AT109698B - Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe. 



   In der deutschen Patentschrift Nr. 273536 sind indigoide Farbstoffe beschrieben, die durch Kondensation der reaktionsfähigen a-Derivate von   kernhalogenierten   2.3-Naphtisatinen mit den zur Darstellung von indigoiden Farbstoffen gebräuchlichen Komponenten z. B.   a-NaphtoI, a-Anthrol, erhalten   werden. Mit a-Naphtol und den in 4-Stellung halogenierten   &alpha;-Naphtholen oder mit &alpha;-Anthrol   entstehen dunkelblaue bis grünstichig blaue Farbstoffe. 



   Es wurde nun gefunden, dass die ha] bseitigen Äther des 1.   4-Dioxynaphtalins   als Kupplungskomponenten nicht blaue, sondern rein grüne Farbstoffe von hervorragender Klarheit und Echtheit liefern. Vor dem in der Tabelle des obengenannten Patentes erwähnten grünen Farbstoff aus   (x-Oxyan-   thranol zeichnen sich die neuen Produkte nicht nur durch reineren gelberen Farbton, sondern vor allem durch bedeutend bessere Chloreehtheit aus. Dass die neuen Produkte grüne Farbstoffe sind, ist insofern   überraschend,   als nach den bisherigen Erfahrungen die aus den halbseitigen Äthern des 1.4-Dioxynaphthalins hergestellten Farbstoffe (vgl. DRP.

   Nr. 207097,237199,   241825,   241826) in ihren Nuancen nur wenig von den Farbstoffen abweichen, die aus den in 4-Stellung halogenierten a-Naphtolen erhalten werden, und rotstichigerer sind, als die Farbstoffe   aus < x-AnthroI.   



   Beispiel :
310 Gewichtsteile   Brom-1-rhlor-2.   3-naphtisatin werden durch Erhitzen mit 240 Gewichtsteilen Phosphorpentachlorid in 5000 Gewichtsteilen Chlorbenzol in das a-Chlorid verwandelt und mit einer Lösung von 200 Gewichtsteilen   4-J\'Iethoxy-1-napthol   in Chlorbenzol gekuppelt. Der Farbstoff wird nach dem Erkalten abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Er bildet ein grünblaues kristallinisches Pulver, das in organischen Lösungsmitteln in der Kälte wenig, in heissem Nitrobenzol schwer mit   blaugrüner   Farbe in konzentrierter   Schwefelsäure   mit grüner Farbe löslich ist. Mit Hydrosulfit und Natronlauge gibt er eine orangegefärbte Küpe, aus welcher die Textilfaser nach dem Oxydieren in sehr klaren grünen Tönen und vorzüglichen Eehtheitseigensehaften angefärbt wird. 



   Wendet man an Stelle des Brom-1-chlor-2.3-naphtisatins das bromierte 1-Brom-2.   3-naphtisatin   oder das durch Nitrieren von   Brom-l-ehlor-2.   3-naphtisatin in konzentrierter Schwefelsäure leicht   erhält-   liche Nitroprodukt (gelbe   Nädelchen   vom Schmelzpunkt über 280  C) an. so erhält man noch   gelbere   Grüns. An Stelle des 4-Methoxy-l-naphtols können mit demselben Effekt andere analoge Äther verwendet werden. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUC : Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe, n I stehend, dass man die reaktionsfähigen a-Derivate der im Kern halogenierten 2. 3-Naphtisati' t d @ halbseitigen Äthern des 1. 4-Naphthydroehinons bzw. ihrem in Orthostellung zur Hydroy @gr ppe icht substituierten Abkömmlingen kondensiert. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.