DE540723C - Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe - Google Patents

Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe

Info

Publication number
DE540723C
DE540723C DEI36408D DEI0036408D DE540723C DE 540723 C DE540723 C DE 540723C DE I36408 D DEI36408 D DE I36408D DE I0036408 D DEI0036408 D DE I0036408D DE 540723 C DE540723 C DE 540723C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
additive
compact plastics
alcohols
ether
alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI36408D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Egon Meyer
Dr Otto Schmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI36408D priority Critical patent/DE540723C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE540723C publication Critical patent/DE540723C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44DECORATIVE ARTS
    • B44FSPECIAL DESIGNS OR PICTURES
    • B44F9/00Designs imitating natural patterns
    • B44F9/06Designs imitating natural patterns of horn, ivory, or meerschaum surfaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Zusatzmittel für kompakte Kunststoffe In dem Hauptpatent 538 687 ist die Verwendung von wasserlöslichen höher wertigen gemischten Ätheralkoholen, in denen mindestens zwei Hydroxylgruppen eines mehrwenigen Alkohols durch Oxyalkylgruppen substituiert sind, als Ersatzmittel für mehrwertige Alkohole bei der Herstellung von elastischen Schichten aus. plastischem Material beschrieben.
  • Es wurde nun gefunden, daß die genannten Ätheralkohole auch bei der Herstellung von kompakten Kunststoffen, z. B. solchen aus Kasein, Nitrocellulose, Kautschuk-, Phenol-oder I-Iarnstoff-Form.aldehyd-Kiondensation.sprodukten usw., als Zusatzmittel ausgezeichnet geeignet sind. Es gelingt mit Hilfe dieser Ätheralkohole z. B. eine aufhellende und weich machende Wirkung zu erzielen: Da die Ätheralkohole viskos sind und eine erheblich geringere Hygroskopizität als Glycerin besitzen, sind sie gerade in dien Fällen, wo ein bestimmter Wassergehalt im fertigen Kunststoff gewünscht wird, von besonderem Vor-: teil. Als besonders brauchbar haben sich die höheren Ätheralkohole des Glycerins erwiesen. Andere geeignete Ätheralkohole sind z. B. die aus Butylenglykol, Pentaerythrit, Glukose, Rohrzucker, Hexiten, wie Sorbit usw., erhältlichen Produkte.
  • Ätheralkohole, in denen mindestens zwei Hydroxylgruppen eines mehrwertigen Alkohols durch Oxyalkylgruppen substituiert sind, zeigen gegenüber den bisher zur Herstellung von kompakten Kunststoffen benutzten Ersatzmitteln für mehrwertige Alkohole, z. B. gegenüber solchen Glykolätheralkoholen, in denen nur eine- Hydroxylgruppe in jedem Glykolrest veräthert ist, den Vorteil, .daB sie auch gegenüber diesen eine erheblich geringere Hygroskopizität besitzen, weniger flüchtig sind als diese und länger in den Kunstmassen verbleiben, deren Elastizität also auch länger erhalten. Beispiel z Aus reinem Phenol und einer 30%igen Formaldehydlösung wird durch Erwärmen in Gegemvart von Natronlauge in üblicher Weise ein lösliches und schmelzbares Phenol-Formaldehyd - Kondensationsprodukt der A-Stufe hergestellt. Nach Entfernung des Alkalis durch Waschen mit verdünnter Säure und Abdampfen . des Wassers, im Vakuum wird dem geeignete: Menge, beispielsweise io °/o, eines Ätheralkohols, z. B. eines aus Glycerin durch Behandlung ,mit Äthylenoxyd hergestellten Ätheralkohols, der aus Tri- und etwas Dioxyäthylglycerinäther _ besteht, zugesetzt, worauf die Masse durch Erhitzen auf höhere Temperaturen in die unlösliche und unschmelebare C-Stufe übergeführt wird. Man erhält eine elfenbeinartige Kunstmasse, welche im Vergleich zu einer ohne das angewandte Zusatzmittel, sonst aber in der gleichen Weise hergestellten Kunstmasse erheblich heller ist und eine größere Lichtbeständigkeit aufweist.
  • Bedspiel2 Einem harzartigen Kondensationsprodukt aüs Phthalsäureanhydrid und Glycerin werden vor der Härtung 1s °/a Sorbitätheralkohol (Gemisch von Sorbitpenta- und -hexaoxyäthyläther) zugesetzt. Das in Formen gehärtete Harz besitzt eine geringere Sprödigkeit als ein ohne diesen Zusatz gehärtetes Harz. Beispiel 3 Zur Herstellung von Kunstmassen aus Kasein setzt man dem -angefeuchteten Kasein etwa 511/" Glycerinätheralkohol, wie in Beispiel i erhalten, zu und verarbeitet dann in der üblichen Weise. Durch den genannten Zusatz wird eine Erhöhung der Transparenz des Kaseins erreicht.
  • Beispiel q.
  • Bei der Herstellung von elfenbeinfarbigem Celluloid werden der Nitrocellulose rieben den übrigen Gelatinierungsmitteln, Kampfer usw., einige Prozente Sorbitätheralkohol wie in Beispiel a zugesetzt. Man er= zielt hierdurch eine Aufhellung des Farbtones, ohne daß das Celluloid . empfindlicher gegen Feuchtigkeit wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Zusatzmittel für kompakte Kunststoffe, bestehend aus den- wasserlöslichen höher wertigen gemischten Ätheralkoholen, in denen mindestens zwei Hydroxylgruppen eines mehrwertigen Alkohols durch Oxyalkylgruppen substituiert sind.
DEI36408D 1928-12-04 1928-12-04 Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe Expired DE540723C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI36408D DE540723C (de) 1928-12-04 1928-12-04 Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI36408D DE540723C (de) 1928-12-04 1928-12-04 Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE540723C true DE540723C (de) 1931-12-24

Family

ID=7189239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI36408D Expired DE540723C (de) 1928-12-04 1928-12-04 Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE540723C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0076443A2 (de) * 1981-10-07 1983-04-13 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von wässriger Überzugsemulsion aus zähflüssigen cellulosehaltigen Gemischen (Pasten)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0076443A2 (de) * 1981-10-07 1983-04-13 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von wässriger Überzugsemulsion aus zähflüssigen cellulosehaltigen Gemischen (Pasten)
EP0076443A3 (en) * 1981-10-07 1984-04-18 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Thick cellulosic paste and process for the preparation of an aqueous emulsion coating from this paste
US4517324A (en) * 1981-10-07 1985-05-14 Bayer Aktiengesellschaft Viscous cellulose-containing mixture (paste) and a process for the production of aqueous coating emulsions therefrom

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1061067B (de) Verfahren zur Herstellung einer Pressmasse aus Epoxyharz und einem 4, 4'-Diaminodiarylalkan
DE540723C (de) Zusatzmittel fuer kompakte Kunststoffe
DE1495369A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyaethermelaminen
DE1103582B (de) Verfahren zur Herstellung haertbarer Aminotriazin-Kondensations-produkte
DE599990C (de) Verfahren zur Herstellung glasklarer und lichtbestaendiger Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte
DE670518C (de) Verfahren zur Herstellung von Pressmischungen
DE540071C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen, die Harnstoff- und bzw. oder Thioharnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthalten
DE907128C (de) Pressmasse zur Herstellung von Formkoerpern
DE534808C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden
AT124516B (de) Verfahren zur Herstellung von Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukten.
DE589969C (de) Verfahren zur Herstellung von Formaldehyd-Kondensationsprodukten aus Urethan und Harnstoff in waessriger Loesung
DE712122C (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen, die vorwiegend aus Staerke bestehen
DE871964C (de) Verfahren zur Herstellung von kationenaustauschenden Kunstharzen
DE673962C (de) Verfahren zur Herstellung von trocknenden Salben
DE611799C (de) Verfahren zur Herstellung von haertbaren, hochpolymerisierten, leicht loeslichen Kondensationsprodukten
DE549112C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus mehrwertigen Phenolen und Aldehyden
DE578188C (de) Verfahren zur Herstellung haertbarer Kondensationsprodukte aus Phenolalkoholen
DE614176C (de) Verfahren zur Haertung von Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden
DE538323C (de) Verfahren zur Herstellung von elastischen Massen aus Kondensationsprodukten
DE569342C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE2624858C3 (de) Verfahren zur Modifizierung von Phenoplastharzvorkondensaten
DE861607C (de) Verfahren zur Herstellung alkoholmodifizierter Harnstoffharze
DE881347C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
CH147067A (de) Verfahren zur Darstellung einer homogenen Masse.
DE463290C (de) Verfahren zur Herstellung von Massen und Gegenstaenden aus Kautschuk und nichtfluechtigen Loesungs- oder Quellungsmitteln