DE436887C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE436887C
DE436887C DEB116080D DEB0116080D DE436887C DE 436887 C DE436887 C DE 436887C DE B116080 D DEB116080 D DE B116080D DE B0116080 D DEB0116080 D DE B0116080D DE 436887 C DE436887 C DE 436887C
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DE
Germany
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preparation
acid
dyes
kuepen dyes
bodies
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Expired
Application number
DEB116080D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Josef Emmer
Dr Arthur Luettringhaus
Dr Hugo Wolff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE436887C publication Critical patent/DE436887C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
    • C09B3/02Benzathrones

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. Bei der Einwirkung von unterchloriger Säure auf Benzanthron entstehen Körper, die bei der Behandlung mit wüßrigen Ätzalkalien schon bei verhältnismäßig niedriger Temperatur mit leuchtender, karminroter Farbe in Lösung g,#hen. Aus dieser Lösung fällt Säure hellgelbe Körper unbekannter Konstitutiori aus, die neben Chlor Oxygruppen enthalten und durch Oxydationsmittel, wie Chromsäure, in Aiithrachinon-i-carbonsäure übergehen Diese Körper lassen sich durch Kristallisieren aus organischen Lösungsmitteln, wiez.B. Eisessig, in zwei Substanzen von gleicher empirischer Zusammensetzung zerlegen; die eine schmilzt bei 356', die andere bei 26z biS 263'. Beide sind nicht identisch mit dem Bz-i-, Bz-2- oder Bz-3-Oxybenzanthron und deren in einer Bz-Stel:ung durch Chlor substituierten Derivaten. Sie lassen sich wie das Rohprodukt in der üblichen Weise, z. B. mittels Toluolsulfosäuremethylesters-, in Alkyläther überführen.
  • Es wurde nun gefunden, daß man wertvoll( Küpenfarbstoffe erhält, wenn man diese Alkyläther einer Behandlung mit alkalischen Kondensationsmitteln unterwirft. Die Farbstoffe lösen sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe und scheinen demnach der Isodibenzanthronreihe anzugehören.
  • Beispiel. io Teile des Produkts, dar,-,estellt durch Methylieren der Oxykörper, die durch Einwirkung von wäßrigen Alka:icn auf die Reaktionsprodukte von Benzanthron und un,erchlorigerSäure entstehen, werden ineine Schmelze von 5o Teilen Äthylalkohul und 5o Teilen Ätzkali allmählich bei 16o bls 165'-eingetragen. Unter lebhaftem Aufschäumen setzt augenblicklich die Farbstoffbildung ein. Man hä.t noch kurze Zeit auf der ange-. gebenen Temperatur, trägt die violettblaue Schmelze in Wasser ein, scheidet durch Einleiten von Luft den Farbstoff ab, filtriert, wäscht und trocknet.
  • Der Farbstoff löst sich in Schwefelsäure grün und färbt die pflanzliche Faser aus violettstichigblauer Küpe mit gleicher Farbe an; b--im Verhängen an der Luft erhält man ein klares Marineb'au von vorzüg'ichen Echtheitseigenschaften. Die Färbungen schIngen nach dem Trocknen beim Betupfen mit Wasser nicht nach Rot um.

Claims (1)

  1. PA-rENT-ANspRuci-i: Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, darin bestehend, daß man Äther der Oxykörper, welche aus den Einwirkungsprodukten von unterchloriger Säure auf Benzanthron durch B(hand--ung mit Ätzalkalien entstchen, der a-.ka;ischen Kondensation unterwirft.
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