PT1475115E

PT1475115E - ''inalador de pó seco''

Info

Publication number: PT1475115E
Application number: PT04018486T
Authority: PT
Inventors: Yoshiyuki Yazawa; Akira Yanagawa; Hisatomo Ohki; Shigemi Nakamura; Kazunori Ishizeki
Original assignee: Dott Ltd Co; Hitachi Ltd
Priority date: 1999-12-10
Filing date: 2000-11-24
Publication date: 2007-09-24
Also published as: PT1106196E; EP1475115A9; US6810872B1; EP1618911A3; EP1618910A2; EP1618910A3; EP1106196B1; EP1106196A3; EP1475115A3; DE60029727D1; DE60035911D1; EP1475115B1; EP1106196A2; DE60035911T2; US20050048003A1; EP1618911A2; EP1475115A8; DE60029727T2; EP1475115A2

Description

DESCRIÇÃO "INALADOR DE PÓ SECO"

CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a um inalador de medicamentos adequado para administrar medicamentos granulados ou em pó para o interior dos pulmões de um doente por meio de uma acção de inspiração do doente.

TÉCNICA ANTERIOR

Geralmente, existem duas terapêuticas de administração de medicamento em pó para o interior dos pulmões de um doente asmático, isto é, uma terapêutica consiste na inalação de um medicamento por meio de um pulverizador de aerossol liquido, e a outra consiste num tratamento por inalação por meio do qual são inalados medicamentos granulados ou em pó (que serão a seguir referidos como "medicamento em pó") encapsulados numa cápsula ou armazenados numa câmara de armazenamento de medicamento em pó.

Destas terapêuticas para um doente asmático, um inalador de medicamentos, utilizado para um tratamento por inalação em que uma dose de medicamento em pó é inalada, é geralmente construído por intermédio de um corpo de inalador que inclui uma câmara de encaixe de cápsula (ou uma câmara de armazenamento de medicamento em pó) numa extremidade axial e está equipado, na outra extremidade axial, com um bocal de inalação através do 1 qual o medicamento em pó é inalado, um corredor de ar que faz a comunicação do bocal de inalação com a atmosfera através da câmara de encaixe de cápsula, e uma ferramenta de perfuração que é proporcionada para abrir furos na cápsula alojada na câmara de encaixe de cápsula.

Nos últimos anos têm sido propostos e desenvolvidos vários inaladores de medicamentos, para terapêutica por inalação, que utilizam uma embalaqem "blister" que tem um conjunto de bolhas (uma diversidade de câmaras de armazenamento de medicamento em pó empoladas) afastadas umas das outras na direcção circunferencial. Tais inaladores de medicamentos têm sido divulgados nas Publicações de Patentes Provisórias Japonesas N° 59-88158 e 62-41668. 0 inalador de medicamentos, como divulgado nas Publicações de Patentes Provisórias Japonesas N° 59-88158 e 62-41668, inclui um suporte de embalagem "blister" que comporta uma embalagem "blister" que tem uma diversidade de bolhas afastadas umas das outras de maneira circunferencial. 0 suporte de embalagem "blister" é montado de maneira rotativa num corpo de inalador. Do mesmo modo, a embalagem "blister" instalada no suporte consiste num painel de base formado com um grande número de partes empoladas, num painel de cobertura afixado na superfície principal do painel de base e definindo uma diversidade de câmaras de armazenamento de medicamento em pó por intermédio de cobertura hermética das partes empoladas do painel de base. Armazena-se uma dose de medicamento em pó em cada uma das câmaras de armazenamento de medicamento em pó. Para prescrever ou administrar o medicamento em pó para o interior dos pulmões de um doente por meio de uma acção de inspiração, a embalagem "blister" é, em primeiro lugar, colocada no suporte de embalagem do inalador de medicamentos. Em segundo lugar, são abertos furos, necessários para a intercomunicação entre o lado 2 atmosférico e o bocal de inalação através do espaço interno da câmara de armazenamento de medicamento em pó, por meio de um punção simples que tem uma ponta de perfuração em forma de agulha. Nestas condições, quando o/a doente inspira enquanto coloca o bocal de inalação na sua boca, o fluxo de ar dirigido a partir dos furos abertos através da câmara de armazenamento de medicamento em pó para dentro do bocal de inalação possibilita que o medicamento em pó armazenado na câmara de armazenamento de medicamento em pó seja levado para dentro do bocal de inalação. Desta forma, o medicamento em pó armazenado na câmara de armazenamento pode ser inalado através do bocal de inalação para dentro dos pulmões do doente. Para realizar continuamente a terapêutica por inalação, a embalagem "blister" roda, conjuntamente com o suporte de embalagem "blister", com um ângulo predeterminado, e, depois, a câmara de armazenamento de medicamento em pó seguinte, da mesma embalagem "blister", é colocada na posição de perfuração. Depois disso, da mesma maneira previamente descrita, é realizada uma série de procedimentos de terapêutica por inalação. Deste modo, é possivel medicar consecutivamente um doente com uma quantidade precisa de medicamento em pó por intermédio de rotação do suporte de embalagem "blister" sem trocar uma cápsula.

Contudo, nos inaladores de medicamentos, como divulgado nas Publicações de Patentes Provisórias Japonesas N° 59-88158 e 62-41668, para furar a câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem "blister", utiliza-se um simples punção em forma de agulha como a ferramenta de perfuração. Deste modo, são abertos ou feitos dois furos numa parte empolada da embalagem "blister", que penetram na câmara de armazenamento de medicamento em pó, alinhados um com o outro numa direcção perpendicular às superfícies superior e inferior da embalagem 3 "blister. 0 ar introduzido na câmara de armazenamento de medicamento em pó (a parte empolada) flúi directamente através da câmara de armazenamento de medicamento em pó a partir de um (o lado de afluxo) dos dois furos abertos, para o outro (o lado de escoamento). Efectivamente, são utilizados vários tipos de medicamentos em pó que têm caracteristicas ou propriedades diferentes, tais como uma propriedade de condensação, um tamanho de partícula (pó fino, granulado, ou semelhante). 0 documento US 5533502 A que divulga um aparelho para gerar aerossol respirável dentro de um receptáculo de medicamento seleccionado, de uma diversidade deles, contendo quantidades predefinidas de medicamento em pó, é aqui divulgado. Os receptáculos são dispostos num portador de medicamento contido num encaixe, e são vedados relativamente a exposição ao ambiente exterior. O portador de medicamentos é, de um modo preferido, um elemento em forma de anel unido de maneira amovível a um dispositivo de transporte que pode rodar para qualquer uma de uma diversidade de posições seleccionadas. Também é proporcionado um par de condutas de produção de aerossol possuindo extremidades susceptíveis de perfurarem a vedação que cobre o receptáculo de medicamento seleccionado pelo doente. A compressão da cobertura e o dispositivo de transporte empurram o receptáculo seleccionado de encontro aos bordos das condutas obrigando as condutas a perfurarem a vedação e a penetrarem no receptáculo. O medicamento é levado pelo ar puxado através da conduta de admissão de ar e o medicamento, em aerossol, é distribuído ao doente através da conduta de escoamento de aerossol. O documento US 5533502 A divulga todas as caracteristicas do preâmbulo da reivindicação 1. 4 0 documento US 5715810 A divulga um dispositivo para inalação oral ou nasal compreendendo um elemento de corpo que tem um primeiro corredor através dele, uma primeira extremidade do referido corredor para inserção numa boca ou nariz de um utilizador e uma segunda extremidade do referido primeiro corredor para entrada de ar que responde a uma inalação de utilizador, um suporte ligado ao elemento de corpo, entre o primeiro e segundo corredores do primeiro corredor, para recepção de um recipiente numa abertura ai definida com um segundo corredor definido através do suporte uma primeira extremidade do referido segundo corredor que comunica com o primeiro corredor e uma segunda extremidade do referido segundo corredor estendendo-se a uma parte exterior do elemento de corpo para entrada de ar que responde a uma inalação de utilizador, e, pelo menos, um dispositivo de perfuração colocado no segundo corredor, em que o ar puxado através do primeiro e segundo corredores é misturado antes de sair do primeiro e para fora do primeiro corredor. O documento WO99/047199 AI refere-se a um inalador accionado por inalação que tem uma passagem de inalação primária, uma passagem de inalação secundária disposta de maneira a comunicar com a passagem de inalação primária, e uma fonte de medicamento. A passagem de inalação primária tem um mecanismo de inibição de afluxo ligado a uma placa de bloqueamento colocada para bloquear de maneira selectiva o fluxo de fluido na passagem de inalação secundária. Quando a inalação de utilizadores atinge uma razão definida, o mecanismo de inibição de fluxo restringe o fluxo através da passagem de inalação primária, e desloca a placa de bloqueamento para possibilitar fluxo de ar através da passagem secundária. Deste modo, quando o utilizador obtém uma desejada razão de inalação, 5 o medicamento é proporcionado através da passagem de inalação secundária, optimizando, desse modo, a distribuição de medicamento nos pulmões. 0 documento EP 0711572 A revela uma peça de sucção proporcionada com um bocal de inalação e um elemento de encaixe de suporte. Um suporte de cápsula é proporcionado com uma abertura de encaixe de cápsula, passagens de ventilação que se estendem axialmente e furos de inserção de pino que comunicam com estas passagens de ventilação e se estendem na direcçâo radial. Quando uma cápsula é mantida na abertura de encaixe de cápsula com pinos inseridos nos furos de inserção de pino, formam-se furos de passagem na cápsula. Quando o doente inala medicamento com os pinos de uma unidade de perfuração revertidos para a peça de sucção, o medicamento pode ser transferido para os pulmões do doente, de uma maneira segura e eficaz, devido à corrente de ar.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

No inalador de medicamentos previamente descrito com um punção em forma de agulha simples é impossível difundir adequadamente medicamento em pó numa câmara de armazenamento de medicamento em pó de uma embalagem "blister" por meio do tal fluxo de ar directo (dirigido de um furo para o outro) em que existe menos turbulência e, deste modo, a direcçâo da corrente de ar é praticamente a mesma, e que tem uma velocidade de fluxo substancialmente constante. Deste modo, pode ser, indesejavelmente, deixada alguma quantidade de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó após a administração do medicamento em pó para o interior dos pulmões 6 de um doente por acção de inspiração. Consequentemente, o doente não consegue inalar uma quantidade precisa de medicamento em pó para dentro dos pulmões, diminuindo, deste modo, os benefícios clínicos de medicamentos em pó ou granulados.

Consequentemente, constitui um objectivo da invenção proporcionar um inalador de medicamentos, que evite as desvantagens anteriormente mencionadas.

Este objectivo é conseguido por intermédio de um inalador de medicamentos de acordo com a reivindicação 1. A invenção proporciona um inalador de medicamentos que é susceptivel de administrar uma quantidade especifica de medicamento em pó para o interior dos pulmões de um doente, ao mesmo tempo que difunde satisfatoriamente o medicamento em pó armazenado numa câmara de armazenamento de medicamento em pó de uma embalagem "blister".

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Fig. 1 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra uma forma de realização de um inalador de medicamentos de acordo com a presente invenção. A Fig. 2 representa uma vista em planta que ilustra o inalador de medicamentos da forma de realização mostrada na Fig. 1. 7 A Fig. 3 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra detalhes de um corpo de inalador do inalador de medicamentos mostrado na Fig. 1. A Fig. 4 representa uma vista em corte longitudinal do corpo de inalador, tomada ao longo da linha IV - IV mostrada na Fig. 3. A Fig. 5 representa uma vista em corte lateral que ilustra o corpo de inalador e um mecanismo de posicionamento, tomada ao longo da linha V - V da Fig. 1. A Fig. 6 representa uma vista de topo que ilustra um suporte (8) de embalagem "blister" montado no corpo de inalador do inalador de medicamentos mostrado na Fig. 1. A Fig. 7 representa uma vista de fundo que ilustra o suporte (8) de embalagem "blister" mostrado na Fig. 6. A Fig. 8 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base) de uma embalagem (16) "blister" a ser instalada no suporte da Fig. 6. A Fig. 9 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra o inalador de medicamentos numa situação em que a embalagem "blister" é instalada no suporte da Fig. 6 e depois o suporte é montado numa ranhura de montagem de suporte formada no corpo de inalador do inalador de medicamentos mostrado na Fig. 1. A Fig. 10 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra o inalador de medicamentos numa situação em que medicamento em pó armazenado na câmara de armazenamento da embalagem (16) "blister" instalada no suporte da Fig. 6 é inalado. A Fig. 11 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara (16D) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (16) "blister" instalada no suporte da Fig. 6. A Fig. 12 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra outra forma de realização de um inalador de medicamentos com um suporte de embalagem "blister" que tem uma secção transversal diferente daquela que é mostrada na Fig. 1. A Fig. 13 representa uma vista em planta que ilustra o inalador de medicamentos da forma de realização mostrada na Fig. 12. A Fig. 14 representa uma vista em planta que ilustra um suporte (80) de embalagem "blister" montado no corpo de inalador do inalador de medicamentos mostrado na Fig. 12. A Fig. 15 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base) de uma embalagem (21) "blister" a ser instalada no suporte da Fig. 14. 9 A Fig. 16 representa uma vista de fundo que ilustra detalhes de uma parte (23) empolada da embalagem (21) "blister" instalada no suporte da Fig. 14. A Fig. 17 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra a parte (23) empolada, uma câmara (25) de armazenamento de medicamento em pó, e uma passagem (26) de constrição de fluxo. A Fig. 18 representa uma vista em corte longitudinal que ilustra o inalador de medicamentos numa situação em que medicamento em pó armazenado na câmara de armazenamento da embalagem (21) "blister" instalada no suporte da Fig. 14 é inalado. A Fig. 19 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara (25) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (21) "blister" instalada no suporte da Fig. 14. A Fig. 20 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base) de uma embalagem (31) "blister" modificada. A Fig. 21 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra uma parte (33) empolada, uma câmara (36) de armazenamento de medicamento em pó, e uma parte (34) colectora de medicamento em pó. A Fig. 22 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de 10 medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (31) "blister" da Fig. 20 durante uma acção de inalação inicial. A Fig. 23 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (31) "blister" a meio da acção de inalação. A Fig. 24 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base), de outra embalagem (41) "blister" modificada. A Fig. 25 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra uma parte (43) empolada, uma câmara (46) de armazenamento de medicamento em pó, e uma superfície (44) inclinada. A Fig. 26 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (41) "blister" da Fig. 24, durante uma acção de inalação inicial. A Fig. 27 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (41) "blister" a meio da acção de inalação. 11 A Fig. 28 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base) de outra embalagem (51) "blister" modificada. A Fig. 29 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra uma parte (53) empolada, uma câmara (56) de armazenamento de medicamento em pó, e uma superfície (54) inclinada. A Fig. 30 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (51) "blister" da Fig. 28, durante uma acção de inalação inicial. A Fig. 31 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra fluxo de ar e fluxo de medicamento em pó na câmara de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (51) "blister" a meio da acção de inalação. A Fig. 32 representa uma vista em corte longitudinal parcialmente ampliada que mostra outra embalagem (61) "blister" modificada, particularmente uma parte (63) empolada, um painel (64) de cobertura, uma parte (65) de armazenamento de medicamento em pó, uma passagem (66) de constrição de fluxo, e uma válvula (67) chapelada. A Fig. 33 representa uma vista em perspectiva a partir do lado de fundo (o lado de painel de base) de uma embalagem "blister" ainda mais modificada com uma diversidade de partes (23') empoladas em forma de guitarra. 12

DESCRIÇÃO DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS

Fazendo referência aos desenhos, particularmente às Figs. 1 a 11, são mostrados o inalador de medicamentos da primeira forma de realização e uma embalagem 16 "blister" aplicada ao referido inalador de medicamentos. Nas Figs. 1, 2, 9 e 10, o simbolo 1 de referência indica uma unidade de inalador de medicamentos. A unidade 1 de inalador de medicamentos é principalmente construída por intermédio de um corpo 2 de inalador e de um bocal 7 de inalação. Como mais tarde se descreve, o corpo 2 de inalador é formado, no seu interior, por uma diversidade de corredores de ar, e também serve como uma parte de apoio para o suporte de embalagem "blister" para uma embalagem 16 "blister" que será mais tarde integralmente descrita. Como melhor se observa nas Figs. 3 a 5, o corpo 2 de inalador é, como um todo, substancialmente cilíndrico em forma. Em rigor, o corpo 2 de inalador é compreendido por uma parte 4 de corpo de inalador superior que tem uma secção substancialmente semicircular, uma parte 5 de corpo de inalador inferior que tem uma secção substancialmente semicircular (ver Figs. 3 e 5), e uma parte 3 de união, substancialmente cilíndrica, através da qual as partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior são formadas de modo integral uma com a outra. A parte 3 de união tem uma parte 3A roscada interna na qual se enrosca uma parte 7A roscada externa do bocal 7 de inalação. As partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior, tendo, cada uma, a secção substancialmente semicircular, são construídas de tal maneira que se estendem axialmente a partir da parte 3 de união, para que as suas superfícies planas opostas, nomeadamente uma superfície 6B de 13 parede de tecto de uma ranhura 6 de montagem de suporte (descrita mais tarde) e uma superfície 6C de fundo da ranhura 6 de montagem de suporte, sejam paralelas uma à outra e afastadas uma da outra por intermédio de uma abertura predeterminada (ver Figs. 3 e 5) . 0 corpo 2 de inalador também é formado pela ranhura 6 de montagem de suporte de embalagem "blister" definida entre as partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior. 0 corpo 2 de inalador é, como um todo, substancialmente cilíndrico em forma. Como distintamente se mostra nas Figs. 1, 3 e 5, a parte 4 de corpo de inalador superior é formada com uma guia 4A de ferramenta de perfuração capaz de apoiar de maneira deslizante ou guiar uma parte 13 de apoio de uma ferramenta 12 de perfuração (meios de perfuração descritos mais tarde) . A ranhura 6 de montagem de suporte é definida entre as partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior por intermédio de três superfícies, nomeadamente, uma superfície 6A de extremidade mais funda que faz parte da parte 3 de união, a superfície 6B de parede de tecto que corresponde ao lado de baixo da parte 4 de corpo de inalador superior, e a superfície 6C de fundo que corresponde ao lado de cima da parte 5 de corpo de inalador inferior. Como se observa a partir da direcção axial do bocal 7 de inalação, a ranhura 6 de montagem de suporte abre para três direcções, isto é, para a esquerda e para a direita, e numa direcção axial do corpo de inalador. A superfície 6A de extremidade mais funda da ranhura 6 é formada por uma forma em arco de círculo côncava que encaixa no contorno da periferia externa de um suporte 8 de embalagem "blister" (ver Fig. 4). A abertura predeterminada definida entre a superfície 6B de parede de tecto e a superfície 6C de fundo é dimensionada para ser um pouco maior do que a dimensão de espessura do suporte 8 (ver Fig. 1) . A parte 5 de corpo de inalador inferior é formada por uma parte 6D saliente que se 14 estende para cima a partir de uma parte substancialmente central da superfície 6C de fundo da ranhura 6 de montagem de suporte, de um modo tal que o eixo da parte 6D saliente é perpendicular à superfície 6C de fundo. A parte 6D saliente funciona como um centro de rotação (ou um eixo de rotação) do suporte 8 de embalagem "blister". A parte 6D saliente é engatada numa ranhura 8E guia formada no suporte 8, aquando da montagem do suporte 8 dentro da ranhura 6. 0 bocal 7 de inalação é enroscado na outra extremidade axial do corpo 2 de inalador, e é substancialmente oco e cilíndrico. A extremidade de topo (a extremidade axial lateral esquerda da unidade 1 de inalador de medicamentos mostrado na Fig. 1) do bocal 7 de inalação é configurada de maneira a diminuir diametralmente de tamanho, gradualmente, na outra direcção axial. Como se mostra na Fig. 1, a parte de base do bocal 7 de inalação é formada próximo da parte 7A roscada externa, com uma diversidade de corredores 7B, 7B,... de ar auxiliares de extensão radial (com o propósito de simplicidade de ilustração, apenas se mostram dois corredores 7B e 7B de ar auxiliares na Fig. 1) . Cada um dos corredores 7B de ar auxiliares serve para evitar dificuldades na acção de inspiração por intermédio de aumento de uma quantidade de ar que flúi através do inalador de medicamentos durante a acção de inspiração. Como pode ser avaliado a partir da secção mostrada na Fig. 1, o bocal 7 de inalação é instalado na outra extremidade axial do corpo de inalador por intermédio de enroscamento da parte 7A roscada externa do bocal 7 de inalação na parte 3A roscada interna da parte 3 de união do corpo de inalador. Por outro lado, o suporte 8 de embalagem "blister" é montado rotativamente de maneira amovível dentro da ranhura 6 do corpo 2 de inalador, para que o suporte 8 em forma de disco seja facilmente inserido e removido do interior da ranhura 6. Quando a extremidade mais funda da ranhura 8E guia do suporte engata na 15 parte 6D saliente do corpo de inalador, o suporte 8 é rotativo em torno da parte 6D saliente. Como distintamente se mostra nas Figs. 6 e 7, o suporte 8 tem uma forma substancialmente em disco. Como pode ser observado a partir da vista de topo mostrada na Fig. 6, o suporte 8 é formado, no seu lado de cima, por oito partes 8A, 8A, ..., 8A de encaixe reentrantes afastadas de maneira circunferencial umas das outras de 45 graus e instaladas próximo da sua circunferência. No inalador de medicamentos da primeira forma de realização, as oito partes 8A de encaixe reentrantes são configuradas ou formadas como oito cavidades, radialmente ovaladas, substancialmente semicilindricas. As oito partes 16B empoladas da embalagem 16 "blister" (descrita mais tarde) são integralmente encaixadas nas respectivas oito partes 8A de encaixe reentrantes do suporte 8. 0 suporte 8 é formado, em cada uma das partes 8A de encaixe reentrantes, por um furo 8B de inserção de pino de afluxo (um furo de inserção de pino radialmente interno) e um furo 8C de inserção de pino de escoamento (um furo de inserção de pino radialmente externo) afastados um do outro na direcção radial do suporte 8 (ver Fig. 6), para que os dois furos 8B e 8C de inserção de pino atravessem o suporte 8 em forma de disco numa direcção perpendicular às superfícies superior e inferior do suporte 8. Como se observa a partir da vista de topo da Fig. 6 e a partir da vista de fundo da Fig. 8, e como pode ser avaliado a partir da disposição de espaçamento circunferencial das oito partes 8A de encaixe reentrantes radialmente ovaladas, oito pares de furos (8B, 8C) de inserção de pino internos e externos radialmente alinhados estão, também, afastados, de maneira circunferencial, uns dos outros de 45 graus. Como se observa a partir da vista de fundo mostrada na Fig. 7, o suporte 8 também é formado por oito partes 8D, 8D, ..., 8D de encaixe reentrantes. As partes 8D de encaixe reentrantes são formadas como oito 16 pequenas cavidades em bacia esféricas. Na forma de realização mostrada, o número das partes 8D de encaixe reentrantes é um número par, para fácil, mas fiável, engate entre um par (8D, 8D) diametralmente oposto das oito partes de encaixe reentrantes e um par de esferas (9A, 9A) accionadas por mola de um mecanismo 9 de posicionamento (descrito mais tarde). Como integralmente se descreve mais tarde, um mecanismo 9 de posicionamento (meios de posicionamento) é proporcionado entre o suporte 8 e a parte de montagem de suporte de embalagem "blister" do corpo de inalador para posicionamento de uma das câmaras de armazenamento de medicamento em pó da embalagem "blister" instalada ou contida no suporte 8 numa posição de penetração predeterminada. Um par de partes (9B, 9B) esféricas de esfera incluído no mecanismo 9 de posicionamento é facilmente encaixado num par (8D, 8D) diametralmente oposto das oito partes de encaixe reentrantes. Uma tal facilidade de encaixe entre as duas partes (9B, 9B) esféricas de esfera e o par (8D, 8D) diametralmente oposto garante fácil rotação do suporte 8 em torno da parte 6D saliente (que serve como o eixo de rotação do suporte 8) e é produzida por intermédio de acção mecânica instantânea apropriada durante o movimento de rotação do suporte. Na forma de realização mostrada, duas partes (9B, 9B) esféricas de esfera são compreendidas por esferas accionadas por mola incluídas no mecanismo 9 de posicionamento (descrito mais tarde). As oito partes 8D de encaixe reentrantes (oito pequenas cavidades em bacia esféricas) estão localizadas em torno do centro do suporte 8. Cada uma das partes 8D de encaixe reentrantes está localizada numa linha recta que inclui dois centros dos furos 8B e 8C de inserção de pino interno e externo associados radialmente alinhados. As oito partes 8D de encaixe reentrantes também estão afastadas umas das outras de 45 graus de maneira circunferencial. 0 suporte 8 também é formado, no lado de baixo, 17 por uma ranhura 8E guia que se estende radialmente a partir do centro de rotação do suporte 8. A ranhura 8E guia é formada para guiar a parte 6D saliente da ranhura 6 de montagem de suporte para o centro de rotação do suporte 8. 0 suporte 8 é inserido ou montado dentro da ranhura 6 de montagem de suporte de acordo com os procedimentos seguintes. Primeiro, a ranhura 8E guia é engatada na parte 6D saliente na condição de a embalagem 16 "blister" ser instalada e encaixada no lado de cima do suporte 8. Depois disso, o suporte 8 com a embalagem 16 "blister" instalada, é inserido na ranhura 6 de montagem de suporte do corpo 2 de inalador, até a extremidade mais funda da ranhura 8E guia do suporte atingir a parte 6D saliente do corpo de inalador. Como melhor se observa nas Fig. 4 e 5, uma parte componente indicada por intermédio de 9 representa o mecanismo de posicionamento (ou meio de posicionamento). 0 mecanismo 9 de posicionamento inclui um par de furos (9A, 9A) de encaixe de esfera accionada por mola, cada um deles fechado numa extremidade. Os furos (9A, 9A) têm simetria de ponto em relação à parte 6D saliente e são formados na superfície 6C de fundo (parte 5 de corpo de inalador inferior) de ranhura 6 de montagem de suporte. 0 mecanismo 9 de posicionamento também inclui, de uma forma inamovível, duas esferas (9B, 9B) accionadas por mola encaixadas nos respectivos furos (9A, 9A) de encaixe de esfera para que o diâmetro interior da extremidade de abertura de cada furo 9A de encaixe de esfera accionada por mola seja ligeiramente menor do que o diâmetro interior da outra parte do furo 9A, e duas molas (9C, 9C) helicoidais, cada uma disposta de maneira operável no furo 9A de encaixe de esfera de maneira a dispor, de modo permanente, a esfera 9B que lhe está associada, numa direcção que provoque uma ligeira projecção de uma parte da superfície esférica da esfera 9B a partir da superfície 6C de fundo através de uma extremidade de abertura do furo 9A para 18 dentro da ranhura 6 do corpo 2 de inalador. Na forma de realização mostrada, o mecanismo 9 de posicionamento é compreendido por um mecanismo de acção instantânea com um par de esferas (9B, 9B) accionadas por mola. Com a disposição, previamente indicada, do mecanismo 9 de posicionamento, quando o suporte 8 roda, na condição do suporte 8 ter sido montado dentro da ranhura 6 do corpo 2 de inalador, as duas esferas (9B, 9B) accionadas por mola podem ser levadas a engatar nas respectivas partes (8D, 3D) de encaixe reentrantes do suporte 8. Por meio do engate entre as duas esferas (9B, 9B) accionadas por mola e as partes (8D, 8D) de encaixe reentrantes com o movimento de rotação do suporte 8, uma de oito partes 8A de encaixe reentrantes radialmente ovaladas (isto é, uma de oito câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister") é eficazmente colocada, de maneira fiável, numa posição de perfuração predeterminada da ferramenta 12 de perfuração (ou numa posição estabelecida para a terapêutica por inalação). 0 símbolo 10 de referência indica um corredor de afluxo de ar através do qual a atmosfera (ar exterior) pode ser introduzido dentro ou dirigido para o interior da parte 8A de encaixe reentrante do suporte 8. O corredor 10 de afluxo de ar inclui uma passagem 10A de ar de extensão axial superior que é furada ou formada na parte 4 de corpo de inalador superior, e cuja extremidade axial abre numa extremidade axial da parte 4 de corpo de inalador superior para a atmosfera. De maneira semelhante, o corredor 10 de afluxo de ar inclui uma passagem 10B de ar de extensão axial inferior que é furada ou formada na parte 5 de corpo de inalador inferior, e cuja extremidade axial abre numa extremidade axial da parte 5 de corpo de inalador inferior para a atmosfera. O corredor 10 de afluxo de ar também inclui um furo 10C de inserção de pino de extensão radial formado no corpo 2 de inalador para que o 19 furo 10C de inserção de pino se estenda radialmente a partir do guia 4A de ferramenta de perfuração através da parte 4 de corpo de inalador superior em direcção à parte 5 de corpo de inalador inferior. 0 furo 10C de inserção de pino de extensão radial está em comunicação de maneira fluida com a outra extremidade axial de cada uma das passagens 10A e 10B de ar de extensão axial superior e inferior. 0 furo 10C de inserção de pino é concebido para comunicar com o furo 8B de inserção de pino de afluxo do suporte 8, quando uma de oito partes 8A de encaixe reentrantes do suporte 8 é colocada na posição de perfuração. Por outro lado, o simbolo 11 de referência indica um corredor de escoamento de ar através do qual o medicamento em pó armazenado na câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister" flúi para dentro do bocal 7 de inalação. 0 corredor 11 de escoamento de ar inclui, um furo 11A de inserção de pino, uma passagem 11B de escoamento de ar superior, e uma passagem 11C de escoamento de ar inferior. 0 furo 11A de inserção de pino estende-se radialmente em paralelo com o furo 10C de inserção de pino do corredor 10 de afluxo de ar. A passagem 11B de escoamento de ar superior estende-se axialmente a partir da parte 4 de corpo de inalador superior, através da parte 3 de união, em direcção ao bocal 7 de inalação. Uma extremidade axial da passagem 11B de escoamento de ar superior está em comunicação de maneira fluida com o furo 11A de inserção de pino, visto que a outra extremidade axial abre para o espaço interior do bocal 7 de inalação. De maneira semelhante, uma extremidade axial da passagem 11C de escoamento de ar inferior está em comunicação de maneira fluida com o furo 11A de inserção de pino, visto que a outra extremidade axial abre para o espaço interior do bocal 7. Na Fig. 1, uma parte componente indicada por intermédio do simbolo 12 de referência representa a ferramenta de perfuração utilizada para furar a embalagem 16 20 "blister". Como se mostra na Fig. 1, a ferramenta 12 de perfuração inclui a parte 13 de apoio cuja periferia externa é apoiada de maneira deslizante ou guiada por intermédio de uma parede periférica interna cilíndrica do guia 4A de ferramenta de perfuração, e um par de pinos (14, 14) paralelos cujas partes de base são ligadas fixamente à parte 13 de apoio, e cujas pontas são inseridas nos respectivos furos 10C e 11A de inserção de pino. Os pinos paralelos estão afastados um do outro por uma distância predeterminada menor do que um comprimento longitudinal de cada uma das partes empoladas da embalagem "blister". A ferramenta 12 de perfuração inclui também uma mola 15 de retorno disposta de maneira operável entre a parte 13 de apoio e a parte 4 de corpo de inalador superior para dispor permanentemente a parte 13 de apoio e os pinos (14, 14) para as suas posições iniciais. Quando a acção de perfuração é executada, um doente empurra a parte 13 de apoio da ferramenta 12 de perfuração para dentro do guia 4A de ferramenta de perfuração contra a predisposição da mola 15, e, deste modo, os dois pinos (14, 14) são inseridos profundamente para dentro dos respectivos furos 10C e 11A de inserção de pino. Deste modo, as pontas dos pinos (14, 14) penetram a embalagem 16 "blister". Consequentemente, dois furos de afluxo ou duas portas (Hl, Hl) de afluxo, e dois furos de escoamento ou duas portas (H2, H2) de escoamento são abertas respectivamente na parte 16B empolada de um painel 16A de base e num painel 16C de cobertura da embalagem 16 "blister" (ver Figs. 10 e 11), para que os dois furos (Hl, Hl) de afluxo e os dois furos (H2, H2) de escoamento sejam abertos numa perpendicular à superfície superior do painel de cobertura da embalagem "blister", e os dois furos (Hl, Hl) de afluxo e os dois furos (H2, H2) de escoamento estejam afastados um do outro por uma distância predeterminada que corresponde a uma distância entre a extremidade a jusante da passagem de 21 afluxo de ar e extremidade a montante do corredor de escoamento de ar. Como abaixo se pormenoriza, as oito partes 16B empoladas, do painel 16A de base, em combinação com o painel 16C de cobertura, definem oito câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó. Após a perfuração, logo que a força de compressão aplicada na parte 13 de apoio é removida, a parte 13 de apoio e os dois pinos (14, 14) regressam às suas posições iniciais.

Fazendo agora referência às Figs. 8 e 9, mostra-se a estrutura pormenorizada da embalagem 16 "blister" aplicada no inalador de medicamentos da primeira forma de realização. Como se mostra nas Figs. 8 e 9, a embalagem 16 "blister" é compreendida por um painel 16A de base e por um painel 16C de cobertura afixado na superfície principal (ou o obverso) do painel 16A de base. 0 painel 16A de base tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio, ou semelhantes. Como melhor se observa na Fig. 8, o painel 16A de base tem uma diversidade de partes 16B, 16B, ..., 16B empoladas (na primeira forma de realização, oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. Por outro lado, o painel 16C de cobertura tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio, ou semelhantes. As partes 16B empoladas formadas no painel 16A de base estão instaladas próximo da circunferência do painel 16A de base, e são formadas como oito partes convexas radialmente ovaladas, substancialmente semicilíndricas. As oito partes 16B empoladas estão afastadas umas das outras de 45 graus de maneira circunferencial. Por intermédio de cobertura ou encerramento hermético do painel 16A de base, que tem oito partes 16B empoladas, pelo painel 16C de cobertura, são definidas, entre as partes 16B empoladas do painel 16A de base e o painel 16C de 22 cobertura, oito câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó. Efectivamente, uma quantidade predeterminada de medicamento em pó, tal como medicamento granulado ou medicamento em pó, é armazenada em cada uma das câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó. 0 inalador de medicamentos da primeira forma de realização é construído como previamente se discutiu. Abaixo descrito em pormenor fazendo referência às Figs. 9-11 está acção preliminar de terapêutica por inalação através da qual um doente inala medicamento em pó, e o fluxo de ar e o fluxo de medicamento em pó durante a inalação.

Em primeiro lugar, o suporte 8 de embalagem "blister" é removido da ranhura 6 de montagem de suporte do corpo 2 de inalador. Durante a remoção do suporte 8, a ranhura 8E guia, formada no lado de baixo do suporte e entendendo-se exteriormente de maneira radial a partir do centro do suporte, deve ser alinhada axialmente em relação ao eixo do corpo 2 de inalador numa condição em que a extremidade mais afastada da ranhura 8E guia esteja virada para o bocal 7 de inalação.

Depois, o suporte 8 pode ser removido do corpo 2 de inalador puxando o suporte 8 contra a impulsão das duas esferas 9B accionadas por mola do mecanismo 9 de posicionamento. Depois, a embalagem 16 "blister" é encaixada e instalada no lado de cima do suporte 8, de modo a que as oito partes 16B empoladas da embalagem "blister" se encaixem nas respectivas partes 8A de encaixe reentrantes do suporte 8. Nesta altura, Por intermédio de encaixe das partes 16B empoladas (as câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó) nas respectivas partes 8A de encaixe reentrantes, a embalagem 16 "blister" pode ser integralmente ligada ao e colocada de maneira fiável no 23 suporte 8, e, deste modo, a embalagem 16 "blister" é rotativa conjuntamente com o suporte 8. Após a embalagem 16 "blister" ter sido instalada no suporte 8, o suporte 8 é montado dentro da ranhura 6 de montagem de suporte. Neste caso, a ranhura 8E guia deve ser alinhada com o eixo do corpo 2 de inalador para que a extremidade mais afastada da ranhura 8E guia se dirija para o bocal 7 de inalação, e, também a parte 6D saliente se deve engatar na ranhura 8E guia. Desta forma, após o suporte 8 ter sido completamente empurrado para dentro da ranhura 6 de montagem de suporte até que a extremidade mais funda da ranhura 8E guia se engate na parte 6D saliente, as duas esferas (9B, 9B) do mecanismo 9 de posicionamento engatam-se nas duas partes 8D de encaixe reentrantes pequenas, diametralmente opostas, do suporte 8 por intermédio de rotação do suporte 8 numa direcção arbitrária. Por meio de uma série de acções de ajuste preliminares, como acima discutido, como se mostra na Fig. 9, é possivel colocar com precisão uma das câmaras 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister" na posição de perfuração predeterminada (a posição estabelecida para terapêutica por inalação).

Abaixo descreve-se em pormenor a acção de terapêutica por inalação realizada em virtude de uma acção de inspiração de um doente. Em primeiro lugar, para furar a embalagem 16 "blister" na posição de perfuração predeterminada, a parte 13 de apoio de ferramenta 12 de perfuração é empurrada ou libertada. Como se mostra nas Figs. 10 e 11, são abertos dois furos (Hl, Hl) de afluxo opostos, que comunicam com o corredor 10 de afluxo de ar, na parte 16B empolada do painel 16A de base e no painel 16C de cobertura, por meio de um dos dois pinos (14, 14) inserido no furo 10C de inserção de pino, e em simultâneo são abertos dois furos (H2, H2) de escoamento opostos, que comunicam com o 24 corredor 11 de escoamento de ar, na parte 16B empolada do painel 16A de base e no painel 16C de cobertura, por meio do outro pino 14 inserido no furo 11A de inserção de pino. Como um resultado, a câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister" comunica através dos furos (Hl, Hl) de afluxo com o corredor 10 de afluxo de ar, e também comunica através dos furos (H2, H2) de escoamento com o corredor 11 de escoamento de ar. Nestas condições, quando o/a doente efectua a inspiração enquanto coloca o bocal 7 de inalação na sua boca, o ar (atmosfera) passa através do corredor 10 de afluxo de ar através dos furos (Hl, Hl) de afluxo e depois flúi para dentro da câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó. Nesta altura, o fluxo de ar introduzido através dos dois furos (Hl, Hl) de afluxo para dentro da câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó colide com a superfície de parede interna da câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó, porque os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento estão afastados uns dos outros na direcção axial do corpo de inalador (ou na direcção longitudinal da parte empolada da embalagem "blister") por uma distância entre os dois furos 8B e 8C de inserção de pino, resultando, desse modo, num fluxo turbulento dentro da câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó. Deste modo, o medicamento em pó armazenado na câmara 16D pode ser eficazmente difundido ou micronizado por meio do fluxo turbulento. Assim, é possível expelir eficazmente quase todo o medicamento em pó pré-armazenado na câmara 16D de armazenamento através dos furos (H2, H2) de escoamento e do corredor 11 de escoamento de ar para dentro do bocal 7 de inalação em virtude do fluxo de ar turbulento. Como anteriormente se discutiu, durante a acção de inspiração, o doente pode inalar, com o auxílio do fluxo de ar turbulento, uma quantidade precisa de medicamento em pó para dentro dos pulmões através da sua 25 cavidade bucal e traqueia. Desta forma, a primeira terapêutica por inalação pode completar-se. Subsequentemente ao anteriormente referido, quando a segunda terapêutica por inalação é necessária, o suporte 8 é, primeiro, rodado de 45 graus a partir da última posição angular. As partes 8D de encaixe reentrantes diametralmente opostas seguintes do suporte 8, engatam-se, deste modo, nas duas esferas 9B de accionamento por mola do mecanismo 9 de posicionamento. De seguida, é possivel inalar medicamento em pó pré-armazenado na outra câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó através da acção de perfuração previamente indicada e da acção de inalação. Desta forma, a totalidade das oito terapêuticas por inalação pode ser continuamente realizada. Após a totalidade das oito terapêuticas por inalação ter sido realizada, o suporte 8 é removido do corpo 2 de inalador, e depois a embalagem "blister" gasta é substituída por uma nova embalagem "blister" para a terapêutica por inalação seguinte.

Como discutido acima, de acordo com o inalador de medicamentos da primeira forma de realização, os furos (Hl, Hl) de afluxo que comunicam com o corredor 10 de afluxo de ar e os furos (H2, H2) de escoamento que comunicam com o corredor de escoamento de ar podem ser formados ou abertos na embalagem "blister" por meio dos dois pinos (14, 14) fixamente ligados à ferramenta 12 de perfuração, para que os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento fiquem afastados uns dos outros de uma distância predeterminada correspondente a uma distância entre os eixos dos dois pinos (14, 14). Como um resultado disto, o ar que flúi através dos furos (Hl, Hl) de afluxo para os furos (H2, H2) de escoamento não é linear, em vez disso, colide com a parede interna da câmara de armazenamento de medicamento em pó. O ar turbulento é, deste modo, produzido 26 dentro da câmara de armazenamento de medicamento em pó por intermédio do fluxo de ar dirigido a partir dos dois furos (Hl, Hl) de afluxo através do espaço interno da câmara de armazenamento de medicamento em pó para os dois furos (H2, H2) de escoamento. Por esse motivo, é possível difundir ou micronizar eficazmente o medicamento em pó, armazenado na câmara de armazenamento de medicamento em pó, em virtude do fluxo de ar turbulento que ocorre na câmara de armazenamento de medicamento em pó devido aos dois furos de afluxo e aos dois furos de escoamento abertos em ambos os painéis, de base e de cobertura, da embalagem "blister" por intermédio dos dois pinos paralelos, durante o tratamento por inalação da mistura de ar/medicamento em pó. Como um resultado disto, é possível administrar eficazmente de maneira fiável uma quantidade precisa de medicamento em pó, pré-armazenado numa das câmaras 16D de armazenamento, para dentro dos pulmões de um doente por meio de uma acção de inspiração. Esta situação aumenta os benefícios clínicos do medicamento em pó, aumentando, desse modo, a fiabilidade do inalador de medicamentos. Além disso, o suporte 8 é formado, no seu lado de baixo, pelas partes 8D de encaixe reentrantes, e, além disso, o mecanismo 9 de posicionamento é proporcionado na ranhura 6 de montagem de suporte para a colocação da câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister" na posição de perfuração predeterminada (a posição estabelecida para terapêutica por inalação) por intermédio de encaixe das esferas (9B, 9B) accionadas por mola nas partes (8D, 8D) de encaixe reentrantes. Deste modo, é possível colocar facilmente, com precisão, a câmara 16D de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 16 "blister" na posição de perfuração predeterminada. Por outras palavras, é possível abrir, com precisão, furos (Hl, Hl, H2, H2) na parte empolada do painel 16A de base da embalagem 16 "blister" e no 27 painel 16C de cobertura, garantindo, deste modo, manejo fácil do inalador de medicamentos. Além disso, na unidade 1 de inalador de medicamentos da primeira forma de realização, o corpo 2 de inalador é construído não apenas pelas partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior, mas também pela parte 3 de união que interliga as partes 4 e 5 de corpo de inalador superior e inferior, e também a ranhura 6 de montagem de suporte é definida, simplesmente, entre as partes de corpo de inalador superior e inferior. Uma tal estrutura de ranhura de montagem de suporte é muito simples. 0 inalador de medicamentos da forma de realização é concebido para ser facilmente montado por intermédio de montagem do suporte 8 de embalagem "blister" em forma de disco dentro da ranhura 6 de montagem de suporte que tem uma estrutura simples, reduzindo, deste modo, o número de peças da unidade de inalador de medicamentos. Esta situação garante facilidade de montagem, e também reduz o total de custos de fabrico do inalador de medicamentos. Além disso, o suporte 8 em forma de disco é formado, no seu lado de cima, por oito partes 8A de encaixe reentrantes radialmente ovaladas (oito cavidades substancialmente semicilindricas), igualmente espaçadas de maneira circunferencial. Deste modo, é possível colocar facilmente, com precisão, a embalagem 16 "blister" no suporte 8 por intermédio de encaixe das partes 16B empoladas nas respectivas partes 8A de encaixe reentrantes, permitindo, deste modo, que a embalagem 16 "blister" rode integralmente conjuntamente com o suporte 8. Esta situação garante a facilidade de manejo. Além do acima mencionado, o suporte 8 é formado, no seu lado de baixo, pela ranhura 8E guia que é passível de engatar na parte 6D saliente da ranhura 6 de montagem de suporte. A ranhura 8E guia permite que a parte 6D saliente seja facilmente, de maneira fiável, guiada para o centro de rotação do suporte 8 (a extremidade mais funda da 28 ranhura 8E guia). Esta situação garante a montagem precisa e fácil do suporte 8 na posição desejada no corpo 2 de inalador, garantindo, deste modo, facilidade de manejo.

Fazendo agora referência às Figs. 12 até 19, mostram-se, o inalador de medicamentos da segunda forma de realização e uma embalagem 21 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da segunda forma de realização. 0 inalador de medicamentos da segunda forma de realização das Figs. 12 - 19 é semelhante ao da primeira forma de realização das Figs. 1 - 11, com a excepção de que a forma do suporte 80 de embalagem "blister" e a forma da embalagem 21 "blister da segunda forma de realização são diferentes das formas da primeira forma de realização. Deste modo, com o objectivo de comparação das, primeira e segunda, formas de realização, os mesmos símbolos de referência utilizados para a designação de elementos na primeira forma de realização mostrada nas Figs. 1-11 serão aplicados para os elementos correspondentes utilizados na segunda forma de realização mostrada nas Figs. 12 - 19. A embalagem 21 "blister" e o seu suporte 80 da segunda forma de realização serão, a seguir, descritos pormenorizadamente fazendo referência aos desenhos anexos, enquanto que a descrição pormenorizada de elementos indicados pelos mesmos símbolos de referência será omitida porque a sua descrição anterior parece ser auto-esclarecedora.

Como melhor se observa nas Figs. 15 até 17, a embalagem 21 "blister" é compreendida por, um painel 22 de base, um painel 24 de cobertura, uma câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó, e uma passagem 26 de constrição de fluxo. O painel 22 de base tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio, ou semelhantes. O painel de 29 base tem uma diversidade de partes 23, 23,..., 23 empoladas (na segunda forma de realização, oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. Por outro lado, o painel 24 de cobertura tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio, ou semelhantes. As oito partes 23 empoladas estão afastadas umas das outras por 45 graus de maneira circunferencial. Como melhor se observa nas Figs. 16 e 17, as partes 23 empoladas formadas no painel 22 de base estão localizadas próximo da circunferência do painel 22 de base, e são formadas como oito partes convexas radialmente ovaladas, substancialmente elípticas. Cada uma das partes 23 empoladas inclui uma parte 23A convexa radialmente interna, substancialmente hemisférica e uma parte 23B convexa radialmente externa, substancialmente hemisférica, e uma parte 23C de constrição de fluxo formada entre as duas partes 23A e 23B convexas hemisféricas. A parte 23C de constrição de fluxo é configurada para proporcionar uma passagem 26 de orifício de constrição de fluxo entre o painel 22 de base e o painel 24 de cobertura num ponto de ligação entre as duas partes 23A e 23B convexas na proximidade da parede interna do painel 24 de cobertura. Por intermédio de cobertura ou encerramento hermético do painel 22 de base que tem oito partes 23 empoladas pelo painel 24 de cobertura, são definidas oito câmaras 25 de armazenamento de medicamento em pó entre as oito partes 23 empoladas do painel 22 de base e o painel 24 de cobertura. Uma quantidade predeterminada de medicamento em pó é armazenada em cada uma das câmaras 24 de armazenamento de medicamento em pó. A passagem 26 de orifício de constrição de fluxo é formada na câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó e disposta entre os, anteriormente descritos, furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento. A passagem 26 de orifício de constrição de fluxo actua para aumentar a velocidade de fluxo do 30 ar que flúi a partir dos furos (Hl, Hl) de afluxo através do interior da câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó para os furos (H2, H2) de escoamento. Além disso, a passagem 26 de orificio de constrição de fluxo actua para provocar fluxo turbulento apropriado dentro da câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó e a consequente acção de mistura. Por intermédio de variação ou escolha adequada do tamanho de orificio da passagem 26 de orificio de constrição de fluxo que depende das caracteristicas ou propriedades do medicamento em pó utilizado, tal como uma forte condensação, e um tamanho de partícula, pode produzir-se fluxo de ar turbulento adequado as propriedades do medicamento em pó. Por esse motivo, é possível difundir eficazmente o medicamento em pó em virtude da passagem 26 de orifício de constrição de fluxo ser dimensionada e concebida para se adequar às propriedades do medicamento em pó armazenado na câmara 25 de armazenamento. Por outro lado, o suporte 80 é formado, no seu lado de cima, por oito partes 80A, 80A,..., 80A de encaixe reentrantes afastadas umas das outras de 45 graus de maneira circunferencial e colocadas próximo da sua circunferência. No inalador de medicamentos da segunda forma de realização, as oito partes 80A de encaixe reentrantes são configuradas ou formadas como oito cavidades, radialmente ovaladas, substancialmente elípticas. As oito partes 23 empoladas da embalagem 21 "blister" são integralmente encaixadas nas respectivas oito partes 80A de encaixe reentrantes do suporte 80.

Da mesma maneira que no inalador de medicamentos da primeira forma de realização, quando o inalador de medicamentos é iniciado utilizando o inalador de medicamentos da segunda forma de realização, primeiro, realiza-se a acção preliminar de terapêutica por inalação. Abrem-se os furos (Hl, Hl) de afluxo e 31 os furos (H2, H2) de escoamento na parte 23 empolada do painel 22 de base e no painel 24 de cobertura da embalagem 21 "blister" mantida na posição de perfuração predeterminada, após uma série de acções de ajuste preliminares ter sido completada. Nestas condições, quando o doente efectua a inspiração enquanto toma o bocal 7 de inalação na sua boca, o ar flúi através da passagem 10 de afluxo de ar e dos furos (Hl, Hl) de afluxo para dentro da câmara 25 de armazenamento. Nesta altura, o fluxo de ar dirigido a partir dos furos (Hl, Hl) de afluxo para os furos (H2, H2) de escoamento passa através da passagem 26 de orifício de constrição de fluxo. Por meio da passagem 26 de orifício, a velocidade de fluxo do fluxo de ar que passa através da passagem 26 de orifício aumenta, e, deste modo, provoca fluxo turbulento devidamente intensificado (ver as Figs. 18 e 19). Por esse motivo, o fluxo turbulento intensificado pode difundir ou micronizar eficazmente o medicamento em pó. Como um resultado disto, é possível expelir eficazmente quase todo o medicamento em pó pré-armazenado na câmara 25 de armazenamento através dos furos (H2, H2) de escoamento e do corredor 11 de escoamento de ar para dentro do bocal 7 de inalação em virtude do fluxo de ar turbulento ser devidamente intensificado. Deste modo, durante a acção de inspiração, o ou a doente pode inalar uma quantidade precisa de medicamento em pó para dentro dos pulmões através da sua cavidade bucal e traqueia, por meio de fluxo de ar turbulento devidamente intensificado.

Como acima discutido, de acordo com o inalador de medicamento da segunda forma de realização, a passagem 26 de orifício de constrição de fluxo é definida dentro da câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó da embalagem 21 "blister" por intermédio da parte 23C de constrição de fluxo da parte 23 empolada, para que a passagem 26 de orifício de constrição de 32 fluxo se instale entre os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento. A passagem 26 de orifício de constrição de fluxo actua para regular ou controlar devidamente o fluxo de ar que passa através da câmara 25 de armazenamento de medicamento em pó dependendo das propriedades ou das características particulares do medicamento em pó armazenado na câmara 25 de armazenamento. Por esse motivo, é possível produzir fluxo de ar turbulento adequado para medicamento em pó armazenado na câmara 25 de armazenamento por intermédio de determinação ou estabelecimento, apropriado, de um tamanho de orifício da passagem 26 de orifício de constrição de fluxo em devida consideração às características ou propriedades do medicamento em pó, tais como, um tamanho de partícula (pó fino ou grânulo), uma propriedade de condensação (forte condensação ou fraca condensação), uma quantidade de uma dose de medicamento em pó, ou semelhantes. Por esse motivo, é possível administrar eficazmente de maneira fiável uma quantidade precisa de medicamento em pó para o interior dos pulmões do doente. Esta situação aumenta os benefícios clínicos do medicamento em pó, e aumenta, também, a fiabilidade do inalador de medicamentos. Além disso, a embalagem 21 "blister", que armazena medicamento em pó, tem a sua própria passagem 26 de orifício de constrição de fluxo em cada uma das partes empoladas (ou em cada uma das câmaras de armazenamento de medicamento em pó) . Deste modo, é possível formar facilmente uma passagem de orifício de constrição de fluxo adequada para todos os tipos de medicamento em pó, e, desse modo, pode aumentar-se extraordinariamente a eficiência da terapêutica por inalação.

Fazendo agora referência às Figs. 20 até 23, mostra-se uma embalagem 31 "blister" modificada. Como abixo se pormenoriza, a embalagem 31 "blister" modificada, mostrada nas Figs. 20 - 23 a 33 partir da secção transversal mostrada na Fig. 21, é caracterizada por uma parte 34 colectora de medicamento em pó profundamente reentrante. A embalagem 31 "blister" é compreendida por, painel 32 de base, parte 34 colectora de medicamento em pó, painel 35 de cobertura e câmara 36 de armazenamento de medicamento em pó. 0 painel 32 de base tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio ou semelhantes. Como melhor se observa na Fig. 20, o painel 32 de base tem uma diversidade de partes 33, 33,..., 33 empoladas (oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. A forma e material do painel 35 de cobertura da embalagem 31 "blister" são idênticos aos da embalagem 16 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da primeira forma de realização (ou aos da embalagem 21 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da segunda forma de realização). A embalagem 31 "blister" modificada mostrada nas Figs. 20 - 23 é diferente da embalagem 21 "blister" mostrada nas Figs. 15 - 17, devido à forma de cada parte 33 empolada do painel 32 de base diferir da forma de cada parte 23 empolada do painel 22 de base. Como melhor se observa na Fig. 21, as partes 33 empoladas são formadas como oito partes convexas radialmente ovaladas, substancialmente elípticas. Cada uma das partes 33 empoladas inclui uma parte 33A radialmente interna, superficialmente perfurada em que o furo Hl de afluxo, previamente indicado, é aberto, e uma parte 33B radialmente externa, superficialmente perfurada em que o furo H2 de escoamento, previamente indicado, é aberto. A parte 34 colectora de medicamento em pó é formada profundamente ou colocada em reentrância no painel 32 de base a meia distância entre a parte 33A radialmente interna, superficialmente perfurada e a parte 33B radialmente externa, superficialmente perfurada. A parte 34 colectora de medicamento em pó serve como um meio de 34 regulação de fluxo de ar, como anteriormente se descreveu. Quando a embalagem 31 "blister" é instalada no suporte de embalagem "blister", a parte 34 colectora de medicamento em pó da parte 33 empolada serve como uma parte colectora de medicamento em pó profundamente reentrante mantida a um nivel mais baixo do que as partes (33A, 33B) perfuradas superficialmente. Uma parte indicada pelo simbolo 36 de referência consiste na câmara de armazenamento de medicamento em pó definida entre a parte 33 empolada do painel 32 de base e o painel 35 de cobertura. Uma quantidade predeterminada de medicamento em pó é armazenada na câmara 36 de armazenamento de medicamento em pó, de um modo tal que quase todo o medicamento em pó é recolhido ou pré-armazenado na parte 34 colectora de medicamento em pó. A embalagem 31 "blister" mostrada nas Figs. 20 - 23 é construída como acima discutido. Abaixo descreve-se em pormenor, fazendo referência às Figs. 22 e 23, o fluxo de ar que passa através da câmara 36 de armazenamento de medicamento em pó e o fluxo de medicamento em pó dentro da câmara 36 de armazenamento durante a inalação. Os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento são abertos na parte 33 empolada do painel 32 de base e no painel 34 de cobertura da embalagem 31 "blister", mantida na posição de perfuração predeterminada, após ter sido completada uma série de acções de ajuste. Nestas condições, quando o doente efectua a acção de inspiração tomando o bocal 7 de inalação na sua boca, na fase inicial de acção de inalação, o ar introduzido através da passagem 10 de afluxo de ar através dos furos (Hl, Hl) de afluxo para dentro da câmara 35 de armazenamento, actua de modo a arremessar e difundir uma parte do medicamento em pó situado no topo da parte 34 colectora de medicamento em pó (ver Fig. 22). A parte arremessada e difundida do medicamento em pó recolhido na parte 34 colectora é fornecida aos furos (H2, H2) de escoamento. 35

Quando se repetem diversas acções de inalação, o medicamento em pó armazenado na câmara 36 de armazenamento pode ser gradualmente reduzido. Nesta altura, como distintamente se mostra na Fig. 23, o fluxo de ar que passa através dos furos (Hl, Hl) de afluxo entra na parte 34 colectora de medicamento em pó, e, por esse motivo, o medicamento em pó recolhido na parte 34 colectora é, gradualmente, arremessado e difundido a partir da parte superior até que uma parte inferior do medicamento em pó seja arremessada, e, deste modo, o medicamento em pó difundido é fornecido, a pouco e pouco, aos furos (H2, H2) de escoamento. Como acima discutido, de acordo com a estrutura da embalagem 31 "blister" que tem a parte 34 colectora de medicamento em pó, profundamente reentrante, é possível arremessar e difundir de modo uniforme, a pouco e pouco, o medicamento em pó armazenado na câmara 36 de armazenamento. Esta situação impede que uma grande quantidade de mistura ar/medicamento em pó seja transportada para dentro dos furos (H2, H2) de escoamento, numa acção de inspiração, evitando, deste modo, que os furos de escoamento fiquem obstruídos com uma tal quantidade elevada de volume de fluxo de medicamento em pó. No caso da terapêutica por inalação ser realizada num doente que tenha uma traqueia débil, o doente pode inalar o medicamento em pó a pouco e pouco. Esta situação impede o doente de ser acometido por um ataque de tosse durante a terapêutica por inalação, garantindo, deste modo, uma terapêutica estável durante a acção de inspiração.

Fazendo agora referência às Figs. 24 até 27, mostra-se outra embalagem 41 "blister" modificada. Como abaixo se pormenoriza, a embalagem 41 "blister" modificada mostrada nas Figs. 24 - 27, a partir da secção transversal mostrada na Fig. 25, é caracterizada por uma superfície 44 inclinada. A embalagem 36 41 "blister" é compreendida por, painel 42 de base, superfície 44 inclinada, painel 45 de cobertura, e câmara 46 de armazenamento de medicamento em pó. A parte 43 empolada da embalagem 41 "blister" é formada com a superfície 44 inclinada, previamente indicada, de um modo tal que um lado dos furos (Hl, Hl) de afluxo, que atravessam a metade radialmente interna da parte empolada do painel 42 de base, é formado como uma parte superficial, enquanto que um lado dos furos (H2, H2) de escoamento que atravessam a metade radialmente externa da parte empolada do painel 42 de base é formado como uma parte profunda. Como melhor se observa na Fig. 24, o painel 42 de base tem uma diversidade de partes 43, 43 ..... 43 empoladas (oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. A forma e material do painel 45 de cobertura da embalagem 41 "blister" são idênticos aos da embalagem 16 "blister" applicada ao inalador de medicamentos da primeira forma de realização (ou aos da embalagem 31 "blister" mostrada na Figs. 20 - 23). A embalagem 41 "blister" modificada mostrada nas Figs. 24 - 27 é diferente da embalagem 21 "blister" mostrada nas Figs. 15 - 17, devido à forma de cada parte 43 empolada do painel 42 de base diferir da forma de cada parte 23 empolada do painel 22 de base. Como melhor se observa na Fig. 25, as partes 43 empoladas são formadas como oito partes convexas radialmente ovaladas, substancialmente elípticas. A partir da secção transversal mostrada na Fig. 25, a metade interna, radialmente ovalada, da parte 4 3 empolada é formada como uma parte 4 4 inclinada de superfície comparativamente superficial (simplesmente, uma superfície inclinada), enquanto a metade externa radialmente ovalada da parte 43 empolada é formada como uma parte reentrante, comparativamente profunda (simplesmente, uma reentrância profunda). Por outras palavras, a superfície 44 inclinada é dimensionada ou inclinada para baixo (veja-se 37 a Fig. 25) para que o raio de convexidade da parte 43 empolada aumente radialmente desde o interior até ao exterior. Os furos (Hl, Hl) de afluxo são abertos na superfície 44 inclinada, enquanto que os furos (H2, H2) de escoamento são abertos na reentrância profunda. A câmara 46 de armazenamento de medicamento em pó é definida entre a parte 43 empolada do painel 42 de base e o painel 45 de cobertura. Uma quantidade predeterminada de medicamento em pó é armazenada na câmara 46 de armazenamento de medicamento em pó, de um modo tal que quase todo o medicamento em pó é armazenado, principalmente, na reentrância profunda, correspondente aos furos (H2, H2) de escoamento, por meio da superfície 44 inclinada. A embalagem 41 "blister" mostrada nas Figs. 24 - 27 é construída como se discutiu previamente. Abaixo descreve-se em pormenor, fazendo referência às Figs. 26 e 27, o fluxo de ar que passa através da câmara 4 6 de armazenamento de medicamento em pó e o fluxo de medicamento em pó dentro da câmara 46 de armazenamento durante a inalação. Os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento são abertos na parte 43 empolada do painel 42 de base e no painel 44 de cobertura da embalagem 41 "blister" mantida na posição de perfuração predeterminada, após uma série de acções de ajuste preliminares ter sido completada. Nestas condições, quando o doente efectua uma acção de inspiração tomando o bocal 7 de inalação na sua boca, na fase inicial de acção de inalação, o ar introduzido através da passagem 10 de afluxo de ar, através dos furos (Hl, Hl) de afluxo, para dentro da câmara 46 de armazenamento, flúi através do interior da câmara de armazenamento de modo a empurrar para fora o medicamento em pó, para dentro dos furos (H2, H2) de escoamento, enquanto difunde o medicamento em pó armazenado principalmente na reentrância profunda da parte 43 empolada (ver Fig. 26) . Deste modo, o ar introduzido, através dos furos (Hl, Hl) de afluxo, empurra 38 energicamente o medicamento em pó para os furos (H2, H2) de escoamento, e, deste modo, o medicamento em pó armazenado na câmara 46 de armazenamento é expelido dos furos (H2, H2) de escoamento, numa acção de inspiração (ver Fig. 27) . De acordo com a estrutura da embalagem 41 "blister" que tem a superfície 44 inclinada no seu lado de afluxo, é possível expelir o medicamento em pó armazenado na câmara 46 de armazenamento, numa acção de inspiração, de um modo tal que o medicamento em pó acumulado em torno dos furos (H2, H2) de escoamento seja empurrado para fora por meio de fluxo de ar dirigido desde os furos (Hl, Hl) de afluxo até aos furos (H2, H2) de escoamento. Consequentemente, o doente pode inalar o medicamento em pó, armazenado na câmara 46 de armazenamento, durante um curto período de tempo. Esta situação reduz uma sobrecarga nos pulmões de doente. Em particular, a embalagem 41 "blister" mostrada nas Figs. 24 - 27 é adequada para prescrever uma quantidade relativamente pequena de medicamento em pó.

Fazendo agora referência às Figs. 28 até 31, mostra-se outra embalagem 51 "blister" modificada. Como abaixo se pormenoriza, a embalagem 51 "blister" modificada mostrada nas Figs. 28-31, a partir da secção transversal mostrada na Fig. 29, é caracterizada por uma superfície 54 inclinada. A embalagem 51 "blister" é compreendida por, painel 52 de base, superfície 54 inclinada, painel 55 de cobertura, e câmara 56 de armazenamento de medicamento em pó. A parte 53 empolada da embalagem 51 "blister" é formada com a superfície 54 inclinada, previamente indicada, de um modo tal que um lado dos furos (H2, H2) de escoamento, que atravessam a metade radialmente externa da parte empolada do painel 52 de base, seja formado como uma parte superficial, enquanto que um lado dos furos (Hl, Hl) de 39

afluxo, que atravessam a metade radialmente interna da parte empolada do painel 52 de base, é formado como uma parte profunda. Como melhor se observa na Fig. 28, o painel 52 de base tem uma diversidade de partes 53, 53, ..., 53 empoladas (oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. A forma e material do painel 55 de cobertura da embalagem 51 "blister" são idênticos aos das embalagem 16 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da primeira forma de realização (ou aos da embalagem 31 "blister" mostrada nas Figs. 20 - 23). A embalagem 51 "blister" modificada mostrada nas Figs. 28 - 31 é diferente da embalagem "blister" 21 mostrada nas Figs. 15 - 17, devido à forma de cada parte 53 empolada do painel 52 de base diferir da forma de cada parte 23 empolada do painel 22 de base. Como melhor se observa na Fig. 29, as partes 53 empoladas são formadas como oito partes convexas radialmente ovaladas, substancialmente elípticas. A partir da secção transversal mostrada na Fig. 29, a metade externa radialmente ovalada da parte 53 empolada é formada como uma parte 54 de superfície inclinada, comparativamente superficial (simplesmente, uma superfície inclinada), enquanto a metade interna radialmente ovalada da parte 53 empolada é formada como uma parte reentrante, comparativamente profunda (simplesmente, uma reentrância profunda). Por outras palavras, a superfície 54 inclinada é dimensionada ou inclinada para cima (veja-se a Fig. 25) para que o raio de convexidade da parte 53 empolada diminua radialmente desde o interior até ao exterior. Os furos (H2, H2) de escoamento são abertos na superfície 54 inclinada, enquanto que os furos (Hl, Hl) de afluxo são abertos na reentrância profunda. A câmara 56 de armazenamento de medicamento em pó é definida entre a parte 53 empolada do painel 52 de base e o painel 55 de cobertura. Uma quantidade predeterminada de medicamento em pó é armazenada na câmara 56 de 40 armazenamento de medicamento em pó, de um modo tal que, quase todo o medicamento em pó seja armazenado principalmente na reentrância profunda correspondente aos furos (Hl, Hl) de afluxo por meio da superfície 54 inclinada. A embalagem 51 "blister" mostrada nas Figs. 28 - 31 é construída como se discutiu previamente. Abaixo descreve-se em pormenor, fazendo referência às Figs. 30 e 31, o fluxo de ar que passa através da câmara 56 de armazenamento de medicamento em pó e o fluxo de medicamento em pó, dentro da câmara 56 de armazenamento, durante a inalação. Os furos (Hl, Hl) de afluxo e os furos (H2, H2) de escoamento são abertos na parte 53 empolada do painel 52 de base e no painel 54 de cobertura da embalagem 51 "blister" mantida na posição de perfuração predeterminada, após uma série de acções de ajuste preliminares ter sido completada. Nestas condições, quando o doente efectua uma acção de inspiração tomando o bocal 7 de inalação na sua boca, na fase inicial de acção de inalação, o ar introduzido através dos furos (Hl, Hl) de afluxo para dentro da câmara 56 de armazenamento colide directamente com o medicamento em pó pré-armazenado na reentrância profunda da parte 53 empolada em que os furos (Hl, Hl) de afluxo são abertos. Consequentemente, o medicamento em pó é difundido, dentro da câmara 56 de armazenamento, por uma acção de inspiração (ver Fig. 30). Depois, o fluxo de ar introduzido através dos furos (Hl, Hl) de afluxo actua para expelir, gradualmente, o medicamento em pó através dos furos (H2, H2) de escoamento, (ver Fig. 31). De acordo com a estrutura da embalagem 51 "blister" que tem a superfície 54 inclinada no seu lado de escoamento, é possível difundir eficazmente o medicamento em pó armazenado na câmara de armazenamento por meio de colisão directa entre o fluxo de ar introduzido, através dos furos (Hl, Hl) de afluxo, na câmara de armazenamento e o medicamento em pó armazenado. Deste modo, a embalagem 51 41 "blister" funciona para dispersar, de modo uniforme, o medicamento em pó na totalidade do fluxo de ar, ao mesmo tempo que difunde, adequadamente, o medicamento em pó dentro da câmara 56 de armazenamento. Isto é, a embalagem 51 "blister" permite que o medicamento em pó seja fornecido de modo estável ou inalado para o interior dos pulmões do doente a pouco e pouco.

Fazendo agora referência à Fig. 32, mostra-se outra embalagem 61 "blister" modificada. A embalagem 61 "blister" modificada é caracterizada por uma passagem 26 de orifício de constrição de fluxo e por uma válvula 67 de chapeleta. A passagem 66 de constrição de fluxo está colocada entre as metades, interna e externa, radiais da parte 63 empolada da embalagem 61 "blister". A válvula 67 de chapeleta é disposta na passagem 66 de constrição de fluxo para que a válvula de chapeleta apenas abra totalmente em presença de uma forte acção de inalação. A embalagem 61 "blister" é compreendida por um painel 62 de base, um painel 64 de cobertura, uma câmara 65 de armazenamento de medicamento em pó, uma passagem 66 de constrição de fluxo, e uma válvula 67 de chapeleta. 0 painel 62 de base tem uma forma de disco de parede fina e é feito de resina sintética, material de alumínio, ou afins. Como se observa na Fig. 32, o painel 62 de base tem uma diversidade de partes 63, 63,..., 63 empoladas (oito partes empoladas) em torno de toda a sua circunferência. Cada uma das partes 63 empoladas inclui uma parte 63A convexa radialmente interna e uma parte 63B convexa radialmente externa, e uma parte 63C de constrição de fluxo proporcionada entre as duas partes 63A e 63B convexas. A forma e material do painel 64 de cobertura da embalagem 61 "blister" são idênticos aos da embalagem 21 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da segunda forma de realização. 0 42 painel 64 de cobertura é formado, na sua parede interna, pela válvula 67 de chapeleta que abre e fecha a passagem 66 de constrição de fluxo. Por intermédio de encerramento hermético do painel 62 de base pelo painel 64 de cobertura, são definidas oito câmaras 65 de armazenamento de medicamento em pó entre as oito partes 63 empoladas do painel 62 de base e o painel 64 de cobertura. Uma quantidade predeterminada de medicamento em pó é armazenada, antes da acção de inalação se iniciar, apenas na parte 63A convexa interna das duas partes 63A e 63B convexas de cada uma das partes empoladas. Como se pode avaliar da comparação entre a embalagem 21 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da segunda forma de realização mostrada na Fig. 17 e a embalagem 61 "blister" mostrada na Fig. 32, a embalagem 61 "blister" mostrada na Fig. 32 difere da embalagem "blister" mostrada na Fig. 17, na medida em que a passagem 26 de orifício de constrição de fluxo (que serve como um orifício fixo) é substituída pela passagem 66 de constrição de fluxo e pela válvula 67 de chapeleta, e o medicamento em pó é pré-armazenado apenas no lado a montante (isto é, a parte 63A convexa interna) das duas partes 63A e 63B convexas. Quando uma força de inalação (ou uma força de sucção) do doente é fraca, a válvula de chapeleta mantém-se na sua posição fechada indicada pela linha contínua na Fig. 32, de maneira a encerrar totalmente a passagem 66 de constrição de fluxo. Reciprocamente, quando a força de inalação do doente se torna suficientemente forte para difundir o medicamento em pó armazenado na parte 63A convexa interna e para dispersar o medicamento em pó para dentro da parte 63B convexa a jusante, a válvula 67 de chapeleta abre-se para permitir a comunicação de fluido entre as duas partes 63A e 63B convexas, como se indica por intermédio da linha dupla em traço interrompido na Fig. 32. De acordo com a embalagem 61 "blister" que tem a válvula 67 de chapeleta disposta na passagem 66 de 43 constrição de fluxo, é possível inibir a administração de medicamento em pó para o interior dos pulmões do doente no caso de uma força de inalação fraca. Por outras palavras, a embalagem 61 "blister" é concebida para que o medicamento em pó seja administrado para o interior dos pulmões do doente, apenas quando uma intensidade da força de inalação exceda um valor de limite predeterminado, e, deste modo, se satisfaça um valor de intensidade de força de inalação aceitável que permita a difusão adequada do medicamento em pó. Além disso, é possível administrar, de maneira intermitente ou pulsante, o medicamento em pó para o interior dos pulmões de um doente por intermédio de ajuste da intensidade da força de inalação. Como anteriormente se discutiu, a embalagem 61 "blister" mostrada na Fig. 32 garante a difusão adequada do medicamento em pó, aumentando, deste modo, uma eficácia de terapêutica.

Fazendo agora referência à Fig. 33, mostra-se uma modificação da embalagem 21 "blister" aplicada ao inalador de medicamentos da segunda forma de realização mostrada nas Figs. 12 - 19. Na segunda forma de realização, cada uma das partes 23 empoladas da embalagem 21 "blister" é formada como uma parte convexa elíptica, radialmente ovalada, que tem a parte de constrição de fluxo estreitada numa direcção perpendicular a uma superfície plana do painel de cobertura. Em vez disso, como se mostra na Fig. 33, uma parte empolada pode ser formada como uma parte 23' convexa em forma de guitarra ou de cabaça, de extensão radial, que tem uma parte estreita, estreitada no seu centro numa direcção transversal. A parte estreita da parte 23' convexa em forma de cabaça forma uma passagem de constrição de fluxo muito reduzida entre as duas partes 23A e 23B convexas, aumentando, desse modo, extraordinariamente, de maneira eficaz, 44 a velocidade de fluxo do fluxo de ar através da passagem 26 de orifício.

Lisboa, 11 de Setembro de 2007 45

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Inalador (1) de medicamentos compreendendo: um corpo (2) de inalador incluindo uma parte (6) de montagem de suporte numa extremidade axial e um bocal (7) de inalação na outra extremidade axial para inalação do medicamento em pó; um suporte (8) montado rotativamente de maneira amovível numa parte (6) de montagem de suporte e comportando uma embalagem (16) "blister" compreendendo um painel (16A) de base que tem uma diversidade de partes (16B) empoladas, e um painel (16C) de cobertura afixado num obverso do painel (16A) de base e cobrindo hermeticamente as partes (16B) empoladas do painel (16A) de base para definir uma diversidade de câmaras (16D) de armazenamento de medicamento em pó afastadas umas das outras numa sua direcção circunferencial; uma ferramenta (12) de perfuração ligada ao corpo (2) de inalador e tendo dois pinos (14); caracterizado por o corpo (2) de inalador ter uma parte que define duas passagens (10) de afluxo de ar para fornecer ar atmosférico para uma das diversas câmaras (16D) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (16) "blister" mantida no suporte (8) que é montado na parte (6) de montagem de suporte; 1 o corpo (2) de inalador ter uma parte que define duas passagens (11) de escoamento para expelir o medicamento em pó, armazenado na câmara (16D) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem "blister" (16) mantida no suporte (8), para o bocal (7) de inalação; e a ferramenta (12) de perfuração estar adaptada para abrir simultaneamente furos (Hl, H2) superiores, de afluxo e de escoamento, no painel (16C) de cobertura e para abrir simultaneamente furos (Hl, H2) inferiores, de afluxo e de escoamento, na parte (16B) empolada da embalagem (16) "blister", para que os furos (Hl, Hl) de afluxo, superior e inferior, comuniquem de maneira fluida com os respectivos corredores (10) de afluxo de ar e os furos (H2, H2) de escoamento, superior e inferior, comuniquem de maneira fluida com os respectivos corredores (12) de escoamento de ar; em que os furos (Hl, H2) superiores, de afluxo e escoamento, estão afastados um do outro por uma distância predeterminada que corresponde a uma distância entre uma extremidade a jusante do primeiro corredor (10) de afluxo de ar e uma extremidade a montante do primeiro corredor (11) de escoamento de ar, e em que os furos (Hl, H2) inferiores, de afluxo e escoamento, estão afastados um do outro por uma distância predeterminada que corresponda a uma distância entre uma extremidade a jusante do segundo corredor (10) de afluxo de ar e uma extremidade a montante do segundo corredor (11) de escoamento de ar. 2
2. Inalador de medicamentos como reivindicado na reivindicação 1, caracterizado por o corpo (2) de inalador compreender partes (4, 5) de corpo de inalador, superior e inferior, e uma parte (3) de união através da qual as partes (4, 5) de corpo de inalador, superior e inferior, são formadas integralmente uma com a outra, e as partes (4, 5) de corpo de inalador, superior e inferior, definirem, entre elas, uma ranhura (6) de montagem de suporte, que abre em três direcções, isto é, direcções para a esquerda e direita perpendiculares a um eixo do corpo (2) de inalador e uma direcção axial do corpo (2) de inalador, e o suporte (8) compreender um suporte em forma de disco para que o suporte em forma de disco seja inserido e removido de dentro da ranhura (6) de montagem de suporte.
3. Inalador de medicamentos como reivindicado na reivindicação 2, caracterizado por o corpo (2) de inalador ter uma parte (6D) saliente, formada na parte (5) de corpo de inalador inferior, que consiste num centro de rotação do suporte (8), e o suporte (8) ter uma diversidade de partes (8A) de encaixe reentrantes cada uma das quais formada no lado de cima do suporte (8) e encaixada numa das diversas câmaras (16D) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (16) "blister", e o suporte (8) ter uma parte que define uma ranhura (8E) guia que é formada num lado de baixo do suporte (8) para guiar a parte (6D) saliente para o centro de rotação do suporte (8) . 3
4. Inalador de medicamentos como reivindicado na reivindicação 3, caracterizado por um mecanismo (9) de posicionamento proporcionado entre a parte de montagem de suporte do corpo (2) de inalador e o suporte (8), para posicionamento de uma câmara (16D) de armazenamento de medicamento em pó da embalagem (16) "blister" mantida no suporte (8) numa posição de perfuração predeterminada da ferramenta (12) de perfuração.
5. Inalador de medicamentos como reivindicado na reivindicação 4, em que o mecanismo (9) de posicionamento compreende um par de esferas (9B) accionadas por mola, cada uma das quais é instalada num de dois de furos (9A) fechados, cada um deles, numa extremidade e formados na parte (5) inferior de corpo de inalador, e um par de molas (9C), cada uma das quais é disposta de maneira operável num dos furos (9A) de modo a predispor as esferas (9B) numa direcção que provoque a projecção, de uma parte de uma superfície esférica de cada uma das esferas (9B), através de uma extremidade de abertura de cada um dos furos (9A) para dentro da ranhura (6) de montagem de suporte. Lisboa, 11 de Setembro de 2007 4