DE532405C - Verfahren zur Darstellung von Arsenoverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von ArsenoverbindungenInfo
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Arsenoverbindungen Es wurde gefunden, daß die Formaldehydbisulfitverbindungen asymmetrischer, aus Aminophenolarsinsäuren und Glykolylaminoarylarsinsäuren. dargestellten Arsenoverbindungen sich zur Bekämpfung von Spirochäten-und Trypanosomenerkrankungen ganz besonders eignen. Vor den bekannten Arsenobenzolen, _ die als Heilmittel Verwendung finden, zeichnen sich diese Verbindungen durch völlig reizlose Verträglichkeit aus und dadurch, dafl sie sowohl subkutan als auch intravenös injiziert werden können.
- Man erhält diese Verbindungen, indem man ein Gemisch der nach Patent 51o 45i erhältlichen Glykolylamino:arylarsinsäuren und Aminophenolarsinsäuren nach bekannten Methoden in die asymmetrischen Arsenoverbindungen überführt und diese dann mit Formaldehydbisulfit umsetzt. Beispiele i. 15 g 4-Glykolylamino-3'-;amino-4'-oxyarsenobenzolnatrium werden in 6o ccm Wasser gelöst und 4,5 g Formaldehydbisulfitnatrium - gelöst in 5 ccm Wasser - zugegeben. Sobald. eine entnommene Probe kohlensäurebeständig ist, wird die Lösung durch Kohlensäure und dann mittels a n-Salzsäure auf lackmusneutral abgestumpft. Durch Eingießen in ein Gemisch von i o Teilen Alkohol und i Teil Äther wird die feste Verbindung abgeschieden, abgesaugt, mit Alkohol und Äther gewaschen und im Vakuum getrocknet. Das Präparat ist ein gelbes, in Wasser leicht lösliches Pulver.
- z. 28 g 3-Amino-4-oxy-a'-methyl-4'-glykolylaminoarsenobenzolnatrium werden in 112 ccm Wasser gelöst und mit einer Lösung von 8,4 g Formaldehydbisulfitnatrium in 9,5 ccm Wasser wie oben angegeben umgesetzt. Die Aufarbeitung der Lösung ist dieselbe wie in Beispiel i. Das Präparat ist gelb gefärbt und in Wasser löslich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der Formaldehydbisulfitverbindungen ;asymmetrischer Arsenoverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung CH20H#CO#NH#C6H3#X#As - As # C6H3 (OH) (NI-1 # CH20 # S02Na) worin X für H oder die Methylgruppe steht, dadurch gekennzeichnet, daß man die aus Aminophenolarsinsäuren -und Glykolylaminaaryla.rsinsäuren nach bekannten Methoden erhältlichen asymmetrischen Arsenoverbindungen mit Formaldehydbisulfit umsetzt.
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