DE523033C - Verfahren zur Polymerisation ungesaettigter organischer Verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Polymerisation ungesaettigter organischer Verbindungen

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DE523033C
DE523033C DEI36995D DEI0036995D DE523033C DE 523033 C DE523033 C DE 523033C DE I36995 D DEI36995 D DE I36995D DE I0036995 D DEI0036995 D DE I0036995D DE 523033 C DE523033 C DE 523033C
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DE
Germany
Prior art keywords
polymerization
organic compounds
unsaturated organic
mixture
unsaturated
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Expired
Application number
DEI36995D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Otto Ambros
Dr Hans Reindel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated

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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

  • Verfahren zur Polymerisation ungesättigter organischer Verbindungen Es wurde gefunden, daß man die Polymerisation ungesättigter organischer Verbindungen beschleunigen kann, wenn man sie in Gegenwart von Metallcarbonylen vornimmt. Als besonders geeignet erwiesen sich die Carbonvle des Eisens, Nickels und Kobalts. Durch diese \laßnahine läßt sich z. B. die Polvmerisation von ungesättigten Fettsäuren, deren Derivaten oder Gemischen dieser StofFe, z. B. von Leinöl, in erheblich kürzerer Zeit und in einfacherer Weise durchführen als bei den bisher bekannten Arbeitsweisen, bei denen eine Beschleunigung der Reaktion, z. B. durch Anwendung verhältnismäßig hoher Temperaturen und Druck, erstrebt wird. Das vorliegende .'erfahren ist auch auf die Polvmerisation ungesättigter aliphatischer Kohlenw-asserstoffe mit einer oder mehreren Doppelbindungen, wieButadieii, Tsopren usw., oder ungesättigter Verbindungen aromatischer Natur, wie Stvrol u. d-gl., anwendbar.
  • Die Ausführung des Verfahrens gestaltet sich sehr einfach, z. B. derart, daß man dem zu polymerisierenden Stoff das Metallcarbonyl, von dem vielfach nur eine geringe Menge erforderlich ist, zusetzt und die Mischung erwärmt. Man kann auch das Metallcarbonvl zunächst für sich einer Vorbehandlung unterwerfen, durch die es unter Abscheidung sehr fein verteilten Metalls unvollständig zersetzt wird. Eine derartige zersetzende Behandlung kann beispielsweise durch Erwärmung, durch die Anwendung verminderten Druckes oder durch die Einwirkung hochwirksamer, insbesondere ultravioletter Strahlen oder auch chemisch wirksamer Stoffe, z. B. basisch wirkender Mittel, eingeleitet werden, worauf man nach Erreichung eines bestimmten Grades der Zersetzung die dabei erhaltene 1-1ischung dein zu polymerisierenden Stoff zusetzt. Beispiel i ioo kg gereinigtes Leinöl mit den Kennzahlen: _ Jodzahl i8o, Säurezahl 5, Verseifungszahl igo, Viskosität (20°) j° Engler werden mit 1 1 Eisencarbonyl gut ver-1nischt. Erwärmt man die Mischung allmählich auf 300° unter gleichzeitigem Durchleiten von Kohlensäure, so nimmt die Viskosität des Leinöls unter "Zersetzung des Eisencarbonyls rasch zu. \Tacli 4. bis 5 Stunden ist die Polvmerisation vollständig, und die Kennzahlen des erhaltenen Produktes sind: Jodzahl 120, Säurezahl 15, V erseifungszahl igo, Viskosität (5o°) 8oo bis iooo° Engler. ach i- his astiindigem weiteren Erhitzen bei T' 300° hat sich das -Polyinerisat in ein elastisches Produkt verwandelt. '' _ Beispiel ioa kg des gemäß Beispiel i angewandten Leinöls werden -mit 3"o .g Kobaltcarbonyl vermischt. Die Mischung wird allmählich auf etwa 300' unter gleichzeitigem Durchleiten von Kohlensäure erhitzt. -Nach etwa 5 Stunden ist das Gemisch zu einer gelatinösen Masse geworden.
  • Beispiel 3 iooo Teile Isopren werden finit 2o Teilen Eisencarbonyl vermischt. Die Mischung wird unter Einleiten von Luft schwach erwärmt. :Nach einiger Zeit wird dieFlüssigkeit klebrig, und ihre Viskosität nimmt zu, bis sich eine fadenziehende Masse gebildet hat, die in üblicher Weise zu elastischen Produkten verarbeitet werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Polyrnerisation ungesättigter organischer Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymerisation inGegenwart vonMetallcarbonylen, die gegebenenfalls durch eine Vorbehandlung unvollständig zersetzt sind, vornimmt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1026959B (de) * 1955-04-29 1958-03-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus olefinischen Verbindungen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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