DE436536C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE436536C
DE436536C DEB118191D DEB0118191D DE436536C DE 436536 C DE436536 C DE 436536C DE B118191 D DEB118191 D DE B118191D DE B0118191 D DEB0118191 D DE B0118191D DE 436536 C DE436536 C DE 436536C
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DE
Germany
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preparation
anthraquinone series
dyes
kuepen dyes
parts
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Expired
Application number
DEB118191D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Hopff
Dr Artur Krause
Dr Kurt H Meyer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE436536C publication Critical patent/DE436536C/de
Expired legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe. Bekanntlich sind die Benzovlaminoanthrachinone und ihre Derivate Fünenfarbstoffe (s. Patentschriften 2213473 und 225232). Es wurde gefunden. daß man besonders wertvolle Farbstoffe erhält. «renn man einen oder mehrere Benzoylreste durch den Rest der an der Hydroxylgruppe verätherten m-Oxybenzoesäure ersetzt. Diese Farbstoffe zeichnen sich durch besonders gute Affinität, schöne Nuance und vorzügliche Lichtechtheit aus. Beispiel i. 238 Teile i, 4-Diaminoanthrachinon, 2400 Teile Nitrobenzol und 34o Teile m-Methoxybenzoylchlorid werden so lange unter RückfluB gekocht, bis kein unverändertes Diaminoanthrachinon mehr nachweisbar ist.
  • Der in der üblichen Weise isolierte Farbstoff färbt aus dunkelvioletter Küpe Baumwolle in schönen blaustichig roten Tönen. An Stelle von m-Methoxybenzoylchlorid können andere an den Hydroxylgruppen verätherte in - Oxybenzoesäure -Chloride, z. B. m-Äthoxybenzo_vlchlorid, verwendet werden. Beispiel e. 238 Teile i, 5-Diaminoanthrachinon werden nach der in Beispiel i angegebenen Vorschrift finit 34o Teilen m-Methoxybenzoylchlorid kondensiert. Der erhaltene Farbstoff gibt aus kirschroter Küpe auf Baumwolle ein schönes volles Gelb. i, 5-Diamino-4-oxyanthrachinon, in gleicher Weise mit m-Methoxy- oder m-Aethoxvbenzoylchlorid kondensiert, liefert ein volles Rot, i, 5-Diamino-4-methoxyanthrachinon ein Orange, Diaminoanthrarufin ein Violettblau, i-Methoxy-4-aminoanthracliinon ein Scharlach.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daB man in Aminoanthrachinone oder deren Derivate an der Hydroxylgruppe verätherte Reste der m-Oxybenzoesäure einführt.
DEB118191D 1925-02-16 1925-02-17 Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE436536C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1163471B (de) * 1960-07-20 1964-02-20 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes
DE1193624B (de) * 1960-07-22 1965-05-26 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinon-farbstoffes

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DE1163471B (de) * 1960-07-20 1964-02-20 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes
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