DE375882C - Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen

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DE375882C
DE375882C DEM65624D DEM0065624D DE375882C DE 375882 C DE375882 C DE 375882C DE M65624 D DEM65624 D DE M65624D DE M0065624 D DEM0065624 D DE M0065624D DE 375882 C DE375882 C DE 375882C
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monoazo dyes
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen. Die Herstellung von Azofarbstoffen durch Einwirkung von diazotierten aromatischen Aminen auf i-Naphtholderivate, die in der 4-Stellung substituiert sind, ist bereits bekannt (vgl. die Patentschrift 93312). Die dort zur Verwendung kommenden a-Acidylamino-i-iiaphthole lassen sich aber nur auf umständliche und kostspielige Weise herstellen; auch sind die damit erzielten Farbtöne teilweise unrein.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu viel reineren und lebhafteren Farbtönen gelangt, wenn man die 4-Acidylainino-i-naphthole durch (las 4-Nitro-i-naphthol ersetzt.
  • Beispiele. - -2,3 Gewichtsteile kristallisiertes sulfanilsaures Natrium werden in 30 N-oluinenteilen Wasser gelöst. Dazu gibt man 0,7 Gewichtsteile festes iooprozentiges Natriumnitrit und setzt unter Kühlen mit Wasser allmählich konz. Salzsäure hinzu, bis eine Probe auf Kongopapier eine deutlich bleibende Mineralsäurerealctiori erzeugt. Nach einstündigem Stehen wird das Gemisch in eine Lösung von i,9 Gewichtsteilen ¢-Nitro-i-naphthol in 30 Volumenteilen Wasser und 5 Gewichtsteilen wasserfreier Soda unter Rühren eingetragen und einige Stunden stehen gelassen. Der entstandene Farbstoff wird in bekannter Weise durch Ansäuern und Filtrieren gewonnen. An Stelle von Soda kann man auch entsprechende Mengen von Pottasche, Kalk oder anderen ähnlich wirkenden Stoffen verwenden.
  • Auf analoge Weise liefert 4.-Nitro-i-naphthol beim Kuppeln mit den in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Diazoverbindungen die folgenden Farbtöne:
    Diazotierte Amidokörper Auf Wolle Baumwolle
    Sulfanilsäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gelbstickig rot --
    Metanilsäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gelbstickig rot -
    p=Toluidinsulfosäure . . . . . . . . . . . . . . . . gelbstickig rot ---
    o-Toluidinsulfosäure . . . . . . . . . . . . . . . . . . scharlachrot -
    1,3-Dimethyl-4-aminobenzolsulfosäure.... scharlachrot ----
    4-Chlor-i-aminobenzol-3-sulfosäure ...... etwas braunstickig rot --
    2,5-Dichlor-i-aminobenzol-4-sulfosäure ... braunstickig rot -
    Naphtionsäure......... ............. bordeaurot --
    Brönnersche Säure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . scharlachrot -
    Laurentsche Säure.................. dunkelbordeaurot -

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man die Diazoverbindungen von Monosulfosäuren aromatischer Aminokohlenwasserstoffe mit 4-Nitro-i-naphthol kombiniert.
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