DE3707853A1 - Pulverfoermige dentalabformzubereitung mit geringer staubbildung - Google Patents

Pulverfoermige dentalabformzubereitung mit geringer staubbildung

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine pulverförmige Dentalabformzubereitung, die auf dem Gebiet der Zahnheilkunde zur Herstellung von Guß-Reparaturmaterialien in der Mundhöhle verwendet wird.
Bisher werden Zahnreparaturmaterialien aus Metall durch Genaugußtechniken, eingeschlossen das Wachsausschmelzverfahren, hergestellt. Der Umriß des Reparaturmaterials wird durch Wachs gebildet, eine Eingußleitung (Gießeinlaß) wird darauf gebildet, das so erhaltene Produkt wird ausgegossen, nach Erhärtung des Abformmaterials wird die Eingußleitung entfernt, das Wachs wird verbrannt, und das geschmolzene Metall in den freien Raum des Umrisses des Reparationsmaterials in dem Abformmaterial durch die Eingußleitung hineingegossen. Von den Zahnersatzmaterialien aus Metall wird eine hohe Dimensionsgenauigkeit verlangt, insbesondere weil sie in der Mundhöhle zum Ersetzen eines fehlenden Zahnes angewendet werden. Zum Erhalt von Zahnreparaturmaterialien mit einer hohen Dimensionsgenauigkeit aus Metall ist es notwendig, daß die Schrumpfung der Metalle infolge ihrer Verfestigung und Abkühlung derart verläuft, daß sie sich die Ausdehnung des Zahnabformmaterials während der Verfestigung und des Erhitzens zunutze machen.
Weit verbreitet zur Verwendung solcher Dentalabformmaterialien ist der Gebrauch von Abformmaterialien auf Gipsbasis, die dadurch erhalten werden, daß ein Feuerfestmaterial wie Quarz und/oder Cristobalit mit Gips-Hemihydrat, welches als Bindemittel dient, und ein hoch hitzeresistentes Abformmaterial auf Phosphatbasis, erhalten durch Mischung eines Feuerfestmaterials mit Magnesiumoxid und löslichem Phosphat, welches als Bindemittel dient, vermischt werden. Gewöhnlich wiegt ein Techniker die pulvrige Abformmasse mit einem Pulverdosiergerät ab, welches mit einem Gefäß verbunden ist, mißt genau eine vorgeschriebene entsprechende Menge Wasser oder eine ausgewählte Flüssigkeit ab, um sie in ein kleines Gummigefäß hineinzugeben und mischt die beiden Teile mit einem Plastikspatel, bis sie einen Abformschlamm bilden, der in eine Gießvorrichtung mit einem Wachsmuster gegossen wird. Da solche Dental- Abformzusammensetzungen in Pulverform getrocknet vorliegen, benötigt das Wasser eine lange Zeit um hineinzudringen und es anzufeuchten, so daß sich beim Mischen mit Wasser oder einer ausgewählten Flüssigkeit zur Bildung eines Abformschlammes in einem kleinen Gummigefäß Staub entwickelt. Es wird auch beobachtet, daß die Staubentwicklung auftritt, wenn die Zubereitung von einem Behälter in einen anderen gefüllt wird oder gewogen wird. Der sich bildende Staub stellt hinsichtlich der Reizwirkung und Schädlichkeit für den menschlichen Körper ein Problem dar, welches als Nachteil der dentalen Abformzubereitungen in Pulverform zu betrachten ist.
Ein weiterer Nachteil besteht bisher darin, daß die Aushärtung und die Wärmeausdehnung der Dentalabformmasse zum Ausgleich der Schrumpfung der Metallform und der Druckfestigkeit der verfestigten Abformmasse abnehmen, da die Abbindezeit und die Konsistenz während der Lagerung zunehmen oder abnehmen und die Wärmeausdehnung einen erheblichen Einfluß auf die Abbindezeit und die Konsistenz ausüben.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine dentale Abformzubereitung in Pulverform zu entwickeln, welche während des Gebrauchs weder staubt noch irgendwelcher Qualitätsveränderungen während des Lagerns unterliegt, d. h. daß sie eine ausgezeichnete Lagerungsstabilität besitzt und im verfestigten Zustand keinerlei Anzeichen irgendwelcher Druckfestigkeitsverringerungen zeigt. Es wurde gefunden, daß die vorstehend umrissene Aufgabe dadurch gelöst wird, daß ein Gegenstand mit den vorstehend aufgezählten Eigenschaften dadurch erhalten wird, daß ein Benetzungsmittel und ein anionisches Grenzflächenmittel in Verbindung mit der dentalen Abformzubereitung in Pulverform vorliegt, wobei diese Zusammensetzung aus einem Feuerfestmaterial, Quarz und/oder Cristobalit und einem Bindemittel, Gips- Hemihydrat oder einer Mischung von löslichem Phosphat mit Magnesiumoxid besteht.
Die erfindungsgemäßen, pulverförmigen Dentalabformungszubereitungen haben eine geringe Staubbildungsneigung und verbesserte Lagerungsstabilität dadurch, daß mindestens ein Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe der flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffe, der flüssigen hydrophoben Fettsäureester und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, und wenigstens ein anionisches grenzflächenaktives Mittel ausgewählt aus der Gruppe der Alkylsulfate und Alkylbenzolsulfonate, gemeinsam mit der Dentalabformungszubereitung in Pulverform vorliegen, die aus den bekannten Komponenten, und zwar einem Bindemittel aus Gips- Hemihydrat oder einer Mischung löslicher Phosphate mit Magnesiumoxid, und einem feuerfesten Material, wie Quarz und/oder Cristobalit bestehen.
Nachfolgend werden bevorzugte Ausführungsformen erläutert.
Gips-Hemihydrat oder eine Mischung löslicher Phosphate mit Magnesiumoxid wirkt als Bindemittel und stellt einen Hauptbestandteil der wenig staubenden pulvrigen Dentalabformzubereitung dar. Besteht der Zahnersatz oder das Zahnreparaturmaterial aus einem Metall wie Gold, Palladium, Silber oder ähnlichen Legierungen, wird ein Abformmaterial auf Gipsbasis verwendet, wobei Gips-Hemihydrat als Bindemittel und Quarz und/oder Cristobalit als Feuerfestmaterial oder -materialien Verwendung finden. Gewöhnlich wird das Material mit Wasser vermischt. Für den Fall, daß eine Legierung einen relativ hohen Schmelzpunkt aufweist wie Nickel-Chrom- oder Kobalt-Chrom-Legierungen, Legierungen für metallgebundene Keramik und ähnliches wird andererseits ein hoch hitzeresistentes Abformmaterial auf Phosphatbasis verwendet, wobei eine Mischung löslicher Phosphate mit Magnesiumoxid als Bindemittel und Quarz und/oder Cristobalit als Feuerfestmaterialien Verwendung finden. Für gewöhnlich werden Abformmaterialien auf Phosphatbasis mit kolloidaler Kieselsäure gemischt.
Wenigstens ein Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe flüssiger hydrophober Kohlenwasserstoffe, flüssiger hydrophober Fettsäureester und flüssiger hydrophober Fettsäuren, die jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg aufweisen, verleiht den dentalen pulverförmigen Abformzubereitungen die geringe Neigung zur Staubbildung und dient der Aufrechterhaltung der Lagerungsstabilität. Da das (die) Benetzungsmittel aufgrund der hydrophoben Natur einen öligen Griff bedingen und den Verknetwirkungsgrad herabsetzen, muß es (sie) zusammen mit einem anionischen grenzflächenaktiven Mittel gemeinsam vorliegen.
Konkrete Beispiele für Substanzen zum Benetzen von pulverförmigen Stoffen sind ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen.
Als flüssige hydrophobe Kohlenwasserstoffe werden Pristan, Squalan, flüssiges Paraffin, (α)-Olefinoligomere, Nonan, Decan, Undecan, Dodecan, Tridecan und ähnliche verwendet.
Die verwendeten flüssigen hydrophoben Fettsäureester sind beispielsweise Isopropylmyristat, Isopropyllinoleat, Isopropylpalmitat, Hexyllaurat, Isopropyl-Isostearat, Butylisostearat, Äthyllinoleat, Äthyloleat, Cetylisooctanoat, Hexyldecylmyristat, Hexyldecylstearat, Isostearylpalmitat, Hexyldecylisostearat, Octyldodecylneodecanoat, Diäthylsebazat, Diisopropylsebazat, Diisopropyladipat und ähnliche.
Als flüssige hydrophobe Fettsäuren werden Isostearinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, 2-Äthylpentansäure, 2-Äthylhexansäure und ähnliche verwendet.
Das anionische grenzflächenaktive Mittel ist ein zur Entfernung des öligen Griffs, vermittelt durch die genannten Benetzungsmittel, effektiver Bestandteil und verbessert den Verknetwirkungsgrad und muß neben dem (den) Benetzungsmittel(n) vorliegen. Eines oder mehrere grenzflächenaktive Mittel können aus der Gruppe, bestehend aus Alkylsulfaten und Alkylbenzolsulfonaten ausgewählt werden. Nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel sollten in größerer Menge hinzugefügt werden, um die ölige Natur der flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffe, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren zu beseitigen. Sie neigen auch dazu, die Druckfestigkeit der Abformmaterialien zu verringern, und geben Anlaß zur Befürchtung, daß eine Form abhängig vom Füllungsdruck des Metalls beim Guß brechen könnte. Deshalb werden sie nicht bevorzugt. Verglichen mit den nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln verringern Alkylsulfate und/oder Alkylbenzolsulfonate den öligen Griff in viel geringeren Mengen und geben keinen Hinweis darauf, daß die Druckfestigkeit verringert wird. Aus diesem Grund sind sie besonders bevorzugt.
Verwendete anionische grenzflächenaktive Mittel aus der Gruppe der Alkylsulfate sind Natriumlaurylsulfat, Kaliumlaurylsulfat, Natriummyristylsulfat, Natriumcetylsulfat, Natriumstearylsulfat und ähnliche. Verwendete Alkylbenzolsulfonate sind Natriumdodecylbenzolsulfonat und ähnliche.
Wie oben bereits erwähnt, dienen das (die) Benetzungsmittel und das (die) anionische(n) grenzflächenaktive(n) Mittel dazu, die Staubbildung des Abformpulvers zu verhindern und seine Lagerungsstabilität zu verbessern. Für Dentalabformmaterialien werden vorzugsweise ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, alle jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter, in einer Menge im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-% hinzugefügt, während ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe der Alkylbenzolsulfonate und Alkylsulfate in einer Menge im Bereich von 0,01 bis 0,5 Gew.-% hinzugegeben werden. Die angegebenen Mengen variieren in Abhängigkeit von der Bindemittelmenge und der Menge des angewendeten Feuerfestmaterials. Werden weniger als 0,5 Gew.-% Benetzungsmittel verwendet, zeigt sich keine Wirkung auf eine Verhinderung der Staubbildung des Abformpulvers. Werden jedoch mehr als 5,0 Gew.-% Benetzungsmittel eingesetzt, wird die Abbindreaktion der Abformungszubereitung gehemmt. Daraus resultiert eine Verringerung der Druckfestigkeit. Wird ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in einer Menge von weniger als 0,01 Gew.-% eingesetzt, zeigt sich kaum ein Effekt bezüglich der Verringerung der öligen Natur aufgrund des Benetzungsmittels, wohingegen beim Einsatz von mehr als 0,5 Gew.-% des anionischen grenzflächenaktiven Mittels ein bemerkenswerter Abfall der Entgasungseigenschaften, Lagerungsstabilität, Druckfestigkeit nach dem Kneten zu beobachten ist, was eine beträchtliche Verschlechterung der Eigenschaften der Dentalabformungszubereitung nach sich zieht.
Von den Flüssigkeiten, die in geeigneter Weise zur Durchführung der Erfindung verwendet werden, zeigt Nonan mit 3,15 mmHg bei 20°C den höchsten Dampfdruck. Die Verwendung einer Flüssigkeit mit einem höheren Dampfdruck ist nicht anstrebenswert, da ihr Gehalt infolge von Verflüchtigung während der Lagerung allmählich abnimmt, und zwar so weit, daß die geringe Neigung zur Staubbildung verschwindet. Aus diesem Grund wird in der vorliegenden Erfindung der Dampfdruck des Benetzungsmittels auf 3,15 mmHg oder darunter begrenzt.
Die erfindungsgemäßen Pulverabformzubereitungen mit geringer Staubbildung können in bequemer Weise ohne Gefahr einer Umweltverschmutzung gehandhabt werden, weil sie im wesentlichen nicht stauben, wenn sie in ein Aufbewahrungsgefäß überführt, gewogen oder verknetet werden. Weiterhin haben die erfindungsgemäßen Zubereitungen beträchtlich verbesserte Lagerungsstabilitäten und weisen konstant bleibende Handhabungs- und physikalische Eigenschaften sogar nach einer Lagerung auf und stellen deshalb Abformmaterialien dar, die in reproduzierbarer Weise gehandhabt werden können und trotzdem eine hohe Dimensionsgenauigkeit besitzen.
Es ist darauf hinzuweisen, daß die erfindungsgemäßen Dentalabformzubereitungen mit geringer Staubbildung in herkömmlicher Weise verwendete Additive besitzen können, wie z. B. das Abbinden kontrollierende Zusätze wie Abbindebeschleuniger, z. B. anorganische Salze (NaCl, K2SO4, und ähnliche), Alkalien und feinteiliges verteiltes Gips-Dihydrat, Abbindungsverzögerer wie Borax, Natriumcarboxylat, Kolloide, Färbemittel, Aufheller und ähnliches.
Beispiele:
In den jeweiligen Beispielen und Vergleichsbeispielen werden Mischungen aus löslichen Phosphaten mit Magnesiumoxid oder Gips-Hemihydrat als Bindemittel und Quarz und/oder Cristobalit als Feuerfestmaterialien verwendet. Die Ausgangsmaterialien werden für ein 20-minütiges Mischen in einen Mischer hineingegeben. Unter tropfenweiser Hinzufügung der beschriebenen Mengen von einem oder mehreren Benetzungsmitteln, ausgewählt aus der Gruppe flüssiger hydrophober Kohlenwasserstoffe, flüssiger hydrophober Fettsäureester und flüssiger hydrophober Fettsäuren, die alle jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, und einem oder mehrerer anionischer grenzflächenaktiver Mittel wird weitergemischt. Nach weiterem 20-minütigem Mischen erfolgt eine Siebung durch ein Hundert-Mesh-Sieb (ca. 0,15 mm lichte Maschenweite). Weiterverwendet wird nur der Siebdurchgang.
Das Knetwasser und die Flüssigkeitsverhältnisse in den Zubereitungen der Abformproben auf Gips-Basis wurden gemäß Test der Japanese Industrial Standards - JIS - T 6601 "Dental Casting Investment" bestimmt. Einhundert Gramm einer Probe wurden bei 20 bis 25°C mit verschiedenen Mengen Wasser bei einer Knetgeschwindigkeit von 100 U/Min 30 Sekunden lang in einer Knetschale mit einem Spatel geknetet. Der geknetete Abformschlamm wurde in eine metallene zylindrische Form mit einem inneren Durchmesser von 28 mm und einer Höhe von 50 mm gefüllt, der auf eine Glasplatte gestellt wird. Zwei Minuten nach Beginn des Knetens wurde die Form langsam von der Glasplatte hinweggenommen, wobei der Abformschlamm zurückblieb. Nach einer Zeitspanne von einer weiteren Minute wurde der Maximum- und Minimum-Durchmesser der Portion Abformschlamm, die mit der Glasplatte in Kontakt gekommen war, gemessen. Die Standardkonsistenz wurde dann als Durchschnittswert zwischen 55 und 60 mm definiert. Die hinzugefügte Menge Wasser wurde, bezogen auf diese Menge Wasser, bestimmt, welche die Standardkonsistenz bewirkt.
Die Abbindezeit wurde gemäß dem Abbindezeittest der JIS T 6601 bestimmt. Eine Probe wurde in eine metallene zylindrische Form mit einem inneren Durchmesser von 30 mm und einer Höhe von 30 mm gefüllt. Die Abbindezeit wurde ausgedrückt als Zeitdauer vom Beginn des Knetens bis zu der Zeit, wo eine mit 300 g beschwerte Vicatnadel (Fläche 1 mm2) kaum 1 mm tief in die Probe hineindrang.
Die Druckfestigkeit wurde auch gemäß dem Druckfestigkeitstest der JIS T 6601 gemessen. Eine geknetete Probe von Standardkonsistenz wurde in eine metallene zylindrische Form mit 30 mm Innendurchmesser und 60 mm Höhe gefüllt und soweit abbinden gelassen, daß sie der Handhabung widerstand. Danach wurde die Probe aus der Form entfernt und bei Raumtemperatur stehengelassen. 24 Stunden nach dem Beginn des Verknetens wurde die Druckfestigkeit als Zerbersten bei einer Belastung von 1 mm/Min bestimmt.
Die Lagerungsstabilität wurde gemäß eines Schnellalterungsversuches bestimmt, wobei ein Polyäthylenbeutel mit der Abformpulverprobe 60 Tage lang in einem Gefäß mit konstanter Temperatur und Feuchtigkeit gelagert wurde. Die Temperatur innerhalb des Beutels betrug 37°C bei einer Feuchtigkeit von 100%. Nach dem Schnellalterungsversuch wurde die Abbindezeit und die Konsistenz der Abformproben, geknetet unter Einhaltung des Standard-Wassermischverhältnisses, bestimmt. Die Lagerungsstabilität wurde ausgedrückt als Zeitverzögerung in Minuten und erhöhter Konsistenz in mm, dadurch erhalten, daß die Abbindezeit und Konsistenz, durch die gleichen Methoden vor dem Schnellalterungsversuch bestimmt, abgezogen werden.
Die geringe Zerstäubungsneigung wurde auf der Basis der Gewichtskonzentration des Staubes bestimmt. 200 g einer Probe wurden in eine metallene zylindrische Dose (Ø 150 × 160 mm) gefüllt, die 5 Minuten lang in Vertikalbewegungen bei einer Hin- und Herbewegung pro Sekunde geschüttelt und dann plötzlich geöffnet wird. Sofort wird mit der Messung des von der Dose freigegebenen Staubes mit einem digitalen Staubmeßgerät P-3 (hergestellt durch Shibata Kagaku, Co., Ltd.) begonnen, und 3 Minuten lang fortgesetzt, um die Gewichtskonzentration des Staubes zu bestimmen. Die Ergebnisse sind in den folgenden Tabellen wiedergegeben.
In den Zusammensetzungen der Beispiele 11, 12, 13 und 14, in denen weder ein noch mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe der flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffe, flüssigen hydrophoben Fettsäureester und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die alle jeweils einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen, noch ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe der Alkylbenzolsulfonate und Alkylsulfate, vorhanden sind, übertraf die Gewichtskonzentration des Staubes immer den Wert von 7,19 mg/m3. Dies bedingt, daß solche Abformzubereitungen aufgrund ihrer Staubentwicklung eine Umweltverschmutzung ermöglichen, wenn sie von einem Behälter in einen anderen umgefüllt oder gewogen werden. Im Falle der Zubereitungen der Beispiele 1 bis 10, denen Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, wurde die Gewichtskonzentration des Staubes auf 1,29 mm/m3 gesenkt. Dies zeigt, daß solche Abformzubereitungen beim Umfüllen von einem Behälter in einen anderen Behälter, beim Kneten oder beim Wiegen kaum eine Umweltverschmutzung veranlassen.
Bezüglich der Lagerungsstabilität (ausgedrückt als Zeitdifferenz der Abbindezeit vor und nach der Schnellalterung und als Konsistenzdifferenz vor und nach der Schnellalterung) zeigen die Vergleichsversuche 11, 12, 13 und 14, in denen die vorgenannten Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel nicht hinzugefügt wurden, Abbindeverzögerungen von jeweils 8 Minuten 30 Sekunden, 9 Minuten 15 Sekunden, 9 Minuten 45 Sekunden und 9 Minuten 30 Sekunden, wohingegen die Beispiele 1 bis 10, in denen Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, eine Abbindezeitverzögerung im Bereich unter 2 Minuten zeigen. Bei der Konsistenz der Zubereitungen der Vergleichsbeispiele 11 bis 14, wo ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel nicht hinzugefügt wurden, wurde die Konsistenz jeweils auf 10,8 mm, 11,8 mm, 17,5 mm und 12,3 mm erhöht, wohingegen die Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 10, in denen ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, eine Erhöhung der Konsistenz im Bereich von 2,4 mm aufweisen; d. h, daß ihre Lagerungsstabilität in hohem Ausmaße verbessert wurde. Man erhält daher also dentale Abformzubereitungen mit geringer Staubentwicklung und stabilen physikalischen Eigenschaften nach der Lagerung.
Die Abformzubereitung des Vergleichsbeispiels 11, wo als Hauptkomponente Gips-Hemihydrat eingesetzt, als Feuerfestmaterial Cristobalit verwendet wurde und keine Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel hinzugefügt wurden, zeigt eine Druckfestigkeit von 55 kg/cm2, während die Zusammensetzungen aus den Beispielen 1, 2, 3 oder 7, bei denen die gleichen Komponenten verwendet wurden, aber Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, eine Druckfestigkeit von 62 kg/cm2, 60 kg/cm2, 64 kg/cm2 oder 63 kg/cm2 aufweisen. Die Abformzusammensetzung aus Beispiel 12, wo Gips-Hemihydrat als Hauptkomponente, Quarz als Feuerfestmaterial und weder ein Benetzungsmittel noch ein anionisches grenzflächenaktives Mittel hinzugefügt wurden, weist eine Druckfestigkeit von 52 kg/cm2 auf, wohingegen die Zusammensetzungen der Beispiele 4, 5, 6 oder 8, bei denen alle Hauptkomponenten Verwendung fanden und Benetzungsmittel sowie anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, eine Druckfestigkeit von 58 kg/cm2, 57 kg/cm2, 55 kg/cm2 und 54 kg/cm2 aufweisen. Die Abformzubereitung des Vergleichsbeispiels 14, wo Gips-Hemihydrat als Hauptkomponente, Cristobalit und Quarz als Feuerfestmaterial verwendet wurden, ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel nicht hinzugefügt wurden, zeigt eine Druckfestigkeit von 50 kg/cm2, wohingegen die Abformzubereitung aus Beispiel 10, wo die gleichen Komponenten Verwendung fanden, jedoch ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, eine Druckfestigkeit von 58 kg/cm2 aufweist. Die Abformzubereitung aus dem Vergleichsbeispiel 13, welche für Legierungen mit hohem Schmelzpunkt verwendet wird, bestehend aus Cristobalit, Quarz, Magnesiumoxid und primärem Ammoniumphosphat, wurde mit kolloidalem Siliciodioxid geknetet, wobei Benetzungsmittel und anionisches grenzflächenaktives Mittel nicht hinzugefügt wurden, zeigt eine Druckfestigkeit von 100 kg/cm2. Die Abformzubereitung aus Beispiel 9, wo die gleichen Komponenten Verwendung fanden, zusätzlich jedoch ein Benetzungsmittel und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel in den angegebenen Verhältnissen hinzugefügt wurden, weist eine Druckfestigkeit von 100 kg/cm2 auf. Es wurde also gefunden, daß trotz der gleichen Hauptkomponenten die erfindungsgemäßen Abformzubereitungen, verglichen mit den Vergleichsbeispielen, wo Benetzungsmittel und anionische grenzflächenaktive Materialien nicht hinzugefügt wurden, wesentlich verbesserte Druckfestigkeitswerte aufweisen.
Wie bereits vorangehend im Detail erläutert, geben die pulverförmigen Abformzusammensetzungen der Vergleichsbeispiele, wo weder ein Benetzungsmittel noch ein anionisches grenzflächenaktives Mittel verwendet wurde, zu der Befürchtung Anlaß, daß wegen ihrer Staubbildung eine Umweltverschmutzung stattfindet und eine Verringerung der Lagerungsstabilität zu einem Verzögern der Abbindung und einer Konsistenzerhöhung nach einer Schnellalterung führt. Es wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen pulverförmigen Dentalabformzubereitungen eine äußerst geringe Staubbildung aufweisen, eine gute Lagerungsstabilität besitzen und keinerlei Anzeichen einer Verringerung der Druckfestigkeit zeigen. Die erfindungsgemäßen Dentalabformzubereitungen haben also wesentlich verbesserte Eigenschaften.

Claims (2)

1. Wenigstaubende pulverförmige Dentalabformzusammensetzung enthaltend
  • (a) eine Mischung eines löslichen Phosphates mit Magnesiumoxid oder Gips-Hemihydrat als Bindemittel,
  • (b) Quarz und/oder Cristobalit als Feuerfestmaterial,
  • (c) ein oder mehrere Benetzungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus flüssigen hydrophoben Kohlenwasserstoffen, flüssigen hydrophoben Fettsäureestern und flüssigen hydrophoben Fettsäuren, die einen Dampfdruck bei 20°C von 3,15 mmHg oder darunter aufweisen und
  • (d) ein oder mehrere anionische grenzflächenaktive Mittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkylbenzolsulfonaten und Alkylsulfaten.
2. Dentalabformzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des oder der Benetzungsmittel im Bereich von 0,5 bis 5 Gew.-% und die Menge des oder der grenzflächenaktiven Mittel im Bereich von 0,01 bis 0,5 Gew.-% liegt.
DE19873707853 1986-03-12 1987-03-11 Pulverfoermige dentalabformzubereitung mit geringer staubbildung Granted DE3707853A1 (de)

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