DE3525371A1 - Synergetische wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide mittel - Google Patents

Synergetische wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide mittel

Info

Publication number
DE3525371A1
DE3525371A1 DE19853525371 DE3525371A DE3525371A1 DE 3525371 A1 DE3525371 A1 DE 3525371A1 DE 19853525371 DE19853525371 DE 19853525371 DE 3525371 A DE3525371 A DE 3525371A DE 3525371 A1 DE3525371 A1 DE 3525371A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
methyl
weight
nitro
phenyl
trifluoromethylbenzene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19853525371
Other languages
English (en)
Inventor
Ferenc Dr. Bihari
Péter Dr. Budapest Bohus
Gyula Dunaharaszti Eifert
geb. Kovács Edit Budapest Halász
András Füzfögyártelep Horváth
Péter Dr. Budapest Inczédy
Tibor Füzfögyártelep Kovács
János Füzfögyártelep Lestyán
István Dr. Gödöllö Magyari
Mihály Budapest Nagy
Mihály Erd Pletyák
Sándor Györ Szalai
Elemér Veszprém Tömördi
László Budapest Wohl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Budapesti Vegyimuevek Rt
Original Assignee
Budapesti Vegyimuevek Rt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Budapesti Vegyimuevek Rt filed Critical Budapesti Vegyimuevek Rt
Publication of DE3525371A1 publication Critical patent/DE3525371A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Synergetische Wirkstoffkombinationen enthaltende
herbizide Mittel
Die vorliegende Anmeldung betrifft herbizide Mittel enthaltend eine synergetische Wirkstoffkombination von IJ-C 2 * -Ethyl-6' -methyl-phenyl }-tf-ethoxy- -methyl-2-chlor-acetamid CACETOCHLOR) und 2-lJitro- -1-C 4-nitro-pheno:cy)-4-trif luormethyl-benzol C FLUORO-DIPHEiO > sowie Verfahren zu deren Verwendung als
10 Pflanzenschutzmittel.
Die einzelnen Wirkstoffe der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination sind in sich bekannt. Das ACETOCHLOR und deren Herstellung ist in der US-PS 3 442 945, das FLUORODIPHEH und deren Herstellung
15 ist in der GB-PS 1 033 163 beschrieben.
Zur Unkrautbekämpfung in Maiskultur ist die Verwendung von Chlor-amino-triazin bekannt. Die bekannten Wirkstoffen zeigen den Hachteil, daß diese von den Unkrauten, wie auch vom Mais detoxyziert v/erden, und deshalb zur Bekämpfung von monokotylen Unkräuten nicht verwendet werden können.
Diese Detoxykation beschreibt Jensen, K.I.I-I.- -Stepher^on, G.R.-Hunt, L.A.: "Detoxification of atrazin in three Gramineae subfamilies" (Weed Sei., Champaign, III. 1977., Jahrgang 25., Seiten 212-220.).
Neben den Mais ist das Panicum miliaceum ammeisten fähig die Ätrazin-Derivaten unwirksam zu machen. Diese Fähigkeit erklärt die große Verbreitung des obigen Unkrautes. Gegen Panicum miliaceum sind auch die weitere Liaisherbizide, wie Tiokarbamate, Harnstoffderivate,
10 Acetanilide und ähnliche ziemlich unwirksam.
Zur Bekämpfung des benannten Unkrautes wurden zahlreiche Mittel und biologische Verfahren untersucht, Erfolge wurden jedoch nur bei postemergente Behandlungen erreicht.
Wir haben gefunden, daß IIombinationen von Acetochlor und Pluorodiphen bei bestimmten llengenverhältnissen größere Wirkung zeigen, als die Summe der Wirkung des einzelnen Wirkstoffes, die Kombinationen zeigen also echte synergetische Wirkung.
Gegenstand der Anmeldung sind also herbizide Kittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-90 Gew.fS von einer Wirkstoffkombination aus IJ-C2'-Sthyl-6>-methyl- -phenyl)-II-ethoxy-methyl-2-chloracetamid und 2-nitro-l- -C4-nitro-fenoxy)-4-trifluormethylbenzol mit einem Men-
25 genverhältnis von 1:4 - 2,3:1.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten neben den Wirkstoffkombinationen auch die übliche Träger und Hilfstoffe. Als flüssige Trägerstoffe können aliphatisch^ und/oder aromatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Ketone, Esther, vorzugsweise Xilol, Cyclohexanon verwendet werden. Als feste Trägerstoffe sind natürliche mineralien, insbesondere Diatomaerde, Kaolin, Kalksteinmehl und/oder
BAD ORIGINAL
syntlietische Silikaten bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen LIittel können aucli v/eitere Hilfsstoffe, wie Vernetaungsniittel, Dispergiermittel, und andere anionische und/oder nicht-ionische oberflächenaktive Mittel, z.B. Ligninsulfonsäure-Derivaten, sowie Haftmittel und Selektivität erhöhende LIittel.
Die erfindungsgemäße Mittel können in die üblichen Formulierungen, vorzugsweise in emulgierbaren Konzentraten, Sträupulver oder Granulaten überführt
10 werden.
Die emulgierbaren Konzentraten und Sträupulver können nach Verdünnung mit Wasser, die Granulaten können unmittelbar auf dem 3oden aufgetragen und preemergent verwendet v/erden. Die optimale Verwendungsmenge ist nach Laboruntersuchungen etwa ein Kilo Gesamtwirkstoff pro Hektar.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Bekämpfung von monokotilen Unkrauten ohne Schädigung der Kulturpflanzen erfolgreich verwendet werden.
Hervorzuheben sind ihre selektive Wirkung in Haiskultur gegen Panicum miliaceum.
Die Effektivität der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wurde durch die in der biologischen Porscliuiig üblichen Methoden geprüft (Banki, L.: "Bioassay of pesticides in the laboratory", Akademiai Kiado, Budapest, 1978., Seiten 292-302; Korsfall, J.G. /1945/: "Fungicides and their action", Walthem, Hass. USA, Chronica Botanica; Scardari, A. /1962/: "Sinergismo di efficacia anticritlogamica tra tianeb e zolfo ο polisolfuro di bario ο Thiram. ITotiz LIalatfc. Plante 61., 3-35, 37-48, 53-69). Die verwendeten Ilethoden sind besonders fähig zur Bestimmung der synergetischen, additiven
bzw. antagonistischenWirkung bei gleichzeitigen Verwendung von zwei bioaktiven Wirkstoffen.
Lie herbizide Wirkung von Acetochlor CA) , bzw. von Fluorodiphen CP)9 sowie die berechnete, und die gemessene Wirkung deren Kombination sind in der Abbildung 1 dargestellt. Aus der Abbildung ist es ersichtlich, daß die gemessene Wirkung bei optimalem Wirkstoffverhältnis um 30 % höher ist, als die berechnete, dies zeigt eindeutig die echte synergetische Wirkung.
Die erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen zeigen den unerwarteten Vorteil, daß diese die erfolgreiche Bekämpfung von Panicum miliaceum in liaiskultur durch preemergente Behandlung ermöglichen, ohne die Beschädigung der Kulturpflanzen.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele naher erläutert, ohne sich auf die Beispiele einzuschränken.
Beispiel 1
20 Pflanzenhaustests
Topfen mit einer Größe von 30 χ 30 χ 30 cm v/erden mit 9 kg Mischung aus Feldboden und Sand mit einem Verhältnis von 1:1 gefüllt. In den Boden v/erden in 4 cm Tiefe je 100 Maissaatgut der Typ MVSC 1295 /PAO 200/ und in 2 cm Tiefe je 100 Panicum miliaceum Samen eingesät. , Die untersuchten emulgierbaren Konzentrate} enthaltend 40 Gew.$ Wirkstoff, sind in der Tabelle 1 angegeben. Die emulgierbaren Konzentraten wurden nach Verdünnung mit Wasser auf die Oberfläche des Boden aufgetragen.
Die Verwendungsmengen und die gemessenen Effektivitäten sind in den Tabellen 2-4 angegeben. Die angegebenen Messwerte beziehen sich auf die unbehandelten Kontroll-
versuche. Die Topfen wurden täglich mit 200 ml Wasser "begossen, und bei einer Temperatur von 15-25 G, "bei einer Beleuchtung von 24 klux, und einer Intensität
-2
von 70 W.m , und einer relativen Feuchtigkeit von
c/a aufbewahren.
Die Bewertung erfolgte 15 Tagen nach der Keimung. Die Schädigung der Pflanzen wurde auf Grund der folgenden Bonitierungsskalen bewertet:
0 =s keine Schädigung
1 = höchstens 25 %-ige Schädigung
2 = höchstens 50 %-ige Schädigung, bzw.
Wachsturnsverhinderung
3 = höchstens 75 #-ige. Schädigung, bzw« Wachs tumsverhinderung
4 = vollständige Vernichtung.
Tabelle
Zubereitungen
Zusammensetzung CGew.%) 2 3 4 5 6
10 11
ACETOGHLOR ClOO %) 40
PLUORDIPIIEIT ClOO ^D Oberflächenaktive Mittel CATLOX 4853) 8 Oberflächenaktive Mittel CATLOX 4851) 2 N-C Dichloracetyl)-l- -oxo-4-azaspiro-bicyclo-4,5-dekan CSelektitivität erhöhendes Mit.)4
40
4 8 12 16 20 24 28 32 36 I
36 32 28 24 20 16 12 8 4 Φ
I
8 8 8 8 8 8 8 8 8
2 2 2 2 2 2 2 2 2
0,4 0,8 1,2 1,6 2,0 2,4 2,8 3,2 3,6
30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30
Xylol C Lösungsmittel) 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Cyclohexanon
C Lösungsmittel)
cn ro cn co
Tabelle 2
Wirkung von Acetochlor (Zubereitung 1)
ACETOGHLOR Beschädigung von Panicum Gesamtbe- Beschädigung von Gesamtbe-Wirkstoffdosis miliaceum C#) Schädigung Mais C#D Schädigung
C kg/ha) 0 12 3 4 C^ 0 12 ^
0,2 35 20 18 12 15 38,0 100 0 0 0 I
0,4 27 24 20 14 15 41,5 95 5 0 1,25 VO
0,6 21 28 18 16 17 45,0 92 8 0 2,0 1
0,8 2 28 22 24 24 62,5 90 10 0 2,5
1,0 0 10 24 34 32 72,0 82 12 4 5,0
1,2 0 0 24 36 40 79,0 80 12 6 6,0
1,4 0 0 8 32 60 88,0 70 24 6 9,0
1,6 0 0 0 8 92 98,0 56 28 16 15,0
Kontroll 100 0 0 0 0 0 100 0 0 0
Tabelle 3
Wirkung von Fluorodiphen C Zubereitung 2)
FLUORODIPHEIT
Wirkstoffdosis
C kg/ha) 0
16 Beschädigung
railiaceum i%
1 2
24 von Panicum
D
3 4
0 Gesamtbe
schädi
gung C %")
Beschädigung von
Mais C%D
0 12
0 0 Gesamtbe
schädigung
r
1 . t
0,2 2 60 34 0 0 27,0 100 0 0 0 O4.
0,4 0 64 52 0 0 33,0 100 0 0 0
0,6 0 32 60 16 0 46,0 100 0 0 0
0,8 0 16 48 28 0 55,0 100 0 0 0 *
1,0 0 0 22 52 10 63,0 100 0 0 0
1,2 0 0 8 68 16 72,0 100 5 0 0
1,4 0 0 0 76 40 77,0 95 10 0 1,25
1,6 0 60 85,0 90 2,5
Kontroll lOO 0 0 0 0 0 100 0 0 0
CO cn hj cn
Tabelle 4
Wirkung der erfindungagemäßen Kombinationen C Zubereitungen 3 bis 11)
Zube
rei
tung
ACETOCHLOR+
FLUORODIPHEIJ
Wirkstoff-
0 Beschädigung
miliaceum
2 von Panicum 4 12 Gesamt- Beschädigung
beschä- von Hais
digung C /o )
0 1 2 Gesamt
beschädi
gung C%)
I
dosis
C kg/ha)
0 1 20 3 32 100 0 0
3. 0,1+0,9 0 0 0 68 88 73,0 100 0 0 0 1
4. 0,2+0,8 0 0 0 68 100 83,0 100 0 0 0
5. 0,3+0,7 0 0 0 12 100 97,0 95 5 0 0
6. 0,4+0,6 0 0 0 0 76 100,0 95 5 0 1,25
7. 0,5+0,5 0 0 0 0 40 100,0 92 8 0 1,25
8. 0,6+0,4 0 0 24 24 30 94,0 92 8 0 2,0
9. 0,7+0,3 0 0 30 36 29 79,0 90 10 0 2,0
10. 0,8+0,2 0 0 25 40 0 75,0 88 12 0 2,5 352537
11. 0,9+0,1 100 0 0 46 68,5 100 0 0 3,0
Kontroll 0 0 0 0
Die Tabellen 2 bis 4 zeigen eindeutig, daß die gleichseitige Verwendung von Acetochlor und Pluorodiphen bei eiiem Verhältnis von 1:4 - 2,3:1» insbesondere von 1:2 - 1:1 zu einer synergetischen Wirkung führt.
Beispiel 2 Preilandstests
Zur Untersuchungen wurde ein Boden mit einem
Gehalt von 2,44 % an organischen Stoffen mit einer Ober-
p
fläche von 250 m vorbereitet. In diesem Boden wurde Anfang Mai in 5-6 cm Tiefe 800 000 Saat/Hektar Mais der Typ Pioneer 3978 eingesät. Die untersuchten Wirkstoffe wurden in Form vom Streupulver C WP D mit einem Wirkstoffgehalt von 84 Gew.% nach Verdünnung mit Wasser, bzw. in Form von Granulaten CG) mit einem Wirkatoffgehalt von 4 Gew.% verwendet. Die Zusammensetzung der Zubereitungen sind in der Tabelle 5 angegeben. Der Boden wurde einen Tag nach dem Saat behandelt. Zur Bewertung haben wir Anfang Oktober die Rispen von Panicum miliaceum an einer
ρ
Oberfläche von 4 χ 1 m gezählt, und beziehend auf den unbehandelten Kontroll in der Tabelle 6 angegeben.
Tabelle 5
Zusammensetzung CGew.%)
Zubereitungen WP 84 * G 4 #
12 13 14 15 16 17
ACETOGHIiOR 84 - 36 '4 - 1,7
PLUORODIPHEH - 84 48 - 4 2,3
Hoe S 1494
CKresolformaldehid)
Kondensationssalz 3»5 3>5 3»5
Cab-O-Sil M5 add.
C syntetische Kieselsäure D 10° 10° 100 - Solvesso 200 - 2 2 2
IJ-C Dichlor-ac etyl )-
-l-oxo-4-azaspirobi-
cyclo-4,5-dekan, 10,5 - 4,5 0,5 - 0,2
Diät omaerde C Diaperl SlD- - - 100 100 100
Tabelle
Wirkstoff-Wirkstoff dosis
C kg/ha D
Menge der Rispen von Parallelen (St/m2) 12 Panicum miliaceum
Durchschnitt
CSt/m2)
Schädigung von IJais
ACETOCHIiOR 84WP
CZub.12)
FLUORODIPIIEIi 84WP
CZub.13)
ACETOCHLOR+
1,8 3,6
2,4 4,8
1,8 +
JJXiU UJXU V xctlail J.O /
84WP CZub.l4)T '
ACETOCHLOR+ η 8 FLUORODIPHE1T ' 4G CZub.l7D +2,4
Kontroll
42,0 48,2 41,2
18,3 26,3 28,7
33,3 72,4 67,5
29,6 34,8 36,3
53,4 46,2 19,5
32,3 26,4 11,1
44,6 55,7 23,5
41,7 35,6 15,4
0,5 3,5 1,0
0,004
0,5 0,5 1,5 1,5 1,0 0,004
196,5 205,3 248,2 296,4 236,6 100
keine Schädigung etwa 25 /j-ige V/achstumsverhinderung
keine Schädigung geringe Blattenfärbung
keine
keine
von Unkräutern völlig beschädigt
-15- 352537
Aus der Ergebnisse ist es ersichtlich, daß nach der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen bei Maiskultur bis Ende der Wachstumsperiode völlig frei von Panicum miliaceum bleibt, die Behandlung mit den einzelnen Wirkstoffen ist jedoch unwirksam. Die Verdoppelung der Menge der einzelnen Y/irkstoffe führt zur geringen Erhöhung der Bekämpfung von Panicum miliaceum, jedoch zur starken Beschädigung der Maiskultur. Die verschiedenen Formulierungen zeigen in verschiedenen Konzentrationen eine gleichwertige biologische Wirkung.
- Leerseite -

Claims (4)

Synergetische Wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide Mittel Patentansprüche
1. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-90 Gew.% von einer Wirkstoff kombination aus H-C 2'-£thyl-6'-methyl-phenyl)-!I- -ethory-methyl^-chloracetamid und 2-Eitro-l-C4-nitro- -phenoxy)-4-trifluormethylbenzol mit einem Gewichtsverhältnis von 1:4 - 2,3:1, neben den üblichen flüssigen oder festen Träger-und Hilfsstoffen.
2. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie als flüssiger Trägerstoff aliphatische und/oder aromatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Ketone, Esther, vorzugsweise Xilol oder Cyclohexanon in einer Menge von 40-90 Gew.%, bzw. als feste Wirkstoffe natürliche Mineralien, vorzugsweise Diatomaerde, Kaolin, Kalksteinmehl und/oder synthetische Silikate in einer Menge von 40-90 Gew.% enthalten.
3. Herbizide Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß sie als weitere Hilfs-
stoffe Vernetzungsmittel, Dispergiermittel, anionische und/oder nicht-ionische oberflächenaktive Ilittel, Haftmittel, oder Selektivität erhöhende lütt el in einer !.!enge von 0,5-15 Gew.% enthalten.
4. Verfahren zur Unkrautbekämpfung, dadurch
gekennzeichnet , daß eine Kombination aus H-C 2»-Ethyl-6' -methyl-phenyl )-ii-ethoxy-methyl-2-chloracetamid und Z-Hitro-l-C^nitro-phenoxyD^-trifluormethylbenzol auf den Unkrauten oder der Lebensraum aufgetragen werden.
5· Anwendung von Kombinationen aus li-C2'-3thyl- -6' -methyl-phenyl )-lI-ethoxy-methyl-2-chloracetamid und 2-ITitro-l-C 4-nitro-phenoxy )-4-trifluormethylbenzol zur Bekämpfung von Unkrauten.
DE19853525371 1984-07-17 1985-07-16 Synergetische wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide mittel Withdrawn DE3525371A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU842773A HU193214B (en) 1984-07-17 1984-07-17 Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3525371A1 true DE3525371A1 (de) 1986-07-10

Family

ID=10961036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19853525371 Withdrawn DE3525371A1 (de) 1984-07-17 1985-07-16 Synergetische wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide mittel

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS6193103A (de)
BR (1) BR8503390A (de)
CH (1) CH664258A5 (de)
CS (1) CS261226B2 (de)
DD (1) DD235553A5 (de)
DE (1) DE3525371A1 (de)
ES (1) ES8608282A1 (de)
FR (1) FR2567718B1 (de)
GB (1) GB2163349B (de)
HU (1) HU193214B (de)
IT (1) IT1207061B (de)
PL (1) PL143071B1 (de)
RO (1) RO93277A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001039597A2 (de) * 1999-12-03 2001-06-07 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide auf basis von n-aryl-uracilen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1033163A (en) * 1962-02-08 1966-06-15 Ciba Ltd New diphenylethers and herbicidal preparations containing them
DE1543751A1 (de) * 1965-10-14 1969-12-11 Monsanto Co Verfahren zur Herstellung von alpha-Halogenacetaniliden und Verwendung derselben als phytotoxische Mittel
EP0709929A1 (de) * 1994-10-25 1996-05-01 Fridolin Alois Frech HF-Steckverbindersystem

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1407205A (en) * 1971-09-17 1975-09-24 Girling Ltd Vehicle braking systems
JPS5350328A (en) * 1976-10-16 1978-05-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd Composition for herbicides
JPS5555107A (en) * 1978-10-19 1980-04-22 Nissan Chem Ind Ltd Herbicidal composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1033163A (en) * 1962-02-08 1966-06-15 Ciba Ltd New diphenylethers and herbicidal preparations containing them
US3420892A (en) * 1962-02-08 1969-01-07 Ciba Ltd 4-trifluoromethyl-6,4'-dinitrodiphenyl ethers
DE1493512A1 (de) * 1962-02-08 1969-08-07 Ciba Geigy Selektive Herbizide
DE1543751A1 (de) * 1965-10-14 1969-12-11 Monsanto Co Verfahren zur Herstellung von alpha-Halogenacetaniliden und Verwendung derselben als phytotoxische Mittel
EP0709929A1 (de) * 1994-10-25 1996-05-01 Fridolin Alois Frech HF-Steckverbindersystem

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
US-Z. Chemical Abstracts, 9th Coll. mitte *
US-Z: Chemical Abstracts, 76, 1972, Ref. 149909 e *
US-Z: Chemical Abstracts. Sp. 4256C8 rechts *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001039597A2 (de) * 1999-12-03 2001-06-07 Bayer Aktiengesellschaft Herbizide auf basis von n-aryl-uracilen
WO2001039597A3 (de) * 1999-12-03 2002-10-31 Bayer Ag Herbizide auf basis von n-aryl-uracilen
US6734139B1 (en) 1999-12-03 2004-05-11 Bayer Aktiengesellschaft N-aryl-uracile-based herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
IT1207061B (it) 1989-05-17
CS261226B2 (en) 1989-01-12
CH664258A5 (de) 1988-02-29
JPS6193103A (ja) 1986-05-12
GB2163349A (en) 1986-02-26
PL143071B1 (en) 1988-01-30
GB2163349B (en) 1988-05-05
ES8608282A1 (es) 1986-07-16
HU193214B (en) 1987-08-28
ES545327A0 (es) 1986-07-16
FR2567718B1 (fr) 1988-10-14
FR2567718A1 (fr) 1986-01-24
BR8503390A (pt) 1986-04-08
CS530685A2 (en) 1988-05-16
DD235553A5 (de) 1986-05-14
RO93277B (ro) 1987-12-31
RO93277A (ro) 1988-03-30
IT8521575A0 (it) 1985-07-16
HUT39565A (en) 1986-10-29
GB8516880D0 (en) 1985-08-07
PL254561A1 (en) 1986-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69607743T3 (de) Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe
DD277832A1 (de) Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen
DE2843722A1 (de) N- (2-chlor-4-pyridyl)-harnstoffe, verfahren zu deren herstellung sowie diese enthaltende pflanzenwachsregulatoren
DE2135768C3 (de) Synergistisches herbizides Mittel
Salem et al. Semi-field evaluation of some natural clean insecticides from essential oils on armored and soft scale insects (Homoptera: Diaspididae and Coccidae) infesting mango plants
EP2422613B1 (de) Verfahren zur Beizung
DE2440787A1 (de) Verfahren zur selektiven bekaempfung von unkraut in kentucky-blaugras
DE3525371A1 (de) Synergetische wirkstoffkombinationen enthaltende herbizide mittel
DE1931023A1 (de) Fungicide Mittel und deren Anwendung
DE2200325C2 (de) Verwendung von 3-(1-Phenylisopropyl)-harnstoff-Derivaten als Herbizide
DE3045799C2 (de) Fungicide Gemische auf Basis von Alkoxycarbonsäureimid-Derivaten
DE3342529A1 (de) Aldecid
DE1792143C3 (de) Selektiv wirkendes, herbicides Mittel auf Basis von N-3,4-Dichlorphenyl-N&#39;-methyl-N&#39;-n-butylharnstoff
DE2619834A1 (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
EP0005227B1 (de) Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung
AT253861B (de) Insektizide Mischung
DE962658C (de) Pflanzenphysiologisch wirksame Mittel, insbesondere zur Bekaempfung von Unkraeutern in Kulturen
DE1542901A1 (de) Insektizide Mittel
DE2810527A1 (de) Verfahren zur selektiven wachstumsregelung von hohem wiesenschwingel (festuca arundinacea)
AT292747B (de) Mittel zur Beeinflussung des Wachstums und des Stoffwechsels von Pflanzen und dessen Verwendung
Viswanathan Effect of varying volumes of pesticide spray fluid on the control of rice pests
DD264568A3 (de) Mittel gegen stress und umweltnoxen bei landwirtschaftlichen und gaertnerischen nutzpflanzen
DE2524878A1 (de) Herbicides mittel
CH624273A5 (en) Herbicide
DE3803313A1 (de) Herbizidgemisch und verfahren zu seiner anwendung

Legal Events

Date Code Title Description
OR8 Request for search as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
8105 Search report available
8110 Request for examination paragraph 44
8139 Disposal/non-payment of the annual fee