DE57151C - Verfahren zur Darstellung rother basischer Farbstoffe aus Benzil und Nitrobenzilen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung rother basischer Farbstoffe aus Benzil und NitrobenzilenInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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Landscapes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die C'ondensationsfähigkeit· der Diketone, wie z. B. des Benzils, mit alkylsubstituirten Oxyanilinen
war bisher noch nicht geprüft worden. Diese Körper, sowie deren Substitutionspro-.
ducte, z. B. die Nitrobenzile, vereinigen sich mit tertiären m-Oxyanilinen zu rothen basischen
Farbstoffen, welche ähnliche Eigenschaften wie die in der Patentschrift No. 54190 beschriebenen
Farbstoffe zeigen.
Die Reactionsfähigkeit dieser Körper mit den m-Oxyanilinen ist eine sehr grofse. Es genügt,
die Componenten ohne Zusatz eines Condensationsmittels zusammen zu schmelzen, um zu
den neuen Farbstoffen zu gelangen.
Man kann auf das Benzil, als ein Diketon, 2 oder 4 Molecule eines m-Oxyanilins einwirken
lassen, jedoch ist es, soweit bis jetzt gefunden wurde, vortheilhaft, mit 4 Molecülen zu arbeiten.
1,05 kg Benzil, 2,75 kg m-Oxydimethylanilin,
0,6 kg Chlorzink werden im Oelbade unter Umrühren 10 Stunden lang bei 120 bis 1300
erhitzt. Die Schmelze wird in verdünnter Salzsäure gelöst, die Lösung filtrirt und der
Farbstoff durch Kochsalz und Chlorzink abgeschieden. Er fällt als rothbraunes Harz aus,
welches beim Trocknen zu einer metallglänzenden spröden Masse erstarrt.
Durch Wiederholung dieser Operation läfst sich der Farbstoff rein darstellen.
1,27 kg Mononitrobenzil (oder 1,5 kg Dinitrobenzil),
3,3 kg m-Oxydiäthylanilin werden ohne
Zusatz von Condensationsmitteln im Oelbade auf 120 bis 1300 erhitzt, bis sich die Schmelze
in verdünnter heifser Salzsäure vollkommen auflöst.
Der so erhaltene Farbstoff wird, wie oben, isolirt. Ein Zusatz von Chlorzink ist bei der
Ausfällung nicht unbedingt erforderlich.
Die in dieser Weise gewonnenen Farbstoffe werden als grüne, metallglänzende, spröde
Massen erhalten, welche sich zu einem rothen Pulver zerreiben lassen. Sie sind in kaltem
Wasser schwer, sehr leicht aber in heifsem, eventuell schwach angesäuertem Wasser löslich.
In Alkohol lösen sie sich mit bläulich rother Farbe und gelbrother Fluorescenz auf.
In Aether sind sie so gut wie unlöslich.
Der nach Beispiel I aus Benzil erhaltene Farbstoff färbt Seide schön bläulich roth und
besitzt ein wesentlich gröfseres Färbevermögen als das Rhodamin. Er eignet sich speciell
zum Färben von Baumwolle.
Mit dem Einführen von Nitrogruppen in das Benzil werden die Farbstoffe blauer.
Ein weiterer Nüancenunterschied wird durch die zur Verwendung gelangenden alkylsubstituirten m-Oxyaniline bedingt, indem die mit
Hülfe von m - Oxydiäthylanilin hergestellten Farbstoffe auf der Faser blauere Töne erzeugen,
als die aus m - Oxydimethylanilin gewonnenen.
Claims (1)
- Pa tent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung rother basischer Farbstoffe, darin bestehend, dafs man 1 Molecül Benzil, Mononitrobenzil oder Dinitrobenzil mit 4 Molecülen m - Oxy dimethyl- oder m-Oxydiäthylanilin mit oder ohne Anwendung wasserentziehender Mittel bei Temperaturen von 100 bis 150° C. zusammenschmilzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE57151C true DE57151C (de) |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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