (einfach eine tiefe Ausnehmung) gebildet ist, wie dies von dem in 29 gezeigten Querschnitt betrachtet wird. In anderen Worten ist die geneigte Oberfläche 54 so dimensioniert oder nach oben geneigt (25 betrachtend), dass das Konvexitätsverhältnis des blasigen Abschnitts 53 radial von innen nach außen abnimmt. Die Ausströmlöcher (H2, H2) werden in die geneigte Oberfläche 54 gestochen, während die Einströmlöcher (H1, H1) in die tiefe Ausnehmung gestochen werden. Die Medizinpulverspeicherkammer 56 ist zwischen dem blasigen Abschnitt 53 der Basisplatte 52 und der Deckelplatte 55 definiert. Eine vorbestimmte Menge an Medizinpulver ist in der Medizinpulverspeicherkammer 56 gespeichert, derart, dass fast das gesamte Medizinpulver hauptsächlich mittels der geneigten Oberfläche 54 in der tiefen Ausnehmung, die den Einströmlöchern (H1, H1) entspricht gespeichert ist. Der in den 28 bis 31 gezeigte Blasenblock 51 ist aufgebaut wie zuvor erläutert wurde. Im Folgenden sind der Fluss von Luft, die durch die Medizinpulverspeicherkammer 56 gelangt, und der Fluss von Medizinpulver innerhalb der Speicherkammer 56 während einer Inhalation unter Bezugnahme auf die 30 und 31 detailliert beschrieben. Die Einströmlöcher (H1, H1) und Ausströmlöcher (H2, H2) werden in den blasigen Abschnitt 53 der Basisplatte 52 und in die Deckelplatte 54 des Blasenblocks 51, der an der vorbestimmten Durchstechposition gehalten wird, gestochen, nachdem eine Serie vorbereitender Einstellungsvorgänge abgeschlossen wurde. Unter diesen Bedingungen wird, wenn ein Patient einen Atemzug tut, während er das Inhalationstor 7 in seinen Mund nimmt, bei der Anfangsstufe der Inhalationsaktion Luft, die durch die Einströmlöcher (H1, H1) in die Speicherkammer 56 eingeführt wird, in Direktkollision mit dem Medizinpulver gebracht, das in der tiefen Ausnehmung des blasigen Abschnitts 53 vorgespeichert ist, in die die Einströmlöcher (H1, H1) gestochen werden. Als ein Ergebnis wird das Medizinpulver in der Speicherkammer 56 bei einem Atemzug verteilt (siehe 30). Dann wirkt der Luftfluss, der durch die Einströmlöcher (H1, H1) eingeführt wird, um allmählich das Medizinpulver durch die Ausströmlöcher (H2, H2) heraus fließen zu lassen (siehe 31). Entsprechend der Struktur des Blasenblocks 51 mit der geneigten Oberfläche 54 an der Ausströmseite derselben ist es möglich, effektiv das Medizinpulver, das in der Speicherkammer gespeichert ist, mittels Direktkollision zwischen dem Luftfluss, der durch die Einströmlöcher (H1, H1) in die Speicherkammer eingeführt wird, und dem gespeicherten Medizinpulver zu diffundieren. So wirkt der Blasenblock 51, um das Medizinpulver einheitlich in den gesamten Luftfluss zu zerstreuen, während das Medizinpulver innerhalb der Speicherkammer 56 angemessen verteilt wird. Dies bedeutet, dass der Blasenblock 51 es ermöglicht, dass Medizinpulver stabil nach und nach in die Lunge des Patienten geliefert oder inhaliert wird.
Unter jetziger Bezugnahme auf 32 ist ein weiterer modifizierter Blasenblock 61 gezeigt. Der modifizierte Blasenblock 61 ist durch einen Flussverengungsöffnungsdurchgang 66 und ein Klappenventil 67 gekennzeichnet. Der Flussverengungsdurchgang 66 ist zwischen der radial inneren und äußeren Hälfte des blasigen Abschnitts 63 des Blasenblocks 61 angeordnet. Das Klappenventil 67 ist in dem Flussverengungsdurchgang 66 so angeordnet, dass sich das Klappenventil vollständig nur bei Vorliegen einer starken Inhalationsaktion öffnet. Der Blasenblock 61 ist aus einer Basisplatte 62, einer Deckelplatte 64, einer Medizinpulverspeicherkammer 65, einem Flussverengungsdurchgang 66 und einem Klappenventil 67 gebildet. Die Basisplatte 62 weist eine dünnwandige Scheibenform auf und ist aus Kunstharz, Aluminiummaterial oder dergleichen hergestellt. Wie es in 32 ersichtlich ist, weist die Basisplatte 62 eine Mehrzahl von blasigen Abschnitten 63, 63, ..., 63 (acht blasige Abschnitte) um ihren gesamten Umfang auf. Jeder der blasigen Abschnitte 63 umfasst einen radial inneren konvexen Abschnitt 63A und einen radial äußeren konvexen Abschnitt 63B und einen Flussverengungsabschnitt 63C, der zwischen den beiden konvexen Abschnitten 63A und 63B bereitgestellt ist. Die Form und das Material der Deckelplatte 64 des Blasenblocks 61 sind identisch mit denjenigen des Blasenblocks 21, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels angebracht wird. Die Deckelplatte 64 ist an ihrer Innenwand mit dem Klappenventil 67 gebildet, das den Flussverengungsdurchgang 66 öffnet und schließt. Durch ein hermetisches Bedecken der Basisplatte 62 durch die Deckelplatte 64 sind acht Medizinpulverspeicherkammern 65 zwischen den acht blasigen Abschnitten 63 der Basisplatte 62 und der Deckelplatte 64 definiert. Eine vorbestimmte Menge Medizinpulver ist nur in dem inneren konvexen Abschnitt 63A der beiden konvexen Abschnitte 63A und 63B jedes der blasigen Abschnitte gespeichert, bevor eine Inhalationsaktion begonnen wird. Wie es aus einem Vergleich zwischen dem Blasenblock 21, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels, das in 32 gezeigt ist, angebracht wird, und dem Blasenblock 61, der in 32 gezeigt ist, hervorgeht, unterscheidet sich der Blasenblock 61, der in 20 gezeigt ist, von dem Blasenblock, der in 17 gezeigt ist, dahingehend, dass der Flussverengungsöffnungsdurchgang 26 (der als eine feste Öffnung dient) durch den Flussverengungsdurchgang 66 und das Klappenventil 67 ersetzt ist, und dass Medizinpulver nur in der vorgelagerten Seite (d. h. dem inneren konvexen Abschnitt 63A) der beiden konvexen Abschnitte 63A und 63B vorgespeichert ist. Wenn eine Inhalationskraft (oder eine Saugkraft) des Patienten schwach ist, wird das Klappenventil 67 in seiner geschlossenen Position gehalten, die durch die durchgezogene Linie in 32 angezeigt ist, um den Flussverengungsdurchgang 66 vollständig zu schließen. Umgekehrt wird, wenn die Inhalationskraft des Patienten stark genug wird, um das Medizinpulver, das in dem inneren konvexen Abschnitt 63A gespeichert ist, zu diffundieren und das Medizinpulver in den nachgelagerten konvexen Abschnitt 63B zu dispergieren, das Klappenventil 67 geöffnet, um eine Fluidkommunikation zwischen den beiden konvexen Abschnitten 63A und 63B zu ermöglichen, wie es durch die Doppelpunktlinie in 32 angezeigt ist. Gemäß dem Blasenblock 61, bei dem das Klappenventil 67 in dem Flussverengungsdurchgang 66 angeordnet ist, ist es möglich, in dem Fall einer schwachen Inhalationskraft zu verhindern, dass das Medizinpulver in die Lunge des Patienten verabreicht wird. In anderen Worten ist der Blasenblock 61 konzipiert, um zu ermöglichen, dass Medizinpulver nur dann in die Lunge des Patienten verabreicht wird, wenn ein Pegel der Inhalationskraft einen vorbestimmten Schwellenwert überschreitet und somit ein annehmbarer Inhalationskraftpegel erfüllt ist, der das Medizinpulver ausreichend diffundiert. Ferner ist es möglich, durch ein Einstellen der Größe der Inhalationskraft Medizinpulver intermittierend oder pulsartig in die Lunge eines Patienten zu verabreichen. Wie es im Vorhergehenden erörtert ist, stellt der Blasenblock 61, der in 32 gezeigt ist, eine ausreichende Diffusion des Medizinpulvers sicher, wodurch ein Wirkungsgrad einer Medikamentenverabreichung verbessert wird.
Unter jetziger Bezugnahme auf 33 ist eine Modifizierung des Blasenblocks 21 gezeigt, der an der Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels, das in den 12 bis 19 gezeigt ist, angebracht wird. Bei dem zweiten Ausführungsbeispiel ist jeder der blasigen Abschnitte 23 des Blasenblocks 21 als ein sich radial länglich erstreckender, elliptischer konvexer Abschnitt gebildet, bei dem der Flussverengungsabschnitt in einer Richtung verengt ist, die zu einer flachen Oberfläche der Deckelplatte senkrecht ist. Stattdessen kann, wie es in 33 gezeigt ist, ein blasiger Abschnitt als ein sich radial erstreckender, gitarrenförmiger oder flaschenkürbisförmiger konvexer Abschnitt 23' gebildet sein, der einen engen Teil aufweist, der in seiner Mitte in einer Querrichtung verengt ist. Der enge Abschnitt des flaschenkürbisförmigen konvexen Abschnitts 23' bildet einen Verengungsdurchgang mit in hohem Maße verringertem Fluss zwischen den beiden konvexen Abschnitten 23A und 23B, wodurch die Fließgeschwindigkeit eines Luftflusses durch den Öffnungsdurchgang 26 wirksam erheblich erhöht wird.

Claims

Eine Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung (1), die folgende Merkmale aufweist: einen Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2), der einen Halterbefestigungsabschnitt (6) an einem Axialende und ein Inhalationstor (7) an dem anderen Axialende zur Inhalation eines Medizinpulvers umfasst; einen Halter (8), der lösbar drehbar an dem Halterbefestigungsabschnitt (6) befestigt ist und an demselben einen Blasenblock (16) hält, der eine Basisplatte (16A) mit einer Mehrzahl blasiger Abschnitte (16B) und eine Deckelplatte (16C) aufweist, die an einer Vorderseite der Basisplatte (16A) befestigt ist und die blasigen Abschnitte (16B) der Basisplatte (16A) hermetisch bedeckt, um eine Mehrzahl von Medizinpulverspeicherkammern (16D) zu definieren, die voneinander in einer Umfangsrichtung derselben beabstandet sind; ein Stechwerkzeug (12), das an dem Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2) angebracht ist und zwei Stifte (14) aufweist; gekennzeichnet dadurch, dass der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2) einen Abschnitt aufweist, der zwei Einströmluftdurchlässe (10) definiert, um Atmosphäre in Richtung einer der Mehrzahl von Medizinpulverspeicherkammern (16D) des Blasenblocks (16) zu liefern, der an dem Halter (8) gehalten wird, der an dem Halterbefestigungsabschnitt (6) befestigt ist; der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2) einen Abschnitt aufweist, der zwei Ausströmluftdurchlässe (11) definiert, um das Medizinpulver, das in der einen Medizinpulverspeicherkammer (16D) des Blasenblocks (16) gespeichert ist, der an dem Halter (8) gehalten wird, in Richtung des Inhalationstors (7) ausströmen zu lassen; und das Stechwerkzeug (12) angepasst ist, um gleichzeitig ein oberes Einström- und Ausströmloch (H1, H2) in der Deckelplatte (16C) zu durchstechen und gleichzeitig ein unteres Einström- und Ausströmloch (H1, H2) in dem einen blasigen Abschnitt (16B) des Blasenblocks (16) zu durchstechen, so dass das obere und das untere Einströmloch (H1, H1) fluidisch mit den jeweiligen Einströmluftdurchlässen (10) kommunizieren und das obere und das untere Ausströmloch (H2, H2) fluidisch mit den jeweiligen Ausströmluftdurchlässen (12) kommunizieren; wobei das obere Einström- und Ausströmloch (H1, H2) voneinander um eine vorbestimmte Entfernung beabstandet sind, die einer Entfernung zwischen einem stromabwärtigen Ende des ersten Einströmluftdurchlasses (10) und einem stromaufwärtigen Ende des ersten Ausströmluftdurchlasses (11) entspricht, und wobei das untere Einström- und Ausströmloch (H1, H2) voneinander um eine vorbestimmte Entfernung beabstandet sind, die einer Entfernung zwischen einem stromabwärtigen Ende des zweiten Einströmluftdurchlasses (10) und einem stromaufwärtigen Ende des zweiten Ausströmluftdurchlasses (11) entspricht.
Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2) einen oberen und einen unteren Medikamentenverabrei chungsvorrichtungskörperabschnitt (4, 5) und einen Verbindungsabschnitt (3), durch den der obere und der untere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt (4, 5) einstückig miteinander gebildet sind, aufweist, wobei der obere und der untere Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt (4, 5) zwischen sich eine Halterbefestigungsrille (6) definieren, die sich in drei Richtungen öffnet, die eine Links- und eine Rechts-Richtung, die senkrecht zu einer Achse des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers (2) sind, und eine Axialrichtung des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers (2) sind, wobei der Halter (8) einen plattenförmigen Halter aufweist, so dass der plattenförmige Halter in die Halterbefestigungsrille (6) eingeführt und aus derselben entfernt wird.
Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörper (2) einen vorstehenden Abschnitt (6D) aufweist, der an dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt (5) gebildet ist, der ein Rotationszentrum des Halters (8) ist, und der Halter (8) eine Mehrzahl ausgenommener Einpassabschnitte (8A) aufweist, die jeweils an einer Oberseite des Halters (8) gebildet sind und an eine der Mehrzahl von Medizinpulverspeicherkammern (16D) des Blasenblocks (16) eingepasst sind, und der Halter (8) einen Abschnitt aufweist, der eine Führungsrille (8E) definiert, die an einer Unterseite des Halters (8) gebildet ist, um den vorstehenden Abschnitt (6D) zu dem Rotationszentrum des Halters (8) zu führen.
Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß Anspruch 3, gekennzeichnet durch einen Positionierungsmechanismus (9), der zwischen dem Halterbefestigungsabschnitt des Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörpers (2) und dem Halter (8) vorgesehen ist, zum Positionieren der einen Medizinpulverspeicherkammer (16D) des Blasenblocks (16), der an dem Halter (8) gehalten wird, in einer vorbestimmten Stechposition des Stechwerkzeugs (12).
Die Inhalationsmedikamentenverabreichungsvorrichtung gemäß Anspruch 4, bei der der Positionierungsmechanismus (9) ein Paar federbelasteter Kugeln (9B), die jeweils in einer eines Paars von Bohrungen (9A) gehäust sind, die jeweils an einem Ende geschlossen sind und in dem unteren Medikamentenverabreichungsvorrichtungskörperabschnitt (5) gebildet sind, und ein Paar von Federn (9C), die jeweils wirksam in einer der Bohrungen (9A) angeordnet sind, um so die Kugeln (9B) in einer Richtung vorzuspannen, die bewirkt, dass ein Teil einer sphärischen Oberfläche jeder der Kugeln (9D) durch ein Öffnungsende jeder der Bohrungen (9A) in die Halterbefestigungsrille (6) vorsteht, aufweist.