DE477451C - Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von chromierbaren MonoazofarbstoffenInfo
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- DE477451C DE477451C DEI27077D DEI0027077D DE477451C DE 477451 C DE477451 C DE 477451C DE I27077 D DEI27077 D DE I27077D DE I0027077 D DEI0027077 D DE I0027077D DE 477451 C DE477451 C DE 477451C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/38—Preparation from compounds with —OH and —COOH adjacent in the same ring or in peri position
- C09B45/40—Chromium compounds
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Description
- Verfahren zur Darstellung von ehromierbaren Monoazofarbstoffen Es ist gefunden worden, daß man zu Farbstoffen von hervorragenden Echtheitseigenschaften gelangt, wenn man diazotiertes 5-Nitro-2-amino-i-phenol oder 5-Nitro-¢-chlor-2-amino-i-phenol mit Pyrazolonen der allgemeinen Formel worin R : - CH3, - COOH oder - COOAlkvl bedeutet, vereinigt. Die Farbstoffe ziehen auf Wolle in gelb- bis bräunlichroten Nuancen, die durch Nachchromieren in blaurote bis bordeauxrote Färbungen. von sehr guter Walk-, Potting- und Lichtechtheit übergehen.
- Beispiel Die aus 154. Gewichtsteilen 5-Nitro-2-aminoi-phenol mit 3oo Gewichtsteilen Salzsäure, von 2o° B6 und 69 Gewichtsteilen Nitrit erhaltene Diazoverbindung lädt man einlaufen in eine Lösung von 314 Gewichtsteilen des 1-(2'- oxy-3'-carb oxy- 5'-sulfophenyl )-3-methyl-5-pyrazolons in überschüssiger Soda oder Natriumacetat. Der gebildete Farbstoff wird in bekannter Weise ausgesalzen und isoliert. Er ist getrocknet ein braunes Pulver und färbt Wolle in bräunlichgelbem Farbton, der leim Nachchromieren in ein kräftiges Rot von sehr guter Walk-, Potting- und Lichtechtheit übergeht. Mit Chromsalzen auf Baumwolle gedruckt, erhält man ebenfalls lebhafte rote Drucke von guter Wasch- und Chlorechtheit.
- Farbstoffe von ähnlichen Nuancen und Eigenschaften erhält man, wenn das 5-Nitro-2-amino-i-phenol durch das 5-Nitr:o-.l-chlora-amino-i-phenol und das 1-(2'-oxy-3'-carboxy-5'-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyra7olon durch die 1-(2'-oxy-3'-carboxy-5'-sulfophenyl)-5-pyrazolon-3-carb,onsäure bzw. durch einen 1-(2'-oxy-3'-carb.oxy-5'-sulfDphenyl)-5 -pyrazolon - 3 -carbonsäureesterersetzt.
Claims (1)
-
PATLNTANSPRGCH: Verfahren zur Darstellung von chromier- baren Monoazofarbstoffen, dadurch ge- kennzeichnet, daß man diazotiertes 5-Nitro.- 2-amino-i-phenol oder 5-Nitro-¢-chlor- 2-amino-i-phenol mit Pyrazolonen der all- .gemeinen Formel: worin R : - CH3, - COOH oder -.- COO- Alkyl bedeutet, vereinigt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI27077D DE477451C (de) | 1925-12-24 | 1925-12-24 | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI27077D DE477451C (de) | 1925-12-24 | 1925-12-24 | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE477451C true DE477451C (de) | 1929-06-07 |
Family
ID=7186672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI27077D Expired DE477451C (de) | 1925-12-24 | 1925-12-24 | Verfahren zur Darstellung von chromierbaren Monoazofarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE477451C (de) |
-
1925
- 1925-12-24 DE DEI27077D patent/DE477451C/de not_active Expired
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