DE3817722A1 - Verwendung von 2-substituierten ethansulfon-verbindungen als galvanotechnische hilfsstoffe - Google Patents

Verwendung von 2-substituierten ethansulfon-verbindungen als galvanotechnische hilfsstoffe

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DE3817722A1
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Werner Dr Rer Nat Kurze
Ferdinand Dr Leifeld
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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von 2-substituierten Ethansulfonverbindungen der allgemeinen Formel I
und deren Alkali- oder Ammoniumsalze, wobei A
  • 1. ein Pyridinium-Rest ist, dessen Substituenten R₁ und R₂ Wasserstoff oder einen C₁-C₃-Niederalkylrest bedeuten, oder R₁ und R₂ zusammen mit dem Pyridiniumrest einen kondensierten 6gliedrigen aromatischen Ring bilden oder
  • 2. A ein Mercaptorest -S-R₄ ist, in dem R₄ Wasserstoff oder die Gruppe ist, R₃ einen C₁-C₄- Niederalkylrest darstellt,
als galvanotechnische Hilfsstoffe.
Einige dieser Verbindungen, nämlich solche der Formel I mit A-Pyridinium und R₃=CH₃ (Can. J. Chem. 1984, 62 (19), Seiten 1977-95) und R₃=n-C₄Hg (J. Am. Chem. Soc. 76, (1954) Seite 3945) sind zwar bekannt, aber nicht für galvanotechnische Zwecke.
Andererseits sind Propansulfonverbindungen mit einem Pyridiniumsubstituenten bzw. einem Chinolinsubstituenten in 3-Stellung für galvanotechnische Zwecke als Glanzbildner und Einebner in sauren Nickelbädern bekannt (vgl. DE-PS 10 04 011). Überraschenderweise zeigen erfindungsgemäß verwendete 2-substituierte Ethansulfonverbindungen mit einer Alkylkettenverzweigung am C2 gute Glanzbildung und Einebnung insbesondere von Nickel- und Kupferüberzügen, obwohl die sterische Hinderung schlechte Ergebnisse erwarten läßt. Auf diese Weise ist durch zahlreiche Substanzvarianten Anpassung und Optimierung an verschiedene galvanische Forderungen möglich.
Die Herstellung solcher erfindungsgemäß verwendeter Verbindungen erfolgt durch gleichzeitiges Umsetzen von Verbindungen AH oder A mit einem Olefin R₃-CH=CH₂ mit Schwefeltrioxid in einem inerten Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch oder durch Sulfonieren des Olefins im Gemisch mit Dioxan in einem Fallfilmreaktor und Umsetzen des erhaltenen 1,2-Sulfons mit der Verbindung AH oder A.
Beide Verfahrensweisen sind Gegenstand älterer nicht vorveröffentlichter Schutzrechte.
Wie gefunden wurde, sind insbesondere die Pyridin- und Chinolinderivate der 2-substituierten Ethansulfonbetaine besonders gute Glanzbildner und Einebner in sauren Nickelbädern, während die Mercaptoderivate als Glanzbildner in sauren Kupferbädern geeignet sind.
Die Erfindung wird durch folgende Beispiele erläutert:
Beispiel 1
Es wurde ein galvanisches Nickelbad wie folgt angesetzt:
50 g/l Borsäure,
70 g/l Nickelchlorid · 6 H₂O,
330 g/l Nickelsulfat · 7 H₂O,
2 g/l Saccharin,
0,2 g/l Versuchsverbindung,
0,02 g/l Einebner (Epichlorhydrin-Propargylalkohol-Addukt),
destilliertes Wasser auf 1 Liter, pH-Wert 4,0 mit Schwefelsäure eingestellt.
Es wurde jeweils 10 min bei 2 A/dm² und 60°C ein Messingblech in einer Hull-Zelle vernickelt. Das Blech war vorher in alkalischer Lösung und nach dem Waschen mit Wasser bei 2,5 A 2 min kathodisch entfettet worden. Anschließend wurden die Bleche mit Wasser gespült und 30 sec in einen Beizentfetter getaucht und danach mit Zellstoff abgerieben und nochmals mit Wasser gespült. Die Bewegung des Bades geschah durch Lufteinperlen.
Es wurden als Versuchsverbindungen zum Beispiel
  • a) 1-(2-Sulfopropyl)-pyridiniumbetain und
  • b) 1-(2-Sulfopentyl)-pyridiniumbetain
eingesetzt.
Die Bleche zeigten nach der Vernickelung eine einheitliche Fläche, guten Glanz und Einebnung. Die Lagerstabilität der angesetzten Zusatzlösung bei 60°C war gut.
Beispiel 2
Es wurde ein Bad aus
22,5 g/l Kupfer als Sulfat,
185 g/l Schwefelsäure und
75 mg/l Chlorid (als Salzsäure) sowie
8 ml/l nicht ionisches Netzmittel (Polyglykoltyp)
verwendet.
Hierzu wurden steigende Konzentrationen von Natrium-2-mercapto- propan-1-sulfonat eingesetzt. Es wurde eine Prüf- Zelle von 1,5 l Badinhalt verwendet. Die Versuchskupferbleche waren matt und gewinkelt. Sie wurden mit 0,8 m/min senkrecht zur Anode bewegt (3 cm Hub). Es wurde mit einer kathodischen Stromdichte von 3 A/dm² 30 min bei 25°C galvanisch verkupfert. Die Kathode bestand aus gewinkeltem Kupferblech.
Bei einer Konzentration von 0,2 bis 0,4 mg/l ergab die Verbindung einen sehr guten Glanz.

Claims (4)

1. Verwendung von 2-substituierten Ethansulfonverbindungen der allgemeinen Formel I und deren Alkali- oder Ammoniumsalze, wobei A
  • 1. ein Pyridinium-Rest ist, dessen Substituenten R₁ und R₂ Wasserstoff oder einen C₁-C₃-Niederalkylrest bedeuten, oder R₁ und R₂ zusammen mit dem Pyridiniumrest einen kondensierten 6gliedrigen aromatischen Ring bilden, oder
  • 2. A ein Mercaptorest -S-R₄ ist, in dem R₄ Wasserstoff oder die Gruppe ist, R₃ einen C₁-C₄-Niederalkylrest darstellt,
als galvanotechnische Hilfsstoffe.
2. Verwendung von Verbindungen der Formel I mit A=(1) als Glanzbildner und Einebner in sauren galvanischen Nickelbädern.
3. Verwendung von Verbindungen der Formel I mit A=(2) als Glanzbildner in sauren galvanischen Kupferbädern.
DE3817722A 1988-05-25 1988-05-25 Verwendung von 2-substituierten ethansulfon-verbindungen als galvanotechnische hilfsstoffe Withdrawn DE3817722A1 (de)

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