DE413300C - Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit Chlorkalium - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit ChlorkaliumInfo
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- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D9/08—Preparation by double decomposition
- C01D9/12—Preparation by double decomposition with nitrates or magnesium, calcium, strontium, or barium
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von 1VIagnesiasalpeter mit Chlorkalium. Bei der Umwandlung von Magnesiasalpeter mit Chlorkalium in Kalisalpeter entsteht nach Maßgabe der Gleichung: 2 IL Cl - Mg (N0,3)2 = 2 K NO3 + Mg Cl= ein dem gewonnenen Kalisalpeter äquivalentes Quantum Chlormagnesium. Dieses kommt in der zweiten Kristallisation nach entsprender Eindampfung meist in Form von künstlichem Carnallit zur Abscheidung (K Cl Mg C1 6 H, 0').
- Der ausgeschiedene Carnallit hält erfahrungsgemäß etwa i o bis 15 Prozent Lauge zurück. Da die Salpeterendlauge je nach den Fabrikationsbedingungen .lo bis 6o g N pro Liter enthält, verursacht das Doppelsalz, falls es nicht gehörig ausgewaschen wird, empfindliche Verluste an wertollem - Salpeterstickstoff. Es ist nicht zweckmäßig, die Auswaschung dieses so leicht zersetzlichen Doppelsalzes direkt mit heißem oder kaltem Wasser durchzuführen. Bei einer solchen Behandlung kann zuviel an Mg Cl-, in Lösung gehen, ohne daß der Stickstoffgehalt in dem erwünschten Maße abnehmen würde.
- Es wurde gefunden, daß man mit einer kaltgesättigten Chlormagnesium- oder Carnallitlösung eine befriedigende Auswaschung erreichen kann. Das Material wird hierbei zweckmäßig systematisch im Gegenstrom behandelt und die Waschlaugen so lange wieder benutzt, bis sie keinen Stickstoff mehr aufnehmen. Danach werden sie in den Laugenkreislauf zurückgegeben. Es wird dem Prozeß hiermit natürlich wieder eine gewisse Menge Chlormagnesium zugeführt, welche durch eine entsprechend weitergehende Eindampfung vorher abzuscheiden ist. Die mehr oder weniger große Stickstofffreiheit des zur Zerlegung kommenden Doppelsalzes ist also an sich nur eine Verdampffrage.
- Zum Schluß sei angegeben, daß man bei einer fünfmaligen systematischen Auswaschung, wie sie z. B. mit kontinuierlichen Deckapparaten erreichbar ist, bis auf o,o2 Prozent N im feuchten Produkt lierunterkominen kann.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCII: `'erfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit Chlorkaliunm, dadurch gekennzeichnet, daß man den in der zweiten Kristallisation ausgeschiedenen Carnallit mit einer kaltgesättigten Chlormagnesium-oder Carnallitlösung behandelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEH89689D DE413300C (de) | 1920-11-16 | 1920-11-16 | Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit Chlorkalium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEH89689D DE413300C (de) | 1920-11-16 | 1920-11-16 | Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit Chlorkalium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE413300C true DE413300C (de) | 1925-05-02 |
Family
ID=7165670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEH89689D Expired DE413300C (de) | 1920-11-16 | 1920-11-16 | Verfahren zur Herstellung von Kalisalpeter durch Umsetzung von Magnesiasalpeter mit Chlorkalium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE413300C (de) |
-
1920
- 1920-11-16 DE DEH89689D patent/DE413300C/de not_active Expired
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