DE411593C - Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen

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DE411593C
DE411593C DEF54440D DEF0054440D DE411593C DE 411593 C DE411593 C DE 411593C DE F54440 D DEF54440 D DE F54440D DE F0054440 D DEF0054440 D DE F0054440D DE 411593 C DE411593 C DE 411593C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
toluidine
weight
triarylmethane dyes
dyes
Prior art date
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Expired
Application number
DEF54440D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Walter Duisberg
Dr Winfried Hentrich
Dr Wilhelm Schepss
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE411593C publication Critical patent/DE411593C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen. Durch die Patentschriften 227105, 233o37. 2522875 292998, 293352 2$70o3 sind Triarylmethanfarbstoffe bekannt geworden, die dadurch entstehen, daß man die Kondensationsprodukte aus p-Chlorbenzaldehyd, seinen Substitutionsprodukten und aromatischen Basen bzw. aromatischen Oxysäuren mit aromatischen Basen kondensiert. Diese Endprodukte können auch dadurch erhalten werden, daß mann statt von p-Chlorbenzaldehyd von p@-SulfQ- oder p-Nitrobenzaldehyden bzw. Benzaldehyden ausgeht, die in Parastellung eine: veresterte Hydroxylgruppeenthalten.
  • Es wurde nun gefunden, daß man zu nachchrom.i,erbaren Farbstoffen von besonders wertvollen Eigenschaften gelangt, wenn man in den oben :erwähnten Verfahren ails Basen, für die Kondensation die bisher zu diesen: Zwecken noch nicht benutzten halogenierten o-Toluidine verwendet. Vergleicht man z. B. die Farbstoffe aus o-Toluidin mit denjenigen aus 6-Chlor-o-toluidin erhältlichen, so beobachtet man eine überraschende Überlegenheit der neuen Farbstoff-- in der Klarheit des Farbtons und ihrer Farbkraft, während di- sonstigen wertvollen Echtheitseig.inschaften der Farbstoffgruppe voll erhalten geblieben sind. Beispiel r.
  • r o Gewichtsteile Farbstoff aus o-Kr.esotinsäure und p-Chlorbenzaldehyd werden mit 52 Gewichtsteilen reinem 6-Chlor-2-toluidin: und 9 Gewichtsteilen 6-Chlor-2-toluidinc-hlorhydrat langsam auf i 2o bis 1--5' Ölbadtemperatur gebracht und so lange bei dieser Temperatur gehalten, bis die allmählich eintretende rotviolette Färbung des Gemisches an Intensität nicht mehr zunimmt. Man gießt in Wasser, macht alkalisch und treibt den; fiberschuß an Base mit Wasserdampf ab., Den Destillationsrückstand säuert man mit Salzsäure -an, saugt nach dem Erkalten ab und wäscht gut nach. Man kann auch so ver.'-fahren, daß man nach dem Eingießen in, Wasser gleich stark salzsauer macht, absaugt und nachwäscht. Aus dem Filtrat läßt sich die überschüssige Base in üblicher Weise gewinnen.
  • Der erhaltene Farbstoff ist in Soda und Natriumacetatlösung leicht löslich und ergibt auf Wolle nachchromiert ein klares Rotviolett. Beispiel 2.
  • 1o Gewichtsteile Farbstoff aus o-Kresotinsäure und p-C'hlorb-enzaldehyd werden mit 52 Gewichtsteilen reinem 5-Chlor-2-toluidin und 9 Gewichtsteilen 5-Chlor-2-toluidinchlorhydrat :langsam auf i 2o bis 125' Ölbadtemperatur gebracht und so lange auf dieser Temperatur gehalten, bis die allmählich eintretende rotviolette Färbung des Gemisches an Intensität nicht mehr zunimmt. Die Auf- arbeitung erfolgt wie in Beispiel i. Der erhaltene Farbstoff ergibt auf Wolle nachchromiert ein klares, rotstichiges Violett.
  • Beispiel 3.
  • 1o Gewichtsteile des aus o-Isresotinsäure und Benzaldehyd durch nachträgliches Monosulfieren :erhaltenen Farbstoffs werden mit 4.o Gewichtsteil,en reinem .1-Chlor-2-toluidin und io Gewichtsteilen 4-Chlor-z-toluidinchlorhydrat auf iao bis 125° erhitzt und, wie im Beispiel i angegeben, aufgearbeitet. Der Farbstoff ergibt auf Wolle nachchrolnäert ein i lebhaftes Violett. Statt o-liresotinsäure kann Salicyl=äure, statt monohalogenierten o-Toluidinen können auch diha,logenierte o-Toluidine, z. B. ,i, 6-Dichlor-o-toluidin, verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCI3: Verfahren zur Darstellung von Triarylmethanfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daB man Farbstoffe der Triarylmethanreihe, die in p-Stellung zum Metbankohlenstoff= Halogeneine Nitrogruppe, eine Suafogruppe oder eine veresterte Osygruppe -enthalten, mit halogenierten o-Tolüdinen kondensiert.
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