JPH0429787B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0429787B2 JPH0429787B2 JP61224971A JP22497186A JPH0429787B2 JP H0429787 B2 JPH0429787 B2 JP H0429787B2 JP 61224971 A JP61224971 A JP 61224971A JP 22497186 A JP22497186 A JP 22497186A JP H0429787 B2 JPH0429787 B2 JP H0429787B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dyeing
- reactive dye
- water
- general formula
- inorganic salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 41
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 claims description 7
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical group O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 238000010016 exhaust dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 claims description 2
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 claims 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、セルロース含有繊維の染色法に関す
るものであり、詳しくは、特定の赤色成分に特定
の青色成分よりなるモノハロゲノトリアジン型反
応基を有する水溶性反応性染料を併用してセルロ
ース含有繊維を吸尽染色法によつて染色すること
により、染色浴中の無機塩の使用量を従来の1/
3〜1/10程度に低減しても、良好な染色を行な
うことができる染色法に関するものである。 従来の技術 反応染料は、鮮明な色調と良好なる湿潤堅牢度
を有し、各種の染色法でセルロース繊維に固着さ
せることができることから、セルロース繊維の浸
染および捺染用として多用されている。 しかしながら、浸染法によつて濃厚な染色物を
得る場合には、染着性を向上させる手段として、
染色時に、例えば、芒硝、食塩などの無機塩を染
色浴1当り、50〜100g添加することが必要で
あるが、この添加量が多くなると染色費のコスト
アツプとなる上、染色廃水の処理の面からも問題
が生じる。したがつて、少量の無機塩の存在下で
も良好な染色ができる反応性染料の出現が要望さ
れていた。 このような視点から、本発明者等は鋭意検討し
た結果、先に、遊離酸の形で下記一般式[] (式中、R1およびR2は、それぞれ水素原子ま
たは水酸基で置換されていてもよい低級アルキル
基を示し、R3は水素原子、低級アルキル基また
はハロゲン原子を示し、Xは−CH=CH2または
−C2H4OSO3Hを示す) で表わされる赤色系ビニルスルホン型水溶性反応
染料を用いた場合、従来のビニルスルホン型の赤
色系反応染料を用いた場合に比べ、添加すべき無
機塩の量が1/5〜1/10程度に低減しても充分
なる染着性が得られることを見い出した。 発明が解決しようとする問題点 ところが、前示一般式[]で表わされる水溶
性反応染料を単独で使用する場合には問題はない
が、それを青色成分と共に配合して使用する場合
には、混合染料についても、少量の無機塩で良好
に染色できるものでなければ、上記染料の特性は
十分に発揮することができない。したがつて、前
示一般式()で表わされる水溶性反応染料と配
合して使用する場合に少量の無機塩で良好に染色
できるような青色成分が望まれる。 本発明は、この様な実情に鑑みてなされたもの
で、その目的は、少量の無機塩の存在下でも良好
な染色ができるような、赤色成分と青色成分とを
含む混合染料を用いて、セルロース含有繊維を染
色する方法を提供することにある。 発明が解決しようとする問題点 本発明者等は、前示一般式[]で表わさせる
赤色の反応性染料と配合して使用しても、少量の
無機塩の存在下でも良好な染色ができる青色系の
反応性染料を得るべく種々検討を行なつたとこ
ろ、特定の反応性染料を選択することにより、本
発明の上記目的が達成されることを見い出し本発
明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は遊離酸の形で下記一般式
[] (式中、R1およびR2は、それぞれ水素原子ま
たは水酸基で置換されていてもよい低級アルキル
基を示し、R3は水素原子、低級アルキル基また
はハロゲン原子を示し、Xは−CH=CH2または
−C2H4OSO3Hを示す) で表わされる水溶性モノアゾ系反応染料を赤色成
分とし、これに青色成分及び必要に応じて、黄色
成分の水溶性反応染料を配合してなる混合染料を
用いて、セルロース含有繊維を無機塩およびアル
カリの存在下に吸尽染色する方法において、青色
成分として遊離酸の形で下記一般式[] (式中、Rは、水素原子または水酸基で置換さ
れていてもよい低級アルキル基を示し、Yは−
CH=CH2、−C2H4OSO3Hまたは−OHを示し、
ZはClまたはFを示す) で表わされる水溶性ホルマザン系反応染料を用い
ることを特徴とするセルロース含有繊維の染色法
を要旨とするものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明では、赤色成分として、前示一般式
[]で表わされる水溶性反応染料を用いること
を前提とするものであるが、この一般式[]に
おいて、R1及びR2で表わされる水酸基で置換さ
れていてもよい低級アルキル基としては、C1〜
C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキル基
または例えば、2−ヒドロキシエチル基等の水酸
基で置換された低級アルキル基が挙げられる。ま
た、R3で表わされる低級アルキル基としては、
C1〜C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキ
ル基が、又ハロゲン原子としては臭素原子、塩素
原子が挙げられる。 又、上記赤色系の水溶性反応染料に配合される
青色成分である前示一般式[]で表わされる水
溶性反応染料において、一般式中、Rで表わされ
る水酸基で置換されていてもよい低級アルキル基
としては、C1〜C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置
換のアルキル基または例えば、2−ヒドロキシエ
チル基等の水酸基で置換された低級アルキル基が
挙げられる。 前示一般式[]で表わされる水溶性反応染料
の配合量は、前示一般式[]で表わされる赤色
系の水溶性反応染料に対し、0.05〜50重量倍、好
ましくは0.1〜10重量倍の範囲である。 更に、本発明においては、青色成分に加えて、
必要に応じて黄色成分を配合しても差し支えない
が、その場合には、例えば、遊離酸の形で下記一
般式[]および/または[] (式中、XおよびZは前記定義に同じ) (式中、R1及びR3は前記定義に同じ) で表わされる黄色系の水溶性反応染料を前示一般
式[]で表わされる赤色系の水溶性反応染料に
対し、0.05〜50重量倍、好ましくは0.1〜10重量
倍用いると、本発明の効果が損なわれないので望
ましい。 本発明においては、水溶性反応染料はいずれ
も、遊離酸又はその塩の形で存在するが、通常、
その塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩、カルシウム塩などのアルカリ金属塩又
はアルカル土類金属塩が好ましい。 又、前示一般式[]〜[]で表わされる水
溶性反応染料は、公知の方法に従つて製造するこ
とができ、その製造方法は特に制約されるもので
はない。 本発明で染色の対象となるセルロース含有繊維
としては、木綿、ビスコースレーヨン、キユプラ
アンモニウムレーヨン、麻などのセルロース繊維
の他に、これらセルロース繊維とポリエステル、
セルローストリアセテート、セルロースジアセテ
ート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、羊
毛、絹などの混合繊維が挙げられる。 本発明の反応性染料を用いてセルロース含有繊
維を吸尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、
炭酸ソーダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ、トリエ
チルアミン等のアルカリ、および、例えば、芒
硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することがで
きる。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴
1当り、10〜30gである。また、無機塩の使用
量は染色浴1当り、50g以上と多量でも差し支
えないが、本発明の場合には、例えば、5〜40
g/と少量の使用量で十分染色可能である。更
に、この無機塩の使用量は得ようとする染布の染
色濃度により異なり、詳しくは、染色濃度が例え
ば、淡色の場合には、5〜15g/程度、中色の
場合には、15〜30g/程度、濃色の場合には、
30〜40g/程度である。また、染色温度は40〜
80℃、好ましくは50〜60℃である。染色後の染色
物はソーピング及び水洗処理した後、乾燥して回
収される。 実施例 以下、本発明の方法を実施例によつて具体的に
説明するが、本発明は、以下の実施例に限定され
るものではない。 実施例 1 赤色成分として遊離酸の形で下記構造式[a] で表わされる反応染料0.1gおよび青色成分とし
て遊離酸の形で下記構造式[b] で表わされる反応染料0.15gよりなる染料混合物
を水200mlに溶解し、これに芒硝5gを添加した
後、木綿布10gを加え、室温(25℃)から60℃ま
で30分間かけて昇温し、更に、無水炭酸ナトリウ
ム4gを添加して60℃で1時間染色を行なつた。
その後、常法に従い、水洗、ソーピング水洗、そ
して乾燥して、紫色の染色物を得た。 この染色物における各色染料の繊維に対する反
応固着性は非常に良好であつた。 また、上記染色法において、芒硝の使用量を5
g(25g/)から10g(50g/)に増量して
染色を行ない、得られた染色物の濃度および色相
を比較したが、両者の結果はほぼ同様であつた。 実施例 2−6 実施例1において、反応染料の配合量を第1表
に示す割合に変化させ、同様な染色を行なつたと
ころ、第1表に示した色調の染色物が得られ、い
ずれの場合も、染色物における各色染料の繊維に
対する反応固着性は非常に良好であつた。 なお、これ等実施例で使用した黄色成分の反応
染料は、遊離酸の形で下記構造式[c]及び
[d]で表わされる。
るものであり、詳しくは、特定の赤色成分に特定
の青色成分よりなるモノハロゲノトリアジン型反
応基を有する水溶性反応性染料を併用してセルロ
ース含有繊維を吸尽染色法によつて染色すること
により、染色浴中の無機塩の使用量を従来の1/
3〜1/10程度に低減しても、良好な染色を行な
うことができる染色法に関するものである。 従来の技術 反応染料は、鮮明な色調と良好なる湿潤堅牢度
を有し、各種の染色法でセルロース繊維に固着さ
せることができることから、セルロース繊維の浸
染および捺染用として多用されている。 しかしながら、浸染法によつて濃厚な染色物を
得る場合には、染着性を向上させる手段として、
染色時に、例えば、芒硝、食塩などの無機塩を染
色浴1当り、50〜100g添加することが必要で
あるが、この添加量が多くなると染色費のコスト
アツプとなる上、染色廃水の処理の面からも問題
が生じる。したがつて、少量の無機塩の存在下で
も良好な染色ができる反応性染料の出現が要望さ
れていた。 このような視点から、本発明者等は鋭意検討し
た結果、先に、遊離酸の形で下記一般式[] (式中、R1およびR2は、それぞれ水素原子ま
たは水酸基で置換されていてもよい低級アルキル
基を示し、R3は水素原子、低級アルキル基また
はハロゲン原子を示し、Xは−CH=CH2または
−C2H4OSO3Hを示す) で表わされる赤色系ビニルスルホン型水溶性反応
染料を用いた場合、従来のビニルスルホン型の赤
色系反応染料を用いた場合に比べ、添加すべき無
機塩の量が1/5〜1/10程度に低減しても充分
なる染着性が得られることを見い出した。 発明が解決しようとする問題点 ところが、前示一般式[]で表わされる水溶
性反応染料を単独で使用する場合には問題はない
が、それを青色成分と共に配合して使用する場合
には、混合染料についても、少量の無機塩で良好
に染色できるものでなければ、上記染料の特性は
十分に発揮することができない。したがつて、前
示一般式()で表わされる水溶性反応染料と配
合して使用する場合に少量の無機塩で良好に染色
できるような青色成分が望まれる。 本発明は、この様な実情に鑑みてなされたもの
で、その目的は、少量の無機塩の存在下でも良好
な染色ができるような、赤色成分と青色成分とを
含む混合染料を用いて、セルロース含有繊維を染
色する方法を提供することにある。 発明が解決しようとする問題点 本発明者等は、前示一般式[]で表わさせる
赤色の反応性染料と配合して使用しても、少量の
無機塩の存在下でも良好な染色ができる青色系の
反応性染料を得るべく種々検討を行なつたとこ
ろ、特定の反応性染料を選択することにより、本
発明の上記目的が達成されることを見い出し本発
明を完成するに至つた。 すなわち、本発明は遊離酸の形で下記一般式
[] (式中、R1およびR2は、それぞれ水素原子ま
たは水酸基で置換されていてもよい低級アルキル
基を示し、R3は水素原子、低級アルキル基また
はハロゲン原子を示し、Xは−CH=CH2または
−C2H4OSO3Hを示す) で表わされる水溶性モノアゾ系反応染料を赤色成
分とし、これに青色成分及び必要に応じて、黄色
成分の水溶性反応染料を配合してなる混合染料を
用いて、セルロース含有繊維を無機塩およびアル
カリの存在下に吸尽染色する方法において、青色
成分として遊離酸の形で下記一般式[] (式中、Rは、水素原子または水酸基で置換さ
れていてもよい低級アルキル基を示し、Yは−
CH=CH2、−C2H4OSO3Hまたは−OHを示し、
ZはClまたはFを示す) で表わされる水溶性ホルマザン系反応染料を用い
ることを特徴とするセルロース含有繊維の染色法
を要旨とするものである。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明では、赤色成分として、前示一般式
[]で表わされる水溶性反応染料を用いること
を前提とするものであるが、この一般式[]に
おいて、R1及びR2で表わされる水酸基で置換さ
れていてもよい低級アルキル基としては、C1〜
C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキル基
または例えば、2−ヒドロキシエチル基等の水酸
基で置換された低級アルキル基が挙げられる。ま
た、R3で表わされる低級アルキル基としては、
C1〜C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置換のアルキ
ル基が、又ハロゲン原子としては臭素原子、塩素
原子が挙げられる。 又、上記赤色系の水溶性反応染料に配合される
青色成分である前示一般式[]で表わされる水
溶性反応染料において、一般式中、Rで表わされ
る水酸基で置換されていてもよい低級アルキル基
としては、C1〜C4の直鎖状又は分岐鎖状の無置
換のアルキル基または例えば、2−ヒドロキシエ
チル基等の水酸基で置換された低級アルキル基が
挙げられる。 前示一般式[]で表わされる水溶性反応染料
の配合量は、前示一般式[]で表わされる赤色
系の水溶性反応染料に対し、0.05〜50重量倍、好
ましくは0.1〜10重量倍の範囲である。 更に、本発明においては、青色成分に加えて、
必要に応じて黄色成分を配合しても差し支えない
が、その場合には、例えば、遊離酸の形で下記一
般式[]および/または[] (式中、XおよびZは前記定義に同じ) (式中、R1及びR3は前記定義に同じ) で表わされる黄色系の水溶性反応染料を前示一般
式[]で表わされる赤色系の水溶性反応染料に
対し、0.05〜50重量倍、好ましくは0.1〜10重量
倍用いると、本発明の効果が損なわれないので望
ましい。 本発明においては、水溶性反応染料はいずれ
も、遊離酸又はその塩の形で存在するが、通常、
その塩としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩、カルシウム塩などのアルカリ金属塩又
はアルカル土類金属塩が好ましい。 又、前示一般式[]〜[]で表わされる水
溶性反応染料は、公知の方法に従つて製造するこ
とができ、その製造方法は特に制約されるもので
はない。 本発明で染色の対象となるセルロース含有繊維
としては、木綿、ビスコースレーヨン、キユプラ
アンモニウムレーヨン、麻などのセルロース繊維
の他に、これらセルロース繊維とポリエステル、
セルローストリアセテート、セルロースジアセテ
ート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、羊
毛、絹などの混合繊維が挙げられる。 本発明の反応性染料を用いてセルロース含有繊
維を吸尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、
炭酸ソーダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ、トリエ
チルアミン等のアルカリ、および、例えば、芒
硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することがで
きる。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴
1当り、10〜30gである。また、無機塩の使用
量は染色浴1当り、50g以上と多量でも差し支
えないが、本発明の場合には、例えば、5〜40
g/と少量の使用量で十分染色可能である。更
に、この無機塩の使用量は得ようとする染布の染
色濃度により異なり、詳しくは、染色濃度が例え
ば、淡色の場合には、5〜15g/程度、中色の
場合には、15〜30g/程度、濃色の場合には、
30〜40g/程度である。また、染色温度は40〜
80℃、好ましくは50〜60℃である。染色後の染色
物はソーピング及び水洗処理した後、乾燥して回
収される。 実施例 以下、本発明の方法を実施例によつて具体的に
説明するが、本発明は、以下の実施例に限定され
るものではない。 実施例 1 赤色成分として遊離酸の形で下記構造式[a] で表わされる反応染料0.1gおよび青色成分とし
て遊離酸の形で下記構造式[b] で表わされる反応染料0.15gよりなる染料混合物
を水200mlに溶解し、これに芒硝5gを添加した
後、木綿布10gを加え、室温(25℃)から60℃ま
で30分間かけて昇温し、更に、無水炭酸ナトリウ
ム4gを添加して60℃で1時間染色を行なつた。
その後、常法に従い、水洗、ソーピング水洗、そ
して乾燥して、紫色の染色物を得た。 この染色物における各色染料の繊維に対する反
応固着性は非常に良好であつた。 また、上記染色法において、芒硝の使用量を5
g(25g/)から10g(50g/)に増量して
染色を行ない、得られた染色物の濃度および色相
を比較したが、両者の結果はほぼ同様であつた。 実施例 2−6 実施例1において、反応染料の配合量を第1表
に示す割合に変化させ、同様な染色を行なつたと
ころ、第1表に示した色調の染色物が得られ、い
ずれの場合も、染色物における各色染料の繊維に
対する反応固着性は非常に良好であつた。 なお、これ等実施例で使用した黄色成分の反応
染料は、遊離酸の形で下記構造式[c]及び
[d]で表わされる。
【表】
比較例 1
実施例3において、青色成分である構造式
[b]で表わされる反応染料を、公知の青色染料
である下記構造式(遊離酸の形で表わす) で表わされる反応染料0.2gに変更して同様な染
色を行なつたところ、得られた染色物の色調は赤
味ブルー色ではなく、ルビンであつた。これは青
色染料の染着性が著しく悪いことに起因するもの
であり、そしてこの染浴残液は青味が非常に強い
ものであつた。 なお、参考のために、比較例1において、芒硝
の使用量を5g(25g/)から10g(50g/
)に増量して染色を行なつたところ、得られた
染色の色調は、実施例3とほぼ同様な赤味ブルー
色のものとなつた。 実施例 7 実施例1において、赤色成分である構造式
[a]で表わされる反応染料を、第2表に示す構
造式(遊離酸の形で表わす)のものに変更した以
外は実施例1の方法に準じて染色を行なつたとこ
ろ、濃厚な紫色の染色物がえられ、いずれの場合
も、染色物における各色染料の繊維に対する反応
固着性は良好であつた。
[b]で表わされる反応染料を、公知の青色染料
である下記構造式(遊離酸の形で表わす) で表わされる反応染料0.2gに変更して同様な染
色を行なつたところ、得られた染色物の色調は赤
味ブルー色ではなく、ルビンであつた。これは青
色染料の染着性が著しく悪いことに起因するもの
であり、そしてこの染浴残液は青味が非常に強い
ものであつた。 なお、参考のために、比較例1において、芒硝
の使用量を5g(25g/)から10g(50g/
)に増量して染色を行なつたところ、得られた
染色の色調は、実施例3とほぼ同様な赤味ブルー
色のものとなつた。 実施例 7 実施例1において、赤色成分である構造式
[a]で表わされる反応染料を、第2表に示す構
造式(遊離酸の形で表わす)のものに変更した以
外は実施例1の方法に準じて染色を行なつたとこ
ろ、濃厚な紫色の染色物がえられ、いずれの場合
も、染色物における各色染料の繊維に対する反応
固着性は良好であつた。
【表】
【表】
実施例 8
実施例1において、青色成分である構造式
[b]で表わされる反応染料を、第3表に示す構
造式(遊離酸の形で表わす)のものに変更した以
外は実施例1の方法に準じて染色を行なつたとこ
ろ、濃厚な紫色の染色物が得られ、いずれの場合
も、染色物における各色染料の繊維に対する反応
固着性は良好であつた。
[b]で表わされる反応染料を、第3表に示す構
造式(遊離酸の形で表わす)のものに変更した以
外は実施例1の方法に準じて染色を行なつたとこ
ろ、濃厚な紫色の染色物が得られ、いずれの場合
も、染色物における各色染料の繊維に対する反応
固着性は良好であつた。
【表】
【表】
発明の効果
以上、詳記したように、本発明はセルロース含
有繊維を染色するにあたり、特定の赤色成分に特
定の青色成分を適宜の量で配合することにより、
希望する色調の混合染料を調製することができ、
そして少量の無機塩の存在下でも良好な染色を行
うことができる。即ち、従来法よりも無機塩の使
用量を1/3〜1/10程度、低減しても良好な染
色をすることができる。したがつて、本発明は、
工業上、省資源、染色費のコストダウン等を可能
ならしめる染色法あり、セルロース含有繊維の染
色法として優れたものである。 また、本発明によれば、実施例1の結果より明
らかなように、芒硝の使用量が25g/の場合で
も、50g/の場合でも、得られる染色物の色相
は同様である。このことは、本発明の染色法にお
いては、無機塩の濃度が50〜25g/付近で変化
しても染色結果には変動を与えないことを示して
いる。従つて、本発明において、例えば約50g/
の無機塩濃度に設定した染色を行つた場合に
は、実際の無機塩濃度が目標設定値より若干変化
しても、一定した色相の染色物が安定して得られ
るという効果を有するものである。
有繊維を染色するにあたり、特定の赤色成分に特
定の青色成分を適宜の量で配合することにより、
希望する色調の混合染料を調製することができ、
そして少量の無機塩の存在下でも良好な染色を行
うことができる。即ち、従来法よりも無機塩の使
用量を1/3〜1/10程度、低減しても良好な染
色をすることができる。したがつて、本発明は、
工業上、省資源、染色費のコストダウン等を可能
ならしめる染色法あり、セルロース含有繊維の染
色法として優れたものである。 また、本発明によれば、実施例1の結果より明
らかなように、芒硝の使用量が25g/の場合で
も、50g/の場合でも、得られる染色物の色相
は同様である。このことは、本発明の染色法にお
いては、無機塩の濃度が50〜25g/付近で変化
しても染色結果には変動を与えないことを示して
いる。従つて、本発明において、例えば約50g/
の無機塩濃度に設定した染色を行つた場合に
は、実際の無機塩濃度が目標設定値より若干変化
しても、一定した色相の染色物が安定して得られ
るという効果を有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 遊離酸の形で下記一般式[] (式中、R1およびR2は、それぞれ水素原子ま
たは水酸基で置換されていてもよい低級アルキル
基を示し、R3は水素原子、低級アルキル基また
はハロゲン原子を示し、Xは−CH=CH2または
−C2H4OSO3Hを示す) で表わされる水溶性モノアゾ系反応染料を赤色成
分とし、これに青色成分及び必要に応じて、黄色
成分の水溶性反応染料を配合してなる混合染料を
用いて、セルロース含有繊維を無機塩およびアル
カリの存在下に吸尽染色する方法において、青色
成分として遊離酸の形で下記一般式[] (式中、Rは、水素原子または水酸基で置換さ
れていてもよい低級アルキル基を示し、Yは−
CH=CH2、−C2H4OSO3Hまたは−OHを示し、
ZはClまたはFを示す) で表わされる水溶性ホルマザン系反応染料を用い
ることを特徴とするセルロース含有繊維の染色
法。 2 無機塩が芒硝であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項に記載の染色法。 3 無機塩の量の染色浴1当り、5〜40gであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の染色法。 4 染色温度が40〜80℃であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載の染色法。 5 前示一般式[]で表わされる水溶性反応染
料の使用量が、前示一般式[]で表わされる水
溶性反応染料に対し、0.05〜50重量倍であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の染色
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61224971A JPS6381167A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | セルロ−ス含有繊維の染色法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61224971A JPS6381167A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | セルロ−ス含有繊維の染色法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6381167A JPS6381167A (ja) | 1988-04-12 |
JPH0429787B2 true JPH0429787B2 (ja) | 1992-05-19 |
Family
ID=16822076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61224971A Granted JPS6381167A (ja) | 1986-09-25 | 1986-09-25 | セルロ−ス含有繊維の染色法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6381167A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0410931B1 (de) * | 1989-07-24 | 1994-06-01 | Ciba-Geigy Ag | Faserreaktive Formazanfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
ES2071076T3 (es) * | 1989-07-24 | 1995-06-16 | Ciba Geigy Ag | Colorantes formazano reactivos con las fibras, procedimiento para su obtencion y uso de los mismos. |
CN110396306A (zh) * | 2019-07-22 | 2019-11-01 | 浙江瑞华化工有限公司 | 一种偶氮型活性染料及其制备方法与用途 |
-
1986
- 1986-09-25 JP JP61224971A patent/JPS6381167A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6381167A (ja) | 1988-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPWO2005085368A1 (ja) | 反応染料組成物及びそれを用いる染色法 | |
JPH0774314B2 (ja) | 水溶性染料混合物 | |
JPH0562626B2 (ja) | ||
JPH0429787B2 (ja) | ||
WO1988005065A1 (en) | Water-soluble formazan dyes and method of dyeing with same | |
JPH01315469A (ja) | 黒色用反応染料混合物 | |
JPH08253698A (ja) | 反応染料混合物 | |
JP2729393B2 (ja) | 黒色用反応染料混合物及びセルロース繊維類の染色方法 | |
JPH048551B2 (ja) | ||
JPH0372106B2 (ja) | ||
JPH0662873B2 (ja) | トリアジン系化合物 | |
JP2729402B2 (ja) | 水溶性トリスアゾ色素 | |
JP2003055570A (ja) | 反応染料組成物及びこれを用いる染色法 | |
JPH0751676B2 (ja) | 水溶性ホルマザン色素 | |
JPH08104822A (ja) | 反応染料組成物及びそれを用いた染色法 | |
JPH0768672B2 (ja) | セルロース含有繊維類の染色法 | |
JPH0464344B2 (ja) | ||
JPH04189872A (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 | |
JPH0668083B2 (ja) | 水溶性染料混合物 | |
JPS6284159A (ja) | ジスアゾ化合物 | |
JPH0713199B2 (ja) | 水溶性テトラアゾ色素およびこれを用いる染色法 | |
JPH0464345B2 (ja) | ||
JPS60260658A (ja) | ジスアゾ化合物及びセルロース繊維類用ジスアゾ反応性染料 | |
CN103773073A (zh) | 一种活性黄染料化合物 | |
JPS63168465A (ja) | 水溶性ホルマザン色素およびそれを用いる染色方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |