DE226940C - - Google Patents
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 226940 KLASSE Sm. GRUPPE
In den Patenten 210019 und 212436 der
Kl. 22b sowie 213473 der Kl. 8m wurde gezeigt, daß die Acylverbindungen der Aminoanthrachinone
bzw. ihrer Derivate die wertvolle Eigenschaft besitzen, die ungebeizte
pflanzliche Faser in der Küpe anzufärben.
Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß sich die Acylaminoanthrachinone
auch zum Färben der ungebeizten tierischen Faser in der Küpe eignen.
Beispiel 1.
Für 50 kg Wolle.
Für 50 kg Wolle.
10 kg ι · 5 - Dibenzoyldiaminoanthrachinon
(10 prozentig) werden mit 8 bis 10 kg Natronlauge von 300 Be. und 30 1 Hydrosulfitlösung
von 170 Be. angerührt. Wenn Lösung eingetreten
ist, gibt man diese in ein Färbebad, das bestellt ist mit 1200 bis 1500 1 Wasser
von 300, dem man vorher Y21 Natronlauge
von 300 Be. und 2 1 Hydrosulfitlösung von 170 Be. und 20 bis 40 kg Glaubersalz kalziniert,
zugesetzt hat. Man geht nun mit der Wolle ein, behandelt 3/4 bis 1 Stunde bei 300 unter
der Flotte, windet ab, verhängt an der.Luft, wäscht, säuert ab, wäscht nochmals und trocknet.
Man erhält so eine echte gelbe Nuance.
Für 50 kg Seide (nicht erschwert).
10 kg des Kondensationsproduktes aus
ι Molekül Bernsteinsäure und 2 Molekülen a-Aminoanthrachinon (in 10 prozentiger Paste)
werden mit 2V41 Natronlauge von 300 Be. und
30 1 Hydrosulfitlösung von 170 Be. angerührt.
Wenn der Farbstoff vollständig gelöst ist, gibt man die Lösung in ein Färbebad, welches
bestellt ist mit 1200 bis 1500 1 kaltem Wasser, dem man vorher Y21 Natronlauge von 300 Be.
und 2 1 Hydrosulfitlösung von 170 Be. und
20 bis 40 kg Glaubersalz kalziniert, zugesetzt hat. Man geht nun mit der Seide ein und
behandelt 3/4 bis 1 Stunde unter der Flotte,
windet ab, verhängt an der Luft, wäscht, säuert ab, wäscht, seift kochend, wäscht und
trocknet. Man erhält ein echtes Gelb.
Beispiel 3.
Für 50 kg Seide (nicht erschwert).
Für 50 kg Seide (nicht erschwert).
10 kg ι · 4 - Dibenzoyldiaminoanthrachinon
werden mit 3 bis 4 1 Natronlauge von 300 Be. und 30 1 Hydrosulfitlösung von 170 Be. angerührt.
Wenn Lösung eingetreten, gibt man diese in ein Färbebad, welches bestellt ist mit
1200 1 kaltem Wasser, dem man vorher Y21
Natronlauge von 300 Be., 2 1 Hydrosulfitlösung von 170 Be. und 40 kg Glaubersalz kalziniert,
zugesetzt hat. Man geht mit der Seide ein und behandelt 3/4 bis 1 Stunde unter der
Flotte. Nach dem Färben wird die Seide abgewunden, an der Luft verhängt, gewaschen,
abgesäuert, gewaschen, heiß geseift, gewaschen und getrocknet. Man erhält so ein echtes
Rot. *
Analog verfährt man bei der Herstellung von Färbungen mit anderen Acylaminoanthrachinonen.
Die Färbeeigenschaften einiger Vertreter sind in folgender Tabelle aufgeführt.
45
50
55
60
65
70
| i-Formylaminoanthrachinon | Färbung | Wolle | auf | - Seide | |
| 5 | Diformyl-i ·4-diaminoanthrachinon | orange | orange | ||
| 10 Diformyl-i · 5-diaminoanthrachinon |
orangebraun | orangebraun | |||
| Acetyl-1-aminoanthrachinon | orange | orange | |||
| Diacetyl-1 · 5-diaminoanthrachinon | grünlichgelb | grünlichgelb | |||
| Bernsteinsäure + 2 Molekül ι-Aminoanthrachinon ....... | orangegelb | orangegelb | |||
| Benzoyl-1 -aminoanthrachinon * | orangegelb | gelb . | |||
| 20 Dibenzoyl-i · 5-diaminoanthrachinon | gelb | . gelb . | |||
| Dibenzoyl-i · 4-diaminoanthrachinon | orangegelb | orangegelb | |||
| Benzoyl-1-amino-4-oxyanthrachinon | rot | rot | |||
| 25 Benzoyl-i-amino-4-methoxyanthrachinon | blaustichig rot | blaustichig rot | |||
| Benzoyl-4-aminoalizarin-2-methyläther | scharlachrot | scharlachrot | |||
| Benzoylmonoaminochrysazindimethyläther | rot | rot | |||
| 30 Dibenzoyl-i · 5-diamino-4 · 8-dioxyanthrachinon |
orangerot | orangerot | |||
| Salicylsäure + 1 -Aminoanthrachinon | blau | blau | |||
| Cinnamyl-1-aminoanthrachinon 35 |
grünstichig gelb | grünstichig gelb | |||
| ^-Naphtol-s-carbonsäure + 1 · 5-Diaminoanthrachinon ... | gelb | gelb | |||
| Anthrachinon-2-carbonsäure + 1-Aminoanthrachinon .... | orange | orange | |||
| -0 Anthrachinon-2-carbonsäure + i-Amino-s-chloranthrachinon | gelb | gelb | |||
| gelb | gelb | ||||
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung von echten Färbungen auf der tierischen Faser, darin bestehend, daß man die durch Reduktionder Acylaminoanthrachinone oder deren Derivate erhältlichen Leukoverbindungen auf der tierischen Faser fixiert und durch 90 nachfolgende Oxydation den Farbstoff entwickelt. ■'.■■ .■■".
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE226940C true DE226940C (de) |
Family
ID=487445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT226940D Active DE226940C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE226940C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3439003A (en) * | 1964-03-26 | 1969-04-15 | Ciba Ltd | 1,5-bis-(2',4'-dihalo-benzamido)-4-hydroxy (and 4,8-dihydroxy)-anthraquinones |
-
0
- DE DENDAT226940D patent/DE226940C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3439003A (en) * | 1964-03-26 | 1969-04-15 | Ciba Ltd | 1,5-bis-(2',4'-dihalo-benzamido)-4-hydroxy (and 4,8-dihydroxy)-anthraquinones |
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