DE529840C - Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Massen oder Loesungen dieser - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Massen oder Loesungen dieserInfo
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
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Description
- Verfahren zur Herstellung von gefärbten massen oder Lösungen dieser Die Mehrzahl der zum Färben von Textilien benutzten sauren Wollfarbstoffe und direktziehenden Baumwollfarbstoffe sind Alkalisalze sulfierter Azokörper und in organischen Lösungsmitteln unlöslich. Diese Farbstoffe sind daher zur Erzeugung gefärbter Massen oder Lösungen solcher, z. B. von gefärbten Firnissen, Harzfirnissen, Zaponlacken, Massen aus Celluloseestern oder -äthern, Harnstofformaldehydlcondensationsprodukten usw., nicht ohne weiteres geeignet.
- Es ist bekannt, gefärbte Massen dadurch zu erzeugen, daß man die Salze aus Farbstoffen mit sauren Gruppen und substituierten Guanidinen den Massen einverleibt. Diese Farbstoffsalze haben stets nur den auch den Metallsalzen der betreffenden Farbstoffsäuren eigenen Ton.
- Es wurde nun gefunden, daß man besonders wertvolle gefärbte Massen dadurch erzeugen kann, daß man ihnen Salze einverleibt von Sulfo- oder Carboxylgruppen enthaltenden organischen Farbstoffen mit organischen Farbstoffbasen. Auf diese Weise ist es möglich, besonders satte und in den verschiedensten Tönen gefärbte Massen zu erhalten und aus ein und- derselben Earbstoffsäure durch Salzbildung mit geeignet ausgewählten Farbstoffbasen.
- Zum Beispiel gibt die gelbe Farbstoffsäure des Azofarbstoffes aus 2-Naphthylamin-5-sulfosäure bzw. 2-Naphthylamin-8-sulfosäure und p-Kresol mit Rhodamin B (S c h u 1 t z , Farbstofftabellen, 5. Auflage, Nr. 573) ein leuchtendes Rot, während die gleiche Farbstoffsäure mit Viktoriablau B (S c h u 1 t z , Farbstofftabellen, 5. Auflage, Nr. 559) ein grünstichiges Blau liefert.
- Beispiel i 5- Teile des durch Verreiben von 27 Teilen Auraminbase (G. Schultz, Farbstofftabellen r923, Nr. 493) mit 2i Teilen des Disazofarbstoffes aus tetrazotiertem Dianisidin und 2 Mol. i, 8-Am.i.nonaphthol-2, 4=disulfosäure unter Zusatz von Alkohol erhältlichen Farbstoffe werden in 11 handelsüblichen Zaponlacks gelöst. Mit dem so hergestellten Lack lassen sich blaugrüne, sehr lebhaft gefärbte Überzüge auf Metall, Papier und anderen Unterlagen erzeugen.
- Verwendet man in gleicher Weise den aus Viktoriabla@ubase (Schultz, 1. c., Nr. 558) und dem obenerwähnten Disazofarbstoff hergestellten Farbstoff, so erhält man einen leuchtend blau gefärbten Lack. Beispiel e io Teile Acetylcellulose, iö bis 2o Teile Spiritus und o, i Teil des aus 45 Teilen Rhodamin B (vgl. Schultz, Farbstofftabellen, Nr. 573) und 26 Teilen des Farbstoffes aus diazotiertem N-Äthyl-p-phenylendiamin und r, S-Dioxy@xaphthalin-3, -6-disulfosäure in wäßriger Lösung erhältlichen Sälzes werden unter Zusatz eines. geeigneten> Weichmachungsmittels, wie z. B. Triphenylphosphat, mittels eines geeigneten Knetapparates zu einem innigen Gemisch verarbeitet. Man erhält nach längerem Kneten eine rotviolett gefärbte plastische Masse. Die daraus durch Pressen in der Wärme hergestellten Platten sind durchsichtig rotviolett gefärbt und zeigen im auffallenden Licht gelbrote Fluoreszenz.
- Eine rot ,gefärbte Masse entsteht- wenn man an Stelle des obenerwähnten Farbstoffs das aus äquivalenten Mengen Safranin und dem Farbstoff aus diazotiertem Anilin und mit p-Toluols.ulfochlorid behandelter r, ß-Aminonaphthol-3-6-disulfosäure erhältliche Produkt verwendet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung von Salzen aus Sulfo- oder Carboxylgruppen enthaltenden organischen Farbstoffen mit organischen Farbstoffbasen zur Herstellung gefärbter Massen oder deren Lösungen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE529840T | 1928-02-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE529840C true DE529840C (de) | 1931-07-17 |
Family
ID=6554235
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1928529840D Expired DE529840C (de) | 1928-02-19 | 1928-02-19 | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Massen oder Loesungen dieser |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE529840C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE744769C (de) * | 1941-01-22 | 1944-01-25 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffsalzen |
-
1928
- 1928-02-19 DE DE1928529840D patent/DE529840C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE744769C (de) * | 1941-01-22 | 1944-01-25 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffsalzen |
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