DE3875305T2 - Gasmischer und -verteiler fuer einen reaktor. - Google Patents

Gasmischer und -verteiler fuer einen reaktor.

Info

Publication number
DE3875305T2
DE3875305T2 DE8888307343T DE3875305T DE3875305T2 DE 3875305 T2 DE3875305 T2 DE 3875305T2 DE 8888307343 T DE8888307343 T DE 8888307343T DE 3875305 T DE3875305 T DE 3875305T DE 3875305 T2 DE3875305 T2 DE 3875305T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chamber
gas
channels
channel sections
sections
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE8888307343T
Other languages
English (en)
Other versions
DE3875305D1 (de
Inventor
Michael Dunster
Joseph D Korchnak
Jerome H Marten
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Davy McKee Corp
Original Assignee
Davy McKee Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Davy McKee Corp filed Critical Davy McKee Corp
Application granted granted Critical
Publication of DE3875305D1 publication Critical patent/DE3875305D1/de
Publication of DE3875305T2 publication Critical patent/DE3875305T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/20Jet mixers, i.e. mixers using high-speed fluid streams
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/0278Feeding reactive fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30Injector mixers
    • B01F25/31Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/312Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof
    • B01F25/3121Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows with Venturi elements; Details thereof with additional mixing means other than injector mixers, e.g. screens, baffles or rotating elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30Injector mixers
    • B01F25/31Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/314Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit
    • B01F25/3142Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit the conduit having a plurality of openings in the axial direction or in the circumferential direction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30Injector mixers
    • B01F25/31Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/314Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit
    • B01F25/3143Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit characterised by the specific design of the injector
    • B01F25/31434Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit characterised by the specific design of the injector being a bundle of similar tubes, each of them having feedings on the circumferential wall, e.g. as mixer for a reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/386Catalytic partial combustion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/025Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
    • C01B2203/0261Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a catalytic partial oxidation step [CPO]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1011Packed bed of catalytic structures, e.g. particles, packing elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1005Arrangement or shape of catalyst
    • C01B2203/1023Catalysts in the form of a monolith or honeycomb
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041Composition of the catalyst
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1064Platinum group metal catalysts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1205Composition of the feed
    • C01B2203/1211Organic compounds or organic mixtures used in the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1235Hydrocarbons
    • C01B2203/1241Natural gas or methane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1276Mixing of different feed components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16Controlling the process
    • C01B2203/1614Controlling the temperature
    • C01B2203/1619Measuring the temperature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

    Hintergrund der Erfindung Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Mischung von zwei oder mehr Gasströmen und zur Verteilung des Gasgemisches am Eingang eines Reaktors, z. B. für die Mischung eines gasförmigen Kohlenwasserstoff-Ausgangsmaterials mit einem sauerstoffhaltigen Gas und Zuführung des Gemisches zu einem katalytischen Reaktor für die partielle Oxidation des Ausgangsmaterials.
  • Beschreibung des Standes der Technik
  • Katalytische Reaktoren für die partielle Oxidation eignen sich zur Reformierung von Kohlenwasserstoffen durch Umsetzung eines gasförmigen Geraisches aus dem Kohlenwasserstoff, der ein Kohlenwasserstoffgas oder ein verdampfter flüssiger Kohlenwasserstoff sein kann, und einem Oxidationsmittel, das Wasserdampf, Sauerstoff, Luft oder ein Gemisch daraus sein kann, unter Bildung eines Produktes, das Wasserstoff, Methan, Kohlendioxid und Kohlenmonoxid umfassen kann. Der Produktstrom kann als Brennstoff und/oder als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Wasserstoff oder Kohlenmonoxid oder für die Synthese eines oder mehrerer Produkte, wie Ammoniak, Methanol, carbonylierten Verbindungen, hydrierten Verbindungen usw. dienen.
  • Bei der Mischung und der Zuführung der gasförmigen Reaktionsteilnehmer zu den Reaktoren hat man bekanntlich seit langem erkannt, daß es nötig ist, die gasförmigen Reaktionsteilnehmer vollständig zu mischen und auch einen Flammenrückschlag von der Reaktionskammer in die Mischkammer zu verhindern. Gelingt die Herstellung einer vollständigen Mischung nicht, verringert sich die Qualität des Produktes, das dann überschüssige vollständig oxidierte Bestandteile, nicht oxidierte Bestandteile und unerwünschte Kohlenstoffablagerungen erzeugenden, freien Kohlenstoff umfassen würde. Der Flammenrückschlag verursacht ähnliche Ergebnisse und kann zusätzlich die Misch- und Verteilungseinrichtung durch Hitze schädigen.
  • Eine bekannte Technik zur Eliminierung des Rückschlags besteht darin, zwischen der Mischkammer und der Reaktionskammer einen Verteiler mit einem oder mehreren verengten Kanälen anzuordnen. Das Gasgemisch muß durch den bzw. die verengten Kanäle mit einer die Rückschlaggeschwindigkeit übersteigenden Geschwindigkeit strömen, wobei die Rückschlaggeschwindigkeit die Geschwindigkeit ist, mit der eine Flamme in dem brennbaren Gemisch von der Reaktionskammer zu Mischkammer fortschreiten kann. Dieser Verteilertyp berücksichtigt auch die Wichtigkeit der Schaffung einer allmählichen Verbreiterung der Querschnittsfläche von der engen Einschnürung oder dem verengten Kanal zum Eingang der Reaktionskammer, um so die den Rückschlag begünstigende Verwirbelung oder Wirbelbildung der Strömung am Reaktoreingang auf ein Minimum herabzusetzen. Bei Einrichtungen mit einem Verteiler zwischen einer Mischkammer und einer Reaktionskammer kann die Mischkammer ein explosives Gemisch enthalten, und ein Abfall in den Eingangs- oder Ausgangsströmungen könnte zu einem Schaden führen.
  • Bei der in dem US-Patent 3,871,838 beschriebenen bekannten Apparatur ist eine Vorrichtung zur Reformierung von Benzin zu höheroktanigem gasförmigem Treibstoff gezeigt, bei der mehrere Rohre mit einer Mehrzahl von Öffnungen auf dem ganzen Querschnitt der Strömung des verdampften Gases angeordnet sind, um mit diesem Sauerstoff zu vermischen und verengte Kanäle zu bilden. Umlenkbleche, die als Teil der Rohrwandungen ausgebildet sind, haben ebene Oberflächen und erweitern die verengten Kanäle in Richtung zum Reaktor allmählich. Obgleich diese und andere bekannte Vorrichtungen als geeignet für die Erzeugung von Treibstoff mit erhöhter Oktanzahl für einen Kraftfahrzeug-Verbrennungsmotor beschrieben sind, der sauber brennt und weniger Verreinigungen erzeugt, sind diese Vorrichtungen im allgemeinen nicht für eine Kohlenwasserstoffumwandlung in großem Maßstab geeignet, wie sie bei der Petroleumraffination in verhältnismäßig großem Maßstab oder bei Synthesegas erzeugenden Anlagen vorkommen.
  • Abriss der Erfindung
  • Die Erfindung ist summarisch ein Gasmischer und -verteiler für die Zuführung eines gasförmigen Reaktionsgemisches zu einem Reaktor, wobei der Mischer und Verteiler eine erste und eine zweite Kammer hat, in die erste bzw. zweite gasförmige Reaktionsmittel eingeführt werden, und die zweite Kammer zwischen der ersten Kammer und einem Eingang des Reaktors angeordnet ist, und eingeschlossene Wandungen, wie Rohre oder Kanäle, enthalten sind, die mehrere enge, sich von der ersten Kammer durch die zweite Kammer erstreckende Durchgänge für die Leitung von Strömen des ersten Gases zum Reaktor bilden und in denen Mündungsöffnungen zur Schaffung von Strömen des zweiten Gases zum Zwecke ihrer Vermischung mit dem ersten gasförmigen Reaktionsteilnehmer in den Kanälen gebildet sind, wobei die Ströme durch die Kanäle turbulent sind und eine die Flammenrückschlaggeschwindigkeit des Gemisches übersteigende Geschwindigkeit haben. Die engen Kanäle haben erste Abschnitte von gleichförmigem Querschnitt, deren erste Enden mit der ersten Kammer in Verbindung sind, und zweite Abschnitte von allmählich zunehmendem Querschnitt, welche die Verbindung zwischen dem zweiten Ende des ersten Abschnitts und dem Reaktor herstellen, wobei die Mündungsöffnungen in den ersten Abschnitten in einem genügenden Abstand von den zweiten Enden der ersten Kanalabschnitte angeordnet sind, um eine im wesentlichen vollständige Vermischung der ersten und zweiten gasförmigen Reaktionsteilnehmer in den ersten Kanalabschnitten vor Eintritt in die zweiten Kanalabschnitte zu gewährleisten.
  • Eine Aufgabe der Erfindung ist die Konstruktion eines Gasmischers und -verteilers für einen Reaktor mit verminderten unter- und überreagierten Produktanteilen und verringerten unerwünschten Nebenprodukten.
  • Die Aufgabe der Erfindung erstreckt sich ferner darauf, die Reaktorausbeute dadurch zu erhöhen, daß man die Gleichförmigkeit und Vollständigkeit der Mischung der Reaktorbeschickung verbessert.
  • Ein Merkmal der Erfindung ist die Schaffung einer Mehrzahl von engen Kanälen mit langgestreckten geraden Halsabschnitten, in denen die gasförmigen Reaktionsteilnehmer vereinigt werden und die Gasgeschwindigkeit die Rückschlaggeschwindigkeit übersteigt und turbulent ist, um die Reaktionsmittelgase in den geraden Abschnitten im wesentlichen zu vermischen.
  • Ein anderes Merkmal der Erfindung ist die Schaffung einer Mehrzahl von geraden, engen Kanalabschnitten mit der Injektion von zweiten Gasströmen durch Seitenwandöffnungen zur Erzeugung einer turbulanten Strömung mit einer die Rückschlaggeschwindigkeit übersteigenden Geschwindigkeit auf einer Strecke in den geraden, engen Kanalabschnitten zwischen den Mündungsöffnungen und den Austrittspunkten der geraden, engen Kanalabschnitte, die gleich oder größer als die Strecke ist, in der eine im wesentlichen vollständige Gasmischung erreicht wird.
  • Andere Aufgaben, Vorteile und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der folgenden Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen in Verbindung mit der Zeichnung.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnung
  • Fig. 1 ist ein Längsschnitt eines Reaktors, der an seinem Eingang einen erfindungsgemäßen Mischer und Verteiler hat.
  • Fig. 2 ist ein vergrößerter Längsschnitt eines weggebrochenen Teils des Mischers und Verteilers nach Fig. 1.
  • Fig. 3 ist eine Draufsicht eines weggebrochenen Viertelsektors des Mischers und Verteilers nach Fig. 1.
  • Fig. 4 ist eine Bodenansicht eines weggebrochenen Viertelabschnitts des Mischers und Verteilers der Fig. 1.
  • Fig. 5 ist eine schematische Längsschnittdarstellung eines weggebrochenen Teils des Mischers und Beschickers der Fig. 1 und 2, die kritische Abmessungen zeigt.
  • Fig. 6 ist eine Bodenansicht ähnlich der Fig. 4 einer modifizierten Verteilerkonstruktion.
  • Fig. 7 ist ein vergrößerter Längsschnitt ähnlich der Fig. 2 eines modifizierten Mischers und Verteilers.
  • Fig. 8 ist ein Längsschnitt eines weggebrochenen Teils eines Reaktors mit einem weiter modifizierten Mischer- und Verteilereingang gemäß der Erfindung.
  • Fig. 9 ist eine Draufsicht eines weggebrochenen Viertelsektors eines Mischers und Verteilers der Fig. 8.
  • Fig. 10 ist eine vergrößerte Schnittansicht eines Teils des Mischers und Verteilers der Fig. 8.
  • Fig. 11 ist ein Schnitt eines modifizierten Rohrelements der Fig. 10.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Wie in Fig. 1 gezeigt, umfaßt ein Reaktor für die partielle Oxidation eines gasförmigen Ausgangsmaterials einen erfindungsgemäßen Eingangsmisch- und -verteilerabschnitt, der allgemein mit 30 bezeichnet ist. Der Mischer und Verteiler 30 mischt das Ausgangsmaterial mit einem Oxidationsmittel und verteilt das Gemisch auf den Eingang eines allgemein mit 32 bezeichneten katalytischen Reaktorteils, in dem das Ausgangsmaterial partiell oxidiert oder reformiert wird, um ein Produkt herzustellen, das dann durch den allgemein mit 34 bezeichneten Ausgangsabschnitt abströmt. Das Ausgangsmaterial kann ein Kohlenwasserstoffgas oder eine verdampfte Kohlenwasserstoff-Flüssigkeit sein, die konvertiert werden soll. Das Oxidationsmittel ist ein sauerstoffreicher Gasstrom, der im wesentlichen reiner Sauerstoff, Luft oder an Sauerstoff angereicherte Luft sein kann. Wasserdampf kann in dem Kohlenwasserstoff-Ausgangsmaterial und/oder dem gasförmigen Oxidationsmittelstrom enthalten sein. Der Mischer und Verteiler ist geeignet für den Einsatz in einem Reaktor, in dem das Verfahren durchgeführt wird, welches in unserer gleichzeitig eingereichten, anhängigen europäischen Patentanmeldung EP-A-303 438 beschrieben ist (die die Priorität der am 14. August 1987 eingereichten US-Patentanmeldung Nr. 085160 beansprucht).
  • Der Mischer und Verteiler 30 kann außer bei dem angegebenen Beispiel eines katalytischen Reaktors zur partiellen Oxidation eines rohen Kohlenwasserstoffstroms in vielen Reaktortypen eingesetzt werden, die eine gleichmäßige und innige Mischung von zwei oder mehreren einer Reaktionskammer zugeführten gasförmigen Reaktanten erfordern. Er ist besonders für exotherme Reaktionen geeignet, wo es erwünscht ist, die Reaktion in kontrollierter Weise in einem Katalysator durchzuführen. Beispiele anderer Reaktoren sind jene, die bei der autothermen Reformierung oder sekundären Reformierung zur Herstellung von Produkten, wie Ammoniak, Methanol, Synthesegas usw. eingesetzt werden. Der Reaktor umfaßt eine äußere Schale 40 aus Konstruktionsmetall, wie Kohlenstoffstahl, mit einem daran durch Bolzen (nicht gezeigt) oder dergl. befestigten Oberteil 42. Eine Schicht 44 aus Isolation, wie etwa 1260º C BPCF-Keramikfaserisolation ist auf der Innenseite des oberen Teils der Schale 40 einschließlich des Oberteils 42 befestigt. In dem unteren Teil des Mischabschnitts 30, in dem Reaktorabschnitt 32 und in dem Ausgangsabschnitt 34 sind auf der Innenseite der Schale ,Schichten 46, 48 und 50 angebracht. Die Schicht 46 ist eine gießfähige oder gleichwertige Isolierung, wie etwa eisenarme, hochreine 1090º C-Keramikisolation. Die Schicht 48 ist auch eine gießfähige oder gleichwertige Isolationsschicht, die aber 60% Aluminiumoxid enthält, um 1650º C standzuhalten. Die innere Schicht 50 ist eine feuerfeste oder gleichwertige Schicht, wie etwa 97 %iges Aluminiumoxid mit Keramikankern oder Steine aus wenigstens 97% Aluminiumoxid, die der inneren Umgebung des Reaktorabschnitts standhalten.
  • Um eine Diffusion von Reaktionsmitteln und demzufolge eine Verbrennung innerhalb der feuerfesten Schicht zu verhindern, kann ferner ein unporöses Metallegierungsblech auf der Innenseite des feuerfesten Materials zwischen der feuerfesten Wand und dem Katalysatorbett 54 vorgesehen werden.
  • Der Reaktorabschnitt 32 hat eine Schichtung von handelsüblichen monolithischen Katalysatorscheiben 54, die durch hohe Aluminiumoxid-Ringe 58 zwischen jeweils einem Scheibenpaar getrennt sind. Die Schichtung wird durch einen Rost aus hohen Aluminiumoxidstäben 56 abgestützt. Das Katalysatormaterial wird entsprechend der durchzuführenden Reaktion ausgewählt. Für partielle Oxidationsreaktionen sind Platin-Palladium-Katalysatormaterialien, Rhodiumkatalysatormaterialien, andere Katalysatormaterialien mit hoher spezifischer Oberfläche, wie Aluminiumoxid, oder die bei katalytischen Konvertern von Kraftfahrzeugauspuffsystemen verwendeten Katalysatormaterialien geeignet. Eine Beschreibung geeigneter Katalysatormaterialien ist zu finden in US-Patentschrift Nr. 4,522,894 für einen Katalysator, der in einem ersten Katalysatorbett für die partielle Oxidation eingesetzt wird.
  • Eine Öffnung 60 ist am unteren Ende des Reaktionsabschnitts ausgebildet und mit einem Rohr 62 versehen, das sich unterhalb der feuerfesten Bodenscheibe 54 erstreckt und dazu dient, die Temperatur zu messen oder Produktproben zu ziehen.
  • Der Austrittsabschnitt 34 ist in geeigneter Weise ausgebildet, damit er an einen abströmseitigen Wärmerückgewinnungsboiler (nicht dargestellt) und/oder eine andere Prozeßapparatur angeschlossen werden kann.
  • In dem Eintrittsabschnitt 30 führt ein erster Eingang 66 zentral durch das Oberteil 42. Er steht mit einem oberen Zuführungskegel 68 in Verbindung oder wahlweise mit dem Inneren des Oberteils des Behälters 40, der eine erste Kammer bildet. Der Kegel 68 ist durch Stützen 69 an dem Oberteil 42 befestigt. Zweite Eingänge 70 erstrecken sich durch Seitenöffnungen der Schale 40 und stehen mit einer zweiten Kammer 72 in Verbindung, die zwischen der oberen Kammer 68 und dem Eingang des Katalysator-Reaktionsteils 32 angeordnet ist. Ein auf dem Zentralteil einer oberen Wandung 75 der Kammer 72 angebrachter Ring 73 ist mit dem unteren Rand des Kegels 68 in Dichtungseingriff, so daß die Wand 75 eine gemeinsame Wandung zwischen der oberen Kammer 68 und der unteren Kammer 72 bildet. Die Kammer 72 hat einen oberen, äußeren ringförmigen Teil 74, siehe auch die Fig. 2 und 3, der auf der oberen Stirnfläche der feuerfesten Schicht 50 gelagert oder an der Schale 40 verankert ist. Ein Unterteil der Kammer 72 hat eine rohrförmige Wandung 76, die sich abwärts in die feuerfeste Hülse 50 erstreckt. Der Boden der Wandung 76 wird durch ein Gußteil 78 gebildet.
  • Mehrere längliche Rohre 80 sind mit ihren oberen Enden in der oberen Wandung 75 der Kammer 72 angebracht, wobei die Öffnungen der Rohre am oberen Ende mit der oberen Kammer 68 verbunden sind. Die unteren Enden der Rohre 80 sind an dem Gußteil 78 befestigt, wobei die Öffnungen der Rohre mit den oberen Enden der Kanäle 84 in Verbindung stehen, die vertikal durch das Teil 78 verlaufen. Mündungsöffnungen 86 sind in den Wandungen der Rohre 80 ausgebildet, um Gasströme aus der Kammer 72 in die Innenräume der Rohr 80 zu leiten.
  • Die Eingänge 66 und 70, der Kegel 68 und die Stützen 69 sind aus herkömmlichem, korrosions- und wärmebeständigem Metall gebildet, wie Edelstahl oder Hochtemperaturlegierung, während die Kammer 72, die Rohre 80 und das Teil 78 aus einer herkömmlichen Hochtemperaturlegierung gebildet sind, wie Hastalloy X oder einem feuerfesten Material.
  • Die Anzahl der Rohre 80, der Innendurchmesser 90 (siehe Fig. 5) der Rohre 80, die Größe und die Anzahl der Mündungsöffnungen 86 in jedem Rohr werden im Verhältnis zu den Gaseingangsgeschwindigkeiten und -drucken an den Eingängen 66 und 70 so ausgewählt, daß innerhalb der Rohre 80 eine turbulente Strömung mit einer die Flammenrückschlaggeschwindigkeit des Gemisches übersteigenden Geschwindigkeit entsteht. Der Mindestabstand 92 der Mündungsöffnungen 86 von dem unteren Ende des Rohres 80 an der Öffnung in die divergenten Kanäle 84 ist so gewählt, daß er gleich oder größer als die Strecke ist, die zur Schaffung einer im wesentlichen vollständigen Mischung der Gasströme aus den Kammern 68 und 72 unter den Bedingungen der dort herrschenden Turbulenz erforderlich ist. Die Größe des Innendurchmessers 90 der Rohre 80 sowie die Länge 94 der Rohre ist so ausgelegt, daß ein genügender Druckabfall in dem aus der Kammer 68 zu der Reaktionskammer strömenden Gas entsteht, um so im wesentlichen gleichmäßige Gasströmungen aus der Kammer 68 durch die Rohre 80 zu schaffen. Desgleichen wird die Größe der Mündungsöffnungen 86 so gewählt, daß zwischen der Kammer 72 und dem Inneren der Rohre 80 ein genügender Druckabfall relativ zur Geschwindigkeit und zu Drucken des durch die Eingänge 70 eintretenden Gases geschaffen wird, damit im wesentlichen gleichmäßige Gasvolumina durch die Öffnungen 86 in die Rohre 80 strömen.
  • Die Mindestgasgeschwindigkeit in den Rohren 80 wird entsprechend der Art, Temperatur und Dichte des umzusetzenden Gases gewählt. Bei einem Gemisch aus Erdgas und Luft ohne wesentlichen Wasserstoffgehalt ist bei Umgebungstemperatur und -druck eine Mindestgeschwindigkeit von 1 m/s geeignet, jedoch muß bei höheren Eingangstemperaturen oder Drucken oder einem höheren Wasserstoffgehalt die Mindestgeschwindigkeit heraufgesetzt werden.
  • Typische Mindestgeschwindigkeiten für Gemische aus Kohlenwasserstoffgas und Luft bei einem Eingangsdruck von 2750 KPa und einer Eingangstemperatur von 500º C bei partiellen Oxidationsreaktionen liegen in dem Bereich von 6 bis 55 m/s oder darüber.
  • Die divergenten Kanäle in dem Teil 78 sind so ausgebildet, daß sie eine Verringerung der Gasgeschwindigkeit bewirken, um eine gleichmäßige Gasverteilung über den Eingang des Katalysators zu erzeugen. Die Seiten der Kanäle in dem Teil 78 in dem vertikalen Querschnitt können gerade oder gekrümmt sein. Die Geschwindigkeit des Anstiegs der horizontalen Querschnittsfläche des Kanals 84 in Abwärtsrichtung, d. h. der Winkel 98, den die Wandung des Kanals 84 mit der geraden Wandung der Rohre 80 bildet, muß im allgemeinen gleich oder kleiner als etwa 15º, vorzugsweise gleich oder kleiner als 7º sein, um in den Kanälen 84 das Entstehen von Wirbeln zu minimieren oder zu vermeiden, welche die Flammenbildung in dem Kanal 80 begünstigen würden. Die Ausbildung des unteren Endes des Kanals 84 ist kreisförmig, wie in Fig. 4 gezeigt wird. Um die Metallfläche 99 zu eliminieren, die am Ausgang des Teils 78 zur Wirbelbildung führen würde, können die Kanäle 84 verlängert werden, so daß die benachbarten Kanäle konvergieren, bis die Metallfläche 99 auf einen Punkt reduziert ist. Fig. 6 zeigt eine Modifizierung, bei der die Kanäle 102 sechseckige Bodenöffnungen bilden. Verschiedene andere Querschnittsformen der Bodenöffnungen, wie rechtwinklig, dreieckig usw., können vorgesehen werden, um eine im wesentlichen gleichmäßige Verteilung der Gasgemischströmung auf den Katalysatoreingang zu erreichen.
  • Etwas Flammenbildung kann in dem Kanal 84, insbesondere nahe dem Katalysatorbett entstehen, aber die Oxidationsreaktion erfolgt hauptsächlich in dem Katalysatorbett. Es ist auch möglich, daß die Gaseingangstemperaturen über der Zündtemperatur des Gasgemisches liegen. Unter diesen Bedingungen werden die Gasgeschwindigkeiten in den Rohren 80 so gewählt, daß in den Rohren 80 und den Kanälen 84 eine zur vollständigen Reaktion des Gasgemisches ungenügende Verweilzeit entsteht.
  • Es wurde gefunden, daß, wenn die in die divergenten Kanäle 84 eintretenden Gase vor dem Eintritt nicht vollständig gemischt sind, die Gase die Neigung haben, während der Divergenz und Geschwindigkeitsabnahme unvermischt zu bleiben. Innerhalb der länglichen Kanalabschnitte in den Rohren 80, die über ihre Länge einen gleichmäßigen Querschnitt haben, wurde jedoch festgestellt, daß infolge der turbulenten Hochgeschwindigkeitsströmung innerhalb der Mindeststrecke 92 eine vollständige Mischung der Gase erfolgt. Darüber hinaus schafft die Injektion der Ströme durch die Mündungsöffnungen 86 quer zu der Strömung in den Rohren 80 eine zusätzliche Turbulenz in den in Abwärtsrichtung der Rohre fortschreitenden Strömen, so daß die Mischung weiter verbessert wird.
  • Bei der in Fig. 7 gezeigten Abwandlung ist der Boden der Kammer 72 durch eine Wandung 106 anstatt durch das Gußteil 78 geschlossen. Die Rohre 80 erstrecken sich durch die Wandung 106, gegen die sie abgedichtet sind, z. B. durch Schweißen. Die unteren Enden der Rohre 80 ragen in Abwärtsrichtung hervor und sind mit den oberen Enden der Kanäle 84 in Eingriff, die ein Oberteil haben, das an den lichten Innenraum der Rohre 80 anschließt und den gleichen Querschnitt wie diese hat. Ferner ist das Teil 78 um die den Kanal 84 bildende Wand herum offen, so daß hierdurch das Gewicht und die zur Bildung des Teils 78 erforderliche Materialmenge reduziert wird.
  • Bei einer weiteren in den Fig. 8, 9 und 10 dargestellten Abwandlungsform ist der längliche gleichmäßige Querschnitt der oberen, an die Kammer 68 anschließenden Kanalabschnitte durch schlitzartige Kanäle 124 zwischen den horizontalen Rohrkörpern 120 gebildet. Die rohrförmigen Körper 120 sind an entgegengesetzten Enden an eine Ringkammer 122 angeschlossen, die durch die Eingänge 70 die Gasströmung aufnimmt. Die in horizontalen Reihen gebildeten Mündungsöffnungen 126 stellen die Verbindung von der Innenkammer 127 der Rohrkörper 120 zu den Kanälen 124 her. Die vertikale Länge 130 wie auch die horizontale Breite 132 der Kammern 127 in den Rohren 120 sind so gewählt, daß ein gleichmäßiger Druck über die horizontale Länge der Rohre 120 aufrechterhalten wird, und die Anzahl und der Durchmesser 134 der Mündungsöffnungen 126 sind so gewählt, daß eine gleichmäßige Gasströmung durch die Mündungsöffnungen begünstigt wird, um so einen wesentlichen Druckabfall an den Mündungsöffnungen 126 zu schaffen und eine gleichförmige Gasströmung aus den Rohren 120 in die schlitzförmigen Kanäle 124 zu begünstigen. Die Breite 136 der Kanäle 124 und ihre vertikale Dimension sind so gewählt, daß ein Druckabfall von der oberen Kammer 68 erzeugt wird, damit eine gleichmäßige Verteilung auf die Eingänge der Kanäle 124 aufrechterhalten wird und so eine Gleichförmigkeit der Gasströmung durch die Kanäle 124 geschaffen wird, wobei eine die Flammenrückschlaggeschwindigkeit des Gasgemisches übersteigende Geschwindigkeit und eine turbulente Strömung zugelassen wird. Der Mindestabstand 138, um den sich die Mündungsöffnungen 126 über dem unteren Ende des gleichmäßigen Querschnittsteils der Kanäle 124 befinden, ist gleich oder größer als die Strecke, auf der eine im wesentlichen vollständige Mischung der Gasströme erzeugt wird. Die unteren keilförmigen Teile 140 sind an den Unterkanten der Rohre 120 angebracht oder integraler Bestandteil dieser Rohre, so daß divergierende untere Abschnitte 142 der Kanäle gebildet werden, um die Strömungsgeschwindigkeit zu verringern und Gaswirbel oder Spiralströmung am Katalysatoreingang zu minimieren oder zu vermeiden. Die Kanäle 144 sind in den Körpern 140 wahlweise gebildet zwecks Führung einer Kühlflüssigkeit, wie Wasser.
  • In Fig. 11 ist ein modifiziertes Rohr 150 dargestellt, das die Rohre 120 ersetzen kann. Das modifizierte Rohr 150 ist an seinem unteren Ende als Spitze ausgebildet, um die Gestalt der Keilkörper 140 der Fig. 10 zu bilden und so die Notwendigkeit der Keilkörper 140 zu eliminieren.
  • Bei einem Beispiel eines katalytischen Partialoxidationsreaktors der in Fig. 1 gezeigten Konstruktion sind neun Katalysatorscheiben 54 enthalten; die einen Durchmesser von 0,76 m und eine Dicke von 0,15 m haben und zur partiellen Oxidation eines Kohlenwasserstoffstroms dienen, z. B. von Erdgas mit 95 Vol.-% Methan, wobei der Rest Äthan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid umfaßt. Das Gas wird mit Wasserdampf und Luft unter Bildung eines Gemisches gemischt, das etwa 20 Vol.-% Erdgas, etwa 60 Vol.-% Luft und etwa 20 Vol.-% Wasserdampf enthält. Der Wasserdampf wird geteilt und in den Erdgasstrom und in die Luftströme durch die Eingänge 66 und 70 eingeführt. Das Kohlenwasserstoffgas wird mit einer Temperatur von 550º C durch den Eingang 66 von 0,254 m Durchmesser unter einem Druck von 2760 KPa und mit einer Geschwindigkeit von 130 m/s zugeführt. Der Luftstrom wird mit einer Temperatur von 550º C durch zwei Eingänge 70 von 0,152 m Durchmesser mit einem Druck von 2960 KPa und einer Geschwindigkeit von etwa 34 m/s zugeführt. Der Durchmesser des Unterteils 76 der Kammer 72 ist 0,68 m, wobei der Durchmesser des Oberteils 74 0,991 m beträgt. Es sind 261 Rohre 80 mit einem Innendurchmesser von 12,7 mm und einer Länge von 0,51m vorhanden. In jedem Rohr 80 sind sechs Mündungsöffnungen 86 von 3,2 mm Durchmesser ausgebildet, wobei vier Mündungsöffnungen mit gleichem Abstand voneinander in jedem Rohr in einem Abstand von 0,102 m oberhalb des unteren Rohrendes und die übrigen zwei Mündungsöffnungen einander gegenüberliegend in einem Abstand von 0,152 m oberhalb des unteren Rohrendes angeordnet sind. Das Bodenteil 78 hat eine Dicke von 0,127 m, und die Kanalabschnitte 84 sind konisch mit oberen Durchmessern von 12,7 mm und unteren Durchmessern von 44,5 mm. Die Drucke in den Kammern 68 und 72 werden im wesentlichen auf etwa den Eingangsdrucken gehalten. Die Gasgeschwindigkeit in den Rohren 80 oberhalb der oberen Mündungsöffnungen beträgt etwa 52 m/s und zwischen den unteren Mündungsöffnungen und den unteren Rohrenden etwa 107 m/s. In den divergierenden Kanälen 84 nimmt die Gasgeschwindigkeit von 107 m/s am oberen Ende auf 9 m/s am unteren Ende oder Katalysatoreingang ab.
  • Die in dem obigen Beispiel angegebenen verschiedenen Dimensionen sind ausgelegt für die Reaktion eines spezifischen Kohlenwasserstoffgases und Luft, die mit spezifischen Geschwindigkeiten zugeführt werden. Es ist zu bemerken, daß sich diese Dimensionen und Geschwindigkeiten für unterschiedliche Kohlenwasserstoffgase, Sauerstoff oder angereicherte Luft, verschiedene Katalysatoren und unterschiedliche Zuführungsgeschwindigkeiten ändern.
  • Da viele Modifizierungen, Veränderungen und Variationen im einzelnen an den oben beschriebenen Ausführungsformen vorgenommen werden können, sollen vorstehende Beschreibung und die beigefügten Zeichnungen als beispielhaft, jedoch nicht in einem einschränkenden Sinne verstanden werden.

Claims (11)

1. Gasmischer und -verteiler für die Zuführung eines gasförmigen Reaktionsgemisches zu einem Reaktor, mit einer ersten Kammer (68) mit einem ersten Eingang (66) für die Aufnahme eines ersten gasförmigen Reaktionsmittels, einer zwischen der ersten Kammer (68) und einem Eingang einer Reaktionskammer (32) angeordneten zweiten Kammer (72, 122) mit einem zweiten Eingang (70) für die Aufnahme eines zweiten gasförmigen Reaktionsmittels,
eingeschlossenen Wandungen (80, 120), die mehrere, sich von der ersten Kammer (68) durch die zweite Kammer zu dem Reaktor erstreckende, längliche Kanäle (94, 84, 124, 142) bilden,
wobei jede der genannten Mehrzahl länglicher Kanäle einen ersten Abschnitt (94, 130) von gleichförmigem Querschnitt, der an einem ersten Ende mit der ersten Kammer (68) in Verbindung steht, und einen zweiten Abschnitt von allmählich zunehmendem Querschnitt umfaßt, der die Verbindung zwischen dem zweiten Ende des ersten Abschnitts und dem Reaktoreingang herstellt,
wobei die Querschnitte der ersten Kanalabschnitte so ausgelegt sind, daß turbulente Gasströmungen durch die Kanäle einer Geschwindigkeit geschaffen werden, die die Flammenrückschlagsgeschwindigkeit eines Gemisches aus dem ersten und zweiten gasförmigen Reaktionsmittel übersteigt,
mehreren Mündungsöffnungen (86, 126) in den eingeschlossenen Wandungen zur Verbindung zwischen der zweiten Kammer (72, 120, 122) und der betreffenden Mehrzahl der ersten Kanalabschnitte (94, 130) für den Eintritt von Strömen des zweiten gasförmigen Reaktionsmittels in die ersten Kanalabschnitte,
wobei die Größen der Mündungsöffnungen (86, 126) so ausgelegt sind, daß eine gleichförmige Geschwindigkeit des zweiten gasförmigen Reaktionsmittels in die ersten Kanalabschnitte geschaffen wird,
die Mündungsöffnungen ferner von den zweiten Enden der ersten Kanalabschnitte so auf Abstand (92, 138) gehalten sind, daß eine im wesentlichen vollständige Mischung der ersten und zweiten gasförmigen Reaktionsmittel innerhalb der ersten Kanalabschnitte vor dem Eintritt in die zweiten Kanalabschnitte (84, 142) gewährleistet ist, und
der genannte allmählich wachsende Querschnitt der zweiten Kanalabschnitte (84, 142) so ausgelegt ist, daß die Strömungsgeschwindigkeit des Gemisches der gasförmigen Reaktionsmittel abnimmt und sich die Strömung des Gemisches gleichmäßig auf die Reaktionskammern verteilt.
2. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die eingeschlossenen Wandungen durch Rohre (80) gebildet sind, deren obere Enden in einer oberen Wandung (75) der zweiten Kammer angebracht sind und mit der ersten Kammer (68) in Verbindung stehen.
3. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite Abschnitt (64) der Kanäle durch ein den Boden der zweiten Kammer (72) bildendes Konstruktionsteil (78) gebildet ist.
4. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Rohre (80) durch einen Boden (106) der zweiten Kammer erstrecken und in ihm befestigt sind, und daß unterhalb der zweiten Kammer ein Konstruktionsteil (78) angebracht ist und in ihm die hindurchgehenden zweiten Abschnitte (84) der Kanäle ausgebildet sind.
5. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Kammer (122) horizontale Verteilerrohre (120) umfaßt, die in vertikaler Richtung längliche Querschnitte haben, um zwischen sich die Mehrzahl der länglichen Kanäle (124) zu bilden, wobei die genannten länglichen Kanäle schlitzartig ausgebildet sind.
6. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Bildung der zweiten Abschnitte (142) der Kanäle keilförmige Konstruktionsteile (140) an den Unterkanten der horizontalen rohrförmigen Teile angebracht oder einteilig mit diesen ausgebildet sind.
7. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Bildung der zweiten Abschnitte (142) der Kanäle die Unterkanten der horizontalen rohrförmigen Bauteile (120) mit keilförmigen Ausformungen (140) versehen sind.
8. Gasmischer und -verteiler nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch Kanäle (144) für die Leitung eines Kühlflüssigkeitsstroms durch den Mischer und Verteiler zwecks Kühlung desselben.
9. Verfahren für die partielle Oxidation von Erdgas, das im wesentlichen keinen Wasserstoff enthält, durch Umsetzung mit Luft, bei dem man ein erstes gasförmiges Reaktionsmittel, das ein unter Erdgas und Luft ausgewähltes Reaktionsmittel ist, und ein zweites gasförmiges Reaktionsmittel, das das andere unter Erdgas und Luft ausgewählte Reaktionsmittel ist, bei Umgebungstemperatur und -druck mischt, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren die Stufe der Mischung des ersten und zweiten gasförmigen Reaktionsmittels in einem Gasmischer und -verteiler nach einem der Ansprüche 1 bis 8 umfaßt und daß die Gasgeschwindigkeit durch die Kanalabschnitte (84, 130) wenigstens 1 Meter pro Sekunde beträgt.
10. Verfahren zur Durchführung der partiellen Oxidation eines Kohlenwasserstoffgases mit Luft, bei dem man ein erstes gasförmiges Reaktionsmittel, das unter dem genannten Kohlenwasserstoffgas und Luft ausgewählt ist, und ein zweites gasförmiges Reaktionsmittel, welches das andere unter Kohlenwasserstoffgas und Luft ausgewählte Reaktionsmittel ist, mischt, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren die Stufe der Mischung des ersten und zweiten Reaktionsmittels bei einem Eingangsdruck von 2760 kPa und einer Eingangstemperatur von 500º C in einem Gasmischer und -verteiler nach einem der Ansprüche 1 bis 8 umfaßt, und daß die Gasgeschwindigkeit in den Kanalabschnitten (94, 130) wenigstens 6 Meter pro Sekunde beträgt.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Gasgeschwindigkeit durch die Kanalabschnitte (94, 130) wenigstens 55 Meter pro Sekunde beträgt.
DE8888307343T 1987-08-14 1988-08-09 Gasmischer und -verteiler fuer einen reaktor. Expired - Fee Related DE3875305T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/085,159 US4865820A (en) 1987-08-14 1987-08-14 Gas mixer and distributor for reactor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3875305D1 DE3875305D1 (de) 1992-11-19
DE3875305T2 true DE3875305T2 (de) 1993-02-25

Family

ID=22189832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8888307343T Expired - Fee Related DE3875305T2 (de) 1987-08-14 1988-08-09 Gasmischer und -verteiler fuer einen reaktor.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4865820A (de)
EP (1) EP0303439B1 (de)
JP (1) JP2752383B2 (de)
KR (1) KR960009153B1 (de)
CN (1) CN1014494B (de)
AR (1) AR243404A1 (de)
AT (1) ATE81490T1 (de)
AU (1) AU604956B2 (de)
BR (1) BR8804104A (de)
CA (1) CA1314129C (de)
DE (1) DE3875305T2 (de)
DK (1) DK174008B1 (de)
ES (1) ES2035301T3 (de)
GR (1) GR3006155T3 (de)
IN (1) IN171676B (de)
MX (1) MX165662B (de)
NO (1) NO173127C (de)
NZ (1) NZ225814A (de)
SU (1) SU1711659A3 (de)
UA (1) UA5587A1 (de)
ZA (1) ZA885993B (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10219747A1 (de) * 2002-05-02 2003-11-27 Daimler Chrysler Ag Verfahren zur Vermeidung einer Rückzündung in einem einen Reaktionsraum anströmenden Gemisch
DE10230149A1 (de) * 2002-07-04 2004-02-12 Sgl Acotec Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff
DE102004024957A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Eindüsen von Sauerstoff in ein einen Synthesereaktor durchströmendes Reaktionsgas
DE102005034941A1 (de) * 2005-07-22 2007-02-01 J. Eberspächer GmbH & Co. KG Reformer zur Erzeugung von Synthesegas
WO2008058646A1 (de) 2006-11-16 2008-05-22 Uhde Gmbh Verfahren und vorrichtung zum eindüsen von sauerstoff in ein einen synthesereaktor durchströmendes reaktionsgas
DE102015121037A1 (de) * 2015-12-03 2017-06-08 Thyssenkrupp Ag Vorrichtung zur Sauerstoffverteilung in einem Oxidationsreaktor, Oxidationsreaktor und Anlage mit einer solchen Vorrichtung und Betriebsverfahren

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2004219A1 (en) * 1988-11-30 1990-05-31 Michael Dunster Production of hydrogen from hydrocarbonaceous feedstock
US5106590A (en) * 1990-05-11 1992-04-21 Davy Mckee (London) Limited Gas mixer and distributor with heat exchange between incoming gases
US5298226A (en) * 1992-10-02 1994-03-29 Praxair Technology, Inc. Perforated plate fluid distributor and its associated fixed bed vessel
US5523063A (en) * 1992-12-02 1996-06-04 Applied Materials, Inc. Apparatus for the turbulent mixing of gases
IT1283585B1 (it) * 1996-04-11 1998-04-22 Snam Progetti Apparecchiatura per effettuare reazioni di ossidazione parziale
WO1998049093A1 (en) * 1997-04-25 1998-11-05 Exxon Research And Engineering Company Low temperature process for producing synthesis gas
US5935489A (en) * 1997-04-25 1999-08-10 Exxon Research And Engineering Co. Distributed injection process and apparatus for producing synthesis gas
US5886056A (en) * 1997-04-25 1999-03-23 Exxon Research And Engineering Company Rapid injection process and apparatus for producing synthesis gas (law 560)
US6267912B1 (en) 1997-04-25 2001-07-31 Exxon Research And Engineering Co. Distributed injection catalytic partial oxidation process and apparatus for producing synthesis gas
US5883138A (en) * 1997-04-25 1999-03-16 Exxon Research And Engineering Company Rapid injection catalytic partial oxidation process and apparatus for producing synthesis gas (law 562)
US5980596A (en) * 1997-04-25 1999-11-09 Exxon Research And Engineering Co. Multi-injector autothermal reforming process and apparatus for producing synthesis gas (law 565).
US5980782A (en) * 1997-04-25 1999-11-09 Exxon Research And Engineering Co. Face-mixing fluid bed process and apparatus for producing synthesis gas
DE19806427A1 (de) * 1998-02-17 1999-08-19 Fleissner Maschf Gmbh Co Luftmischer zum statischen Vermischen von zwei Luftströmungen
US6471937B1 (en) * 1998-09-04 2002-10-29 Praxair Technology, Inc. Hot gas reactor and process for using same
EP1140340B1 (de) * 1998-12-24 2003-07-23 Ruhrgas Aktiengesellschaft Vorrichtung zum mischen zweier fluidkomponenten
EP1043271A1 (de) * 1999-03-30 2000-10-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Vorrichtung zur Teiloxidation von Kohlenwasserstoffen
US6350427B1 (en) * 1999-07-27 2002-02-26 Kerr-Mcgee Chemical Llc Processes for reacting gaseous reactants containing solid particles
AU7765200A (en) * 1999-10-05 2001-05-10 Ballard Power Systems Inc. Autothermal reformer
AU2001231082A1 (en) * 2000-01-24 2001-07-31 International Fuel Cells, Llc Autothermal fuel gas reformer assemblage
CA2418358A1 (en) 2000-08-08 2002-02-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Flow distributor
US7097787B2 (en) * 2002-07-19 2006-08-29 Conocophillips Company Utilization of micro-channel gas distributor to distribute unreacted feed gas into reactors
US7262334B2 (en) 2002-11-13 2007-08-28 Regents Of The University Of Minnesota Catalytic partial oxidation of hydrocarbons
EP1419812B1 (de) * 2002-11-15 2015-09-16 Haldor Topsoe A/S Hochtemperaturreaktor mit festbett und seine verwendung
DE10304155A1 (de) * 2003-02-03 2004-08-05 Basf Ag Verfahren zur oxidativen Reinigung eines Sauerstoff und eine brennbare Komponente enthaltenden Abgases
TW200422289A (en) * 2003-02-18 2004-11-01 Bp Chem Int Ltd Auto thermal cracking reactor
GB2421246A (en) * 2003-08-21 2006-06-21 Syntroleum Corp Two-stage auto thermal reforming process system
WO2005019100A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Syntroleum Corporation Process for production of synthesis gas using an oxygen-containing gas
US7108838B2 (en) * 2003-10-30 2006-09-19 Conocophillips Company Feed mixer for a partial oxidation reactor
DE10359744A1 (de) * 2003-12-19 2005-07-14 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Eindüsen von Sauerstoff in einen Synthesereaktor
AU2005206487A1 (en) * 2004-01-08 2005-08-04 Syntroleum Corporation Processes for starting up an autothermal reformer
US7683232B2 (en) 2004-05-25 2010-03-23 Regents Of The University Of Minnesota Production of olefins having a functional group
US7156193B2 (en) * 2004-06-04 2007-01-02 Matt Swartout Continuous positive flow backflash prevention system
US8517717B2 (en) * 2004-08-13 2013-08-27 Velocys, Inc. Detonation safety in microchannels
CN100349647C (zh) * 2004-10-29 2007-11-21 中国石油化工股份有限公司 多段绝热固定床反应器
WO2006065766A2 (en) * 2004-12-14 2006-06-22 Syntroleum Corporation Burnerless autothermal reformer mixer
US7416571B2 (en) * 2005-03-09 2008-08-26 Conocophillips Company Compact mixer for the mixing of gaseous hydrocarbon and gaseous oxidants
US20080257147A1 (en) * 2005-12-06 2008-10-23 Johnson Matthey Plc Gas Distributor
US7547422B2 (en) 2006-03-13 2009-06-16 Praxair Technology, Inc. Catalytic reactor
US7842846B2 (en) * 2006-03-30 2010-11-30 Basf Aktiengesellschaft Process for heterogeneously catalyzed partial dehydrogenation of at least one hydrocarbon to be dehydrogenated
DE102006024038A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Forschungszentrum Jülich GmbH Vorrichtung zur Herstellung eines Kraftstoff-Oxidationsmittel-Gemisches
ITMI20070627A1 (it) * 2007-03-29 2008-09-30 Polimeri Europa Spa Dispositivo miscelatore a bassa perdita di carico e suo impiego nella miscelazione di due gas-vapori
DE102007026712A1 (de) * 2007-06-06 2008-12-11 Uhde Gmbh Vorrichtung und Verfahren für katalytische Gasphasenreaktionen sowie deren Verwendung
JP5435846B2 (ja) 2007-07-30 2014-03-05 日揮株式会社 ガス混合装置及び合成ガス製造装置
ITMI20072228A1 (it) * 2007-11-23 2009-05-24 Eni Spa Procedimento per produrre gas di sintesi e idrogeno a partire da idrocarburi liquidi e gassosi
FR2948296A1 (fr) 2009-07-21 2011-01-28 Inst Francais Du Petrole Dispositif de melange de gaz et de distribution du melange resultant a l'entree d'un reacteur catalytique
US8808654B2 (en) * 2009-09-29 2014-08-19 Praxair Technology, Inc. Process for sulfur removal from refinery off gas
FR2960449B1 (fr) * 2010-05-25 2012-08-03 Inst Francais Du Petrole Reacteur pour le reformage autotherme de gasoil
DE102011086321B4 (de) * 2011-11-14 2013-07-25 Mtu Friedrichshafen Gmbh Gasmischer und Gasmischsystem
AU2013207783B2 (en) 2012-01-13 2017-07-13 Lummus Technology Llc Process for providing C2 hydrocarbons via oxidative coupling of methane and for separating hydrocarbon compounds
US9670113B2 (en) 2012-07-09 2017-06-06 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
AU2013355038B2 (en) 2012-12-07 2017-11-02 Lummus Technology Llc Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products
EP3074119B1 (de) 2013-11-27 2019-01-09 Siluria Technologies, Inc. Reaktoren und systeme zur oxidativen kupplung von methan
WO2015105911A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
EP3097068A4 (de) 2014-01-09 2017-08-16 Siluria Technologies, Inc. Oxidative kupplung von methanimplementierungen zur olefinherstellung
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
EP3294444B1 (de) 2015-05-14 2020-09-30 SABIC Global Technologies B.V. Reaktoren und reaktorinterne vorrichtungen zur dehydrierung von kohlenwasserstoffen
RU2643967C2 (ru) * 2015-06-11 2018-02-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ухтинский государственный технический университет" Способ струеинжекционного смешения текучих сред и устройство для его осуществления
WO2017065947A1 (en) 2015-10-16 2017-04-20 Siluria Technologies, Inc. Separation methods and systems for oxidative coupling of methane
CA3019396A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane for olefin production
EP3554672A4 (de) 2016-12-19 2020-08-12 Siluria Technologies, Inc. Verfahren und systeme für chemische abscheidungen
HUE064375T2 (hu) 2017-05-23 2024-03-28 Lummus Technology Inc Metán oxidatív csatolási folyamatainak integrálása
ES2828799T3 (es) 2017-08-10 2021-05-27 Sener Ing & Sist Sistema de reformado de alcohol y producción de hidrógeno, unidades del sistema y su método asociado
RU187523U1 (ru) * 2018-11-29 2019-03-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" Устройство для контакта газа с жидкостью
RU187844U1 (ru) * 2018-11-29 2019-03-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" (ФГБОУВО "ЯГТУ") Аппарат для контакта газа с жидкостью
EP3693338B1 (de) 2019-02-07 2021-09-01 Sener Ingenieria Y Sistemas, S.A. Autothermisches hochdrucksystem zur reformierung von alkohol und zur herstellung von wasserstoff, und verfahre dafür
US11207648B2 (en) * 2020-01-30 2021-12-28 Uop Llc Slotted plate scallops
CN111905645A (zh) * 2020-07-29 2020-11-10 青海三四一九干燥设备有限公司 一种压力喷雾干燥设备用热风分配器
CN117654348B (zh) * 2024-02-01 2024-04-23 沁水寺河瓦斯发电有限公司 一种瓦斯发电用气体混匀装置

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US433871A (en) * 1890-08-05 Hydrocarbon-burner
GB367747A (de) *
US2630461A (en) * 1953-03-03 Production of acetylene by incom
US2102152A (en) * 1933-01-25 1937-12-14 Joseph W Hays Premixing device for fluid fuel burners
US2195227A (en) * 1936-03-06 1940-03-26 Ig Farbenindustrie Ag Production of acetylene
US2701011A (en) * 1944-08-26 1955-02-01 Bonvillian Claude Albert Apparatus for the combustion of fuel
US2559979A (en) * 1945-02-23 1951-07-10 Arthur E Martois Multiple gas burner
US2493017A (en) * 1946-08-05 1950-01-03 Ervin J Nutter Grid spray nozzle
US2700598A (en) * 1946-10-31 1955-01-25 Standard Oil Dev Co Process for reforming hydrocarbons
US2656254A (en) * 1948-12-11 1953-10-20 Columbian Carbon Carbon black
US2790838A (en) * 1952-01-16 1957-04-30 Eastman Kodak Co Process for pyrolysis of hydrocarbons
US2827112A (en) * 1953-08-28 1958-03-18 Union Carbide Corp Flame blasting and apparatus therefor
US2843592A (en) * 1954-09-01 1958-07-15 California Research Corp Catalyst unit and gas distributor
US3473323A (en) * 1968-07-11 1969-10-21 Southwick W Briggs Oxidation apparatus
FR2145089A5 (de) * 1971-07-08 1973-02-16 Wendel Sidelor
GB1368352A (en) * 1972-01-26 1974-09-25 British Petroleum Co Fluidised bed distributor plate
DE2232656B2 (de) * 1972-07-03 1978-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Spaltgasgenerator zur erzeugung eines brenngases
DE2301644C2 (de) * 1973-01-13 1974-07-18 Friedrich Uhde Gmbh, 4600 Dortmund Vorrichtung zur Herstellung eines homogenen Gasgemisches
GB1459766A (en) * 1973-03-20 1976-12-31 British Petroleum Co Combustor
US3927998A (en) * 1973-12-28 1975-12-23 Texaco Inc Production of methane-rich gas stream
NL187622C (nl) * 1975-04-14 1991-12-02 Stone & Webster Eng Corp Reformeeroven met convectieverhitting van de procesbuizen.
US4136015A (en) * 1977-06-07 1979-01-23 Union Carbide Corporation Process for the thermal cracking of hydrocarbons
US4166834A (en) * 1977-09-27 1979-09-04 John Zink Company Air injector nozzle for secondary reformer
US4409196A (en) * 1979-04-24 1983-10-11 Foster Wheeler Energy Corporation Synthesis gas for ammonia production
US4522894A (en) * 1982-09-30 1985-06-11 Engelhard Corporation Fuel cell electric power production
US4477262A (en) * 1983-05-16 1984-10-16 Victor Equipment Company Mixer for cutting torch
DE3532413A1 (de) * 1985-09-11 1987-03-12 Uhde Gmbh Vorrichtung zur erzeugung von synthesegas
FR2608581B1 (fr) * 1986-12-18 1989-04-28 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif operant par voie de flamme pour la fabrication de gaz de synthese

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10219747A1 (de) * 2002-05-02 2003-11-27 Daimler Chrysler Ag Verfahren zur Vermeidung einer Rückzündung in einem einen Reaktionsraum anströmenden Gemisch
DE10219747B4 (de) * 2002-05-02 2005-06-23 Daimlerchrysler Ag Verfahren zur Vermeidung einer Rückzündung in einem einen Reaktionsraum anströmenden Gemisch und Reaktor zur Durchführung des Verfahrens
DE10230149A1 (de) * 2002-07-04 2004-02-12 Sgl Acotec Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff
DE10230149B4 (de) * 2002-07-04 2008-08-07 Sgl Carbon Ag Vorrichtung zur Erzeugung von Wasserstoff
DE10262231B4 (de) * 2002-07-04 2009-04-16 Sgl Carbon Ag Verfahren zur Erzeugung von Wasserstoff
US7931709B2 (en) 2002-07-04 2011-04-26 Sgl Carbon Ag Process and apparatus for generating hydrogen
DE102004024957A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Eindüsen von Sauerstoff in ein einen Synthesereaktor durchströmendes Reaktionsgas
DE102005034941A1 (de) * 2005-07-22 2007-02-01 J. Eberspächer GmbH & Co. KG Reformer zur Erzeugung von Synthesegas
DE102005034941B4 (de) * 2005-07-22 2008-12-18 J. Eberspächer GmbH & Co. KG Reformer zur Erzeugung von Synthesegas
WO2008058646A1 (de) 2006-11-16 2008-05-22 Uhde Gmbh Verfahren und vorrichtung zum eindüsen von sauerstoff in ein einen synthesereaktor durchströmendes reaktionsgas
DE102015121037A1 (de) * 2015-12-03 2017-06-08 Thyssenkrupp Ag Vorrichtung zur Sauerstoffverteilung in einem Oxidationsreaktor, Oxidationsreaktor und Anlage mit einer solchen Vorrichtung und Betriebsverfahren

Also Published As

Publication number Publication date
ES2035301T3 (es) 1993-04-16
KR960009153B1 (en) 1996-07-16
JP2752383B2 (ja) 1998-05-18
NO173127B (no) 1993-07-26
KR890003440A (ko) 1989-04-14
EP0303439B1 (de) 1992-10-14
DK453288A (da) 1989-02-15
ATE81490T1 (de) 1992-10-15
NO173127C (no) 1993-11-03
NZ225814A (en) 1990-03-27
US4865820A (en) 1989-09-12
CA1314129C (en) 1993-03-09
GR3006155T3 (de) 1993-06-21
SU1711659A3 (ru) 1992-02-07
AU604956B2 (en) 1991-01-03
ZA885993B (en) 1990-04-25
IN171676B (de) 1992-12-05
MX165662B (es) 1992-11-27
NO883606L (no) 1989-02-15
EP0303439A3 (en) 1990-07-18
DK174008B1 (da) 2002-04-08
DE3875305D1 (de) 1992-11-19
AU2098888A (en) 1989-02-16
CN1033753A (zh) 1989-07-12
NO883606D0 (no) 1988-08-12
BR8804104A (pt) 1989-05-02
DK453288D0 (da) 1988-08-12
EP0303439A2 (de) 1989-02-15
CN1014494B (zh) 1991-10-30
UA5587A1 (uk) 1994-12-28
AR243404A1 (es) 1993-08-31
JPH01159037A (ja) 1989-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3875305T2 (de) Gasmischer und -verteiler fuer einen reaktor.
DE60016244T2 (de) Mischvorrichtung
DE3532413C2 (de)
DE69913429T2 (de) Synthesegasreaktor mit keramischer Membran
DE68915611T2 (de) Brennstoffstrahlbrenner und Verbrennungsverfahren.
DE2204601C3 (de) Brenner zur Synthesegasherstellung
DE60025124T2 (de) Methode und Vorrichtung zur Wasserstoffherstellung mittels Reformierung
DE102004003468B4 (de) Neuer Reaktor mit partieller Oxidation
DE2439144B2 (de) Vorrichtung zum Verteilen strömender Medien von einem Strömungsquerschnitt auf einen davon verschiedenen Strömungsquerschnitt
DE60011425T2 (de) Sekundär reformierungsverfahren und brenner
DE69004645T2 (de) Oxidationsreaktor mit differentiellem Druckverlust sowie seine Verwendung.
DE202018101400U1 (de) Brenner zur Synthesegaserzeugung
DE60016751T2 (de) Gasverteiler zur sauerstoffeinspritzung in einen wirbelschichtreaktor
EP2252567B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur thermischen partiellen oxidation von kohlenwasserstoffen
WO2009056488A1 (de) Horizontaler reaktor zur umsetzung eines fluiden eduktstromes mit einem fluiden oxidatorstrom in gegenwart eines feststoffkatalysators
DE4221837C1 (en) Shrouded catalytic reformer tube - with partially enclosed gas mixing zone, for prodn. of synthesis gas
DE69002452T2 (de) Festbettreaktor.
DE102005026881A1 (de) Hochtemperaturreformierung
DE3806536C2 (de) Vorrichtung und Verfahren zum Erzeugen von Wasserstoff
DE112013002758T5 (de) Brennstoff-Verarbeitungsvorrichtung mit einem schwebenden Katalysator
EP3038998B1 (de) Vorrichtung und verfahren zum herstellen von acetylen und synthesegas
DE60102930T2 (de) Strömungsverteiler
DE102011101077A1 (de) Verfahren und Reaktor zur autothermen Reformierung von Brennstoffen
DE1023456B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Synthesegas
DE102016108792A1 (de) Verfahren zur Bildung eines Synthesegases

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee