DE477634C - Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffen

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DE477634C
DE477634C DEI28079D DEI0028079D DE477634C DE 477634 C DE477634 C DE 477634C DE I28079 D DEI28079 D DE I28079D DE I0028079 D DEI0028079 D DE I0028079D DE 477634 C DE477634 C DE 477634C
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DE
Germany
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preparation
triphenylmethane dyes
chromable
post
benzylamino
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Expired
Application number
DEI28079D
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English (en)
Inventor
Dr Ottmar Wahl
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/22—Amino derivatives of triarylmethanes containing OH groups bound to an aryl nucleus and their ethers and esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man durch Kondensation von o-Oxycarbonsäuren mit dem 4-Benzylamino-3-sulfobenzaldehyd und nachfolgende Oxydation zu Farbstoffen gelangt, die sich gegenüber den bekannten Farbstoffen aus Aldehyden und o-Oxycarbonsäuren durch ihre hervorragende Lichtechtheit und Klarheit und durch eine derart nach Rot zu verschobene Nuance auszeichnen, wie sie in dieser violetten bis blauen Farbstoffreihe in solcher Klarheit noch nicht bekannt ist. So zeichnet =sich z. B. der nach dem Verfahren dieses Patents erhältliche Farbstoff "aus o-Kresotinsäure und p-Benzylamino-m-sulfobenzaldehyd gegenüber dem in der Literatur beschriebenen Farbstoff aus o-Kresotinsäure und p-Methylbenzylaminobenzaldehyd durch eine bedeutend klarere und rötere Nuance und besonders durch die wesentlich erhöhte Lichtechtheit aus. Diese weit über das normale Maß solcher nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffe hinausgehende Lichtechtheit wird bedingt durch das Zusammenwirken der in o-Stellung zueinander stehenden Benzylamino- und der Sulfogruppe.
  • Beispiel. Ein Gemisch von 2 Molekülen Kresotinsäure und i Molekül 4-Benzylamino-3-sulfobenzaldehydwird in etwagoprozentiger Schwefelsäure gelöst und zweckmäßig bei ;o bis 35° so lange gerührt, bis der Aldehyd verschwunden ist und die gebildete Leukosäure nach den üblichen Methoden oxydiert. Der Farbstoff gibt beim Nachchromieren auf Wolle ein klares Violett von vorzüglicher Lichtechtheit und roter klarer Nuance.
  • Zur Darstellung des 4.-Benzylamino-3-sulfobenzaldehydes wird zunächst i Molekül Benzyl-o-sulfanilsätire mit i Molekül 4-Toluidin-2-sulfosäure und i Molekül Formaldehyd zur Benzylidenverbindung kondensiert, aus der dann durch Verseifen der Aldehyd erhalten wird. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von nachchromierbraren Triphenylmethanfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man 2 Moleküle einer aromatischen o-Oxycarbonsäure mit i Molekül 4-Benzylamino-3-sulfobenzaldehyd bzw. seinen Salzen kondensiert und die Leukosäuren nach üblichen Methoden oxydiert.
DEI28079D 1926-05-11 1926-05-11 Verfahren zur Darstellung von nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffen Expired DE477634C (de)

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