JP2729393B2 - 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法 - Google Patents
黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法Info
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- C09B67/0042—Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類
の染色方法に関するものであり、詳しくは、各種光源下
において変色のない黒色染色物を得るための反応染料混
合物及びセルロース繊維類の染色方法に関するものであ
る。
の染色方法に関するものであり、詳しくは、各種光源下
において変色のない黒色染色物を得るための反応染料混
合物及びセルロース繊維類の染色方法に関するものであ
る。
反応染料はセルロース繊維や含窒素繊維を染色するた
めの染料として広く利用されているが、これらの染色物
は各種光源下で色相が変化するものが多い。すなわち、
染色物を晴天の北窓光で見た場合の標準色相に対して、
朝日や夕日の下で見た場合、更に、撮影用スポットライ
ト及び各種照明用光源の下で見た場合の色相が異なるこ
とが多い。このような色相差が大きい染色物は商品価値
を低下させる原因となる。特に、高級衣料用として使わ
れる黒色染色物の場合には、撮影用スポットライトの照
射下において、赤味を帯びた色相になるものが多く、商
品イメージを大きく損ねる欠点がある。
めの染料として広く利用されているが、これらの染色物
は各種光源下で色相が変化するものが多い。すなわち、
染色物を晴天の北窓光で見た場合の標準色相に対して、
朝日や夕日の下で見た場合、更に、撮影用スポットライ
ト及び各種照明用光源の下で見た場合の色相が異なるこ
とが多い。このような色相差が大きい染色物は商品価値
を低下させる原因となる。特に、高級衣料用として使わ
れる黒色染色物の場合には、撮影用スポットライトの照
射下において、赤味を帯びた色相になるものが多く、商
品イメージを大きく損ねる欠点がある。
このような傾向は分散染料を用いて染色されたポリエ
ステル繊維の場合も同様であるが、ポリエステル繊維の
場合には、特定組成の分散染料を用いることにより上記
色相差を抑制する方法が提案されている。しかしなが
ら、反応染料を用いる染色の場合には、各種光源下にお
ける色相差の改善検討は殆んど行なわれていない。
ステル繊維の場合も同様であるが、ポリエステル繊維の
場合には、特定組成の分散染料を用いることにより上記
色相差を抑制する方法が提案されている。しかしなが
ら、反応染料を用いる染色の場合には、各種光源下にお
ける色相差の改善検討は殆んど行なわれていない。
本発明はセルロース繊維或いは含窒素繊維等のセルロ
ース繊維類を染色した場合、光源の差により色相に影響
を受けない黒色の染色物を得ることができる反応染料及
びセルロース繊維類の染色方法の提供を目的とするもの
である。
ース繊維類を染色した場合、光源の差により色相に影響
を受けない黒色の染色物を得ることができる反応染料及
びセルロース繊維類の染色方法の提供を目的とするもの
である。
本発明者らはブルー色とオレンジ色の反応染料混合物
を用いてセルロース繊維或いは含窒素繊維等を黒色に染
色する方法につき検討した結果、特定のブルー色染料と
オレンジ色染料を配合することにより光源差による色相
差を抑制し得ることを見出した。すなわち、本発明の要
旨は、少なくともブルー色の反応染料とオレンジ色の反
応染料とを配合してなる黒色用搬送染料混合物におい
て、ブルー成分として、遊離酸の形で下記一般式 （式中、Ｘは−CH＝CH2基又は−C2H4OSO3H基を表わし、
Pcは銅フタロシアニン残基を表わす）で示される染料を
用い、且つ、オレンジ成分として、前記ブルー成分に対
して0.1〜４重量倍の遊離酸の形で下記一般式 〔式中、Ｄは を表わし（ここでＺは−OH基、−CH＝CH2基又は−C2H4O
SO3H基を表わす）、Ｒは水素原子又はメチル基を表わ
し、Ｙは を表わす。但し、Ｚが−OH基の場合にはＹは である。〕で示される染料を用いることを特徴とする黒
色用反応染料混合物、及び、少なくともブルー色の反応
染料とオレンジ色の反応染料とを使用してセルロース繊
維類を黒色に染色する方法において、ブルー成分とし
て、遊離酸の形で前示一般式〔Ａ−１〕及び／又は〔Ａ
−２〕で示される染料を用い、且つ、オレンジ成分とし
て、前記ブルー成分に対して0.1〜４重量倍の遊離酸の
形で前示一般式〔Ｂ〕で示される染料を用いることを特
徴とするセルロース繊維類の染色方法に存する。
を用いてセルロース繊維或いは含窒素繊維等を黒色に染
色する方法につき検討した結果、特定のブルー色染料と
オレンジ色染料を配合することにより光源差による色相
差を抑制し得ることを見出した。すなわち、本発明の要
旨は、少なくともブルー色の反応染料とオレンジ色の反
応染料とを配合してなる黒色用搬送染料混合物におい
て、ブルー成分として、遊離酸の形で下記一般式 （式中、Ｘは−CH＝CH2基又は−C2H4OSO3H基を表わし、
Pcは銅フタロシアニン残基を表わす）で示される染料を
用い、且つ、オレンジ成分として、前記ブルー成分に対
して0.1〜４重量倍の遊離酸の形で下記一般式 〔式中、Ｄは を表わし（ここでＺは−OH基、−CH＝CH2基又は−C2H4O
SO3H基を表わす）、Ｒは水素原子又はメチル基を表わ
し、Ｙは を表わす。但し、Ｚが−OH基の場合にはＹは である。〕で示される染料を用いることを特徴とする黒
色用反応染料混合物、及び、少なくともブルー色の反応
染料とオレンジ色の反応染料とを使用してセルロース繊
維類を黒色に染色する方法において、ブルー成分とし
て、遊離酸の形で前示一般式〔Ａ−１〕及び／又は〔Ａ
−２〕で示される染料を用い、且つ、オレンジ成分とし
て、前記ブルー成分に対して0.1〜４重量倍の遊離酸の
形で前示一般式〔Ｂ〕で示される染料を用いることを特
徴とするセルロース繊維類の染色方法に存する。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明ではブルー成分として前示一般式〔Ａ−１〕及
び／又は〔Ａ−２〕で示される水溶性反応染料を選定
し、一方、オレンジ成分として前示一般式〔Ｂ〕で示さ
れる水溶性反応染料を選定し、これらを組合せた点が特
徴であるが、その配合割合はオレンジ成分が前記ブルー
成分に対して、0.1〜４重量倍、好ましくは0.2〜３重量
倍である。本発明はこの２成分を配合した混合物を用い
て、セルロース繊維や含窒素繊維を黒色に染色すること
により、各種光源下でも色相差を生じない染色物を得る
ことができる。
び／又は〔Ａ−２〕で示される水溶性反応染料を選定
し、一方、オレンジ成分として前示一般式〔Ｂ〕で示さ
れる水溶性反応染料を選定し、これらを組合せた点が特
徴であるが、その配合割合はオレンジ成分が前記ブルー
成分に対して、0.1〜４重量倍、好ましくは0.2〜３重量
倍である。本発明はこの２成分を配合した混合物を用い
て、セルロース繊維や含窒素繊維を黒色に染色すること
により、各種光源下でも色相差を生じない染色物を得る
ことができる。
前示一般式〔Ａ−１〕、〔Ａ−２〕及び〔Ｂ〕の反応
染料は公知のものであり、各々、公知法に従って製造す
ることができる。また、本発明に係る反応染料は遊離酸
又はその塩の形で用いられるが、通常、その塩として
は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウ
ム塩などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好
ましい。
染料は公知のものであり、各々、公知法に従って製造す
ることができる。また、本発明に係る反応染料は遊離酸
又はその塩の形で用いられるが、通常、その塩として
は、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウ
ム塩などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好
ましい。
本発明では上述のブルー成分とオレンジ成分の少なく
とも２成分を配合することにより黒色用染料となるが、
必要に応じて、これにレッド成分及び／又はイエロー成
分等の第３成分を配合しても差し支えない。すなわち、
本発明の各種光源下での色相差抑制効果は前示一般式
〔Ａ−１〕及び／又は〔Ａ−２〕と〔Ｂ〕との配合によ
り達成されるもので、これに第３成分を更に加えても、
本発明の効果は基本的に変るものではない。
とも２成分を配合することにより黒色用染料となるが、
必要に応じて、これにレッド成分及び／又はイエロー成
分等の第３成分を配合しても差し支えない。すなわち、
本発明の各種光源下での色相差抑制効果は前示一般式
〔Ａ−１〕及び／又は〔Ａ−２〕と〔Ｂ〕との配合によ
り達成されるもので、これに第３成分を更に加えても、
本発明の効果は基本的に変るものではない。
したがって、場合によっては、ブルー成分（ネービー
ブルー成分を含む）又はオレンジ成分についても、前示
一般式〔Ａ−１〕、〔Ａ−２〕及び〔Ｂ〕以外の染料を
第３成分として配合してもよい。第３成分の量は極端に
多いと本発明の効果が薄くなるので、通常、本発明のブ
ルー成分及びオレンジ成分の合計量に対して、４重量倍
以下、好ましくは３重量倍以下の割合で配合するのが良
い。
ブルー成分を含む）又はオレンジ成分についても、前示
一般式〔Ａ−１〕、〔Ａ−２〕及び〔Ｂ〕以外の染料を
第３成分として配合してもよい。第３成分の量は極端に
多いと本発明の効果が薄くなるので、通常、本発明のブ
ルー成分及びオレンジ成分の合計量に対して、４重量倍
以下、好ましくは３重量倍以下の割合で配合するのが良
い。
例えば、ネービーブルー成分として、前示一般式〔Ａ
−１〕及び／又は〔Ａ−２〕の反応染料とともに下記一
般式 （式中、Ｘは前記定義と同じである）で示される反応染
料を用いると、染料混合物全体のバランスを損ねること
なく、染料混合物の低コスト化を図ることができるので
好ましい。
−１〕及び／又は〔Ａ−２〕の反応染料とともに下記一
般式 （式中、Ｘは前記定義と同じである）で示される反応染
料を用いると、染料混合物全体のバランスを損ねること
なく、染料混合物の低コスト化を図ることができるので
好ましい。
なお、本発明の反応染料混合物は予め混合しておいて
もよいし、また、染色時に混合しても差し支えない。
もよいし、また、染色時に混合しても差し支えない。
本発明の染料混合物により染色可能な繊維としては、
セルロース繊維類、即ち木綿、ビスコースレーヨン、キ
ュプラアンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊
維、更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げら
れるが、セルロース繊維が特に望ましい。また、これら
の繊維は、例えばポリエステル、トリアセテート、ポリ
アクリロニトリルなどとの混合繊維として用いても差し
支えない。
セルロース繊維類、即ち木綿、ビスコースレーヨン、キ
ュプラアンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊
維、更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げら
れるが、セルロース繊維が特に望ましい。また、これら
の繊維は、例えばポリエステル、トリアセテート、ポリ
アクリロニトリルなどとの混合繊維として用いても差し
支えない。
本発明の染料混合物は公知の種々の染色方に適用する
ことができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましい
が、コールドバットバッチ法又はパッドスチーム法など
に適用しても効果的である。
ことができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましい
が、コールドバットバッチ法又はパッドスチーム法など
に適用しても効果的である。
本発明の染料混合物を用いてセルロース含有繊維を吸
尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、
炭酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例え
ば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することがで
きる。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴１当
り40〜80gである。そして、染色温度は通常、40〜80
℃、好ましくは50〜60℃である。
尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、
炭酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例え
ば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することがで
きる。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴１当
り40〜80gである。そして、染色温度は通常、40〜80
℃、好ましくは50〜60℃である。
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り実施例の記述に限定さ
れるものではない。
本発明はその要旨を超えない限り実施例の記述に限定さ
れるものではない。
実施例１ 遊離酸の形で下記構造式 で示されるブルー色の反応染料0.7gと遊離酸の形で下記
構造式〔ｂ〕 で示されるオレンジ色の反応染料0.3gとを混合した黒色
用染料混合物を水200mlに溶解し、これに芒硝10gを加え
溶解し調製した染浴（芒硝濃度50g/）に、シルケット
綿メリヤス10gを浸漬し、30分を要して50℃まで昇温
し、次いで、炭酸ソーダ3gを添加し同温度で１時間吸尽
染色を行なった。
構造式〔ｂ〕 で示されるオレンジ色の反応染料0.3gとを混合した黒色
用染料混合物を水200mlに溶解し、これに芒硝10gを加え
溶解し調製した染浴（芒硝濃度50g/）に、シルケット
綿メリヤス10gを浸漬し、30分を要して50℃まで昇温
し、次いで、炭酸ソーダ3gを添加し同温度で１時間吸尽
染色を行なった。
染色後、染布を常法により、水洗、ソーピング、乾燥
を行ない黒色染布を得た。
を行ない黒色染布を得た。
この黒色染布につき、下記の方法により演色性試験を
実施した。
実施した。
結果を表−１に示す。
＜演色性試験＞ 黒色染布を写真撮影用ランプ（松下電器製、品番PRS5
00WS）照射下で見た場合の色相と黒色布を晴天時の北窓
光下（自然光）で見た場合の色相とを比較し、その色相
差を下記基準にて肉眼で判定した。
00WS）照射下で見た場合の色相と黒色布を晴天時の北窓
光下（自然光）で見た場合の色相とを比較し、その色相
差を下記基準にて肉眼で判定した。
比較例１〜２ 実施例１で用いたブルー色の反応染料〔ａ−１〕の代
りに下記〔ａ′〕または〔ａ″〕で示される反応染料ま
たはその塩を用いる以外は実施例１と同様に染色を行な
い黒色染布を得た。この染布につき実施例１と同様に演
色性試験を行なった。結果を表−１に示す。
りに下記〔ａ′〕または〔ａ″〕で示される反応染料ま
たはその塩を用いる以外は実施例１と同様に染色を行な
い黒色染布を得た。この染布につき実施例１と同様に演
色性試験を行なった。結果を表−１に示す。
実施例２〜６ 表−１に示されるブルー色の反応染料およびオレンジ
色の反応染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加え
実施例１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色物を
得、次いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結果を
表−１に示す。
色の反応染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加え
実施例１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色物を
得、次いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結果を
表−１に示す。
なお、表−１に示される染料は遊離酸の形で下式で示
される染料である。
される染料である。
〔ａ〕，〔ａ′〕，〔ａ″〕：前出 実施例７〜12 表−２に示されるブルー色の反応染料およびオレンジ
色の反応染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加
え、実施例１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色
物を得、次いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結
果を表−２に示す。
色の反応染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加
え、実施例１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色
物を得、次いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結
果を表−２に示す。
なお、表−１に示される染料は遊離酸の形で下式で示
される染料である。
される染料である。
〔ａ′〕，〔ａ″〕，〔ｂ〕，〔ｂ−１〕，〔ｂ−
２〕，〔ｃ〕：前出 （注） 〔Pc〕＝銅−フタロシアニンの構造 実施例13 実施例１のオレンジ色の反応染料〔ｂ〕の代りに遊離
酸の形で表−３の構造式で示されるオレンジ色の各反応
染料を用い、それ以外は実施例１と全く同様に木綿布の
染色を行なって黒色染布を得、各染布について同様の演
色性試験を実施したところ、各々の判定結果は全て
「◎」と優れたものであった。
２〕，〔ｃ〕：前出 （注） 〔Pc〕＝銅−フタロシアニンの構造 実施例13 実施例１のオレンジ色の反応染料〔ｂ〕の代りに遊離
酸の形で表−３の構造式で示されるオレンジ色の各反応
染料を用い、それ以外は実施例１と全く同様に木綿布の
染色を行なって黒色染布を得、各染布について同様の演
色性試験を実施したところ、各々の判定結果は全て
「◎」と優れたものであった。
〔発明の効果〕 本発明は特定のブルー色の反応染料と特定のオレンジ
色の反応染料とを配合した黒色用染料混合物及び特定の
ブルー色の反応染料と特定のオレンジ色の反応染料を使
用するセルロース繊維類の染色方法であるが、本発明の
染料混合物を用いて又は本発明方法に従いセルロース繊
維類を黒色に染色した場合には、各種光源下においても
色相に差がない優れた染色物を得ることができる。
色の反応染料とを配合した黒色用染料混合物及び特定の
ブルー色の反応染料と特定のオレンジ色の反応染料を使
用するセルロース繊維類の染色方法であるが、本発明の
染料混合物を用いて又は本発明方法に従いセルロース繊
維類を黒色に染色した場合には、各種光源下においても
色相に差がない優れた染色物を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 啓二 福岡県北九州市八幡西区大字藤田2447番 地の１ 三菱化成株式会社黒崎工場内 (56)参考文献 特開 昭63−178170（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−202956（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−215865（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−315469（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−73870（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】少なくともブルー色の反応染料とオレンジ
色の反応染料とを配合してなる黒色用反応染料混合物に
おいて、ブルー成分として、遊離酸の形で下記一般式 （式中、Ｘは−CH＝CH2基又は−C2H4OSO3H基を表わし、
Pcは銅フタロシアニン残基を表わす）で示される染料を
用い、且つ、オレンジ成分として、前記ブルー成分に対
して0.1〜４重量倍の遊離酸の形で下記一般式 〔式中、Ｄは を表わし（ここで、Ｚは−OH基、−CH＝CH2基又は−C2H
4OSO3H基を表わす）、Ｒは水素原子又はメチル基を表わ
し、Ｙは を表わす。但し、Ｚが−OH基の場合にはＹは である。〕で示される染料を用いることを特徴とする黒
色用反応染料混合物。 - 【請求項２】少なくともブルー色の反応染料とオレンジ
色の反応染料とを使用してセルロース繊維類を黒色に染
色する方法において、ブルー成分として、遊離酸の形で
下記一般式 （式中、Ｘは−CH＝CH2基又は−C2H4OSO3H基を表わし、
Pcは銅フタロシアニン残基を表わす）で示される染料を
用い、且つ、オレンジ成分として、前記ブルー成分に対
して0.1〜４重量倍の遊離酸の形で下記一般式 〔式中、Ｄは を表わし（ここで、Ｚは−OH基、−CH＝CH2基又は−C2H
4OSO3H基を表わす）、Ｒは水素原子又はメチル基を表わ
し、Ｙは を表わす。但し、Ｚが−OH基の場合にはＹは である。〕で示される染料を用いることを特徴とするセ
ルロース繊維類の染色方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1038088A JP2729393B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1038088A JP2729393B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215864A JPH02215864A (ja) | 1990-08-28 |
| JP2729393B2 true JP2729393B2 (ja) | 1998-03-18 |
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ID=12515724
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1038088A Expired - Fee Related JP2729393B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JP2729393B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102391670A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-03-28 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种翠蓝色反应性染料及其制备方法和应用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6171349B1 (en) * | 1999-01-20 | 2001-01-09 | Everlight Usa, Inc. | Reactive dye composition |
| JP4507326B2 (ja) * | 2000-01-24 | 2010-07-21 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびそれを用いる染色方法 |
| CN101817994B (zh) * | 2009-11-16 | 2013-03-20 | 天津德凯化工股份有限公司 | 活性藏青染料 |
| CN101760041B (zh) * | 2009-11-16 | 2013-03-20 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种活性藏青染料 |
| CN101817995B (zh) * | 2009-11-16 | 2013-05-08 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种藏青染料 |
-
1989
- 1989-02-17 JP JP1038088A patent/JP2729393B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102391670A (zh) * | 2011-09-29 | 2012-03-28 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种翠蓝色反应性染料及其制备方法和应用 |
| CN102391670B (zh) * | 2011-09-29 | 2017-02-08 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种翠蓝色反应性染料及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02215864A (ja) | 1990-08-28 |
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