DE60007615T2 - Reaktivfarbstoffzusammensetzung - Google Patents

Reaktivfarbstoffzusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE60007615T2
DE60007615T2 DE60007615T DE60007615T DE60007615T2 DE 60007615 T2 DE60007615 T2 DE 60007615T2 DE 60007615 T DE60007615 T DE 60007615T DE 60007615 T DE60007615 T DE 60007615T DE 60007615 T2 DE60007615 T2 DE 60007615T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
formula
weight
composition according
iii
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60007615T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60007615D1 (de
Inventor
Bao-Kun Ta-Yuan County LAI
Der-Chin Chung-Li SONG
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Everlight USA Inc
Original Assignee
Everlight USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26926938&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE60007615(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/233,455 external-priority patent/US6126700A/en
Application filed by Everlight USA Inc filed Critical Everlight USA Inc
Publication of DE60007615D1 publication Critical patent/DE60007615D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60007615T2 publication Critical patent/DE60007615T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0047Mixtures of two or more reactive azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung, insbesondere eine schwarze oder marineblaue Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung, die sich zum Färben von Faserstoffen eignet. Sie weist gute Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln auf.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Bisher war es schwierig, auch nur einen einzigen Reaktivfarbstoff zu finden, welcher bei einem schwarzem Farbton ein gutes Aufziehvermögen zeigt. Um bei einem schwarzem Farbton ein gutes Aufziehvermögen zu erhalten, hat man bisher eine Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung verwendet, die aus einer Reihe von Reaktivfarbstoff-Bestandteilen besteht. Gewöhnlich wird ein schwarzer oder marineblauer Reaktivfarbstoff (z. B. der schwarze Reaktivfarbstoff der folgenden Formel (I))
    Figure 00010001
    als Hauptbestandteil mit Reaktivfarbstoff-Bestandteilen in einem roten, orangefarbenen, gelben oder anderen Farbton vermischt, um die schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung zu erhalten.
  • Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzungen sind bereits aus den japanischen Patenten (Offenlegungsnr. 58-160362, 63-178170, 1-315469, 2-73870, 2-202956, 8-104822) und den US-Patenten Nr. 5,445,654 und Nr. 5,611,821 bekannt.
  • Aufgrund der hohen Anforderungen beim Energiesparen und bei der Einhaltung von Umweltschutzvorschriften, wurden immer modernere Waschmaschinen und hochwirksamere Waschmittel entwickelt. Durch die Verwendung von hochwirksamen Waschmitteln, die Bleichmittel enthalten, wird die Sauberkeit des gewaschenen Stoffes verbessert. Der gewaschene Stoff bleicht jedoch schon nach ein paar Waschvorgängen aus. Dieses Problem verschlimmert sich noch, wenn der gewaschene Stoff mit einer Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung auf der Basis des Hauptbestandteils von Formel (I) gewaschen wurde. Deshalb besteht ein großer Bedarf an einer schwarzen oder marineblauen Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung, welche gute Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel aufweist.
  • Eine schwarze oder marineblaue Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung, die den schwarzen Reaktivfarbstoff der oben genannten Formel (I) als Hauptbestandteil enthält, und die mit einer Reihe von reaktiven Azofarbstoffen vermischt wird, bleicht schon nach wenigen Waschvorgängen aus. Die Ursache dafür ist die schlechte Farbechtheit der schwarzen Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung gegenüber dem oxidativen Wäschebleichmittel. Deshalb kommt es durch das beim Waschen vorhandene Bleichmittel zum Ausbleichen des gewaschenen Materials.
  • Wenn jeder Farbstoffbestandteil der Farbstoffzusammensetzung eine unterschiedliche Farbechtheit gegenüber dem oxidativen Wäschebleichmittel aufweist, kann dies dazu führen, dass das gewaschene Material ausbleicht und dass sich auch sein Farbton verändert. Die derzeit im Handel erhältlichen schwarzen Farbstoffe weisen gewöhnlich diesen Mangel auf. Da die in den handelsüblichen schwarzen Farbstoffen meist verwendete Formel (I) eine schlechtere Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln aufweist als die anderen Farbbestandteile, be kommt das schwarze oder marineblaue gewaschene Material eine bräunliche Färbung.
  • Um das oben genannte Problem zu beseitigen, wird empfohlen, Reaktivfarbstoff-Bestandteile in rot, orange, gelb oder anderen Farbtönen auszuwählen, welche eine ähnliche Farbechtheit gegenüber dem oxidativen Wäschebleichmittel der Formel (I) aufweisen. Eine so hergestellte schwarze Farbstoffzusammensetzung kann vielleicht eine Farbtonänderung verhindern, jedoch nicht ein Ausbleichen des gewaschenen Stoffes durch das Bleichmittel.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung bereitzustellen, welche sich zur Verwendung in Ausziehverfahren, zum Drucken oder kontinuierlichen Färben eignet und gute Färbeeigenschaften aufweist. Weitere Aufgaben der vorliegenden Erfindung sind das Bereitstellen einer Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung, welche gutes Aufziehvermögen, leichte Auswaschbarkeit, gute Waschechtheit, Tongleichheit und Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel aufweist.
  • Die schwarze oder marineblaue Farbstoffzusammensetzung der vorliegenden Erfindung umfasst: (a) mindestens einen schwarzen oder marineblauen Reaktivfarbstoff mit guter Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel; und (b) mindestens einen roten, orangefarbenen, gelben oder anderen Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes. Die Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ferner noch (c) einen schwarzen Reaktivfarbstoff der folgenden Formel (I) enthalten:
    Figure 00040001
  • Zur Verbesserung der Merkmale der Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung wird ein schwarzer oder marineblauer Reaktivfarbstoff mit guter Waschechtheit und Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel zugesetzt. Mit dieser Zusammensetzung wird eine Farbtonänderung oder ein Ausbleichen durch das Einwirken eines Bleichmittels erfolgreich verhindert.
  • BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Eine erfindungsgemäße schwarze oder marineblaue Farbstoffzusammensetzung umfasst gewöhnlich (a) mindestens einen schwarzen oder marineblauen Reaktivfarbstoff mit guter Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel und guter Waschechtheit, (b) mindestens einen roten, orangefarbenen, gelben oder anderen Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes. Falls notwendig, kann die Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ferner einen Bestandteil (c) eines schwarzen Reaktivfarbstoffes der folgenden Formel (I) umfassen:
    Figure 00040002
  • Für den schwarzen oder marineblauen Reaktivfarbstoff von Bestandteil (a) gibt es keine besondere Einschränkung. Jeder schwarze oder marineblaue Reaktivfarbstoff mit guter Waschechtheit und Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel, der mit dem schwarzen Reaktivfarbstoff der Formel (I) in seinen Färbeeigenschaften, beim Fixieren und bei der Auffärbbarkeit kombinierbar ist, kann verwendet werden.
  • Vorzugsweise ist der schwarze oder marineblaue Reaktivfarbstoff von Bestandteil (a) ein Bestandteil mit der folgenden Formel (II)
    Figure 00050001
    wobei A' und B' jeweils unabhängig von der unsubstituierten oder substituierten aromatischen Gruppe, z. B. durch Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxyl, Sulfonyl oder Aminogruppen, ist. Der Bestandteil der Formel (II) und der schwarze Reaktivfarbstoff der Formel (I) haben eine ähnliche Struktur. Beide sind Reaktivfarbstoffe, die eine 1-Amino-8-hydroxynaphthyl-3,6-disulfonsäure-Derivatstruktur enthalten, und der Bestandteil von Formel (II) weist Substituenten auf Beispiele für Formel (II) sind:
    Figure 00050002
    oder
    Figure 00060001
    worin Y und Y' unabhängig voneinander -SO2X, NH-W sind,
    Figure 00060002
    X -OH, -CH=CH2, -C2H4OSO3H oder -C2H4Cl ist, T -NHCN, -F oder -Cl ist, P Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxyl ist, R5 C1-C4-Alkoxyl ist, R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxyl oder Sulfonylgruppen ist und mindestens eines von R1, R2, R3 und R4 anders als Wasserstoff ist.
  • Stärker bevorzugte Beispiele für Formel (III) und Formel (IV) sind:
    Figure 00070001
    Figure 00080001
    Figure 00090001
    Figure 00100001
    Figure 00110001
    Figure 00120001
    Figure 00130001
  • Für den roten, orangefarbenen, gelben oder einen anderen Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes von Bestandteil (b) gibt es keine besondere Einschränkung. Jeder rote, orangefarbene, gelbe oder andere Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes mit gutem Aufziehvermögen, der mit Bestandteil (c), dem schwarzen Reaktivfarbstoff der Formel (I), in seinen Färbeeigenschaften, beim Fixieren und bei der Auffärbbarkeit kombinierbar ist, kann verwendet werden.
  • Vorzugsweise sind die Beispiele für den roten, orangefarbenen, gelben oder anderen Farbton des reaktiven Azofarbstoffes von Bestandteil (b):
    Figure 00130002
    Figure 00140001
    Figure 00150001
    A -OH, -NH2 oder -CH3 ist, R6 -CO2H, -NH2 oder -CH3 ist, Q -CO2H oder -SO3H ist, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Amino oder Aminoderivate sind, n 0, 1, 2 oder 3 ist, worin X, Y, Y', R1, R2, R3, R4 und T wie oben definiert sind.
  • Beispiele für Bestandteil (b) sind insbesondere:
    Figure 00150002
    Figure 00160001
    Figure 00170001
    Figure 00180001
    Figure 00190001
    Figure 00200001
    Figure 00210001
    Figure 00220001
    Figure 00230001
    Figure 00240001
    Figure 00250001
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auf unterschiedliche Weise zubereitet werden, d. h. indem sie mit dem separat hergestellten Farbstoffbestandteil vermischt werden, um so pulverige, gekörnte und flüssige Formen zu erhalten, oder indem einzelne Farbstoffe in einer Färberei zu einem Farbrezept vermischt werden.
  • Der Farbstoff der vorliegenden Erfindung kann in pulveriger, gekörnter oder flüssiger Form vorliegen; es kann auch ein Hilfsprüfmittel, z. B. ein Bremsmittel, Egalisierungsmittel, Hilfsreaktionsmittel, ein oberflächenaktiver Stoff oder ein Dispergiermittel zugesetzt werden.
  • Alle Farbstoffe der vorliegenden Erfindung enthalten eine Anionengruppe, wie z. B. eine Sulfonsäuregruppe. Zur Vereinfachung wurden sie in der Erfindungsbeschreibung als freie Säuren bezeichnet. Bei der Herstellung, Reinigung und Ver wendung des Farbstoffes der vorliegenden Erfindung liegt dieser oft in Form eines wasserlöslichen Salzes, insbesondere eines Alkalimetallsalzes, wie z. B. Natriumsalz oder Kaliumsalz, vor.
  • Der Anteil jedes Farbstoffbestandteils kann weitreichend verändert werden. Generell beträgt der relative Gewichtsanteil jedes Farbstoffbestandteils mindestens 3 % und maximal 90 %.
  • Die schwarze Farbstoffzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann zum Färben einer größeren Bandbreite von Textilien angewendet werden, welche eine Hydroxyl- oder Amidgruppe, usw. enthalten: z. B. Wolle, Seide, Polyamid, natürliche und synthetische Fasern; aber auch Zellulosefasern wie Baumwolle, Leinen, Zellstoffwatte, Kunstleinen, usw. Das hierbei verwendete Färbeverfahren ist dasselbe, das gewöhnlich bei Verwendung eines Reaktivfarbstoffes verwendet wird. Ein bekanntes Verfahren für das Aufziehen eines Reaktivfarbstoffes auf Zellulose wird wie folgt beschrieben: Das Auftragen der Farbstoffe erfolgt in einem Wasserbad, wobei ein anorganischer Elektrolyt (Kochsalz oder Natriumsulfat) erforderlich ist, um einen hohen Auszugsgrad zu erhalten. Die kovalente Bindung, die den Farbstoff und die Zellulosefaser zusammenhält, entsteht durch das Zusetzen von Alkali (Natriumcarbonatanhydrid, Natriumbicarbonat oder Natron).
  • Bei Zellulosefasern ist die schwarze Farbstoffzusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine Farbstoffzusammensetzung von großem technischem Wert. Es können gefärbte Stoffe mit verschiedensten guten Färbeeigenschaften erhalten werden, vor allem gutem Aufziehvermögen, Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln, Waschechtheit, leichter Auswaschbarkeit und Tongleichheit.
  • Ob die Farbstoffe gute Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln aufweisen oder nicht, wurde anhand ihres Farbänderungswerts (ΔE) und der Graustufenskala zur Messung der Farbänderung bestimmt.
  • Die Farbänderung wurde mittels folgender Verfahren erhalten. Ein unmerzerisiertes Baumwollgestrick wurde mit 3 Gew.-% Farbstoff zu Faser gefärbt. Anschließend wurde der gefärbte Stoff mit Verfahren behandelt, die im British Standard BS 1006 und im UK-TO Colour Fastness to Domestic Laundering-Oxidative Bleach, 1998 (Farbechtheit gegenüber oxidativen Haushaltswäschebleichmitteln) beschrieben sind. Die Farbe des gefärbten Stoffes wurde mittels Macbeth, Color-Eye 3100 gemessen. Die Farbänderung ΔE wurde mit dem Farbrezept von CIE Lab und CMC (2:1) erhalten. Wenn die Grauskalenmessung eines Farbstoffes über 3 – 4 liegt oder der ΔE eines Farbstoffes unter 3 liegt und Ausbreiten ohne Farbtonänderung vorliegt, wird der Farbstoff als Farbstoff mit guter Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln eingestuft.
  • Zur Veranschaulichung und Erläuterung der vorliegenden Erfindung wurden detailliertere Beispiele durchgeführt. Die unten aufgeführten Beispiele, die lediglich zur Veranschaulichung dienen, dürfen nicht zur Einschränkung des Schutzbereichs der Erfindung herangezogen werden.
  • In diesen Beispielen wird der Bestandteil durch eine freie Säure repräsentiert, tatsächlich kann er aber in Form eines Metallsalzes, vor allem von Natriumsalz, vorliegen. Die Anteile werden in den Beispielen als Gewicht angegeben, die Temperatur in ° Celsius.
  • Beispiel 1
  • Man nimmt 86 Teile Farbstoff der Formel (III-1) und 14 Teile Farbstoff der Formel (VIII-2) und vermischt sie, um ein homogenes Gemisch zu erhalten. Danach wendet man das folgende Verfahren an, um den Färbe- und Farbechtheitstest gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel durchzuführen.
  • Färbeverfahren:
    • (a) Man nimmt zwei Teile der oben beschriebenen Farbstoffzusammensetzung und löst sie vollständig in 100 Teilen destilliertem Wasser, um eine Farbstofflösung zu erhalten.
    • (b) Danach nimmt man die mit destilliertem Wasser gewaschene Färbebottich und gibt 12 Teile der Farbstofflösung hinein. Zuletzt fügt man 6,4 Teile Glaubersalz in die Flasche hinzu.
    • (c) Es wird destilliertes Wasser in die Flasche zugesetzt, so dass insgesamt 80 Teile vorhanden sind.
    • (d) Man fügt acht Teile eines unmerzerisierten Baumwollgestrickes in die Färbeflasche.
    • (e) Die Flasche wird oben mit einem Verschluss verschlossen und geschüttelt.
    • (f) Die Färbeflasche wird in ein Wärmebad bei 60 °C gelegt und 20 Minuten lang geschüttelt. Danach gibt man 7,5 Teile Natriumcarbonat (320 g/l) in die Flasche und belässt sie 90 min lang bei derselben Temperatur. Der Stoff wird herausgenommen und mit kaltem Wasser gewaschen; danach wird er in einen großen rostfreien Eimer gelegt und 10 Minuten lang mit heißem Wasser gewaschen. Anschließend wird der Stoff in einen anderen rostfeien Eimer mit 2,0 g/l Seifenmittel gelegt, und nochmals 10 Minuten lang mit heißem Wasser gewaschen.
    • (g) Der Stoff wird herausgenommen, kalt abgespült und getrocknet.
  • Reaktionstest für die Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel:
    (Quellen: BS 1006; UK-TO Farbechtheit gegenüber oxidativen Haushaltsbleichmitteln – Reaktionstest, 1998)
    • (a) Man legt den durch Färben erhaltenen getrockneten Teststoff bei einer relativen Feuchtigkeit von 65 % und einer Temperatur von 20 °C 4 Stunden lang in einen Inkubator, danach nimmt man 10 × 5 cm2 Stoff zum Testen.
    • (b) Man bereitet eine Testlösung zu, indem man 10 g phosphorfreie ECE-Seife, 12 g Natriumperborat und 1,8 g TAED (Tetraacetylethylendiamin) in 1000 ml destilliertem Wasser auflöst.
    • (c) Man nimmt den Teststoff und die so erhaltene Testlösung – das Verhältnis für das Bad beträgt 1 : 100 (Stoff : Lösung) – und gibt diese in einen 550 ml Stahlzylinder.
    • (d) Man schließt den Stahlzylinder und stellt ihn anschließend in eine Prüfmaschine zum Testen der Waschechtheit bei einer Temperatur von 30 °C, die man auf 60 °C erhöht (2 °C/min), dann belässt man die Temperatur 30 Minuten lang bei 60 °C Testtemperatur.
    • (e) Nach dem Test entfernt man den Stoff aus dem Stahlzylinder, wäscht ihn mit sauberem Wasser und trocknet ihn.
    • (f) Bestimmung des Testergebnisses: Zur Prüfung der Farbe auf Basis der Farbänderung (ΔE) der Normfarbwerte von CIE Lab und CMC (2:1) verwendet man Macbeth, Color-Eye 3100. Die Qualität ist annehmbar, wenn die Grauskalenmessung zur Farbeinstufung über Stufe 3–4 liegt oder ΔE < 3 ist und sich Ausbleichen ohne Farbänderung einstellt. Solche Farbstoffzusammensetzungen können als „Farbstoffzusammensetzungen mit guter Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln" bezeichnet werden.
  • Beispiel 2–Beispiel 24
  • Man nimmt die Beispiele für Zusammensetzungen aus der folgenden Tabelle (I-1) und die Vergleichsbeispiele aus Tabelle (I-2), um den Färbe- und Farbechtheitstest gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel aus Beispiel 1 durchzuführen. Die Ergebnisse sind in Tabelle (II-1) und Tabelle (II-2) aufgeführt.
  • Tabelle (I-1)
    Figure 00300001
  • Tabelle (II-1)
    Figure 00310001
  • Tabelle (I-2)
    Figure 00320001
  • Tabelle (II-2)
    Figure 00320002
  • Die schwarze Farbstoffzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann weitreichend zum Färben einer größeren Bandbreite von Textilien angewendet werden, welche eine Hydroxyl- oder Amidgruppe enthalten. Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in herkömmlichen Färbeverfahren eingesetzt werden wie z. B. für Ausziehverfahren, Drucken oder kontinuierliches Färben.
  • Für Zellulosefasern ist die schwarze Farbstoffzusammensetzung der vorliegenden Erfindung von großem wirtschaftlichem Wert. Sie weist gutes Aufziehvermögen auf, gute Waschechtheit, leichte Auswaschbarkeit, und gute Tongleichheit; vor allem aber weist sie hervorragende Eigenschaften bei der Farbechtheit gegenüber oxidativen Wäschebleichmitteln auf.
  • Aus der vorangehenden Beschreibung kann ein Fachmann leicht die wesentlichen Merkmale dieser Erfindung ersehen und diese, ohne über ihren Schutzbereich hinauszugehen, verschiedentlich abändern und modifizieren, um sie an verschiedene Verfahrensweisen und Bedingungen anzupassen. Somit fallen auch andere Ausführungsformen in den beanspruchten Bereich.

Claims (46)

  1. Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung umfassend: (a) mindestens einen schwarzen oder marineblauen Reaktivfarbstoff mit guter Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel, wobei der schwarze oder marineblaue Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Formel (III)
    Figure 00340001
    worin Y und Y' unabhängig voneinander -SO2X, -NH-W,
    Figure 00340002
    -C2H4OSO3H oder -C2H4Cl ist, T -NHCN, -F oder Cl ist, P Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxyl ist, R5 C1-C4-Alkoxyl ist, R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxyl oder Sulfonylgruppen ist und mindestens eines von R1, R2, R3 und R4 anders als Wasserstoff oder Formel (IV) ist
    Figure 00350001
    worin Y, Y', R1 und R2 wie oben definiert sind; und (b) mindestens einen roten, orangen, gelben oder anderen Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes, wobei besagter roter, oranger, gelber oder anderer Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Formel (V), Formel (VI), Formel (VII), Formel (VIII), Formel (IX), Formel (X) oder Formel (XI),
    Figure 00350002
    ist,
    Figure 00360001
    ist, X und T wie oben definiert sind,
    Figure 00360002
    worin Y wie oben definiert ist, n 1, 2 oder 3 ist, A -OH, -NH2 oder -CH3 ist,
    Figure 00360003
    worin X, Y, R1 und R2 wie oben definiert sind, R6 -CO2H, NH2 oder -CH3 ist,
    Figure 00360004
    worin Y, R1, R2, R3, R4 und A wie oben definiert sind, Q -CO2H oder -SO3H ist,
    Figure 00370001
    worin Y, R1 und R2 wie oben definiert sind, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Amino oder Aminoderivate ist,
    Figure 00370002
    worin Y und Y' wie oben definiert sind,
    Figure 00370003
    worin n, Y, Y' und R1 wie oben definiert sind.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagter schwarzer oder marineblauer reaktiver Farbstoff aus Bestandteil (a) aus der Formel (III) ausgewählt ist.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagter schwarzer oder dunkel-marineblauer reaktiver Farbstoff aus Bestandteil (a) aus der Formel (IV) ausgewählt ist.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin besagte Formel (III) die folgende Formel (III-1) ist:
    Figure 00380001
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin besagte Formel (III) die folgende Formel (III-2) ist:
    Figure 00380002
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 3, worin besagte Formel (IV) die folgende Formel (IV-1) ist:
    Figure 00380003
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (V) die folgende Formel (V-1) ist:
    Figure 00390001
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (V) die folgende Formel (V-3) ist:
    Figure 00390002
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin besagte Formel (VI) die folgende Formel (VI-1) ist:
    Figure 00390003
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (VIII) die folgende Formel (VIII-2) ist:
    Figure 00400001
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (IX) die folgende Formel (IX-2) ist:
    Figure 00400002
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (X) die folgende Formel (X-1) ist:
    Figure 00400003
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin besagte Formel (XI) die folgende Formel (XI-1) ist:
    Figure 00410001
  14. Reaktive Farbstoffzusammensetzung umfassend: (a) mindestens einen schwarzen oder marineblauen reaktiven Farbstoff mit guter Farbechtheit gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel, wobei besagter schwarzer oder marineblauer Farbstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Formel (III)
    Figure 00410002
    worin Y und Y' unabhängig voneinander -SO2X, -NH-W,
    Figure 00410003
    Figure 00420001
    -C2H4OSO3H oder -C2H4Cl ist, T -NHCN, -F oder -Cl ist, P Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxyl ist, R5 C1-C4-Alkoxyl ist, R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxyl oder Sulfonylgruppen ist und mindestens eines von R1, R2, R3 und R4 anders als Wasserstoff oder Formel (IV) ist
    Figure 00420002
    worin Y, Y', R1 und R2 wie oben definiert sind; und (b) mindestens einen roten, orangen, gelben oder anderen Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes, wobei besagter roter, oranger, gelber oder anderer Farbton eines reaktiven Azofarbstoffes ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Formel (V), Formel (VI), Formel (VII), Formel (VIII), Formel (IX), Formel (X) oder Formel (XI),
    Figure 00420003
    Figure 00430001
    ist, X und T wie oben definiert sind,
    Figure 00430002
    worin Y wie oben definiert ist, n 1, 2 oder 3 ist, A -OH, -NH2 oder -CH3 ist,
    Figure 00430003
    worin X, Y, R1 und R2 wie oben definiert sind, R6 -CO2H, -NH2 oder -CH3 ist,
    Figure 00440001
    worin Y, R1, R2, R3, R4 und A wie oben definiert sind, Q -CO2H oder -SO3H ist,
    Figure 00440002
    worin Y, R1 und R2 wie oben definiert sind, R7 und R8 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Amino oder Aminoderivate ist,
    Figure 00440003
    worin Y und Y' wie oben definiert sind,
    Figure 00440004
    worin n, Y, Y' und R1 wie oben definiert sind; und (c) einen schwarzen reaktiven Farbstoff der folgenden Formel (I).
    Figure 00450001
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei diese Zusammensetzung gegenüber einem oxidativen Wäschebleichmittel gute Farbechtheit aufweist.
  16. Zusammensetzung nach Anspruch 14 oder 15, worin besagter schwarzer oder marineblauer reaktiver Farbstoff aus Bestandteil (a) ausgewählt ist aus der Formel (III).
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 14 oder 15, worin besagter schwarzer oder dunkel-marineblauer reaktiver Farbstoff aus Bestandteil (a) ausgewählt ist aus der Formel (IV).
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 14 oder 15, worin der Z-Substituent von Formel (V)
    Figure 00450002
    ist, worin X und T wie oben definiert sind.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 14 oder 15, worin besagtes R1, R2, R3 und R4 aus der Formel (III) unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, C1-C4-Alkyl oder Sulfonylgruppen ist und mindestens eines von R1, R2, R3 und R4 anders als Wasserstoff ist.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 4 umfassend Formel (III-1)
    Figure 00460001
    zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-3)
    Figure 00460002
    zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VIII-2)
    Figure 00460003
    zu 3 bis 40 Gew.-%.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 4, umfassend Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1)
    Figure 00470001
    zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (X-1)
    Figure 00470002
    zu 3 bis 40 Gew.-%.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 4, umfassend Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1)
    Figure 00480001
    zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (XI-1)
    Figure 00480002
    zu 3 bis 40 Gew.-%.
  23. Zusammensetzung nach Anspruch 4, umfassend Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (VIII-2)
    Figure 00480003
    zu 3 bis 40 Gew.-%.
  24. Zusammensetzung nach Anspruch 4, umfassend Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2)
    Figure 00490001
    zu 3 bis 40 Gew.-%.
  25. Zusammensetzung nach Anspruch 5, umfassend Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-3) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  26. Zusammensetzung nach Anspruch 5, umfassend Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (X-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  27. Zusammensetzung nach Anspruch 5, umfassend Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (XI-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  28. Zusammensetzung nach Anspruch 5, umfassend Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  29. Zusammensetzung nach Anspruch 5, umfassend Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  30. Zusammensetzung nach Anspruch 6, umfassend Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-3) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  31. Zusammensetzung nach Anspruch 6, umfassend Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (X-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  32. Zusammensetzung nach Anspruch 6, umfassend Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (XI-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  33. Zusammensetzung nach Anspruch 6, umfassend Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  34. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  35. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  36. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  37. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  38. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-1) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-3) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  39. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  40. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  41. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  42. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-3) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  43. Zusammensetzung nach Anspruch 14, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (IV-1) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (VIII-2) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (IX-2) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  44. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  45. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (V-1) zu 3 bis 40 Gew.-% und Formel (VI-1) zu 3 bis 40 Gew.-%.
  46. Zusammensetzung nach Anspruch 15, umfassend Formel (I) zu 10 bis 95 Gew.-%, Formel (III-2) zu 10 bis 95 Gew.-% und Formel (V-3) zu 3 bis 40 Gew.-%.
DE60007615T 1999-01-20 2000-01-19 Reaktivfarbstoffzusammensetzung Expired - Lifetime DE60007615T2 (de)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/233,455 US6126700A (en) 1999-01-20 1999-01-20 Black dye composition
US233455 1999-01-20
US346731 1999-07-02
US09/346,731 US6171349B1 (en) 1999-01-20 1999-07-02 Reactive dye composition
PCT/US2000/000486 WO2000043455A1 (en) 1999-01-20 2000-01-19 Reactive dye composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60007615D1 DE60007615D1 (de) 2004-02-12
DE60007615T2 true DE60007615T2 (de) 2004-12-30

Family

ID=26926938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60007615T Expired - Lifetime DE60007615T2 (de) 1999-01-20 2000-01-19 Reaktivfarbstoffzusammensetzung

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6171349B1 (de)
EP (1) EP1151043B1 (de)
JP (1) JP2003518143A (de)
KR (1) KR100425944B1 (de)
CN (1) CN1170889C (de)
AT (1) ATE257498T1 (de)
AU (1) AU2723200A (de)
BR (1) BR0007185A (de)
CZ (1) CZ20011209A3 (de)
DE (1) DE60007615T2 (de)
ES (1) ES2214252T3 (de)
HK (1) HK1044557B (de)
ID (1) ID29441A (de)
MX (1) MXPA01007423A (de)
PL (1) PL364985A1 (de)
PT (1) PT1151043E (de)
TR (1) TR200102084T2 (de)
WO (1) WO2000043455A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008019145B4 (de) * 2007-04-16 2012-10-18 Everlight Usa, Inc. Schwarze Farbstoffzusammensetzung und deren Verwendung zur Herstellung einer schwarzen Tintenzusammensetzung

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002542366A (ja) * 1999-04-15 2002-12-10 ダイスター・テクステイルファルベン・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・ドイッチュラント・コマンデイトゲゼルシャフト 繊維反応性アゾ染料の濃ネイビー色染料混合物およびその調製方法ならびにヒドロキシ/カルボキサミド含有繊維の染色方法
JP4491961B2 (ja) * 2000-12-14 2010-06-30 住友化学株式会社 反応染料組成物及びその繊維材料への適用
US6585782B2 (en) * 2001-02-27 2003-07-01 Everlight Usa, Inc. Mixtures of reactive dyes and their use
KR100391051B1 (ko) * 2001-03-06 2003-07-12 세일화학공업주식회사 신규의 반응성 오렌지 염료
KR100398814B1 (ko) * 2001-06-11 2003-09-19 오영산업주식회사 반응성 황색아조 염료조성물
DE10212769A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-02 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO2005052063A2 (en) * 2003-11-18 2005-06-09 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Mixtures of reactive dyes and their use
TWI434896B (zh) * 2004-02-13 2014-04-21 Ciba Sc Holding Ag 活性染料混合物及其用途
CN1300257C (zh) * 2004-02-25 2007-02-14 美国永光公司 染料组成物及其应用
JP4576924B2 (ja) * 2004-08-09 2010-11-10 住友化学株式会社 反応染料組成物、及び該組成物を用いる染色又は捺染方法
JP2006063202A (ja) * 2004-08-27 2006-03-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 反応染料組成物及び該組成物を用いる染色又は捺染方法
JP2006070158A (ja) * 2004-09-02 2006-03-16 Sumitomo Chemical Co Ltd 反応染料組成物及び該組成物を用いる染色又は捺染方法
CN100368483C (zh) * 2004-11-29 2008-02-13 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 染料组成物及其应用
DE102004058151A1 (de) * 2004-12-02 2006-06-08 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deutschland Kg Mischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
CN100362056C (zh) * 2005-02-05 2008-01-16 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 黑色墨水染料组成物
CN100413927C (zh) * 2005-09-05 2008-08-27 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 双偶氮染料化合物及其应用
CN101235219B (zh) * 2007-02-01 2010-09-08 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 应用于纺织品数字印染的黑色染料组成物及墨水组成物
EP2107107A1 (de) * 2008-04-02 2009-10-07 The Procter and Gamble Company Wasserlöslicher Beutel mit Waschmittelzusammensetzung
TWI444437B (zh) * 2010-06-18 2014-07-11 Everlight Chem Ind Corp 藍色、紅色及黃色染料化合物及所組成之黑色墨水組成物
EP2441805B1 (de) * 2010-10-16 2016-07-20 Rex-Tone Industries Ltd Schwarze Disazofarbstoffe, ihre Herstellung sowie Verwendung
CN102031016A (zh) * 2010-11-03 2011-04-27 湖北华丽染料工业有限公司 一种复合活性蓝染料
KR101419324B1 (ko) 2010-11-09 2014-07-14 이화산업 주식회사 반응성 주황색 염료조성물
CN102161840B (zh) * 2011-02-16 2013-05-01 宁波市江北区达友生物科技有限公司 活性黑染料组合物
CN102433029B (zh) * 2011-09-28 2013-08-07 吴江桃源染料有限公司 一种活性黑色染料混合物
CN102433026A (zh) * 2011-09-29 2012-05-02 天津德凯化工股份有限公司 纯棉或棉毛混纺织品染色用黑色活性染料及其制备方法
CN102876082A (zh) * 2012-09-14 2013-01-16 天津德凯化工股份有限公司 一种黑色染料组合物及其染色方法
JP6545700B2 (ja) * 2014-03-28 2019-07-17 メムジェット テクノロジー リミテッド プリントヘッドの寿命を改善するためのインク配合物
CN103952014B (zh) * 2014-05-12 2016-08-24 浙江亿得化工有限公司 一种复合活性蓝染料及其应用
CN104098926B (zh) * 2014-06-04 2016-03-09 杭州吉华江东化工有限公司 一种活性染料混合物
CN104277493B (zh) * 2014-10-21 2018-01-23 泰兴锦云染料有限公司 兼有高水洗牢度和耐摩擦牢度反应性红色染料及制备方法
CN104530755B (zh) * 2014-12-19 2017-02-08 浙江亿得化工有限公司 一种复合型活性黑染料
CN104710841B (zh) * 2015-02-15 2016-07-13 江苏德美科化工有限公司 一种红色活性染料组合物
CN106833017B (zh) * 2016-11-28 2018-09-11 浙江瑞华化工有限公司 一种蓝色活性染料组合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3113885A1 (de) * 1981-04-07 1982-10-21 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von disazoverbindungen
JPH0676561B2 (ja) * 1985-07-16 1994-09-28 住友化学工業株式会社 反応染料の液状水性組成物
JP2729393B2 (ja) * 1989-02-17 1998-03-18 ダイスタージャパン株式会社 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法
DE4030580A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-02 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von konzentrierten waessrigen loesungen von anionischen azofarbstoffen
DE4142766C1 (de) * 1991-12-04 1993-02-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
TW268967B (de) * 1992-11-28 1996-01-21 Hoechst Ag
JP3383068B2 (ja) * 1994-04-13 2003-03-04 ダイスタージャパン株式会社 反応染料組成物
DE4415385A1 (de) * 1994-05-02 1995-11-09 Hoechst Ag Schwarze Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
JPH08209021A (ja) * 1994-12-02 1996-08-13 Daisutaa Japan Kk 青色系反応染料組成物とこれを配合してなる染料組成物
DE19508156A1 (de) * 1995-03-08 1996-09-12 Hoechst Ag Schwarze Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE19511688C2 (de) * 1995-03-30 1999-07-22 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
US5611821A (en) * 1995-09-16 1997-03-18 Everlight Usa, Inc. Black reactive dye composition
JP3817766B2 (ja) * 1995-12-19 2006-09-06 住友化学株式会社 反応染料混合組成物およびそれを用いる染色または捺染法
DE19635999A1 (de) * 1996-09-05 1998-03-12 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
US5931974A (en) * 1998-07-28 1999-08-03 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing hydroxy- and/or carboxamido-containing fiber material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008019145B4 (de) * 2007-04-16 2012-10-18 Everlight Usa, Inc. Schwarze Farbstoffzusammensetzung und deren Verwendung zur Herstellung einer schwarzen Tintenzusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
DE60007615D1 (de) 2004-02-12
TR200102084T2 (tr) 2002-09-23
US6171349B1 (en) 2001-01-09
MXPA01007423A (es) 2002-06-04
CZ20011209A3 (cs) 2001-09-12
JP2003518143A (ja) 2003-06-03
CN1170889C (zh) 2004-10-13
HK1044557B (zh) 2005-04-01
HK1044557A1 (en) 2002-10-25
PL364985A1 (en) 2004-12-27
AU2723200A (en) 2000-08-07
BR0007185A (pt) 2002-10-22
KR20010101619A (ko) 2001-11-14
ES2214252T3 (es) 2004-09-16
KR100425944B1 (ko) 2004-04-01
ATE257498T1 (de) 2004-01-15
WO2000043455A1 (en) 2000-07-27
EP1151043B1 (de) 2004-01-07
EP1151043A4 (de) 2002-05-08
CN1354771A (zh) 2002-06-19
ID29441A (id) 2001-08-30
PT1151043E (pt) 2004-03-31
EP1151043A1 (de) 2001-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60007615T2 (de) Reaktivfarbstoffzusammensetzung
DE19620415C2 (de) Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung
DE60112964T2 (de) Trichromie-faerbeverfahren
DE4031650C2 (de) Farbstoffgemische und ihre Verwendung in Trichromie-Färbeprozessen
DE3938631B4 (de) Verfahren zum Färben von Polyester-haltigen Fasern in einem alkalischen Färbebad und Färbereihilfsmittel
EP0693538A2 (de) Azofarbstoffmischungen, Azofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE60209950T2 (de) Reaktivfarbstoffmischungen und deren Verwendung
DE2413299C3 (de) Verfahren zum Spinnfärben von Polymeren oder Mischpolymeren des Acrylnitrils
DE3434818C2 (de) Formazan-Verbindung, sie enthaltende Farbstoffzusammensetzung und Verfahren zum Färben von Cellulosefasern
DE102008024210A1 (de) Gelbe Reaktivfarbstoffzusammensetzung
DE3781893T2 (de) Wasserloesliche formazanfarbstoffe und faerbeverfahren damit.
JP2014084329A (ja) 酸性染料組成物及びそれを用いる染色法
EP0548014B1 (de) Farbstoffmischungen und deren Verwendung
DE102009045207A1 (de) Neuer Reaktivfarbstoff mit Dialkyletherbrückengruppe
DE19517503A1 (de) Phthalocyaninreaktivfarbstoffmischung
CN101880474A (zh) 一种桔红色活性染料组合物
EP0905201B1 (de) Wasserlösliche Reaktivfarbstoffmischungen und ihre Verwendung zum Färben
DE2626836A1 (de) Reaktiv-gefaerbte polymere substrate, besonders textilsubstrate, verfahren zu deren bildung und reaktivfarbstoffe bzw. -farbstoffsysteme hierfuer
DE1290913B (de) Verfahren zum Faerben von organischem Fasermaterial
DE1080963B (de) Aufhellungsmittel
DE1921827A1 (de) Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf Fasermaterial aus polymerem oder copolymerem Acrylnitril
CN101880475A (zh) 一种活性大红染料组合物
DE3108812A1 (de) Faerbereihilfsmittel und deren verwendung zum gleichzeitigen faerben mit kationischen und anderen farbstoffen
DE2934247A1 (de) Verfahren zur veredlung von faserigen materialien
AT214892B (de) Verfahren zur Fertigstellung von Textilfärbungen

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent