DE556748C - Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzloesungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung haltbarer AcridinsalzloesungenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzlösungen Durch das Patent 548 835 ist ein Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzlösungen geschützt. Es besteht darin, ' daß man Salzen des 3, 6-Diaminoacridins oder des 3, 6-Diamino-io-alkylacridiniums oder Doppelverbindungen der genannten Salze bzw. ihren Lösungen reduzierende Stoffe als solche oder in Mischung miteinander zusetzt.
- Bei der weiteren Bearbeitung dieses Gebiets wurde nun gefunden, daß man auch bei den wäßrigen Lösungen der Salze von anderen Aminoacridin- oder Aminoacridiniumverbindungen das Auftreten von Niederschlägen verhindern und die Lösung haltbar machen kann, wenn man-den Lösungen reduzierende Stoffe zusetzt. Die so erhältlichen wäßrigen Lösungen zeigen selbst nach dreitägigem Erhitzen auf ioo° keine Ausscheidungen. Als reduzierende Substanzen können auch hier z. B. die Salze der schwefligen, hydroschwefligen oder Sulfoxylsäure als solche oder in Form von Derivaten, wie in Verbindung mit Aldehyden oder Ketonen, ferner auch Hydrazine und Hydroxylamine für sich oder in Mischung miteinander verwandt werden.
- Den Lösungen kann man weiter andere für die therapeutische Verwendung zweckmäßige Verbindungen, wie z. B. Glukose, Adrenalin, Säureamide, Glycerin, Pyridin, Methylenblau, Calciumchlorid oder Silbersalze, hinzusetzen. Die Reihenfolge der Zusätze ist hierbei gleichgültig. Beispiel i iooo Gewichtsteile einer 2 1%igen wäßrigen Lösung eines Gemisches von 80 °lo 2, 7-Dimethyl-3, 6-diamino-i o-methylacridiniumchlorid und 20% 2, 7-Dimethyl-3, 6-diaminoacridinhydrochlorid werden mit einer Mischung von 0,5 Gewichtsteilen Natriumbisulfit und 0,5 Gewichtsteilen Natriumsulfit versetzt. Nach 4.8 Stunden wird die Lösung noch einmal filtriert und ist nun klar und haltbar. Beispiel e iooo Gewichtsteile einer a o1oigen wäßrigen Lösung von 2, 7, 9-Trimethyl-diamino-iomethylacridiniumchlorid werden mit o,7 Gewichtsteilen Acetonbisulfit versetzt. Nach .48 Stunden setzt man 5o Gewichtsteile Glukose hinzu, filtriert und füllt die so erhaltene klare Lösung in einer Kohlendioxydatmo- Sphäre auf Ampullen. Selbst nach 2ostündigem Erhitzen auf' iöö° bleibt die Lösung vollkommen klar und zeigt keine Ausscheidungen.
- Beispiel 3 iooo Gewichtsteile einer 2 °/oigen wäßrigen Lösung von 2, 7, g-Trimethyl-3, 6-diaininoacridinhydrochlorid werden mit i Gewichtsteil Phenylhydrazinacetat versetzt. Nach 24 Stunden wird die Lösung filtriert und zur Einstellung auf Blutisotonie mit Glukose versetzt. Nach einer nochmaligen Filtration ist die Lösung klar und haltbar. Beispiel 4 o,5 Gewichtsteile Natriumsulfit werden in iooo Gewichtsteilen einer 2 °[oigen wäßrigen Lösung von 2-Methyl-3-amino-6-dimethylamino-io-methylacridiniumsulfomethylat gelöst. Nach Filtration ist die Lösung gebrauchsfertig. Für besondere therapeutische Zwecke kann man der Lösung Silbersulfat oder Methylenblau oder Pyridin zusetzen. Auch eine solche Lösung zeigt nach längerer Lagerung keine Ausscheidungen.
- Beispiels o,6 Gewichtsteile Acetonbisulfit und o,5 Gewichtsteile Natriumsulfit werden in iooo Gewichtsteilen einer i °1oigen wäßrigen Lösung von 2, 7-Dimethyl-3-amino-6-dimethylaminoi o-methylacridiniumchlorid gelöst. Nach 48 Stunden versetzt man. die Lösung mit so viel Gewichtsteilen Glukose oder eins Säureamids, als notwendig ist, um der Lösung eine gleiche Gefrierpunktserniedrigung zu erteilen, wie sie dem Blute eigen ist. Hierfür sind z. B. etwa 6o Gewichtsteile Glukose erforderlich.
- Beispiel 6 iooo Gewichtsteile einer o,5 °joigen wä.ßrigen Lösung von 2, 7-Dimethyl-3, 6-tetra-" methyldiamino - io - methylacridiniumchlorid werden mit 0,5 Gewichtsteilen Hydroxylamin und o,5 Gewichtsteilen Natriumhydrosulfit versetzt. Nach 48 - Stunden wird die Lösung filtriert und ist gebrauchsfertig. Beispiel ? iooo Gewichtsteile 2, 7 - Dimethyl - 6 - dimethylamino-i o-methylacridiniumchlorid werden mit io Gewichtsteilen Natriumbisulfit und io Gewichtsteilen Natriumsulfit gut vermischt. Zur Herstellung von Tabletten aus dieser Mischung können Zusätze von Harnstoffen, Zucker oder anderen üblichen Beimischungen, die wasserlöslich sind, verwandt werden.
- Durch Lösen in Wasser erhält man auch so haltbare Lösungen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des durch Patent 548 835 geschützten Verfahrens zur Herstellung von haltbaren Acridinsalzlösungen, dadurch gekennzeichnet, daß - anstatt zu Salzen des 3, 6-Diaminoacridins, des 3, 6-Diamino-io-alkylacridiniums oder der Doppelverbindungen daraus bzw. zu deren Lösungen - hier zu den Salzen anderer Aminoacridin- oder -acridiniumverbindungen bzw. zu deren Lösungen reduzierende Stoffe zugesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI40429D DE556748C (de) | 1931-01-16 | 1931-01-16 | Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzloesungen |
Applications Claiming Priority (1)
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| DEI40429D DE556748C (de) | 1931-01-16 | 1931-01-16 | Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzloesungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE556748C true DE556748C (de) | 1932-08-13 |
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ID=7190307
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|---|---|---|---|
| DEI40429D Expired DE556748C (de) | 1931-01-16 | 1931-01-16 | Verfahren zur Herstellung haltbarer Acridinsalzloesungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE556748C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE911326C (de) * | 1952-07-29 | 1954-05-13 | Dr Fr Rolf Preuss | Verfahren zur Stabilisierung von Loesungen des 2-AEthoxy-6, 9-diaminoacridin-lactates gegen den Zusatz von Elektrolyten |
-
1931
- 1931-01-16 DE DEI40429D patent/DE556748C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE911326C (de) * | 1952-07-29 | 1954-05-13 | Dr Fr Rolf Preuss | Verfahren zur Stabilisierung von Loesungen des 2-AEthoxy-6, 9-diaminoacridin-lactates gegen den Zusatz von Elektrolyten |
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